RU2009141987A - Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций - Google Patents
Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композицийInfo
- Publication number
- RU2009141987A RU2009141987A RU2009141987/15A RU2009141987A RU2009141987A RU 2009141987 A RU2009141987 A RU 2009141987A RU 2009141987/15 A RU2009141987/15 A RU 2009141987/15A RU 2009141987 A RU2009141987 A RU 2009141987A RU 2009141987 A RU2009141987 A RU 2009141987A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- variant
- pal
- avpal
- specified
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 26
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 35
- 108700023158 Phenylalanine ammonia-lyases Proteins 0.000 claims abstract 31
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 19
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims abstract 16
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims abstract 16
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 8
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 claims abstract 6
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract 6
- 241000078013 Trichormus variabilis Species 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims 12
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000002435 L-phenylalanyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 5
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N trans-cinnamic acid Chemical group OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 4
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical group OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 208000016691 refractory malignant neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/51—Lyases (4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая прокариотический вариант фенилаланин-аммиак-лиазы (PAL) и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный вариант PAL обладает более высокой фенилаланин-конвертирующей активностью и/или более низкой иммуногенностью по сравнению с PAL дикого типа, и где указанный фармацевтически приемлемый носитель содержит стабилизатор. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где один или более аминокислотных остатков указанного варианта PAL заменены другим аминокислотным остатком, где такая замена приводит к повышению указанной активности и/или к снижению указанной иммуногенности по сравнению с PAL дикого типа. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, где один или более цистеиновых остатков указанного варианта PAL заменены сериновым остатком. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанным вариантом PAL является вариант PAL Anabaena variabilis (AvPAL). ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, где один или более цистеиновых остатков в положениях 64, 318, 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновым остатком. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где цистеиновый остаток в положении 565 указанного варианта AvPAL заменен сериновым остатком. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный вариант PAL также содержит водорастворимый полимер. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанным водорастворимым полимером является полиэтиленгликоль. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.9, где указанным вариантом PAL является вариант AvPAL, и где отношение указанного вар
Claims (47)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая прокариотический вариант фенилаланин-аммиак-лиазы (PAL) и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный вариант PAL обладает более высокой фенилаланин-конвертирующей активностью и/или более низкой иммуногенностью по сравнению с PAL дикого типа, и где указанный фармацевтически приемлемый носитель содержит стабилизатор.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где один или более аминокислотных остатков указанного варианта PAL заменены другим аминокислотным остатком, где такая замена приводит к повышению указанной активности и/или к снижению указанной иммуногенности по сравнению с PAL дикого типа.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где один или более цистеиновых остатков указанного варианта PAL заменены сериновым остатком.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанным вариантом PAL является вариант PAL Anabaena variabilis (AvPAL).
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где один или более цистеиновых остатков в положениях 64, 318, 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновым остатком.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где цистеиновый остаток в положении 565 указанного варианта AvPAL заменен сериновым остатком.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный вариант PAL также содержит водорастворимый полимер.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанным водорастворимым полимером является полиэтиленгликоль.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где указанным вариантом PAL является вариант AvPAL, и где отношение указанного варианта AvPAL к полиэтиленгликолю составляет примерно 1:3 (AvPAL:ПЭГ=1:3).
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный фармацевтически приемлемый носитель содержит стабилизатор.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин или его структурный аналог.
14. Фармацевтическая композиция по п.12, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин.
15. Фармацевтическая композиция по п.12, где указанным стабилизатором является транс-коричная кислота.
16. Фармацевтическая композиция по п.12, где указанным стабилизатором является бензойная кислота.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая вариант AvPAL и фармацевтически приемлемый носитель, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками (SEQ ID NO:11), а указанный вариант AvPAL дополнительно содержит водорастворимый полимер полиэтиленгликоля, где отношение указанного варианта AvPAL к полиэтиленгликолю составляет примерно 1:3, и где указанный фармацевтически приемлемый носитель содержит стабилизатор.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин или его структурный аналог.
19. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный стабилизатор выбран из группы, состоящей из L-фенилаланина, транс-коричной кислоты и бензойной кислоты.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин.
21. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанным стабилизатором является транс-коричная кислота.
22. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанным стабилизатором является бензойная кислота.
23. Способ лечения рака, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей вариант PAL и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный вариант PAL:
а) обладает более высокой фенилаланин-конвертирующей активностью и/или более низкой иммуногенностью по сравнению с PAL дикого типа; и
b) является эффективным в отношении снижения концентрации фенилаланина в крови, сыворотке или плазме пациента до уровней, составляющих в пределах от ниже детектируемого уровня до 20-60 мкМ.
24. Способ по п.23, где один или более аминокислотных остатков указанного варианта PAL заменены другим аминокислотным остатком, где такая замена приводит к повышению указанной активности и/или к снижению указанной иммуногенности по сравнению с PAL дикого типа.
25. Способ по п.24, где один или более цистеиновых остатков указанного варианта PAL заменены сериновым остатком.
26. Способ по п.25, где указанным вариантом PAL является вариант AvPAL.
27. Способ по п.26, где один или более цистеиновых остатков в положениях 64, 318, 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновым остатком.
28. Способ по п.27, где цистеиновый остаток в положении 565 указанного варианта AvPAL заменен сериновым остатком.
29. Способ по п.27, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками.
30. Способ по п.23, где указанный вариант PAL дополнительно содержит водорастворимый полимер.
31. Способ по п.30, где указанным водорастворимым полимером является полиэтиленгликоль.
32. Способ по п.31, где указанным вариантом PAL является вариант AvPAL, и где отношение указанного варианта AvPAL к полиэтиленгликолю составляет примерно 1:3 (AvPAL:ПЭГ=1:3).
33. Способ по п.32, где цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками.
34. Способ лечения рака, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей вариант AvPAL и фармацевтически приемлемый носитель, где:
а) цистеиновые остатки в положениях 503 и 565 указанного варианта AvPAL заменены сериновыми остатками (SEQ ID NO:11); и
b) указанный вариант AvPAL также содержит водорастворимый полимер полиэтиленгликоля, где отношение указанного варианта AvPAL к полиэтиленгликолю составляет примерно 1:3; и
где указанный вариант AvPAL является эффективным в отношении снижения концентрации фенилаланина в крови, сыворотке или плазме пациента до уровней, составляющих в пределах от ниже детектируемого уровня до 20-60 мкМ.
35. Способ по п.23 или 34, где указанный фармацевтически приемлемый носитель содержит стабилизатор.
36. Способ по п.35, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин или его структурный аналог.
37. Способ по п.35, где указанный стабилизатор выбран из группы, состоящей из L-фенилаланина, транс-коричной кислоты и бензойной кислоты.
38. Способ по п.37, где указанным стабилизатором является L-фенилаланин.
39. Способ по п.37, где указанным стабилизатором является транс-коричная кислота.
40. Способ по п.37, где указанным стабилизатором является бензойная кислота.
41. Способ по п.23 или 34, где указанное раковое заболевание выбрано из группы, состоящей из рака легких, рака головного мозга или центральной нервной системы, рака толстой кишки, рака предстательной железы, рака почек, метастатической меланомы, рака головы и шеи, рака яичника, рака матки, острого миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, миеломы, рака у детей и резистентного рака.
42. Способ по п.23 или 34, где пролиферация и/или выживание раковых клеток являются восприимчивыми к снижению уровня или истощению фенилаланина.
43. Способ по п.23 или 34, который дополнительно включает введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей противораковое терапевтическое средство или противораковое терапевтическое средство направленного действия.
44. Способ по п.23 или 34, который дополнительно включает прием пациентом пищи с ограниченным содержанием белка.
45. Способ по п.23 или 34, где концентрация фенилаланина в крови, сыворотке или плазме пациента снижается до уровней, составляющих в пределах от ниже детектируемого уровня до менее чем примерно 20 мкМ.
46. Способ по п.45, где концентрация фенилаланина в крови, сыворотке или плазме пациента снижается до уровней, составляющих в пределах от ниже детектируемого уровня до менее чем примерно 10 мкМ.
