RU2010103325A - 1-(азолин-2-ил)амино-1, 2-дифенилэтановые соединения для подавления вредителей-животных - Google Patents

1-(азолин-2-ил)амино-1, 2-дифенилэтановые соединения для подавления вредителей-животных Download PDF

Info

Publication number
RU2010103325A
RU2010103325A RU2010103325/04A RU2010103325A RU2010103325A RU 2010103325 A RU2010103325 A RU 2010103325A RU 2010103325/04 A RU2010103325/04 A RU 2010103325/04A RU 2010103325 A RU2010103325 A RU 2010103325A RU 2010103325 A RU2010103325 A RU 2010103325A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carry
unsubstituted
alkyl
substituents
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2010103325/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Маркус КОРДЕС (DE)
Маркус Кордес
Кристофер КОРАДИН (DE)
Кристофер Корадин
Ронан ЛЕ-ВЕЗУ (DE)
Ронан Ле-Везу
Эрнст БАУМАНН (DE)
Эрнст Бауманн
Дебора Л. КАЛБЕРТСОН (US)
Дебора Л. Калбертсон
Дуглас Д. АНСПО (US)
Дуглас Д. Анспо
Хассан ОЛОУМИ-САДЕГХИ (US)
Хассан Олоуми-Садегхи
Сесиль ЭБУЭНЬЯ (PH)
Сесиль ЭБУЭНЬЯ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2010103325A publication Critical patent/RU2010103325A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/28—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D233/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with acyclic hydrocarbon or substituted acyclic hydrocarbon radicals, attached to said nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/18—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы I' ! ! где А представляет собой радикал формул А.1 или А.2 ! , ! где # обозначает связь с остальным соединением формулы I ! Х выбирают из О, S и NRX, где ! RX выбирают из водорода, циано, нитро, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси, формила, C1-C6-алкилкарбонила и C1-C6-алкоксикарбонила; ! R1 выбирают из группы, включающей -ORA -NRB1RB2, !-C(=O)-RC, -С(=O)-ORD, -C(=O)-SRE, -C(=O)-NRB1RB2|, -C(=S)-RC|, -C(=S)ORD|, -C(=S)-SRE|, -C(=S)-NRB1RB2, -C(=NR1a)-RC|, -C(=NR1b)-ORD|, -C(=NR1c)-SRE|, -C(=NR1d)-NRB1RB2, -S(=O)-RF, -S(=O)2-RG, -S(=O)2-NRB1RB2|, -P(=O)RH1RH2, -P(=S)RH1RH2, -B-C(=O)-RI, -B-O-C(=O)-RI, -B-S-C(=O)-RI, -B-N(RJ)-C(=O)-RK, -B-C(=S)-RK, -B-O-C(=S)-RK, -B-S-C(=S)-RK, -B-N(RJ)-C(=S)-RK, ! C2-С8-алкенил, C2-C8-алкинил, C3-C8-циклоалкил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1e, ! нафтил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1f, ! гетероциклил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1g, ! гетарил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1h, и ! C1-C6-алкил, который несет радикал, выбранный из группы, включающей -NR1iR1j, С1-С4-алкоксикарбонил, C3-C8-циклоалкил, арил, арилокси, арилтио, гетероциклил, гетероциклилокси и гетероциклилтио, где алкильная, циклоалкильная, арильная или гетероциклильная части последних 8 указанных радикалов могут нести 1, 2, 3 или четыре радикала, выбранных из CN, NO2, галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси и C3-C8-циклоалкила, где ! B представляет собой линейный или разветвленный C1-C4-алкандиил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 радикала, выбранных из галогена и C1-C3-алкокси, ! RA выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкок�

Claims (23)

1. Соединения формулы I'
Figure 00000001
где А представляет собой радикал формул А.1 или А.2
Figure 00000002
Figure 00000003
,
где # обозначает связь с остальным соединением формулы I
Х выбирают из О, S и NRX, где
RX выбирают из водорода, циано, нитро, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси, формила, C1-C6-алкилкарбонила и C1-C6-алкоксикарбонила;
R1 выбирают из группы, включающей -ORA -NRB1RB2,
-C(=O)-RC, -С(=O)-ORD, -C(=O)-SRE, -C(=O)-NRB1RB2|, -C(=S)-RC|, -C(=S)ORD|, -C(=S)-SRE|, -C(=S)-NRB1RB2, -C(=NR1a)-RC|, -C(=NR1b)-ORD|, -C(=NR1c)-SRE|, -C(=NR1d)-NRB1RB2, -S(=O)-RF, -S(=O)2-RG, -S(=O)2-NRB1RB2|, -P(=O)RH1RH2, -P(=S)RH1RH2, -B-C(=O)-RI, -B-O-C(=O)-RI, -B-S-C(=O)-RI, -B-N(RJ)-C(=O)-RK, -B-C(=S)-RK, -B-O-C(=S)-RK, -B-S-C(=S)-RK, -B-N(RJ)-C(=S)-RK,
C2-С8-алкенил, C2-C8-алкинил, C3-C8-циклоалкил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1e,
нафтил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1f,
гетероциклил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1g,
гетарил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1h, и
C1-C6-алкил, который несет радикал, выбранный из группы, включающей -NR1iR1j, С1-С4-алкоксикарбонил, C3-C8-циклоалкил, арил, арилокси, арилтио, гетероциклил, гетероциклилокси и гетероциклилтио, где алкильная, циклоалкильная, арильная или гетероциклильная части последних 8 указанных радикалов могут нести 1, 2, 3 или четыре радикала, выбранных из CN, NO2, галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси и C3-C8-циклоалкила, где
B представляет собой линейный или разветвленный C1-C4-алкандиил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 радикала, выбранных из галогена и C1-C3-алкокси,
RA выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h,
