RU2009133254A - Соли 668 - Google Patents

Соли 668 Download PDF

Info

Publication number
RU2009133254A
RU2009133254A RU2009133254/04A RU2009133254A RU2009133254A RU 2009133254 A RU2009133254 A RU 2009133254A RU 2009133254/04 A RU2009133254/04 A RU 2009133254/04A RU 2009133254 A RU2009133254 A RU 2009133254A RU 2009133254 A RU2009133254 A RU 2009133254A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
sulfonate
benzothiazol
Prior art date
Application number
RU2009133254/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт УИТТОК (GB)
Роберт УИТТОК
Джейн УИТНОЛЛ (GB)
Джейн УИТНОЛЛ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37898978&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009133254(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2009133254A publication Critical patent/RU2009133254A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Фармацевтически приемлемая соль N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида при условии, что она не является дигидробромидной или дигидрохлоридной солью. ! 2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой трифторацетат, сульфат, фосфат, ацетат, фумарат, малеат, цитрат, пируват, сукцинат, оксалат, метансульфонат, пара-толуолсульфонат, бисульфат, бензолсульфонат, этансульфонат, малонат, ксинафоат, аскорбат, олеат, никотинат, сахаринат, адипат, формиат, гликолят, L-лактат, D-лактат, аспартат, малат, L-тартрат, D-тартрат, стеарат, 2-фуроат, 3-фуроат, нападизилат (нафталин-1,5-дисульфонат или нафталин-1-(сульфоновая кислота)-5-сульфонат), эдизилат (этан-1,2-дисульфонат или этан-1-(сульфоновая кислота)-2-сульфонат), изетионат (2-гидроксиэтилсульфонат), 2-мезитилен-сульфонат, 2-нафталинсульфонат, D-манделат или L-манделат. !3. Фармацевтически приемлемая соль N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида, представляющая собой цитрат, дитозилат, фосфат, диксинафоат, сульфат, монобензоат, фумарат или безилат. ! 4. Способ получения соли по п.1, включающий взаимодействие подходящей кислоты с N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]-пропанамидом в подходящем растворителе возможно при повышенной температуре. ! 5. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. ! 6. Фармацевтически приемлемая соль по п.1 для примен

Claims (13)

1. Фармацевтически приемлемая соль N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида при условии, что она не является дигидробромидной или дигидрохлоридной солью.
2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой трифторацетат, сульфат, фосфат, ацетат, фумарат, малеат, цитрат, пируват, сукцинат, оксалат, метансульфонат, пара-толуолсульфонат, бисульфат, бензолсульфонат, этансульфонат, малонат, ксинафоат, аскорбат, олеат, никотинат, сахаринат, адипат, формиат, гликолят, L-лактат, D-лактат, аспартат, малат, L-тартрат, D-тартрат, стеарат, 2-фуроат, 3-фуроат, нападизилат (нафталин-1,5-дисульфонат или нафталин-1-(сульфоновая кислота)-5-сульфонат), эдизилат (этан-1,2-дисульфонат или этан-1-(сульфоновая кислота)-2-сульфонат), изетионат (2-гидроксиэтилсульфонат), 2-мезитилен-сульфонат, 2-нафталинсульфонат, D-манделат или L-манделат.
3. Фармацевтически приемлемая соль N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]пропанамида, представляющая собой цитрат, дитозилат, фосфат, диксинафоат, сульфат, монобензоат, фумарат или безилат.
4. Способ получения соли по п.1, включающий взаимодействие подходящей кислоты с N-[2-(диэтиламино)этил]-N-(2-{[2-(4-гидрокси-2-оксо-2,3-дигидро-1,3-бензотиазол-7-ил)этил]амино}этил)-3-[2-(1-нафтил)этокси]-пропанамидом в подходящем растворителе возможно при повышенной температуре.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
6. Фармацевтически приемлемая соль по п.1 для применения в терапии.
7. Применение фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства для лечения заболеваний или состояний человека, при которых полезно модулирование β2-адренорецепторной активности.
8. Применение фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства для применения в лечении респираторного дистресс-синдрома взрослых (ARDS), легочной эмфиземы, бронхита, бронхоэктаза, хронической обструктивной болезни легких (COPD), астмы или ринита.
9. Фармацевтически приемлемая соль по п.1 для лечения респираторного болезненного состояния.
10. Фармацевтически приемлемая соль по п.1 для лечения респираторного дистресс-синдрома взрослых (ARDS), легочной эмфиземы, бронхита, бронхоэктаза, хронической обструктивной болезни легких (COPD), астмы или ринита.
11. Способ лечения или снижения риска заболевания или состояния, при котором полезно модулирование β2-адренорецепторной активности, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтически приемлемой соли по п.1.
12. Способ лечения или снижения риска воспалительного заболевания или состояния, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтически приемлемой соли по п.1.
13. Способ по п.11 или 12, где заболевание или состояние представляет собой респираторный дистресс-синдром взрослых (ARDS), легочную эмфизему, бронхит, бронхоэктаз, хроническую обструктивную болезнь легких (COPD), астму или ринит.
RU2009133254/04A 2007-02-08 2008-02-06 Соли 668 RU2009133254A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0702458.1 2007-02-08
GBGB0702458.1A GB0702458D0 (en) 2007-02-08 2007-02-08 Salts 668

