RU2010123918A - Способ атомизации - Google Patents
Способ атомизации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010123918A RU2010123918A RU2010123918/05A RU2010123918A RU2010123918A RU 2010123918 A RU2010123918 A RU 2010123918A RU 2010123918/05 A RU2010123918/05 A RU 2010123918/05A RU 2010123918 A RU2010123918 A RU 2010123918A RU 2010123918 A RU2010123918 A RU 2010123918A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atomization method
- oxides
- chlorides
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/008—Processes carried out under supercritical conditions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ атомизации, включающий подачу вещества, трудно поддающегося тонкому измельчению с использованием только диоксида углерода в сверхкритическом состоянии, воды и диоксида углерода в сосуд под давлением; нагрев и наложение давления внутри сосуда под давлением для приведения диоксида углерода в сверхкритическое состояние; возвращение давления в сосуде под давлением к нормальному давлению. ! 2. Способ атомизации по п.1, в котором веществом является неорганическое соединение, плохо растворимое или нерастворимое в диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии. ! 3. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из оксидов, карбонатов, сульфатов и хлоридов элементов 2-й группы Периодической таблицы, оксидов и хлоридов элементов 4-й группы Периодической таблицы и оксидов и хлоридов элементов 12-й группы Периодической таблицы. ! 4. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из оксидов, карбонатов, сульфатов и хлоридов Mg, Ca и Ba; оксидов и хлоридов Ti; и оксидов и хлоридов Zn. ! 5. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из талька, серицита, слюды, кремниевого ангидрида, нитрида бора, синтетической слюды, оксида титана, красного оксида железа, желтого оксида железа, черного оксида железа, титанированной слюды, черного оксида титана, прусских синих пигментов (ферроцианида железа-аммония), ультрамаринов, оксида хрома, гидрооксида хрома, оксида цинка, порошка алюминия, карбоната кальция и сульфата бария. ! 6. Спос
Claims (14)
1. Способ атомизации, включающий подачу вещества, трудно поддающегося тонкому измельчению с использованием только диоксида углерода в сверхкритическом состоянии, воды и диоксида углерода в сосуд под давлением; нагрев и наложение давления внутри сосуда под давлением для приведения диоксида углерода в сверхкритическое состояние; возвращение давления в сосуде под давлением к нормальному давлению.
2. Способ атомизации по п.1, в котором веществом является неорганическое соединение, плохо растворимое или нерастворимое в диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии.
3. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из оксидов, карбонатов, сульфатов и хлоридов элементов 2-й группы Периодической таблицы, оксидов и хлоридов элементов 4-й группы Периодической таблицы и оксидов и хлоридов элементов 12-й группы Периодической таблицы.
4. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из оксидов, карбонатов, сульфатов и хлоридов Mg, Ca и Ba; оксидов и хлоридов Ti; и оксидов и хлоридов Zn.
5. Способ атомизации по п.2, в котором неорганическое соединение является соединением, выбранным из группы, состоящей из талька, серицита, слюды, кремниевого ангидрида, нитрида бора, синтетической слюды, оксида титана, красного оксида железа, желтого оксида железа, черного оксида железа, титанированной слюды, черного оксида титана, прусских синих пигментов (ферроцианида железа-аммония), ультрамаринов, оксида хрома, гидрооксида хрома, оксида цинка, порошка алюминия, карбоната кальция и сульфата бария.
6. Способ атомизации по п.1, в котором веществом является органическое соединение, плохо растворимое или нерастворимое в диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии.
7. Способ атомизации по п.6, в котором органическое соединение является поглотителем ультрафиолетового излучения.
8. Способ атомизации по п.7, в котором поглотителем ультрафиолетового излучения является соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-этилгексил п-метоксициннамата, 2-этилоктил п-метоксициннамата, 2-этилгексил п-диметиламинобензоата, 2-этилоктил п-диметиламинобензоата, 2-этилгексил салицилата, 2-этилоктил салицилата, 4-трет-бутил-4-метоксибензоилметана и метоксидибензоилметана.
9. Способ атомизации по п.1, в котором веществом является полимер, плохо растворимый или нерастворимый в диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии.
10. Способ атомизации по п.9, в котором полимер является полимером, выбранным из группы, состоящей из метилакрилатного полимера, полистирола и поликарбоната.
11. Способ атомизации по п.9, в котором полимер является проводящим полимером.
12. Способ атомизации по п.11, в котором проводящий полимер является полимером, полученным путем связывания полистиролсульфоновой кислоты с органическими соединениями, такими как полиэтилендиокситиофен (PEDT) или полипиррол (PPY), способными образовывать электровалентные связи с ионами -SO3 -, содержащимися в молекулах полистиролсульфоновой кислоты.
