RU2009118392A - Диклофенаковый гель - Google Patents

Диклофенаковый гель Download PDF

Info

Publication number
RU2009118392A
RU2009118392A RU2009118392/15A RU2009118392A RU2009118392A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A RU 2009118392/15 A RU2009118392/15 A RU 2009118392/15A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A RU 2009118392 A RU2009118392 A RU 2009118392A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
composition
mass
diclofenac sodium
dmso
Prior art date
Application number
RU2009118392/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2463038C2 (ru
Inventor
Эд КИСАК (US)
Эд КИСАК
Джагат СИНГХ (CA)
Джагат СИНГХ
Original Assignee
Нуво Рисерч Инк (Ca)
Нуво Рисерч Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39023542&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009118392(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нуво Рисерч Инк (Ca), Нуво Рисерч Инк filed Critical Нуво Рисерч Инк (Ca)
Publication of RU2009118392A publication Critical patent/RU2009118392A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463038C2 publication Critical patent/RU2463038C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Гелеобразная композиция, включающая: ! (i) диклофенак натрия; ! (ii) DMSO; ! (iii) этанол; ! (iv) пропиленгликоль; ! (v) необязательно глицерин; ! (vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и ! (vii) воду. ! 2. Гелеобразная композиция по п.1, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП. ! 3. Гелеобразная композиция по п.2, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП. ! 4. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции. ! 5. Гелеобразная композиция по п.4, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца. ! 6. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании. ! 7. Гелеобразная композиция по

Claims (52)

1. Гелеобразная композиция, включающая:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
2. Гелеобразная композиция по п.1, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
3. Гелеобразная композиция по п.2, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
4. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
5. Гелеобразная композиция по п.4, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
6. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
7. Гелеобразная композиция по п.5, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
8. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, у которой диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
9. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, у которой значение рН составляет 6,0-10,0.
10. Гелеобразная композиция по любому из пп.1-3, причем она при топическом нанесении обеспечивает снижение боли за 12 недель.
11. Гелеобразная композиция по п.10, причем она наносится по два раза в день.
12. Гелеобразная композиция по п.10, причем боль обусловлена остеоартритом.
13. Способ лечения остеоартрита у субъекта, страдающего болью в суставах, который включает топическое нанесение на пораженную область сустава у субъекта терапевтически эффективного количества гелеобразной композиции, включающей:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду;
при этом происходит лечение остеоартрита.
14. Способ по п.13, в котором диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
15. Способ по п.14, в котором диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором гелеобразная композиция содержит 1-5% глицерина, а при нанесении ее на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
17. Способ по п.16, в котором скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
18. Способ по п.17, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
19. Способ по п.17, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
20. Способ по любому из пп.13-15, в котором диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
21. Способ по любому из пп.13-15, в котором у гелеобразной композиции значение рН составляет 6,0-10,0.
22. Способ по любому из пп.13-15, в котором топическое нанесение обеспечивает снижение боли за 12 недель.
23. Способ по п.10, в котором гелеобразная композиция наносится по два раза в день.
24. Применение диклофенака натрия при получении медикамента для лечения боли, причем медикамент включает гелеобразную композицию, содержащую:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
25. Применение по п.24, в котором диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
26. Применение по п.25, в котором диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропиленгликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
27. Применение по любому из пп.24-26, в котором гелеобразная композиция содержит 1-5% глицерина, а при нанесении ее на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
28. Применение по любому из пп.24-26, в котором скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
29. Применение по п.28, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
30. Применение по п.28, в котором методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
31. Применение по любому из пп.24-26, в котором диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
32. Применение по любому из пп.24-26, в котором у гелеобразной композиции значение рН составляет 6,0-10,0.
33. Применение по любому из пп.24-26, в котором топическое нанесение обеспечивает снижение боли за 12 недель.
34. Применение по п.33, в котором гелеобразная композиция наносится по два раза в день.
35. Применение по п.33, в котором боль обусловлена остеоартритом.
36. Гелеобразная композиция, включающая раствор диклофенака натрия и по меньшей мере один загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы и их смесей.
37. Гелеобразная композиция по п.36, в которой раствор диклофенака включает:
(i) диклофенак натрия;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин; и
(vi) воду.
