RU2009109100A - НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2(3Н)-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ - Google Patents

НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2(3Н)-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ Download PDF

Info

Publication number
RU2009109100A
RU2009109100A RU2009109100/04A RU2009109100A RU2009109100A RU 2009109100 A RU2009109100 A RU 2009109100A RU 2009109100/04 A RU2009109100/04 A RU 2009109100/04A RU 2009109100 A RU2009109100 A RU 2009109100A RU 2009109100 A RU2009109100 A RU 2009109100A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
thiazolo
pyrimidin
pharmaceutically acceptable
thio
Prior art date
Application number
RU2009109100/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441012C2 (ru
Inventor
Рольф ЙОХАНССОН (SE)
Рольф ЙОХАНССОН
София КАРЛСТРЁМ (SE)
София Карлстрём
Анника КЕРС (SE)
Анника Керс
Гуннар НОРДВАЛЛЬ (SE)
Гуннар Нордвалль
Тобиас РЕЙН (SE)
Тобиас Рейн
Кан СЛИВО (SE)
Кан СЛИВО
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39230456&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009109100(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2009109100A publication Critical patent/RU2009109100A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441012C2 publication Critical patent/RU2441012C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! где R1 представляет собой СН3 или CF3; ! R2 представляет собой галогено, CN или С1-6алкил; ! R3 представляет собой Н или СН3; ! R4 представляет собой Н или СН3; ! n представляет собой 0, 1 или 2; ! в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или сольвата соли. ! 2. Соединение по п.1, где n представляет собой 1. ! 3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой СН3. ! 4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой галогено или CN. ! 5. Соединение по п.1, где R2 представляет собой F или Cl. ! 6. Соединение по п.1, где R2 представляет собой CN. ! 7. Соединение по п.1, где n представляет собой 1; R1 представляет собой СН3; и R2 представляет собой F, Cl или CN. ! 8. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 5 и содержит Cl в положении 2. ! 9. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит CN в положении 4. ! 10. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит F в положении 5. ! 11. Соединение по п.1, пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит Cl в положении 5. ! 12. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит F в положении 3. ! 13. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 4 и содержит F в положении 3. ! 14. Соединение по п.1, где R3 представляет собой Н. ! 15. Соединение по п.1, где R4 представляет собой СН3. ! 16. Соединение, выбранное из: ! 5-{[(1S)-1-(5-хлорпиридин-2-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она; ! 5-{[(1S)-1-(5-фторпиридин-2-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3Н)-она; ! 5-{[1-(3-фторпиридин-4-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,

