TH110892A - สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน - Google Patents
สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีนInfo
- Publication number
- TH110892A TH110892A TH801003523A TH0801003523A TH110892A TH 110892 A TH110892 A TH 110892A TH 801003523 A TH801003523 A TH 801003523A TH 0801003523 A TH0801003523 A TH 0801003523A TH 110892 A TH110892 A TH 110892A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- aluminum
- chromium
- r1r2p
- iii
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 15
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N triclene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- JCALBVZBIRXHMQ-UHFFFAOYSA-N [[hydroxy-(phosphonoamino)phosphoryl]amino]phosphonic acid Chemical group OP(O)(=O)NP(O)(=O)NP(O)(O)=O JCALBVZBIRXHMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 125000004437 phosphorous atoms Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 16
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 12
- -1 chloro, amino, methyl Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- WVSBQYMJNMJHIM-UHFFFAOYSA-N (Benzene)chromium tricarbonyl Chemical compound [Cr].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].C1=CC=CC=C1 WVSBQYMJNMJHIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 2
- KOTQLLUQLXWWDK-UHFFFAOYSA-N Chromium hexacarbonyl Chemical group O#C[Cr](C#O)(C#O)(C#O)(C#O)C#O KOTQLLUQLXWWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HUQISNLCWMVGCG-UHFFFAOYSA-K Chromium(III) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+2] HUQISNLCWMVGCG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M Diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N Methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N Triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N Triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N Trimethylaluminium Chemical group C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011636 chromium(III) chloride Substances 0.000 claims 2
- 235000007831 chromium(III) chloride Nutrition 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-Hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-Octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXBVHJGYJQKLNC-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylaluminum Chemical compound CC(C)[Al] JXBVHJGYJQKLNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/08/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/ หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน ที่ซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยสารประกอบโครเมียม , ลิแกนด์ของโครงสร้างทั่วไป (A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H หรือ (B) R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)- PR6R7 หรือ อนุพันธ์ที่เป็นวงใดๆ ของ (A) และ (B) ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในอะตอม P หรือ N ของ หน่วย PNPN หรือ หน่วย PNPNP เป็นสมาชิกของระบบวงแหวน ระบบวงแหวนถูกก่อรูปจาก สารประกอบที่ประกอบขึ้นหนึ่งตัวหรือมากกว่าของโครงสร้าง (A) หรือ (B) โดยการแทนที่ และ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม หรือ สารกระตุ้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, -ไตร- และ/ หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน ที่ซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยสารประกอบโครเมียม ,ลิแกนด์ของโครงสร้างทั่งไป (A)R1R2P-N(R4)-N(R5)-H หรือ (B)R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)- PR6R7 หรือ อนุพันธ์ที่เป็นวงใดๆ ของ (A) และ (B) ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในอะตอม P หรือ N ของ หน่วย PNPN หรือ หน่วย PNPNP เป็นสมาชิกของระบบวงแหวน ระบบวงแหวนถูกก่อรูปจาก สารประกอบที่ประกอบขึ้นหนึ่งตัวหรือมากกว่าของโครงสร้าง (A) หรือ (B) โดยการแทนที่ และ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม หรือ สารกระตุ้น
Claims (7)