RB1, RB2 независимо выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h
RB2| выбирают из группы, включающей C3-C8-циклоалкил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарил, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h,
RC выбирают из, C1-C6-алкила, который несет 1, 2, 3 или 4 радикала, выбранных из С(=O)ОН, арилокси, гетарилокси, арилтио, гетарилтио или C1-C4-алкоксикарбонила, где пять последних указанных радикалов незамещены или могут нести 1, 2, 3 или 4 группы, независимо выбранные из CN, NO2, галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси и C3-C8-циклоалкила,
RC| выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h,
RD, RE выбирают из группы, включающей C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последних два указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h,
RD|, RE|, RF, RG, RH1, RH2 имеют одно из значений, указанных для RD, RE или выбирают из водорода или C1-C6-алкила, который незамещен или несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила,
RI, RK выбирают из группы, включающей C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1h,
RJ выбирают из группы, включающей водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, где последние три указанных радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, независимо выбранных из галогена, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси, C1-C3-алкилтио, C1-C3-галоалкилтио и C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1e, фенила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, нафтила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя R1f, и гетарила, который незамещен или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя Rh,
R1a, R1b, R1c и R1d выбирают из водорода C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C3-C8-циклоалкила, C2-C3-алкенила и C2-C3-алкенилокси,
R1e, R1g независимо друг от друга выбирают из C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила и C1-C3-галоалкокси,
R1f, R1h независимо друг от друга выбирают из CN, NO2, галогена, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкила, C1-C3-галоалкокси и C3-C8-циклоалкила,
R1i выбирают из водорода, C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C3-C8-циклоалкила, C2-C3-алкенила и C2-C3-алкенилокси, и
R1j выбирают из C1-C3-алкила, C1-C3-алкокси, C3-C8-циклоалкила, C2-C3-алкенила и C2-C3-алкенилокси, и
R2, R3, R4, R5 и R6 каждый независимо представляет собой водород, галоген, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, нитро,C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкиламино, ди(C1-C6-алкил)амино, C1-C8-алкилтио, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкениламино, C2-C6-алкенилтио, C2-C6-алкинил, C2-C6-алкинилокси, C2-C6-алкиниламино, C2-C6-алкинилтио, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфоксил, C2-C6-алкенилсульфонил, C2-C6-алкинилсульфонил, формил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C2-C6-алкинилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкенилоксикарбонил, C2-C6-алкинилоксикарбонил, C1-C6-алкилкарбонилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеуказанных групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, выбранных из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио
C(O)NRLRM, (SO2)NRLRM, где RL и RM каждый независимо представляет собой водород, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, или C2-C6-алкинил, где атомы углерода в этих группах могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, выбранных из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио
радикал Y-Ar или радикал Y-Cy, где
Y представляет собой простую связь, кислород, серу, C1-C6-алкандиил или C1-C6-алкандиилокси,
Ar представляет собой фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-ти - 10-ти членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из кислорода, серы и азота в качестве кольцевых членов, где Ar незамещен или может нести любую комбинацию 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио; и
Cy представляет собой C3-C12-циклоалкил, который незамещен или замещен любой комбинацией 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов, выбранных из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
и где два радикала R2, R3, R4, R5 или R6, которые связаны со смежными атомами углерода фенильных колец, могут образовывать, вместе с указанными атомами углерода, конденсированное бензольное кольцо, конденсированный насыщенный или частично ненасыщенный 5-ти, 6-ти, или 7-ми членный карбоцикл или конденсированный 5-ти, 6-ти, или 7-ми членный гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N в качестве кольцевых членов, и где конденсированное кольцо незамещено или может нести любую комбинацию 1, 2, 3, или 4 радикалов, выбранных из группы, включающей галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
при условии, что R2 и R3 отличаются от водорода или R2 и R4 отличаются от водорода,
их энантиомеры, диастереомеры или соли.
