RU2009142940A - Титрование тапентадола - Google Patents
Титрование тапентадола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009142940A RU2009142940A RU2009142940/15A RU2009142940A RU2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940/15 A RU2009142940/15 A RU 2009142940/15A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- administration
- tapentadol
- period
- unit
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Abstract
1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего ! - по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и ! - по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола, ! где доза а < дозы b, ! для лечения боли. ! 2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b. ! 3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с. ! 4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с. ! 5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d. ! 6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d. ! 7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е. ! 8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е. ! 9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275
Claims (39)
1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего
- по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и
- по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола,
где доза а < дозы b,
для лечения боли.
2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с.
4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d.
6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е.
8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275 мг.
10. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство существует в форме упаковки, содержащей одну, или более единиц приема А, одну, или более единиц приема В, дополнительно одну, или более единиц приема С, дополнительно одну, или более единиц приема D и дополнительно одну, или более единиц приема Е.
11. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А включает nA лекарственных форм, единица приема В включает nB лекарственных форм, дополнительная единица приема С включает nC лекарственных форм, дополнительная единица приема D включает nD лекарственных форм и дополнительная единица приема Е включает nE лекарственных форм, где nA=nB, или nA<nB, или nA>nB.
12. Применение в соответствии с п.11, где nA<nB≤ дополнительных nC ≤ дополнительных nD ≤ дополнительных nE.
13. Применение в соответствии с п.11, где все лекарственные формы являются одинаковыми и nA<nB < дополнительных nC < дополнительных nD < дополнительных nE.
14. Применение в соответствии с п.11, где nA, nB, дополнительные nC, дополнительные nD и дополнительные nE являются независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, или 5.
15. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема последовательно.
16. Применение в соответствии с п.15, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема в алфавитном порядке.
17. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются приспособленными для приема один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
18. Применение в соответствии с п.1, где доза а тапентадола является ниже фармацевтически эффективной дозы для лечения боли.
19. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются твердыми.
20. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение первого периода приема, по меньшей мере, 2 дня,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение второго периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение третьего периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение пятого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за четвертым периодом приема.
21. Применение в соответствии с п.20, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
22. Применение в соответствии с п.1, где боль является невропатической болью, раковой болью, или хронической болью.
23. Набор, включающий, по меньшей мере, одну единицу приема А, по меньшей мере, одну единицу приема В, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема С, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема D и дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема Е, как определено в любом предыдущем пункте.
24. Фармацевтическая пероральная лекарственная форма, содержащая тапентадол, которая содержит выемку, которая делит лекарственную форму на, по меньшей мере, две части и механически ослабляет лекарственную форму так, что ее можно разломать вручную по выемке вдоль намеченного места разлома, которая содержит 40-260 мг тапентадола, так, что после разлома по выемке вдоль намеченного места разлома, каждая половина содержит приблизительно 20-130 мг тапентадола.
25. Лекарственная форма в соответствии с п.24, где выемка может быть линейной или иметь форму креста.
26. Способ лечения боли, который включает прием по необходимости, вследствие этого
- дозы а тапентадола в течение первого периода приема и
- дозы b тапентадола в течение второго периода приема, следующего за первым периодом приема,
где доза а < дозы b.
27. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются перорально.
28. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
29. Способ в соответствии с п.26, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
30. Способ в соответствии с п.26, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу с тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение третьего периода приема, следующего за вторым периодом приема, где доза b < дозы с.
31. Способ в соответствии с п.30, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
32. Способ в соответствии с п.30, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу d тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение четвертого периода приема, следующего за третьим периодом приема, где доза с < дозы d.
33. Способ в соответствии с п.32, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
34. Способ в соответствии с п.32, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу е тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение пятого периода приема, следующего за четвертым периодом приема, где доза d < дозы е.
35. Способ в соответствии с п.34, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
36. Способ в соответствии с п.26, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е независимо выбираются так, что дневная доза тапентадола всегда находится в диапазоне от 20 до 550 мг.
37. Способ в соответствии с п.26, включающий принимаемые перорально
(i) дозу а тапентадола два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) дозу b тапентадола два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, дозу с тапентадола два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, дозу d тапентадола два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, дозу е тапентадола два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
38. Способ в соответствии с п.26, где тапентадол принимается в режиме, включающем, по меньшей мере, 30 последовательных дней.
