RU2009139073A - Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6 - Google Patents

Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6 Download PDF

Info

Publication number
RU2009139073A
RU2009139073A RU2009139073/04A RU2009139073A RU2009139073A RU 2009139073 A RU2009139073 A RU 2009139073A RU 2009139073/04 A RU2009139073/04 A RU 2009139073/04A RU 2009139073 A RU2009139073 A RU 2009139073A RU 2009139073 A RU2009139073 A RU 2009139073A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
haloalkyl
radical
haloalkoxy
Prior art date
Application number
RU2009139073/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Шон Кольм ТЕРНЕР (DE)
Шон Кольм ТЕРНЕР
Андреас ХАУПТ (DE)
Андреас ХАУПТ
Вильфрид БРАЙЕ (DE)
Вильфрид БРАЙЕ
Удо ЛАНГЕ (DE)
Удо ЛАНГЕ
Карла ДРЕШЕР (DE)
Карла ДРЕШЕР
Карстен ВИККЕ (DE)
Карстен ВИККЕ
Лилиане УНГЕР (DE)
Лилиане УНГЕР
Марио МЕЦЛЕР (DE)
Марио МЕЦЛЕР
Вольфганг ВЕРНЕТ (DE)
Вольфганг ВЕРНЕТ
Маттиас МАЙРЕР (DE)
Маттиас МАЙРЕР
Original Assignee
Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг (De)
Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг (De), Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг filed Critical Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг (De)
Publication of RU2009139073A publication Critical patent/RU2009139073A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Abstract

1. Соединения хинолина формулы (I) ! ! где R представляет собой радикал формулы ! ! где A представляет собой химическую связь, CHR5 или CH2CHR5; ! R1 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси; ! R2 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси; !R3 представляет собой водород или C1-C4-алкил; ! R1 и R3 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R6; ! R4 представляет собой водород, C1-C6-алкил, C1-C6-гидроксиалкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, C1-C6-галогеналкокси-C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C4-алкил, арил-C1-C4-алкил, гетероарил-C1-C4-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, формил, C1-C4-алкилкарбонил или C1-C4-алкоксикарбонил; ! R5 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси; ! R1 и R5 вместе могут также представлять собой ординарную связь или линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R7; или ! R3 и R5 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R8; ! R6 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси или ! R5 и R6 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R9; ! R7, R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галогеналкокси; ! n представляет собой 0, 1 или 2; ! m представляет собой 0, 1, 2 или 3; ! Ra, Rb независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C(O)Raa, C(O)NRccRbb и NRccRbb; п

Claims (26)

