RU2010119917A - Кристаллические химиотерапевтические средства - Google Patents
Кристаллические химиотерапевтические средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010119917A RU2010119917A RU2010119917/04A RU2010119917A RU2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917/04 A RU2010119917/04 A RU 2010119917/04A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indazol
- methylphenyl
- fluoro
- urea
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий: ! получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и ! вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.
Claims (3)
1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий:
получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и
вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98124307P | 2007-10-19 | 2007-10-19 | |
US60/981,243 | 2007-10-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010119917A true RU2010119917A (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=40242659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010119917/04A RU2010119917A (ru) | 2007-10-19 | 2008-10-16 | Кристаллические химиотерапевтические средства |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7943782B2 (ru) |
EP (1) | EP2195297A1 (ru) |
JP (1) | JP2011500706A (ru) |
KR (1) | KR20100102098A (ru) |
CN (1) | CN101827823B (ru) |
AU (1) | AU2008312532A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0818343A2 (ru) |
CA (1) | CA2699353A1 (ru) |
CO (1) | CO6280483A2 (ru) |
CR (1) | CR11386A (ru) |
DO (1) | DOP2010000116A (ru) |
GT (1) | GT201000101A (ru) |
MX (1) | MX2010004289A (ru) |
MY (1) | MY153098A (ru) |
PA (1) | PA8800501A1 (ru) |
RU (1) | RU2010119917A (ru) |
SG (1) | SG185326A1 (ru) |
UA (1) | UA99487C2 (ru) |
WO (1) | WO2009052229A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201002092B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10166142B2 (en) | 2010-01-29 | 2019-01-01 | Forsight Vision4, Inc. | Small molecule delivery with implantable therapeutic device |
WO2012068549A2 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
WO2014152959A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
WO2016022750A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Forsight Vision4, Inc. | Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1665504A (zh) * | 2002-05-10 | 2005-09-07 | 特瓦制药工业有限公司 | 新晶型的加替沙星 |
WO2004101510A2 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Ivax Corporation | Polymorphs of cabergoline |
US7297709B2 (en) * | 2003-05-22 | 2007-11-20 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
CN1826324B (zh) * | 2003-05-22 | 2011-12-07 | 雅培制药有限公司 | 吲唑、苯并异*唑和苯并异噻唑激酶抑制剂 |
DE102005033100B3 (de) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, diese Verbindung enthaltene Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung |
WO2007015569A1 (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を予測する方法 |
WO2007015578A1 (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
WO2007050574A1 (en) | 2005-10-25 | 2007-05-03 | Abbott Laboratories | Formulation comprising a drug of low water solubility and method of use thereof |
WO2007076358A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Alcon, Inc. | PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE |
JP2009523806A (ja) * | 2006-01-20 | 2009-06-25 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | (4r)−1−[4−(2−クロロ−5−フルオロベンゾイル)アミノ−3−メトキシベンゾイル]−1,2,3,5−テトラヒドロ−スピロ[4h−1−ベンズアゼピン−4,1’−[2]シクロペンテン]−3’−カルボン酸の新規固体形態物 |
JP2010509289A (ja) * | 2006-11-09 | 2010-03-25 | アボット ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー | チロシンキナーゼ阻害剤の経口投与用薬学的剤形 |
-
2008
- 2008-10-15 US US12/251,964 patent/US7943782B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 AU AU2008312532A patent/AU2008312532A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 WO PCT/US2008/080066 patent/WO2009052229A1/en active Application Filing
- 2008-10-16 MX MX2010004289A patent/MX2010004289A/es active IP Right Grant
- 2008-10-16 EP EP08839149A patent/EP2195297A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-16 KR KR1020107010994A patent/KR20100102098A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 SG SG2012078200A patent/SG185326A1/en unknown
