RU2009116455A - Применение индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии - Google Patents

Применение индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии Download PDF

Info

Publication number
RU2009116455A
RU2009116455A RU2009116455/15A RU2009116455A RU2009116455A RU 2009116455 A RU2009116455 A RU 2009116455A RU 2009116455/15 A RU2009116455/15 A RU 2009116455/15A RU 2009116455 A RU2009116455 A RU 2009116455A RU 2009116455 A RU2009116455 A RU 2009116455A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
alkyl
alkenyl
phenyl
cycloalkenyl
Prior art date
Application number
RU2009116455/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Уно Якоб ВЕБЕР (DK)
Уно Якоб ВЕБЕР
Якоб ГОТФРЕДСЕН (DK)
Якоб ГОТФРЕДСЕН
Original Assignee
Ньюроки А/С (Dk)
Ньюроки А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюроки А/С (Dk), Ньюроки А/С filed Critical Ньюроки А/С (Dk)
Publication of RU2009116455A publication Critical patent/RU2009116455A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/121—Ketones acyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/327—Peroxy compounds, e.g. hydroperoxides, peroxides, peroxyacids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Abstract

1. Агонист ваниллоидного рецептора, предназначенный для индукции гипотермии у человека, представляющий собой классический или неклассический агонист ваниллоидного рецептора общей формулы (I) ! ! где R1 и R2 представляют собой химические фрагменты или химические связи. ! 2. Применение соединения по п.1, где R1 выбирают из группы C, S, N, O, необязательно замещенных C, S, N, O, P, OH, водородом, алкилом, алкенилом, алкинилом, любой из которых может быть, или может не быть, разветвленным или содержит заместители, такие как фосфат, циклоалкил, гетероциклоалкил, циклоалкенил, метил, этил, диметил, или может быть дополнительно замещен один или несколько раз C, S, N, O, P, OH, метокси, этокси, ацетилом, алкокси, алкилом, алкенилом, алкинилом, сульфонилом или фенилом, любой из которых может быть, или может не быть, разветвленным или содержит заместители, такие как водород, метил, этил, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, фосфат, циклоалкил, гетероциклоалкил, циклоалкенил, диметил или фенил, и предпочтительно представляет собой C, замещенный C, O, P, H, OH, фосфатом, алкилом, алкенилом, алкинилом, любой из которых может представлять собой (C1-Cv), или фенил, любой из которых может быть замещен O, OH, метилом, диметилом, алкилом, алкенилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, циклоалкенилом, фенилом, метокси, этокси, алкокси или фосфатом, любой из которых может быть дополнительно замещен метилом, этилом или фенилом, и более предпочтительно представляет собой C, замещенный алкилом, алкенилом, любой из которых может представлять собой (C4-Cw), любой из которых может быть дополнительно замещен O, OH, метокси, этокси или метилом, любой из которых может быть дополнительно замеще�

Claims (33)

