RU2010101590A - Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов - Google Patents

Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов Download PDF

Info

Publication number
RU2010101590A
RU2010101590A RU2010101590/05A RU2010101590A RU2010101590A RU 2010101590 A RU2010101590 A RU 2010101590A RU 2010101590/05 A RU2010101590/05 A RU 2010101590/05A RU 2010101590 A RU2010101590 A RU 2010101590A RU 2010101590 A RU2010101590 A RU 2010101590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
use according
carbon atoms
oil
radical
Prior art date
Application number
RU2010101590/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475519C2 (ru
Inventor
Маттиас КРУЛЛЬ (DE)
Маттиас Крулль
Роберт ЯНСЕН (DE)
Роберт ЯНСЕН
Original Assignee
Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg), Клариант Финанс (Бви) Лимитед filed Critical Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Publication of RU2010101590A publication Critical patent/RU2010101590A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475519C2 publication Critical patent/RU2475519C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1658—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/1817—Compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1981—Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение, по меньшей мере, одного маслорастворимого олефинового сополимера В), который действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина для улучшения характеристики отклика присадок С) для улучшения хладотекучести минерального масла, отличающихся от В), в средних дистиллятах, которая содержит, по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое содержит, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, где алкильный или алкенильный радикал, содержит от 10 до 500 атомов углерода и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота. ! 2. Применение по п.1, в котором используется, в расчете на одну часть по массе азотсодержащей моющей присадки А), от 0,01 до 10 мас. ч. маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина. ! 3. Применение по п.1 и/или 2, в котором средний дистиллят содержит от 10 до 10000 ч./млн. беззольной азотсодержащей моющей присадки А). ! 4. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит алкильный радикал, имеющий от 15 до 500 атомов углерода. ! 5. Применение по п.4, в котором алкильный радикал произведен из олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода или их смеси. ! 6. Применение по п.5, в котором используют смеси олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода, которые содержат больше, чем 70 мол.% 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена и/или изобутилена. ! 7. Применение по п.1, в котором беззольную азотсодержащую моющую присадку А) получают

Claims (30)

1. Применение, по меньшей мере, одного маслорастворимого олефинового сополимера В), который действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина для улучшения характеристики отклика присадок С) для улучшения хладотекучести минерального масла, отличающихся от В), в средних дистиллятах, которая содержит, по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое содержит, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, где алкильный или алкенильный радикал, содержит от 10 до 500 атомов углерода и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота.
2. Применение по п.1, в котором используется, в расчете на одну часть по массе азотсодержащей моющей присадки А), от 0,01 до 10 мас. ч. маслорастворимого соединения В), которое действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина.
3. Применение по п.1 и/или 2, в котором средний дистиллят содержит от 10 до 10000 ч./млн. беззольной азотсодержащей моющей присадки А).
4. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит алкильный радикал, имеющий от 15 до 500 атомов углерода.
5. Применение по п.4, в котором алкильный радикал произведен из олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода или их смеси.
6. Применение по п.5, в котором используют смеси олигомеров низших олефинов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода, которые содержат больше, чем 70 мол.% 2-метил-2-бутена, 2,3-диметил-2-бутена и/или изобутилена.
7. Применение по п.1, в котором беззольную азотсодержащую моющую присадку А) получают с использованием реакционной способности низкомолекулярных полиолефинов, имеющих долю концевых двойных связей, по меньшей мере, 75 мол.%.
8. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит полярный компонент, который произведен из полиаминов формулы
(R9)2H-[A-N(R9)]g-(R9),
в которой каждый R9 независимо представляет собой водород, алкильный или гидроксиалкильный радикал, имеющий до 24 атомов углерода, полиоксиалкиленовый радикал -(А-О)r- или полииминоалкиленовый радикал -[A-N(R9)]s-(R9), но, по меньшей мере, один заместитель R9 является водородом, q означает целое число от 1 до 19, А означает алкиленовый радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, и каждый r и s независимо является целым числом от 1 до 50.
9. Применение по п.8, в котором R9 означает водород и q принимает значения, по меньшей мере, 3.
10. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) содержит маслорастворимый алкильный радикал и полярную головную группу, причем маслорастворимый алкильный радикал и полярная головная группа соединены между собой с помощью C-N связи или посредством сложноэфирной, амидной или имидной связи.
11. Применение по п.1, в котором беззольная азотсодержащая моющая присадка А) имеет среднюю молекулярную массу, найденную методом осмометрии давления паров, больше, чем 800 г/моль.
12. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой сополимеры этилена и от 8 до 21 мол.% олефиново ненасыщенных соединений, выбранных из виниловых сложных эфиров, акриловых эфиров, метакриловых эфиров, алкилвиниловых простых эфиров и/или алкенов, причем упомянутые соединения могут быть замещены гидроксильными группами, и в полимере может присутствовать один или несколько из этих сомономеров, и присадки для улучшения хладотекучести С) имеют содержание сомономера, по меньшей мере, на 1 мол.% больше, чем инициатор образования зародышей из группы В).
13. Применение по п.12, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой сополимеры этилена и от 8 до 21 мол.% виниловых сложных эфиров формулы 1
CH2=CH-OCOR1 (1),
в которой R1 означает алкил C1-С30, и упомянутые алкильные группы могут быть замещены одной или несколькими гидроксильными группами.
14. Применение по п.13, в котором R1 представляет собой разветвленный алкильный радикал или неоалкильный радикал, имеющий от 7 до 11 атомов углерода.
15. Применение по п.13 и/или 14, в котором этиленовые сополимеры содержат винилацетат и, по меньшей мере, один дополнительный виниловый сложный эфир формулы 1, в которой R1 означает алкил от C4 до С30.
16. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С) представляют собой маслорастворимые полярные азотистые соединения, которые являются продуктами реакции соединений, которые содержат, по меньшей мере, одну ацильную группу с соединениями формулы NR6R7R8, где радикалы R6, R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными, и по меньшей мере, один из этих радикалов представляет собой C8-С36-алкил, C6-С36-циклоалкил, C8-С36-алкенил, главным образом, С12-С24-алкил, С12-С24-алкенил или циклогексил, а остальные радикалы означают водород, C1-С36-алкил, С2-С36-алкенил, циклогексил или группу формулы -(А-О)х-Е или -(CH2)H-NYZ, в которой А является этильной или пропильной группой, х означает число от 1 до 50, Е=Н, C1-С30-алкил, С5-С12-циклоалкил или С6-С30-арил, и n=2, 3 или 4, и Y и Z представляют собой независимо Н, C1-С30-алкил или -(А-О)х, с соединениями которые содержат, по меньшей мере, одну ацильную группу.
17. Применение по п.1, в котором используемые присадки для улучшения хладотекучести С), представляют собой алкилфенол-альдегидные смолы, которые являются продуктами конденсации алкилфенолов, имеющих один или два алкильных радикала в орто- и/или пара-положениях к группе -ОН, с альдегидами, имеющими от 1 до 12 атомов углерода.
18. Применение по п.1, в котором олефиновые сополимеры В), которые действуют как инициаторы образования зародышей при кристаллизации парафина, являются маслорастворимыми насыщенными блочными сополимерами, которые содержат, по меньшей мере, один практически линейный, кристаллизующийся блок и по меньшей мере, один разветвленный, некристаллизующийся блок.
19. Применение по п.1, в котором олефиновые сополимеры В), которые действуют как инициаторы образования зародышей при кристаллизации парафина, являются сополимерами этилена и от 3 до 40 мол.% олефинов, имеющих от 3 до 30 атомов углерода.
20. Применение по п.19, в котором олефины имеют от 4 до 24 атомов углерода.
21. Применение по п.1, в котором молекулярная масса олефиновых сополимеров В) составляет от 500 до 50000 г/моль.
22. Применение по п.1, в котором олефины, полимеризующиеся с этиленом, выбирают из пропилена, бутена, изобутилена, пентена, изопентена, н-гексена, изогексена, н-октена, изооктена, н-децена и изодецена.
23. Применение по п.1, в котором содержание олефинов, имеющих от 3 до 30 атомов углерода в олефиновых сополимерах В), составляет между 5 и 30 мол.%.
24. Применение по п.1, в котором олефиновые сополимеры В) являются этилен-пропиленовыми сополимерами.
25. Применение по п.18, в котором разветвленные, некристаллизующиеся блоки получены из гидрированного 1,4-полимеризованного бутадиена.
26. Применение по п.18, в котором разветвленные, некристаллизующиеся блоки произведены из гидрированного 1,2-полимеризованного бутадиена или гидрированных полимеров разветвленных диенов.
27. Применение по п.1, в котором соотношение между моющей присадкой А) и олефиновьми сополимерами В), которые действуют как инициаторы образования зародышей при кристаллизации парафина в масле с присадкой, составляет от 0,01 до 10 мас. ч. инициатора образования зародышей на 1 мас. ч. моющей присадки, в каждом случае в расчете на активный компонент.
28. Присадка, содержащая
a) по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое включает в себя, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, причем алкильный или алкенильный радикал содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота, и
b) по меньшей мере, один маслорастворимый олефиновый сополимер В), который действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина, и
c) присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, которая отличается от В).
29. Присадка по п.28, в которой присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, выбирают из соединений, указанных в одном или нескольких пп.12-17.
30. Средний дистиллят, имеющий содержание серы меньше, чем 100 ч./млн и температуру выкипания 90% ниже, чем 360°С, содержащий
a) по меньшей мере, одну беззольную азотсодержащую моющую присадку А), которая представляет собой маслорастворимое амфифильное соединение, которое включает в себя, по меньшей мере, один алкильный или алкенильный радикал, который связан с полярной группой, причем алкильный или алкенильный радикал содержит от 10 до 500 атомов углерода, и полярная группа содержит 2 или больше атомов азота,
b) по меньшей мере, один маслорастворимый олефиновый сополимер В), который действует как инициатор образования зародышей при кристаллизации парафина, и
c) по меньшей мере, одну присадку С), улучшающую хладотекучесть минерального масла, которая отличается от В).
RU2010101590/04A 2007-06-20 2008-06-17 Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов RU2475519C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007028307A DE102007028307A1 (de) 2007-06-20 2007-06-20 Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028307.7 2007-06-20
PCT/EP2008/004853 WO2008155091A1 (de) 2007-06-20 2008-06-17 Detergenzadditive enthaltende mineralöle mit verbesserter kältefliessfähigkeit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101590A true RU2010101590A (ru) 2011-07-27
RU2475519C2 RU2475519C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39730737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101590/04A RU2475519C2 (ru) 2007-06-20 2008-06-17 Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8628590B2 (ru)
EP (1) EP2162515B1 (ru)
JP (1) JP5731823B2 (ru)
KR (1) KR101527401B1 (ru)
CA (1) CA2692045A1 (ru)
DE (1) DE102007028307A1 (ru)
PL (1) PL2162515T3 (ru)
RU (1) RU2475519C2 (ru)
WO (1) WO2008155091A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875747B2 (en) * 2006-10-10 2011-01-25 Afton Chemical Corporation Branched succinimide dispersant compounds and methods of making the compounds
DE102007028305A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028306A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
WO2015057881A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Si Group, Inc. Modified alkylphenol-aldehyde resins stabilized by a salicylic acid
CN111825818B (zh) 2013-10-17 2023-11-21 Si集团有限公司 原位烷基苯酚-醛树脂
GB201810852D0 (en) 2018-07-02 2018-08-15 Innospec Ltd Compositions, uses and methods
BR112021012670A2 (pt) * 2019-01-29 2021-09-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Uso de um componente de aumento de viscosidade em uma composição de combustível diesel, e, método para melhorar a economia de combustível de um motor ou de um veículo movido por tal motor
US20230056638A1 (en) * 2020-01-17 2023-02-23 Nof Corporation Dewaxing aid

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4022589A (en) 1974-10-17 1977-05-10 Phillips Petroleum Company Fuel additive package containing polybutene amine and lubricating oil
US4108613A (en) * 1977-09-29 1978-08-22 Chevron Research Company Pour point depressants
US4211534A (en) 1978-05-25 1980-07-08 Exxon Research & Engineering Co. Combination of ethylene polymer, polymer having alkyl side chains, and nitrogen containing compound to improve cold flow properties of distillate fuel oils
SE446012B (sv) * 1978-05-25 1986-08-04 Exxon Research Engineering Co Brenslekomposition pa basis av destillatbrennolja samt trekomponentkomposition for anvendning vid framstellning derav
US4261703A (en) * 1978-05-25 1981-04-14 Exxon Research & Engineering Co. Additive combinations and fuels containing them
US4357148A (en) * 1981-04-13 1982-11-02 Shell Oil Company Method and fuel composition for control or reversal of octane requirement increase and for improved fuel economy
DE3405843A1 (de) 1984-02-17 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Copolymere auf basis von maleinsaeureanhydrid und (alpha), (beta)-ungesaettigten verbindungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als paraffininhibitoren
GB2174102A (en) * 1985-04-24 1986-10-29 Shell Int Research Diesel fuel composition
US4968321A (en) 1989-02-06 1990-11-06 Texaco Inc. ORI-inhibited motor fuel composition
DE3916366A1 (de) 1989-05-19 1990-11-22 Basf Ag Neue umsetzungsprodukte von aminoalkylenpolycarbonsaeuren mit sekundaeren aminen und erdoelmitteldestillatzusammensetzungen, die diese enthalten
US5006130A (en) 1989-06-28 1991-04-09 Shell Oil Company Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines
DE3926992A1 (de) 1989-08-16 1991-02-21 Hoechst Ag Verwendung von umsetzungsprodukten von alkenylspirobislactonen und aminen als paraffindispergatoren
GB9002133D0 (en) * 1990-01-31 1990-03-28 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil additives and compositions
GB9222458D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
US5286264A (en) 1992-12-21 1994-02-15 Texaco Inc. Gasoline detergent additive composition and motor fuel composition
ATE158314T1 (de) 1993-01-06 1997-10-15 Hoechst Ag Terpolymere auf basis von alpha,beta- ungesättigten dicarbonsäureanhydriden, alpha,beta-ungesättigten verbindungen und polyoxyalkylenethern von niederen, ungesättigten alkoholen
GB9315205D0 (en) * 1993-07-22 1993-09-08 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel compositions
DE4430294A1 (de) 1994-08-26 1996-02-29 Basf Ag Polymermischungen und ihre Verwendung als Zusatz für Erdölmitteldestillate
GB9505103D0 (en) 1995-03-14 1995-05-03 Exxon Chemical Patents Inc "Fuel oil additives and compositions"
EP0857776B2 (de) * 1997-01-07 2007-05-02 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralölen und Mineralöldestillaten unter Verwendung von Alkylphenol-Aldehydharzen
US6733550B1 (en) * 1997-03-21 2004-05-11 Shell Oil Company Fuel oil composition
GB9725579D0 (en) 1997-12-03 1998-02-04 Exxon Chemical Patents Inc Additives and oil compositions
DE10155748B4 (de) * 2001-11-14 2009-04-23 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Schwefelarme Mineralöldestillate mit verbesserten Kälteeigenschaften, umfassend einen Ester eines alkoxylierten Polyols und ein Copolymer aus Ethylen und ungesättigten Estern
PL1801187T3 (pl) 2005-12-22 2016-04-29 Clariant Produkte Deutschland Oleje mineralne o polepszonej płynności w niskich temperaturach, zawierające dodatki detergentowe
DE102007028306A1 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028305A1 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
DE102007028304A1 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Clariant International Limited Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
PL2162515T3 (pl) 2019-10-31
US8628590B2 (en) 2014-01-14
CA2692045A1 (en) 2008-12-24
EP2162515A1 (de) 2010-03-17
RU2475519C2 (ru) 2013-02-20
KR101527401B1 (ko) 2015-06-09
US20100192456A1 (en) 2010-08-05
KR20100049038A (ko) 2010-05-11
WO2008155091A1 (de) 2008-12-24
EP2162515B1 (de) 2019-05-01
JP5731823B2 (ja) 2015-06-10
DE102007028307A1 (de) 2008-12-24
JP2010530454A (ja) 2010-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101590A (ru) Применение моющих присадок для улучшения характеристик хладотекучести минеральных масел и средних дистиллятов
RU2010101618A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку и обладающих улучшенными характеристиками хладотекучести и средний дистиллят
RU2010101621A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку для улучшения характеристик хладотекучести и средний дистиллят
RU2010101588A (ru) Применение минеральных масел, содержащих моющую присадку для улучшения хладотекучести дистиллятов
KR101469522B1 (ko) 전도성 및 저온 유동성이 향상된 미네랄 오일
KR101510650B1 (ko) 연료유의 저온 특성 향상용 첨가제
CA2489752A1 (en) Fuel oils composed of middle distillates and oils of vegetable or animal origin and having improved cold flow properties
KR101412451B1 (ko) 연료유의 저온 특성 개선용 첨가제
KR20070066987A (ko) 저온 유동성이 개선된, 세제 첨가제 함유 미네랄 오일
CA2519995A1 (en) Polyalkene amines with improved application properties
KR20070075310A (ko) 에틸렌-비닐 에스테르 공중합체를 기본으로 하는 그래프트공중합체를 포함하는, 저황 미네랄 오일 증류물용 첨가제
JPS63289095A (ja) 燃料組成物
FI95478B (fi) Hiilivetykoostumus, kuten polttoaineöljy, ja sen lisäaineet
CO2023009501A2 (es) Composición de aditivos que comprenden un copolímero y una resina
CA2866931A1 (en) Cold flow improvement of distillate fuels using alpha-olefin compositions
KR20080066950A (ko) 제트 연료의 안정성 향상을 위한 조성물 및 방법
JPS58129096A (ja) 燃料油の添加剤
KR101519393B1 (ko) 연료 오일의 저온 특성 개선용 첨가제
JP2008024930A5 (ru)
BR112020005563A2 (pt) componentes antiespuma de poliacrilato para uso em combustíveis
KR20070015080A (ko) 전도성 및 저온 유동성이 향상된 미네랄 오일
AU7660991A (en) Fuel oil additives and compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210928