- 2008-10-16 CA CA2699353A patent/CA2699353A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 CN CN2008801119449A patent/CN101827823B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 RU RU2010119917/04A patent/RU2010119917A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 JP JP2010530092A patent/JP2011500706A/ja active Pending
- 2008-10-16 MY MYPI20101652 patent/MY153098A/en unknown
- 2008-10-16 BR BRPI0818343A patent/BRPI0818343A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-16 UA UAA201005821A patent/UA99487C2/ru unknown
- 2008-10-17 PA PA20088800501A patent/PA8800501A1/es unknown
-
2010
- 2010-03-24 ZA ZA2010/02092A patent/ZA201002092B/en unknown
- 2010-04-16 DO DO2010000116A patent/DOP2010000116A/es unknown
- 2010-04-16 GT GT201000101A patent/GT201000101A/es unknown
- 2010-04-23 CR CR11386A patent/CR11386A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-27 CO CO10049265A patent/CO6280483A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100102098A (ko) | 2010-09-20 |
CR11386A (es) | 2010-08-18 |
CN101827823A (zh) | 2010-09-08 |
BRPI0818343A2 (pt) | 2017-05-23 |
MX2010004289A (es) | 2010-04-30 |
US7943782B2 (en) | 2011-05-17 |
CN101827823B (zh) | 2012-10-03 |
DOP2010000116A (es) | 2010-05-31 |
SG185326A1 (en) | 2012-11-29 |
US20090105486A1 (en) | 2009-04-23 |
JP2011500706A (ja) | 2011-01-06 |
CO6280483A2 (es) | 2011-05-20 |
ZA201002092B (en) | 2011-11-30 |
CA2699353A1 (en) | 2009-04-23 |
GT201000101A (es) | 2012-03-26 |
UA99487C2 (xx) | 2012-08-27 |
AU2008312532A1 (en) | 2009-04-23 |
WO2009052229A1 (en) | 2009-04-23 |
MY153098A (en) | 2014-12-31 |
PA8800501A1 (es) | 2009-05-15 |
EP2195297A1 (en) | 2010-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010119917A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
MY176115A (en) | Method for preparing 5-haloalkyl-4, 5-dihydroisoxazole derivatives | |
NO330968B1 (no) | Ny fremgangsmate for syntesen av (1S)-4,5-dimetoksy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutan og addisjonssalter derav, og anvendelse i syntesen av ivabradin og addisjonssalter derav med en farmasoytisk akseptabel syre | |
UA80834C2 (en) | Method of synthesising ivabradine and the salts thereof for addition to a pharmaceutically acceptable acid | |
BR112013022625A2 (pt) | quadros policristalinos, elementos policristalinos, e métodos relacionados | |
AR079026A1 (es) | Antagonistas de espiro -oxindol de mdm2 | |
EA201070534A1 (ru) | Стабилизированная суспензия каризбамата для применения в педиатрии | |
PE20181373A1 (es) | Metodo de preparacion de una sustancia de p-fenilendiamina sustituida con arilo | |
PH12015501266B1 (en) | Crystalline diacylhydrazine and the use thereof | |
TW200728356A (en) | Novel polyimide and method for preparing the same | |
WO2008099286A3 (en) | Improved process for preparing ethyl (s)-2-ethoxy-4-[n-[1-(2- piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonyl methyl]benzoate and use thereof for the preparation of repaglinide | |
MX355552B (es) | Nueva forma cristalina vii de la agomelatina, sus metodos de preparacion, aplicaciones y composiciones farmaceuticas que la contienen. | |
HK1164311A1 (en) | Certain crystalline hydrates, pharmaceutical compositions thereof and use thereof | |
RU2010119927A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
NZ599218A (en) | Process for the manufacture of organic compounds | |
CO6280484A2 (es) | Forma cristalina 1 de n-[4-(3-amino-1h-indazol-4-il)fenil]-n`-(2-fluoro-5-metilfenil)urea | |
RU2010119928A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства на основе индазола | |
BRPI0508059A (pt) | método para preparação de pirrolidina oximas | |
ATE490250T1 (de) | Verfahren zur herstellung von zolmitriptan | |
RU2011140888A (ru) | ГЕТЕРОСТРУКТУРЫ SiC/Si И Diamond/SiC/Si, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ИХ СИНТЕЗА | |
JP2017065951A5 (ru) | ||
WO2005113485A3 (en) | Stable nateglinide form b compositions | |
Kozlov et al. | The thermodynamic model of the nanoadhesion effect for polymer nanocomposites | |
Zai-ru | Analysis of perioperative management of 18 aged patients with gastric carcinoma | |
TW201612134A (en) | Mgo-based ceramic film, member for semiconductor production apparatus, and method for producing mgo-based ceramic film |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131118 |