Claims (23)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 представляет собой СН3 или CF3;
R2 представляет собой галогено, CN или С1-6алкил;
R3 представляет собой Н или СН3;
R4 представляет собой Н или СН3;
n представляет собой 0, 1 или 2;
в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или сольвата соли.
2. Соединение по п.1, где n представляет собой 1.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой СН3.
4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой галогено или CN.
5. Соединение по п.1, где R2 представляет собой F или Cl.
6. Соединение по п.1, где R2 представляет собой CN.
7. Соединение по п.1, где n представляет собой 1; R1 представляет собой СН3; и R2 представляет собой F, Cl или CN.
8. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 5 и содержит Cl в положении 2.
9. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит CN в положении 4.
10. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит F в положении 5.
11. Соединение по п.1, пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит Cl в положении 5.
12. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 2 и содержит F в положении 3.
13. Соединение по п.1, где пиридин присоединен по своему положению 4 и содержит F в положении 3.
14. Соединение по п.1, где R3 представляет собой Н.
15. Соединение по п.1, где R4 представляет собой СН3.
16. Соединение, выбранное из:
5-{[(1S)-1-(5-хлорпиридин-2-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она;
5-{[(1S)-1-(5-фторпиридин-2-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3Н)-она;
5-{[1-(3-фторпиридин-4-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она;
5-{[(1S)-1-(3-фторпиридин-4-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она;
5-{[(1R)-1-(3-фторпиридин-4-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она;
5-{[(1S)-1-(3-фторпиридин-2-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она;
2-{(1S)-1-[(7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-3-метилбутил]амино}-2-оксо-2,3-дигидро[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-5-ил)тио]этил}изоникотинонитрила;
5-{[(1S)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил]тио}-7-{[(1R)-1-(гидроксиметил)-бутил]амино}[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она и
5-{[(1S)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил]тио}-7-[[(1R)-1-(гидроксиметил)-бутил](метил)амино][1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3Н)-она;
в виде свободного основания или фармацевтически приемлемых соли, сольвата или сольвата такой соли.
17. Соединение по любому из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
18. Соединение по любому из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемая соль в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
19. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-16, или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики нейродегенеративных расстройств, демиелинизирующего заболевания, кардио- и цереброваскулярных атеросклеротических расстройств, заболевания периферических артерий, ревматоидного артрита, легочных заболеваний, таких как COPD (хроническая обструктивная болезнь легких), астмы или боли.
20. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-16, или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики рассеянного склероза.
21. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-16, или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики атеросклероза путем изменения состава бляшек с целью уменьшения риска разрыва бляшек и атеротромботических явлений.
22. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-16, или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики атеросклероза путем предупреждения и/или уменьшения формирования новых атеросклеротических поражений или бляшек и/или путем предупреждения или замедления развития уже существующих поражений и бляшек.
23. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-16, или его фармацевтически приемлемой соли, в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики инсульта или транзиторного повреждения головного мозга (TBI).
RU2009109100/04A 2006-09-29 2007-09-27 НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2(3Н)-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ RU2441012C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82746006P 2006-09-29 2006-09-29
US60/827,460 2006-09-29
US82812506P 2006-10-04 2006-10-04
US60/828,125 2006-10-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009109100A true RU2009109100A (ru) 2010-11-10
RU2441012C2 RU2441012C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=39230456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009109100/04A RU2441012C2 (ru) 2006-09-29 2007-09-27 НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2(3Н)-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7960395B2 (ru)
EP (1) EP2069364B1 (ru)
JP (1) JP5422386B2 (ru)
KR (1) KR101345085B1 (ru)
AR (1) AR063023A1 (ru)
AT (1) ATE537177T1 (ru)
AU (1) AU2007300748B2 (ru)
BR (1) BRPI0717109A2 (ru)
CA (1) CA2664789A1 (ru)
CL (1) CL2007002813A1 (ru)
CO (1) CO6150165A2 (ru)
ES (1) ES2377469T3 (ru)
HK (1) HK1131389A1 (ru)
IL (1) IL197293A0 (ru)
MX (1) MX2009003005A (ru)
NO (1) NO20091579L (ru)
NZ (1) NZ576520A (ru)
PE (1) PE20080973A1 (ru)
RU (1) RU2441012C2 (ru)
TW (1) TW200820973A (ru)
UY (1) UY30612A1 (ru)
WO (1) WO2008039138A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR071036A1 (es) * 2008-03-26 2010-05-19 Astrazeneca Ab Derivados 5, 7-disustituidos de [1, 3]tiazolo[4, 5-d]pirimidin-2 (3h)-ona, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor cx3cr1.
US8476301B2 (en) 2011-09-13 2013-07-02 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyrrolidin-3-ylacetic acid derivative
JO3082B1 (ar) 2011-09-13 2017-03-15 Eisai R&D Man Co Ltd مشتق بيروليدين-3- يل حمض خليك
JP5872105B2 (ja) 2013-03-12 2016-03-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ピロリジン−３−イル酢酸誘導体の塩およびその結晶
GB201811169D0 (en) 2018-07-06 2018-08-29 Kancera Ab New compounds

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9802729D0 (sv) 1998-08-13 1998-08-13 Astra Pharma Prod Novel Compounds
SE9903544D0 (sv) * 1999-10-01 1999-10-01 Astra Pharma Prod Novel compounds
ATE255584T1 (de) 2000-02-11 2003-12-15 Astrazeneca Ab Pyrimidinverbindungen und ihre verwendung als modulatoren der chemokin-rezeptor-aktivität
GB2359081A (en) 2000-02-11 2001-08-15 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutically active thiazolopyrimidines
SE0101082D0 (sv) 2001-03-27 2001-03-27 Astrazeneca Ab Novel use
GB0221829D0 (en) * 2002-09-20 2002-10-30 Astrazeneca Ab Novel compound
GB0221828D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Astrazeneca Ab Novel compound
AU2004278276B2 (en) * 2003-10-07 2007-10-18 Astrazeneca Ab New 2-substituted, 4-amino-thiazolo(4,5-d) pyrimidines, useful as chemokine receptor antagonists, esp. CX3CR1
US20090239882A1 (en) 2004-12-17 2009-09-24 Astrazeneca Ab Thiazolopyramidine Compounds for the Modulation of Chemokine Receptor Activity
UA90707C2 (en) 2005-04-06 2010-05-25 Астразенека Аб Novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
AR053347A1 (es) * 2005-04-06 2007-05-02 Astrazeneca Ab Derivados de [1,3]tiazolo[4,5-d]pirimidin-2(3h)-ona 5,7-sustituidos