1. Агонист ваниллоидного рецептора, предназначенный для индукции гипотермии у человека, представляющий собой классический или неклассический агонист ваниллоидного рецептора общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 и R2 представляют собой химические фрагменты или химические связи.
2. Применение соединения по п.1, где R1 выбирают из группы C, S, N, O, необязательно замещенных C, S, N, O, P, OH, водородом, алкилом, алкенилом, алкинилом, любой из которых может быть, или может не быть, разветвленным или содержит заместители, такие как фосфат, циклоалкил, гетероциклоалкил, циклоалкенил, метил, этил, диметил, или может быть дополнительно замещен один или несколько раз C, S, N, O, P, OH, метокси, этокси, ацетилом, алкокси, алкилом, алкенилом, алкинилом, сульфонилом или фенилом, любой из которых может быть, или может не быть, разветвленным или содержит заместители, такие как водород, метил, этил, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, фосфат, циклоалкил, гетероциклоалкил, циклоалкенил, диметил или фенил, и предпочтительно представляет собой C, замещенный C, O, P, H, OH, фосфатом, алкилом, алкенилом, алкинилом, любой из которых может представлять собой (C1-Cv), или фенил, любой из которых может быть замещен O, OH, метилом, диметилом, алкилом, алкенилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, циклоалкенилом, фенилом, метокси, этокси, алкокси или фосфатом, любой из которых может быть дополнительно замещен метилом, этилом или фенилом, и более предпочтительно представляет собой C, замещенный алкилом, алкенилом, любой из которых может представлять собой (C4-Cw), любой из которых может быть дополнительно замещен O, OH, метокси, этокси или метилом, любой из которых может быть дополнительно замещен метилом, этилом или фенилом, где v представляет собой целое число от 1 до 30 и w представляет собой целое число от 5 до 18.
3. Применение соединения по п.1, где R2 выбирают из группы C, S, N, O, необязательно замещенных один или несколько раз C, S, N, O, P, OH, водородом, алкокси, алкилом, алкенилом, алкинилом, фенилом, дифенилом, бензилом, амином (NH), галогеном, замещенным низшим алкилом, алкенилом, арилом, гетероциклоалкилом, гетероарилом, арил-(C1-4)-алкилом, гетероарил-(C1-4)-алкилом, гетероциклил-(C1-4)-алкилом, циклоалкилалкилом, циклоалкилом, циклоалкенилом или фосфатом, необязательно дополнительно замещенным один или несколько раз C, S, N, O, P, OH, H, COOH, фенилом, амином (NH), галогеном, алкокси, замещенным низшим алкилом, алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cv), циклоалкенилом, сульфатом, фосфатом, арилом, гетероциклилом, гетероарилом, арил-(C1-4)-алкилом, гетероарил-(C1-4)-алкилом, гетероциклил-(C1-4)-алкилом, циклоалкилалкилом, дициклоалкилом, трициклоалкилом, циклоалкенилом, алкокси, карбокси, галогеном, циано, амино, нитро или спиртом, любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз OH, метилом, диметилом, алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cv), алкокси, фенилом, сульфатом, фосфатом, арилом, гетероарилом, карбокси, амино, нитро, спиртом или галогеном, и предпочтительно представляет собой C, замещенный один или несколько раз C, N, O, P, OH, водородом, алкокси, алкилом, алкенилом, амином (NH), галогеном, замещенным низшим алкилом, алкенилом, арилом, циклоалкилом, циклоалкенилом или фосфатом, необязательно дополнительно замещенным один или несколько раз C, N, O, OH, COOH, водородом, амином (NH), галогеном, алкокси, замещенным низшим алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cx), фосфатом, циклоалкенилом, алкокси, карбокси или галогеном, любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз OH, метилом, диметилом, алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cx), алкокси, фенилом, сульфатом, фосфатом, карбокси или галогеном и более предпочтительно представляет собой C, замещенный любым из циклоалкенила, дополнительно замещенного по меньшей два раза любым из OH или метокси, или по меньшей мере один раз низшим алкилом, таким как (C1-C2), и дополнительно замещенного один или несколько раз OH, COOH, хлоридом, метилом или циклоалкенилом, необязательно дополнительно замещенным один или несколько раз OH или метокси, и где v представляет собой целое число от 1 до 30 и x представляет собой целое число от 1 до 5.
4. Применение соединения по п.1, где R1 представляет собой C, замещенный C, O, P, H, OH, фосфатом, алкилом, алкенилом, алкинилом, любой из которых может представлять собой (C1-Cv), или фенилом, любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз O, OH, метилом, диметилом, алкилом, алкенилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, циклоалкенилом, ацетилом, фенилом, метокси, этокси, алкокси или фосфатом, любой из которых может быть дополнительно замещен метилом, этилом или фенилом, и R2 представляет собой C, замещенный один или несколько раз C, N, O, P, OH, водородом, алкокси, алкилом, алкенилом, амином (NH), галогеном, замещенным низшим алкилом, алкенилом, арилом, циклоалкилом, циклоалкенилом или фосфатом, необязательно дополнительно замещенным один или несколько раз C, N, O, OH, COOH, водородом, амином (NH), галогеном, алкокси, замещенным низшим алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cx), фосфатом, циклоалкенилом, алкокси, карбокси или галогеном, любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз OH, метилом, диметилом, алкилом или алкенилом, таким как (C1-Cx), алкокси, фенилом, сульфатом, фосфатом, карбокси или галогеном, и где v представляет собой целое число от 1 до 30, где x представляет собой целое число от 1 до 5.
