RU2010120674A - Полностью человеческие анти-vegf-антитела и способы их применения - Google Patents

Полностью человеческие анти-vegf-антитела и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2010120674A
RU2010120674A RU2010120674/10A RU2010120674A RU2010120674A RU 2010120674 A RU2010120674 A RU 2010120674A RU 2010120674/10 A RU2010120674/10 A RU 2010120674/10A RU 2010120674 A RU2010120674 A RU 2010120674A RU 2010120674 A RU2010120674 A RU 2010120674A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
heavy chain
antibody
chain containing
cancer
Prior art date
Application number
RU2010120674/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Сумант РАМАЧАНДРА (US)
Сумант РАМАЧАНДРА
Уолтер Роберт БИШОП (US)
Уолтер Роберт БИШОП
Линда МАЗАТ (US)
Линда Мазат
Чао Бай ХУАН (US)
Чао Бай ХУАН
Тосихико ТАКЕУТИ (US)
Тосихико ТАКЕУТИ
Сима КАНТАК (US)
Сима КАНТАК
Чинь-И ХУАН (US)
Чинь-И ХУАН
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн (US)
Шеринг Корпорейшн
Ксома Текнолоджи Лтд. (Bm)
Ксома Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40580334&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010120674(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Корпорейшн (US), Шеринг Корпорейшн, Ксома Текнолоджи Лтд. (Bm), Ксома Текнолоджи Лтд. filed Critical Шеринг Корпорейшн (US)
Publication of RU2010120674A publication Critical patent/RU2010120674A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/81—Packaged device or kit

Abstract

1. Изолированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфично связывает VEGF, и содержащее одну или несколько из следующих характеристик: ! a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 8; ! b) вариабельную область легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 11; ! c) вариабельную область легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 и SEQ ID NO: 14; ! d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 15; ! e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 15; ! f) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 16; ! g) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 16; ! h) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 17; ! i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 17; ! j) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 18; ! k) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 18; ! l) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 19; ! m) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 19; ! n) легкую цепь, содержащую LCDR1, LCDR2 и LCDR3 легкой цепи XPA.10.072, как указано в SEQ ID NO: 3; ! o) легкую цепь, содержащую LCDR1, LCDR2 и LCDR3 легкой цепи XPA.10.064, как указано в SEQ ID NO: 5; ! p) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.072, как указано в SEQ ID NO: 2; ! q) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064, как указано в SEQ ID NO: 4; ! r) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.03, как указано в SEQ ID NO: 20; ! s) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.04, как указано в SEQ ID NO: 21; ! t) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.06, как указано в SEQ ID NO: 22; ! u) тяжелую цепь, со

Claims (18)

1. Изолированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфично связывает VEGF, и содержащее одну или несколько из следующих характеристик:
a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 8;
b) вариабельную область легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 11;
c) вариабельную область легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 и SEQ ID NO: 14;
d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 15;
e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 15;
f) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 16;
g) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 16;
h) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 17;
i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 17;
j) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 18;
k) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 18;
l) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 19;
m) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 19;
n) легкую цепь, содержащую LCDR1, LCDR2 и LCDR3 легкой цепи XPA.10.072, как указано в SEQ ID NO: 3;
o) легкую цепь, содержащую LCDR1, LCDR2 и LCDR3 легкой цепи XPA.10.064, как указано в SEQ ID NO: 5;
p) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.072, как указано в SEQ ID NO: 2;
q) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064, как указано в SEQ ID NO: 4;
r) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.03, как указано в SEQ ID NO: 20;
s) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.04, как указано в SEQ ID NO: 21;
t) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.06, как указано в SEQ ID NO: 22;
u) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.07, как указано в SEQ ID NO: 23;
v) тяжелую цепь, содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 тяжелой цепи XPA.10.064.10, как указано в SEQ ID NO: 24;
w) KD связывания с VEGF165 человека примерно 10-10 М;
x) KD связывания с VEGF165 человека ≤ 200 пМ;
y) ka связывания с VEGF165 человека примерно 1,89×105;
z) kd связывания с VEGF165 человека примерно 1,73×10-5;
aa) аффинность связывания VEGF165 человека, которая примерно в 4,25 раз выше, чем аффинность связывания бевацизумаба с VEGF165 человека;
bb) ингибирует пролиферацию клеток HUVEC с IC50 примерно 154 пМ;
cc) ингибирует пролиферацию клеток HUVEC с IC50, составляющей примерно 56% от IC50 для бевацизумаба
dd) KD связывания с VEGF165 человека в диапазоне примерно от 1,97×10-10 М до примерно 3,49×10-11 М;
ee) ka связывания с VEGF165 человека в диапазоне примерно от 1,5×105 до примерно 2,16×105 М;
ff) kd связывания с VEGF165 человека в диапазоне примерно от 6,65×10-6 до примерно 2,94×10-5 М;
gg) ингибирует пролиферацию клеток HUVEC с IC50 в диапазоне примерно от 129 пМ до примерно 174 пМ;
hh) аффинность связывания с VEGF человека, которая по меньшей мере в 10 раз выше, чем аффинность антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для VEGF мыши;
ii) конкурирует с бевацизумабом за связывание с VEGF165 человека;
jj) ингибирует рост опухоли как функция ингибирования роста опухоли в процентах в такой же или в большей степени, чем бевацизумаб, при введении в такой же или более низкой дозе; и
kk) задерживает рост опухоли до конкретного размера в течение более длительного периода, чем бевацизумаб, при введении в такой же или более низкой дозе, чем бевацизумаб;
в необязательной комбинации с одним или несколькими химиотерапевтическими средствами.
2. Изолированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащее одну или несколько аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из:
a) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 2;
b) легкой цепи, содержащей SEQ ID NO: 3;
c) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 4;
d) легкой цепи, содержащей SEQ ID NO: 5;
e) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 20;
f) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 21;
g) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 22;
h) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 23, и
i) тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 24.
3. Изолированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела, биспецифичного антитела, химерного антитела, гуманизированного антитела, рекомбинантного антитела, полностью человеческого антитела, меченого антитела, бивалентного антитела, антиидиотипического антитела, верблюдизированного однодоменного антитела, диантитела, scFv, димера scFv, dsFv, (dsFv)2, dsFv-dsFv', Fv-фрагмента, Fab, Fab', F(ab')2, ds-диантитела, наноантитела, доменного антитела и бивалентного доменного антитела.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, дополнительно содержащее константную область иммуноглобулина, выбранную из группы, состоящей из константной области легкой цепи κ, тяжелой цепи γ1, тяжелой цепи γ2, тяжелой цепи γ3 и тяжелой цепи γ4.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент ингибирует рост опухоли как функция ингибирования роста опухоли в процентах в такой же или в более высокой степени, чем бевацизумаб, при введении в дозе, выбранной из группы, состоящей из в два раза меньшей, в три раза меньшей, в четыре раза меньшей и в пять раз меньшей, чем доза бевацизумаба.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент ингибирует рост опухоли до конкретного размера в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере в два раза более длительного периода времени, чем бевацизумаб, по меньшей мере в три раза более длительного периода времени, чем бевацизумаб, при введении в такой же или меньшей дозе, чем бевацизумаб.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент связывается с эпитопом на VEGF165 человека, который перекрывается по меньшей мере частично с эпитопом, связываемым бевацизумабом.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент блокирует связывание VEGF165 человека с VEGF-R1 и VEGF-R2.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент связывает VEGF165 человека с KD, которая выбрана из группы, состоящей из по меньшей мере в 10 раз меньше в численном выражении, по меньшей мере в 50 раз меньше в численном выражении и по меньшей мере в 100 раз меньше в численном выражении, чем KD указанного антитела или антигенсвязывающего фрагмента в отношении связывания с VEGF165 мыши.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 и один или несколько физиологически переносимых компонентов.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где указанный один или несколько физиологически переносимых компонентов включают один или несколько фармацевтически приемлемых носителей.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, где указанный один или несколько физиологически переносимых компонентов включают один или несколько антиоксидантов, выбранных из группы, состоящей из метионина, аскорбиновой кислоты, EDTA, тиосульфата натрия, платины, каталазы, лимонной кислоты, цистеина, тиоглицерина, тиогликолевой кислоты, тиосорбита, бутилированного гидроксанизола, бутилированного гидрокситолуола и/или пропилгаллата.