RU2009140042A - Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника - Google Patents

Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2009140042A
RU2009140042A RU2009140042/15A RU2009140042A RU2009140042A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A RU 2009140042/15 A RU2009140042/15 A RU 2009140042/15A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A RU 2009140042 A RU2009140042 A RU 2009140042A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxypyrrolidin
phenyl
ethyl
methyl
diphenylacetamide
Prior art date
Application number
RU2009140042/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441655C2 (ru
Inventor
Аллен МАНГЕЛ (US)
Аллен МАНГЕЛ
Original Assignee
Тиога Фармасьютикалз Инк. (Us)
Тиога Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тиога Фармасьютикалз Инк. (Us), Тиога Фармасьютикалз Инк. filed Critical Тиога Фармасьютикалз Инк. (Us)
Publication of RU2009140042A publication Critical patent/RU2009140042A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441655C2 publication Critical patent/RU2441655C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10Laxatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12Antidiarrhoeals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д). ! 2. Применение N-метил-М-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с перемежающимися диареей и констипацией (СРК-П). ! 3. Применение по п.1, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид. ! 4. Применение по п.3, где лечение ослабляет боль и дискомфорт. ! 5. Применение по п.3, где лечение нормализует перистальтику кишечника. ! 6. Применение по п.3, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота. ! 7. Способ по п.3, где субъект представляет собой млекопитающее. ! 8. Применение по п.7, где субъект представляет собой человека. ! 9. Применение по п.3, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли. ! 10. Применение по п.3, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли. ! 11. Применение по п.3, где

Claims (29)

1. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д).
2. Применение N-метил-М-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения синдрома раздраженного кишечника с перемежающимися диареей и констипацией (СРК-П).
3. Применение по п.1, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
4. Применение по п.3, где лечение ослабляет боль и дискомфорт.
5. Применение по п.3, где лечение нормализует перистальтику кишечника.
6. Применение по п.3, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота.
7. Способ по п.3, где субъект представляет собой млекопитающее.
8. Применение по п.7, где субъект представляет собой человека.
9. Применение по п.3, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
10. Применение по п.3, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
11. Применение по п.3, где вводят примерно 2,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
12. Применение по п.3, где вводят две дозы по примерно 0,5 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
13. Применение по п.3, где вводят две дозы по примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
14. Применение N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения диареи.
15. Применение по п.14, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
16. Набор, включающий эффективное количество фармацевтической композиции, включающей N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид и/или его фармацевтически приемлемую соль, и инструкцию по введению указанного соединения субъекту, страдающему СРК-Д или СРК-П.
17. Набор по п.16, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
18. Набор, включающий эффективное количество фармацевтической композиции, включающей N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид и/или его фармацевтически приемлемую соль, и инструкцию по введению указанного соединения субъекту, имеющему диарею.
19. Набор по п.18, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
20. Набор по п.16, где фармацевтическая композиция включает N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
21. Применение по п.2, где соединение представляет собой N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорид.
22. Применение по п.2, где указанное лечение ослабляет, по меньшей мере, один симптом СРК, где симптом выбран из группы, состоящей из аномального ощущения крайней необходимости стула, аномальной частоты стула, аномальной формы стула, аномального отхождения стула, отхождения слизи и ощущения метеоризма или вздутия живота.
23. Способ по п.2, где субъект представляет собой млекопитающее.
24. Применение по п.23, где субъект представляет собой человека.
25. Применение по п.2, где вводят от примерно 0,3 мг до примерно 2 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
26. Применение по п.2, где вводят примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
27. Применение по п.2, где вводят примерно 2,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармакологически приемлемой соли.
28. Применение по п.2, где вводят две дозы по примерно 0,5 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
29. Применение по п.2, где вводят две дозы по примерно 1,0 мг в день N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида гидрохлорида.
RU2009140042/15A 2007-03-30 2008-03-07 Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника RU2441655C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92084107P 2007-03-30 2007-03-30
US60/920,841 2007-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009140042A true RU2009140042A (ru) 2011-05-10
RU2441655C2 RU2441655C2 (ru) 2012-02-10