5. Применение соединения по п.1, где R1 представляет собой C, замещенный алкилом, алкенилом, любой из которых может представлять собой (C4-Cw), любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз O, OH, ацетилом, метокси, этокси или метилом, любой из которых может быть дополнительно замещен один или несколько раз метилом, этилом, циклоалкенилом или фенилом и w представляет собой целое число от 5 до 18, и R2 представляет собой C, замещенный любым из циклоалкенила, дополнительно замещенного по меньшей мере два раза любым из OH или метокси, или по меньшей мере один раз низшим алкилом, таким как (C1-C2), и дополнительно замещенного один или несколько раз OH, COOH, хлоридом, метилом или циклоалкенилом, необязательно дополнительно замещенным один или несколько раз OH или метокси.
6. Применение соединения по п.1, где соединение представляет собой дигидрокапсаицин.
7. Применение соединения по п.1, где индукция гипотермии предназначена для лечения ишемии у человека.
8. Применение по п.1, где ваниллоидный рецептор представляет собой TRPV1-6 и/или рецептор, ассоциированный с ними.
9. Применение по п.1, где ваниллоидный рецептор представляет собой TRPV1.
10. Применение по п.1, которое является гидрофильным.
11. Лекарственное средство, содержащее соединение по п.1, способное индуцировать гипотермию у человека.
12. Применение по п.1 лекарственного средства по п.11 для индукции гипотермии у индивида, страдающего риском ишемии.
13. Применение по п.12 лекарственного средства по п.11 определенного в любом из пп.15-33, для профилактики и/или лечения ишемии, в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, асфиксией и/или травматическими повреждениями головного мозга.
14. Применение п.13, где ишемия является следствием сердечно-сосудистых заболеваний, таких как инфаркт миокарда, остановка сердца, инсульт, аневризма артерии, субарахноидальное кровоизлияние, артериосклероз, стенокардия, гипертензия, гиперхолестеринемия, аритмия сердца, кардиомегалия, кардиомиопатия, регургитация клапанов сердца и стеноз клапанов сердца.
15. Применение по п.13, где ишемия является следствием асфиксии, такой как перинатальная асфиксия и/или неперинатальная асфиксия.
16. Лекарственное средство по п.11 для профилактических и/или терапевтических применений.
17. Лекарственное средство по п.11 для терапевтических применений.
18. Лекарственное средство по п.11, индуцирующее гипотермию в интервале от 32 до 36°С.
19. Лекарственное средство по п.11, содержащее по меньшей мере два соединения по п.1.
20. Лекарственное средство по п.19, где по меньшей мере одно соединение быстро индуцирует гипотермию.
21. Лекарственное средство по п.19, где по меньшей мере одно соединение медленно индуцирует гипотермию.
22. Лекарственное средство по п.11, содержащее второй активный ингредиент.
23. Лекарственное средство по п.22, где второй активный ингредиент выбирают из группы каннабиноидов, нейропротеинов, анальгетиков, опиоидов, GABA и адренергических антагонистов.
24. Лекарственное средство по п.11, содержащее фармацевтически приемлемый носитель.
25. Лекарственное средство по п.11, где значение pH композиции составляет от 5 до 9.
26. Лекарственное средство по п.11 для инъекционного, суппозиторного, орального введения, введения в виде сублингвальных таблеток или спреев, кожного введения или ингаляции.
27. Лекарственное средство по п.26, где инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, интраспинальную, внутрибрюшинную, подкожную, болюсную инъекцию или непрерывное введение.
28. Лекарственное средство по п.11, где введение происходит с интервалами от 30 мин до 48 ч.
29. Лекарственное средство по п.11, где введение происходит с интервалами от 1 до 6 ч.
30. Лекарственное средство по п.11, где продолжительность лечения составляет от 6 до 72 ч.
31. Лекарственное средство по п.11, где дозировка лекарственного средства составляет от 10 мкг до 80 мг на кг массы тела.
32. Набор, содержащий лекарственное средство по п.11.
33. Способ лечения ишемии у человека, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному человеку эффективного количества агониста ваниллоидного рецептора, способного индуцировать гипотермию, причем указанное соединение является таким, как определено в п.1.
RU2009116455/15A 2006-10-04 2007-10-04 Применение индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии RU2009116455A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200601289 2006-10-04
DKPA200601289 2006-10-04
DKPA200700335 2007-03-06
DKPA200700335 2007-03-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009116455A true RU2009116455A (ru) 2010-11-10

