RU2009126588A - Композиции и способы для лечения опухоли - Google Patents

Композиции и способы для лечения опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2009126588A
RU2009126588A RU2009126588/15A RU2009126588A RU2009126588A RU 2009126588 A RU2009126588 A RU 2009126588A RU 2009126588/15 A RU2009126588/15 A RU 2009126588/15A RU 2009126588 A RU2009126588 A RU 2009126588A RU 2009126588 A RU2009126588 A RU 2009126588A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
thalidomide
tumor
refractory
vegf
Prior art date
Application number
RU2009126588/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2482877C2 (ru
Inventor
Роберт Д. МАСС (US)
Роберт Д. МАСС
Грегори Д. ПЛАУМАН (US)
Грегори Д. ПЛАУМАН
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2009126588A publication Critical patent/RU2009126588A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2482877C2 publication Critical patent/RU2482877C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения опухоли у пациента, рецидивировавшей после терапии ингибиторами протеасом или рефракторной к такой терапии, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF. ! 2. Способ лечения плазмоклеточной опухоли у пациента, рецидивировавшей после терапии алкилирующими средствами или рефрактерной к такой терапии, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF. ! 3. Способ лечения рецидивирующей или рефракторной опухоли у пациента, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF и ингибитора протеасом. ! 4. Способ лечения рецидивирующей или рефракторной плазмоклеточной опухоли у пациента, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF и талидомида или аналога талидомида. ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью дополнительно вводят талидомид или аналог талидомида. ! 6. Способ по п.1 или 2, где пациенту с рецидивом дополнительно вводят ингибитор протеасом. ! 7. Способ по п.1 или 2, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью вводят антагонист VEGF в виде монотерапии. ! 8. Способ по любому из пп.1-4, где пациент не рефрактерен к ингибитору протеасом. ! 9. Способ по п.4, где пациент не рефрактерен к талидомиду или аналогу талидомида. !10. Способ по любому из пп.1-4, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью дополнительно вводят дополнительное терапевтическое средство. ! 11. Способ по п.10, где дополнительное терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из алкилирующего средства, стероида, бисфосфоната и ингибитора протеасом. ! 12. Способ по любому из пп.1-4, где пациенту с рецидивом или рефракторной опухолью дополнительно проводят комбинированную терап

Claims (27)

1. Способ лечения опухоли у пациента, рецидивировавшей после терапии ингибиторами протеасом или рефракторной к такой терапии, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF.
2. Способ лечения плазмоклеточной опухоли у пациента, рецидивировавшей после терапии алкилирующими средствами или рефрактерной к такой терапии, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF.
3. Способ лечения рецидивирующей или рефракторной опухоли у пациента, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF и ингибитора протеасом.
4. Способ лечения рецидивирующей или рефракторной плазмоклеточной опухоли у пациента, предусматривающий стадию введения антагониста VEGF и талидомида или аналога талидомида.
5. Способ по любому из пп.1-3, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью дополнительно вводят талидомид или аналог талидомида.
6. Способ по п.1 или 2, где пациенту с рецидивом дополнительно вводят ингибитор протеасом.
7. Способ по п.1 или 2, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью вводят антагонист VEGF в виде монотерапии.
8. Способ по любому из пп.1-4, где пациент не рефрактерен к ингибитору протеасом.
9. Способ по п.4, где пациент не рефрактерен к талидомиду или аналогу талидомида.
10. Способ по любому из пп.1-4, где пациенту с рецидивом или рефрактерной опухолью дополнительно вводят дополнительное терапевтическое средство.
11. Способ по п.10, где дополнительное терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из алкилирующего средства, стероида, бисфосфоната и ингибитора протеасом.
12. Способ по любому из пп.1-4, где пациенту с рецидивом или рефракторной опухолью дополнительно проводят комбинированную терапию.
13. Способ по п.12, где комбинированная терапия выбрана из группы, состоящей из комбинации мелфалан/преднизон (МР), комбинации мелфалан/преднизон/талидомид (МРТ), комбинации талидомид/дексаметазон (TD), комбинации бортезомиб/доксорубицин/талидомид/дексаметазон (BATD), комбинации бортезомиб/мелфалан/дексаметазон/талидомид (BMDT), комбинации бортезомиб/мелфалан/преднизон/талидомид (ВМРТ), комбинации бортезомиб/пэгилированный липосомальный доксорубицин/талидомид (BTD), бортезомиб/циклофосфамид/преднизон (ВСР), винкристин/кармустин/мелфалан/циклофосфамид/преднизон (VBMCP) и винкристин/доксорубицин/дексаметазон (VAD).
14. Способ по п.1 или 3, где ингибитор протеасом ингибирует протеасомы человека 20S или 26S.
15. Способ по п.14, где ингибитор протеасом выбран из группы, состоящей из бортезомиба, MG132, лактацистина, эпоксомицина и салиноспорамида А.
16. Способ по п.15, где ингибитор протеасом является бортезомибом.
17. Способ по п.2 или 11, где алкилирующее средство является мелфаланом.
18. Способ по любому из пп.1-3, где опухоль или плазмоклеточное новообразование является раком.
19. Способ по п.18, где рак является гемобластозом.
20. Способ по п.18, где гемобластоз выбран из группы, состоящей из неходжкинской лимфомы (НХЛ), хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ); волосатоклеточного лейкоза и хронического миелоидного лейкоза.
21. Способ по п.20, где НХЛ выбрана из группы, состоящей из фолликулярной лимфомы, мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) и лимфомы маргинальной зоны.
22. Способ по любому из пп.1-3, где опухоль или плазмоклеточная опухоль выбрана из группы, состоящей из множественной миеломы (ММ), плазмоцитомы, макроглобулинемии, моноклональной гаммапатии неясного значения (МГНЗ), плазмоклеточного лейкоза, гиперглобулинемической пурпуры и болезни Калера.
23. Способ по п.22, где плазмоклеточная опухоль является множественной миеломой.
24. Способ по любому из пп.1-4, где антагонист VEGF выбран из группы, состоящей из антитела к VEGF, растворимого полипептида, содержащего последовательность рецептора VEGF, который связывается с VEGF, антитела к рецептору VEGF и аптамера, который связывается с VEGF.
25. Способ по п.24, где антитело к VEGF выбрано из группы, состоящей из Fab, Fv, F(ab')2, scFV, диатела и биспецифического антитела.
26. Способ по п.24, где антитело к VEGF является человеческим или гуманизированным антителом к VEGF.
27. Способ по п.26, где антитело к VEGF является антителом AVASTIN®.
RU2009126588/15A 2006-12-11 2007-05-04 Композиции и способы для лечения опухоли RU2482877C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87446006P 2006-12-11 2006-12-11
US60/874,460 2006-12-11
PCT/US2007/068300 WO2008073509A2 (en) 2006-12-11 2007-05-04 Compositions and methods for treating a neoplasm

