RU2009134061A - ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА - Google Patents
ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009134061A RU2009134061A RU2009134061/15A RU2009134061A RU2009134061A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A RU 2009134061/15 A RU2009134061/15 A RU 2009134061/15A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- therapeutic agents
- pharmaceutically acceptable
- group
- solvate
- Prior art date
Links
- 0 *c1cc(COC(Nc(cc2)cc3c2OCCN3Cc2c[n]cn2)=O)ccc1 Chemical compound *c1cc(COC(Nc(cc2)cc3c2OCCN3Cc2c[n]cn2)=O)ccc1 0.000 description 1
- OHXMJRNUPLCPCQ-UHFFFAOYSA-N CCN(C(OCC1NCCC1)=O)c1ccc2OCCN(Cc3c[nH]cn3)c2c1 Chemical compound CCN(C(OCC1NCCC1)=O)c1ccc2OCCN(Cc3c[nH]cn3)c2c1 OHXMJRNUPLCPCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIRCVGDDPICDSF-UHFFFAOYSA-N CCN(C(OCc1c[n](C)cn1)=O)c1ccc2OCCN(Cc3c[nH]cn3)c2c1 Chemical compound CCN(C(OCc1c[n](C)cn1)=O)c1ccc2OCCN(Cc3c[nH]cn3)c2c1 FIRCVGDDPICDSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGZKXIXGFDSGCG-UHFFFAOYSA-N CCN(c(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1)c1ccccn1 Chemical compound CCN(c(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1)c1ccccn1 VGZKXIXGFDSGCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFLZLTWMPDYOG-UHFFFAOYSA-N CCN(c(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1)c1cnccn1 Chemical compound CCN(c(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1)c1cnccn1 ZFFLZLTWMPDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPJHYOZBORALEX-UHFFFAOYSA-N O=C(NCc1ncccc1)Nc(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1 Chemical compound O=C(NCc1ncccc1)Nc(cc1)cc2c1OCCN2Cc1c[nH]cn1 NPJHYOZBORALEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/04—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines
- C07D279/06—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! и ! или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. ! 2. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая одно или более дополнительных терапевтических средств. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из противовоспалительных стероидов, ингибиторов PDE-4, анти-мускариновых средств, кромолин-натрия, антагонистов H1 рецептора, агонистов 5-HT1, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, агонистов рецепторов ангиотензина-II, β-блокаторов, β-агонистов, антагонистов лейкотриена, диуретиков, антагонистов альдостерона, ионотропных средств и натрийуретических пептидов. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из обезболивающих средств, противотревожных средств, средств от мигрени и терапевтических средств, пригодных для лечения сердечных заболеваний, психотических расстройств и глаукомы. ! 6. Способ селективного стимулирования α2С адренергических рецепторов в клетках, нуждающихся в таком лечении, включающий контакт указанной клетки с терапевтически эффективным количеством по �
Claims (15)
2. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая одно или более дополнительных терапевтических средств.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из противовоспалительных стероидов, ингибиторов PDE-4, анти-мускариновых средств, кромолин-натрия, антагонистов H1 рецептора, агонистов 5-HT1, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, агонистов рецепторов ангиотензина-II, β-блокаторов, β-агонистов, антагонистов лейкотриена, диуретиков, антагонистов альдостерона, ионотропных средств и натрийуретических пептидов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из обезболивающих средств, противотревожных средств, средств от мигрени и терапевтических средств, пригодных для лечения сердечных заболеваний, психотических расстройств и глаукомы.
6. Способ селективного стимулирования α2С адренергических рецепторов в клетках, нуждающихся в таком лечении, включающий контакт указанной клетки с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного соединения по п.1 или его соли, или сольвата.
7. Способ лечения одного или более состояний, связанных с α2С адренергическими рецепторами, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, по меньшей мере одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
8. Способ по п.7, в котором указанное состояние выбрано из группы, состоящей из аллергического ринита, конгестии, боли, диареи, глаукомы, застойной сердечной недостаточности, ишемии сердца, маниакальных нарушений, депрессии, тревожности, мигрени, вызванного стрессом недержания мочи, повреждения нейронов вследствие ишемии и шизофрении.
9. Способ по п.8, в котором указанное состояние представляет собой конгестию.
10. Способ по п.9, в котором конгестия связана с персниальным аллергическим ринитом, сезонным аллергическим ринитом, неаллергическим ринитом, вазомоторным ринитом, медикаментозным ринитом, синуситом, острым риносинуситом или хроническим риносинуситом.
11. Способ по п.9, в котором конгестия вызвана полипами или индуцирована вирусами.
12. Способ по п.9, в котором конгестия связана с персниальным аллергическим ринитом, сезонным аллергическим ринитом, неаллергическим ринитом, вазомоторным ринитом, медикаментозным ринитом, синуситом, острым риносинуситом или хроническим риносинуситом.
13. Способ по п.8, в котором указанное состояние представляет собой боль.
14. Способ по п.12, в котором боль связана с нейропатией, воспалением, артритом или диабетом.