38. Гелеобразная композиция по п.37, в которой по меньшей мере один загуститель представляет собой гидроксипропилцеллюлозу.
39. Гелеобразная композиция по п.38, в которой диклофенак натрия составляет 1-5% массы; DMSO составляет 30-60% массы; этанол составляет 1-50% массы; пропиленгликоль составляет 1-15% массы; присутствует загуститель; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 10-50000 сП.
40. Гелеобразная композиция по п.39, в которой диклофенак натрия составляет 2% массы; DMSO составляет 45,5% массы; этанол составляет 23-29% массы; пропилен-гликоль составляет 11% массы; загустителем служит гидроксипропилцеллюлоза (HY119), которая составляет 0-6% массы; а вода добавляется до 100% массы; при этом гелеобразная композиция обладает вязкостью в 500-5000 сП.
41. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, содержащая 1-5% глицерина, у которой при нанесении на кожу скорость высыхания и трансдермальный перенос выше, чем у сравнительной жидкой композиции.
42. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой скорость высыхания приводит к образованию остатка не более 50% от исходного количества через 24 ч, а трансдермальный перенос в 1,5 или более раз выше, чем у сравнительной жидкой композиции при определении по методике с использованием ячейки Франца.
43. Гелеобразная композиция по п.42, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при ограниченном дозировании.
44. Гелеобразная композиция по п.42, причем методика с использованием ячейки Франца выполняется при неограниченном дозировании.
45. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой диклофенак натрия разлагается меньше, чем на 0,04% за 6 мес.
46. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, у которой значение рН составляет 6,0-10,0.
47. Гелеобразная композиция по любому из пп.38-40, причем она при топическом нанесении обеспечивает снижение боли за 12 недель.
48. Гелеобразная композиция по п.47, причем она наносится по два раза в день.
49. Гелеобразная композиция по п.47, причем боль обусловлена остеоартритом.
50. Гелеобразная композиция, включающая:
(i) нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID) или его фармацевтически приемлемую соль;
(ii) DMSO;
(iii) этанол;
(iv) пропиленгликоль;
(v) необязательно глицерин;
(vi) загуститель, выбранный из группы, состоящей из полимеров целлюлозы, полимеров карбомеров, производных карбомеров, производных целлюлозы, поливинилового спирта, полиоксамеров, полисахаридов и их смесей; и
(vii) воду.
51. Гелеобразная композиция по п.50, в которой NSAID представляет собой диклофенак.
52. Гелеобразная композиция по п.51, в которой диклофенак представляет собой соль диклофенака, выбранную из группы, состоящей из солей натрия, калия и диэтиламина.
RU2009118392/15A 2006-10-17 2007-10-17 Диклофенаковый гель RU2463038C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82975606P 2006-10-17 2006-10-17
US60/829,756 2006-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118392A true RU2009118392A (ru) 2010-11-27
RU2463038C2 RU2463038C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=39023542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118392/15A RU2463038C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-17 Диклофенаковый гель

Country Status (15)

Country Link
US (14) US8252838B2 (ru)
EP (2) EP2086504B1 (ru)
JP (1) JP5432716B2 (ru)
CN (2) CN101588791A (ru)
AU (1) AU2007311019B2 (ru)
BR (1) BRPI0717769A2 (ru)
CA (1) CA2666398C (ru)
DK (1) DK2086504T3 (ru)
HK (1) HK1134024A1 (ru)
IL (1) IL198161A (ru)
MX (1) MX2009004038A (ru)
NZ (1) NZ577020A (ru)
RU (1) RU2463038C2 (ru)
WO (1) WO2008049020A2 (ru)
ZA (1) ZA200903135B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007033082A2 (en) 2005-09-12 2007-03-22 Abela Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising dimethyl sulfoxide (dmso)
US8480797B2 (en) 2005-09-12 2013-07-09 Abela Pharmaceuticals, Inc. Activated carbon systems for facilitating use of dimethyl sulfoxide (DMSO) by removal of same, related compounds, or associated odors
JP5399072B2 (ja) 2005-09-12 2014-01-29 アベラ ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド ジメチルスルホキシド（ｄｍｓｏ）若しくは関連化合物、又はそれに関連する臭気を除去するシステム
WO2007033180A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-22 Abela Pharmaceuticals, Inc. Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (dmso) and related compounds
AU2007311019B2 (en) 2006-10-17 2013-05-16 Nuvo Pharmaceuticals, Inc Diclofenac gel
US20100100060A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Novartis Ag Applicator for pharmaceutical product and method of using same
BRPI0921494A2 (pt) 2008-11-03 2018-10-30 Prad Reasearch And Development Ltd método de planejamento de uma operação de amostragem para uma formação subterrãnea, método de contolar uma operação de amostragem de formação subterrânea, método de controlar uma operação de perfuração para uma formação subterrãnea, e método de realizar uma amostragem durante a operação de perfuração.