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126588A true RU2009126588A (ru) 2011-01-20
RU2482877C2 RU2482877C2 (ru) 2013-05-27

Family

ID=38521756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126588/15A RU2482877C2 (ru) 2006-12-11 2007-05-04 Композиции и способы для лечения опухоли

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20100086544A1 (ru)
EP (1) EP2099489B1 (ru)
JP (1) JP2010512407A (ru)
KR (1) KR101320198B1 (ru)
CN (1) CN101547705B (ru)
AU (1) AU2007333565A1 (ru)
BR (1) BRPI0717688A2 (ru)
CA (1) CA2670707A1 (ru)
DK (1) DK2099489T3 (ru)
HK (1) HK1131064A1 (ru)
IL (1) IL198852A (ru)
MX (1) MX2009006202A (ru)
NZ (1) NZ577058A (ru)
RU (1) RU2482877C2 (ru)
SG (1) SG177891A1 (ru)
SI (1) SI2099489T1 (ru)
WO (1) WO2008073509A2 (ru)
ZA (1) ZA200903489B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2066694T1 (sl) 2006-09-29 2016-02-29 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Sestavki in postopki za diagnosticiranje in zdravljenje raka
US8883145B2 (en) 2009-10-16 2014-11-11 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment with DLL4 antagonists and an anti-hypertensive agent
US8551479B2 (en) 2010-09-10 2013-10-08 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating melanoma
WO2012088438A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Eutropics Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods useful for treating diseases
HUE042192T2 (hu) 2011-09-23 2019-06-28 Oncomed Pharm Inc VEGF/DLL4-kötõ ágensek és alkalmazásaik
EP2825162B1 (en) * 2012-03-14 2018-09-12 Indiana University Research and Technology Corporation Compounds and methods for treating leukemia
JP6371294B2 (ja) 2012-10-31 2018-08-08 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Dll4アンタゴニストによる処置の方法およびモニタリング
GB201409471D0 (en) * 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
WO2016070051A2 (en) 2014-10-31 2016-05-06 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for treatment of disease
RU2697665C1 (ru) 2015-07-27 2019-08-16 Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. Производные 1,3,4-оксадиазолсульфонамида в качестве ингибиторов деацетилазы гистонов 6 и фармацевтическая композиция, содержащая их
JP6559325B2 (ja) 2015-07-27 2019-08-14 チョン クン ダン ファーマシューティカル コーポレーション ヒストン脱アセチル化酵素6阻害剤としての1,3,4−オキサジアゾールアミド誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物,
AU2016299486B2 (en) 2015-07-27 2019-08-01 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
HUE057544T2 (hu) 2015-08-04 2022-05-28 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp 1,3,4-oxadiazol-származék vegyületek mint hiszton deacetiláz 6 inhibitorok, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP6967003B2 (ja) 2015-09-23 2021-11-17 メレオ バイオファーマ 5 インコーポレイテッド がんの処置のための方法および組成物
US10494355B2 (en) 2015-10-12 2019-12-03 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Oxadiazole amine derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
US11524053B2 (en) 2018-01-26 2022-12-13 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for treatment of angiogenic disorders using anti-VEGF agents
KR102316234B1 (ko) 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CA3168512A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 Napoleone Ferrara Long-acting vegf inhibitors for intraocular neovascularization

