RU2009142940A - Титрование тапентадола - Google Patents

Титрование тапентадола Download PDF

Info

Publication number
RU2009142940A
RU2009142940A RU2009142940/15A RU2009142940A RU2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940/15 A RU2009142940/15 A RU 2009142940/15A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A RU 2009142940 A RU2009142940 A RU 2009142940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
administration
tapentadol
period
unit
Prior art date
Application number
RU2009142940/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472497C2 (ru
Inventor
Клаудиа ЛАНГЕ (DE)
Клаудиа ЛАНГЕ
Фердинанд РОМБАУТ (NL)
Фердинанд РОМБАУТ
Original Assignee
Грюненталь ГмбХ (DE)
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38123877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009142940(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Грюненталь ГмбХ (DE), Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь ГмбХ (DE)
Publication of RU2009142940A publication Critical patent/RU2009142940A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472497C2 publication Critical patent/RU2472497C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Abstract

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего ! - по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и ! - по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола, ! где доза а < дозы b, ! для лечения боли. ! 2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b. ! 3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с. ! 4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с. ! 5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d. ! 6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d. ! 7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е. ! 8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е. ! 9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275

Claims (39)

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего
- по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола и
- по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола,
где доза а < дозы b,
для лечения боли.
2. Применение в соответствии с п.1, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
3. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема С, содержащую дозу с тапентадола, где доза b < дозы с.
4. Применение в соответствии с п.3, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
5. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема D, содержащую дозу d тапентадола, где доза с < дозы d.
6. Применение в соответствии с п.5, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
7. Применение в соответствии с п.5, где лекарственное средство дополнительно включает, по меньшей мере, одну единицу приема Е, содержащую дозу е тапентадола, где доза d < дозы е.
8. Применение в соответствии с п.7, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
9. Применение в соответствии с п.1, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е каждая независимо находятся в диапазоне от 10 до 275 мг.
10. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство существует в форме упаковки, содержащей одну, или более единиц приема А, одну, или более единиц приема В, дополнительно одну, или более единиц приема С, дополнительно одну, или более единиц приема D и дополнительно одну, или более единиц приема Е.
11. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А включает nA лекарственных форм, единица приема В включает nB лекарственных форм, дополнительная единица приема С включает nC лекарственных форм, дополнительная единица приема D включает nD лекарственных форм и дополнительная единица приема Е включает nE лекарственных форм, где nA=nB, или nA<nB, или nA>nB.
12. Применение в соответствии с п.11, где nA<nB≤ дополнительных nC ≤ дополнительных nD ≤ дополнительных nE.
13. Применение в соответствии с п.11, где все лекарственные формы являются одинаковыми и nA<nB < дополнительных nC < дополнительных nD < дополнительных nE.
14. Применение в соответствии с п.11, где nA, nB, дополнительные nC, дополнительные nD и дополнительные nE являются независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, или 5.
15. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема последовательно.
16. Применение в соответствии с п.15, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е являются приспособленными для приема в алфавитном порядке.
17. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются приспособленными для приема один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
18. Применение в соответствии с п.1, где доза а тапентадола является ниже фармацевтически эффективной дозы для лечения боли.
19. Применение в соответствии с п.1, где единица приема А, единица приема В, дополнительная единица приема С, дополнительная единица приема D и дополнительная единица приема Е каждая являются твердыми.
20. Применение в соответствии с п.1, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение первого периода приема, по меньшей мере, 2 дня,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение второго периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение третьего периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема в течение пятого периода приема, по меньшей мере, 2 дня, следующего за четвертым периодом приема.
21. Применение в соответствии с п.20, где лекарственное средство включает
(i) совокупность единиц приема А, содержащих дозу а тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) совокупность единиц приема В, содержащих дозу b тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, совокупность единиц приема С, содержащих дозу с тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, совокупность единиц приема D, содержащих дозу d тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, совокупность единиц приема Е, содержащих дозу е тапентадола, которые являются приспособленными для приема перорально два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