15. Соединение по п.1 в выделенной и очищенной форме.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/705,673 | 2007-02-13 | ||
US11/705,673 US7700592B2 (en) | 2005-08-25 | 2007-02-13 | α2C adrenoreceptor agonists |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009134061A true RU2009134061A (ru) | 2011-03-20 |
Family
ID=39512854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009134061/15A RU2009134061A (ru) | 2007-02-13 | 2008-02-11 | ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7700592B2 (ru) |
EP (1) | EP2194986A1 (ru) |
JP (1) | JP2010518162A (ru) |
KR (1) | KR20090111345A (ru) |
CN (1) | CN102264369A (ru) |
AR (1) | AR065310A1 (ru) |
AU (1) | AU2008216804A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0807911A2 (ru) |
CA (1) | CA2677678A1 (ru) |
CL (1) | CL2008000438A1 (ru) |
CO (1) | CO6230991A2 (ru) |
EC (1) | ECSP099574A (ru) |
IL (1) | IL200337A0 (ru) |
MX (1) | MX2009008773A (ru) |
PE (1) | PE20081782A1 (ru) |
RU (1) | RU2009134061A (ru) |
TW (1) | TW200836746A (ru) |
WO (1) | WO2008100463A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200906127B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101374830A (zh) * | 2005-08-25 | 2009-02-25 | 先灵公司 | α2C肾上腺素受体激动剂 |
EP2398776A1 (en) | 2007-02-13 | 2011-12-28 | Schering Corporation | Functionally selective alpha2c adrenoreceptor agonists |
BRPI0807961A2 (pt) | 2007-02-13 | 2017-05-16 | Pharmacopeia Llc | agonista de alfa2c adrenorreceptor funcionalmente seletivos. |
JP2010518161A (ja) | 2007-02-13 | 2010-05-27 | シェーリング コーポレイション | 機能選択性α2Cアドレナリン受容体アゴニストとしてのクロマン誘導体および類似体 |
UA105182C2 (ru) * | 2008-07-03 | 2014-04-25 | Ньюрексон, Інк. | Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность |
EP2323734A1 (en) * | 2008-08-04 | 2011-05-25 | Schering Corporation | Cyclopropylchromene derivatives as modulators of the alpha-2c receptor |
US8324213B2 (en) | 2008-10-07 | 2012-12-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Biaryl-spiroaminooxazoline analogues as alpha 2C adrenergic receptor modulators |
ES2464125T3 (es) | 2009-07-02 | 2014-05-30 | Sanofi | Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT |
EP2482661A4 (en) * | 2009-10-01 | 2013-03-06 | Merck Sharp & Dohme | REVERSED BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGS AS ALPHA-2C ADRENERGE RECEPTOR MODULATORS |
KR101419572B1 (ko) | 2009-11-18 | 2014-07-16 | 주식회사 엘지화학 | 바이폴라 전극쌍/분리막 어셈블리, 이를 포함하는 바이폴라 전지, 및 이들의 제조방법 |
CN102408390B (zh) * | 2011-12-11 | 2013-08-07 | 湖南科技大学 | 具有杀菌活性的n-取代-3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪类化合物 |
RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО"ФармТех" | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
JOP20200052A1 (ar) * | 2013-12-19 | 2017-06-16 | Bayer Pharma AG | بيبريدينيل تتراهيدرو كوينولينات مستبدلة واستخدامها كمعضدات مستقبل أدريني ألفا- 2c |
WO2017040963A1 (en) | 2015-09-03 | 2017-03-09 | Forma Therapeutics, Inc. | [6,6] fused bicyclic hdac8 inhibitors |
CN107652249B (zh) * | 2017-09-26 | 2020-12-01 | 新昌县勤勉生物医药科技有限公司 | 一种1,4苯并噁嗪酮化合物的合成工艺 |
CN112654608B (zh) * | 2018-07-05 | 2024-05-07 | 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所 | 具有脲结构的稠环化合物 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9520150D0 (en) | 1995-10-03 | 1995-12-06 | Orion Yhtymae Oy | New imidazole derivatives |
US5856106A (en) | 1995-11-01 | 1999-01-05 | Biotransplant, Inc. | Determination of antibody production against administered therapeutic glycoproteins, especially monoclonal antibodies |
US6011029A (en) * | 1996-02-26 | 2000-01-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of farnesyl protein transferase |
US5977134A (en) * | 1996-12-05 | 1999-11-02 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
US6841684B2 (en) | 1997-12-04 | 2005-01-11 | Allergan, Inc. | Imidiazoles having reduced side effects |
RU2235092C2 (ru) | 1997-12-04 | 2004-08-27 | Оллерган Инк. | Замещенные производные имидазола, способ введения активного соединения и способ лечения на основе этих соединений |
US20030087962A1 (en) * | 1998-10-20 | 2003-05-08 | Omeros Corporation | Arthroscopic irrigation solution and method for peripheral vasoconstriction and inhibition of pain and inflammation |
TWI283669B (en) | 1999-06-10 | 2007-07-11 | Allergan Inc | Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B/2C adrenergic receptors |
CN101897704B (zh) * | 2000-07-14 | 2014-10-29 | 阿勒根公司 | 含有α-2肾上腺素能激动剂的组合物 |