2. Соединение формулы I по п.1, где Х представляет собой S.
3. Соединение формулы I по п.1, где R1 выбирают из группы, включающей -C(=O)-RC, -С(=O)-ORD, -C(=O)-SRE, -C(=O)-NRB1RB2|, -C(=S)-RC|, -C(=S)-ORD|, -C(=S)-SRE|, -C(=S)-NRB1RB2, -C(=NR1e)-RC|, -C(=NR1f)-ORD|, -C(=NR1g)-SRE|, -C(=NR1h)-NRB1RB2, где RB1, RB2, RB2|, RC, RC|, RD, RD|, RE, RE|, R1e, R1f R1g R1h имею одно из значений, указанных выше.
4. Соединение формулы I по п.1 или 2, где R1 выбирают из группы, включающей С1-С8-алкенил, С3-С8-алкинил и С3-С8-циклоалкил, который незамещен или может нести от 1 до 4 заместителей R1e, как определено в п.1.
5. Соединение формулы I по п.1 или 2, где R1 выбирают из группы, включающей -S(=O)-RF, -S(=O)2-RG, -S(=O)2-NRB1RB2|, -P(=O)RH1RH2, -P(=S)RH1RH2, где RB1, RB2, RF, RG, RH1 и RH2 имеют одно из значений, указанных в п.1.
6. Соединение формулы I по любому из пп.1-3, где А представляет собой радикал формулы А.1, как определено в п.1.
7. Соединение по любому из пп.1-3, где R2 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси.
8. Соединение по любому из пп.1-3, где R2 вместе с R3 образует двухвалентный радикал, выбранный из -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2- или -O-CF2-O-.
9. Соединение по любому из пп.1-3, где R3 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила и С1-С3-галоалкила.
10. Соединение по любому из пп.1-3, где R4 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси.
11. Соединение по любому из пп.1-3, где R5 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси.
12. Соединение по любому из пп.1-3, где R6 выбирают из галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси.
13. Соединение по п.1, где
R2 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси;
R3 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила и С1-С3-галоалкила; или
R2 вместе с R3 образует двухвалентный радикал, выбранный из -O-СН2-СН2-, -O-СН2-O- или -O-CF2-O-;
R4 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси;
R5 выбирают из водорода, галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси; и
R6 выбирают из галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкокси, С1-С3-галоалкила и С1-С3-галоалкокси;
или их энантиомеры, диастереомеры или соли.
14. Соединение по п.13, где А представляет собой радикал формулы А.1, как определено в п.1, где
Х представляет собой S;
R1 выбирают из группы, включающей -C(=O)-RC, -С(=O)-ORD, -C(=O)-SRE, -C(=O)-NRB1RB|, -C(=S)-RC', -C(=S)-ORD', -C(=S)-SRE', -C(=S)-NRB1RB2, -C(=NR1e)-RC', -C(=NR1f)-ORD|, -C(=NR1g)-SRE|, -C(=NR1h)-NRB1RB2, где RB1, RB2, RB2|, RC, RC|, RD, RD|, Re, RE|, R1e, R1f, R1g и R1h имеют одно из значений, указанных выше;
R2 выбирают из водорода, фтора, хлора, брома, метила, метокси, дифторметила, трифторметила, дифторметокси и трифторметокси;
R5 выбирают из водорода, фтора, хлора, брома, метила, метокси, дифторметила, трифторметила, дифторметокси и трифторметокси, и
R6 выбирают из фтора, хлора, брома, метила, метокси, дифторметила, трифторметила, дифторметокси и трифторметокси.
15. Применение соединений по любому из пп.1-14 или их соли для подавления вредителей-животных.
16. Применение по п.15, для подавления членистоногих-вредителей и/или нематод.
17. Применение по п.16, для подавления насекомых.
18. Применение по п.16, для подавления клещей.
19. Сельскохозяйственная композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение, как определено в любом из пп.1-14 и/или его сельскохозяйственно приемлемую соль и по меньшей мере один жидкий или твердый носитель.
