RU2010115549A - Иммуностимулирующий комплекс, способ его получения и применение - Google Patents

Abstract

1. Иммуностимулирующий комплекс в виде ультрамикроскопических тубул (ТИ-комплекс), являющийся носителем белковых антигенов, состоящий из смеси тритерпенового гликозида кукумариозида А2-2 (КД), холестерина (Хол.) и полярного липида моногалактозилдиацилглицерида (МГДГ) из морских макрофитов, отличающийся тем, что весовое соотношение КД:Хол.:МГДГ составляет 6:2:4. ! 2. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, имеющий однородный состав без посторонних включений и сформированный ультрамикроскопическими тубулами с диаметром около 30 нм. ! 3. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, отличающийся тем, что способен повышать иммуногенность белковых антигенов, по крайней мере, в отношении тримерной формы порообразующего белка из наружной мембраны возбудителя псевдотуберкулеза Yersinia pseudotuberculosis (тримера порина). ! 4. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, отличающийся тем, что структура наночастиц ТИ-комплекса и его иммуностимулирующие свойства не изменяются при разбавлении комплекса фосфатно-солевым буфером в 10 раз. ! 5. Способ получения антигенсодержащего иммуностимулирующего комплекса на основе носителя по п.1-4 и тримера порина, состоящий в том, что растворы холестерина и МГДГ в хлороформе при весовом соотношении холестерина и МГДГ, равном 2:4, смешивают, упаривают досуха под вакуумом, добавляют 6 вес. ч. 0,4 процентного водного раствора КД, смесь солюбилизируют и доводят суммарную концентрацию липидов (холестерина и МГДГ) до 2 мг в 1 мл суспензии фосфатно-солевым буфером при рН 7,2, после чего добавляют раствор тримера порина в фосфатно-солевом буфере (рН 7,2) в дозах, соответствующих 0,1 мкг белка на 1 мкг КД, после чего полученную суспензию озву

Claims (6)

1. Иммуностимулирующий комплекс в виде ультрамикроскопических тубул (ТИ-комплекс), являющийся носителем белковых антигенов, состоящий из смеси тритерпенового гликозида кукумариозида А₂-2 (КД), холестерина (Хол.) и полярного липида моногалактозилдиацилглицерида (МГДГ) из морских макрофитов, отличающийся тем, что весовое соотношение КД:Хол.:МГДГ составляет 6:2:4.

2. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, имеющий однородный состав без посторонних включений и сформированный ультрамикроскопическими тубулами с диаметром около 30 нм.

3. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, отличающийся тем, что способен повышать иммуногенность белковых антигенов, по крайней мере, в отношении тримерной формы порообразующего белка из наружной мембраны возбудителя псевдотуберкулеза Yersinia pseudotuberculosis (тримера порина).

4. Иммуностимулирующий комплекс по п.1, отличающийся тем, что структура наночастиц ТИ-комплекса и его иммуностимулирующие свойства не изменяются при разбавлении комплекса фосфатно-солевым буфером в 10 раз.

5. Способ получения антигенсодержащего иммуностимулирующего комплекса на основе носителя по п.1-4 и тримера порина, состоящий в том, что растворы холестерина и МГДГ в хлороформе при весовом соотношении холестерина и МГДГ, равном 2:4, смешивают, упаривают досуха под вакуумом, добавляют 6 вес. ч. 0,4 процентного водного раствора КД, смесь солюбилизируют и доводят суммарную концентрацию липидов (холестерина и МГДГ) до 2 мг в 1 мл суспензии фосфатно-солевым буфером при рН 7,2, после чего добавляют раствор тримера порина в фосфатно-солевом буфере (рН 7,2) в дозах, соответствующих 0,1 мкг белка на 1 мкг КД, после чего полученную суспензию озвучивают ультразвуковым дезинтегратором в течение 5 мин.

6. Применение антигенсодержащего иммуностимулирующего комплекса, полученного по п.5, в качестве вакцинного препарата, проявляющего наибольший эффект при его разбавлении фосфатно-солевым буфером в 10 раз и оптимальном объеме разбавленного препарата 10 мкл на мышь.