RU2010121857A - Гетероциклическое соединение и содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents

Гетероциклическое соединение и содержащая его фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2010121857A
RU2010121857A RU2010121857/04A RU2010121857A RU2010121857A RU 2010121857 A RU2010121857 A RU 2010121857A RU 2010121857/04 A RU2010121857/04 A RU 2010121857/04A RU 2010121857 A RU2010121857 A RU 2010121857A RU 2010121857 A RU2010121857 A RU 2010121857A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
groups
lower alkyl
optionally substituted
ring
Prior art date
Application number
RU2010121857/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Такуми СУМИДА (JP)
Такуми Сумида
Фудзио ТАБУСА (JP)
Фудзио ТАБУСА
Казуо СЕКИГУТИ (JP)
Казуо Секигути
Такеси КОДАМА (JP)
Такеси КОДАМА
Коити ЯСУМУРА (JP)
Коити ЯСУМУРА
Ютака КОДЗИМА (JP)
Ютака Кодзима
Масааки МОТОЯМА (JP)
Масааки МОТОЯМА
Кеисуке МИЯДЗИМА (JP)
Кеисуке МИЯДЗИМА
Кендзи ЙОСИДА (JP)
Кендзи ЙОСИДА
Кеизо КАН (JP)
Кеизо Кан
Макото САКАМОТО (JP)
Макото САКАМОТО
Хидеки ТАКАСУ (JP)
Хидеки Такасу
Такаси НАКАГАВА (JP)
Такаси Накагава
Наото ОХИ (JP)
Наото ОХИ
Ясуо ХАРАДА (JP)
Ясуо Харада
Нориказу ХАСИМОТО (JP)
Нориказу ХАСИМОТО
Хиронори МАЦУЯМА (JP)
Хиронори МАЦУЯМА
Масатоси ИИДА (JP)
Масатоси ИИДА
Сигеказу ФУДЗИТА (JP)
Сигеказу Фудзита
Тае ФУКУСИМА (JP)
Тае ФУКУСИМА
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2010121857A publication Critical patent/RU2010121857A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Гетероциклическое соединение, или его соль, представленное общей формулой (1): ! ! в которой R1 обозначает группу R5-Z1-, группу R5-B-N(R6)-, группу R5-N(R6)-B-, группу R5-N(R7)-, группу R5-N(R8)-CO-N(R9)-, группу R5-N(R10)-CS-N(R11)-, группу R5-SO2-N(R12)-, группу R5-CO-B1-, группу R5-B2-CO-N(R12a)-, группу R5-B9-SO2-N(R47)-, группу R5-O-B10-SO2-N(R48)- или группу, представленную общей формулой: ! ! где Z1 обозначает низший алкилен или низший алкенилен; ! R5 обозначает 5-15-членную моноциклическую, бициклическую или трициклическую насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую от 1 до 4 атомов азота, атомов кислорода или атомов серы (причем гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы; низшей алкоксигруппы, в случае необходимости замещенной одним или более атомами галогена; низшей алкильной группы, в случае необходимости замещенной одним или более атомами галогена; атомов галогена; низшией алкилсульфонильной группы; фенильной группы, в случае необходимости замещенной, на фенильном кольце, одной или более в случае необходимости галогензамещенными низшими алкильными группами; низших алкилтиогрупп; пирролильных групп; бензоильной группы; низших алканоильных групп; низших алкоксикарбонильных группы; низших алкилендиоксигрупп; пиридильных групп; и аминогрупп, которые могут иметь по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из низших алкильных групп и низших алканоильных групп), в случае необходимости галогензамещенные низшие алкильные группы, циклоалкильные группы, нафтильную группу, которая может иметь, на нафталиновом кольце, от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших �

Claims (11)

