RU2009134061A - ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА Download PDF

Info

Publication number
RU2009134061A
RU2009134061A RU2009134061/15A RU2009134061A RU2009134061A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A RU 2009134061/15 A RU2009134061/15 A RU 2009134061/15A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A RU 2009134061 A RU2009134061 A RU 2009134061A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
therapeutic agents
pharmaceutically acceptable
group
solvate
Prior art date
Application number
RU2009134061/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Кевин Д. МАККОРМИК (US)
Кевин Д. МАККОРМИК
Кристофер В. БОЙС (US)
Кристофер В. БОЙС
Нен-янь ШИ (US)
Нен-янь ШИ
Роберт Г. АСЛАНЯН (US)
Роберт Г. АСЛАНЯН
Салем ФЕВРИЕР (US)
Салем ФЕВРИЕР
Пьетро МАНДЖИАРАЧИНА (US)
Пьетро МАНДЖИАРАЧИНА
ЛЕРА РУИС Мануэль ДЕ (US)
ЛЕРА РУИС Мануэль ДЕ
Йоунонг Ю (US)
Йоунонг Ю
Юнйинь ЖЕНЬ (US)
Юнйинь ЖЕНЬ
Ча-ю ХУАНЬ (US)
Ча-ю ХУАНЬ
Бо ЛИАНЬ (US)
Бо ЛИАНЬ
Рон-Киань ЛЮ (US)
Рон-Киань ЛЮ
Руиян ЛЮ (US)
Руиян ЛЮ
ЗАВАЦКИ Лайза ГИЗ (US)
ЗАВАЦКИ Лайза ГИЗ
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн (US)
Шеринг Корпорейшн
Фармакопие, Ллси (Us)
Фармакопие, Ллси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39512854&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009134061(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг Корпорейшн (US), Шеринг Корпорейшн, Фармакопие, Ллси (Us), Фармакопие, Ллси filed Critical Шеринг Корпорейшн (US)
Publication of RU2009134061A publication Critical patent/RU2009134061A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/04—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines
    • C07D279/06—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! и ! или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. ! 2. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая одно или более дополнительных терапевтических средств. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из противовоспалительных стероидов, ингибиторов PDE-4, анти-мускариновых средств, кромолин-натрия, антагонистов H1 рецептора, агонистов 5-HT1, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, агонистов рецепторов ангиотензина-II, β-блокаторов, β-агонистов, антагонистов лейкотриена, диуретиков, антагонистов альдостерона, ионотропных средств и натрийуретических пептидов. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из обезболивающих средств, противотревожных средств, средств от мигрени и терапевтических средств, пригодных для лечения сердечных заболеваний, психотических расстройств и глаукомы. ! 6. Способ селективного стимулирования α2С адренергических рецепторов в клетках, нуждающихся в таком лечении, включающий контакт указанной клетки с терапевтически эффективным количеством по �

Claims (15)

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
и
Figure 00000075
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно содержащая одно или более дополнительных терапевтических средств.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из противовоспалительных стероидов, ингибиторов PDE-4, анти-мускариновых средств, кромолин-натрия, антагонистов H1 рецептора, агонистов 5-HT1, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, агонистов рецепторов ангиотензина-II, β-блокаторов, β-агонистов, антагонистов лейкотриена, диуретиков, антагонистов альдостерона, ионотропных средств и натрийуретических пептидов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные дополнительные терапевтические средства выбраны из группы, состоящей из обезболивающих средств, противотревожных средств, средств от мигрени и терапевтических средств, пригодных для лечения сердечных заболеваний, психотических расстройств и глаукомы.
6. Способ селективного стимулирования α2С адренергических рецепторов в клетках, нуждающихся в таком лечении, включающий контакт указанной клетки с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного соединения по п.1 или его соли, или сольвата.
7. Способ лечения одного или более состояний, связанных с α2С адренергическими рецепторами, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, по меньшей мере одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
8. Способ по п.7, в котором указанное состояние выбрано из группы, состоящей из аллергического ринита, конгестии, боли, диареи, глаукомы, застойной сердечной недостаточности, ишемии сердца, маниакальных нарушений, депрессии, тревожности, мигрени, вызванного стрессом недержания мочи, повреждения нейронов вследствие ишемии и шизофрении.
9. Способ по п.8, в котором указанное состояние представляет собой конгестию.
10. Способ по п.9, в котором конгестия связана с персниальным аллергическим ринитом, сезонным аллергическим ринитом, неаллергическим ринитом, вазомоторным ринитом, медикаментозным ринитом, синуситом, острым риносинуситом или хроническим риносинуситом.
11. Способ по п.9, в котором конгестия вызвана полипами или индуцирована вирусами.
12. Способ по п.9, в котором конгестия связана с персниальным аллергическим ринитом, сезонным аллергическим ринитом, неаллергическим ринитом, вазомоторным ринитом, медикаментозным ринитом, синуситом, острым риносинуситом или хроническим риносинуситом.
13. Способ по п.8, в котором указанное состояние представляет собой боль.
14. Способ по п.12, в котором боль связана с нейропатией, воспалением, артритом или диабетом.
15. Соединение по п.1 в выделенной и очищенной форме.
RU2009134061/15A 2007-02-13 2008-02-11 ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА RU2009134061A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/705,673 2007-02-13
US11/705,673 US7700592B2 (en) 2005-08-25 2007-02-13 α2C adrenoreceptor agonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009134061A true RU2009134061A (ru) 2011-03-20

