RU2009126750A - Водные составы стабилизаторов для мягких поролонов холодного формования для получения высокоэластичных мягких пенополиуретанов или растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования - Google Patents

Водные составы стабилизаторов для мягких поролонов холодного формования для получения высокоэластичных мягких пенополиуретанов или растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования Download PDF

Info

Publication number
RU2009126750A
RU2009126750A RU2009126750/05A RU2009126750A RU2009126750A RU 2009126750 A RU2009126750 A RU 2009126750A RU 2009126750/05 A RU2009126750/05 A RU 2009126750/05A RU 2009126750 A RU2009126750 A RU 2009126750A RU 2009126750 A RU2009126750 A RU 2009126750A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preferred case
soft foam
cold
water
stabilizer
Prior art date
Application number
RU2009126750/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Мартин ГЛОС (DE)
Мартин ГЛОС
Уильям БАНТИНГ (US)
Уильям БАНТИНГ
Харальд МОДРО (DE)
Харальд МОДРО
Младен ВИДАКОВИЧ (DE)
Младен ВИДАКОВИЧ
Original Assignee
Эвоник Гольдшмидт ГмбХ (DE)
Эвоник Гольдшмидт Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Гольдшмидт ГмбХ (DE), Эвоник Гольдшмидт Гмбх filed Critical Эвоник Гольдшмидт ГмбХ (DE)
Publication of RU2009126750A publication Critical patent/RU2009126750A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/409—Dispersions of polymers of C08G in organic compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/06—Flexible foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования для применения при получении высокоэластичных мягких пенополиуретанов холодного формования или для применения при получении растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования для высокоэластичных пенополиуретанов холодного формования, отличающийся тем, что он включает приведенные далее компоненты: ! а) от ≥0,1 до ≤80 мас.% не менее чем одного нерастворимого в воде полисилоксанового соединения с молекулярной массой по крайней мере ≥300 и ≤10000 г/моль, !б) ≥2 мас.% воды, ! в) ≥0,1 мас.% поверхностно-активного вещества, ! г) от ≥0 до 10 мас.% добавок, выбираемых из группы, включающей загустители, средства для защиты от замерзания, органические растворители и/или биоциды, ! д) ≥0 мас.% растворимого в воде силоксана (растворимых в воде силоксанов), ! при этом количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент составляло в максимуме 100 мас.% из расчета на водный состав стабилизатора мягкого поролона холодного формования. ! 2. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, отличающийся тем, что он включает приведенные далее компоненты: ! а) от 0,1 до 80 мас.% не менее чем одного нерастворимого в воде полисилоксанового соединения с молекулярной массой ≤10000 г/моль приведенной далее общей формулы I ! , ! где R, одинаковые или разные, означают линейный, разветвленный, ненасыщенный или насыщенный углеводородный остаток с числом атомов углерода от одного до пятидесяти, ! R1 означают R, ОН, одинаковые или разные линейные, разветвленные, ненасыщенные или насыщенные углеводор

Claims (22)

1. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования для применения при получении высокоэластичных мягких пенополиуретанов холодного формования или для применения при получении растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования для высокоэластичных пенополиуретанов холодного формования, отличающийся тем, что он включает приведенные далее компоненты:
а) от ≥0,1 до ≤80 мас.% не менее чем одного нерастворимого в воде полисилоксанового соединения с молекулярной массой по крайней мере ≥300 и ≤10000 г/моль,
б) ≥2 мас.% воды,
в) ≥0,1 мас.% поверхностно-активного вещества,
г) от ≥0 до 10 мас.% добавок, выбираемых из группы, включающей загустители, средства для защиты от замерзания, органические растворители и/или биоциды,
д) ≥0 мас.% растворимого в воде силоксана (растворимых в воде силоксанов),
при этом количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент составляло в максимуме 100 мас.% из расчета на водный состав стабилизатора мягкого поролона холодного формования.
2. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, отличающийся тем, что он включает приведенные далее компоненты:
а) от 0,1 до 80 мас.% не менее чем одного нерастворимого в воде полисилоксанового соединения с молекулярной массой ≤10000 г/моль приведенной далее общей формулы I
Figure 00000001
,
где R, одинаковые или разные, означают линейный, разветвленный, ненасыщенный или насыщенный углеводородный остаток с числом атомов углерода от одного до пятидесяти,
R1 означают R, ОН, одинаковые или разные линейные, разветвленные, ненасыщенные или насыщенные углеводородные остатки с числом атомов углерода от одного до ста, содержащие по крайней мере один гетероатом, выбираемый из группы: атомы азота, серы, кислорода, фосфора, фтора, хлора, брома и/или иода,
n принимает значения от ≥0 до 50,
m принимает значения от ≥0 до 50,
k принимает значения от ≥0 до 10,
б) от 2 до 99 мас.% воды,
в) от 0,1 до 90 мас.% поверхностно-активного вещества,
г) от ≥0 до 10 мас.% добавок, выбираемых из группы, включающей загустители, средства для защиты от замерзания, органические растворители и/или биоциды,
д) от ≥0 до 80 мас.% растворимого в воде силоксана (растворимых в воде силоксанов),
при условии, что n+m≥2 и n+m≤70, причем количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент из расчета на общую массу водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования составляло в максимуме 100 мас.%.
3. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.2,
где R, одинаковые или разные, означают алкильный или арильный остаток, в предпочтительном случае метильную, этильную или пропильную группу, в более предпочтительном случае метильную группу,
n принимает значения от 1 до 50, в предпочтительном случае от 3 до 40 и в особо предпочтительном случае от 5 до 25,
m принимает значения от ≥1 до 20, в предпочтительном случае от 2 до 15 и в особо предпочтительном случае от 3 до 10,
k принимает значения от ≥1 до 10, в предпочтительном случае от 2 до 8 и в особо предпочтительном случае от 3 до 6.
4. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.2, где по крайней мере один остаток R1 представляет собой боковую цепь формулы II
Figure 00000002
,
где R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, метильную, этильную, пропильную или фенильную группу,
R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный, ацильный, ацетильный, арильный остаток, в предпочтительном случае одновалентный или двухвалентный углеводородный остаток с числом атомов углерода от одного до тридцати и в предпочтительном случае одновалентный (g=1) или двухвалентный (g=2) углеводородный остаток с числом атомов углерода от одного до тридцати с не менее чем одним гетероатомом, выбираемым из группы: атомы азота, серы, кислорода, фосфора, фтора, хлора, брома и/или йода,
Х означает насыщенный, ненасыщенный, разветвленный, циклический дифункциональный углеводород с числом атомов углерода от одного до тридцати, в состав которого также могут входить такие гетероатомы, как атомы азота или кислорода,
а принимает значения от ≥0 до ≤30, в предпочтительном случае от 1 до 25 и в более предпочтительном случае от 2 до 20,
g означает 1 или 2,
р означает 0 или 1,
r означает 0 или 1,
s означает 0 или 1.
5. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, где нерастворимое в воде полисилоксановое соединение имеет следующую далее формулу III:
Figure 00000003
,
где R, одинаковые или разные, означают метильную или этильную группу,
R1 означают R, ОН, одинаковые или разные алкильные остатки, содержащие гидроксильные группы, аминогруппы, атомы хлора или цианогруппы, в предпочтительном случае это гидроксиалкильные, аминоалкильные, хлорпропильный или цианопропильный остатки,
n принимает значения от ≥2 до 30, в предпочтительном случае от 3 до 25 и в особо предпочтительном случае от 4 до 25,
m принимает значения от ≥0 до ≤5.
6. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, где соотношение, полученное делением массовой доли используемых поверхностно-активных веществ на массовую долю нерастворимых в воде силоксанов в составе стабилизатора для мягкого поролона холодного формования, принимает значение 0<Q≤1, в частности Q≤0,5, в более предпочтительном случае Q≤0,2 или даже Q≤0,15.
7. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, где нерастворимые в воде полисилоксаны имеют молекулярную массу от 300 до 4000 г/моль, в предпочтительном случае от 350 до 3500 г/моль и в особо предпочтительном случае от 400 до 3000 г/моль.
8. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, где нерастворимое в воде полисилоксановое соединение имеет не более 70 атомов кремния на одну молекулу, в предпочтительном случае не более 50, в особо предпочтительном случае от 5 до 25 атомов кремния, причем наибольшее предпочтение отдается полидиметилсилоксанам с числом атомов кремния в молекуле от 5 до 25.
9. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, где структурные единицы простых полиэфиров в составе нерастворимых в воде полисилоксанов имеют молекулярную массу от 44 до 1000 г/моль, в предпочтительном случае от 58 до 750 г/моль и в более предпочтительном случае от 88 до 500 г/моль.
10. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, отличающийся тем, что он включает
а) от ≥0,1 до ≤80 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0,2 до ≤60 мас.%, в более предпочтительном случае от ≥0,3 до ≤50 нерастворимого в воде полисилоксана, причем особое предпочтение отдается нерастворимому в воде полисилоксану в количестве от 0,5 до ≤40 мас.%,
б) от ≥5 до ≤99 мас.%, в предпочтительном случае от ≥10 до ≤95 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥30 до ≤90 мас.% воды,
в) от ≥0,1 до ≤99 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0,2 до ≤90 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥0,3 до ≤40 мас.% поверхностно-активного вещества,
г) от ≥0 до 10 мас.%, в предпочтительном случае от 0,1 до 5 мас.% добавок,
д) от ≥0 до ≤80 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0 до ≤60 мас.% и в более предпочтительном случае от 0 до ≤50 мас.% растворимого в воде силоксана (растворимых в воде силоксанов), при этом количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент составляло в максимуме 100 мас.% из расчета на общую массу водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования.
11. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по п.1, отличающийся тем, что он включает
а) от ≥0,5 до ≤35 мас.%, в предпочтительном случае от ≥1 до ≤30 мас.% и в более предпочтительном случае от 3 до ≤25 мас.% нерастворимого в воде полисилоксана,
б) от ≥5 до ≤99 мас.%, в предпочтительном случае от ≥20 до ≤95 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥40 до ≤90 мас.% воды,
в) от ≥0,2 до ≤20 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0,3 до ≤15 мас.% и в более предпочтительном случае от 0,5 до ≤10 мас.% поверхностно-активного вещества,
г) от ≥0 до 10 мас.%, в предпочтительном случае от 0,1 до 5 мас.% добавок,
д) от ≥0 до ≤30 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0 до ≤25 мас.% и в более предпочтительном случае от 0 до ≤20 мас.% растворимого в воде силоксана (растворимых в воде силоксанов), при этом количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент составляло в максимуме 100 мас.% из расчета на общую массу водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования.
12. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что нерастворимые в воде полидиметилсилоксаны, у которых все остатки представлены метильными группами и m=0, имеют вязкость от ≥0 до ≤100 мПа·с, в предпочтительном случае от ≥0,5 до ≤80 мПа·с, в более предпочтительном случае от ≥1 до ≤70 мПа·с и в особо предпочтительном случае от ≥1,5 до ≤50 мПа·с.
13. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что растворимое в воде поверхностно-активное вещество выбирают из группы, включающей анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества и/или амфотерные поверхностно-активные вещества, причем в особо предпочтительном случае поверхностно-активное вещество на ≥90 мас.% состоит из растворимого в воде неионогенного поверхностно-активного вещества.
14. Водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что он стабилен при хранении: при комнатной температуре в нем не идет разделение на фазы в течение времени не менее 10 дней, в предпочтительном случае не менее 50 дней и в более предпочтительном случае не менее 100 дней, и/или в водном составе стабилизатора для мягкого поролона холодного формования при обычном рассматривании не отмечается появление негомогенных зон.