1. Гетероциклическое соединение, или его соль, представленное общей формулой (1):
Figure 00000001
в которой R1 обозначает группу R5-Z1-, группу R5-B-N(R6)-, группу R5-N(R6)-B-, группу R5-N(R7)-, группу R5-N(R8)-CO-N(R9)-, группу R5-N(R10)-CS-N(R11)-, группу R5-SO2-N(R12)-, группу R5-CO-B1-, группу R5-B2-CO-N(R12a)-, группу R5-B9-SO2-N(R47)-, группу R5-O-B10-SO2-N(R48)- или группу, представленную общей формулой:
Figure 00000002
где Z1 обозначает низший алкилен или низший алкенилен;
R5 обозначает 5-15-членную моноциклическую, бициклическую или трициклическую насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую от 1 до 4 атомов азота, атомов кислорода или атомов серы (причем гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы; низшей алкоксигруппы, в случае необходимости замещенной одним или более атомами галогена; низшей алкильной группы, в случае необходимости замещенной одним или более атомами галогена; атомов галогена; низшией алкилсульфонильной группы; фенильной группы, в случае необходимости замещенной, на фенильном кольце, одной или более в случае необходимости галогензамещенными низшими алкильными группами; низших алкилтиогрупп; пирролильных групп; бензоильной группы; низших алканоильных групп; низших алкоксикарбонильных группы; низших алкилендиоксигрупп; пиридильных групп; и аминогрупп, которые могут иметь по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из низших алкильных групп и низших алканоильных групп), в случае необходимости галогензамещенные низшие алкильные группы, циклоалкильные группы, нафтильную группу, которая может иметь, на нафталиновом кольце, от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкильных групп, атомов галогена и аминогрупп, в случае необходимости замещенных по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из низших алкильных групп и низших алканоильных групп, или группу, представленную общей формулой:
Figure 00000003
в которой R13 обозначает атом водорода, гидроксильную группу, карбоксильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, в случае необходимости замещенную одним или более атомами галогена, низшую алкоксигруппу, в случае необходимости замещенную одним или более атомами галогена или низшими алкоксигруппами, низшую алканоилоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алкильную группу, замещенную низшей алкоксикарбонильной группой, цианогруппу, фенильную группу, нитрогруппу, низшую алканоиламиногруппу, низшую алкилендиоксигруппу, феноксигруппу, пиразолильную группу, в случае необходимости замещенную одной или более низшими алкильными группами, оксазолильную группу или пирролильную группу;
m означает целое число от 1 до 5, когда m означает любое число из интервала от 2 до 5, от 2 до 5 в R13 могут быть одинаковыми или разными;
R47 и R48 обозначают атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 обозначает атом водорода, низшую алкильную группу, в случае необходимости замещенную одной или более низшими алкоксигруппами, низшую алканоильную группу, низшую алкилсульфонильную группу или группу фенил-низший алкил;
B обозначает группу -СО- или низшую алкиленовую группу;
R7 обозначает атом водорода или низшую алкильную группу;
R8, R9, R10 и R11 обозначают атом водорода или низшую алкильную группу;
R12 и R12a обозначают атом водорода или низшую алкильную группу;
B1 и B3 обозначают низшую алкиленовую группу;
n=0 или 1;
B2 обозначает низшую алкениленовую группу;
B9 обозначает низшую алкиленовую группу или низшую алкениленовую группу;
B10 обозначает низшую алкиленовую группу;
R2 обозначает атом водорода или низшую алкильную группу;
Y обозначает CH или N;
A1 обозначает гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из индолдиильных групп и индолиндиильных групп, причем гетероциклическое кольцо может иметь по меньшей мере один заместитель;
T обозначает группу -N(R14)-B4-CO-, группу -B5-CO- или группу -CO-;
R14 обозначает атом водорода, низшую алкильную группу, в случае необходимости замещенную одним или более атомами галогена, циклоалкильную группу, циклоалкилкарбонильную группу, низшую алканоильную группу, в случае необходимости замещенную одним или более атомами галогена, низшую алкенильную группу, аминозамещенную низшую алканоильную группу, в случае необходимости замещенную один или более низшими алкильными группами, или низшую алкилсульфонильную группу;
B4 обозначает низшую алкиленовую группу;
B5 обозначает низшую алкениленовую группу или низшую алкиленовую группу, в случае необходимости замещенную одной или более гидроксильными группами;
R3 обозначает атом водорода или алкильную группу (алкильная группа может быть замещена одной или более фенильными группами или аминогруппами, в случае необходимости замещенными одной или более низшими алкильными группами);