39. Способ в соответствии с п.38, где в завершении режима прием тапентадола прекращается без постепенного снижения дозы лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07008218.5 | 2007-04-23 | ||
EP07008218A EP1985292A1 (en) | 2007-04-23 | 2007-04-23 | Titration of tapentadol |
PCT/EP2008/003178 WO2008128740A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-04-21 | Titration of tapentadol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009142940A true RU2009142940A (ru) | 2011-05-27 |
RU2472497C2 RU2472497C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=38123877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009142940/15A RU2472497C2 (ru) | 2007-04-23 | 2008-04-21 | Титрование тапентадола |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20090012180A1 (ru) |
EP (5) | EP1985292A1 (ru) |
JP (4) | JP5933176B2 (ru) |
KR (3) | KR102078999B1 (ru) |
CN (1) | CN101730530B (ru) |
AT (1) | ATE534378T1 (ru) |
AU (1) | AU2008241013B2 (ru) |
CA (1) | CA2683786C (ru) |
CY (1) | CY1112320T1 (ru) |
DK (1) | DK2148670T3 (ru) |
ES (1) | ES2378255T3 (ru) |
HK (1) | HK1140940A1 (ru) |
HR (1) | HRP20120147T1 (ru) |
IL (1) | IL201479A (ru) |
MX (1) | MX2009011444A (ru) |
NZ (1) | NZ580415A (ru) |
PL (1) | PL2148670T3 (ru) |
PT (1) | PT2148670E (ru) |
RU (1) | RU2472497C2 (ru) |
SI (1) | SI2148670T1 (ru) |
WO (1) | WO2008128740A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200907355B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1985292A1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-29 | Grünenthal GmbH | Titration of tapentadol |
BRPI0921725A2 (pt) * | 2008-10-30 | 2016-01-05 | Grüenthal GmbH | formas de dosagem potentes do tapentadol |
US8870876B2 (en) * | 2009-02-13 | 2014-10-28 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
US8277459B2 (en) | 2009-09-25 | 2012-10-02 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating a structural bone and joint deformity |
US8652141B2 (en) | 2010-01-21 | 2014-02-18 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
EP2566461A2 (de) * | 2010-05-05 | 2013-03-13 | Ratiopharm GmbH | Festes tapentadol in nicht-kristalliner form |
US8696719B2 (en) | 2010-06-03 | 2014-04-15 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
DK2588093T3 (en) * | 2010-06-30 | 2016-08-29 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadol FOR USE IN THE TREATMENT OF irritable bowel syndrome |
EP3597628A1 (en) * | 2010-07-23 | 2020-01-22 | Grünenthal GmbH | Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol |
CN101948397A (zh) * | 2010-09-07 | 2011-01-19 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 镇痛药他喷他多重要中间体的制备方法 |
RS59491B1 (sr) | 2011-03-04 | 2019-12-31 | Gruenenthal Gmbh | Vodena farmaceutska formulacija tapentadola za oralnu primenu |
US9446008B2 (en) | 2011-03-04 | 2016-09-20 | Gruenenthal Gmbh | Semisolid aqueous pharmaceutical composition containing tapentadol |
CN107088226A (zh) * | 2011-03-04 | 2017-08-25 | 格吕伦塔尔有限公司 | 他喷他多的胃肠外给药 |
SI2694049T1 (sl) | 2011-04-05 | 2019-01-31 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadol za preprečevanje razvoja kronične bolečine |
ES2761334T3 (es) * | 2011-04-05 | 2020-05-19 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con la neuralgia del trigémino |
EP3656380A1 (en) | 2011-04-29 | 2020-05-27 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for preventing and treating depression and anxiety |
JP6255474B2 (ja) * | 2013-03-15 | 2017-12-27 | マリンクロッド エルエルシー | 機能的割線を有する即時放出用の乱用抑止性固体剤形 |
EP2845625A1 (en) * | 2013-09-04 | 2015-03-11 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for use in the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome |
JP6923447B2 (ja) | 2015-03-27 | 2021-08-18 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | タペンタドールの非経口投与のための安定な製剤 |
AU2016266432B2 (en) * | 2015-05-26 | 2020-10-22 | Laboratorio Medinfar-Produtos Farmacêuticos, S.A. | Compositions for use in treating Parkinson's disease and related disorders |
CA3015420C (en) * | 2016-02-29 | 2023-09-26 | Grunenthal Gmbh | Titration of cebranopadol |
AU2017329964B2 (en) | 2016-09-23 | 2022-10-06 | Grünenthal GmbH | Stable formulation for parenteral administration of Tapentadol |
BR112022018572A2 (pt) | 2020-03-16 | 2022-11-01 | Gruenenthal Gmbh | Comprimido sulcado |
BR112023018841A2 (pt) * | 2021-03-17 | 2023-12-26 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Sistema de dosagem farmacêutica |
EP4333820A1 (en) * | 2021-05-07 | 2024-03-13 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for treating neuropathic pain in covid-19 patients |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
US4612008A (en) | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
US4765989A (en) | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
JPS6327805A (ja) | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光フアイバの接続用部材及びそれを用いた接続方法 |
DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
US6339105B1 (en) * | 1999-10-12 | 2002-01-15 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Analgesic regimen |
PE20030527A1 (es) | 2001-10-24 | 2003-07-26 | Gruenenthal Chemie | Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen |
DK1572167T3 (da) | 2002-12-13 | 2008-10-13 | Euro Celtique Sa | Transdermal buprenophindoseringsbehandlingsplan for analgesi |
US7413749B2 (en) * | 2003-03-11 | 2008-08-19 | Purdue Pharma L.P. | Titration dosing regimen for controlled release tramadol |
DE102007019417A1 (de) * | 2007-04-23 | 2008-11-13 | Grünenthal GmbH | Tapentadol zur Schmerzbehandlung bei Arthrose |
EP1985292A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-10-29 | Grünenthal GmbH | Titration of tapentadol |
-
2007
- 2007-04-23 EP EP07008218A patent/EP1985292A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-21 ES ES08749016T patent/ES2378255T3/es active Active
- 2008-04-21 PL PL08749016T patent/PL2148670T3/pl unknown
- 2008-04-21 NZ NZ580415A patent/NZ580415A/en unknown
- 2008-04-21 KR KR1020177037810A patent/KR102078999B1/ko active IP Right Grant
- 2008-04-21 SI SI200830540T patent/SI2148670T1/sl unknown
- 2008-04-21 EP EP11008908A patent/EP2422778A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 AU AU2008241013A patent/AU2008241013B2/en active Active
- 2008-04-21 EP EP19189638.0A patent/EP3603630A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 EP EP08749016A patent/EP2148670B1/en not_active Revoked
- 2008-04-21 CN CN200880021172XA patent/CN101730530B/zh active Active
- 2008-04-21 US US12/106,695 patent/US20090012180A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-21 KR KR1020097024357A patent/KR20100017267A/ko active Application Filing
- 2008-04-21 EP EP16192734.8A patent/EP3143993A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-21 KR KR20157003922A patent/KR20150027840A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-04-21 DK DK08749016.5T patent/DK2148670T3/da active
- 2008-04-21 AT AT08749016T patent/ATE534378T1/de active
- 2008-04-21 PT PT08749016T patent/PT2148670E/pt unknown
- 2008-04-21 WO PCT/EP2008/003178 patent/WO2008128740A1/en active Application Filing
- 2008-04-21 CA CA2683786A patent/CA2683786C/en active Active
- 2008-04-21 RU RU2009142940/15A patent/RU2472497C2/ru active
- 2008-04-21 MX MX2009011444A patent/MX2009011444A/es active IP Right Grant
- 2008-04-21 JP JP2010504517A patent/JP5933176B2/ja active Active
-
2009
- 2009-10-13 IL IL201479A patent/IL201479A/en active IP Right Grant
- 2009-10-20 ZA ZA200907355A patent/ZA200907355B/xx unknown
-
2010
- 2010-08-02 HK HK10107329.5A patent/HK1140940A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-02-06 CY CY20121100123T patent/CY1112320T1/el unknown
- 2012-02-15 HR HR20120147T patent/HRP20120147T1/hr unknown
-
2015
- 2015-11-18 US US14/945,289 patent/US20160074342A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-01-21 JP JP2016009738A patent/JP2016128468A/ja active Pending
- 2016-12-05 US US15/369,257 patent/US20170079938A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-28 JP JP2017187306A patent/JP2018030864A/ja active Pending
-
2019
- 2019-04-10 JP JP2019074538A patent/JP2019131598A/ja active Pending
- 2019-06-12 US US16/439,135 patent/US11344512B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009142940A (ru) | Титрование тапентадола | |
JP2019131598A5 (ru) | ||
TW200718418A (en) | Cannabinoid active pharmaceutical ingredient for improved dosage forms | |
RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
EP2248519A3 (en) | Non-mucoadhesive film dosage forms | |
WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
BRPI0510895A (pt) | formulação farmacêutica de 10-propargila-10-deazaaminopterina para tratamento de linfoma de célula t | |
WO2007064448A3 (en) | Cancer treatment using fts and 2-deoxyglucose | |
WO2021168483A3 (en) | Treatment of human coronavirus infections using alpha-glucosidase glycoprotein processing inhibitors | |
ATE298324T1 (de) | Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
Mastroianni et al. | Serotonin syndrome due to co-administration of linezolid and methadone | |
AR046036A1 (es) | Composiciones de risedronato y metodos para su uso | |
RU2487707C2 (ru) | Применение парацетамола и ибупрофена в лечении | |
AU2003240113B2 (en) | Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain | |
RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
MX2013003523A (es) | Composicion farmaceutica de dosis baja. | |
TNSN06072A1 (en) | Use of oxcarbazepine for the treatment of diabetic neuropathic pain and the improvement of sleep | |
CN111821423B (zh) | 一种白介素2用于治疗慢性自发性荨麻疹的应用 | |
HUP0402062A2 (hu) | Alkanoil-L-karnitin alkalmazása merevedési zavar kezelésére és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
WO2005060957A1 (en) | Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain | |
RU2020108631A (ru) | Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты | |
RU2013141926A (ru) | Терапевтическое применение димирацетама для предотвращения ладонно-подошвенного синдрома, вызываемого сорафенибом | |
AR066667A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que comrenden la combinacion de un agente derivado hidrogenado de lipstatina y un agente inhibidor de hmg coa reductasa | |
JP2010083815A (ja) | カンジダ症予防又は治療剤 | |
JP5376889B2 (ja) | カンジダ症予防又は治療剤 |