47. Способ по п.23 или 34, где указанным пациентом является человек.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6612507P | 2007-08-17 | 2007-08-17 | |
| US61/066,125 | 2007-08-17 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134838/15A Division RU2553343C2 (ru) | 2007-08-17 | 2008-08-15 | Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009141987A true RU2009141987A (ru) | 2011-05-20 |
Family
ID=40363135
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134838/15A RU2553343C2 (ru) | 2007-08-17 | 2008-08-15 | Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций |
| RU2009141987/15A RU2009141987A (ru) | 2007-08-17 | 2008-08-15 | Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134838/15A RU2553343C2 (ru) | 2007-08-17 | 2008-08-15 | Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7537923B2 (ru) |
| EP (1) | EP2175875B1 (ru) |
| JP (1) | JP5584120B2 (ru) |
| CN (1) | CN101803492B (ru) |
| AR (2) | AR067972A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008289549B2 (ru) |
| BR (2) | BR122018072594B8 (ru) |
| CA (1) | CA2687028C (ru) |
| CL (1) | CL2008002390A1 (ru) |
| CY (1) | CY1118222T1 (ru) |
| DK (1) | DK2175875T3 (ru) |
| ES (1) | ES2602618T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20161474T1 (ru) |
| HU (1) | HUE029510T4 (ru) |
| LT (1) | LT2175875T (ru) |
| MX (1) | MX2009012261A (ru) |
| PE (1) | PE20090605A1 (ru) |
| PL (1) | PL2175875T3 (ru) |
| PT (1) | PT2175875T (ru) |
| RU (2) | RU2553343C2 (ru) |
| SI (1) | SI2175875T1 (ru) |
| TW (1) | TWI418787B (ru) |
| WO (1) | WO2009025760A2 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7534595B2 (en) * | 2006-06-12 | 2009-05-19 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of using compositions thereof |
| US7537923B2 (en) | 2007-08-17 | 2009-05-26 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of treating cancer using compositions thereof |
| US8796206B2 (en) * | 2007-11-15 | 2014-08-05 | Amgen Inc. | Aqueous formulation of erythropoiesis stimulating protein stabilised by antioxidants for parenteral administration |
| WO2010014225A2 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Assays for detection of phenylalanine ammonia-lyase and antibodies to phenylalanine ammonia-lyase |
| WO2011078667A2 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Method of finding a biocatalyst having ammonia lyase activity |
| HUE039516T2 (hu) * | 2010-02-04 | 2019-01-28 | Biomarin Pharm Inc | Eljárás prokarióta fenilalanin-liáz variánsok tisztítására |
| WO2012075173A2 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Board Of Regents The University Of Texas System | Compositions and method for deimmunization of proteins |
| WO2014018832A1 (en) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | University Of North Texas | Genetically modified probiotic for the treatment of phenylketonuria (pku) disease |
| SI2986722T1 (sl) | 2013-04-18 | 2019-07-31 | Codexis, Inc. | Umetni polipeptidi fenilalanin amonija liaze |
| WO2015073587A2 (en) | 2013-11-18 | 2015-05-21 | Rubius Therapeutics, Inc. | Synthetic membrane-receiver complexes |
| ES2865825T3 (es) | 2014-04-01 | 2021-10-18 | Rubius Therapeutics Inc | Procedimientos y composiciones para inmunomodulación |
| US9605252B2 (en) | 2014-04-16 | 2017-03-28 | Codexis, Inc. | Engineered tyrosine ammonia lyase |
| EP3137103B1 (en) | 2014-04-29 | 2021-10-20 | Bio-Cancer Treatment International Ltd. | Methods and compositions for modulating the immune system with arginase i |