15. Применение водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-14 для получения гомогенного раствора активатора для мягкого поролона холодного формования.
16. Гомогенный раствор активатора для мягкого поролона холодного формования для применения при получении высокоэластичных мягких пенополиуретанов холодного формования, содержащий водный состав стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-14 и добавки, выбираемые из группы, включающей
катализаторы, в предпочтительном случае амины, металлсодержащие катализаторы,
порообразующие средства, в предпочтительном случае это ацетон, метиленхлорид,
дополнительное количество воды,
а также в случае необходимости добавки, включающие огнезащитные средства, УФ-стабилизаторы, красители, биоциды, пигменты, средства для раскрытия пор, средства для образования сетчатой структуры, другие стабилизирующие пену вещества и обычные добавки.
17. Гомогенный раствор активатора для мягкого поролона холодного формования по п.16 для применения при получении высокоэластичных мягких пенополиуретанов холодного формования, содержащий
от ≥2 до ≤25 мас.%, в предпочтительном случае от ≥3 до ≤20 мас.% и в более предпочтительном случае от 5 до ≤15 мас.% водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования,
от ≥1 до ≤20 мас.%, в предпочтительном случае от ≥2 до ≤15 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥5 до ≤10 мас.% катализатора,
от ≥1 до ≤90 мас.%, в предпочтительном случае от ≥10 до ≤80 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥30 до ≤70 мас.% порообразующего средства,
от ≥1 до ≤90 мас.%, в предпочтительном случае от ≥10 до ≤80 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥30 до ≤70 мас.% дополнительного количества воды,
от ≥0 до ≤70 мас.%, в предпочтительном случае от ≥2 до ≤60 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥5 до ≤50 мас.% добавок,
при этом количественное содержание названных выше компонент выбирают так, чтобы общее содержание масс компонент составляло в максимуме 100 мас.% из расчета на водный раствор активатора для мягкого поролона холодного формования.
18. Гомогенный раствор активатора для мягкого поролона холодного формования по п.16, отличающийся тем, что он содержит от ≥0,01 до ≤10 мас.%, в предпочтительном случае от ≥0,05 до ≤5 мас.% и в более предпочтительном случае от ≥0,1 до ≤1 мас.% нерастворимого в воде полисилоксана из расчета на общую массу гомогенного раствора активатора для мягкого поролона холодного формования.
19. Гомогенный раствор активатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.16-18, отличающийся тем, что он стабилен при хранении при комнатной температуре: в течение времени не менее 10 дней, в предпочтительном случае не менее 50 дней и в более предпочтительном случае не менее 100 дней в нем не идет разделение на фазы, и/или при обычном рассматривании в нем не отмечается образование негомогенных зон.
20. Применение водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-14 и/или раствора активатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.16-19 для получения мягких пенополиуретанов холодного формования.
21. Мягкий пенополиуретан холодного формования, получаемый по реакции полиолов с изоцианатами с применением водного состава стабилизатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.1-14 и/или гомогенного раствора активатора для мягкого поролона холодного формования по одному из пп.16-19.
22. Изделие, содержащее высокоэластичный мягкий пенополиуретан холодного формования по п.21.
