RU2010112275A - Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) - Google Patents

Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) Download PDF

Info

Publication number
RU2010112275A
RU2010112275A RU2010112275/04A RU2010112275A RU2010112275A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A RU 2010112275/04 A RU2010112275/04 A RU 2010112275/04A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
heteroaryl
compound according
aryl
independently
Prior art date
Application number
RU2010112275/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Л. БИРД (US)
Ричард Л. БИРД
Хайцин ЮАНЬ (US)
Хайцин ЮАНЬ
Джон Е. ДОНЕЛЛО (US)
Джон Е. ДОНЕЛЛО
Original Assignee
Аллерган, Инк. (Us)
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. (Us), Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк. (Us)
Publication of RU2010112275A publication Critical patent/RU2010112275A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее структуру: ! ! где каждый Ar независимо является замещенным или незамещенным арилом или гетероарилом; ! каждый L независимо является алкиленом, алкениленом, оксиалкиленом, оксиалкениленом, аминоалкиленом или аминоалкениленом; ! R1 является низшим алкилом или алкилацилом или гидроксиалкилом; ! каждый R2 независимо является Н, низшим алкилом, галидом, трифторметилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, циклоалкилом, -CN, -CH2CN, -CH2SR3, -CH2N(R3)2, -CH2OR3, -CH=NOR3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, -C(O)R4, гетероциклом, замещенным гетероциклом, арилом, замещенным арилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом; или ! R2 является ! ! где R5 является -CO2H или PO3H2 и p равно 0-2; или ! когда n равно 2, каждый R2, взятый вместе с атомами углерода, к которым каждый R2 присоединен, образует арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, циклоалкил или замещенный циклоалкил; ! каждый R3 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, аллилом, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом или замещенным гетероарилом; ! каждый R4 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, алкокси, алкиламино, диалкиламино, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом или трифторметилом; ! E=O или S ! x равно 0 или 1; и ! n равно 0-5; ! или их фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Соединение по п.1, где x равно 1. ! 3. Соединение по п.2, где E является O. ! 4. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо выбран из фенила, пиридина, пиразина, пиридазина, пиримидина, триазина, тиофена, фурана, тиазола, тиадиазола, изотиазола, оксазола, оксадиазола, изооксазола, нафталина, хинолина, тетралина, хромана, тиохромана, тетрагидрохинолина, дигидронафталина, тетрагидро�

Claims (19)