| WO2016008886A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Danmarks Tekniske Universitet | Processes for the production of hydroxycinnamic acids using polypeptides having tyrosine ammonia lyase activity |
| PL3237621T3 (pl) | 2014-12-22 | 2023-10-30 | Codexis, Inc. | Warianty ludzkiej alfa-galaktozydazy |
| EP3491008A2 (en) | 2016-07-26 | 2019-06-05 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Novel adeno-associated virus capsid proteins |
| IT201600086488A1 (it) * | 2016-08-22 | 2018-02-22 | St Microelectronics Srl | Dispositivo a semiconduttore e corrispondente procedimento |
| SG11201906880VA (en) * | 2017-02-13 | 2019-08-27 | Codexis Inc | Engineered phenylalanine ammonia lyase polypeptides |
| KR20210008501A (ko) | 2018-05-09 | 2021-01-22 | 바이오마린 파머수티컬 인크. | 페닐케톤뇨증을 치료하는 방법 |
| TW202005978A (zh) | 2018-05-14 | 2020-02-01 | 美商拜奧馬林製藥公司 | 新穎肝靶向腺相關病毒載體 |
| EP3807409A4 (en) | 2018-06-12 | 2022-08-03 | Codexis, Inc. | MODIFIED TYROSINE AMMONIA-LYASE |
| SG11202105668PA (en) | 2018-12-14 | 2021-06-29 | Codexis Inc | Engineered tyrosine ammonia lyase |
| JP2022515742A (ja) | 2018-12-20 | 2022-02-22 | コデクシス， インコーポレイテッド | α－ガラクトシダーゼバリアント |
| EP4022049A4 (en) | 2019-08-30 | 2023-11-01 | Codexis, Inc. | MODIFIED LIPASE VARIANTS |
| JP2023507575A (ja) | 2019-12-20 | 2023-02-24 | コデクシス， インコーポレイテッド | 操作された酸性アルファ－グルコシダーゼバリアント |
| TW202144575A (zh) | 2020-04-03 | 2021-12-01 | 美商拜奧馬林製藥公司 | 使用ａａｖ及治療調配物之苯酮尿症治療 |
| US11959108B2 (en) | 2020-08-28 | 2024-04-16 | Codexis, Inc. | Engineered protease variants |
| CA3191900A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Codexis, Inc. | Engineered amylase variants |
| EP4341394A1 (en) | 2021-05-19 | 2024-03-27 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of treating adolescent subjects |
| CA3220735A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Codexis, Inc. | Engineered methionine gamma lyase variants |
| CN115873837A (zh) * | 2022-11-18 | 2023-03-31 | 安徽盈科生物科技有限公司 | 高表达的新型的苯丙氨酸解氨酶 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4252822A (en) | 1979-12-26 | 1981-02-24 | Children's Hospital Medical Center | Method for treating phenylketonuria |
| US4562151A (en) | 1983-09-06 | 1985-12-31 | Monsanto Company | Stabilization of L-phenylalanine ammonia-lyase enzyme |
| US5206344A (en) * | 1985-06-26 | 1993-04-27 | Cetus Oncology Corporation | Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof |
| US5166322A (en) | 1989-04-21 | 1992-11-24 | Genetics Institute | Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof |
| US5766897A (en) * | 1990-06-21 | 1998-06-16 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Cysteine-pegylated proteins |
| US6312939B1 (en) | 1992-12-04 | 2001-11-06 | Me Medical Enzymes Ag | Genetically engineered glutaminase and its use in antiviral and anticancer therapy |
| US5212939A (en) * | 1991-12-04 | 1993-05-25 | Pratt Jr John M | Marine mooring swivel fitting |
| EP0668933B1 (en) * | 1992-11-19 | 2002-10-02 | Anticancer, Inc. | Use of methioninase as an antitumor agent in anti-methionine chemotherapy |
| DK75593D0 (ru) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | Novo Nordisk As | |
| GB9418092D0 (en) * | 1994-09-08 | 1994-10-26 | Red Cross Found Cent Lab Blood | Organic compounds |
| KR0164757B1 (ko) * | 1995-06-13 | 1999-01-15 | 김광호 | 공조장치의 살균집진장치와 그 방법 |
| AU718439B2 (en) | 1995-09-21 | 2000-04-13 | Genentech Inc. | Human growth hormone variants |