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009133254A true RU2009133254A (ru) 2011-03-20

Family

ID=37898978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009133254/04A RU2009133254A (ru) 2007-02-08 2008-02-06 Соли 668

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20100093813A1 (ru)
EP (1) EP2118084A1 (ru)
JP (1) JP2010518057A (ru)
KR (1) KR20090107054A (ru)
CN (1) CN101605770A (ru)
AR (1) AR065278A1 (ru)
AU (1) AU2008212714A1 (ru)
BR (1) BRPI0807727A2 (ru)
CA (1) CA2675994A1 (ru)
CL (1) CL2008000399A1 (ru)
CO (1) CO6241151A2 (ru)
EC (1) ECSP099580A (ru)
GB (1) GB0702458D0 (ru)
IL (1) IL199913A0 (ru)
MX (1) MX2009008371A (ru)
PE (1) PE20090646A1 (ru)
RU (1) RU2009133254A (ru)
TW (1) TW200845970A (ru)
UY (1) UY30903A1 (ru)
WO (1) WO2008096112A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200738658A (en) 2005-08-09 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200738659A (en) * 2005-08-29 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200745067A (en) 2006-03-14 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7858663B1 (en) * 2007-10-31 2010-12-28 Pisgah Laboratories, Inc. Physical and chemical properties of thyroid hormone organic acid addition salts
TW200833670A (en) 2006-12-20 2008-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 569
GB0702458D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab Salts 668
CN102124003A (zh) 2008-06-18 2011-07-13 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为治疗呼吸系统疾病的β2肾上腺素受体拮抗剂的苯并噁嗪酮衍生物
KR20110014227A (ko) 2008-06-27 2011-02-10 쿄세라 코포레이션 무선 통신 장치 및 무선 통신 방법
US8236786B2 (en) 2008-08-07 2012-08-07 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Respiratory disease treatment
WO2010150014A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited 5r- 5 -deuterated glitazones for respiratory disease treatment
WO2011061527A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Astrazeneca Ab Combinations comprising a glucocorticoid receptor modulator for the treatment of respiratory diseases
WO2011098746A1 (en) 2010-02-09 2011-08-18 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Crystalline acid addition salts of ( 5r) -enanti0mer of pioglitazone
GB201002243D0 (en) 2010-02-10 2010-03-31 Argenta Therapeutics Ltd Respiratory disease treatment
GB201002224D0 (en) 2010-02-10 2010-03-31 Argenta Therapeutics Ltd Respiratory disease treatment
WO2018199277A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 株式会社富士薬品 ３－（３，５－ジクロロ－４－ヒドロキシベンゾイル）－１，１－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１，３－ベンゾチアゾールの結晶形及び塩