1. Соединение, имеющее структуру:
Figure 00000001
где каждый Ar независимо является замещенным или незамещенным арилом или гетероарилом;
каждый L независимо является алкиленом, алкениленом, оксиалкиленом, оксиалкениленом, аминоалкиленом или аминоалкениленом;
R1 является низшим алкилом или алкилацилом или гидроксиалкилом;
каждый R2 независимо является Н, низшим алкилом, галидом, трифторметилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, циклоалкилом, -CN, -CH2CN, -CH2SR3, -CH2N(R3)2, -CH2OR3, -CH=NOR3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, -C(O)R4, гетероциклом, замещенным гетероциклом, арилом, замещенным арилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом; или
R2 является
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
где R5 является -CO2H или PO3H2 и p равно 0-2; или
когда n равно 2, каждый R2, взятый вместе с атомами углерода, к которым каждый R2 присоединен, образует арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, циклоалкил или замещенный циклоалкил;
каждый R3 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, аллилом, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом или замещенным гетероарилом;
каждый R4 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, алкокси, алкиламино, диалкиламино, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом или трифторметилом;
E=O или S
x равно 0 или 1; и
n равно 0-5;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где x равно 1.
3. Соединение по п.2, где E является O.
4. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо выбран из фенила, пиридина, пиразина, пиридазина, пиримидина, триазина, тиофена, фурана, тиазола, тиадиазола, изотиазола, оксазола, оксадиазола, изооксазола, нафталина, хинолина, тетралина, хромана, тиохромана, тетрагидрохинолина, дигидронафталина, тетрагидронафталина, хромена, тиохромена, дигидрохинолина, индана, дигидробензофурана, дигидробензотиофена, индена, бензофурана, бензотиофена, кумарина или кумаринона.
5. Соединение по п.1, где каждый замещенный арил или замещенный гетероарил содержит заместители, выбранные из алкила, алкенила, алкинила, гидрокси, оксо, алкокси, меркапто, циклоалкила, гетероцикла, арила, гетероарила, арилокси, галогена, галоалкила, циано, нитро, нитрона, амино, низшего алкиламино, низшего диалкиламино, амидо, азидо, ацила(-C(O)R6), алкоксиметила, меркапто(-S-R6), сульфокси(-S(O)-R6), сульфонила(-S(O)2-R6), сульфонамида(-S(O)2N(R6)2), карбоната(-OC(O)-O-R6), оксиацила(-OC(O)R6), карбоксила(-C(O)OH), эфира(-C(O)OR6), карбамата(-OC(O)-N(R5)2), где R6 является Н или низшим алкилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, арилом, гетероарилом или гетероциклом.
6. Соединение по п.5, где заместители выбраны из алкила, галогена или галоалкила.
7. Соединение по п.6, где заместители являются фтор- или трифторметилом.
8. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо является фенилом, пиридином, тиофеном, тиазолом или оксазолом.
9. Соединение по п.1, имеющее любую из указанных структур:
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
10. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе для него.
11. Способ лечения расстройства, связанного с модуляцией рецепторов сфингозин-1-фосфата, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
12. Способ по п.11, где расстройство является болью, глаукомой, сухостью глаз, расстройствами ангиогенеза, сердечнососудистыми расстройствами или заживлением ран.
13. Способ по п.11, где расстройство является хронической болью.
14. Способ по п.11, где расстройство является острой болью.
15. Способ по п.11, где фармацевтическую композицию вводят орально.
16. Способ лечения расстройства, связанного с модуляцией рецепторов сфингозин-1-фосфата, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или любой комбинации, включающей его, или его фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, кристаллических форм и отдельных изомеров, энантиомеров и диастереомеров.
17. Способ по п.16, где расстройство является болью, глаукомой, сухостью глаз, расстройствами ангиогенеза, сердечнососудистыми расстройствами или заживлением ран.
18. Способ по п.16, где расстройство является хронической болью.
19. Способ по п.16, где расстройство является острой болью.
RU2010112275/04A 2007-09-24 2008-09-18 Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) RU2010112275A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97451107P 2007-09-24 2007-09-24
US60/974,511 2007-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010112275A true RU2010112275A (ru) 2011-11-10

Family

ID=40042883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010112275/04A RU2010112275A (ru) 2007-09-24 2008-09-18 Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф)

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7888336B2 (ru)
EP (1) EP2203424A1 (ru)
JP (1) JP2010540543A (ru)
KR (1) KR20100067677A (ru)
CN (1) CN101918360A (ru)
AU (1) AU2008304657B2 (ru)
BR (1) BRPI0817397A2 (ru)
CA (1) CA2700539A1 (ru)
RU (1) RU2010112275A (ru)
WO (1) WO2009042485A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2006088246A1 (ja) * 2005-02-18 2008-07-10 武田薬品工業株式会社 Ｇｐｒ３４受容体機能調節剤
US8524917B2 (en) * 2007-01-11 2013-09-03 Allergan, Inc. 6-substituted indole-3-carboxylic acid amide compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
SG194209A1 (en) * 2011-04-18 2013-11-29 Allergan Inc Substituted bicyclic methyl amine derivatives as sphingosine-1-phosphate receptors modulators
GB201603745D0 (en) * 2016-03-04 2016-04-20 Galapagos Nv Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of fibrosis