| CU22585A1 (es) | 1995-11-17 | 1999-11-03 | Centro Inmunologia Molecular | Anticuerpos monoclonales antiidiótipos (ab2) de tipo igg con alta conectividad idiotípica y composiciones farmacéuticas que los contienen. su uso como inmunoreguladores de la respuesta inmune. |
| US6548644B1 (en) * | 1997-03-10 | 2003-04-15 | Immunex Corporation | Site protected protein modification |
| US6183738B1 (en) * | 1997-05-12 | 2001-02-06 | Phoenix Pharamacologics, Inc. | Modified arginine deiminase |
| US5981239A (en) * | 1997-09-24 | 1999-11-09 | Great Lakes Chemical Corp. | Synthesis of optically active phenylalanine analogs using Rhodotorula graminis |
| US6451986B1 (en) | 1998-06-22 | 2002-09-17 | Immunex Corporation | Site specific protein modification |
| US6461849B1 (en) * | 1998-10-13 | 2002-10-08 | Novozymes, A/S | Modified polypeptide |
| US6686164B1 (en) | 1998-10-30 | 2004-02-03 | Novozymes A/S | Low allergenic protein variants |
| JP4812167B2 (ja) | 1999-02-12 | 2011-11-09 | モレキュラー インサイト ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | 薬物輸送用マトリックス、ならびにその作成方法および使用方法 |
| US6586398B1 (en) | 2000-04-07 | 2003-07-01 | Amgen, Inc. | Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods |
| EP1280924A2 (en) | 2000-04-14 | 2003-02-05 | University of South Carolina Research Foundation | Cloning of corynebacteriaceae histidine ammonia lyase and therapeutic uses |
| US6967097B2 (en) * | 2000-07-24 | 2005-11-22 | Pcbu Services, Inc. | Phenylalainine ammonia lyase polypeptide and polynucleotide sequences and methods of obtaining and using same |
| US6939941B2 (en) * | 2001-09-12 | 2005-09-06 | Toray Fine Chemicals Co., Ltd. | Preparation of polysulfide compositions |
| KR20040088538A (ko) | 2002-02-26 | 2004-10-16 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 유전 인자의 재조합 방법 |
| AU2003290780B2 (en) | 2002-11-14 | 2009-05-07 | The Scripps Research Institute | Crystalline form of fatty acid amine hydrolase (FAAH) |
| CA2580679A1 (en) | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Variants and chemically-modified variants of phenylalanine ammonia-lyase |
| US20090038023A1 (en) * | 2005-03-10 | 2009-02-05 | Verenium Corporation | Lyase Enzymes, Nucleic Acids Encoding Them and Methods For Making and Using Them |
| US7534595B2 (en) * | 2006-06-12 | 2009-05-19 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of using compositions thereof |
| US7531341B1 (en) | 2006-06-12 | 2009-05-12 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of using compositions thereof |
| DE102006032167B4 (de) | 2006-07-12 | 2014-11-27 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Triallylisocyanurat (TAIC) |
| WO2008069958A2 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-12 | The Salk Institute For Biological Studies | Substrate switched ammonia lyases and mutases |
| US7537923B2 (en) * | 2007-08-17 | 2009-05-26 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Compositions of prokaryotic phenylalanine ammonia-lyase and methods of treating cancer using compositions thereof |
| WO2010014225A2 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Assays for detection of phenylalanine ammonia-lyase and antibodies to phenylalanine ammonia-lyase |
-
2008
- 2008-04-22 US US12/107,736 patent/US7537923B2/en active Active
- 2008-04-22 US US12/107,731 patent/US7560263B2/en active Active
- 2008-08-14 CL CL2008002390A patent/CL2008002390A1/es unknown
- 2008-08-15 LT LTEP08795357.6T patent/LT2175875T/lt unknown
- 2008-08-15 AU AU2008289549A patent/AU2008289549B2/en active Active
- 2008-08-15 SI SI200831703A patent/SI2175875T1/sl unknown