US7091232B2 (en) | 2002-05-21 | 2006-08-15 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
FI20022159A0 (fi) | 2002-12-05 | 2002-12-05 | Orion Corp | Uusia farmaseuttisia yhdisteitä |
US20050272722A1 (en) | 2004-03-18 | 2005-12-08 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
CN101374830A (zh) | 2005-08-25 | 2009-02-25 | 先灵公司 | α2C肾上腺素受体激动剂 |
-
2007
- 2007-02-13 US US11/705,673 patent/US7700592B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-11 KR KR1020097018858A patent/KR20090111345A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-11 CN CN2008800114698A patent/CN102264369A/zh active Pending
- 2008-02-11 RU RU2009134061/15A patent/RU2009134061A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-02-11 WO PCT/US2008/001776 patent/WO2008100463A1/en active Application Filing
- 2008-02-11 MX MX2009008773A patent/MX2009008773A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-11 CA CA002677678A patent/CA2677678A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-11 BR BRPI0807911-0A2A patent/BRPI0807911A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-11 JP JP2009549597A patent/JP2010518162A/ja active Pending
- 2008-02-11 AU AU2008216804A patent/AU2008216804A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-11 EP EP08714241A patent/EP2194986A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-12 TW TW097104867A patent/TW200836746A/zh unknown
- 2008-02-12 PE PE2008000307A patent/PE20081782A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-12 CL CL200800438A patent/CL2008000438A1/es unknown
- 2008-02-12 AR ARP080100596A patent/AR065310A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-08-11 IL IL200337A patent/IL200337A0/en unknown
- 2009-08-12 CO CO09084452A patent/CO6230991A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-08-13 EC EC2009009574A patent/ECSP099574A/es unknown
- 2009-09-03 ZA ZA200906127A patent/ZA200906127B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008100463B1 (en) | 2008-10-23 |
IL200337A0 (en) | 2010-04-29 |
WO2008100463A1 (en) | 2008-08-21 |
MX2009008773A (es) | 2010-01-29 |
CO6230991A2 (es) | 2010-12-20 |
AR065310A1 (es) | 2009-05-27 |
KR20090111345A (ko) | 2009-10-26 |
PE20081782A1 (es) | 2008-12-18 |
US7700592B2 (en) | 2010-04-20 |
TW200836746A (en) | 2008-09-16 |
EP2194986A1 (en) | 2010-06-16 |
CL2008000438A1 (es) | 2008-06-06 |
ZA200906127B (en) | 2010-06-30 |
CA2677678A1 (en) | 2008-08-21 |
US20080039439A1 (en) | 2008-02-14 |
AU2008216804A1 (en) | 2008-08-21 |
CN102264369A (zh) | 2011-11-30 |
BRPI0807911A2 (pt) | 2014-06-17 |
ECSP099574A (es) | 2009-09-29 |
JP2010518162A (ja) | 2010-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009134061A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА | |
RU2008110908A (ru) | Производные имидазола в качестве функционально селективных агонистов альфа2с адренорецепторов | |
EP2928884B1 (de) | Neuartige benzimidazolderivate als ep4-antagonisten | |
ES2318556T3 (es) | Derivados de sulfonil bencimidazol. | |
DE69624916T2 (de) | Acetamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und medizinische verbindungen diese enthaltend | |
ES2244201T3 (es) | Heterociclos de alquilsulfoxido de 4-bencilpiperidina y su uso como antagonistas del receptor de nmda selectivos del subtipo. | |
PE20211640A1 (es) | INHIBICION DE LA INTEGRINA xvß6 | |
RU2008110902A (ru) | Агонисты адренорецепторов альфа а2с | |
CN102186475B (zh) | 新抑制剂 | |
US20030191164A1 (en) | Propane-1,3-dione derivatives | |
GT200500284A (es) | Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2 | |
CN102186479A (zh) | 用于治疗疾病的组胺受体的氨基嘧啶抑制剂 | |
KR20080027828A (ko) | 글루코코르티코이드 모사체, 이의 제조방법, 약제학적조성물 및 이의 용도 | |
JP2012511054A5 (ru) | ||
JP2008513499A5 (ru) | ||
CA3033913A1 (en) | Heterocyclic apelin receptor (apj) agonists and uses thereof | |
EA201070535A1 (ru) | Новые агонисты глюкокортикоидных рецепторов | |
AR069554A1 (es) | Compuesto triciclico de amino benzoimidazol | |
WO2005063241A1 (ja) | ミトコンドリアベンゾジアゼピン受容体介在性疾患の予防および/または治療剤 | |
JP2020502070A (ja) | 15−pgdh阻害剤とコルチコステロイドおよび/またはtnf阻害剤との組み合わせならびにその使用 | |
PE20091392A1 (es) | Composiciones farmaceuticas como agentes antiinflamatorios | |
CA2741988A1 (en) | 7-hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone derivatives and pbk inhibitors containing the same | |
TW201136927A (en) | Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
CN1942447A (zh) | 离子通道调节剂 | |
JP5251876B2 (ja) | ベンズイミダゾール誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110214 |