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4363912A (en) * 1980-12-15 1982-12-14 Pfizer Inc. Indole thromboxane synthetase inhibitors
EP0146810A3 (de) 1983-12-05 1987-05-13 Solco Basel AG Verfahren zur Herstellung von Sphingosinderivaten
US5110987A (en) 1988-06-17 1992-05-05 Emory University Method of preparing sphingosine derivatives
NZ233285A (en) 1989-04-18 1992-06-25 Duphar Int Res Imidazole-substituted carbamoyl-indoles and condensed analogues thereof and pharmaceutical compositions
US5294722A (en) 1992-04-16 1994-03-15 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for the preparation of imidazoles useful in angiotensin II antagonism
US5403851A (en) 1994-04-05 1995-04-04 Interneuron Pharmaceuticals, Inc. Substituted tryptamines, phenalkylamines and related compounds
US5639780A (en) * 1995-05-22 1997-06-17 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors
US5811425A (en) * 1997-03-04 1998-09-22 Abbott Laboratories Heterocyclic compounds as COX-2 inhibitors
KR100559817B1 (ko) 1997-03-12 2006-03-10 다카라 바이오 가부시키가이샤 스핑고신 유사화합물
JP4091250B2 (ja) 1997-09-11 2008-05-28 タカラバイオ株式会社 スフィンゴシン類誘導体及び医薬組成物
US6358992B1 (en) * 1998-11-25 2002-03-19 Cell Pathways, Inc. Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
FR2814073B1 (fr) * 2000-09-21 2005-06-24 Yang Ji Chemical Company Ltd Composition pharmaceutique antifongique et/ou antiparasitaire et nouveaux derives de l'indole a titre de principes actifs d'une telle composition
DK1397130T3 (da) 2001-06-20 2007-11-12 Wyeth Corp Substituerede indolsyrederivater som inhibitorer af plasminogenaktivatorinhibitor-1 (PAI-1)
JP4430941B2 (ja) 2002-01-18 2010-03-10 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｅｄｇ受容体作動薬
EP1513522A2 (en) 2002-01-18 2005-03-16 Sri International Methods of treating conditions associated with an edg receptor
US7323479B2 (en) 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
EP1594508B1 (en) 2003-02-11 2012-08-08 Irm Llc Novel bicyclic compounds and compositions
CN1777575B (zh) 2003-04-30 2010-05-12 诺瓦提斯公司 作为1-磷酸-鞘氨醇受体调节剂的氨基-丙醇衍生物
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
US7582773B2 (en) * 2003-09-25 2009-09-01 Wyeth Substituted phenyl indoles
CA2642668C (en) 2006-02-15 2013-01-08 Allergan, Inc. Indole-3-carboxylic acid amide and ester compounds bearing phenyl groups having sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor antagonist biological activity
WO2007112322A2 (en) * 2006-03-28 2007-10-04 Allergan, Inc. Indole compounds having sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor agonist and/or antagonist biological activity

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100067677A (ko) 2010-06-21
CN101918360A (zh) 2010-12-15
AU2008304657B2 (en) 2013-09-05
EP2203424A1 (en) 2010-07-07
WO2009042485A1 (en) 2009-04-02
AU2008304657A1 (en) 2009-04-02
BRPI0817397A2 (pt) 2015-04-07
US20100240614A1 (en) 2010-09-23
US7888336B2 (en) 2011-02-15
CA2700539A1 (en) 2009-04-02
JP2010540543A (ja) 2010-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010112275A (ru) Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф)
KR970015578A (ko) 아릴알킬 디아진온
BRPI0508570B1 (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso da mesma
US20030203909A1 (en) Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
PT1968571E (pt) Utilização de derivados de sulfamida heterocíclica condensada com benzo como agentes neuroprotectores
RU2003137578A (ru) Производные ароматических дикарбоновых кислот
LU91587I2 (fr) Agomélatine et ses dérivés pharmaceutiquement acceptables (VALDOXAN)
RU2010149611A (ru) Ациламинозамещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств
SE8501452L (sv) Nya 4-aroylimidazol-2-oner
RU2005137403A (ru) Новые замещенные 3-сера-индолы
AR014948A1 (es) Compuestos macrolidos, composiciones, su uso para la manufactura de medicamentos y metodo para prepararlos.
RU2010100945A (ru) Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов
RU2020130022A (ru) Модуляторы кальпаина и их терапевтическое применение
CA2334189A1 (en) Bridged indenopyrrolocarbazoles
RU99106587A (ru) Спироциклические ингибиторы металлопротеаз
RU2005137571A (ru) Новые производные диазабициклононена
RU2005137155A (ru) Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина
JP2010540543A5 (ru)
SE8403801L (sv) Nya bensotiazepiner med kardiovaskuler anvendbarhet, forfarande for framstellning derav och farmaceutiska kompositioner som innehaller dem
PE20001339A1 (es) Uso de derivados del acido 4-biarilbutirico y 5-biarilpentanoico sustituidos como inhibidores de la metaloproteasa de matriz para el tratamiento de enfermedades respiratorias
RU2007135184A (ru) Анетолдитиолтионы и другие дитиолтионы для лечения состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии
DK0791005T3 (da) Inhibitorer af proliferation af glatte muskelceller
RU97109003A (ru) Замещенные 2-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе
MX9405111A (es) Nuevos derivados de (1-fenil-1-heterociclil)metanol y(1-fenil-1-heterociclil-metilamina).
NO159379C (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive nye bicyklo (4.2.0)1,3,5-oktatrienderivater.