Family

ID=39512854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009134061/15A RU2009134061A (ru) 2007-02-13 2008-02-11 ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7700592B2 (ru)
EP (1) EP2194986A1 (ru)
JP (1) JP2010518162A (ru)
KR (1) KR20090111345A (ru)
CN (1) CN102264369A (ru)
AR (1) AR065310A1 (ru)
AU (1) AU2008216804A1 (ru)
BR (1) BRPI0807911A2 (ru)
CA (1) CA2677678A1 (ru)
CL (1) CL2008000438A1 (ru)
CO (1) CO6230991A2 (ru)
EC (1) ECSP099574A (ru)
IL (1) IL200337A0 (ru)
MX (1) MX2009008773A (ru)
PE (1) PE20081782A1 (ru)
RU (1) RU2009134061A (ru)
TW (1) TW200836746A (ru)
WO (1) WO2008100463A1 (ru)
ZA (1) ZA200906127B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101374830A (zh) * 2005-08-25 2009-02-25 先灵公司 α2C肾上腺素受体激动剂
EP2398776A1 (en) 2007-02-13 2011-12-28 Schering Corporation Functionally selective alpha2c adrenoreceptor agonists
BRPI0807961A2 (pt) 2007-02-13 2017-05-16 Pharmacopeia Llc agonista de alfa2c adrenorreceptor funcionalmente seletivos.
JP2010518161A (ja) 2007-02-13 2010-05-27 シェーリング コーポレイション 機能選択性α２Ｃアドレナリン受容体アゴニストとしてのクロマン誘導体および類似体
UA105182C2 (ru) * 2008-07-03 2014-04-25 Ньюрексон, Інк. Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
EP2323734A1 (en) * 2008-08-04 2011-05-25 Schering Corporation Cyclopropylchromene derivatives as modulators of the alpha-2c receptor
US8324213B2 (en) 2008-10-07 2012-12-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Biaryl-spiroaminooxazoline analogues as alpha 2C adrenergic receptor modulators
ES2464125T3 (es) 2009-07-02 2014-05-30 Sanofi Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT
EP2482661A4 (en) * 2009-10-01 2013-03-06 Merck Sharp & Dohme REVERSED BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGS AS ALPHA-2C ADRENERGE RECEPTOR MODULATORS
KR101419572B1 (ko) 2009-11-18 2014-07-16 주식회사 엘지화학 바이폴라 전극쌍/분리막 어셈블리, 이를 포함하는 바이폴라 전지, 및 이들의 제조방법
CN102408390B (zh) * 2011-12-11 2013-08-07 湖南科技大学 具有杀菌活性的n-取代-3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪类化合物
RU2550346C2 (ru) 2013-09-26 2015-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО"ФармТех" Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
JOP20200052A1 (ar) * 2013-12-19 2017-06-16 Bayer Pharma AG بيبريدينيل تتراهيدرو كوينولينات مستبدلة واستخدامها كمعضدات مستقبل أدريني ألفا- 2c
WO2017040963A1 (en) 2015-09-03 2017-03-09 Forma Therapeutics, Inc. [6,6] fused bicyclic hdac8 inhibitors
CN107652249B (zh) * 2017-09-26 2020-12-01 新昌县勤勉生物医药科技有限公司 一种1，4苯并噁嗪酮化合物的合成工艺
CN112654608B (zh) * 2018-07-05 2024-05-07 桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所 具有脲结构的稠环化合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9520150D0 (en) 1995-10-03 1995-12-06 Orion Yhtymae Oy New imidazole derivatives
US5856106A (en) 1995-11-01 1999-01-05 Biotransplant, Inc. Determination of antibody production against administered therapeutic glycoproteins, especially monoclonal antibodies
US6011029A (en) * 1996-02-26 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of farnesyl protein transferase
US5977134A (en) * 1996-12-05 1999-11-02 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US6841684B2 (en) 1997-12-04 2005-01-11 Allergan, Inc. Imidiazoles having reduced side effects
RU2235092C2 (ru) 1997-12-04 2004-08-27 Оллерган Инк. Замещенные производные имидазола, способ введения активного соединения и способ лечения на основе этих соединений
US20030087962A1 (en) * 1998-10-20 2003-05-08 Omeros Corporation Arthroscopic irrigation solution and method for peripheral vasoconstriction and inhibition of pain and inflammation
TWI283669B (en) 1999-06-10 2007-07-11 Allergan Inc Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B/2C adrenergic receptors
CN101897704B (zh) * 2000-07-14 2014-10-29 阿勒根公司 含有α-2肾上腺素能激动剂的组合物
US7091232B2 (en) 2002-05-21 2006-08-15 Allergan, Inc. 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
FI20022159A0 (fi) 2002-12-05 2002-12-05 Orion Corp Uusia farmaseuttisia yhdisteitä
US20050272722A1 (en) 2004-03-18 2005-12-08 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
CN101374830A (zh) 2005-08-25 2009-02-25 先灵公司 α2C肾上腺素受体激动剂

