RU2013108258A

RU2013108258A - Применение разагилина для лечения обонятельной дисфункции

Info

Publication number: RU2013108258A
Application number: RU2013108258/15A
Authority: RU
Inventors: Гаральдине ПЕТИТ; Патрик БРУНДИН
Original assignee: Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Priority date: 2010-07-27
Filing date: 2011-07-27
Publication date: 2014-09-10
Also published as: JP2013533287A; CA2806740A1; RU2587330C2; US20120029087A1; AU2011282720B2; EP2603212A4; AU2011282720A1; WO2012015950A1; EP2603212A1; US8569379B2

Abstract

1. Способ лечения симптома обонятельной дисфункции у субъекта, страдающего от обонятельной дисфункции, включающий:a) определение субъекта как страдающего от обонятельной дисфункции иb) периодическое введение определенному таким образом субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для лечения субъекта.2. Способ по п.1, в котором субъект является субъектом без болезни Паркинсона.3. Способ снижения темпов прогрессирования обонятельной дисфункции у субъекта без болезни Паркинсона, страдающего от обонятельной дисфункции, включающий периодическое введение субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для снижения темпов прогрессирования обонятельной дисфункции у субъекта без болезни Паркинсона.4. Способ ингибирования потери обонятельной функции у субъекта без болезни Паркинсона, включающий периодическое введение субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для ингибирования потери обонятельной функции у субъекта без болезни Паркинсона.5. Способ по п.1, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,01 мг до 5 мг в сутки.6. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,5 мг в сутки.7. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 2 мг в сутки.8. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составля

Claims

1. Способ лечения симптома обонятельной дисфункции у субъекта, страдающего от обонятельной дисфункции, включающий:

a) определение субъекта как страдающего от обонятельной дисфункции и

b) периодическое введение определенному таким образом субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для лечения субъекта.

2. Способ по п.1, в котором субъект является субъектом без болезни Паркинсона.

3. Способ снижения темпов прогрессирования обонятельной дисфункции у субъекта без болезни Паркинсона, страдающего от обонятельной дисфункции, включающий периодическое введение субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для снижения темпов прогрессирования обонятельной дисфункции у субъекта без болезни Паркинсона.

4. Способ ингибирования потери обонятельной функции у субъекта без болезни Паркинсона, включающий периодическое введение субъекту количества R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли, эффективного для ингибирования потери обонятельной функции у субъекта без болезни Паркинсона.

5. Способ по п.1, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,01 мг до 5 мг в сутки.

6. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,5 мг в сутки.

7. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 2 мг в сутки.

8. Способ по п.5, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 1 мг в сутки.

9. Способ по п.1, в котором R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндан вводят в виде свободного основания.

10. Способ по п.1, в котором фармацевтически приемлемая соль R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана представляет собой эзилат, мезилат, сульфат, цитрат или тартрат.

11. Способ по п.10, в котором фармацевтически приемлемая соль представляет собой мезилатную соль.

12. Способ по п.10, в котором фармацевтически приемлемая соль представляет собой цитратную соль.

13. Способ по п.1, в котором обонятельная дисфункция выбрана из группы, состоящей из аносмии, частичной аносмии, гипосмии, гиперосмии, дизосмии, фантосмии и обонятельной агнозии.

14. Способ по п.1, в котором количество R(+)-N-пропаргил-1-аминоиндана или его фармацевтически приемлемой соли сформулировано в виде перорального, парентерального, ректального или трансдермального препарата.