RU2010101618A - Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести и средний дистиллят - Google Patents

Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести и средний дистиллят Download PDF

Info

Publication number
RU2010101618A
RU2010101618A RU2010101618/05A RU2010101618A RU2010101618A RU 2010101618 A RU2010101618 A RU 2010101618A RU 2010101618/05 A RU2010101618/05 A RU 2010101618/05A RU 2010101618 A RU2010101618 A RU 2010101618A RU 2010101618 A RU2010101618 A RU 2010101618A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
use according
carbon atoms
additive
radical
Prior art date
Application number
RU2010101618/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475517C2 (ru
Inventor
Матиас КРУЛЛЬ (DE)
Матиас КРУЛЛЬ
Роберт ЯНСЕН (DE)
Роберт ЯНСЕН
Original Assignee
Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg), Клариант Финанс (Бви) Лимитед filed Critical Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Publication of RU2010101618A publication Critical patent/RU2010101618A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475517C2 publication Critical patent/RU2475517C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1981—Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Применение, по меньшей мере, одного маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей кристаллизации парафина и его выбирают из гребневидных полимеров, которые включают в себя боковые алкильные цепи, имеющие длину, по меньшей мере, 20 атомов углерода, с целью улучшения характеристики отклика присадки минерального масла С), улучшающей хладотекучесть и отличающейся от В), в средних дистиллятах, которая содержит, по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), представляющую собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое содержит, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, связанный с полярной группой, где алкильный или алкенильный радикал, содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота. ! 2. Применение по п.1, в котором используют в расчете на 1 мас. ч. азотсодержащей моющей присадки А) от 0,01 до 10 мас. ч. маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина. ! 3. Применение по п.1 и/или 2, в котором средний дистиллят содержит от 10 до 10000 ч./млн беззольной азотсодержащей моющей присадки А). ! 4. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит алкильный радикал, имеющий от 15 до 500 атомов углерода. ! 5. Применение по п.4, в котором алкильный радикал получен из олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода или их смеси. ! 6. Применение по п.5, в котором используют смеси олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода, содержащих больше, чем 70 мол.% 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена и/или изобути�

Claims (29)