[мг]/[дни] Р Q R S (а/α) (25±5%/≥2) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (100±5%/≥2) (b/β) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (150±5%/≥2) (150±5%/≥2) (c/χ) (100±5%/≥2) (150±5%/≥0) (250±5%/≥0) (200±5%/≥0) (d/δ) (150±5%/≥0) (200+5%/≥0) (250±5%/≥0) (е/ε) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0)
22. Применение в соответствии с п.1, где боль является невропатической болью, раковой болью, или хронической болью.
23. Набор, включающий, по меньшей мере, одну единицу приема А, по меньшей мере, одну единицу приема В, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема С, дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема D и дополнительно, по меньшей мере, одну единицу приема Е, как определено в любом предыдущем пункте.
24. Фармацевтическая пероральная лекарственная форма, содержащая тапентадол, которая содержит выемку, которая делит лекарственную форму на, по меньшей мере, две части и механически ослабляет лекарственную форму так, что ее можно разломать вручную по выемке вдоль намеченного места разлома, которая содержит 40-260 мг тапентадола, так, что после разлома по выемке вдоль намеченного места разлома, каждая половина содержит приблизительно 20-130 мг тапентадола.
25. Лекарственная форма в соответствии с п.24, где выемка может быть линейной или иметь форму креста.
26. Способ лечения боли, который включает прием по необходимости, вследствие этого
- дозы а тапентадола в течение первого периода приема и
- дозы b тапентадола в течение второго периода приема, следующего за первым периодом приема,
где доза а < дозы b.
27. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются перорально.
28. Способ в соответствии с п.26, где доза а и доза b тапентадола принимаются один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid).
29. Способ в соответствии с п.26, где доза а находится в диапазоне от 10 до 90 мас.% дозы b.
30. Способ в соответствии с п.26, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу с тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение третьего периода приема, следующего за вторым периодом приема, где доза b < дозы с.
31. Способ в соответствии с п.30, где доза а находится в диапазоне от 10 до 65 мас.% дозы с и, где доза b находится в диапазоне от 35 до 90 мас.% дозы с.
32. Способ в соответствии с п.30, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу d тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение четвертого периода приема, следующего за третьим периодом приема, где доза с < дозы d.
33. Способ в соответствии с п.32, где доза а находится в диапазоне от 10 до 55 мас.% дозы d, где доза b находится в диапазоне от 35 до 75 мас.% дозы d, и где доза с находится в диапазоне от 60 до 95 мас.% дозы d.
34. Способ в соответствии с п.32, дополнительно включающий принимаемую перорально дозу е тапентадола один раз в день (sid), два раза в день (bid), или три раза в день (tid) в течение пятого периода приема, следующего за четвертым периодом приема, где доза d < дозы е.
35. Способ в соответствии с п.34, где доза а находится в диапазоне от 10 до 30 мас.% дозы е, где доза b находится в диапазоне от 30 до 50 мас.% дозы е, где доза с находится в диапазоне от 50 до 70 мас.% дозы е, и где доза d находится в диапазоне от 70 до 90 мас.% дозы е.
36. Способ в соответствии с п.26, где доза а, доза b, дополнительная доза с, дополнительная доза d и дополнительная доза е независимо выбираются так, что дневная доза тапентадола всегда находится в диапазоне от 20 до 550 мг.
37. Способ в соответствии с п.26, включающий принимаемые перорально
(i) дозу а тапентадола два раза в день (bid) в течение первого периода приема, по меньшей мере, α последовательных дней,
(ii) дозу b тапентадола два раза в день (bid) в течение второго периода приема, по меньшей мере, β последовательных дней, следующего за первым периодом приема,
(iii) дополнительно, дозу с тапентадола два раза в день (bid) в течение третьего периода приема, по меньшей мере, χ последовательных дней, следующего за вторым периодом приема,
(iv) дополнительно, дозу d тапентадола два раза в день (bid) в течение четвертого периода приема, по меньшей мере, δ последовательных дней, следующего за третьим периодом приема, и
(v) дополнительно, дозу е тапентадола два раза в день (bid) в течение пятого периода приема, по меньшей мере, ε последовательных дней, следующего за четвертым периодом приема;
где а, b, с, d, е и α, β, χ, δ, ε соответствуют условию Р, Q, R, или S:
[мг]/[дни] Р Q R S (а/α) (25±5%/≥2) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (100±5%/≥2) (b/β) (50±5%/≥2) (100±5%/≥2) (150±5%/≥2) (150±5%/≥2) (c/χ) (100±5%/≥2) (150±5%/≥0) (250±5%/≥0) (200±5%/≥0) (d/δ) (150±5%/≥0) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0) (e/ε) (200±5%/≥0) (250±5%/≥0)
38. Способ в соответствии с п.26, где тапентадол принимается в режиме, включающем, по меньшей мере, 30 последовательных дней.
39. Способ в соответствии с п.38, где в завершении режима прием тапентадола прекращается без постепенного снижения дозы лекарственного средства.
RU2009142940/15A 2007-04-23 2008-04-21 Титрование тапентадола RU2472497C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07008218.5 2007-04-23
EP07008218A EP1985292A1 (en) 2007-04-23 2007-04-23 Titration of tapentadol
PCT/EP2008/003178 WO2008128740A1 (en) 2007-04-23 2008-04-21 Titration of tapentadol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142940A true RU2009142940A (ru) 2011-05-27
RU2472497C2 RU2472497C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=38123877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142940/15A RU2472497C2 (ru) 2007-04-23 2008-04-21 Титрование тапентадола