RU2009126750/05A 2006-12-15 2007-10-29 Водные составы стабилизаторов для мягких поролонов холодного формования для получения высокоэластичных мягких пенополиуретанов или растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования RU2009126750A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/639,615 US8303843B2 (en) 2006-12-15 2006-12-15 Aqueous cold-cure flexible stabilizer formulations
US11/639615 2006-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009126750A true RU2009126750A (ru) 2011-01-20

Family

ID=38922783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126750/05A RU2009126750A (ru) 2006-12-15 2007-10-29 Водные составы стабилизаторов для мягких поролонов холодного формования для получения высокоэластичных мягких пенополиуретанов или растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8303843B2 (ru)
EP (1) EP2099851B1 (ru)
JP (1) JP5265566B2 (ru)
KR (1) KR101381036B1 (ru)
CN (1) CN101558109B (ru)
AT (1) ATE543861T1 (ru)
BR (1) BRPI0720045A2 (ru)
CA (1) CA2672681C (ru)
ES (1) ES2380716T3 (ru)
MX (1) MX2009006263A (ru)
PL (1) PL2099851T3 (ru)
RU (1) RU2009126750A (ru)
WO (1) WO2008071497A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006060115A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Cyclische Siloxane und deren Verwendung
DE102007055484A1 (de) * 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polydimethylsiloxanen an sulfonsauren Kationenaustauscherharzen
DE102008043218A1 (de) * 2008-09-24 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Polymere Werkstoffe sowie daraus bestehende Kleber- und Beschichtungsmittel auf Basis multialkoxysilylfunktioneller Präpolymerer
DE102008055115A1 (de) 2008-12-23 2010-07-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Wässrige Siloxanformulierungen für die Herstellung von hochelastischen Polyurethankaltweichschäumen
DE102009000194A1 (de) * 2009-01-14 2010-07-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kaltschäumen
DE102009003274A1 (de) * 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
DE102009029363A1 (de) * 2009-09-11 2011-03-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Lecithin enthaltende Zusammensetzung geeignet zur Herstellung von Polyurethanhartschäumen
DE102011003148A1 (de) * 2011-01-26 2012-07-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Silikonpolyetherblock-Copolymere mit hochmolekularen nicht endverkappten Polyetherresten als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyuretherschäumen niedriger Dichte
DE102011003150A1 (de) * 2011-01-26 2012-07-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Silikonpolyetherblock-Copolymere mit hochmolekularen Polyetherresten und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102011007479A1 (de) 2011-04-15 2012-10-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung, enthaltend spezielle Amide und organomodifizierte Siloxane, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen
ITPD20110165A1 (it) * 2011-05-23 2012-11-24 New Wind S R L Poliuretano espanso lavabile e relativo procedimento di realizzazione
DE102011079791A1 (de) * 2011-07-26 2013-01-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Additivzusammensetzung, einsetzbar zur Steuerung der Schaumeigenschaften bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen, die Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthalten
DE102011083017A1 (de) 2011-09-20 2013-03-21 Evonik Industries Ag Verbundwerkstoffe umfassend eine offenzellige Polymermatrix und darin eingebettete Granulate
EP2716673B1 (de) * 2012-10-04 2016-04-06 Evonik Degussa GmbH Formteile auf Basis von Reaktionsprodukten aus Polyolen und Isocyanaten
