RU2010126183A - Каталическая композиция и способ олигомеризации этилена - Google Patents

Каталическая композиция и способ олигомеризации этилена Download PDF

Info

Publication number
RU2010126183A
RU2010126183A RU2010126183/04A RU2010126183A RU2010126183A RU 2010126183 A RU2010126183 A RU 2010126183A RU 2010126183/04 A RU2010126183/04 A RU 2010126183/04A RU 2010126183 A RU2010126183 A RU 2010126183A RU 2010126183 A RU2010126183 A RU 2010126183A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst composition
composition according
chromium
ligand
trimethylsilyl
Prior art date
Application number
RU2010126183/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2467797C2 (ru
Inventor
Вугар АЛИЕВ (SA)
Вугар Алиев
Мохаммед Хассан АЛЬ-ХАЗМИ (SA)
Мохаммед Хассан АЛЬ-ХАЗМИ
Фуад МОЗА (SA)
Фуад МОЗА
Петер М. ФРИТЦ (DE)
Петер М. ФРИТЦ
Хайнц БЁЛЬТ (DE)
Хайнц БЁЛЬТ
Анина ВЁЛЬ (DE)
Анина ВЁЛЬ
Вольфганг МЮЛЛЕР (DE)
Вольфганг МЮЛЛЕР
Флориан ВИНКЛЕР (DE)
Флориан ВИНКЛЕР
Антон ВЕЛЛЕНХОФЕР (DE)
Антон ВЕЛЛЕНХОФЕР
Уве РОЗЕНТАЛЬ (DE)
Уве РОЗЕНТАЛЬ
Бернд Х. МЮЛЛЕР (DE)
Бернд Х. МЮЛЛЕР
Марко ХАПКЕ (DE)
Марко ХАПКЕ
Нормен ПОЙЛЕКЕ (DE)
Нормен ПОЙЛЕКЕ
Original Assignee
Линде АГ (DE)
Линде Аг
Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн (Sa)
Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Линде АГ (DE), Линде Аг, Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн (Sa), Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн filed Critical Линде АГ (DE)
Publication of RU2010126183A publication Critical patent/RU2010126183A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2467797C2 publication Critical patent/RU2467797C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/189—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms containing both nitrogen and phosphorus as complexing atoms, including e.g. phosphino moieties, in one at least bidentate or bridging ligand
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/1875—Phosphinites (R2P(OR), their isomeric phosphine oxides (R3P=O) and RO-substitution derivatives thereof)
    • B01J31/188—Amide derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/36—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
    • B01J2531/0258—Flexible ligands, e.g. mainly sp3-carbon framework as exemplified by the "tedicyp" ligand, i.e. cis-cis-cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/24—Phosphines

Abstract

1. Каталитическая композиция, содержащая: ! (a) биядерный комплекс хрома (II); ! (b) лиганд общей структуры ! (A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H или ! (B) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-PR6R7, ! где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7, независимо, выбраны из галогена, амино-, триметилсилил-, C1-С10-алкил, арил- и замещенного арил-, где участок PNPN- или участок PNPNP являются, при необходимости, частью циклической системы; и ! (c) активатор или сокатализатор. ! 2. Каталитическая композиция по п.1, где комплекс хрома имеет связь Cr-Cr или два хромовых центра, связанных через мостиковый лиганд. ! 3. Каталитическая композиция по п.1, где биядерный комплекс хрома выбран из: ! ! ! 4. Каталитическая композиция по п.1, где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 выбраны из хлор-, амино-, триметилсилил-, метил-, этил-, изопропил-, трет-бутил-, фенил-, бензил-, толил- и ксилил-. ! 5. Каталитическая композиция по п.1, где активатор или сокатализатор выбраны из триметилалюминия, триэтилалюминия, триизопропилалюминия, триизобутилалюминия, этилалюминийсесквихлорида, диэтилалюминийхлорида, этилалюминийдихлорида, метилалюмоксана (МАО) или их смесей. ! 6. Каталитическая композиция по п.1, где лиганд выбран из (Ph)2Р-N(i-Pr)-Р(СН3)-N(i-Pr)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(i-Pr)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(Ph)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(трет-бутил)-H и (Ph)2P-N(i-Pr)-Р(Ph)-N(СН(СН3)(Ph))-Н. ! 7. Каталитическая композиция по п.1, дополнительно содержащая растворитель. ! 8. Каталитическая композиция по п.7, где растворитель выбран из ароматических углеводородов, прямоцепных и циклических алифатических углеводородов, прямоцепных олефинов и эфиров, предпочтительно толуола, бензола, этилбензола, кумола, ксилолов, мезитилена, гексана, октана, циклогексана, метилциклогексана, гексена, гептена, октена, диэтилового эфира или тетраги�

Claims (13)

1. Каталитическая композиция, содержащая:
(a) биядерный комплекс хрома (II);
(b) лиганд общей структуры
(A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H или
(B) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-PR6R7,
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7, независимо, выбраны из галогена, амино-, триметилсилил-, C1-С10-алкил, арил- и замещенного арил-, где участок PNPN- или участок PNPNP являются, при необходимости, частью циклической системы; и
(c) активатор или сокатализатор.
2. Каталитическая композиция по п.1, где комплекс хрома имеет связь Cr-Cr или два хромовых центра, связанных через мостиковый лиганд.
3. Каталитическая композиция по п.1, где биядерный комплекс хрома выбран из:
Figure 00000001
Figure 00000002
4. Каталитическая композиция по п.1, где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 выбраны из хлор-, амино-, триметилсилил-, метил-, этил-, изопропил-, трет-бутил-, фенил-, бензил-, толил- и ксилил-.
5. Каталитическая композиция по п.1, где активатор или сокатализатор выбраны из триметилалюминия, триэтилалюминия, триизопропилалюминия, триизобутилалюминия, этилалюминийсесквихлорида, диэтилалюминийхлорида, этилалюминийдихлорида, метилалюмоксана (МАО) или их смесей.
6. Каталитическая композиция по п.1, где лиганд выбран из (Ph)2Р-N(i-Pr)-Р(СН3)-N(i-Pr)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(i-Pr)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(Ph)-H, (Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(трет-бутил)-H и (Ph)2P-N(i-Pr)-Р(Ph)-N(СН(СН3)(Ph))-Н.
7. Каталитическая композиция по п.1, дополнительно содержащая растворитель.
8. Каталитическая композиция по п.7, где растворитель выбран из ароматических углеводородов, прямоцепных и циклических алифатических углеводородов, прямоцепных олефинов и эфиров, предпочтительно толуола, бензола, этилбензола, кумола, ксилолов, мезитилена, гексана, октана, циклогексана, метилциклогексана, гексена, гептена, октена, диэтилового эфира или тетрагидрофурана или их смесей, наиболее предпочтительно толуола.
9. Способ олигомеризации этилена, включающий взаимодействие каталитической композиции по любому из пп.1-8 с газовой фазой этилена в реакторе и проведение олигомеризации при температуре от 20 до 100°С.
10. Способ по п.9, в котором олигомеризацию проводят под давлением от 1 до 200 бар, предпочтительно от 10 до 50 бар.
11. Способ по п.9, который проводят непрерывно.
12. Способ по п.9, в котором среднее время взаимодействия составляет от 10 мин до 20 ч, предпочтительно от 1 до 4 ч.
13. Каталитическая композиция, получаемая путем комбинирования, по меньшей мере:
(a) биядерного комплекса хрома (II);
(b) лиганда общей структуры
(A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H или
(B) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-PR6R7,
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7, независимо, выбраны из галогена, амино-, триметилсилил-, C1-C10-алкил, арил- и замещенного арил-, где участок PNPN- или участок PNPNP являются при необходимости, частью циклической системы; и
(c) активатора или сокатализатора.