R4 обозначает (4-1) низшую алкильную группу, в случае необходимости замещенную одной или более гидроксильными группами; (4-2) циклоалкильную группу, в случае необходимости замещенную по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы и низших алкильных групп; (4-3) фенильную группу, в случае необходимости замещенную, на фенильном кольце, 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из низших алкильных групп; низших алкоксигрупп, в случае необходимости замещенных одним или более атомами галогена; атомов галогена; групп амино-низший алкокси, в случае необходимости замещенных одной или более низшими алкильными группами; гидроксизамещенных низших алкильных групп; групп фенил-низший алкил; низших алкинильных групп; аминогрупп, в случае необходимости замещенных одной или более низшими алкильными группами или низшими алкилсульфонильными группами; низших алкилтиогрупп; циклоалкильных групп; фенилтиогрупп; адамантильных групп; анилиногрупп, в случае необходимости замещенных одним или более атомами галогена на фенильном кольце; низших алкоксикарбонильных групп; пирролидинильных групп, в случае необходимости замещенных одной или более оксогруппами на пирролидиновом кольце; низших алканоиламиногрупп; цианогруппы; и феноксигруппы; (4-4) группу фенил-низший алкил, в случае необходимости замещенную, на фенильном кольце, 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена; низших алкоксигрупп, в случае необходимости замещенных одним или более атомами галогена; низших алкильных групп; и тетразолильных групп, в случае необходимости замещенных одной или более низшими алкильными группами или группами низший алкокси-низший алкил; (4-5) низший алкоксикарбонилзамещенную низшую алкильную группу; (4-6) 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, которая может иметь, на тетрагидрохинолиновом кольце, от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, состоящей из оксогруппы, низших алкоксигрупп и низших алкилендиоксигрупп; (4-7) группу циклоалкил-низший алкил; (4-8) группу пиридил-низший алкил; (4-9) замещенную аминогруппой низшую алкильную группу, в случае необходимости замещенную по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из низших алкильных групп и низших алканоильных групп; (4-10) группу пирролидинил-низший алкил; (4-11) группу фенил-низший алкенил; (4-12) группу анилинокарбонил-низший алкил, в случае необходимости замещенную одной или более низшими алкильными группами на фенильном кольце; (4-13) индолильную группу; (4-14) группу пиперазинил-низший алкил, которая может иметь, в качестве заместителя на пиперазиновом кольце, группу, выбранную из группы, состоящей из низших алкильных групп и групп фенил-низший алкил, в случае необходимости замещенных одной или более низших алкилендиоксигрупп на фенильном кольце; (4-15) группу амидино-низший алкил, в случае необходимости замещенную одной или более низшими алкильными группами; (4-16) флуоренильную группу; (4-17) карбазолильную группу, в случае необходимости замещенную одной или более низшими алкильными группами на карбазольном кольце; (4-18) циано-замещенную низшую алкильную группу; или (4-19) 2,3-дигидробензо[d]имидазо[2,1-b]тиазолильную группу; и
R3 и R4, вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут быть связаны друг с другом, непосредственно или через атом азота, или атом серы, образуя 5-10-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо или группу, представленную общей формулой:
Figure 00000004
где насыщенное гетероциклическое кольцо может иметь по меньшей мере один заместитель.
2. Гетероциклическое соединение, или его соль, по п.1, в котором R3 и R4, вместе с атомом азота, с которым они связаны, связываются друг с другом, непосредственно или через атом азота или атом серы, и образуют 5-10-членное насыщенное гетероциклическое кольцо,
причем это насыщенное гетероциклическое кольцо представляет собой пиперидиновое кольцо, которое может иметь по меньшей мере один заместитель, или пиперазиновое кольцо, которое может иметь по меньшей мере один заместитель.
3. Гетероциклическое соединение, или его соль, по п.1, в котором R3 и R4, вместе с атомом азота, с которым они связаны, связываются друг с другом, непосредственно или через атом азота или атом серы, и образуют 5-10-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, причем это насыщенное гетероциклическое кольцо представляет собой пиперазиновое кольцо с одной бензильной группой, которая может иметь по меньшей мере один заместитель.
4. Гетероциклическое соединение, или его соль, по любому из пп.1-3, в котором R1 представляет собой группу R5-SO2-N(R12)- или группу R5-B-N(R6)-,
в которых R5 обозначает группу, показанную ниже:
Figure 00000003
где m, B, R13, R12 и R6 имеют описанные выше значения.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая гетероциклическое соединение или его соль, представленное общей формулой (1) по п.1, и фармакологически приемлемые носители.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, используемая для профилактики или лечения фиброза.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, используемая для профилактики или лечения опухолей.
8. Гетероциклическое соединение или его соль, представленное общей формулой (1) по п.1, используемое как фармацевтическая композиция.
9. Применение гетероциклического соединения или его соли, представленного общей формулой (1) по п.1, в форме фармацевтической композиции.
10. Применение гетероциклического соединения или его соли, представленного общей Формулой (1) по п.1, для получения фармацевтической композиции.
11. Способ профилактики и/или лечения фиброза и/или опухоли, включающий введение пациенту эффективного количества гетероциклического соединения или его соли, представленного общей формулой (1) по п.1.
RU2010121857/04A 2007-10-30 2008-10-29 Гетероциклическое соединение и содержащая его фармацевтическая композиция RU2010121857A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007281601 2007-10-30
JP2007-281601 2007-10-30
JP2007336157 2007-12-27
JP2007-336157 2007-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010121857A true RU2010121857A (ru) 2011-12-10

