RU2010119917A - Кристаллические химиотерапевтические средства - Google Patents

Кристаллические химиотерапевтические средства Download PDF

Info

Publication number
RU2010119917A
RU2010119917A RU2010119917/04A RU2010119917A RU2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917/04 A RU2010119917/04 A RU 2010119917/04A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
indazol
methylphenyl
fluoro
urea
phenyl
Prior art date
Application number
RU2010119917/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Дж. РОЗЕМА (US)
Майкл Дж. Розема
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз (Us)
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз (Us), Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз (Us)
Publication of RU2010119917A publication Critical patent/RU2010119917A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий: ! получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и ! вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.

Claims (3)

1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий:
получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и
вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.
RU2010119917/04A 2007-10-19 2008-10-16 Кристаллические химиотерапевтические средства RU2010119917A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98124307P 2007-10-19 2007-10-19
US60/981,243 2007-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010119917A true RU2010119917A (ru) 2011-11-27

Family

ID=40242659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010119917/04A RU2010119917A (ru) 2007-10-19 2008-10-16 Кристаллические химиотерапевтические средства

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7943782B2 (ru)
EP (1) EP2195297A1 (ru)
JP (1) JP2011500706A (ru)
KR (1) KR20100102098A (ru)
CN (1) CN101827823B (ru)
AU (1) AU2008312532A1 (ru)
BR (1) BRPI0818343A2 (ru)
CA (1) CA2699353A1 (ru)
CO (1) CO6280483A2 (ru)
CR (1) CR11386A (ru)
DO (1) DOP2010000116A (ru)
GT (1) GT201000101A (ru)
MX (1) MX2010004289A (ru)
MY (1) MY153098A (ru)
PA (1) PA8800501A1 (ru)
RU (1) RU2010119917A (ru)
SG (1) SG185326A1 (ru)
UA (1) UA99487C2 (ru)
WO (1) WO2009052229A1 (ru)
ZA (1) ZA201002092B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10166142B2 (en) 2010-01-29 2019-01-01 Forsight Vision4, Inc. Small molecule delivery with implantable therapeutic device
WO2012068549A2 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
WO2014152959A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
WO2016022750A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Forsight Vision4, Inc. Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665504A (zh) * 2002-05-10 2005-09-07 特瓦制药工业有限公司 新晶型的加替沙星
WO2004101510A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 Ivax Corporation Polymorphs of cabergoline
US7297709B2 (en) * 2003-05-22 2007-11-20 Abbott Laboratories Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors
CN1826324B (zh) * 2003-05-22 2011-12-07 雅培制药有限公司 吲唑、苯并异*唑和苯并异噻唑激酶抑制剂
DE102005033100B3 (de) * 2005-07-15 2007-01-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, diese Verbindung enthaltene Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
WO2007015569A1 (ja) * 2005-08-01 2007-02-08 Eisai R & D Management Co., Ltd. 血管新生阻害物質の効果を予測する方法
WO2007015578A1 (ja) * 2005-08-02 2007-02-08 Eisai R & D Management Co., Ltd. 血管新生阻害物質の効果を検定する方法
WO2007050574A1 (en) 2005-10-25 2007-05-03 Abbott Laboratories Formulation comprising a drug of low water solubility and method of use thereof
WO2007076358A1 (en) * 2005-12-23 2007-07-05 Alcon, Inc. PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE
JP2009523806A (ja) * 2006-01-20 2009-06-25 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (4r)−1−[4−(2−クロロ−5−フルオロベンゾイル)アミノ−3−メトキシベンゾイル]−1,2,3,5−テトラヒドロ−スピロ[4h−1−ベンズアゼピン−4,1’−[2]シクロペンテン]−3’−カルボン酸の新規固体形態物
JP2010509289A (ja) * 2006-11-09 2010-03-25 アボット ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー チロシンキナーゼ阻害剤の経口投与用薬学的剤形

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100102098A (ko) 2010-09-20
CR11386A (es) 2010-08-18
CN101827823A (zh) 2010-09-08
BRPI0818343A2 (pt) 2017-05-23
MX2010004289A (es) 2010-04-30
US7943782B2 (en) 2011-05-17
CN101827823B (zh) 2012-10-03
DOP2010000116A (es) 2010-05-31
SG185326A1 (en) 2012-11-29
US20090105486A1 (en) 2009-04-23
JP2011500706A (ja) 2011-01-06
CO6280483A2 (es) 2011-05-20
ZA201002092B (en) 2011-11-30
CA2699353A1 (en) 2009-04-23
GT201000101A (es) 2012-03-26
UA99487C2 (xx) 2012-08-27
AU2008312532A1 (en) 2009-04-23
WO2009052229A1 (en) 2009-04-23
MY153098A (en) 2014-12-31
PA8800501A1 (es) 2009-05-15
EP2195297A1 (en) 2010-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010119917A (ru) Кристаллические химиотерапевтические средства
MY176115A (en) Method for preparing 5-haloalkyl-4, 5-dihydroisoxazole derivatives
NO330968B1 (no) Ny fremgangsmate for syntesen av (1S)-4,5-dimetoksy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutan og addisjonssalter derav, og anvendelse i syntesen av ivabradin og addisjonssalter derav med en farmasoytisk akseptabel syre
UA80834C2 (en) Method of synthesising ivabradine and the salts thereof for addition to a pharmaceutically acceptable acid
BR112013022625A2 (pt) quadros policristalinos, elementos policristalinos, e métodos relacionados
AR079026A1 (es) Antagonistas de espiro -oxindol de mdm2
EA201070534A1 (ru) Стабилизированная суспензия каризбамата для применения в педиатрии
PE20181373A1 (es) Metodo de preparacion de una sustancia de p-fenilendiamina sustituida con arilo
PH12015501266B1 (en) Crystalline diacylhydrazine and the use thereof
TW200728356A (en) Novel polyimide and method for preparing the same
WO2008099286A3 (en) Improved process for preparing ethyl (s)-2-ethoxy-4-[n-[1-(2- piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonyl methyl]benzoate and use thereof for the preparation of repaglinide
MX355552B (es) Nueva forma cristalina vii de la agomelatina, sus metodos de preparacion, aplicaciones y composiciones farmaceuticas que la contienen.
HK1164311A1 (en) Certain crystalline hydrates, pharmaceutical compositions thereof and use thereof
RU2010119927A (ru) Кристаллические химиотерапевтические средства
NZ599218A (en) Process for the manufacture of organic compounds
CO6280484A2 (es) Forma cristalina 1 de n-[4-(3-amino-1h-indazol-4-il)fenil]-n`-(2-fluoro-5-metilfenil)urea
RU2010119928A (ru) Кристаллические химиотерапевтические средства на основе индазола
BRPI0508059A (pt) método para preparação de pirrolidina oximas
ATE490250T1 (de) Verfahren zur herstellung von zolmitriptan
RU2011140888A (ru) ГЕТЕРОСТРУКТУРЫ SiC/Si И Diamond/SiC/Si, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ИХ СИНТЕЗА
JP2017065951A5 (ru)
WO2005113485A3 (en) Stable nateglinide form b compositions
Kozlov et al. The thermodynamic model of the nanoadhesion effect for polymer nanocomposites
Zai-ru Analysis of perioperative management of 18 aged patients with gastric carcinoma
TW201612134A (en) Mgo-based ceramic film, member for semiconductor production apparatus, and method for producing mgo-based ceramic film

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131118