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2653977A (en) 1953-09-29 Chxnx
US3775477A (en) 1971-03-10 1973-11-27 Sterling Drug Inc N,n'-bis(2-aryl-2-(hydroxy or oxo)-ethyl)-bridged-bis-carboxamides
US4460581A (en) 1982-10-12 1984-07-17 Boehringer Ingelheim Kg (1-Hydroxy-2-amino-alkyl)-substituted benzoxazinones and benzoxazolinones
EP0162576B1 (en) 1984-04-17 1989-07-26 Glaxo Group Limited Ethanolamine compounds
US4554284A (en) 1984-09-12 1985-11-19 Smithkline Beckman Corporation 7-(2-Aminoethyl)-1,3-benzthia- or oxa-zol-2(3H)-ones
US4554287A (en) 1984-09-12 1985-11-19 Smithkline Beckman Corporation Antihypertensive 7-[2-(dialkylamino)ethyl]-4-hydroxy-1,3-benzimidazol-2-ones
GB8525483D0 (en) 1985-10-16 1985-11-20 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8718938D0 (en) 1987-08-11 1987-09-16 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
IE903614A1 (en) 1989-10-10 1991-04-24 Glaxo Group Ltd Phenethanolamine Compound
GB9210632D0 (en) 1992-05-19 1992-07-01 Fisons Plc Compounds
GB9211172D0 (en) 1992-05-27 1992-07-08 Fisons Plc Compounds
IE914003A1 (en) 1990-11-20 1992-05-20 Astra Pharma Prod Biologically Active Amines
US5648370A (en) 1990-11-20 1997-07-15 Astra Pharmaceuticals Limited 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
TW356468B (en) 1995-09-15 1999-04-21 Astra Pharma Prod Benzothiazolone compounds useful as beta2-adrenoreceptor and dopamine DA2 receptor agonists process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
GB9526511D0 (en) 1995-12-23 1996-02-28 Astra Pharma Prod Pharmaceutically active compounds
DE69709647T2 (de) 1996-05-20 2002-11-07 Teijin Ltd Cyclischer diarylalkyl diaminederivate als antogoniste von chemokinerezeptoren
SE9700706D0 (sv) 1997-02-27 1997-02-27 Astra Pharma Prod Process for the preparation of benzothiazoline compounds
SE9701304D0 (sv) 1997-04-09 1997-04-09 Astra Pharma Prod Compounds
JP2002509119A (ja) 1998-01-13 2002-03-26 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド ドーパミン（Ｄ２）レセプターアゴニスト活性を有する化合物およびβ２−アドレナリンレセプターアゴニスト活性を有する化合物（Ｂ）を含有する薬学的組成物
US6362371B1 (en) 1998-06-08 2002-03-26 Advanced Medicine, Inc. β2- adrenergic receptor agonists
GB9913083D0 (en) 1999-06-04 1999-08-04 Novartis Ag Organic compounds
US6683115B2 (en) 1999-06-02 2004-01-27 Theravance, Inc. β2-adrenergic receptor agonists
SE9902937D0 (sv) 1999-08-18 1999-08-18 Astra Pharma Prod Pharmaceutical compositions
SE9902936D0 (sv) 1999-08-18 1999-08-18 Astra Pharma Prod Pharmaceutical compositions
SE9902938D0 (sv) 1999-08-18 1999-08-18 Astra Pharma Prod Pharmaceutical compositions
SE9902935D0 (sv) 1999-08-18 1999-08-18 Astra Pharma Prod Pharmaceutical compositions
OA11558A (en) 1999-12-08 2004-06-03 Advanced Medicine Inc Beta 2-adrenergic receptor agonists.
US6506901B2 (en) 2000-07-17 2003-01-14 Wyeth Substituted 2-(S)-hydroxy-3-(piperidin-4-yl-methylamino)-propyl ethers and substituted 2-aryl-2-(R)-hydroxy-1-(piperidin-4-yl-methyl)-ethylamine β-3 adrenergic receptor agonists
DE60224172T2 (de) 2001-03-22 2008-12-04 Glaxo Group Ltd., Greenford Formanilid-derivative als beta2-adrenorezeptor-agonisten
ES2438985T3 (es) 2001-09-14 2014-01-21 Glaxo Group Limited Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias
US20030229058A1 (en) 2001-11-13 2003-12-11 Moran Edmund J. Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
GB0217225D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
AR040962A1 (es) 2002-08-09 2005-04-27 Novartis Ag Compuestos derivados de tiazol 1,3-2-ona, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
GB0225540D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
PE20040950A1 (es) 2003-02-14 2005-01-01 Theravance Inc DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS
GB0303396D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
EP1615881A2 (en) 2003-04-01 2006-01-18 Theravance, Inc. Diarylmethyl and related compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