20. Способ борьбы с вредителями-животными, который включает обработку вредителей, их пищевых ресурсов, их мест обитания или их мест размножения или растения, материала размножения растения, почвы, площади, материала или среды, где вредители растут или могут расти, или материалов, растений, материала размножения растений, почв, поверхностей или площадей для защиты от нападения или заражения вредителями пестицидно эффективным количеством соединения или его соли, как определено в любом из пп.1-14 или пестицидно эффективным количеством сельскохозяйственной композиции, как определено в п.19.
21. Способ по п.20, для защиты материала размножения растений и/или растений, которые из него вырастают, который включает обработку материала размножения растений пестицидно эффективным количеством соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, как определено в любом из пп.1-3 или пестицидно эффективным количеством сельскохозяйственной композиции, как определено в п.19.
22. Материал размножения растений, который содержит по меньшей мере одно соединение, как определено в любом из пп.1-14 и/или его сельскохозяйственно приемлемую соль.
23. Способ лечения или защиты животного от заражения или инфицирования паразитами, который контактирование животного с паразитически эффективным количеством соединения или его ветеринарно приемлемой соли, как определено в любом из пп.1-14.
RU2010103325/04A 2007-07-03 2008-07-02 1-(азолин-2-ил)амино-1, 2-дифенилэтановые соединения для подавления вредителей-животных RU2010103325A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95813407P 2007-07-03 2007-07-03
US60/958,134 2007-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010103325A true RU2010103325A (ru) 2011-08-10

Family

ID=39820996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010103325/04A RU2010103325A (ru) 2007-07-03 2008-07-02 1-(азолин-2-ил)амино-1, 2-дифенилэтановые соединения для подавления вредителей-животных

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8211924B2 (ru)
EP (1) EP2176232B1 (ru)
JP (1) JP5518701B2 (ru)
KR (1) KR20100040312A (ru)
CN (1) CN101687813A (ru)
AR (1) AR066159A1 (ru)
AU (1) AU2008270332B2 (ru)
BR (1) BRPI0813488A2 (ru)
CA (1) CA2691573A1 (ru)
CL (1) CL2008001976A1 (ru)
CR (1) CR11166A (ru)
EC (1) ECSP109853A (ru)
ES (1) ES2432846T3 (ru)
IL (1) IL202658A0 (ru)
MA (1) MA31463B1 (ru)
MX (1) MX2009013764A (ru)
PE (1) PE20090737A1 (ru)
RU (1) RU2010103325A (ru)
TW (1) TW200909421A (ru)
UY (1) UY31206A1 (ru)
WO (1) WO2009004032A1 (ru)
ZA (1) ZA201000732B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008104503A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
BRPI0909268A2 (pt) * 2008-03-28 2015-08-04 Basf Se Misturas pesticidas, sementes, uso de uma mistura, composição pesticida ou parasiticida, e, métodos para proteger plantas do ataque ou infestação por insetos, acarídeos ou nematóides, para controlar insetos, aracnídeos ou nematóides, para proteção de sementes, para proteger animais contras infestação ou infecção por parasitas, e para tratar animais infestados ou infectados por parasitas.
CN102149679A (zh) 2008-09-09 2011-08-10 巴斯夫欧洲公司 用于防治动物害虫的吡咯啉-2-基氨基化合物
CN110240539B (zh) * 2019-06-11 2021-12-07 上海应用技术大学 一种氟取代二苯乙烷类化合物及制备方法和应用
CN110526805B (zh) * 2019-06-11 2021-12-07 上海应用技术大学 一种氟取代二苯乙烷衍生物及制备方法和应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1963193A1 (de) * 1969-12-17 1971-06-24 Bayer Ag N-substituierte 2-Arylimino-oxazolidine,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Ektoparasiticide
US4195092A (en) * 1977-12-27 1980-03-25 Eli Lilly And Company 2-(Substituted amino)-N-(3-substituted phenyl)-2-imidazoline-1-carbothioamides
JP4269574B2 (ja) 2001-05-09 2009-05-27 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物及びその用途
ES2276090T3 (es) 2002-07-17 2007-06-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Compuestos de malonitrilo y su empleo como pesticidas.
DE10251513A1 (de) 2002-11-04 2004-05-19 Basf Ag Übergangsmetallkatalysatoren für (Co)Polymerisation von olefinischen Monomeren
KR101161895B1 (ko) * 2003-12-23 2012-07-06 바스프 에스이 곤충류, 거미류 및 선충류를 박멸하기 위한1-(아졸린-2-일)아미노-1,2-디페닐에탄 화합물
BRPI0418173A (pt) 2003-12-26 2007-04-27 Sumitomo Chemical Co composto de nitrila e seu uso em controle de peste
ES2367647T3 (es) 2004-01-16 2011-11-07 Sumitomo Chemical Company Limited Compuesto de malononitrilo y uso del mismo.