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009003005A (es) 2009-04-01
BRPI0717109A2 (pt) 2013-10-08
KR20090057069A (ko) 2009-06-03
CA2664789A1 (en) 2008-04-03
US7960395B2 (en) 2011-06-14
PE20080973A1 (es) 2008-10-02
NZ576520A (en) 2011-08-26
CO6150165A2 (es) 2010-04-20
CL2007002813A1 (es) 2008-04-04
HK1131389A1 (en) 2010-01-22
ES2377469T3 (es) 2012-03-27
RU2441012C2 (ru) 2012-01-27
US20110105537A1 (en) 2011-05-05
JP2010504962A (ja) 2010-02-18
EP2069364A4 (en) 2010-03-24
TW200820973A (en) 2008-05-16
JP5422386B2 (ja) 2014-02-19
EP2069364B1 (en) 2011-12-14
NO20091579L (no) 2009-04-21
EP2069364A1 (en) 2009-06-17
UY30612A1 (es) 2008-05-02
WO2008039138A1 (en) 2008-04-03
AU2007300748A1 (en) 2008-04-03
KR101345085B1 (ko) 2013-12-31
ATE537177T1 (de) 2011-12-15
AU2007300748B2 (en) 2011-09-08
AR063023A1 (es) 2008-12-23
IL197293A0 (en) 2009-12-24
US20080318981A1 (en) 2008-12-25
WO2008039138A8 (en) 2009-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7416365B2 (ja) アポトーシス誘発剤
BR0314392A (pt) Composto ou um sal do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, método de tratamento e/ou profilaxia de uma doença inflamatória e/ou alérgica ou deficiência cognitiva em um mamìfero, e, combinação
HRP20151250T1 (hr) Derivati izoksazolo-piridina
MX2010001677A (es) Derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-me toxibenzamida como inhibidores de las proteinas cinasas humanas plk1 a plk4 para el tratamiento de enfermedades proli
JP2014511892A5 (ru)
JP2005503345A5 (ru)
RU2016134751A (ru) Соединения
RU2009109100A (ru) НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2(3Н)-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
JP2007522142A5 (ru)
CA2604017A1 (en) Novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
RU2009109101A (ru) НОВЫЕ 5,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ[1,3]ТИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИН-2-(3Н)-АМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
EA201370184A1 (ru) Гетероарильные производные
JP2009534358A5 (ru)
JPH07504201A (ja) 環式ａｍｐホスホジエステラーゼ及び腫瘍壊死因子の阻害剤としての１−アルコキシ−（２−アルコキシ−またはシクロアルコキシ）−４−（シクロチオアルキル−またはシクロチオアルケニル）ベンゼン
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
EA200601880A1 (ru) Замещенные производные 4-алкил- и 4-алканоилпиперидина и их применение в качестве антагонистов нейрокининов
JP2015502371A5 (ru)
AR058199A1 (es) Derivados de 3- alquilazetidina sustituidos con heterociclos
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
RU2016104437A (ru) Соединения хинина, способ их получения и их медицинское применение
ES2825348T3 (es) Compuestos y composición farmacéutica asociados al sistema ubiquitinación-proteasoma
RU2015135824A (ru) Бициклические соединения пиримидона в качестве ингибиторов lp-pla2
JP2004525972A5 (ru)
RU2011101661A (ru) Пиримидилсульфонамидное производное и его применение для лечения хемокин-опосредованных заболеваний
CA3018115A1 (en) Indolizine derivatives, composition and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140928