13. Способ атомизации по п.9, в котором полимер является набухающим в воде полимером.
14. Способ атомизации по п.13, в котором набухающий в воде полимер является полимером, выбранным из группы, состоящей из полимера, полученного путем связывания полистиролсульфоновой кислоты с органическими соединениями, такими как полиэтилендиокситиофен (PEDT) или полипиррол (PPY), способными образовывать электровалентные связи с ионами -SO3 -, содержащимися в молекулах полистиролсульфоновой кислоты; полистиролсульфоновой кислоты и ее солей щелочных или щелочноземельных металлов; и полианилинсульфоновой кислоты и ее солей щелочных или щелочноземельных металлов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007296122A JP5307382B2 (ja) | 2007-11-14 | 2007-11-14 | 微粒子化方法 |
JP2007-296122 | 2007-11-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010123918A true RU2010123918A (ru) | 2011-12-20 |
RU2458075C2 RU2458075C2 (ru) | 2012-08-10 |
Family
ID=40638430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010123918/05A RU2458075C2 (ru) | 2007-11-14 | 2008-03-10 | Способ атомизации |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8460401B2 (ru) |
EP (1) | EP2226119A4 (ru) |
JP (1) | JP5307382B2 (ru) |
RU (1) | RU2458075C2 (ru) |
WO (1) | WO2009063574A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017218579A (ja) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 三洋化成工業株式会社 | 吸収性樹脂粒子の製造方法 |
JP7287091B2 (ja) * | 2019-04-26 | 2023-06-06 | 株式会社リコー | 脂肪族ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
CN115780816B (zh) * | 2022-12-14 | 2023-10-27 | 吉凯恩(霸州)金属粉末有限公司 | 一种新能源电池用超细雾化铁粉生产工艺 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5639441A (en) * | 1992-03-06 | 1997-06-17 | Board Of Regents Of University Of Colorado | Methods for fine particle formation |
DE19749989A1 (de) * | 1997-11-12 | 1999-05-27 | Herberts Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pulverlackzusammensetzungen |
CN1160059C (zh) * | 1998-06-19 | 2004-08-04 | 斯凯伊药品加拿大公司 | 生产水不溶性化合物的亚微粒子的方法 |
SE9804001D0 (sv) * | 1998-11-23 | 1998-11-23 | Astra Ab | New process |
RU2155874C1 (ru) * | 1998-12-25 | 2000-09-10 | Паус Карл Францевич | Реактор для нейтрализации токсичных выхлопных газов автомобилей |
EP1185248B1 (en) * | 1999-06-09 | 2012-05-02 | Robert E. Sievers | Supercritical fluid-assisted nebulization and bubble drying |
JP3457655B2 (ja) * | 2000-10-10 | 2003-10-20 | 花王株式会社 | 複合化粒子の製造法 |
GB0102075D0 (en) * | 2001-01-26 | 2001-03-14 | Astrazeneca Ab | Process |
US6596206B2 (en) * | 2001-03-30 | 2003-07-22 | Picoliter Inc. | Generation of pharmaceutical agent particles using focused acoustic energy |
CN1525999A (zh) * | 2001-07-12 | 2004-09-01 | ��˹���´﹫˾ | 压缩流体配方 |
JP3480571B2 (ja) * | 2001-07-16 | 2003-12-22 | 日機装株式会社 | 超臨界微粉化装置 |
JP2003200032A (ja) * | 2002-01-09 | 2003-07-15 | Oogawara Kakoki Kk | 微粒子のコーティング方法及び装置 |
JP3754372B2 (ja) | 2002-01-10 | 2006-03-08 | 日機装株式会社 | 微粉製造装置 |
JP2004010499A (ja) * | 2002-06-03 | 2004-01-15 | Kao Corp | 複合化粉体 |
US6998051B2 (en) * | 2002-07-03 | 2006-02-14 | Ferro Corporation | Particles from supercritical fluid extraction of emulsion |
RU2237816C1 (ru) * | 2003-05-05 | 2004-10-10 | Волгоградский государственный технический университет | Реактор нейтрализации токсичных газовых выбросов |
JP4206317B2 (ja) * | 2003-09-10 | 2009-01-07 | 花王株式会社 | 有機板状粒子の製造方法 |
US20070265357A1 (en) * | 2003-12-19 | 2007-11-15 | Thomson Licensing | Systems for Preparing Fine Articles and Other Substances |
JP2005262116A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Okawara Mfg Co Ltd | 超臨界微粒子製造装置 |
JP2005352085A (ja) * | 2004-06-09 | 2005-12-22 | Sharp Corp | 現像剤およびその製造方法 |
RU2299896C2 (ru) * | 2004-07-01 | 2007-05-27 | Николай Иванович Евдокимов | Способ подготовки к переработке полимерных отходов |
JP2006111798A (ja) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Nikkiso Co Ltd | ポリマー微粒子創製方法、およびポリマー微粒子創製装置 |