1. Соединения хинолина формулы (I)
Figure 00000001
где R представляет собой радикал формулы
Figure 00000002
где A представляет собой химическую связь, CHR5 или CH2CHR5;
R1 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси;
R2 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси;
R3 представляет собой водород или C1-C4-алкил;
R1 и R3 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R6;
R4 представляет собой водород, C1-C6-алкил, C1-C6-гидроксиалкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, C1-C6-галогеналкокси-C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C4-алкил, арил-C1-C4-алкил, гетероарил-C1-C4-алкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, формил, C1-C4-алкилкарбонил или C1-C4-алкоксикарбонил;
R5 представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси;
R1 и R5 вместе могут также представлять собой ординарную связь или линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R7; или
R3 и R5 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R8;
R6 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси или
R5 и R6 вместе могут также представлять собой линейный C1-C4-алкилен, который может содержать 1 или 2 радикала R9;
R7, R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галогеналкокси;
n представляет собой 0, 1 или 2;
m представляет собой 0, 1, 2 или 3;
Ra, Rb независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C(O)Raa, C(O)NRccRbb и NRccRbb; при этом Raa представляет собой водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкокси, а Rcc, Rbb независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-C4-алкила;
X представляет собой CH2, C(O), С, S(O) или S(O)2; который находится в 3 или 4 положении хинолинового кольца;
Ar представляет собой радикал Ar1, Ar2-Ar3 или Ar2-O-Ar3, при этом каждый из Ar1, Ar2 и Ar3 независимо выбирают из группы, состоящей из арила или гетероарила, при этом арильный или гетероарильный радикалы могут быть незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 заместителя Rx, при этом
Rx представляет собой галоген, CN, NO2, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-гидроксиалкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-гидроксиалкокси, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-галогеналкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-галогеналкилкарбониламино, карбокси, NH-C(O)-NRx1Rx2, NRx1Rx2, NRx1Rx2-C1-C6-алкилен, O-NRx1Rx2, при этом Rx1 и Rx2 в последних 4 из упомянутых радикалов представляют собой независимо друг от друга водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил или C1-C6-алкокси или Rx1 и Rx2 в последних 4 из упомянутых радикалов образуют вместе с атомом азота N-связанный 5-, 6- или 7-членный насыщенный гетероцикл, который является незамещенным или содержит 1, 2, 3 или 4 радикала, выбранных из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-гидроксиалкила и C1-C4-алкокси, и при этом 2 радикала Rx, которые связаны с соседними атомами углерода Ar, могут образовывать насыщенное или ненасыщенное 5- или 6-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое само по себе может содержать радикал Rx;
при условии, что X представляет собой S(O)2 и, по меньшей мере, один из радикалов R1, R2 и, если присутствует, R5 отличен от водорода и C1-C4-алкила;
их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли и их N-оксиды.
2. Соединения по п.1, в которых радикал R представляет собой радикал формул
Figure 00000003
в которых A, R2, R3, R4 и R6 определены в п.1, * показывает место связывания с хинолиниловым радикалом, p представляет собой 0, 1, 2 или 3, q представляет собой 0 или 1, и в которых A представляет собой ординарную связь, CH2, CH2CH2, CHR7 или CH2CHR7, при этом R7 определен в п.1.
3. Соединения по п.1, в которых радикал R представляет собой радикал формул
Figure 00000004
в которых R3, R4 и R6 определены в п.1, * показывает место связывания с хинолиниловым радикалом, и в которых q представляет собой 0 или 1.
4. Соединения по п.1, в которых радикал R представляет собой радикал формулы
Figure 00000005
в которой R4 и R6 определены в п.1, * показывает место связывания с хинолиниловым радикалом, и q представляет собой 0 или 1.
5. Соединения по любому из предшествующих пунктов, в которых R4 представляет собой водород.
6. Соединения по любому из пп.1-4, в которых X представляет собой SO2.
7. Соединения по любому из пп.1-4, в которых X представляет собой CH2.
8. Соединения по любому из пп.1-4, в которых X представляет собой C(O).
9. Соединения по любому из пп.1-4, в которых X находится в 3 положении хинолинилового радикала.
10. Соединения по любому из пп.1-4, в которых X находится в 4 положении хинолинилового радикала.
11. Соединения по любому из пп.1-4, в которых Ar представляет собой фенил, нафтил, тиенил, пиридил, пиримидил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, триазолил, тиадиазолил, хинолинил, изохинолинил, тетрагидроизохинолинил, бензофуранил, бензотиенил, бензоксазинил, бензотиазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензоморфолинил или инданил, при этом циклический радикал Ar является незамещенным или может содержать 1, 2 или 3 заместителя Rx, определенных в п. 1.
12. Соединения по п.11, в которых Ar представляет собой фенил, который является незамещенным или может содержать 1, 2 или 3 заместителя Rx, определенных в п.1.
13. Соединения по любому из пп.1-4, в которых Rx выбирают из галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C3-C6-циклоалкила и группы NRx1Rx2.
14. Соединения по любому из пп.1-4, в которых m представляет собой 0.
15. Соединения по любому из пп.1-4, в которых n представляет собой 0.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение по любому из предшествующих пунктов, необязательно вместе, по меньшей мере, с одним физиологически приемлемым носителем или вспомогательным веществом.
17. Способ лечения медицинского нарушения, выбранного из заболеваний центральной нервной системы, заболеваний, связанных с привыканием, или ожирения, включающий введение эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по любому из пп.1-15, пациенту, который в этом нуждается.
18. Способ по п.17, в котором медицинское нарушение представляет собой заболевание центральной нервной системы.
19. Способ по п.17 для лечения когнитивных дисфункций.
20. Способ по п.17 для лечения когнитивных дисфункций, связанных с Болезнью Альцгеймера.
21. Способ по п.17 для лечения когнитивных дисфункций, связанных с шизофренией.
22. Способ по п.17, в котором медицинское нарушение представляет собой заболевание, связанное с привыканием.
23. Способ по п.17, в котором медицинское нарушение представляет собой ожирение.
24. Применение соединения по любому из пп.1-15 для получения фармацевтической композиции.
25. Применение соединения по любому из пп.1-15 для получения фармацевтической композиции для лечения медицинского нарушения, выбранного из нарушения центральной нервной системы, когнитивных дисфункций, ожирения и заболевания, связанного с привыканием.
26. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства.
RU2009139073/04A 2007-03-23 2008-03-20 Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6 RU2009139073A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07104806 2007-03-23
EP07104806.0 2007-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009139073A true RU2009139073A (ru) 2011-04-27