- 2008-08-15 TW TW097131325A patent/TWI418787B/zh active
- 2008-08-15 CN CN200880016488.XA patent/CN101803492B/zh active Active
- 2008-08-15 DK DK08795357.6T patent/DK2175875T3/en active
- 2008-08-15 HU HUE08795357A patent/HUE029510T4/en unknown
- 2008-08-15 PE PE2008001395A patent/PE20090605A1/es active IP Right Grant
- 2008-08-15 EP EP08795357.6A patent/EP2175875B1/en active Active
- 2008-08-15 RU RU2012134838/15A patent/RU2553343C2/ru active
- 2008-08-15 RU RU2009141987/15A patent/RU2009141987A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-08-15 BR BR122018072594A patent/BR122018072594B8/pt active IP Right Grant
- 2008-08-15 JP JP2010521043A patent/JP5584120B2/ja active Active
- 2008-08-15 MX MX2009012261A patent/MX2009012261A/es active IP Right Grant
- 2008-08-15 AR ARP080103596A patent/AR067972A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-15 ES ES08795357.6T patent/ES2602618T3/es active Active
- 2008-08-15 CA CA2687028A patent/CA2687028C/en active Active
- 2008-08-15 PL PL08795357T patent/PL2175875T3/pl unknown
- 2008-08-15 PT PT87953576T patent/PT2175875T/pt unknown
- 2008-08-15 BR BRPI0811589A patent/BRPI0811589B8/pt active IP Right Grant
- 2008-08-15 WO PCT/US2008/009765 patent/WO2009025760A2/en active Application Filing
-
2009
- 2009-04-09 US US12/421,557 patent/US7790433B2/en active Active
-
2010
- 2010-07-09 US US12/833,911 patent/US20100278802A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-11-08 HR HRP20161474TT patent/HRP20161474T1/hr unknown
- 2016-11-10 CY CY20161101163T patent/CY1118222T1/el unknown
-
2019
- 2019-01-24 AR ARP190100158A patent/AR117389A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009141987A (ru) | Композиции прокариотической фенилаланин-аммиак-лиазы и способы лечения рака с использованием таких композиций | |
| ES2582459T3 (es) | Composiciones de variantes de fenilalanina amoníaco-liasa de procariotas y métodos de uso de sus composiciones | |
| JP2010536759A5 (ru) | ||
| KR102314231B1 (ko) | 전립선 암 치료용 조성물 | |
| TW201022242A (en) | Peptidomimetic protease inhibitors | |
| CA2485217A1 (en) | Insulin-associated peptides with effects on cerebral health | |
| US7119071B2 (en) | Amino terminal substance P compositions and methods for using the same | |
| CN101003788A (zh) | 一种蝎抗肿瘤转移肽及其制备方法和应用 | |
| CA2634902A1 (en) | Anticancer agent comprising a peptide | |
| EP3208280A1 (en) | High activity tumour inhibitor and preparation method and use thereof | |
| UA68407C2 (en) | Antagonistic analogues of growth hormone releasing hormone (gh-rh) inhibiting activity of endogenous insulin-like growth factors | |
| CN104558119B (zh) | Yap蛋白抑制多肽及其应用 | |
| CA2992971C (en) | Peptides useful for treating cancer | |
| WO2016092544A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of ocular diseases | |
| CN110117324B (zh) | 一种抗肿瘤活性多肽及其用途 | |
| JP7066409B2 (ja) | 癌または転移性疾患の治療または予防における環状アセチルコリンエステラーゼｃ末端ペプチド | |
| AU681350B2 (en) | Inhibitiion of retrovirus infection | |
| TW200936166A (en) | Pharmaceutical composition and combined agent | |
| CN1635849A (zh) | 骨抗重吸收化合物 | |
| CN110664996A (zh) | Pedf来源的多肽复合物在制备治疗肺癌药物中的应用 | |
| TWI740034B (zh) | 治療癌症之肽 | |
| CN110078811B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的多肽imb-p1及其应用 | |
| US11208443B2 (en) | NAF-1 derived peptides and uses thereof | |
| CA2581564A1 (en) | Compounds that modulate trh actions | |
| WO2024116101A1 (en) | Use of galr2 agonists to treat gastrointestinal and/or endocrine disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130313 |