EP1842586A1 (en) | 2004-11-29 | 2007-10-10 | Japan Science and Technology Agency | Method for preparing composite fine particles |
JP5016785B2 (ja) * | 2004-12-28 | 2012-09-05 | 株式会社奈良機械製作所 | 微細粒子の生成装置 |
JP2007260535A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Univ Meijo | 晶析条件最適化装置、晶析条件最適化方法 |
JP5083856B2 (ja) * | 2006-05-16 | 2012-11-28 | 株式会社 資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
JP5004333B2 (ja) * | 2006-12-08 | 2012-08-22 | 日機装株式会社 | ナノオーダ粒子製造装置 |
UA40615U (ru) * | 2008-06-11 | 2009-04-27 | Владимир Семенович Живченко | Устройство для продувки металла в тигельной печи |
-
2007
- 2007-11-14 JP JP2007296122A patent/JP5307382B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-03-10 EP EP08720406A patent/EP2226119A4/en not_active Withdrawn
- 2008-03-10 WO PCT/JP2008/000520 patent/WO2009063574A1/ja active Application Filing
- 2008-03-10 US US12/742,539 patent/US8460401B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-10 RU RU2010123918/05A patent/RU2458075C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2226119A4 (en) | 2013-03-13 |
JP5307382B2 (ja) | 2013-10-02 |
JP2009119363A (ja) | 2009-06-04 |
US8460401B2 (en) | 2013-06-11 |
US20110139887A1 (en) | 2011-06-16 |
WO2009063574A1 (ja) | 2009-05-22 |
RU2458075C2 (ru) | 2012-08-10 |
EP2226119A1 (en) | 2010-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010123918A (ru) | Способ атомизации | |
Yang et al. | Self-healing polymeric materials | |
Wang et al. | Stress acidulated amphoteric molecules and mechanochromism via reversible intermolecular proton transfer | |
Xu et al. | Bioinspired polydopamine hydrogels: Strategies and applications | |
GEP201706758B (en) | Delayed release drug formulation | |
DK1238701T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en methanolreformerkatalysator med reduceret volumensvind | |
PL1703800T3 (pl) | Sposób wytwarzania herbacianego produktu i produkty otrzymane tym sposobem | |
WO2011159910A3 (en) | Biocatalysts and methods for the synthesis of (s)-3-(1-aminoethyl)-phenol | |
Tao et al. | Precisely controlling fluorescence enhancement and high-contrast colorimetric assay in OFF-ON fluoride sensing based on a diketopyrrolopyrrole boronate ester | |
CN104194607A (zh) | 耐光与防水性水性阻燃聚氨酯涂料与胶黏剂的制备方法 | |
Qiu et al. | Controllable synthesis of carbon dots@ CaCO3 composites: tunable morphology, UV absorption properties, and application as an ultraviolet absorber | |
EP1975715A3 (en) | Positive resist composition and pattern forming method using the same | |
CN103834278B (zh) | 一种安全环保耐磨紫外光固化涂料及其制备方法 | |
CN101935499A (zh) | 防水粘结剂及其使用方法 | |
PT2315784T (pt) | Processo para a síntese de poli(1,3-alcadienos) funcionalizados e sua utilização na preparação de polímeros aromáticos de vinilo de elevada resistência ao choque | |
WO2008125691A3 (en) | Ethers of naphtalene carboxylic acid amides as cancer cure | |
CN104766546A (zh) | 显示面板及其制备方法、显示装置 | |
CN102533019A (zh) | 高光外墙涂料 | |
Gutzler et al. | The Role of Synthetic Pharmaceutical Polymer Excipients in Oral Dosage Forms–Poly (ethylene oxide)‐graft‐poly (vinyl alcohol) Copolymers in Tablet Coatings | |
CN102786627A (zh) | 一种用于可低温固化的丙烯酸聚合物乳液及其制备方法 | |
WO2007096777A3 (en) | Crystal form of besipirdine chlorhydrate, process preparation and use thereof | |
CN102079915A (zh) | 使用熟贝壳粉和氧化钙生石灰的水性涂料 | |
徐蕴 et al. | Two New d~(10) Supramolecular Polymers Constructed by 1H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridin-3-amine and 1, 4-Benzenedicarboxylic Acids | |
Lu et al. | Cobalt porphyrin controlled living radical polymerization of acrylic acid in water. | |
Sung et al. | Dimerization Behavior of Cinnamate Group attached to Flexible Polymer Backbone and Its Application to Liquid Crystal Alignment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180311 |