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связанно или находится в комбинации с одним или несколькими химиотерапевтическими средствами, выбранными из группы, состоящей из эверолимуса, трабектедина, абраксана, TLK 286, AV-299, DN-101, пазопаниба, GSK690693, RTA 744, ON 0910.Na, AZD 6244 (ARRY-142886), AMN-107, TKI-258, GSK461364, AZD 1152, энзастаурина, вандетаниба, ARQ-197, MK-0457, MLN8054, PHA-739358, R-763, ингибитора FLT-3, ингибитора VEGF-R, ингибитора EGFR TK, ингибитора киназы «Аврора», модулятора PIK-1, ингибитора Bcl-2, ингибитора HDAC, ингибитора c-MET, ингибитора PARP, ингибитора Cdk, ингибитора EGFR TK, ингибитора IGFR-TK, анти-HGF-антитела, ингибиторов киназы PI3, ингибитора AKT, ингибитора JAK/STAT, ингибитора контрольной точки-1 или 2, ингибитора киназы фокальной адгезии, ингибитора киназы MAP-киназ (MEK), антитела-ловушки VEGF, пеметрекседа, эрлотиниба, дазатиниба, декатаниба, панитумумаба, амрубицина, ореговомаба, Lep-etu, нолатрекседа, azd2171, батабулина, офатумумаба, занолимумаба, эндотекарина, тетрандрина, рубитекана, тесмилифена, облимерсена, тицилимумаба, ипилимумаба, госсипола, ацетата госсипола, Bio 111, 131-I-TM-601, ALT-110, BIO 140, CC 8490, циленгитида, гиматекана, IL13-PE38QQR, INO 1001, IPdR, KRX-0402, лукантона, LY 317615, нейрадиаба, витеспана, Rta 744, Sdx 102, талампанела, атрасентана, Xr 311, ромидепсина, ADS-100380, CG-781, CG-1521, SB-556629, хламидоцина, JNJ-16241199, вориностата, этопозида, гемцитабина, доксорубицина, липосомного доксорубицина, 5'-дезокси-5-фторуридина, винкристина, темозоломида, ZK-304709, селициклиба; PD0325901, AZD-6244, капецитабина, гептагидрата динатриевой соли N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1H-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовой кислоты, камптотецина, иринотекана; комбинации иринотекана, 5-фторурацила и лейковорина, ПЭГ-меченого иринотекана, схемы FOLFOX, тамоксифена, цитрата торемифена, анастразола, эксеместана, летрозола, DES (диэтилстилбестрол), эстрадиола, эстрогена, конъюгированного эстрогена, бевацизумаба, изолированного антитела, которое специфично связывается с IGF1R человека, IMC-1C11, CHIR-258, 3-[5-(метилсульфонилпиперадинметил)индолил]хинолона, ваталаниба, AG-013736, AVE-0005, ацетата госерелина, ацетата лейпролида, памоата трипторелина, сунитиниба, малата сунитиниба, ацетата медроксипрогестерона, кпроата гилроксипрогестерона, ацетата мегестрола, ралоксифена, бикалутамида, флутамида, нилутамида, ацетата мегестрола, CP-724714; TAK-165, HKI-272, эрлотиниба, лапатаниба, канертиниба, ABX-EGF-антитела, эрбитукса, EKB-569, PKI-166, GW-572016, лонафарниба, BMS-214662, типифарниба; амифостина, NVP-LAQ824, субероиланилидгидроксамовой кислоты, вальпроевой кислоты, трихостатина A, FK-228, SU11248, сорафениба, KRN951, аминоглутетимида, амсакрина, анагрелида, L-аспарагиназы, вакцины на основе бациллы Кальметта-Герена (BCG), блеомицина, бусерелина, бусульфана, карбоплатина, кармустина, хлорамбуцила, цисплатина, кладрибина, клодроната, циклофосфамида, ципротерона, цитарабина, дакарбазина, дактиномицина, даунорубицина, диэтилстилбестрола, эпирубицина, флударабина, флудрокортизона, флуоксиместерона, флутамида, гидрокстмочевины, идарубицина, ифосфамида, иматиниба, лейковорина, лейпролида, левамизола, ломустина, мехлорэтамина, мелфалана, 6-меркаптопурина, месны, метотрексата, митомицина, митотана, митоксантрона, нилутамида, октреотида, оксалиплатина, памидроната, пентостатина, пликамицина, порфимера, прокарбазина, ралтитрекседа, ритуксимаба, стрептозоцина, тенипозида, тестостерона, талидомида, талидомида