Family

ID=39795494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140042/15A RU2441655C2 (ru) 2007-03-30 2008-03-07 Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7960429B2 (ru)
EP (3) EP2636407A3 (ru)
JP (2) JP5416085B2 (ru)
KR (2) KR101208326B1 (ru)
CN (2) CN101677997B (ru)
AU (1) AU2008232954A1 (ru)
BR (1) BRPI0809651A2 (ru)
CA (1) CA2682608A1 (ru)
CY (1) CY1113317T1 (ru)
DK (1) DK2136801T3 (ru)
ES (1) ES2393815T3 (ru)
HK (1) HK1139860A1 (ru)
HR (1) HRP20120798T1 (ru)
IL (1) IL201226A0 (ru)
MX (1) MX2009010409A (ru)
PL (1) PL2136801T3 (ru)
PT (1) PT2136801E (ru)
RU (1) RU2441655C2 (ru)
SI (1) SI2136801T1 (ru)
WO (1) WO2008121496A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5416085B2 (ja) * 2007-03-30 2014-02-12 ティオガ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 下痢型および交替型過敏性腸症候群の処置のためのカッパ−オピエートアゴニスト
US9303027B2 (en) 2010-07-19 2016-04-05 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Kappa opioid receptor agonists
US8987289B2 (en) 2012-12-14 2015-03-24 Trevi Therapeutics, Inc. Methods for treating pruritus
US20140179727A1 (en) 2012-12-14 2014-06-26 Trevi Therapeutics, Inc. Methods for treating pruritus
US8637538B1 (en) 2012-12-14 2014-01-28 Trevi Therapeutics, Inc. Methods for treatment of pruritis
WO2014105655A1 (en) 2012-12-24 2014-07-03 Neurogastrx, Inc. Methods for treating gi tract disorders
US9844554B2 (en) 2014-06-24 2017-12-19 Neurogastrx, Inc. Prodrugs of metopimazine
JP6410641B2 (ja) 2015-03-04 2018-10-24 ローム株式会社 ワイヤレス送電装置、異物検出方法、充電器
US11246905B2 (en) 2016-08-15 2022-02-15 President And Fellows Of Harvard College Treating infections using IdsD from Proteus mirabilis
EP3558300B1 (en) 2016-12-21 2021-11-24 Tioga Pharmaceuticals, Inc. Solid pharmaceutical formulations of asimadoline
WO2019122361A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Asimadoline for use in treating pulmonary diseases, vascular diseases, and sepsis
MX2021000908A (es) 2018-07-23 2021-06-08 Trevi Therapeutics Inc Tratamiento de la tos cronica, la dificultad respiratoria y la disnea.
US10836757B1 (en) 2020-04-02 2020-11-17 Neurogastrx, Inc. Polymorphic forms of metopimazine
EP3932390A1 (en) 2020-07-02 2022-01-05 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Topical gel formulation containing asimadoline
WO2022085736A1 (ja) * 2020-10-20 2022-04-28 協和化学工業株式会社 診療支援装置、診療支援方法及び診療支援プログラム
WO2022155332A1 (en) * 2021-01-13 2022-07-21 Blue Therapeutics, Inc. Methods of treating irritable bowel syndrome

