RU2009141612A - Способ получения амидного соединения - Google Patents

Способ получения амидного соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2009141612A
RU2009141612A RU2009141612/04A RU2009141612A RU2009141612A RU 2009141612 A RU2009141612 A RU 2009141612A RU 2009141612/04 A RU2009141612/04 A RU 2009141612/04A RU 2009141612 A RU2009141612 A RU 2009141612A RU 2009141612 A RU2009141612 A RU 2009141612A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen atom
optionally substituted
group optionally
atom
alkyl group
Prior art date
Application number
RU2009141612/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2459820C2 (ru
Inventor
Йосихико НОКУРА (JP)
Йосихико Нокура
Хироси ИКЕГАМИ (JP)
Хироси Икегами
Маркус ЯХМАНН (JP)
Маркус Яхманн
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp)
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp), Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2009141612A publication Critical patent/RU2009141612A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2459820C2 publication Critical patent/RU2459820C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/38Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C281/00Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C281/02Compounds containing any of the groups, e.g. carbazates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Способ получения амидного соединения, представленного формулой (3): ! ! где R1 представляет собой C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R2 представляет собой атом водорода, или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R3 представляет собой C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С3-С6-алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С3-С6-алкенильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или С3-С6-алкинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкилтиогруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или C1-C6-алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, который включает

Claims (19)

1. Способ получения амидного соединения, представленного формулой (3):
Figure 00000001
где R1 представляет собой C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R2 представляет собой атом водорода, или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R3 представляет собой C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкенильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или С36-алкинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкилтиогруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C1-C6-алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или C1-C6-алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, который включает проведение реакции анилинового соединения, представленного формулой (I):
Figure 00000002
где R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено выше, с альдегидным соединением, представленным формулой (2):
Figure 00000003
где R6 и R7 являются такими, как определено выше, в растворителе в присутствии хинонового соединения.
2. Способ по п.1, где хиноновое соединение представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона, тетрахлор-1,2-бензохинона и тетрахлор-1,4-бензохинона.
3. Анилиновое соединение, представленное формулой (1):
Figure 00000002
где R1 представляет собой C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R2 представляет собой атом водорода, или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R3 представляет собой C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкенильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или С36-алкинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.
4. Анилиновое соединение по п.3, где R1 представляет собой метильную группу или этильную группу и R2 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу.
5. Анилиновое соединение по п.4, где каждый R1 и R2 представляет собой метильную группу.
6. Анилиновое соединение по п.4, где R1 представляет собой метильную группу и R2 представляет собой атом водорода.
7. Анилиновое соединение по п.4, где R1 представляет собой этильную группу и R2 представляет собой атом водорода.
8. Альдегидное соединение, представленное формулой (2):
Figure 00000003
где R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкоксигруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилтиогруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или C16-алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.
9. Альдегидное соединение по п.8, где R6 представляет собой атом галогена или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.
10. Альдегидное соединение по п.9, где R6 представляет собой атом галогена или трифторметильную группу.
11. Альдегидное соединение по п.10, где R6 представляет собой атом хлора или трифторметильную группу и R7 представляет собой атом хлора.
12. Амидное соединение, представленное формулой (3а):
Figure 00000004
где R3 представляет собой C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С36-алкенильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или С36-алкинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу или C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкоксигруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилтиогруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или C16-алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена, или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.
13. Амидное соединение по п.12, где R3 представляет собой метильную группу, R4 представляет собой атом хлора, атом брома или метильную группу, R5 представляет собой атом хлора, атом брома или цианогруппу, R6 представляет собой атом хлора, атом брома или трифторметильную группу и R7 представляет собой атом хлора.
14. Пестицидная композиция, содержащая амидное соединение по п.12 или 13 в качестве активного ингредиента.
15. Применение амидного соединения по п.12 или 13 в качестве активного ингредиента для пестицидной композиции.
16. Способ борьбы с вредным членистоногим, включающий нанесение амидного соединения по п.12 или 13 непосредственно на членистоногого-вредителя или на место, где обитает вредное членистоногое.
17. Применение амидного соединения по п.12 или 13 для получения пестицидной композиции.
18. Соединение, представленное формулой (17):
Figure 00000005
где R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкоксигруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилтиогруппу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, C16-алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или C16-алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, и Rc представляет собой C14-алкильную группу.
19. Соединение по п.18, где R6 представляет собой атом галогена или C16-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.
RU2009141612/04A 2007-04-11 2008-04-09 Способ получения амидного соединения RU2459820C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-103614 2007-04-11
JP2007103614 2007-04-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141612A true RU2009141612A (ru) 2011-05-20
RU2459820C2 RU2459820C2 (ru) 2012-08-27

Family

ID=39737150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141612/04A RU2459820C2 (ru) 2007-04-11 2008-04-09 Способ получения амидного соединения

Country Status (19)