Family

ID=40474791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121857/04A RU2010121857A (ru) 2007-10-30 2008-10-29 Гетероциклическое соединение и содержащая его фармацевтическая композиция

Country Status (28)

Country Link
US (1) US8551999B2 (ru)
EP (1) EP2207773B1 (ru)
JP (1) JP5236002B2 (ru)
KR (1) KR20100092469A (ru)
CN (2) CN101842367A (ru)
AR (1) AR069065A1 (ru)
AU (1) AU2008319719B2 (ru)
BR (1) BRPI0819232A2 (ru)
CA (1) CA2703240A1 (ru)
CL (1) CL2008003265A1 (ru)
CO (1) CO6210724A2 (ru)
CY (1) CY1113812T1 (ru)
DK (1) DK2207773T3 (ru)
ES (1) ES2390710T3 (ru)
HR (1) HRP20120748T1 (ru)
IL (1) IL204942A0 (ru)
MX (1) MX2010004893A (ru)
MY (1) MY148482A (ru)
NZ (1) NZ584573A (ru)
PE (1) PE20090949A1 (ru)
PL (1) PL2207773T3 (ru)
PT (1) PT2207773E (ru)
RU (1) RU2010121857A (ru)
SI (1) SI2207773T1 (ru)
TW (1) TWI440638B (ru)
UA (1) UA100248C2 (ru)
WO (1) WO2009057811A2 (ru)
ZA (1) ZA201002547B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ароматическое соединение
SI1957073T1 (sl) * 2005-12-05 2014-08-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. A Corporation Organized Under The Laws Of Japan Medicinsko zdravilo
UA95978C2 (ru) * 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Ингибитор активации stat3/5
JO3265B1 (ar) 2008-12-09 2018-09-16 Novartis Ag مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض
JP5688918B2 (ja) * 2009-04-28 2015-03-25 大塚製薬株式会社 医薬組成物
CN105153188B (zh) * 2009-10-22 2018-06-01 法博太科制药有限公司 抗纤维化剂的稠环类似物
KR101411030B1 (ko) * 2010-01-29 2014-06-30 오쓰까 세이야꾸 가부시키가이샤 항암제로서의 2 - 치환 피리딘 유도체
US9040555B2 (en) * 2012-01-26 2015-05-26 Angion Biomedica Corp. Antifibrotic compounds and uses thereof
EP2820010B1 (en) * 2012-03-01 2018-05-09 Allergan, Inc. Benzofuran-2-sulfonamide derivatives as chemokine receptor modulators
AR094929A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Bristol Myers Squibb Co Derivados de fenilpirazol como inhibidores potentes de rock1 y rock2
WO2014134391A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Bristol-Myers Squibb Company Phenylpyrazole derivatives as potent rock1 and rock2 inhibitors
WO2018144620A1 (en) 2017-02-03 2018-08-09 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Anti-fibrotic compounds
CN108721621B (zh) * 2017-04-14 2022-03-01 中国科学院上海高等研究院 抑制肝纤维化的小分子化合物及应用
CN108033918B (zh) * 2017-12-28 2020-12-25 西安欧得光电材料有限公司 一种光电材料中间体2-氯-4-苯基苯并[h]喹唑啉的合成方法
CN112300145B (zh) * 2019-07-31 2023-07-21 上海宇耀生物科技有限公司 一类靶向stat3双功能磷酸化位点的三芳香环类化合物及其应用
JP2023175057A (ja) * 2020-10-29 2023-12-12 クミアイ化学工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR015733A1 (es) 1998-03-25 2001-05-16 Otsuka Pharma Co Ltd DERIVADO DE PIRIDINA, EL PRODUCTO Y LA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO.
JP2001089450A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ピリジン誘導体含有医薬製剤
JP2001089412A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
EP1415987B1 (en) * 2000-10-20 2007-02-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Nitrogenous aromatic ring compounds as anti cancer agents