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4192883A (en) * 1976-04-09 1980-03-11 Pierre Fabre, S.A. Amides of pyrrolidinoethylamine which can be used in lung therapy
FR2421891A1 (fr) 1977-10-17 1979-11-02 Fabre Sa Pierre Obtention industrielle d'amides de la pyrrolidine ethyl amine
US4663343A (en) * 1985-07-19 1987-05-05 Warner-Lambert Company Substituted naphthalenyloxy-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds
US4889860A (en) * 1985-09-23 1989-12-26 Nova Pharmaceutical Corporation Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective opioid receptor agonists and antagonists
US4760069A (en) * 1985-09-23 1988-07-26 Nova Pharmaceutical Corporation Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective opioid receptor agonists and antagonists
GB8601796D0 (en) * 1986-01-24 1986-02-26 Zambeletti Spa L Compounds
JPH02138254A (ja) 1988-02-23 1990-05-28 Glaxo Group Ltd 複素環誘導体
DE4034785A1 (de) 1990-11-02 1992-05-07 Merck Patent Gmbh 1-(2-arylethyl)-pyrrolidine
DE3935371A1 (de) 1988-12-23 1990-07-05 Merck Patent Gmbh Stickstoffhaltige ringverbindungen
US5232978A (en) * 1988-12-23 1993-08-03 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 1-(2-arylethyl)-pyrrolidines
US5389686A (en) * 1989-02-20 1995-02-14 Jouveinal Sa Analgesic properties of fedotozine
DE3916663A1 (de) * 1989-05-23 1990-11-29 Bayer Ag Substituierte (chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acyl-sulfonamide und -cyanamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5232266A (en) * 1989-07-24 1993-08-03 Mork William J Upholstered article of furniture with interchangeable seating module
GB8926560D0 (en) 1989-11-24 1990-01-17 Zambeletti Spa L Pharmaceuticals
US5322848A (en) 1989-11-24 1994-06-21 Dr. Lo Zembeletti S.P.A. N-acyl-substituted azacyclic compounds, processes for their preparation, and their use as pharmaceuticals
US5300687A (en) 1991-07-18 1994-04-05 Ortho Pharmaceutical Corporation Trifluoromethylbenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
DE4215213A1 (de) 1992-05-09 1993-11-11 Merck Patent Gmbh Arylacetamide
DE4425071C2 (de) * 1994-07-15 1996-08-29 Degussa Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Pyrrolidine mit hoher Enantiomerenreinheit
DE19523502A1 (de) 1995-06-28 1997-01-02 Merck Patent Gmbh Kappa-Opiatagonisten für entzündliche Darmerkrankungen
DE19531464A1 (de) 1995-08-26 1997-02-27 Merck Patent Gmbh N-Methyl-N-[(1S-)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin 1-yl-)-ethyl]-2,2-diphenyl-acetamid
EP1021204B1 (en) * 1997-09-26 2005-12-28 Noven Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents
US20010051181A1 (en) * 1997-12-22 2001-12-13 Van Osdol William W. Novel formulations for the transdermal administration of asimadoline
DE19827633A1 (de) 1998-04-20 1999-10-21 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinem N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamid
AU754740B2 (en) * 1998-06-30 2002-11-21 Takeda Chemical Industries Ltd. Pharmaceutical composition for the treatment of diabetes
JP2000080047A (ja) 1998-06-30 2000-03-21 Takeda Chem Ind Ltd 医 薬
DE19849650A1 (de) * 1998-10-29 2000-05-04 Merck Patent Gmbh Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung des Irritable Bowel Syndroms (IBS)
ES2234523T3 (es) 1999-03-01 2005-07-01 Pfizer Products Inc. Acidos oxamicos que contienen ciano y sus derivados como ligandos de receptores tiroideos.
GB0015562D0 (en) 2000-06-23 2000-08-16 Pfizer Ltd Heterocycles
US20020025948A1 (en) * 2000-06-23 2002-02-28 Banks Bernard Joseph 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
US6846831B2 (en) * 2000-08-15 2005-01-25 Cpd, Llc Method of treating the syndrome of lipodystrophy
US6262062B1 (en) 2000-08-15 2001-07-17 Cpd, Llc Method of treating the syndrome of coronary heart disease risk factors in humans
US6569449B1 (en) * 2000-11-13 2003-05-27 University Of Kentucky Research Foundation Transdermal delivery of opioid antagonist prodrugs
DE10116978A1 (de) 2001-04-05 2002-10-10 Merck Patent Gmbh Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase
AU2002364517A1 (en) 2001-11-30 2003-06-17 Sepracor Inc. Tramadol analogs and uses thereof
JP2005531557A (ja) * 2002-05-17 2005-10-20 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 選択的オピエート受容体モジュレーターとして効果的な化合物の使用
JP2006502190A (ja) * 2002-09-18 2006-01-19 ザ キュレイターズ オブ ザ ユニバーシティー オブ ミズーリ デルタ−オピオイド受容体に選択的なオピエート類似物
DE10259245A1 (de) 2002-12-17 2004-07-01 Merck Patent Gmbh Derivate des Asimadolins mit kovalent gebundenen Säuren
PL2368553T3 (pl) * 2003-04-08 2015-05-29 Progenics Pharm Inc Preparaty farmaceutyczne zawierające metylonaltrekson
CA2521369A1 (en) 2003-04-08 2004-10-28 Progenics Pharmaceuticals, Inc. The use of peripheral opiois antagonists, especially methylnaltrexone to treat irritable bowel syndrome
EP3342420A1 (en) * 2003-06-13 2018-07-04 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
JP2007509865A (ja) * 2003-10-30 2007-04-19 ティオガ ファーマシュウティカルズ,インコーポレイテッド 神経障害の治療における選択的オピエート受容体調節物質の使用
AR057325A1 (es) * 2005-05-25 2007-11-28 Progenics Pharm Inc Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos
JP5416085B2 (ja) * 2007-03-30 2014-02-12 ティオガ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 下痢型および交替型過敏性腸症候群の処置のためのカッパ−オピエートアゴニスト