Country Link
US (4) US8394838B2 (ru)
EP (1) EP2142530A2 (ru)
JP (1) JP5315758B2 (ru)
KR (1) KR20090129462A (ru)
CN (1) CN101679352B (ru)
AR (1) AR066210A1 (ru)
AU (1) AU2008238986B2 (ru)
BR (1) BRPI0810198A2 (ru)
CA (1) CA2682933A1 (ru)
CL (1) CL2008000979A1 (ru)
CO (1) CO6220910A2 (ru)
IL (2) IL201332A0 (ru)
MX (1) MX300408B (ru)
RU (1) RU2459820C2 (ru)
TW (2) TWI407910B (ru)
UA (1) UA98326C2 (ru)
VN (1) VN21908A1 (ru)
WO (1) WO2008126933A2 (ru)
ZA (1) ZA200906944B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008280336A (ja) 2007-04-11 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物の製造方法
JP2008280342A (ja) * 2007-04-13 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
WO2009022600A1 (ja) * 2007-08-14 2009-02-19 Sumitomo Chemical Company, Limited ヒドラジン化合物の製造方法、ならびにヒドラジン化合物の製造中間体およびその製造方法
JP5530625B2 (ja) * 2008-12-15 2014-06-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 害虫防除方法
JP2010222342A (ja) 2009-02-26 2010-10-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
JP2010222343A (ja) * 2009-02-26 2010-10-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
CA2775919A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
WO2011098408A2 (de) 2010-02-09 2011-08-18 Bayer Cropscience Ag Hydrazin-substituierte anthranilsäurederivate
WO2011135828A1 (en) 2010-04-27 2011-11-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and its use
RU2555404C2 (ru) 2010-04-27 2015-07-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Пестицидная композиция и способ борьбы с вредителями
JP5712504B2 (ja) 2010-04-27 2015-05-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
BR112012027377A2 (pt) 2010-04-27 2015-09-15 Sumitomo Chemical Co composto praguicida e seu uso
JP5782678B2 (ja) 2010-04-27 2015-09-24 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
JP5789918B2 (ja) 2010-04-28 2015-10-07 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
NZ603844A (en) 2010-04-28 2014-08-29 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
RU2569962C2 (ru) 2010-04-28 2015-12-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Композиция для борьбы с заболеваниями растений и ее применение
JP5724210B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
BR112012027385B1 (pt) 2010-04-28 2018-07-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição de controle de doença de planta compreendendo compostos carboxamida e QoI, bem como método para controlar doenças de plantas
JP5724211B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724212B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
CN103249729B (zh) 2010-06-15 2017-04-05 拜耳知识产权有限责任公司 具有环状侧链的邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物
WO2011157654A1 (de) 2010-06-15 2011-12-22 Bayer Cropscience Ag Anthranilsäurediamid-derivate
CN103068820A (zh) 2010-06-15 2013-04-24 拜耳知识产权有限责任公司 新的邻位取代的芳基酰胺衍生物
WO2011157653A1 (de) 2010-06-15 2011-12-22 Bayer Cropscience Ag Anthranilsäurederivate
BR112013000583B1 (pt) 2010-07-09 2018-06-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de antranilamida como pesticidas, misturas dos referidos compostos, processo para preparar os compostos, composições, composições agroquímicas, processo para produzir as composições agroquímicas, uso do composto e método para controlar pragas animais
JP2012219052A (ja) * 2011-04-07 2012-11-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物の非生物的ストレスによる影響を軽減する方法
JP2014521672A (ja) * 2011-08-02 2014-08-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 農薬とアルカリ炭酸水素塩から選択される塩基とを含む水性組成物
EP2742035A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Basf Se Process for preparing n-substituted 1h-pyrazole-5-carbonylchloride compounds
CA2842857A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se Aniline type compounds
JP2014524433A (ja) 2011-08-18 2014-09-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド
IN2014CN03469A (ru) 2011-11-21 2015-07-03 Basf Se
TWI621616B (zh) 2013-01-31 2018-04-21 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
WO2014135588A1 (de) 2013-03-06 2014-09-12 Bayer Cropscience Ag Alkoximino substituierte anthranilsäurediamide als pestizide
MX2015017640A (es) * 2013-06-20 2016-09-07 Basf Se Proceso para preparar compuestos de piridilpirazol y sus derivados de piridilhidrazina.
WO2019123194A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Pi Industries Ltd. Anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same.
WO2019123195A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Pi Industries Ltd. Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same.
CA3090764A1 (en) 2018-01-30 2019-08-08 Pi Industries Ltd Novel anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same
WO2020026260A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Sumitomo Chemical India Ltd. Novel 2-(3-halo-5-methyl-1 h-pyrazol-1-yl)-3-halopyridine compounds and intermediates thereof
KR20220027822A (ko) * 2019-04-26 2022-03-08 셀진 코포레이션 헤테로시클릭 화합물 및 연충 감염 및 질환의 치료를 위한 그의 용도
EP3976589B1 (en) * 2019-10-18 2023-04-12 Fmc Corporation Methods for the preparation of 5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid
MA56052A (fr) * 2019-10-18 2022-04-06 Fmc Agro Singapore Pte Ltd Procédés de préparation d'acide 5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2 h-pyrazole-3-carboxylique
AR123313A1 (es) * 2020-08-24 2022-11-16 Adama Makhteshim Ltd Proceso para la preparación de pirazoles sustituidos
WO2024049748A1 (en) * 2022-08-29 2024-03-07 Fmc Corporation A new and efficient process for preparing 3 -halo-4, 5-dihydro-1h-pyrazoles