Country Status (22)

Country Link
US (4) US20090012180A1 (ru)
EP (5) EP1985292A1 (ru)
JP (4) JP5933176B2 (ru)
KR (3) KR102078999B1 (ru)
CN (1) CN101730530B (ru)
AT (1) ATE534378T1 (ru)
AU (1) AU2008241013B2 (ru)
CA (1) CA2683786C (ru)
CY (1) CY1112320T1 (ru)
DK (1) DK2148670T3 (ru)
ES (1) ES2378255T3 (ru)
HK (1) HK1140940A1 (ru)
HR (1) HRP20120147T1 (ru)
IL (1) IL201479A (ru)
MX (1) MX2009011444A (ru)
NZ (1) NZ580415A (ru)
PL (1) PL2148670T3 (ru)
PT (1) PT2148670E (ru)
RU (1) RU2472497C2 (ru)
SI (1) SI2148670T1 (ru)
WO (1) WO2008128740A1 (ru)
ZA (1) ZA200907355B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1985292A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-29 Grünenthal GmbH Titration of tapentadol
BRPI0921725A2 (pt) * 2008-10-30 2016-01-05 Grüenthal GmbH formas de dosagem potentes do tapentadol
US8870876B2 (en) * 2009-02-13 2014-10-28 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
US8277459B2 (en) 2009-09-25 2012-10-02 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating a structural bone and joint deformity
US8652141B2 (en) 2010-01-21 2014-02-18 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
EP2566461A2 (de) * 2010-05-05 2013-03-13 Ratiopharm GmbH Festes tapentadol in nicht-kristalliner form
US8696719B2 (en) 2010-06-03 2014-04-15 Tarsus Medical Inc. Methods and devices for treating hallux valgus
DK2588093T3 (en) * 2010-06-30 2016-08-29 Gruenenthal Gmbh Tapentadol FOR USE IN THE TREATMENT OF irritable bowel syndrome
EP3597628A1 (en) * 2010-07-23 2020-01-22 Grünenthal GmbH Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol
CN101948397A (zh) * 2010-09-07 2011-01-19 天津泰普药品科技发展有限公司 镇痛药他喷他多重要中间体的制备方法
RS59491B1 (sr) 2011-03-04 2019-12-31 Gruenenthal Gmbh Vodena farmaceutska formulacija tapentadola za oralnu primenu
US9446008B2 (en) 2011-03-04 2016-09-20 Gruenenthal Gmbh Semisolid aqueous pharmaceutical composition containing tapentadol
CN107088226A (zh) * 2011-03-04 2017-08-25 格吕伦塔尔有限公司 他喷他多的胃肠外给药
SI2694049T1 (sl) 2011-04-05 2019-01-31 Gruenenthal Gmbh Tapentadol za preprečevanje razvoja kronične bolečine
ES2761334T3 (es) * 2011-04-05 2020-05-19 Gruenenthal Gmbh Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con la neuralgia del trigémino
EP3656380A1 (en) 2011-04-29 2020-05-27 Grünenthal GmbH Tapentadol for preventing and treating depression and anxiety
JP6255474B2 (ja) * 2013-03-15 2017-12-27 マリンクロッド エルエルシー 機能的割線を有する即時放出用の乱用抑止性固体剤形
EP2845625A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-11 Grünenthal GmbH Tapentadol for use in the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
JP6923447B2 (ja) 2015-03-27 2021-08-18 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング タペンタドールの非経口投与のための安定な製剤
AU2016266432B2 (en) * 2015-05-26 2020-10-22 Laboratorio Medinfar-Produtos Farmacêuticos, S.A. Compositions for use in treating Parkinson's disease and related disorders
CA3015420C (en) * 2016-02-29 2023-09-26 Grunenthal Gmbh Titration of cebranopadol
AU2017329964B2 (en) 2016-09-23 2022-10-06 Grünenthal GmbH Stable formulation for parenteral administration of Tapentadol
BR112022018572A2 (pt) 2020-03-16 2022-11-01 Gruenenthal Gmbh Comprimido sulcado
BR112023018841A2 (pt) * 2021-03-17 2023-12-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Sistema de dosagem farmacêutica
EP4333820A1 (en) * 2021-05-07 2024-03-13 Grünenthal GmbH Tapentadol for treating neuropathic pain in covid-19 patients