Also Published As

Publication number Publication date
US20100261720A1 (en) 2010-10-14
TW200922932A (en) 2009-06-01
CO6210724A2 (es) 2010-10-20
BRPI0819232A2 (pt) 2016-11-01
EP2207773A2 (en) 2010-07-21
HRP20120748T1 (hr) 2012-10-31
AR069065A1 (es) 2009-12-23
PT2207773E (pt) 2012-10-09
NZ584573A (en) 2012-05-25
CN101842367A (zh) 2010-09-22
AU2008319719A1 (en) 2009-05-07
KR20100092469A (ko) 2010-08-20
UA100248C2 (ru) 2012-12-10
WO2009057811A2 (en) 2009-05-07
WO2009057811A3 (en) 2009-07-09
US8551999B2 (en) 2013-10-08
IL204942A0 (en) 2010-11-30
MY148482A (en) 2013-04-30
SI2207773T1 (sl) 2012-09-28
EP2207773B1 (en) 2012-07-11
PE20090949A1 (es) 2009-07-13
MX2010004893A (es) 2010-05-19
JP2011502115A (ja) 2011-01-20
CY1113812T1 (el) 2016-07-27
ZA201002547B (en) 2011-08-31
DK2207773T3 (da) 2012-09-10
AU2008319719B2 (en) 2013-12-12
CN103224488A (zh) 2013-07-31
CL2008003265A1 (es) 2010-02-05
PL2207773T3 (pl) 2012-11-30
ES2390710T3 (es) 2012-11-15
CA2703240A1 (en) 2009-05-07
JP5236002B2 (ja) 2013-07-17
TWI440638B (zh) 2014-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010121857A (ru) Гетероциклическое соединение и содержащая его фармацевтическая композиция
RU2411239C2 (ru) Органические соединения
RU2011119525A (ru) Производные морфолинопурина
RU2009105496A (ru) Аминоиндановое производное или его соль
Elgendy et al. Dual modulation of MCL-1 and mTOR determines the response to sunitinib
RU2013145524A (ru) Способ лечения рака с использованием 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона
AR038202A1 (es) Compuestos de indazol utiles como inhibidores de la proteina quinasa
RU2009148867A (ru) Полициклические производные индазола и их применение в качестве ингибиторов erk для лечения рака
CY1115176T1 (el) Ρυθμιστες υποδοχεων τυπου toll
RU2003102389A (ru) Замещенные производные хиназолина и их применение в качестве ингибиторов
JP2007535520A (ja) 抗腫瘍作用を有するインドール及びアザインドール誘導体
KR20080004495A (ko) 암을 치료하기 위한 조합물, 방법 및 조성물
AR047449A1 (es) Amino-benzazoles como inhibidores del receptor p2y1, composiciones farmaceuticas y metodos de tratamiento
RU2006128788A (ru) Производные фенил[4-(3-фенил-1н-пиразол-4-ил)пиримидин-2-ил] амина в качестве igf-1r ингибиторов
AR044543A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina, un procedimiento para su preparacion y su uso como inhibidor de quinasa
ATE530182T1 (de) Pharmazeutische zubereitungen enthaltend nk1- rezeptoren antagonisten und natriumkanal blockierende verbindungen
NO20063355L (no) Nye trisykliske spiroderivater som modulatorer for kemokinreseptoraktivitet
ATE530187T1 (de) Pharmazeutische zubereitungen mit nk1-rezeptor- antagonisten und natriumkanalblockern
PE20110405A1 (es) Derivados de piridino-piridinonas como inhibidores de la actividad de la tirosina quinasa de pdgf-r y/o flt-3 y su preparacion
RU2007106933A (ru) Ингибиторы hsp90
CA2619897A1 (fr) Nouveaux derives tricycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
RU2010118454A (ru) Модуляторы метаботропного глутаматного рецептора для лечения болезни паркинсона
AR064369A1 (es) Compuestos derivados de piperidina o sales aceptables para uso farmaceutico de los mismos.
RU2009114731A (ru) Производное пиразолопиримидина
AR045939A1 (es) Derivados de bencimidazolona y quinazolinona como agonistas de los receptores orl 1 humanos