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69406227T2 (de) 1993-08-19 1998-04-30 Rohm & Haas Die Herstellung von 1,2-Diacyl-2-(t-alkyl)-Hydrazinen
MY138097A (en) 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
PE20021091A1 (es) * 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
TWI312274B (en) * 2001-08-13 2009-07-21 Du Pont Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds
EP1423379B1 (en) * 2001-08-15 2008-05-28 E.I. du Pont de Nemours and Company Ortho-substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
TW200724033A (en) * 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
ES2350837T3 (es) * 2003-05-01 2011-01-27 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos de pirazol-amida sustituidos con arilo útiles como inhibidores de quinasas.
JP5186751B2 (ja) * 2005-10-14 2013-04-24 住友化学株式会社 ヒドラジド化合物およびその有害生物防除用途
BRPI0617221B1 (pt) * 2005-10-14 2016-07-12 Sumitomo Chemical Co composto de hidrazida, seu uso, pesticida e método de controlar uma peste
JP2008280336A (ja) * 2007-04-11 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物の製造方法
JP2008280339A (ja) * 2007-04-12 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd ヒドラジド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤

Also Published As

Publication number Publication date
CN101679352A (zh) 2010-03-24
BRPI0810198A2 (pt) 2014-10-14
VN21908A1 (en) 2010-01-25
US8394838B2 (en) 2013-03-12
MX300408B (es) 2012-06-19
KR20090129462A (ko) 2009-12-16
US20130131348A1 (en) 2013-05-23
MX2009010846A (es) 2009-11-02
RU2459820C2 (ru) 2012-08-27
US8541613B2 (en) 2013-09-24
TW201350019A (zh) 2013-12-16
ZA200906944B (en) 2010-12-29
WO2008126933A2 (en) 2008-10-23
JP2008280335A (ja) 2008-11-20
AU2008238986B2 (en) 2013-03-07
IL223412A0 (en) 2013-02-03
CL2008000979A1 (es) 2008-10-17
CA2682933A1 (en) 2008-10-23
EP2142530A2 (en) 2010-01-13
AU2008238986A1 (en) 2008-10-23
US8785646B2 (en) 2014-07-22
IL223412A (en) 2013-12-31
US20100120866A1 (en) 2010-05-13
AR066210A1 (es) 2009-08-05
TWI407910B (zh) 2013-09-11
IL201332A0 (en) 2010-05-31
CN101679352B (zh) 2014-09-24
US8501951B2 (en) 2013-08-06
UA98326C2 (ru) 2012-05-10
TW200845899A (en) 2008-12-01
CO6220910A2 (es) 2010-11-19
US20130131349A1 (en) 2013-05-23
US20130131371A1 (en) 2013-05-23
WO2008126933A3 (en) 2008-12-31
JP5315758B2 (ja) 2013-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141612A (ru) Способ получения амидного соединения
RU2009141611A (ru) Способ получения амидного соединения
CY1107008T1 (el) Παραγωγο βενζιμιδαζολης και χρηση ως ανταγωνιστου υποδοχεα aii
ATE383338T1 (de) N-(phenyl(piperidin-2-yl)methyl)benzamid-deriva e,verfahren zu deren herstellung und ihre therapeutische verwendung
RU2006129638A (ru) Производные малононитрила и их применение
RU2009139920A (ru) Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями
TW200728292A (en) Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same
RU2011141498A (ru) Соединение пиридазинона и его применение
JP2009523146A5 (ru)
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
EA201170096A1 (ru) Замещенные производные пиримидона
JP2005523310A5 (ru)
PE20060770A1 (es) Derivados de n-[(4,5-difenil-3-alquil-2-tienil)metil]amina como antagonistas de los receptores cannabinoides cb1
JP2008519099A5 (ru)
TW200731929A (en) Insecticidal 2-acylaminothiazole-4-carboxamides
ATE503746T1 (de) Neue imidazolidinderivate
PE20070829A1 (es) Inhibidores cetp heterociclicos
MY137761A (en) The use of n-arylhdrazine derivatives for combating non-crop pests
TW200738667A (en) Preparation method for dioxan-2-ylalkylcarbamate derivatives and intermediate thereof
HRP20060124A2 (en) Process for the preparation of n-amino substituted heterocyclic compounds
DK1751117T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af aminopyrimidiner
DE602004009200D1 (de) Tetrahydrochinazolinderivate als cfr-antagonisten
RU2009110997A (ru) Инсектицидные бензамидины
HUP0002808A2 (hu) Eljárás 2-[(3-pirazolil-oxi)-metil]-nitro-benzolok előállítására
TW200517387A (en) Compounds exhibiting thrombopoietin receptor agonism

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150410