TW200526547A (en) 2003-09-22 2005-08-16 Theravance Inc Amino-substituted ethylamino β2 adrenergic receptor agonists
GB0324654D0 (en) 2003-10-22 2003-11-26 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
GB0324886D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
JP2005187357A (ja) 2003-12-25 2005-07-14 Nippon Suisan Kaisha Ltd 選択的なβ２受容体アゴニスト活性を有するベンゾチアゾロン誘導体の製造方法
TW200531692A (en) 2004-01-12 2005-10-01 Theravance Inc Aryl aniline derivatives as β2 adrenergic receptor agonists
GB0402797D0 (en) 2004-02-09 2004-03-10 Novartis Ag Organic compounds
WO2005092861A1 (en) 2004-03-11 2005-10-06 Pfizer Limited Quinolinone derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use
EP1577306A1 (de) 2004-03-17 2005-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Neue Benzoxazinonderivate als langwirksame Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
WO2005092841A1 (en) 2004-03-23 2005-10-06 Pfizer Limited Compounds having beta-agonist activity
EP1595873A1 (de) 2004-05-13 2005-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
WO2005110990A1 (de) 2004-05-13 2005-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hydroxy-substituierte benzkondensierte heterozyklen als betaagonisten zur behandlung von atemwegserkrankungen
DE102004024453A1 (de) 2004-05-14 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Bronchodilatoren zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
US20080039495A1 (en) 2004-06-03 2008-02-14 Linsell Martin S Diamine Beta2 Adrenergic Receptor Agonists
WO2006014704A1 (en) 2004-07-21 2006-02-09 Theravance, Inc. DIARYL ETHER β2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
EP1778626A1 (en) 2004-08-16 2007-05-02 Theravance, Inc. Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
WO2006023460A2 (en) 2004-08-16 2006-03-02 Theravance, Inc. COMPOUNDS HAVING β2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
WO2006031556A2 (en) 2004-09-10 2006-03-23 Theravance. Inc. Amidine substituted aryl aniline compounds
GB0426164D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Novartis Ag Organic compounds
BRPI0606712A2 (pt) 2005-01-11 2010-03-16 Glaxo Group Ltd sal do composto, formulação farmacêutica, combinação, uso de um composto, e, método para preparar um composto cristalino
GB0511066D0 (en) 2005-05-31 2005-07-06 Novartis Ag Organic compounds
CN101223132A (zh) 2005-07-18 2008-07-16 辉瑞有限公司 制备磺酰胺衍生物的方法
TW200738658A (en) * 2005-08-09 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200740781A (en) 2005-08-29 2007-11-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200738659A (en) 2005-08-29 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20090029958A1 (en) 2006-03-08 2009-01-29 Lilian Alcaraz Phenethanolamine derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
TW200745084A (en) 2006-03-08 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200745067A (en) 2006-03-14 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2008041914A1 (en) 2006-10-06 2008-04-10 Astrazeneca Ab 5-(2-AMINO-L-HYDROXYETHYL)-8-HYDROXY-2-OXOQUINOLINE DERIVATIVES AND OTHER COMPOUNDS AS β2 -ADRENERGIC AGONISTS
CN101636379A (zh) 2006-12-20 2010-01-27 阿斯利康(瑞典)有限公司 胺衍生物及其在β2肾上腺素受体介导的疾病中的用途
TW200833670A (en) 2006-12-20 2008-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 569
GB0702459D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab Salts 669
GB0702456D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab New combination
GB0702457D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab New combination 666
GB0702458D0 (en) 2007-02-08 2007-03-21 Astrazeneca Ab Salts 668
GB0703999D0 (en) 2007-03-01 2007-04-11 Astrazeneca Ab New combination 667
GB0704000D0 (en) 2007-03-01 2007-04-11 Astrazeneca Ab Salts 670
WO2009037503A2 (en) 2007-09-18 2009-03-26 Astrazeneca Ab New combination - 012 for the treatment of respiratory diseases