в комбинации с дексаметазоном, тиогуанина, тиотепа, третиноина, виндезина, 13-цис-ретиноевой кислоты, фенилаланинмустарда, урамустина, эстрамустина, алтретамина, флоксуридина, 5-дезоксиуридина, цитозинарабинозида, 6-меркаптопурина, дезоксикоформицина, кальцитриола, валрубицина, митрамицина, винбластина, винорелбина, топотекана, разоксина, маримастата, COL-3, неовастата, BMS-275291, скваламина, эндостатина, SU5416, SU6668, EMD121974, интерлейкина-12, IM862, ангиостатина, витаксина, дролоксифена, идоксифена, спиронолактона, финастерида, цимитидина, трастузумаба, денилейкина дифтитокса, гефитиниба, бортезимиба, паклитаксела, не содержащего кремофора паклитаксела, доцетаксела, эпитилона B, BMS-247550, BMS-310705, дролоксифена, 4-гидрокситамоксифена, пипендоксифена, ERA-923, арзоксифена, фулвестранта, аколбифена, лазофоксифена, идоксифена, TSE-424, HMR-3339, ZK186619, топотекана, PTK787/ZK 222584, VX-745, PD 184352, рапамицина, 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицина, темсиролимуса, AP-23573, RAD001, ABT-578, BC-210, LY294002, LY292223, LY292696, LY293684, LY293646, вортманнина, ZM336372, L-779450, ПЭГ-филграстима, дарбепоэтина, 5-фторурацила, эритропоэтина, колониестимулирующего фактора гранулоцитов, золендроната, преднизона, цетуксимаба, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов, гистрелина, пегилированного интерферона альфа-2a, интерферона альфа-2a, пегилированного интерферона альфа-2b, интерферона альфа-2b, азацитидина, ПЭГ-L-аспарагиназы, леналидомида, гемтузумаба, гидрокортизона, интерлейкина-11, декстразоксана, алемтузумаба, полностью трансретиноевой кислоты, кетоконазола, интерлейкина-2, мегестрола, азотистого иприта, метилпреднизолона, ибритгумомаб тиуксетана, андрогенов, децитабина, гексаметилмеламина, бексаротена, тозитумомаба, трехокиси мыщьяка, кортизона, эдитроната, митотана, циклоспорина, липосомного даунорубицина, аспарагиназы Эдвина, стронция 89, касопитанта, нетупитанта, антагонистов рецептора NK-1, палоносетрона, апрепитанта, дифенгидрамина, гидроксизина, метоклопрамида, лоразепама, алпразолама, галоперидола, дроперидола, дронабинола, дексаметазона, метилпреднизолона, прохлорперазина, гранисетрона, ондансетрона, доласетрона, трописетрона, пегфилграстима, эритропоэтина, эпоэтина альфа и дарбепоэтина альфа,
Figure 00000001
,
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
и
Figure 00000007
.
14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 для применения в способе ингибирования ангиогенеза у субъекта-млекопитающего, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент необязательно связано или представлено в комбинации с одним или несколькими дополнительными химиотерапевтическими средствами.
15. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 для применения в способе лечения заболевания, ассоциированного с аномальным ангиогенезом, у субъекта-млекопитающего, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент необязательно связано или представлено в комбинации с одним или несколькими дополнительными химиотерапевтическими средствами.
16. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 для применения в способе лечения воспалительного заболевания, ассоциированного с передачей сигнала VEGF, у субъекта-млекопитающего, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент необязательно связано или представлено в комбинации с одним или несколькими дополнительными химиотерапевтическими средствами, и где указанное заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, склеродермии, хронического обструктивного заболевания легких и астмы.
17. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 для применения в способе лечения влажной острой макулярной дегенерации или диабетической ретинопатии у субъекта-млекопитающего.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 для применения в способе лечения злокачественной опухоли, ассоциированной с повышенной передачей сигнала VEGF у субъекта-млекопитающего, где указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент необязательно связано или представлено в комбинации с одним или несколькими дополнительными химиотерапевтическими средствами, и где указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из карциномы, бластомы, саркомы, опухоли зародышевых клеток, гематологического или лимфоидного злокачественного заболевания, такого как лейкоз, лимфома или множественная миелома, плоскоклеточного рака, рака легкого, такого как мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарцинома легкого или плоскоклеточная карцинома легкого, рака брюшины, рака печени, такого как гепатоклеточная карцинома/гепатома, рака желудка, такого как рак желудка и кишечника, рака поджелудочной железы, опухоли головного мозга, такой как глиобластома/мультиформная глиобластома, неглиобластомная опухоль головного мозга или менингиома, глиомы, такой как эпендимома, астроцитома, анапластическая астроцитома, олигодендроглиома или смешанная глиома, такая как олигоастроцитома, рака шейки матки, рака яичника, рака печени, такого как гепатобластома, гепатоклеточная карцинома/гепатома или карцинома печени, рака мочевого пузыря, такого как уротелиальный рак, рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака прямой и ободочной кишки, рака прямой кишки, карциномы эндометрия или матки, карциномы слюнных желез, рака почки, такого как рабдоидная опухоль почки, рака простаты, рака вульвы, рака полового члена, анального рака, такого как анальная плоскоклеточная карцинома, рака щитовидной железы, рака головы и шеи, такого как носоглоточный рак, рака кожи, такого как меланома или плоскоклеточная карцинома, остеосаркомы, саркомы Юинга, хондросаркомы, саркомы мягких тканей, такой как рабдомиосаркома, фибросаркомы, саркомы Капоши, злокачественного карциноида, рака глаз, такого как ретинобластома, мезотелиомы, лимфоцитарного/лимфобластного лейкоза, такого как острый лимфоцитарный/лимфобластный лейкоз, хронический лимфобластный/лимфоцитарный лейкоз, острого миелогенного/миелобластного лейкоза, включая лейкоз тучных клеток, хронический миелогенный/миелоцитарный/миелобластный лейкоз, лейкоза ворсистых клеток, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, хронического миеломоноцитарного лейкоза, фолликулярной лимфомы, диффузной B-крупноклеточной лимфомы, лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфомы Беркитта, фунгоидной гранулемы, синдрома Сезари, кожной T-клеточной лимфомы, неоплазмы тучных клеток, медуллобластомы, нефробластомы, солитарной плазмоцитомы, миелодиспластического синдрома, хронического и нехронического миелопролиферативного расстройства, опухоли центральной нервной системы, аденомы гипофиза, вестибулярной шванномы, примитивной нейроэктодермальной опухоли, эпендимомы, папилломы хороидного сплетения, истинной полицитемии, тромбоцитемии и идиопатического миелофиброза.
RU2010120674/10A 2007-10-22 2008-10-20 Полностью человеческие анти-vegf-антитела и способы их применения RU2010120674A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98180807P 2007-10-22 2007-10-22
US60/981,808 2007-10-22
US4637008P 2008-04-18 2008-04-18
US61/046,370 2008-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010120674A true RU2010120674A (ru) 2011-11-27

Family

ID=40580334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120674/10A RU2010120674A (ru) 2007-10-22 2008-10-20 Полностью человеческие анти-vegf-антитела и способы их применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8216571B2 (ru)
EP (1) EP2212432A4 (ru)
JP (1) JP2011500086A (ru)
CN (1) CN101918579A (ru)
AR (1) AR068997A1 (ru)
CA (1) CA2702637A1 (ru)
MX (1) MX2010004327A (ru)
PE (1) PE20091196A1 (ru)
RU (1) RU2010120674A (ru)
WO (1) WO2009055343A2 (ru)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1848414T3 (da) 2005-02-03 2011-07-25 Gen Hospital Corp Fremgangsmåde til behandling af gefitinib-resistent cancer
RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2012-05-27 Вайет Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
US7973142B2 (en) 2006-04-07 2011-07-05 Warner Chilcott Company Antibodies that bind human protein tyrosine phosphatase beta (HPTPβ)
ME02371B (me) * 2006-09-29 2016-06-20 Oncomed Pharm Inc Sastojci i postupci za dijagnstikovanje i tretman raka
JP2010507594A (ja) * 2006-10-20 2010-03-11 シェーリング コーポレイション 完全ヒト抗ｖｅｇｆ抗体および使用方法
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
WO2009120922A2 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for inhibiting pdgfrbeta and vegf-a
CA2725598C (en) 2008-06-17 2013-10-08 Wyeth Llc Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
EP3266453A1 (en) 2008-07-03 2018-01-10 Mayo Foundation for Medical Education and Research Treating cancer
NZ590464A (en) 2008-08-04 2012-10-26 Wyeth Llc Antineoplastic combinations of the 4-anilino-3-cyanoquinoline neratinib and capecitabine
EP2684570A1 (en) * 2008-09-10 2014-01-15 F. Hoffmann-La Roche AG Compositions and methods for the prevention of oxidative degradation of proteins
US20100297075A1 (en) 2009-02-12 2010-11-25 Arqule, Inc. Combinational compositions and methods for treatment of cancer
DK3000467T3 (da) 2009-04-06 2023-03-27 Wyeth Llc Behandling med neratinib mod brystkræft
WO2010124009A2 (en) * 2009-04-21 2010-10-28 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
US9155745B2 (en) * 2009-06-16 2015-10-13 Universite De Geneve Bevacizumab formulations with lower aggregation propensity, comprising corticosteroid anti-inflammatory drugs
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
JP5965318B2 (ja) 2009-10-16 2016-08-03 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｄｌｌ４アンタゴニストおよび降圧剤の治療的併用およびそれらによる治療の方法
US8491927B2 (en) 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
CN102167740B (zh) * 2010-02-25 2014-06-04 上海百迈博制药有限公司 一种全人源抗vegf单克隆抗体、其制备方法及用途
US8580764B2 (en) * 2010-07-01 2013-11-12 Arqule, Inc. Combinational compositions and methods for treatment of cancer
US8575191B2 (en) 2010-09-01 2013-11-05 Arqule, Inc. Methods for treatment of non-small cell lung cancer
US20120225081A1 (en) 2010-09-03 2012-09-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vegf-binding molecules
US8551479B2 (en) 2010-09-10 2013-10-08 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating melanoma
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
US9427477B2 (en) 2011-05-09 2016-08-30 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
EP3485903B1 (en) 2011-09-23 2022-11-16 Mereo BioPharma 5, Inc. Vegf/dll4 binding agents and uses thereof
CN104039351A (zh) 2011-10-13 2014-09-10 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 用于治疗血管渗漏综合征和癌症的方法
US8999325B2 (en) 2011-10-13 2015-04-07 Aerpio Therapeutics, Inc Treatment of ocular disease
MX2014006182A (es) * 2011-11-25 2014-12-08 Inst Nat Sante Rech Med Un metodo para pronosticar reactividad a un tratamiento con un inhibidor de egfr.
CN102936277B (zh) * 2011-12-29 2014-10-01 北京五康新兴科技有限公司 人血管内皮生长因子抗原表位及其表位疫苗
FR2990352A1 (fr) 2012-05-10 2013-11-15 Univ Paris 13 Composition immunogene comprenant un peptide derive du vegf et ses utilisations
WO2014031429A2 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Opko Pharmaceuticals, Llc Liposome formulations
US11458199B2 (en) 2012-08-21 2022-10-04 Opko Pharmaceuticals, Llc Liposome formulations
CN103664797A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 杨子娇 一类治疗房角狭窄的化合物及其用途
ES2899643T3 (es) 2012-10-01 2022-03-14 Mayo Found Medical Education & Res Tratamientos para el cáncer
JP6371294B2 (ja) 2012-10-31 2018-08-08 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｄｌｌ４アンタゴニストによる処置の方法およびモニタリング
RS60026B1 (sr) 2013-02-18 2020-04-30 Vegenics Pty Ltd Molekuli koji vezuju ligande i njihove upotrebe
US20160002342A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-07 Xinghang Ma Anti-prolactin receptor antibody formulations
TWI596107B (zh) 2013-06-25 2017-08-21 卡地拉保健有限公司 單株抗體之新穎純化方法
CA2926853C (en) * 2013-10-18 2022-04-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions comprising a combination of a vegf antagonist and an anti-ctla-4 antibody
EP3154595A4 (en) 2014-06-16 2018-01-24 Mayo Foundation for Medical Education and Research Treating myelomas
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