US8546450B1 (en) 2009-03-31 2013-10-01 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US8618164B2 (en) 2009-03-31 2013-12-31 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
EP2482850A2 (en) * 2009-09-30 2012-08-08 Nuvo Research Inc. Topical formulations
EP2485730A1 (en) 2009-10-09 2012-08-15 Nuvo Research Inc. Topical formulation comprising etoricoxib and a zwitterionic surfactant
EP2493314B1 (en) 2009-10-30 2020-04-08 Abela Pharmaceuticals, Inc. Dimethyl sulfoxide (dmso) and methylsulfonylmethane (msm) formulations to treat osteoarthritis
EP2498819A2 (en) 2009-11-11 2012-09-19 Nuvo Research Inc. Topical etoricoxib formulation comprsing an eutectic mixture of permeation enhancers
EP2329849B1 (en) * 2009-11-18 2015-04-29 Galderma Research & Development Combination of alpha-2 adrenergic receptor agonist and non-steroidal anti-inflammatory agent for treating or preventing an inflammatory skin disorder
CA2828086C (en) 2010-03-10 2018-07-31 Nuvo Research Inc. Foamable formulation
EP2575813A1 (en) 2010-05-28 2013-04-10 Nuvo Research Inc. Topical etoricoxib formulation
WO2012160125A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-29 Novartis Ag Compositions for percutaneous administration of physiologically active agents
US10813897B2 (en) * 2011-12-27 2020-10-27 Cmpd Licensing, Llc Composition and method for compounded therapy
CN102525886B (zh) * 2012-01-13 2013-03-13 湖北科益药业股份有限公司 双氯芬酸二乙胺乳胶剂及其制备方法
FR2990134B1 (fr) * 2012-05-07 2014-11-21 Anaconda Pharma Composition pharmaceutique d'un inhibiteur du virus du papillome
US8853189B2 (en) * 2012-05-31 2014-10-07 Prima Innovations, Llc Antispasmodic 1,2-Diols and 1,2,3-triols
ITMI20121205A1 (it) 2012-07-11 2014-01-12 Glycores 2000 Srl Composizione con attivita' antinfiammatoria ed analgesica da somministrare per uso esterno mediante vaporizzazione
US20140113970A1 (en) * 2012-10-22 2014-04-24 Mallinckrodt LLC Covidien Dispensing system
EP2742932A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-18 Laboratorios Ojer Pharma S.L. Gel compositions
CA2894696A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Teikoku Pharma Usa, Inc. Compositions and methods for transdermal delivery of hormones and other medicinal agents
US9012402B1 (en) 2014-06-11 2015-04-21 James Blanchard Gel for topical delivery of NSAIDs to provide relief of musculoskeletal pain and methods for its preparation
UA121985C2 (uk) * 2015-01-23 2020-08-25 Др. Редді'З Лабораторіз Лімітед Нефарбуюча гелева композиція для місцевого застосування, яка містить німесулід
WO2017172603A1 (en) 2016-03-28 2017-10-05 Tioga Research, Inc. Topical formulation
HUE065223T2 (hu) * 2016-03-30 2024-05-28 Sarudbhava Formulations Private Ltd Apremilaszt gyógyszerkészítményei
EP3435978A4 (en) * 2016-03-31 2019-12-11 Smartech Topical, Inc. RELEASE SYSTEM
IT201700009711A1 (it) * 2017-01-30 2018-07-30 Applied Pharma Res Sodium free Diclofenac potassium oral solutions Soluzioni orali di Diclofenac potassico prive di sodio
WO2018160212A1 (en) * 2017-02-28 2018-09-07 Backer John W Dimethyl sulfoxide (dmso) and hydrocortisone compositions and methods of use
US10821075B1 (en) 2017-07-12 2020-11-03 James Blanchard Compositions for topical application of a medicaments onto a mammalian body surface
WO2020106304A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Topical formulations
JP7406264B2 (ja) 2018-11-20 2023-12-27 エヌフレクション セラピューティクス インコーポレイテッド 皮膚障害の処置のためのシアノアリール－アニリン化合物
WO2021061913A1 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 Encube Ethicals, Pvt. Ltd. Diclofenac sodium topical solution
MX2022005168A (es) 2019-11-06 2022-06-08 Smartech Topical Inc Formulaciones topicas de inhibidores de la ciclooxigenasa y su uso.