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008100463B1 (en) 2008-10-23
IL200337A0 (en) 2010-04-29
WO2008100463A1 (en) 2008-08-21
MX2009008773A (es) 2010-01-29
CO6230991A2 (es) 2010-12-20
AR065310A1 (es) 2009-05-27
KR20090111345A (ko) 2009-10-26
PE20081782A1 (es) 2008-12-18
US7700592B2 (en) 2010-04-20
TW200836746A (en) 2008-09-16
EP2194986A1 (en) 2010-06-16
CL2008000438A1 (es) 2008-06-06
ZA200906127B (en) 2010-06-30
CA2677678A1 (en) 2008-08-21
US20080039439A1 (en) 2008-02-14
AU2008216804A1 (en) 2008-08-21
CN102264369A (zh) 2011-11-30
BRPI0807911A2 (pt) 2014-06-17
ECSP099574A (es) 2009-09-29
JP2010518162A (ja) 2010-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009134061A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА, 3,4-ДИГИДО-1,4-БЕНЗОТИАЗИНА И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-ХИНОКСАЛИНА КАК АГОНИСТЫ α2С АДРЕНОРЕЦЕПТОРА
RU2008110908A (ru) Производные имидазола в качестве функционально селективных агонистов альфа2с адренорецепторов
EP2928884B1 (de) Neuartige benzimidazolderivate als ep4-antagonisten
ES2318556T3 (es) Derivados de sulfonil bencimidazol.
DE69624916T2 (de) Acetamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und medizinische verbindungen diese enthaltend
ES2244201T3 (es) Heterociclos de alquilsulfoxido de 4-bencilpiperidina y su uso como antagonistas del receptor de nmda selectivos del subtipo.
PE20211640A1 (es) INHIBICION DE LA INTEGRINA xvß6
RU2008110902A (ru) Агонисты адренорецепторов альфа а2с
CN102186475B (zh) 新抑制剂
US20030191164A1 (en) Propane-1,3-dione derivatives
GT200500284A (es) Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
CN102186479A (zh) 用于治疗疾病的组胺受体的氨基嘧啶抑制剂
KR20080027828A (ko) 글루코코르티코이드 모사체, 이의 제조방법, 약제학적조성물 및 이의 용도
JP2012511054A5 (ru)
JP2008513499A5 (ru)
CA3033913A1 (en) Heterocyclic apelin receptor (apj) agonists and uses thereof
EA201070535A1 (ru) Новые агонисты глюкокортикоидных рецепторов
AR069554A1 (es) Compuesto triciclico de amino benzoimidazol
WO2005063241A1 (ja) ミトコンドリアベンゾジアゼピン受容体介在性疾患の予防および／または治療剤
JP2020502070A (ja) １５−ｐｇｄｈ阻害剤とコルチコステロイドおよび／またはｔｎｆ阻害剤との組み合わせならびにその使用
PE20091392A1 (es) Composiciones farmaceuticas como agentes antiinflamatorios
CA2741988A1 (en) 7-hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone derivatives and pbk inhibitors containing the same
TW201136927A (en) Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
CN1942447A (zh) 离子通道调节剂
JP5251876B2 (ja) ベンズイミダゾール誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110214