DE102013201829A1 (de) 2013-02-05 2014-08-07 Evonik Industries Ag Amine, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102013207117A1 (de) 2013-04-19 2014-10-23 Evonik Industries Ag PUR-Schaum mit vergröberter Zellstruktur
DE102013223444B4 (de) 2013-11-18 2015-06-03 Evonik Industries Ag Verwendung von Guanidinumsetzungsprodukten bei der Herstellung von Polyurethansystemen
DE102013226575B4 (de) 2013-12-19 2021-06-24 Evonik Operations Gmbh Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2016000772A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 M-I Drilling Fluids U.K. Limited Set on demand compositions
DE102014215384A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215382A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215388A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
EP3078696A1 (de) 2015-04-08 2016-10-12 Evonik Degussa GmbH Herstellung emissionsarmer polyurethane
PL3115389T3 (pl) 2015-07-07 2020-09-07 Evonik Operations Gmbh Wytwarzanie pianki poliuretanowej
CN105199108B (zh) * 2015-08-20 2018-06-26 江苏奥斯佳材料科技有限公司 一种泡沫稳定剂及其制备方法和在合成聚氨酯发泡材料中的应用
JP6955545B2 (ja) 2016-07-19 2021-10-27 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー 多孔性プラスチックコーティングを生成するためのポリオールエステルの使用
JP7241487B2 (ja) 2017-09-25 2023-03-17 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー ポリウレタン系の製造
CN112694607B (zh) * 2019-10-22 2022-12-09 中国石油化工股份有限公司 聚醚多元醇及其制备方法和应用
CN113801315B (zh) * 2020-06-15 2023-08-29 中国石油化工股份有限公司 含氧化苯乙烷的封端聚醚及其制备方法和应用
US20220106432A1 (en) * 2020-10-07 2022-04-07 Evonik Operations Gmbh Shaped flexible pu foam articles

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1029648B (de) 1953-12-28 1958-05-08 Keith B Trace Vorrichtung zum Fraesen von Zahnraedern oder aehnlichen Werkstuecken nach dem Abwaelzverfahren
US3193517A (en) * 1962-12-03 1965-07-06 Koppers Co Inc Latex bases for interior paints
US3341338A (en) * 1965-05-28 1967-09-12 Union Carbide Corp Polysiloxane polish formulations
US3839384A (en) 1972-11-13 1974-10-01 Union Carbide Corp Polyether urethane foam
CH597270A5 (ru) 1974-08-30 1978-03-31 Goldschmidt Ag Th
US4350777A (en) * 1980-03-28 1982-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Impermeable molded articles of cellular polyurethane elastomers produced with organofunctional polysiloxane-derivatives and their use as spring elements
DE3024870C2 (de) 1980-07-01 1985-01-10 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verfahren zur Herstellung einer stabilen Emulsion
US4347330A (en) * 1981-09-08 1982-08-31 Basf Wyandotte Corporation Low-cost surfactant compositions for high resiliency flexible foams
US4565647B1 (en) * 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4477601A (en) * 1983-11-16 1984-10-16 Dow Corning Corporation High resiliency molded urethane foams containing high levels of graft copolymer polyols
DE3626297C1 (de) 1986-08-02 1987-07-09 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung hochelastischer,kalthaertender Polyurethanschaumstoffe
US4751251A (en) * 1987-05-19 1988-06-14 Dow Corning Corporation Surfactant composition for rigid urethane and isocyanurate foams
US4769174A (en) * 1987-09-29 1988-09-06 Union Carbide Corporation Polyether silicone copolymers with secondary or tertiary hydroxy terminated for stabilizing high resiliency urethane foam
US5240982A (en) * 1990-06-13 1993-08-31 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Amphoteric surfactants and copolymerizable amphorteric surfactants for use in latex paint
US5192812A (en) * 1991-02-12 1993-03-09 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Cell openers for urethane foam surfactants
US5177116A (en) * 1991-11-25 1993-01-05 Basf Corporation Flexible polyurethane foams with reduced dripping during burning
JP3516411B2 (ja) * 1994-08-04 2004-04-05 信越化学工業株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法