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4783337A (en) 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
US4612008A (en) 1983-05-11 1986-09-16 Alza Corporation Osmotic device with dual thermodynamic activity
US4765989A (en) 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
JPS6327805A (ja) 1986-07-21 1988-02-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 光フアイバの接続用部材及びそれを用いた接続方法
DE4426245A1 (de) * 1994-07-23 1996-02-22 Gruenenthal Gmbh 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung
US6339105B1 (en) * 1999-10-12 2002-01-15 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Analgesic regimen
PE20030527A1 (es) 2001-10-24 2003-07-26 Gruenenthal Chemie Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen
DK1572167T3 (da) 2002-12-13 2008-10-13 Euro Celtique Sa Transdermal buprenophindoseringsbehandlingsplan for analgesi
US7413749B2 (en) * 2003-03-11 2008-08-19 Purdue Pharma L.P. Titration dosing regimen for controlled release tramadol
DE102007019417A1 (de) * 2007-04-23 2008-11-13 Grünenthal GmbH Tapentadol zur Schmerzbehandlung bei Arthrose
EP1985292A1 (en) 2007-04-23 2008-10-29 Grünenthal GmbH Titration of tapentadol

Also Published As

Publication number Publication date
US11344512B2 (en) 2022-05-31
ZA200907355B (en) 2010-08-25
US20190290603A1 (en) 2019-09-26
PL2148670T3 (pl) 2012-04-30
WO2008128740A1 (en) 2008-10-30
HRP20120147T1 (hr) 2012-03-31
EP3143993A1 (en) 2017-03-22
MX2009011444A (es) 2009-11-05
AU2008241013A1 (en) 2008-10-30
JP2010531296A (ja) 2010-09-24
KR20180004839A (ko) 2018-01-12
CN101730530B (zh) 2013-10-23
JP2018030864A (ja) 2018-03-01
EP2148670A1 (en) 2010-02-03
US20090012180A1 (en) 2009-01-08
IL201479A (en) 2016-04-21
JP5933176B2 (ja) 2016-06-08
WO2008128740A8 (en) 2010-06-17
NZ580415A (en) 2012-04-27
CN101730530A (zh) 2010-06-09
IL201479A0 (en) 2010-05-31
EP3603630A1 (en) 2020-02-05
RU2472497C2 (ru) 2013-01-20
ES2378255T3 (es) 2012-04-10
PT2148670E (pt) 2012-01-24
US20160074342A1 (en) 2016-03-17
KR102078999B1 (ko) 2020-02-19
KR20100017267A (ko) 2010-02-16
HK1140940A1 (en) 2010-10-29
ATE534378T1 (de) 2011-12-15
EP2148670B1 (en) 2011-11-23
CA2683786A1 (en) 2008-10-30
CY1112320T1 (el) 2015-12-09
JP2016128468A (ja) 2016-07-14
AU2008241013B2 (en) 2013-06-20
EP2422778A1 (en) 2012-02-29
EP1985292A1 (en) 2008-10-29
SI2148670T1 (sl) 2012-03-30
US20170079938A1 (en) 2017-03-23
KR20150027840A (ko) 2015-03-12
CA2683786C (en) 2021-10-26
JP2019131598A (ja) 2019-08-08
DK2148670T3 (da) 2012-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142940A (ru) Титрование тапентадола
JP2019131598A5 (ru)
TW200718418A (en) Cannabinoid active pharmaceutical ingredient for improved dosage forms
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
EP2248519A3 (en) Non-mucoadhesive film dosage forms
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer&#39;s disease
BRPI0510895A (pt) formulação farmacêutica de 10-propargila-10-deazaaminopterina para tratamento de linfoma de célula t
WO2007064448A3 (en) Cancer treatment using fts and 2-deoxyglucose
WO2021168483A3 (en) Treatment of human coronavirus infections using alpha-glucosidase glycoprotein processing inhibitors
ATE298324T1 (de) Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
Mastroianni et al. Serotonin syndrome due to co-administration of linezolid and methadone
AR046036A1 (es) Composiciones de risedronato y metodos para su uso
RU2487707C2 (ru) Применение парацетамола и ибупрофена в лечении
AU2003240113B2 (en) Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
MX2013003523A (es) Composicion farmaceutica de dosis baja.
TNSN06072A1 (en) Use of oxcarbazepine for the treatment of diabetic neuropathic pain and the improvement of sleep
CN111821423B (zh) 一种白介素2用于治疗慢性自发性荨麻疹的应用
HUP0402062A2 (hu) Alkanoil-L-karnitin alkalmazása merevedési zavar kezelésére és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmények
WO2005060957A1 (en) Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain
RU2020108631A (ru) Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты
RU2013141926A (ru) Терапевтическое применение димирацетама для предотвращения ладонно-подошвенного синдрома, вызываемого сорафенибом
AR066667A1 (es) Composiciones farmaceuticas que comrenden la combinacion de un agente derivado hidrogenado de lipstatina y un agente inhibidor de hmg coa reductasa
JP2010083815A (ja) カンジダ症予防又は治療剤
JP5376889B2 (ja) カンジダ症予防又は治療剤