1.สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งอัตราส่วน Al/Cr คือตั้งแต่ 1:1 ถึง 1000:1, นิยม 10:1 ถึง 200:1 1
2.สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา ที่สามารถได้รับโดยการรวมกันอย่างน้อย (a)สารประกอบโคเมียม (b)ลิแกนด์ของโครงสร้างทั่วไป (A)R1R2P-N(R4)-N(R5)-H หรือ (B)R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-PR6R7 ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5,R6 และ R7 ถูกเลือกอย่างอิสระจากฮาโลเจน, อะมิโน, ไตรเมทธิลไซ- ลิล, C1-C10-อัลคิล,เอริล และเอริลที่ถูกแทนที่ หรือ อนุพันธ์ที่เป็นวงใดๆ ของ (A) และ (B) ที่ซึ่งอย่าง น้อยหนึ่งในอะตอม P หรือ N ของหน่วย PNPN หรือ หน่วย PNPNP เป็นสมาชิกของระบบวงแหวน ระบบวงแหวนถูกก่อรูปจากสารประกอบที่ประกอบขึ้นหนึ่งตัวหรือมากกว่าของโครงสร้าง (A) หรือ (B) โดยการแทนที่ และ (c)สารกระตุ้น หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม 1
3.กระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน ที่ประกอบด้วย การนำสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ไปผ่านวัฏภาคก๊าซของ เอทธิลีนในเครื่องทำปฏิกิริยา และการดำเนินการโอลิโกเมอไรเซชัน 1
4.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งโอลิโกเมอไรเซชันถูกดำเนินการที่ความดัน 1 ถึง 200 บาร์,นิยม 10 ถึง 50 บาร์ 1
5.กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 หรือ 14 ที่ซึ่งโอลิโกเมอร์ไรเซชันถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิตั้งแต่ 10 ถึง 200 ํ ซ, นิยม 20 ถึง 100 ํ ซ 1
6.กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 13 ถึง 15 ที่ซึ่งกระบวนการถูกดำเนินการ อย่างต่อเนื่อง 1
7.กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 13 ถึง 16 ที่ซึ่งเวลาคงอยู่เฉลี่ยคือตั้งแต่ 10 นาที ถึง 20 ชั่วโมง, นิยม 1 ถึง 4 ชั่วโมง
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH110892B TH110892B (th) | 2011-11-21 |
TH110892A true TH110892A (th) | 2011-11-21 |
TH64838B TH64838B (th) | 2018-09-13 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010104668A (ru) | Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена | |
KR101466431B1 (ko) | 촉매 조성물 및 에틸렌의 올리고머화를 위한 공정 | |
TWI440503B (zh) | 催化劑組合物及其用於乙烯寡聚合之方法 | |
RU2461423C2 (ru) | Каталитические системы для тетрамеризации этилена и способ получения 1-октена с их применением | |
RU2010145138A (ru) | Катализатор олигомеризации этилена, способ его получения и способ олигомеризации с его использованием | |
JP2011504799A5 (th) | ||
JP6175192B2 (ja) | 触媒組成物およびエチレンのオリゴマ化のための方法 | |
CA2954836C (en) | Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene to produce 1-hexene and/or 1-octene | |
RU2015104130A (ru) | Способ олигомеризации этилена | |
WO2015046965A1 (ko) | 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 에틸렌 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법 | |
EP1404446A2 (en) | Catalyst comprising chromium and a ligand comprising a substituted cyclopentadiene and its use for trimerising olefins | |
Haddow et al. | Aminophobanes: hydrolytic stability, tautomerism and application in Cr-catalysed ethene oligomerisation | |
WO2001083447A2 (en) | A halopyrrole ligand for use in a catalyst system | |
WO2016093548A1 (ko) | 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법 | |
EP3484929B1 (en) | Oligomerization of ethylene | |
WO2017187289A1 (en) | Process for removing heat from an oligomerization reaction | |
EP3433010A1 (en) | Method for processing an oligomerization product stream | |
TH64838B (th) | สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน | |
TH110892A (th) | สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา และกระบวนการสำหรับได-, ไตร- และ/หรือ เตตระเมอไรเซชันของเอทธิลีน | |
CN108137625B (zh) | 配体化合物、有机铬化合物、用于烯烃低聚的催化剂体系及使用其使烯烃低聚的方法 | |
CN113710631A (zh) | 用于在铬辅助的乙烯寡聚化方法中制备1-辛烯的配体 | |
EP3562586A1 (en) | Methods of producing linear alpha olefins | |
WO2017047936A1 (ko) | 올레핀의 올리고머화 방법 | |
KR20230156742A (ko) | 촉매 시스템 |