RU2010126183/04A 2007-11-28 2008-11-05 Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена RU2467797C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07023013 2007-11-28
EP07023013.1 2007-11-28
PCT/EP2008/009305 WO2009068157A1 (en) 2007-11-28 2008-11-05 Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126183A true RU2010126183A (ru) 2012-01-10
RU2467797C2 RU2467797C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=39402871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126183/04A RU2467797C2 (ru) 2007-11-28 2008-11-05 Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8778827B2 (ru)
EP (1) EP2219784B1 (ru)
JP (1) JP5462179B2 (ru)
KR (1) KR101445431B1 (ru)
CN (1) CN101855015B (ru)
BR (1) BRPI0819904B1 (ru)
CA (1) CA2703021C (ru)
ES (1) ES2397303T3 (ru)
MX (1) MX2010005266A (ru)
MY (1) MY150515A (ru)
RU (1) RU2467797C2 (ru)
TW (1) TWI440503B (ru)
WO (1) WO2009068157A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2703021C (en) 2007-11-28 2015-01-20 Vugar Aliyev Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene
EP2239056B1 (en) * 2009-04-09 2011-07-20 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene
EP2354113A1 (en) 2010-02-04 2011-08-10 Linde AG Method for deactivation of a catalyst
ES2409707T3 (es) 2011-02-16 2013-06-27 Linde Ag Procedimiento de preparación de una composición catalítica para oligomerización de etileno y unidad de preformación de composición de catalizador respectiva
MY164153A (en) 2012-05-09 2017-11-30 Sasol Tech (Proprietary) Limited Oligomerisation of olefinic compounds with reduced polymer formation
KR101579880B1 (ko) 2012-05-10 2016-01-04 주식회사 엘지화학 에틸렌 올리고머화 방법
EP2684857A1 (en) * 2012-07-10 2014-01-15 Saudi Basic Industries Corporation Method for oligomerization of ethylene
CN105960417A (zh) * 2014-02-03 2016-09-21 沙特基础工业公司 用于制备用于乙烯低聚的催化剂组合物的催化剂组合物预形成单元
CA2954836C (en) * 2014-07-24 2018-10-09 Sabic Global Technologies B.V. Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene to produce 1-hexene and/or 1-octene
KR101757369B1 (ko) 2014-12-11 2017-07-12 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
KR101757370B1 (ko) 2015-06-01 2017-07-12 주식회사 엘지화학 1-옥텐 조성물
KR101757835B1 (ko) 2015-06-12 2017-07-13 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
US10604457B2 (en) * 2016-12-29 2020-03-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
WO2018122773A1 (en) 2016-12-30 2018-07-05 Sabic Global Technologies B.V. Method for preparation of a catalyst solution for selective 1-hexene production
ES2962319T3 (es) 2016-12-30 2024-03-18 Sabic Global Technologies Bv Método de preparación de un catalizador homogéneo para la producción selectiva de 1-hexeno
CN107899614B (zh) * 2017-11-20 2020-05-26 常州大学 一种双核占吨桥连胺基-吡啶镍催化剂及其制备方法和应用
CN113242764B (zh) * 2018-11-12 2023-10-20 沙特基础全球技术有限公司 用于铬辅助乙烯低聚工艺中生产1-辛烯的配体
KR20210138694A (ko) * 2019-03-19 2021-11-19 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 크롬 보조 에틸렌 올리고머화 방법에서 1-옥텐 생성용 리간드
CN114409495A (zh) * 2020-10-28 2022-04-29 中国石油天然气股份有限公司 一种乙烯四聚的方法
WO2024047612A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Sabic Global Technologies B.V. Methods for producing 1-hexene