Family

ID=39620293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009139073/04A RU2009139073A (ru) 2007-03-23 2008-03-20 Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8242102B2 (ru)
EP (1) EP2139880B1 (ru)
JP (1) JP5538907B2 (ru)
KR (1) KR20090128426A (ru)
CN (1) CN101679351B (ru)
AR (1) AR068381A1 (ru)
AT (1) ATE524456T1 (ru)
AU (1) AU2008231787A1 (ru)
BR (1) BRPI0809081A2 (ru)
CA (1) CA2681030C (ru)
CO (1) CO6230989A2 (ru)
CR (1) CR11039A (ru)
DO (1) DOP2009000228A (ru)
EC (1) ECSP099651A (ru)
ES (1) ES2373617T3 (ru)
HK (1) HK1139933A1 (ru)
IL (1) IL201105A0 (ru)
MX (1) MX2009010243A (ru)
NZ (1) NZ579735A (ru)
PE (1) PE20091187A1 (ru)
RU (1) RU2009139073A (ru)
TW (1) TW200940524A (ru)
UA (1) UA97837C2 (ru)
UY (1) UY31326A (ru)
WO (1) WO2008116831A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140120036A1 (en) * 2012-01-06 2014-05-01 Abbvie Inc. Radiolabeled 5-ht6 ligands
US20130343993A1 (en) * 2012-01-06 2013-12-26 Abbvie Inc. Radiolabeled 5-ht6 ligands
AR106515A1 (es) * 2015-10-29 2018-01-24 Bayer Cropscience Ag Sililfenoxiheterociclos trisustituidos y análogos
WO2017157929A1 (en) * 2016-03-14 2017-09-21 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Quinoline compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the serotonin 5-ht6 receptor
CN109053524A (zh) * 2018-09-11 2018-12-21 山东谛爱生物技术有限公司 一种N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷的制备方法
CN109503449A (zh) * 2018-12-17 2019-03-22 天津药明康德新药开发有限公司 一种3-硝基吖丁啶-1-甲酸叔丁酯的合成方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001017991A1 (fr) * 1999-09-02 2001-03-15 Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. Derive d'acide quinolinecarboxylique ou son sel
JP2003277416A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 Daiyanitorikkusu Kk 糖類を含むアクリルアミド水溶液
PL209872B1 (pl) * 2002-03-27 2011-10-31 Glaxo Group Ltd Pochodna chinolinowa, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie oraz zawierająca ją farmaceutyczna kompozycja
WO2003082286A1 (en) 2002-04-03 2003-10-09 Chemon Inc. Quinoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
MXPA04012122A (es) 2002-06-05 2005-04-19 Hoffmann La Roche Derivados de 1-sulfonil-4-aminoalcoxi indol como moduladores del receptor 5-hidroxitriptamina 6 (5-5-ht6) para tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (snc).
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
US7227023B2 (en) 2003-04-30 2007-06-05 Wyeth Quinoline 3-amino chroman derivatives
GB0321473D0 (en) 2003-09-12 2003-10-15 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0411421D0 (en) * 2004-05-21 2004-06-23 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2341489T3 (es) * 2005-07-27 2010-06-21 F.Hoffmann-La Roche Ag Derivados de 4-ariloxi quinolina como moduladores de 5-ht6.
GB0519765D0 (en) * 2005-09-28 2005-11-09 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2008113818A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Glaxo Group Limited Use of quinoline derivatives in the treatment of pain and irritable bowel syndrome

Also Published As

Publication number Publication date
NZ579735A (en) 2012-02-24
JP5538907B2 (ja) 2014-07-02
US20110009380A1 (en) 2011-01-13
IL201105A0 (en) 2010-05-17
CO6230989A2 (es) 2010-12-20
UA97837C2 (ru) 2012-03-26
PE20091187A1 (es) 2009-09-06
AR068381A1 (es) 2009-11-11
ECSP099651A (es) 2009-10-30
DOP2009000228A (es) 2009-10-15
CR11039A (es) 2010-02-09
EP2139880B1 (en) 2011-09-14
EP2139880A1 (en) 2010-01-06
US8242102B2 (en) 2012-08-14
CA2681030A1 (en) 2008-10-02
ES2373617T3 (es) 2012-02-07
TW200940524A (en) 2009-10-01
ATE524456T1 (de) 2011-09-15
CA2681030C (en) 2015-01-13
CN101679351B (zh) 2015-01-07
WO2008116831A1 (en) 2008-10-02
HK1139933A1 (en) 2010-09-30
KR20090128426A (ko) 2009-12-15
MX2009010243A (es) 2009-12-14
JP2010521520A (ja) 2010-06-24
UY31326A (es) 2009-11-10
BRPI0809081A2 (pt) 2019-09-24
AU2008231787A1 (en) 2008-10-02
CN101679351A (zh) 2010-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016506960A5 (ru)
RU2009139073A (ru) Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6
AR048834A1 (es) Compuestos derivados de piperidina o tropano; metodos para su preparacion; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimioquinas (ccr5)
RU2010108282A (ru) Соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-нт6 серотонина
JP2018502877A5 (ru)
RU2017123114A (ru) 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
RU2010150786A (ru) Пирролопиридины как ингибиторы киназы
AR065811A1 (es) Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos.
RU2007116987A (ru) Новые соединения
JP2017533968A5 (ru)
RU2006110186A (ru) Алкокси замещенные имидазохинолины
JP2014506599A5 (ru)
AR056892A1 (es) Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa
RU2006134020A (ru) Конденсированные производные пиразола
AR077328A1 (es) Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos
AR058403A1 (es) PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF.
JP2008509187A5 (ru)
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
HK1110868A1 (en) Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
JPWO2020033828A5 (ru)
JP2015517574A5 (ru)
JP2013509392A5 (ru)
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
RU2017118165A (ru) Ингибиторы энхансера гомолога 2 zestes

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120808