CN110687229A (zh) * 2019-11-12 2020-01-14 山东省药学科学院 一种双氯芬酸钠原料及其制剂中有关物质的分析方法
WO2022055927A1 (en) * 2020-09-11 2022-03-17 Ps Therapy Ltd. Topical compositions and methods of use
CN114259461B (zh) * 2021-11-29 2023-09-12 海南全星制药有限公司 一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法
WO2023180792A1 (en) 2022-03-25 2023-09-28 Glycores 2000 Srl Topical pharmaceutical composition with anti-inflammatory and analgesic activity and uses thereof

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4342784A (en) * 1964-10-06 1982-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Chemical compositions and method of utilization
US3740421A (en) * 1966-09-19 1973-06-19 Basf Wyandotte Corp Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels
US3740420A (en) * 1967-11-28 1973-06-19 Crown Zellerbach Corp Pharmaceutical compositions with dimethyl sulfoxide
US3711602A (en) 1970-10-30 1973-01-16 Crown Zellerbach Corp Compositions for topical application for enhancing tissue penetration of physiologically active agents with dmso
GB2023000B (en) 1978-06-17 1982-10-13 Kowa Co Antinflammatory analgesic gelled ointments
US4296104A (en) 1979-08-30 1981-10-20 Herschler R J Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use
US4441739A (en) * 1981-08-27 1984-04-10 Cluff Warren S Booklet
US4543251A (en) * 1983-12-09 1985-09-24 Toko Yakuhin Industry Co., Ltd. Gel preparations for external application
US4670254A (en) 1983-12-09 1987-06-02 Toko Yakuhin Industry Co., Ltd. Gel preparations for topical application of diclofenac sodium
CA1236029A (en) * 1984-05-14 1988-05-03 Edmund Sandborn Pharmaceutical solutions comprising dimethyl sulfoxide
JPS61254519A (ja) * 1985-05-07 1986-11-12 Nitto Electric Ind Co Ltd ゲル状医薬製剤
JPS61277613A (ja) * 1985-05-31 1986-12-08 Nitto Electric Ind Co Ltd ゲル状外用医薬組成物
US4707354A (en) 1985-06-17 1987-11-17 Alpen Tau, Inc. Mature skin treatment and protectant compositions and methods of using same
JPH06104624B2 (ja) * 1986-05-07 1994-12-21 太郎 小木曽 経皮吸収剤
DE3632359A1 (de) 1986-09-24 1988-04-07 Troponwerke Gmbh & Co Kg Arzneimittelzubereitungen
US4855294A (en) * 1988-09-06 1989-08-08 Theratech, Inc. Method for reducing skin irritation associated with drug/penetration enhancer compositions
US5215739A (en) 1989-04-05 1993-06-01 Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha Spray gel base and spray gel preparation using thereof
ES2078256T3 (es) * 1990-04-05 1995-12-16 Knoll Ag Formula farmaceutica para uso topico que contiene diclofenaco sodico.