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120058614A (ko) 2012-06-07
JP2013173790A (ja) 2013-09-05
JP2010523492A (ja) 2010-07-15
RU2441655C2 (ru) 2012-02-10
AU2008232954A2 (en) 2011-12-01
US20110046174A1 (en) 2011-02-24
BRPI0809651A2 (pt) 2014-10-07
SI2136801T1 (sl) 2013-01-31
WO2008121496A1 (en) 2008-10-09
PL2136801T3 (pl) 2013-01-31
CA2682608A1 (en) 2008-10-09
CN101677997B (zh) 2012-05-09
EP2136801B1 (en) 2012-08-29
AU2008232954A1 (en) 2008-10-09
EP2636407A2 (en) 2013-09-11
HK1139860A1 (en) 2010-09-30
KR101263225B1 (ko) 2013-05-13
IL201226A0 (en) 2010-05-31
US20080242720A1 (en) 2008-10-02
MX2009010409A (es) 2010-03-29
CN102641265A (zh) 2012-08-22
EP2136801A1 (en) 2009-12-30
ES2393815T3 (es) 2012-12-28
EP2636407A3 (en) 2013-11-06
DK2136801T3 (da) 2012-12-17
HRP20120798T1 (hr) 2012-11-30
JP5416085B2 (ja) 2014-02-12
KR101208326B1 (ko) 2012-12-05
US8877800B2 (en) 2014-11-04
EP2561870A1 (en) 2013-02-27
EP2136801A4 (en) 2010-05-26
US7960429B2 (en) 2011-06-14
CY1113317T1 (el) 2016-04-13
CN101677997A (zh) 2010-03-24
PT2136801E (pt) 2012-12-06
KR20100016004A (ko) 2010-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140042A (ru) Агонисты каппа-опиоидов для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи и перемежающегося синдрома раздраженного кишечника
RU2008116931A (ru) Применение n-десметилклозапина для лечения нейропсихиатрических заболеваний у людей
RU2008112687A (ru) Терапия для лечения заболевания
JP2010523492A5 (ru)
RU2010107843A (ru) Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения
EA200700214A1 (ru) Мемантин в качестве дополнительной терапии к атипичным антипсихотическим средствам у больных шизофренией
BRPI0519124A2 (pt) composto, mÉtodo para tratar, prevenir ou melhorar obesidade e doenÇas relacionadas e/ou sintomas das mesmas, composiÇço farmacÊutica, uso de composto, e, combinaÇço
EA200800881A1 (ru) Лекарственная форма пирфенидона в виде капсул с фармацевтически приемлемыми эксципиентами
RU2011139643A (ru) Способ лечения неалкогольного стеатогепатита повышенными дозами урсодезоксихолевой кислоты
RU2011137131A (ru) Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения тиннитуса, связанного с потерей слуха или незначительной потерей слуха
RU2014122858A (ru) Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
EA202191079A1 (ru) Способы лечения синдрома ретта с применением фенфлурамина
AU2017328999B2 (en) Combination of FXR agonists
MXPA06014389A (es) Uso de la reboxetina para el tratamiento del dolor.
RU2006139819A (ru) Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов
RU2009129212A (ru) Неиммуносупрессорный циклоспорин для лечения врожденной миопатии ульриха
JP2015522077A5 (ru)
RU2007126638A (ru) Профилактическое или терапевтическое средство для лечения расстройства сна
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
RU2001111808A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая сочетание правовращающего и левовращающего изомеров соталола
JP2013199506A (ja) 処置方法
RU2011131532A (ru) Способ лечения бессонницы
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря
RU2003130641A (ru) Каппа-опиатные агонисты для лечения заболеваний мочевого пузыря
RU2006136361A (ru) Терапевтическая комбинация для лечения болезни альцгеймера

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150308