Family

ID=39199950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009116455/15A RU2009116455A (ru) 2006-10-04 2007-10-04 Применение индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090197966A1 (ru)
EP (1) EP2076255A2 (ru)
JP (1) JP2010505774A (ru)
KR (1) KR20090064435A (ru)
AU (1) AU2007304588A1 (ru)
BR (1) BRPI0719203A2 (ru)
CA (1) CA2664399A1 (ru)
IL (1) IL197553A0 (ru)
MX (1) MX2009003469A (ru)
RU (1) RU2009116455A (ru)
WO (1) WO2008040360A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2083807A2 (en) * 2006-10-04 2009-08-05 Neurokey A/S Use of a combination of hypothermia inducing drugs
WO2009071096A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Neurokey A/S Combination of medical and physical cooling treatment of ischemic effects
WO2009124553A2 (en) * 2008-04-09 2009-10-15 Neurokey A/S Use of hypothermia inducing drugs
WO2009124551A2 (en) * 2008-04-09 2009-10-15 Neurokey A/S Use of hypothermia inducing drugs
WO2010015965A2 (en) * 2008-08-04 2010-02-11 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Methods and compositions for treating neuronal damage and modulating transient receptor potential channels
WO2010015260A2 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Neurokey A/S Administration by infusion for the treatment of ischemic effects
AR073631A1 (es) 2008-10-17 2010-11-17 Abbott Lab Antagonistas del receptor transitorio potencial de vanilloides 1 ( trpv1) utiles para tratar inflamacion y dolor
WO2010045402A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Abbott Laboratories Trpv1 antagonists
BR112012030014B1 (pt) 2010-05-26 2021-07-13 Neurophyxia B.V. Formulações aquosas solúveis de 2-iminobiotina
CN103635458B (zh) 2011-03-25 2016-10-19 艾伯维公司 Trpv1拮抗剂
WO2013096223A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Abbvie Inc. Trpv1 antagonists
US8969325B2 (en) 2011-12-19 2015-03-03 Abbvie Inc. TRPV1 antagonists
US8796328B2 (en) 2012-06-20 2014-08-05 Abbvie Inc. TRPV1 antagonists
WO2017105237A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Neurophyxia B.V. 2-iminobiotin for use in the treatment of brain cell injury
US10565238B2 (en) * 2017-08-08 2020-02-18 Sap Se Address applications using address deliverability metrics
CN109833318A (zh) * 2017-11-29 2019-06-04 中国辐射防护研究院 一种亚低温小鼠动物模型的制备方法
WO2020061315A1 (en) * 2018-09-20 2020-03-26 University Of Miami Materials and methods for inducing therapeutic hypothermia in a mammalian subject

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63287724A (ja) * 1987-05-20 1988-11-24 Tsumura & Co 脳機能改善剤
US5840762A (en) * 1996-01-12 1998-11-24 Genderm Corporation Method for the treatment of cardiac arrhythmias and shortening of action potential duration
WO1999004783A1 (en) * 1997-07-25 1999-02-04 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Composition for protection from damage by ischemia
US20010010919A1 (en) * 1998-10-13 2001-08-02 David K. Grandy Opioid antagonists and methods of their use
CA2286442A1 (en) * 1999-10-15 2001-04-15 Universite De Montreal Compositions for increasing the concentration of cannabinoids as vasodilators and cardioprotectors againts ischaemia
AU2002236438A1 (en) * 2000-11-08 2002-05-21 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for treatment of mild cognitive impairment
US20020077322A1 (en) * 2000-12-15 2002-06-20 Ayoub George S. Protection of neurons against glutamate-induced damage in glaucoma and other conditions
US6872748B2 (en) * 2001-09-27 2005-03-29 Digital Biotech Co., Ltd. Simplified resiniferatoxin analogues as vanilloid receptor agonist showing excellent analgesic activity and the pharmaceutical compositions containing the same
US7319090B2 (en) * 2002-11-27 2008-01-15 University Of North Carolina At Chapel Hill Methods of treating cerebral ischemia
US7544716B2 (en) * 2002-12-09 2009-06-09 Xention Limited Tetrahydro-naphthalene derivatives as vanilloid receptor antagonists
CN1882548A (zh) * 2003-10-24 2006-12-20 奥斯佩克斯制药公司 2,6－二异丙基苯酚的pH敏感性前药
EP2037910A1 (en) * 2006-06-08 2009-03-25 Neurokey A/S Use of cannabinoid receptor agonists as hypothermia inducing drugs for the treatment of ischemia

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007304588A1 (en) 2008-04-10
JP2010505774A (ja) 2010-02-25
BRPI0719203A2 (pt) 2014-02-04
US20090197966A1 (en) 2009-08-06
WO2008040360A3 (en) 2008-05-29
CA2664399A1 (en) 2008-01-10
WO2008040360A2 (en) 2008-04-10
EP2076255A2 (en) 2009-07-08
IL197553A0 (en) 2009-12-24
MX2009003469A (es) 2009-05-28
KR20090064435A (ko) 2009-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009116455A (ru) Применение индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии
CN101516840B (zh) 取代的n-酰基苯胺及其应用方法
KR100550167B1 (ko) 발사르탄 및 칼슘 채널 차단제의 항고혈압 병용 제제
RU2008152763A (ru) Применение агонистов каннабиноидного рецептора в качестве индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии
EP2186792A8 (en) 2-(a-hydroxypentyl) benzoate and its preparation and use
DE60316779D1 (de) Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen
RU2004131636A (ru) Способ лечения ожирения
KR20140022873A (ko) 당뇨병을 치료하기 위한 선택적인 안드로겐 수용체 모듈레이터
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
CA2500118A1 (en) N-substituted hydromorphones and the use thereof
RU2013108258A (ru) Применение разагилина для лечения обонятельной дисфункции
MA28742B1 (fr) Derives de pyrido-pyrimidine, leur preparation, leur application en therapeutique
JP2011518168A5 (ru)
KR100823668B1 (ko) 신경성 통증 치료 및 예방약
GB0310726D0 (en) Therapeutic agents
DE602005011988D1 (de) Histamin-h3-rezeptor inhibitoren, ihre herstellung und therapeutische anwendungen
EP2475361B1 (en) N-substituted benzenepropanamides for use in the treatment of pain and inflammation
KR20160067225A (ko) 암 환자에서 근육 소모를 치료하는 선택적 안드로겐 수용체 조절물질 및 화학치료제
JP5341037B2 (ja) 双極性障害を処置するための医薬を得るためのアゴメラチンの使用
JP2019516722A5 (ru)
ATE447953T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung von leishmaniasis
RU2003126176A (ru) Кислотно-аддитивные соли тербинафина и яблочной кислоты
RU2008137533A (ru) Органические соединения
JP2010536827A (ja) ある種の炎症性障害の治療に有用なカルボニルアミノ誘導体
MXPA06010157A (es) Nueva asociacion entre agomelatina y un inhibidor de recaptacion de noradrenalina y composiciones farmaceuticas que la contienen.

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101005