US5350769A (en) * 1990-10-30 1994-09-27 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Antiinflammatory gel preparation
US5874479A (en) 1991-03-01 1999-02-23 Warner-Lambert Company Therapeutic permeation enhanced-wound healing compositions and methods for preparing and using same
US5674912A (en) 1991-03-01 1997-10-07 Warner-Lambert Company Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same
AU2259692A (en) 1991-07-03 1993-02-11 Sano Corporation Composition and method for transdermal delivery of diclofenac
IL101387A (en) 1992-03-26 1999-11-30 Pharmos Ltd Emulsion with enhanced topical and/or transdermal systemic effect utilizing submicron oil droplets
JP2523428B2 (ja) 1992-12-04 1996-08-07 エスエス製薬株式会社 消炎鎮痛ゲル製剤
DE4313402A1 (de) 1993-04-23 1994-10-27 Hexal Pharma Gmbh Transdermale Wirkstoffzubereitung
WO1997013528A1 (en) * 1995-10-12 1997-04-17 Gs Development Ab A pharmaceutical composition for administration of an active substance to or through a skin or mucosal surface
AUPO379596A0 (en) 1996-11-22 1996-12-19 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
JP3291222B2 (ja) 1997-05-19 2002-06-10 トヨタ自動車株式会社 軟質光輝化製品
US5976566A (en) * 1997-08-29 1999-11-02 Macrochem Corporation Non-steroidal antiinflammtory drug formulations for topical application to the skin
US6399093B1 (en) 1999-05-19 2002-06-04 Advanced Medical Instruments Method and composition to treat musculoskeletal disorders
US6962691B1 (en) 1999-05-20 2005-11-08 U & I Pharmaceuticals Ltd. Topical spray compositions
KR100433614B1 (ko) 2000-06-16 2004-05-31 주식회사 태평양 친수성 또는 염의 형태로 된 약물을 함유하는 경피흡수제제
US6387383B1 (en) 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
JP2004532871A (ja) 2001-05-31 2004-10-28 ファルマシア・コーポレーション 皮膚浸透性シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害組成物
US6858200B2 (en) 2001-06-06 2005-02-22 Schering-Plough Healthcare Healthcare Products Inc. Sunscreen formulations
US6750291B2 (en) 2002-04-12 2004-06-15 Pacific Corporation Film-forming agent for drug delivery and preparation for percutaneous administration containing the same
ITMI20020986A1 (it) 2002-05-10 2003-11-10 Acraf Composizione a base di diclofenac per il trattamento topico di affezioni del cavo orofaringeo
PE20040321A1 (es) 2002-08-22 2004-07-15 Novartis Consumer Health Sa Composicion topica que comprende diclofenaco
US7138394B2 (en) 2002-09-27 2006-11-21 Alpharx Inc. Vehicle for topical delivery of anti-inflammatory compounds
US20040175415A1 (en) 2003-03-05 2004-09-09 Chan Alvin C. Formulations and methods of delivery of intact tocopheryl succinate to humans
US20040222123A1 (en) 2003-05-06 2004-11-11 Barr Laboratories, Inc. Kit for pharmaceuticals
US20070269379A1 (en) * 2003-07-23 2007-11-22 Samir Mitragotri Penetration Enhancer Combinations for Transdermal Delivery
DE20319986U1 (de) 2003-12-23 2004-04-15 Merckle Gmbh Chemisch Pharmazeutische Fabrik Topische Zubereitungen enthaltend Dimethylsulfoxid und Dexpanthenol
US8252314B2 (en) 2004-09-24 2012-08-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Hypoallergenic composition
CN101119713A (zh) 2004-11-24 2008-02-06 阿尔高克斯制药公司 类辣椒素凝胶制剂及其用途
GT200600046A (es) * 2005-02-09 2006-09-25 Terapia de combinacion
US20070053984A1 (en) 2005-03-03 2007-03-08 Monique Spann-Wade Topical gels compositions
WO2006096360A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Isw Group, Inc. Topical gels compositions
CA2614850A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 Panacea Biotec Ltd. Novel pharmaceutical modified release dosage form cyclooxygenase enzyme inhibitor
CN102225046A (zh) 2005-08-05 2011-10-26 努沃研究公司 透皮释药剂型
US20070141182A1 (en) 2005-12-20 2007-06-21 Niazi Sarfaraz K Combination of multiple nonteroidal antiinflammatory drugs and muscle relaxants for local treatment of musculoskeletal pain
JP2009527465A (ja) 2006-01-26 2009-07-30 コンビナトアールエックス インコーポレーティッド 筋骨格障害およびそれに関連する症状の処置のための方法、組成物およびキット
US20070280972A1 (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Zars, Inc. Adhesive solid gel-forming formulations for dermal drug delivery
AU2007311019B2 (en) 2006-10-17 2013-05-16 Nuvo Pharmaceuticals, Inc Diclofenac gel
MX2009007637A (es) 2007-01-16 2009-09-28 Tyratech Inc Composiciones y metodos para control de pestes.