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1020563A (en) 1961-11-21 1966-02-23 Gulf Research Development Co Process for polymerizing ethylene
US3969269A (en) * 1971-07-13 1976-07-13 Imperial Chemical Industries Limited Olefine polymerization catalyst incorporating an organo-phosphorus compound
US3676523A (en) * 1971-07-16 1972-07-11 Shell Oil Co Alpha-olefin production
US3906053A (en) * 1971-08-10 1975-09-16 Ethyl Corp Process for the production of olefins
US4668838A (en) * 1986-03-14 1987-05-26 Union Carbide Corporation Process for trimerization
US5744677A (en) * 1991-10-16 1998-04-28 Amoco Corporation Ethylene oligomerization
US5811618A (en) * 1991-10-16 1998-09-22 Amoco Corporation Ethylene trimerization
US5438027A (en) * 1991-12-13 1995-08-01 Phillips Petroleum Company Chromium compounds and uses thereof
JPH0768230B2 (ja) * 1992-07-06 1995-07-26 ナショナル・サイエンス・カウンシル 酸化用バイメタル錯体触媒
TW354300B (en) * 1993-02-17 1999-03-11 Mitsubishi Chem Corp Process for producing <alpha>-olefin oligomers
US5543375A (en) * 1994-02-18 1996-08-06 Phillips Petroleum Company Olefin production
GB9517105D0 (en) * 1995-08-21 1995-10-25 Bp Chem Int Ltd Catalyst compositions
JP4027423B2 (ja) * 1996-04-04 2007-12-26 イネオス ヨーロッパ リミテッド 新規な触媒組成物
US5811681A (en) * 1996-04-29 1998-09-22 Finnigan Corporation Multimedia feature for diagnostic instrumentation
FR2764524B1 (fr) * 1997-06-17 1999-07-16 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique et procede pour l'oligomerisation de l'ethylene, en particulier en butene-1 et/ou hexene-1
US6184428B1 (en) * 1998-04-22 2001-02-06 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst and process for ethylene oligomerization
US6337297B1 (en) * 1998-10-12 2002-01-08 Tosoh Corporation Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
GB9918635D0 (en) 1999-08-06 1999-10-13 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
FR2802833B1 (fr) * 1999-12-24 2002-05-10 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique et procede pour l'oligomerisation de l'ethylene, en particulier en hexene-1
WO2001083447A2 (en) 2000-05-04 2001-11-08 Sasol Technology (Pty) Ltd A halopyrrole ligand for use in a catalyst system
GB0016895D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
US6900152B2 (en) * 2000-09-29 2005-05-31 Tosoh Corporation Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
EP1404446A2 (en) 2001-07-02 2004-04-07 Sasol Technology (Proprietary) Limited Catalyst comprising chromium and a ligand comprising a substituted cyclopentadiene and its use for trimerising olefins
CN1606539A (zh) * 2001-12-20 2005-04-13 Sasol技术股份有限公司 使用铬基催化剂的烯烃寡聚和三聚
US6863781B2 (en) * 2002-02-26 2005-03-08 Massachusetts Institute Of Technology Process for photocatalysis and two-electron mixed-valence complexes
DE60331252D1 (de) * 2002-12-20 2010-03-25 Sasol Tech Pty Ltd Trimerisierung von olefinen
US7273959B2 (en) * 2003-10-10 2007-09-25 Shell Oil Company Catalytic trimerization of olefinic monomers
US20050187098A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Knudsen Ronald D. Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
DE102004010954A1 (de) * 2004-03-03 2005-10-06 Novaled Gmbh Verwendung eines Metallkomplexes als n-Dotand für ein organisches halbleitendes Matrixmaterial, organisches Halbleitermaterial und elektronisches Bauteil
EP1574492A3 (de) 2004-03-12 2005-09-21 Forschungszentrum Karlsruhe GmbH Verfahren zur Darstellung von 1-Hexen und Katalysatorvorstufe
US7425661B2 (en) * 2005-03-09 2008-09-16 Exxonmobil Chemicals Patents Inc. Methods for oligomerizing olefins
US7259123B2 (en) 2005-04-08 2007-08-21 Shell Oil Company Catalytic trimerization and tetramerization of olefinic monomers
US7323611B2 (en) * 2005-06-28 2008-01-29 Sumitomo Chemical Company Limited Process for producing olefin oligomer
US7550639B2 (en) * 2005-07-27 2009-06-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing olefin oligomer
CA2629885C (en) * 2005-11-21 2014-06-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalytic oligomerization of olefinic monomers
US20070185357A1 (en) * 2005-11-21 2007-08-09 De Boer Eric J M Catalytic process for the oligomerization of olefinic monomers
JP5013173B2 (ja) * 2005-11-22 2012-08-29 株式会社豊田中央研究所 有機金属錯体、並びにそれを用いた吸蔵物質及び触媒
EP1991353A1 (en) * 2006-02-03 2008-11-19 Ineos Europe Limited Transition metal catalysts
JP5158726B2 (ja) * 2007-07-11 2013-03-06 リンデ アーゲー エチレンの二、三および／または四量体化のための触媒組成物およびプロセス
CA2703021C (en) 2007-11-28 2015-01-20 Vugar Aliyev Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