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6281230B1 (en) * 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
US5635517B1 (en) * 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
SE9704545D0 (sv) * 1997-12-05 1997-12-05 Astra Pharma Prod Novel compounds
US6169106B1 (en) * 1998-04-15 2001-01-02 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Indolinones having kinase inhibitory activity
EP1115704B1 (de) * 1998-09-25 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Neue substituierte indolinone mit einer inhibierenden wirkung auf verschiedene kinasen und cyclin/cdk-komplexe
US6762180B1 (en) * 1999-10-13 2004-07-13 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases
US6638965B2 (en) * 2000-11-01 2003-10-28 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US7323479B2 (en) * 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
US7758859B2 (en) * 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20050106667A1 (en) * 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
AR069501A1 (es) * 2007-11-30 2010-01-27 Genentech Inc Anticuerpos anti- vegf (factor de crecimiento endotelial vascular)

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090087908A (ko) 2009-08-18
CN101547705B (zh) 2013-06-12
CN101547705A (zh) 2009-09-30
JP2010512407A (ja) 2010-04-22
DK2099489T3 (da) 2014-08-18
SG177891A1 (en) 2012-02-28
ZA200903489B (en) 2010-08-25
IL198852A0 (en) 2011-08-01
WO2008073509A2 (en) 2008-06-19
WO2008073509A3 (en) 2009-01-08
HK1131064A1 (en) 2010-01-15
CA2670707A1 (en) 2008-06-19
SI2099489T1 (sl) 2014-09-30
IL198852A (en) 2013-06-27
BRPI0717688A2 (pt) 2013-01-22
RU2482877C2 (ru) 2013-05-27
EP2099489B1 (en) 2014-05-21
AU2007333565A1 (en) 2008-06-19
NZ577058A (en) 2012-04-27
MX2009006202A (es) 2009-06-22
KR101320198B1 (ko) 2013-10-30
US20100086544A1 (en) 2010-04-08
EP2099489A2 (en) 2009-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126588A (ru) Композиции и способы для лечения опухоли
JP2010512407A5 (ru)
AU2015214404B2 (en) Combination of a PD-1 antagonist and an IDO1 inhibitor for treating cancer
US20190219585A1 (en) Immunohistochemical proximity assay for pd-1 positive cells and pd-ligand positive cells in tumor tissue
JP2016105096A (ja) バイオマーカー及び治療の方法
MX2012005589A (es) Materiales y metodos para el tratamiento o prevencion de enfermedades asociadas al her-3.
KR20180128496A (ko) 글로보 계열 항원을 통한 면역 활성화 또는 면역 조정에 의한 암 면역요법
KR20190008962A (ko) 림프종 치료에서의 항-cd30 항체와 조합된 항-pd-1 항체의 용도
JP2023551559A (ja) 抗cd19併用療法
RU2010132178A (ru) Агенты, уменьшающие количество в-клеток, такие как антитела против cd20 или их фрагменты, для лечения синдрома хронической усталости
AU2017219596A1 (en) Chimeric canine anti-CD20 antibody
CN112203724A (zh) 使用利格珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的方法
CA3038671A1 (en) Combination therapy with a mek inhibitor, a pd-1 axis inhibitor, and a taxane
WO2019183253A1 (en) Methods of treating cancer with a combination of a platinum-based agent and an anti-tissue factor antibody-drug conjugate
US20220088191A1 (en) Methods of treating cancer with a combination of an anti-pd-1 antibody and an anti-tissue factor antibody-drug conjugate
BR112020007203A2 (pt) composições e métodos para tratamento de linfoma difuso de células b grandes
WO2021160151A1 (zh) 抗pd-1抗体在治疗肿瘤中的用途
CA3114909A1 (en) Methods of treating cancer with a combination of an anti-vegf antibody and an anti-tissue factor antibody-drug conjugate
US20220372125A1 (en) Antigen Specific Binding Domains and Antibody Molecules
AU2022377628A1 (en) Methods of treating cancer with a combination of an anti-pd-1 antibody and an anti-cd30 antibody-drug conjugate
CN117355330A (zh) 抗cd19组合疗法
EA046283B1 (ru) Способы лечения рака с помощью комбинации средства на основе платины и конъюгата антитела к тканевому фактору с лекарственным средством
WO2024015463A1 (en) Combination therapy
WO2022002940A1 (en) Anti-tissue factor antibody-drug conjugates and their use in the treatment of cancer
AU2016222436A1 (en) Compositions and methods for treating a neoplasm

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200505