Also Published As

Publication number Publication date
US8058294B2 (en) 2011-11-15
KR20090107054A (ko) 2009-10-12
TW200845970A (en) 2008-12-01
GB0702458D0 (en) 2007-03-21
MX2009008371A (es) 2009-08-12
AU2008212714A1 (en) 2008-08-14
UY30903A1 (es) 2008-09-30
EP2118084A1 (en) 2009-11-18
CO6241151A2 (es) 2011-01-20
US20100093813A1 (en) 2010-04-15
BRPI0807727A2 (pt) 2014-06-03
CL2008000399A1 (es) 2008-10-24
PE20090646A1 (es) 2009-06-26
ECSP099580A (es) 2009-09-29
US20080249145A1 (en) 2008-10-09
CA2675994A1 (en) 2008-08-14
CN101605770A (zh) 2009-12-16
IL199913A0 (en) 2010-04-15
WO2008096112A1 (en) 2008-08-14
AR065278A1 (es) 2009-05-27
JP2010518057A (ja) 2010-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009133254A (ru) Соли 668
JP5501226B2 (ja) アリールスルホニル誘導体を有効成分とする長鎖脂肪酸伸長酵素阻害剤
JP5113838B2 (ja) プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤および使用方法
RU2009133255A (ru) Комбинации бензотиазолона, агонистического в отношении бета-2-адренорецепторов
JPWO2007091622A1 (ja) 抗癌医薬組成物
TW201215605A (en) Manufacturing process for pyrimidine derivatives
RU2005135016A (ru) Производные хинолина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
JP2009522278A (ja) Ｎ−［２，４−ビス（１，１−ジメチルエチル）−５−ヒドロキシフェニル］−１，４−ジヒドロ−４−オキソキノリン−３−カルボキサミドの固体形態
PE20081263A1 (es) DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ß2 ADRENERGICO
JO3006B1 (ar) املاح ليسين مبتكرة من مشتقات حامض 4-((فينوكسي الكيل)ثيو) فينوكسي الخليك
CN103200820A (zh) 作为s-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新颖的取代喹啉化合物
NZ589746A (en) Method for manufacturing medicinal compounds containing dabigatran
WO2013064031A1 (zh) 一类n-苄基苯胺衍生物及其用途
JP2012519715A (ja) アゴメラチンの新規結晶形態ｖｉ、製造方法及びその応用
TW201443001A (zh) 雙環止痛化合物
MY148257A (en) (thio)-carbamoyl-cyclohexane derivatives and method for treating schizophrenia
AU2014230583B2 (en) Guanidinobenzoic acid ester compound
JP2009527568A5 (ru)
TW202116749A (zh) 大規模製備2,4,6-三氟-n-[6-(1-甲基-哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-苯甲醯胺半琥珀酸鹽的方法及中間體，以及2,4,6-三氟-n-[6-(1-甲基-哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-苯甲醯胺醋酸鹽之製備
RU2015111836A (ru) Производные триазолкарбоксамида
JP2022116328A (ja) 線維症疾患の治療及び／又は予防用アミノナフトキノン化合物
EP4279138A3 (en) Crystal of compound as c-met kinase inhibitor and preparation method therefor and use thereof
CN1046718C (zh) 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的6－(2－亚咪唑烷基氨基)喹啉化合物
ATE525371T1 (de) Salze von imidazol-5-carbonsäure-derivaten, herstellungsverfahren und verwendung davon
JP2009096804A (ja) キナゾリノン誘導体又はキノキサリン誘導体を有効成分として含む角結膜障害の予防又は治療剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120416