AU2005205311B2 (en) 2004-01-16 2010-07-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compound as pesticides
EP1732895B1 (en) 2004-04-08 2016-11-16 Dow AgroSciences LLC Insecticidal n-substituted sulfoximines
JP2006131529A (ja) 2004-11-05 2006-05-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
MX2007014225A (es) 2005-05-19 2008-02-07 Bayer Cropscience Ag Insecticidas de derivados de heteroarilo y heterociclicos de bencilamino sustituido.
DE602006018910D1 (de) 2005-05-24 2011-01-27 Basf Se 1-(imidazolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethan-verbindungen zur bekämpfung von tierpestkrankheiten
GB0516706D0 (en) * 2005-08-15 2005-09-21 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1951664A1 (en) 2005-11-22 2008-08-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Organic sulfur compounds and use thereof as arthropodicides
US7652023B2 (en) 2005-11-23 2010-01-26 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
WO2007071585A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Basf Se Pestcidal compositions
JP2009541452A (ja) 2006-06-30 2009-11-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 置換された１−（アゾリン−２−イル）−アミノ−２−アリール−１−ヘタリール−エタン化合物
WO2008104503A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008270332A1 (en) 2009-01-08
JP5518701B2 (ja) 2014-06-11
PE20090737A1 (es) 2009-07-23
IL202658A0 (en) 2010-06-30
MX2009013764A (es) 2010-01-26
US8211924B2 (en) 2012-07-03
AU2008270332B2 (en) 2012-11-15
ECSP109853A (es) 2010-02-26
JP2010531853A (ja) 2010-09-30
EP2176232B1 (en) 2013-06-19
CN101687813A (zh) 2010-03-31
WO2009004032A1 (en) 2009-01-08
US20100280078A1 (en) 2010-11-04
CA2691573A1 (en) 2009-01-08
CR11166A (es) 2010-04-21
EP2176232A1 (en) 2010-04-21
ES2432846T3 (es) 2013-12-05
TW200909421A (en) 2009-03-01
MA31463B1 (fr) 2010-06-01
UY31206A1 (es) 2009-01-30
KR20100040312A (ko) 2010-04-19
ZA201000732B (en) 2011-04-28
BRPI0813488A2 (pt) 2015-01-06
AR066159A1 (es) 2009-07-29
CL2008001976A1 (es) 2009-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR054098A1 (es) Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales
EA201400212A1 (ru) N-тиоантраниламидные соединения и их применение в качестве пестицидов
EA201100529A1 (ru) Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями
AR075829A1 (es) Compuestos de piridazinona, composiciones herbicidas que los contienen y uso de los mismos para el control de artropodos en malezas.
ES2725630T3 (es) Compuesto de tetrazolinona y uso del mismo
EA201890882A1 (ru) Новые алкинилзамещенные 3-фенилпирролидин-2,4-дионы и их применение в качестве гербицидов
MX358389B (es) Pesticidas mesoionicos de pirido [1,2-a] pirimidina.
EA201100661A1 (ru) Замещенные пиридины с гербицидным действием
AR058203A1 (es) Metodos insecticidas que utilizan derivados de 3- amino -1,2- bencisotiazol
RU2010103325A (ru) 1-(азолин-2-ил)амино-1, 2-дифенилэтановые соединения для подавления вредителей-животных
RU2018117508A (ru) Содержащее оксимную группу конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий данное соединение, и способ применения данного инсектицида
RU2013146369A (ru) N-(3-карбамоилфенил)-1н-пиразол-5-карбоксамидные производные и их применение для борьбы с животными-вредителями
EA201000249A1 (ru) Оксаспироциклические спирозамещенные производные тетрамовой и тетроновой кислоты
EA201001177A1 (ru) Гербицидные комбинации, содержащие гербицид из класса диамино-s-триазинов
EA201200826A1 (ru) Инсектицидные соединения, основанные на производных изоксазолина
UA107804C2 (en) Mixtures of pesticides mezoionnyh
AR086819A1 (es) 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
EA201990342A1 (ru) Гербицидные пиримидиновые соединения
AR065035A1 (es) COMPUESTOS DE 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LOS COMPRENDEN, SEMILLAS TRATADAS CON LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y MÉTODOS DE COMBATE DE DISTINTOS TIPOS DE PLAGAS Y DE PROTECCIoN DE PLANTAS Y SEMILLAS
RU2011108404A (ru) Новые ациламинобензамидные производные
EA202091638A1 (ru) Гербицидные соединения
RU2007147418A (ru) Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
JPWO2011115029A1 (ja) 植物病害防除剤
PH12020551406A1 (en) Herbicidal compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121203