KR102390359B1 (ko) 2014-09-29 2022-04-22 삼성전자주식회사 폴리펩타이드, 이를 포함하는 항 VEGF 항체 및 항 c-Met/항 VEGF 이중 특이 항체
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
ES2808153T3 (es) 2014-10-31 2021-02-25 Mereo Biopharma 5 Inc Terapia de combinación para tratamiento de enfermedad
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
WO2017053705A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treatment of cancer
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
US11066465B2 (en) 2015-12-30 2021-07-20 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
WO2017119434A1 (ja) * 2016-01-06 2017-07-13 株式会社オーダーメードメディカルリサーチ Ｖｅｇｆとｎｒｐ１との結合を阻害する抗体
CN108699141B (zh) 2016-01-06 2022-06-17 定制药品研究株式会社 高亲和性抗vegf抗体
EP3399861A4 (en) 2016-01-07 2019-08-07 Mayo Foundation for Medical Education and Research INTERFERON CANCER TREATMENT METHODS
EP3413874A4 (en) 2016-02-12 2020-01-22 Mayo Foundation for Medical Education and Research HEMATOLOGICAL CANCER TREATMENTS
US11878061B2 (en) 2016-03-21 2024-01-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for improving the therapeutic index for a chemotherapeutic drug
WO2017165440A1 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
CN107569493B (zh) * 2016-07-04 2020-03-06 北京市神经外科研究所 氟维司群在制备治疗无功能垂体腺瘤的药物中的用途
JP7174691B2 (ja) 2016-08-23 2022-11-17 メディミューン リミテッド 抗ｖｅｇｆ－ａおよび抗ａｎｇ２抗体ならびにそれらの使用
US11382953B2 (en) * 2016-08-26 2022-07-12 Tetsuji Okuno Microvascular blood flow decreasing agent and use thereof
CA3035378A1 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
KR20190053203A (ko) 2016-09-01 2019-05-17 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｔ－세포 암을 표적화하는 방법 및 조성물
KR20230011473A (ko) 2016-09-06 2023-01-20 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｐｄ－ｌ１ 발현 암의 치료 방법
KR102486055B1 (ko) 2016-09-06 2023-01-09 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 파클리탁셀-알부민-결합제 조성물 및 그의 사용 및 제조 방법
EP3509635A1 (en) 2016-09-06 2019-07-17 Vavotar Life Sciences LLC Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
CN110191720A (zh) * 2016-09-09 2019-08-30 Tg治疗有限公司 用于治疗血液学癌症的抗-CD20抗体、PI 3激酶-δ抑制剂以及抗-PD-1或抗-PD-L1抗体的组合
US20200207844A1 (en) * 2017-09-12 2020-07-02 Igc Bio, Inc. Anti-vegf antibody
CN109134611B (zh) * 2018-08-14 2021-08-03 江苏大学 特异性结合egfr抑制egf促肿瘤细胞增殖的多肽
CN113164597A (zh) 2018-09-24 2021-07-23 爱尔皮奥制药公司 靶向HPTP-β（VE-PTP）和VEGF的多特异性抗体
WO2021072265A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
EP4103197A4 (en) * 2020-02-13 2024-02-14 Spiral Therapeutics Inc TREATMENT OF OTIC DISEASES AND CONDITIONS
CN115814076A (zh) * 2021-07-01 2023-03-21 江苏先声药业有限公司 抗人vegf抗体与化药联用在制备治疗卵巢癌的药物中的应用

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4492537A (en) 1982-12-10 1985-01-08 Awerkamp John B Fluid-operated oil or water well pump
US4766106A (en) 1985-06-26 1988-08-23 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US4917888A (en) 1985-06-26 1990-04-17 Cetus Corporation Solubilization of immunotoxins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
JP2514950B2 (ja) 1986-03-10 1996-07-10 エフ・ホフマン―ラ ロシユ アーゲー 化学修飾蛋白質，その製造法および中間体
AU4128089A (en) 1988-09-15 1990-03-22 Rorer International (Overseas) Inc. Monoclonal antibodies specific to human epidermal growth factor receptor and therapeutic methods employing same
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5196446A (en) 1990-04-16 1993-03-23 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Certain indole compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase
US5480883A (en) 1991-05-10 1996-01-02 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
CA2122732C (en) 1991-11-25 2008-04-08 Marc D. Whitlow Multivalent antigen-binding proteins
ATE249840T1 (de) 1991-12-13 2003-10-15 Xoma Corp Verfahren und materialien zur herstellung von modifizierten variablen antikörperdomänen und ihre therapeutische verwendung
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US6005079A (en) 1992-08-21 1999-12-21 Vrije Universiteit Brussels Immunoglobulins devoid of light chains
EP1621554B2 (en) 1992-08-21 2012-08-29 Vrije Universiteit Brussel Immunoglobulins devoid of light chains
US5382657A (en) 1992-08-26 1995-01-17 Hoffmann-La Roche Inc. Peg-interferon conjugates
ES2162863T3 (es) 1993-04-29 2002-01-16 Unilever Nv Produccion de anticuerpos o fragmentos (funcionalizados) de los mismos derivados de inmunoglobulinas de cadena pesada de camelidae.