1. Применение, по меньшей мере, одного маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей кристаллизации парафина и его выбирают из гребневидных полимеров, которые включают в себя боковые алкильные цепи, имеющие длину, по меньшей мере, 20 атомов углерода, с целью улучшения характеристики отклика присадки минерального масла С), улучшающей хладотекучесть и отличающейся от В), в средних дистиллятах, которая содержит, по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), представляющую собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое содержит, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, связанный с полярной группой, где алкильный или алкенильный радикал, содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота.
2. Применение по п.1, в котором используют в расчете на 1 мас. ч. азотсодержащей моющей присадки А) от 0,01 до 10 мас. ч. маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина.
3. Применение по п.1 и/или 2, в котором средний дистиллят содержит от 10 до 10000 ч./млн беззольной азотсодержащей моющей присадки А).
4. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит алкильный радикал, имеющий от 15 до 500 атомов углерода.
5. Применение по п.4, в котором алкильный радикал получен из олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода или их смеси.
6. Применение по п.5, в котором используют смеси олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода, содержащих больше, чем 70 мол.% 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена и/или изобутилена.
7. Применение по п.1, в котором беззольную азотсодержащую моющую присадку А) получают с использованием реакционной способности низкомолекулярных полиолефинов, имеющих молекулярную массу от 500 до 3000 г/моль и имеющих долю концевых двойных связей, по меньшей мере, 75 мол.%.
8. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит полярный компонент, который получен из полиаминов формулы
(R9)2H-[A-N(R9)]q-(R9),
в которой каждый R9 независимо представляет собой водород, алкильный или гидроксиалкильный радикал, имеющий до 24 атомов углерода, полиоксиалкиленовый радикал -(А-О)r- или полииминоалкиленовый радикал -[A-N(R9)]s-(R9), но, по меньшей мере, один заместитель R9 является водородом, q означает целое число от 1 до 19, А означает алкиленовый радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, и каждый r и s независимо является целым числом от 1 до 50.
9. Применение по п.8, в котором R9 означает водород, q принимает значения, по меньшей мере, 3.
10. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит маслорастворимый алкильный радикал и полярную головную группу, причем маслорастворимый алкильный радикал и полярная головная группа соединены между собой с помощью C-N связи или посредством сложноэфирной, амидной или имидной связи.
11. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) имеет среднюю молекулярную массу, найденную методом осмометрии давления паров, больше, чем 800 г/моль.
12. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой сополимеры этилена и от 8 до 21 мол.% олефиново ненасыщенных соединений, выбранных из виниловых сложных эфиров, акриловых эфиров, метакриловых эфиров, алкилвиниловых простых эфиров и/или алкенов, причем упомянутые соединения могут быть замещены гидроксильными группами, и в полимере может присутствовать один или несколько из этих сомономеров.
13. Применение по п.12, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой сополимеры этилена и от 8 до 21 мол.% виниловых сложных эфиров формулы 1
Figure 00000001
в которой R1 означает алкил C1-С30, и упомянутые алкильные группы могут быть замещены одной или несколькими гидроксильными группами.
14. Применение по п.13, в котором R1 представляет собой разветвленный алкильный радикал или неоалкильный радикал, имеющий от 7 до 11 атомов углерода.
15. Применение по п.13 и/или 14, в котором этиленовые сополимеры содержат винилапетат и, по меньшей мере, один дополнительный виниловый сложный эфир формулы 1, в которой R1 означает алкил от С4 до С30.
16. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой маслорастворимые полярные азотистые соединения, которые являются продуктами реакции соединений, содержащих, по меньшей мере, одну ацильную группу, с соединениями формулы NR6R7R8, где радикалы R6, R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными, и по меньшей мере, один из этих радикалов представляет собой C8-С36-алкил, С6-С36-циклоалкил, C8-С36-алкенил, особенно С12-С24-алкил, С12-С24-алкенил или циклогексил, а остальные радикалы означают или водород, C1-С36-алкил, С2-С36-алкенил, циклогексил или группу формулы -(А-О)х-Е или -(CH2)н-NYZ, в которой А является этильной или пропильной группой, х - число от 1 до 50, Е=Н, C1-С30-алкил, С5-С12-циклоалкил или С6-С30-арил, и n=2, 3 или 4, причем каждый Y и Z независимо означает Н, C1-С30-алкил или -(А-О)х.
17. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой алкилфенол-альдегидные смолы, которые являются продуктами конденсации алкилфенолов, имеющих один или два C1-C18-алкильных или алкенильных радикала в орто- и/или пара-положениях к группе -ОН, с альдегидами, имеющими от 1 до 12 атомов углерода.
18. Применение по п.1, в котором гребневидные полимеры, которые действуют как инициаторы образования зародышей кристаллизации парафина, имеют долю боковых алкильных цепей, имеющих, по меньшей мере, 20 атомов углерода, в общем количестве боковых алкильных цепей гребневидного полимера, по меньшей мере, 10 мол.%.
19. Применение по п.1, в котором гребневидные полимеры, которые действуют как инициаторы образования зародышей кристаллизации парафина, включают в себя боковые цепи, имеющие от 22 до 60 атомов углерода.
20. Применение по п.1, в котором боковые алкильные цепи гребневидных полимеров являются линейными.
21. Применение по п.1, в котором гребневидные полимеры, которые действуют как инициаторы образования зародышей кристаллизации парафина, содержат основную цепь, состоящую из этиленово ненасыщенных монокарбоновых кислот, поликарбоновых кислот или их смеси.
22. Применение по п.1, в котором боковые алкильные цепи гребневидных полимеров связаны с основной цепью полимера через сложноэфирную, амидную, имидную или аммонийную группу.
23. Применение по п.22, в котором гребневидные полимеры, которые действуют как инициаторы образования зародышей кристаллизации парафина, представляют собой продукты поликонденсации, которые содержат структурные звенья, произведенные из алкилароматических соединений, и имеют алкильные радикалы, содержащие, по меньшей мере, 20 атомов углерода.
24. Применение по п.23, в котором алкильные радикалы связаны с ароматическими соединениями через С-С связь или через группу сложного эфира или простого эфира.
25. Применение по п.1, в котором соотношение между моющей присадкой А) и гребневидным полимером В), который действует как инициатор образования зародышей кристаллизации парафина в масле с присадкой, составляет от 0,01 до 10 мас. ч. инициатора образования зародышей на 1 мас. ч. моющей присадки, в каждом случае в расчете на активный компонент.
26. Присадка, содержащая
a) по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое содержит, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, причем алкильный или алкенильный радикал содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота,
и
b) по меньшей мере, одно маслорастворимое соединение В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина и которое выбирают из гребневидных полимеров, боковые алкильные цепи которых имеют среднюю молекулярную длину, по меньшей мере, 18 атомов углерода.
27. Присадка по п.26, содержащая присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, которая отличается от В).
28. Присадка по п.26, где присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, выбирают из соединений, указанных в одном или нескольких пп.12-17.
29. Средний дистиллят, имеющий содержание серы меньше, чем 100 ч./млн и температуру выкипания 90% ниже, чем 360°С, содержащий
a) по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое включает в себя, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, причем алкильный или алкенильный радикал содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота,
b) по меньшей мере, одно маслорастворимое соединение В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина и которое выбирают из гребневидных полимеров, боковые алкильные цепи которых имеют среднюю молекулярную длину, по меньшей мере, 18 атомов углерода,
и
с) по меньшей мере, одну присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, которая отличается от В).
RU2010101618/04A 2007-06-20 2008-06-17 Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести, и средний дистиллят RU2475517C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007028305A DE102007028305A1 (de) 2007-06-20 2007-06-20 Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028305.0 2007-06-20
PCT/EP2008/004851 WO2008155089A1 (de) 2007-06-20 2008-06-17 Detergenzadditive enthaltende mineralöle mit verbesserter kältefliessfahigkeit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101618A true RU2010101618A (ru) 2011-07-27
RU2475517C2 RU2475517C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39730709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101618/04A RU2475517C2 (ru) 2007-06-20 2008-06-17 Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести, и средний дистиллят