DK1053774T3 (da) * 1999-05-14 2005-01-31 Goldschmidt Ag Th Anvendelse af vanduoplöselige polyoxyarylen-polysiloxan-blokblandingscopolymerer til afskumning af vandige medier
DE19940797A1 (de) 1999-08-27 2001-03-01 Goldschmidt Ag Th Durch Akoxylierung erhaltene blockcopolymere, styrenoxidhaltige Polyalkylenoxide und deren Verwendung
US6245824B1 (en) * 1999-09-01 2001-06-12 Air Products And Chemicals, Inc. Silicone surfactants for making polyurethane flexible molded foams
US6239186B1 (en) 1999-10-28 2001-05-29 Air Products And Chemicals, Inc. Silicone surfactants for the production of open cell polyurethane flexible foams
DE10232908A1 (de) * 2002-07-19 2004-01-29 Goldschmidt Ag Verwendung organfunktionell modifizierter, Phenylderivate enthaltender Polysiloxane als Dispergier- und Netzmittel für Füllstoffe und Pigmente in wässrigen Pigmentpasten und Farb- oder Lackformulierungen
KR101243417B1 (ko) * 2004-11-24 2013-03-13 아사히 가라스 가부시키가이샤 연질 폴리우레탄 폼, 그 제조 방법, 및 자동차용 시트
ES2389492T3 (es) * 2004-12-10 2012-10-26 Hercules Incorporated Composiciones de emulsión de eliminador de espuma para aplicaciones de fabricación de pasta papelera

Also Published As

Publication number Publication date
US8303843B2 (en) 2012-11-06
US20080146688A1 (en) 2008-06-19
KR101381036B1 (ko) 2014-04-04
MX2009006263A (es) 2009-10-12
JP2010513578A (ja) 2010-04-30
PL2099851T3 (pl) 2012-07-31
KR20090096456A (ko) 2009-09-10
ES2380716T3 (es) 2012-05-17
BRPI0720045A2 (pt) 2012-12-25
JP5265566B2 (ja) 2013-08-14
EP2099851A1 (de) 2009-09-16
CA2672681A1 (en) 2008-06-19
CN101558109B (zh) 2013-06-19
WO2008071497A1 (de) 2008-06-19
ATE543861T1 (de) 2012-02-15
US8735458B2 (en) 2014-05-27
CN101558109A (zh) 2009-10-14
CA2672681C (en) 2014-08-19
EP2099851B1 (de) 2012-02-01
US20130072585A1 (en) 2013-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126750A (ru) Водные составы стабилизаторов для мягких поролонов холодного формования для получения высокоэластичных мягких пенополиуретанов или растворов активаторов для мягких поролонов холодного формования
US7671103B2 (en) Use of block polyethersiloxanes as stabilizers in polyurethane foams
KR870008964A (ko) 액체 경화성 폴리오르가노실록산 조성물
US4900474A (en) Silicone antifoamers
JP7075347B2 (ja) ポリエーテル変性シリコーン組成物、それを含む界面活性剤、整泡剤、ポリウレタン発泡体形成組成物、化粧料およびその製造方法
ES2834450T3 (es) Copolímeros en bloques de poliéter-siloxano reticulados, así como su empleo para la producción de espumas de poliuretano
US4026845A (en) Method of reducing the foam density of silicone foams and compositions
JP2693374B2 (ja) オルガノポリシロキサンおよびアルキルポリグリコシドを基礎とする水性乳濁液
RU2016110718A (ru) Композиции, содержащие фторзамещенные олефины
BRPI0603918A (pt) método para preparar uma espuma de poliuretana, e espuma de poliuretana
KR20090052325A (ko) 폴리에테르 실록산을 갖는 고온 연질 폴리우레탄 발포체 저점도 안정화제 수용액의 고온 연질 폴리우레탄 발포체 제조에의 용도
JPH06228317A (ja) ポリシロキサン−ポリオキシアルキレンブロック共重合体およびポリウレタン発泡材の製造のための該ブロック共重合体からなる安定化剤
KR880007670A (ko) 자체-접착성 폴리오가노실록산 조성물
KR870004101A (ko) 수-함유 실리콘 발포체
KR20120052250A (ko) 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법
EP2042542A1 (de) Verwendung linearer Siloxane und Verfahren zu deren Herstellung
RU2012117413A (ru) Способ снижения эмиссий полиуретанового пенопласта
PL189704B1 (pl) Ulegająca usieciowaniu mieszanina i sposób wytwarzania ulegającej usieciowaniu mieszaniny
JP2023512409A (ja) カチオン性界面活性剤フォーム安定化組成物
SI9300413A (en) Process for the production of solid polyurethan-foams
JP4297791B2 (ja) 不活性ガス発泡ポリウレタンフォームに使用する防火性シリコーン界面活性剤
US20220363837A1 (en) Low isomer hydrosilylation
EP2915852B1 (en) Heat curable silicone rubber composition
KR880006320A (ko) α, W-알킬렌글리콜과 폴리에테르폴리올의 혼화된 배합물 및 이의 제조방법
CA1075256A (en) Organosilicone polymers and polyether urethane foam produced therewith

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110118