ES2174915T3 (es) 1993-11-10 2002-11-16 Enzon Inc Productos de conjugacion mejorados de un interferon con un polimero.
US5679683A (en) 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US5656655A (en) 1994-03-17 1997-08-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc. Styryl-substituted heteroaryl compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase
US5766582A (en) 1994-10-11 1998-06-16 Schering Corporation Stable, aqueous alfa interferon solution formulations
TW426523B (en) 1995-04-06 2001-03-21 Hoffmann La Roche Interferon solution
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
DE60042620D1 (de) 1999-05-21 2009-09-03 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazine als Kinase Hemmer.
DZ3223A1 (fr) 1999-10-19 2001-04-26 Merck & Co Inc Inhibiteurs de tyrosine kinases
JP2004511541A (ja) 2000-10-17 2004-04-15 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド チロシンキナーゼ活性を有する経口活性塩
JP2004536579A (ja) * 2001-04-13 2004-12-09 ヒューマン　ジノーム　サイエンシーズ，　インコーポレイテッド 血管内皮増殖因子２
US7667004B2 (en) * 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
AU2003300588B2 (en) 2002-03-29 2008-12-04 Xoma Technology Ltd. Methods vectors plasmids and methods for increasing expression of recombinant polypeptides
CA2480325A1 (en) 2002-04-16 2003-10-30 Merck & Co., Inc. Solid forms of salts with tyrosine kinase activity
US6726705B2 (en) 2002-06-25 2004-04-27 Incisive Surgical, Inc. Mechanical method and apparatus for bilateral tissue fastening
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
US6933386B2 (en) 2002-07-19 2005-08-23 Bristol Myers Squibb Company Process for preparing certain pyrrolotriazine compounds
AU2003265349A1 (en) 2002-08-02 2004-02-23 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2004042017A2 (en) * 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
UA101945C2 (ru) * 2003-05-30 2013-05-27 Дженентек, Инк. Лечение злокачественного новообразования с помощью бевацизумаба
US20060121604A1 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Xoma Technology Ltd. Methods and materials for expression of a recombinant protein
JP2010507594A (ja) * 2006-10-20 2010-03-11 シェーリング コーポレイション 完全ヒト抗ｖｅｇｆ抗体および使用方法
DK2219672T3 (en) * 2007-11-09 2016-05-17 Peregrine Pharmaceuticals Inc The anti-VEGF antibody compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
EP2212432A4 (en) 2011-10-19
MX2010004327A (es) 2010-05-13
CA2702637A1 (en) 2009-04-30
CN101918579A (zh) 2010-12-15
JP2011500086A (ja) 2011-01-06
WO2009055343A2 (en) 2009-04-30
EP2212432A2 (en) 2010-08-04
AR068997A1 (es) 2009-12-23
US20110097340A1 (en) 2011-04-28
PE20091196A1 (es) 2009-08-10
US8216571B2 (en) 2012-07-10
WO2009055343A3 (en) 2009-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010120674A (ru) Полностью человеческие анти-vegf-антитела и способы их применения
JP2019503674A5 (ru)
JP2011515478A5 (ru)
JP2011519868A5 (ru)
RU2018123481A (ru) Анти-lag3 антитела и антигенсвязывающие фрагменты
JP2012247438A5 (ru)
WO2008076278A4 (en) Methods of cancer treatment with igf1r inhibitors
WO2010124009A2 (en) Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
EP2377555A2 (en) Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1
JP2011519868A (ja) 癌を処置するための化学療法剤の連続投与
JP2011515478A (ja) 結腸直腸がんを処置または予防するための方法
US9388239B2 (en) Anti-human VEGF antibodies with unusually strong binding affinity to human VEGF-A and cross reactivity to human VEGF-B
US10364291B2 (en) Human anti-VEGFR-2/KDR antibodies
JP2014516964A (ja) 治療用抗ｉｇｆ１ｒ合剤
JP2014516964A5 (ru)
US20230338524A1 (en) Human Anti-VEGFR-2/KDR Antibodies
JPWO2021055705A5 (ru)
Yang et al. From XenoMouse® Technology to Panitumumab (ABX-EGF)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20120110