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100180492A1 (ru)
EP (1) EP2162513B1 (ru)
JP (1) JP5517924B2 (ru)
KR (1) KR101553225B1 (ru)
CA (1) CA2691067A1 (ru)
DE (1) DE102007028305A1 (ru)
PL (1) PL2162513T3 (ru)
RU (1) RU2475517C2 (ru)
WO (1) WO2008155089A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875747B2 (en) * 2006-10-10 2011-01-25 Afton Chemical Corporation Branched succinimide dispersant compounds and methods of making the compounds
DE102007028304A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028306A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028307A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
US20130239465A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Baker Hughes Incorporated Cold Flow Improvement of Distillate Fuels Using Alpha-Olefin Compositions
WO2018064270A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Ecolab USA, Inc. Paraffin inhibitors, and paraffin suppressant compositions and methods
WO2018064272A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Ecolab USA, Inc. Paraffin suppressant compositions and methods
GB201810852D0 (en) 2018-07-02 2018-08-15 Innospec Ltd Compositions, uses and methods
CA3118096A1 (en) 2018-10-29 2020-05-07 Championx Usa Inc. Alkenyl succinimides and use as natural gas hydrate inhibitors
CN116134118A (zh) 2020-09-14 2023-05-16 埃科莱布美国股份有限公司 用于塑料衍生的合成原料的冷流添加剂

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4022589A (en) * 1974-10-17 1977-05-10 Phillips Petroleum Company Fuel additive package containing polybutene amine and lubricating oil
US4108613A (en) * 1977-09-29 1978-08-22 Chevron Research Company Pour point depressants
SE446012B (sv) * 1978-05-25 1986-08-04 Exxon Research Engineering Co Brenslekomposition pa basis av destillatbrennolja samt trekomponentkomposition for anvendning vid framstellning derav
US4211534A (en) 1978-05-25 1980-07-08 Exxon Research & Engineering Co. Combination of ethylene polymer, polymer having alkyl side chains, and nitrogen containing compound to improve cold flow properties of distillate fuel oils
US4261703A (en) * 1978-05-25 1981-04-14 Exxon Research & Engineering Co. Additive combinations and fuels containing them
US4357148A (en) * 1981-04-13 1982-11-02 Shell Oil Company Method and fuel composition for control or reversal of octane requirement increase and for improved fuel economy
DE3405843A1 (de) * 1984-02-17 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Copolymere auf basis von maleinsaeureanhydrid und (alpha), (beta)-ungesaettigten verbindungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als paraffininhibitoren
GB2174102A (en) * 1985-04-24 1986-10-29 Shell Int Research Diesel fuel composition
US4968321A (en) * 1989-02-06 1990-11-06 Texaco Inc. ORI-inhibited motor fuel composition
DE3916366A1 (de) 1989-05-19 1990-11-22 Basf Ag Neue umsetzungsprodukte von aminoalkylenpolycarbonsaeuren mit sekundaeren aminen und erdoelmitteldestillatzusammensetzungen, die diese enthalten
US5006130A (en) * 1989-06-28 1991-04-09 Shell Oil Company Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines
DE3926992A1 (de) 1989-08-16 1991-02-21 Hoechst Ag Verwendung von umsetzungsprodukten von alkenylspirobislactonen und aminen als paraffindispergatoren
GB9213870D0 (en) * 1992-06-30 1992-08-12 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
GB9222458D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
US5286264A (en) * 1992-12-21 1994-02-15 Texaco Inc. Gasoline detergent additive composition and motor fuel composition
EP0606055B1 (de) * 1993-01-06 1997-09-17 Hoechst Aktiengesellschaft Terpolymere auf Basis von alpha,beta-ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden, alpha,beta-ungesättigten Verbindungen und Polyoxyalkylenethern von niederen, ungesättigten Alkoholen
GB9315205D0 (en) * 1993-07-22 1993-09-08 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel compositions
DE4430294A1 (de) 1994-08-26 1996-02-29 Basf Ag Polymermischungen und ihre Verwendung als Zusatz für Erdölmitteldestillate
GB9610363D0 (en) * 1996-05-17 1996-07-24 Ethyl Petroleum Additives Ltd Fuel additives and compositions
ES2183073T5 (es) * 1997-01-07 2007-10-16 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Mejoramiento de la fluidez de aceites minerales y destilados de aceites minerales mediando utilizacion de resinas de alquil-fenoles y aldehidos.
US6733550B1 (en) * 1997-03-21 2004-05-11 Shell Oil Company Fuel oil composition
GB9725579D0 (en) * 1997-12-03 1998-02-04 Exxon Chemical Patents Inc Additives and oil compositions
DE10155748B4 (de) * 2001-11-14 2009-04-23 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Schwefelarme Mineralöldestillate mit verbesserten Kälteeigenschaften, umfassend einen Ester eines alkoxylierten Polyols und ein Copolymer aus Ethylen und ungesättigten Estern
EP1801187B2 (de) * 2005-12-22 2022-03-23 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefliessfähigkeit
DE102007028304A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028306A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028307A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008155089A1 (de) 2008-12-24
RU2475517C2 (ru) 2013-02-20
KR20100049037A (ko) 2010-05-11
US20100180492A1 (en) 2010-07-22
EP2162513A1 (de) 2010-03-17
CA2691067A1 (en) 2008-12-24
JP5517924B2 (ja) 2014-06-11
EP2162513B1 (de) 2019-04-10
JP2010530452A (ja) 2010-09-09
KR101553225B1 (ko) 2015-09-15
PL2162513T3 (pl) 2019-10-31
DE102007028305A1 (de) 2008-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101618A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести и средний дистиллят
RU2332376C2 (ru) Добавка к цементу
KR101469522B1 (ko) 전도성 및 저온 유동성이 향상된 미네랄 오일
RU2010101588A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку для улучшения хладотекучести дистиллятов
RU2010101621A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку для улучшения характеристик хладотекучести и средний дистиллят
RU2010101590A (ru) Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов
CA2489752A1 (en) Fuel oils composed of middle distillates and oils of vegetable or animal origin and having improved cold flow properties
KR101067252B1 (ko) 저온 유동 특성이 향상된 연료유
RU2007107470A (ru) Способ радикальной полимеризации этиленовых ненасыщенных соединений
RU2012131477A (ru) Многофункциональные добавки, обладающие улучшенной текучестью
JP2005171260A5 (ru)
KR101412451B1 (ko) 연료유의 저온 특성 개선용 첨가제
KR20070075310A (ko) 에틸렌-비닐 에스테르 공중합체를 기본으로 하는 그래프트공중합체를 포함하는, 저황 미네랄 오일 증류물용 첨가제
KR19990063350A (ko) 하이드록실-함유 에틸렌 공중합체 및 윤활 작용이 개선된 연료유
KR20100135221A (ko) 액체 탄화수소의 저온 저항성을 향상시키는 첨가제로서의 에틸렌/비닐 아세테이트/불포화 에스테르 삼원공중합체
RU2012131475A (ru) Добавки для охлаждения, обладающие улучшенной текучестью
KR20080008289A (ko) 연료유의 저온 특성 향상용 첨가제
RU2015129303A (ru) Полимерные композиции в растворителях с высокой температурой воспламенения, способ их получения и их применение в качестве депрессантных присадок, понижающих температуру застывания сырых нефтей, нефтяных топлив или нефтепродуктов
CN107428893A (zh) 嵌段共聚物及其用于改善燃料或可燃物的低温性质的用途
RU2006127365A (ru) Нефтяные дистилляты с улучшенной электропроводностью и низкотемпературной текучестью
KR102481845B1 (ko) 디젤 연료에서 사용하기 위한 폴리아크릴레이트 소포 성분
JP2001288485A (ja) カルボン酸の混合物、その誘導体および水酸基含有ポリマーおよびそれらを油の潤滑効果の向上に用いる方法
JP2002167586A5 (ru)
KR20050042254A (ko) 저온 특성이 개선된 저황 광유 증류물
JP2001294876A (ja) カルボン酸の混合物、その誘導体および水酸基含有ポリマーおよびそれらを油の潤滑効果の向上に用いる方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210928