Also Published As

Publication number Publication date
US8778827B2 (en) 2014-07-15
ES2397303T3 (es) 2013-03-06
CN101855015B (zh) 2013-07-17
JP2011504799A (ja) 2011-02-17
BRPI0819904A2 (pt) 2015-09-15
TWI440503B (zh) 2014-06-11
WO2009068157A1 (en) 2009-06-04
US20100298618A1 (en) 2010-11-25
RU2467797C2 (ru) 2012-11-27
EP2219784B1 (en) 2012-10-24
CA2703021C (en) 2015-01-20
TW200942327A (en) 2009-10-16
CA2703021A1 (en) 2009-06-04
KR101445431B1 (ko) 2014-09-26
EP2219784A1 (en) 2010-08-25
MX2010005266A (es) 2010-06-02
CN101855015A (zh) 2010-10-06
MY150515A (en) 2014-01-30
KR20100088665A (ko) 2010-08-10
BRPI0819904B1 (pt) 2018-02-06
JP5462179B2 (ja) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010126183A (ru) Каталическая композиция и способ олигомеризации этилена
RU2010104668A (ru) Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена
JP2011504799A5 (ru)
RU2015104130A (ru) Способ олигомеризации этилена
KR101074202B1 (ko) 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 1-옥텐의 제조방법
RU2016104650A (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
RU2011145325A (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
ES2318786T3 (es) Sistema catalitico de polimerizacion de olefinas.
RU2008125137A (ru) Каталитический способ олигомеризации олефиновых мономеров
RU2665551C1 (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с образованием 1-гексена и/или 1-октена
RU2008125139A (ru) Каталитическая олигомеризация олефиновых мономеров
RU2013142046A (ru) Способ получения каталитической композиции для олигомеризации этилена и соответствующее устройство для предварительного получения каталитической композиции
EP1404446A2 (en) Catalyst comprising chromium and a ligand comprising a substituted cyclopentadiene and its use for trimerising olefins
JP6947812B2 (ja) エチレンのオリゴマー化方法
RU2019119456A (ru) Способ получения раствора катализатора для селективного производства 1-гексена
CN113242764B (zh) 用于铬辅助乙烯低聚工艺中生产1-辛烯的配体
JP6379190B2 (ja) 新規なニッケルベースの触媒組成物およびオレフィンのオリゴマー化方法におけるその使用
CN113710631A (zh) 用于在铬辅助的乙烯寡聚化方法中制备1-辛烯的配体
KR20040095278A (ko) 3 개 이상의 탄소 원자를 포함하는 올레핀의 올리고머화방법
TH110892A (th) สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน
TH64838B (th) สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน