RU2009147708A - Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств метаботропных глутаматных рецепторов-842 - Google Patents

Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств метаботропных глутаматных рецепторов-842 Download PDF

Info

Publication number
RU2009147708A
RU2009147708A RU2009147708/04A RU2009147708A RU2009147708A RU 2009147708 A RU2009147708 A RU 2009147708A RU 2009147708/04 A RU2009147708/04 A RU 2009147708/04A RU 2009147708 A RU2009147708 A RU 2009147708A RU 2009147708 A RU2009147708 A RU 2009147708A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
pain
pharmaceutically acceptable
hydrate
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2009147708/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470931C2 (ru
Inventor
Джошуа КЛЭЙТОН (CA)
Джошуа КЛЭЙТОН
Айан ЭГЛ (CA)
Айан ЭГЛ
Джеймс ЭМПФИЛД (US)
Джеймс Эмпфилд
Джеймс ФОЛМЕР (US)
Джеймс Фолмер
Метвин ИСААК (CA)
Метвин Исаак
Фупенг МА (US)
Фупенг МА
Абдельмалик СЛАССИ (CA)
Абдельмалик Сласси
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40093925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009147708(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2009147708A publication Critical patent/RU2009147708A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470931C2 publication Critical patent/RU2470931C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I: ! ! где R1 представляет собой галогено или C1-3галогеноалкоксил; ! Q представляет собой или , и ! R2 представляет собой водород или C1-3алкил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер или их комбинация. ! 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 3. Соединение по п.2, где R1 представляет собой трифторметоксил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 4. Соединение по п.1, где Q представляет собой , или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 5. Соединение по п.4, где Q представляет собой , и R2 представляет собой Н, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 6. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, и Q представляет собой , или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 7. Соединение по п.6, где R1 представляет собой трифторметоксил, и Q представляет собой , или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 8. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, Q представляет собой , где R2 представляет собой Н, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 9. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, и Q представляет собой , или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер. ! 10. Соединение по п.1, выбранное из: ! 7-метил-5-(3-пиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-2-(4-трифторметоксибензи�

Claims (18)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
где R1 представляет собой галогено или C1-3галогеноалкоксил;
Q представляет собой
Figure 00000002
или
Figure 00000003
, и
R2 представляет собой водород или C1-3алкил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер или их комбинация.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
3. Соединение по п.2, где R1 представляет собой трифторметоксил, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
4. Соединение по п.1, где Q представляет собой
Figure 00000002
, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
5. Соединение по п.4, где Q представляет собой
Figure 00000002
, и R2 представляет собой Н, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
6. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, и Q представляет собой
Figure 00000002
, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
7. Соединение по п.6, где R1 представляет собой трифторметоксил, и Q представляет собой
Figure 00000002
, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
8. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, Q представляет собой
Figure 00000002
, где R2 представляет собой Н, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
9. Соединение по п.1, где R1 представляет собой хлоро или трифторметоксил, и Q представляет собой
Figure 00000003
, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, оптический изомер.
10. Соединение по п.1, выбранное из:
7-метил-5-(3-пиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-2-(4-трифторметоксибензил)-2,3-дигидроизоиндол-1-она;
2-(4-хлорбензил)-5-[3-(2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-7-метил-2,3-дигидроизоиндол-1-она;
2-(4-хлорбензил)-7-метил-5-[3-(3-метилпиперазин-1-илметил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-2,3-дигидроизоиндол-1-она;
2-(4-хлорбензил)-7-метил-5-(3-пиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-2,3-дигидроизоиндол-1-она;
2-(4-хлорбензил)-7-метил-5-[3-(2-метилпиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-2,3-дигидроизоиндол-1-она или
2-(4-хлорбензил)-7-метил-5-[3-(2-метилпиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-2,3-дигидроизоиндол-1-она.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
12. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в качестве лекарственного средства.
13. Применение соединения по любому из пп.1-10 в изготовлении лекарственного средства для терапии неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией.
14. Применение п.13, где неврологические и психиатрические расстройства выбраны из церебральной недостаточности после операции шунтирования на сердце и трансплантации, инсульта, церебральной ишемии, травмы спинного мозга, травмы головы, перинатальной гипоксии, остановки сердца, гипогликемического повреждения нейронов, деменции, СПИД-индуцированной деменции, болезни Альцгеймера, хореи Гентингтона, бокового амиотрофического склероза, повреждения глаз, ретинопатии, когнитивных расстройств, идиопатической и индуцированной лекарствами болезни Паркинсона, мышечных спазмов и расстройств, ассоциированных с мышечной спастичностью, включающих треморы, эпилепсию, судороги, церебральных недостаточностей, вторичных по отношению к длительному эпилептическому статусу, мигрени, мигренозной головной боли, недержания мочи, толерантности к веществам, синдрома отмены веществ, психоза, шизофрении, тревоги, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, социофобии, обсессивно-компульсивного расстройства и посттравматического стрессового расстройства (PTSD), расстройств настроения, депрессии, мании, биполярных расстройств, расстройств циркадного ритма, смены часовых поясов, сменного режима работы, тригеминальной невралгии, потери слуха, шума в ушах, дегенерации желтого пятна глаза, рвоты, отека головного мозга, боли, острой боли, хронической боли, сильной боли, некупируемой боли, невропатической боли, воспалительной боли и посттравматической боли, поздней дискинезии, расстройств сна, нарколепсии, расстройства дефицита внимания/гиперактивности и расстройства поведения.
15. Способ лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, у животного, нуждающегося в таком лечении, включающий стадию введения указанному животному терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-10.
16. Способ лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, у животного, нуждающегося в таком лечении, включающий стадию введения указанному животному терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.11.
17. Способ по п.15 или 16, где неврологические и психиатрические расстройства выбраны из церебральной недостаточности после операции шунтирования на сердце и трансплантации, инсульта, церебральной ишемии, травмы спинного мозга, травмы головы, перинатальной гипоксии, остановки сердца, гипогликемического повреждения нейронов, деменции, СПИД-индуцированной деменции, болезни Альцгеймера, хореи Гентингтона, бокового амиотрофического склероза, повреждения глаз, ретинопатии, когнитивных расстройств, идиопатической и индуцированной лекарствами болезни Паркинсона, мышечных спазмов и расстройств, ассоциированных с мышечной спастичностью, включающих треморы, эпилепсию, судороги, церебральных недостаточностей, вторичных по отношению к длительному эпилептическому статусу, мигрени, мигренозной головной боли, недержания мочи, толерантности к веществам, синдрома отмены веществ, психоза, шизофрении, тревоги, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, социофобии, обсессивно-компульсивного расстройства и посттравматического стрессового расстройства (PTSD), расстройств настроения, депрессии, мании, биполярных расстройств, расстройств циркадного ритма, смены часовых поясов, сменного режима работы, тригеминальной невралгии, потери слуха, шума в ушах, дегенерации желтого пятна глаза, рвоты, отека головного мозга, боли, острой боли, хронической боли, сильной боли, некупируемой боли, невропатической боли, воспалительной боли и посттравматической боли, поздней дискинезии, расстройств сна, нарколепсии, расстройства дефицита внимания/гиперактивности и расстройства поведения.
18. Способ по п.17, где неврологические и психиатрические расстройства выбраны из болезни Альцгеймера, церебральных недостаточностей, вторичных по отношению к длительному эпилептическому статусу, толерантности к веществам, синдрома отмены вещества, психоза, шизофрении, тревоги, генерализованного тревожного расстройства, панического расстройства, социофобии, обсессивно-компульсивного расстройства и посттравматического стрессового расстройства (PTSD), расстройств настроения, депрессии, мании и биполярных расстройств.
RU2009147708/04A 2007-06-07 2008-06-05 Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств метаботропных глутаматных рецепторов-842 RU2470931C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94255307P 2007-06-07 2007-06-07
US60/942,553 2007-06-07
PCT/SE2008/050666 WO2008150233A1 (en) 2007-06-07 2008-06-05 Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators - 842

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141706/04A Division RU2012141706A (ru) 2007-06-07 2012-09-25 Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств в отношении метаботропных глутаматных рецепторов-842

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009147708A true RU2009147708A (ru) 2011-07-20
RU2470931C2 RU2470931C2 (ru) 2012-12-27

Family

ID=40093925

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009147708/04A RU2470931C2 (ru) 2007-06-07 2008-06-05 Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств метаботропных глутаматных рецепторов-842
RU2012141706/04A RU2012141706A (ru) 2007-06-07 2012-09-25 Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств в отношении метаботропных глутаматных рецепторов-842

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141706/04A RU2012141706A (ru) 2007-06-07 2012-09-25 Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств в отношении метаботропных глутаматных рецепторов-842

Country Status (34)

Country Link
US (2) US8377940B2 (ru)
EP (2) EP2444399B1 (ru)
JP (2) JP5416696B2 (ru)
KR (2) KR20150116907A (ru)
CN (2) CN101679403B (ru)
AR (1) AR066882A1 (ru)
AU (1) AU2008260717B2 (ru)
BR (1) BRPI0812889A2 (ru)
CA (1) CA2690856C (ru)
CL (1) CL2008001667A1 (ru)
CO (1) CO6251287A2 (ru)
CY (2) CY1113422T1 (ru)
DK (2) DK2444399T3 (ru)
EC (1) ECSP109856A (ru)
ES (2) ES2531443T3 (ru)
HK (2) HK1142318A1 (ru)
HR (2) HRP20120909T4 (ru)
IL (1) IL202158A (ru)
ME (1) ME01488B (ru)
MX (1) MX2009013078A (ru)
MY (1) MY158066A (ru)
NZ (1) NZ582445A (ru)
PE (1) PE20090328A1 (ru)
PL (2) PL2444399T3 (ru)
PT (2) PT2167502E (ru)
RS (2) RS52526B2 (ru)
RU (2) RU2470931C2 (ru)
SA (1) SA08290344B1 (ru)
SI (2) SI2444399T1 (ru)
TW (1) TWI417100B (ru)
UA (1) UA99129C2 (ru)
UY (1) UY31124A1 (ru)
WO (1) WO2008150233A1 (ru)
ZA (1) ZA200908285B (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7868008B2 (en) * 2005-08-12 2011-01-11 Astrazeneca Ab Substituted isoindolones and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
US7807706B2 (en) * 2005-08-12 2010-10-05 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
TW200804281A (en) * 2006-02-16 2008-01-16 Astrazeneca Ab New metabotropic glutamate receptor-potentiating isoindolones
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200911255A (en) 2007-06-07 2009-03-16 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate receptor oxadiazole ligands and their use as potentiators-841
TWI417100B (zh) * 2007-06-07 2013-12-01 Astrazeneca Ab 二唑衍生物及其作為代謝型麩胺酸受體增效劑-８４２之用途
AU2008297877C1 (en) 2007-09-14 2013-11-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted-4-phenyl-1 H-pyridin-2-ones
MY152078A (en) 2007-09-14 2014-08-15 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1',3'-disubstituted-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2h,1'h-[1,4']bipyridinyl-2'-ones
TW200922566A (en) 2007-09-14 2009-06-01 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1,3 disubstituted 4-(aryl-X-phenyl)-1H-pyridin-2-ones
CA2704436C (en) * 2007-11-14 2016-01-05 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
SA109300358B1 (ar) * 2008-06-06 2012-11-03 استرازينيكا ايه بي مقويات مستقبل جلوتامات ذي انتحاء أيضي من أيزو إندولون
CN102131791B (zh) 2008-06-20 2014-12-24 阿斯利康(瑞典)有限公司 二苯并硫杂氮杂*衍生物及其用途
US8691849B2 (en) 2008-09-02 2014-04-08 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
JP5656848B2 (ja) 2008-10-16 2015-01-21 ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． 代謝型グルタミン酸受容体モジュレーターとしてのインドールおよびベンゾモルホリンの誘導体
RU2512283C2 (ru) 2008-11-28 2014-04-10 Янссен Фармасьютикалз, Инк. Производные индола и бензоксазина в качестве модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов
EA020671B1 (ru) 2009-05-12 2014-12-30 Янссен Фармасьютикалз, Инк. ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ mGluR2
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
PT2430022E (pt) 2009-05-12 2013-12-26 Janssen Pharmaceuticals Inc Derivados de 1,2,3-triazolo[4,3-a]piridina e a sua utilização para o tratamento ou prevenção de doenças neurológicas e psiquiátricas
CA2786327A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-14 Astrazeneca Ab Process for making a metabotropic glutamate receptor positive allosteric modulator - 874
BR112012027628A2 (pt) * 2010-04-30 2016-08-09 Astrazeneca Ab polimorfos de um modulador alostérico positivo de receptor de glutamato metabotrópico
ES2552455T3 (es) 2010-11-08 2015-11-30 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2
US8993591B2 (en) 2010-11-08 2015-03-31 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of MGLUR2 receptors
US9012448B2 (en) 2010-11-08 2015-04-21 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of MGLUR2 receptors
CN102180872B (zh) * 2011-04-01 2014-04-02 华中科技大学 [1,3,4]噁二唑类衍生物及其应用
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
ME03518B (me) 2014-01-21 2020-04-20 Janssen Pharmaceutica Nv Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore ili ortosterične agoniste metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova primjena
WO2015110435A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
CA2992700A1 (en) 2015-07-17 2017-01-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Oxadiazole derivatives useful as hdac inhibitors
WO2017014170A1 (ja) * 2015-07-17 2017-01-26 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP3342772A4 (en) 2015-08-25 2019-03-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited HETEROCYCLIC COMPOUND
US11161838B2 (en) 2018-11-13 2021-11-02 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
US11078204B2 (en) 2018-11-13 2021-08-03 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
WO2020102216A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Substituted heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
GB2621323A (en) * 2022-08-03 2024-02-14 Sirgartan Holdings Ltd Treatments for obsessive compulsive disorder

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2008803A (en) * 1932-04-18 1935-07-23 Stephan Engineering Corp Fuel atomizing and igniting means
US3993617A (en) 1975-10-30 1976-11-23 Morton-Norwich Products, Inc. Antifungal 2-substituted phthalimidines
US5175157A (en) 1985-11-27 1992-12-29 Boehringer Ingelheim Gmbh Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for preparing them
WO1992017448A1 (en) 1991-04-01 1992-10-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 3-methyleneisoindolin-1-one derivative
TW219935B (ru) 1991-12-25 1994-02-01 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
EP0602814A1 (en) 1992-12-18 1994-06-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Crystal forms of optically active isoindolines and their use
RU2124511C1 (ru) * 1993-05-14 1999-01-10 Фармасьютикал Ко., Лтд Производные пиперазина
US5681954A (en) 1993-05-14 1997-10-28 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Piperazine derivatives
CA2245586A1 (en) 1996-02-06 1997-08-14 Japan Tobacco Inc. Novel compounds and pharmaceutical use thereof
AU7548298A (en) 1997-05-30 1998-12-30 Meiji Seika Kaisha Ltd. Nitrogenous heterocyclic compounds and hyperlipemia remedy containing the same
AU771358B2 (en) 1997-11-21 2004-03-18 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate receptor antagonists for treating central nervous system diseases
CN100384836C (zh) 2000-02-29 2008-04-30 三菱制药株式会社 新型环状酰胺衍生物
AU2001278508A1 (en) 2000-07-31 2002-02-13 Smithkline Beecham P.L.C. Carboxamide compounds and their use as antagonists of a human 11cby receptor
NZ528820A (en) * 2001-04-19 2007-01-26 Eisai Co Ltd 2-iminopyrrolidine derivatives
KR20040022238A (ko) 2001-08-09 2004-03-11 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 카르복실산 유도체 화합물 및 그 화합물을 유효성분으로서 함유하는 약제
AU2003226927A1 (en) 2002-04-09 2003-10-27 7Tm Pharma A/S Novel carboxamide compounds for use in mch receptor related disorders
FR2840302B1 (fr) 2002-06-03 2004-07-16 Aventis Pharma Sa Derives d'isoindolones, procede de preparation et intermediaire de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
DE10238865A1 (de) 2002-08-24 2004-03-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue Carbonsäureamid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB0223232D0 (en) 2002-10-07 2002-11-13 Pfizer Ltd Chemical compounds
DK1566378T3 (da) * 2002-11-26 2012-11-12 Maruishi Pharma Isoindolinderivat
JP2006521358A (ja) 2003-03-26 2006-09-21 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体のベンズアミドモジュレータ
GB0308025D0 (en) 2003-04-07 2003-05-14 Glaxo Group Ltd Compounds
US7129260B2 (en) 2003-06-02 2006-10-31 Abbott Laboratories Isoindolinone kinase inhibitors
WO2005040157A2 (en) 2003-10-22 2005-05-06 Eli Lilly And Company Novel mch receptor antagonists
JP2007519754A (ja) 2004-01-30 2007-07-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 化合物
RU2006129324A (ru) 2004-02-18 2008-04-10 Астразенека Аб (Se) Конденсированные гетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов
JP4883296B2 (ja) 2004-03-05 2012-02-22 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
WO2005085214A1 (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd ジアリール置換複素５員環誘導体
SE0400970D0 (sv) 2004-04-14 2004-04-14 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
TW200613272A (en) * 2004-08-13 2006-05-01 Astrazeneca Ab Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
JP2008517920A (ja) 2004-10-25 2008-05-29 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体の複素環式インダノン増強因子
WO2006091496A2 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Merck & Co., Inc. Benzazole potentiators of metabotropic glutamate receptors
CA2608014A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Addex Pharma Sa Substituted oxadiazole derivatives as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
GB0510142D0 (en) * 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds A1
TW200728277A (en) 2005-06-29 2007-08-01 Palau Pharma Sa Bicyclic derivatives as P38 inhibitors
US7868008B2 (en) 2005-08-12 2011-01-11 Astrazeneca Ab Substituted isoindolones and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
US7807706B2 (en) 2005-08-12 2010-10-05 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
WO2007021308A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
BRPI0616571A2 (pt) * 2005-09-27 2011-06-21 Hoffmann La Roche oxadiazolil pirazol-piridiminas como antagonistas de mglur2, processo para sua preparação, composição farmacêutica que os contém e uso dos mesmo
TW200804281A (en) 2006-02-16 2008-01-16 Astrazeneca Ab New metabotropic glutamate receptor-potentiating isoindolones
TW200911255A (en) 2007-06-07 2009-03-16 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate receptor oxadiazole ligands and their use as potentiators-841
TWI417100B (zh) 2007-06-07 2013-12-01 Astrazeneca Ab 二唑衍生物及其作為代謝型麩胺酸受體增效劑-８４２之用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101679403A (zh) 2010-03-24
PL2167502T6 (pl) 2013-12-31
IL202158A0 (en) 2010-06-16
EP2167502B1 (en) 2012-09-19
JP5416696B2 (ja) 2014-02-12
MX2009013078A (es) 2010-01-15
HRP20120909T1 (en) 2012-12-31
PE20090328A1 (es) 2009-04-24
UY31124A1 (es) 2009-01-30
ZA200908285B (en) 2010-08-25
CN102977086A (zh) 2013-03-20
DK2167502T3 (da) 2012-12-03
ECSP109856A (es) 2010-02-26
EP2444399B1 (en) 2014-11-26
US8377939B2 (en) 2013-02-19
RS52526B2 (sr) 2018-06-29
SA08290344B1 (ar) 2011-10-03
PT2167502E (pt) 2012-11-26
US8377940B2 (en) 2013-02-19
JP2010529118A (ja) 2010-08-26
ES2393425T3 (es) 2012-12-21
JP5815644B2 (ja) 2015-11-17
SI2444399T1 (sl) 2015-03-31
EP2167502A1 (en) 2010-03-31
EP2167502B3 (en) 2013-07-10
KR20100017640A (ko) 2010-02-16
UA99129C2 (ru) 2012-07-25
PL2444399T3 (pl) 2015-04-30
EP2167502A4 (en) 2011-04-06
TWI417100B (zh) 2013-12-01
RU2012141706A (ru) 2014-03-27
RS53845B1 (en) 2015-08-31
AU2008260717B2 (en) 2012-01-19
RU2470931C2 (ru) 2012-12-27
WO2008150233A1 (en) 2008-12-11
TW200911254A (en) 2009-03-16
BRPI0812889A2 (pt) 2017-05-23
HRP20120909T4 (hr) 2013-11-08
CA2690856C (en) 2015-12-15
IL202158A (en) 2015-11-30
PL2167502T3 (pl) 2013-01-31
SI2167502T1 (sl) 2012-12-31
DK2444399T3 (en) 2015-03-02
ES2393425T7 (es) 2013-11-22
CN102977086B (zh) 2015-04-01
AR066882A1 (es) 2009-09-16
HK1142318A1 (en) 2010-12-03
CO6251287A2 (es) 2011-02-21
ES2531443T3 (es) 2015-03-16
HRP20150210T1 (en) 2015-06-05
PT2444399E (pt) 2015-03-04
ME01488B (me) 2014-04-20
CY1116150T1 (el) 2017-02-08
KR20150116907A (ko) 2015-10-16
MY158066A (en) 2016-08-30
JP2014055164A (ja) 2014-03-27
AU2008260717A1 (en) 2008-12-11
RS52526B (en) 2013-04-30
CN101679403B (zh) 2013-01-02
NZ582445A (en) 2012-03-30
CY1113422T1 (el) 2016-06-22
CL2008001667A1 (es) 2009-03-06
CA2690856A1 (en) 2008-12-11
US20080306077A1 (en) 2008-12-11
US20100267740A1 (en) 2010-10-21
EP2444399A1 (en) 2012-04-25
HK1166978A1 (en) 2012-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009147708A (ru) Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств метаботропных глутаматных рецепторов-842
RU2008108219A (ru) Соединения, представляющие собой 5-(фенилизоксазолилэтокси)-триазол-3-ил-замещенный пиридин, для лечения неврологических, психиатрических или болевыхрасстройств
RU2420517C2 (ru) Изоиндоловые соединения и их применение в качестве потенциирующих факторов метаботропного глутаматного рецептора
JP2009509920A5 (ru)
ZA200504674B (en) Diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
JP2018505898A5 (ru)
RU2008101923A (ru) Трициклические бензимидазолы и их применение в качестве модуляторов метаботропного глутаматного рецептора
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
EA200901162A1 (ru) Производные 1,4-дизамещённого 3-цианопиридона и их применение в качестве положительных модуляторов рецептора mglur2
EA200901159A1 (ru) Производные 3-циано-4-(4-фенилпиперидин-1-ил)пиридин-2-она
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
CA2505195A1 (en) Quinazolinones as potassium channel modulators
NZ506227A (en) Bicyclo[2.2.1]heptanes and their use in treating neurological and psychiatric disorders
MX2016008842A (es) Derivados de n-fenil-lactama capaces de estimular la neurogenesis y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos.
EA023824B1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДРОПИРРОЛО[1,2-a]ПИРАЗИН-1-ИЛАМИНА, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ БЕТА-СЕКРЕТАЗЫ (BACE)
WO2016081649A1 (en) Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as nmdar modulators and uses related thereto
JP2014531449A5 (ru)
WO2010014613A3 (en) Treating various disorders using trkb agonists
WO2006019886A3 (en) Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5ht ligands
JP2009515934A (ja) 新規なキナゾリン誘導体及びこれらの医学的使用
JP2019535825A5 (ru)
RU2015112914A (ru) Бензимидазолы в качестве активных агентов для центральной нервной системы
RU2016104890A (ru) Производные 1,7-нафтиридина
JP2013544277A5 (ru)
MX2015015052A (es) Derivados de isoquinolina que estimulan la neurogenesis.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170606