AU2009319167A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Lectio Pharmaentwicklungs-Und Verwertungs Gmbh Pharmaceutical formulation comprising diclofenac and a hydroxy fatty acid polyoxyalkylene ester
US8546450B1 (en) 2009-03-31 2013-10-01 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US8618164B2 (en) 2009-03-31 2013-12-31 Nuvo Research Inc. Treatment of pain with topical diclofenac compounds
US20140113970A1 (en) 2012-10-22 2014-04-24 Mallinckrodt LLC Covidien Dispensing system

Also Published As

Publication number Publication date
HK1134024A1 (en) 2010-04-16
US20150126607A1 (en) 2015-05-07
US20150231264A1 (en) 2015-08-20
EP2086504A2 (en) 2009-08-12
IL198161A (en) 2015-09-24
EP2086504B1 (en) 2014-01-08
JP2010506952A (ja) 2010-03-04
NZ577020A (en) 2012-05-25
US20170266296A1 (en) 2017-09-21
MX2009004038A (es) 2009-08-24
ZA200903135B (en) 2010-08-25
US9168304B2 (en) 2015-10-27
US20080300311A1 (en) 2008-12-04
CN104606126A (zh) 2015-05-13
CN101588791A (zh) 2009-11-25
WO2008049020A3 (en) 2008-06-12
US20160213784A1 (en) 2016-07-28
US9539335B2 (en) 2017-01-10
US20140018427A1 (en) 2014-01-16
US9066913B2 (en) 2015-06-30
JP5432716B2 (ja) 2014-03-05
DK2086504T3 (da) 2014-04-07
BRPI0717769A2 (pt) 2013-11-05
AU2007311019B2 (en) 2013-05-16
US20150231263A1 (en) 2015-08-20
US9220784B2 (en) 2015-12-29
US9339552B2 (en) 2016-05-17
US20160045605A1 (en) 2016-02-18
US8252838B2 (en) 2012-08-28
WO2008049020A2 (en) 2008-04-24
CA2666398A1 (en) 2008-04-24
US8563613B2 (en) 2013-10-22
US20150126606A1 (en) 2015-05-07
CA2666398C (en) 2015-08-18
US9101591B2 (en) 2015-08-11
EP2626063A1 (en) 2013-08-14
US9339551B2 (en) 2016-05-17
US20150313998A1 (en) 2015-11-05
US20200237919A1 (en) 2020-07-30
US20150011635A1 (en) 2015-01-08
US20120295978A1 (en) 2012-11-22
IL198161A0 (en) 2009-12-24
US8871809B2 (en) 2014-10-28
AU2007311019A1 (en) 2008-04-24
RU2463038C2 (ru) 2012-10-10
US20150231262A1 (en) 2015-08-20
AU2007311019A8 (en) 2009-06-18
EP2626063B1 (en) 2022-03-16
US9168305B2 (en) 2015-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118392A (ru) Диклофенаковый гель
JP2010506952A5 (ru)
US6083996A (en) Topical compositions for NSAI drug delivery
KR100554811B1 (ko) 약학제형
NO162494B (no) Fremgangsm te for fremstilling av et topisk anti-inorisk piroxicam-preparat.
WO2024088153A1 (zh) 托品酸及其衍生物在制备治疗银屑病药物中的用途
CN111904925A (zh) 氟比洛芬钠凝胶制剂及其制备方法和应用
CN101455654B (zh) 精氨酸布洛芬凝胶剂及其制备方法
US20110021455A1 (en) Sterilised sucralfate gel
CN101151028A (zh) 局部用凝胶组合物
US20240100042A1 (en) Brucine gel plaster and preparation method and use thereof
CN105636578A (zh) 药物组合物及(2-氰乙基)膦酸二乙酯的用途
JPS6127920A (ja) 消炎鎮痛性外用医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201018