RU2008152182A - Соединения пирролидина в качестве ингибиторов ренина - Google Patents

Соединения пирролидина в качестве ингибиторов ренина

Info

Publication number
RU2008152182A
RU2008152182A RU2008152182/04A RU2008152182A RU2008152182A RU 2008152182 A RU2008152182 A RU 2008152182A RU 2008152182/04 A RU2008152182/04 A RU 2008152182/04A RU 2008152182 A RU2008152182 A RU 2008152182A RU 2008152182 A RU2008152182 A RU 2008152182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
alkyl
unsubstituted
substituted
Prior art date
Application number
RU2008152182/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрген Клаус МАЙБАУМ (DE)
Юрген Клаус Майбаум
Эдвига Лильяна Жанна ЛОРТУА (FR)
Эдвига Лильяна Жанна ЛОРТУА
Петер БЮЛЬМАЙЕР (CH)
Петер БЮЛЬМАЙЕР
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008152182A publication Critical patent/RU2008152182A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/40—Mineralocorticosteroids, e.g. aldosterone; Drugs increasing or potentiating the activity of mineralocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

1. Соединение формулы I ! ! где R1 представляет собой незамещенный или замещенный алкил или замещенный ! или незамещенный циклоалкил; ! R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, алкокси, алкил, ! гидрокси или галоген; ! R4 представляет собой незамещенный или замещенный алкил или замещенный ! или незамещенный циклоалкил; ! R5 представляет собой незамещенный или замещенный алкил, замещенный или ! незамещенный гетероциклил, незамещенный или замещенный или ! незамещенный арил или замещенный или незамещенный циклоалкил; ! X представляет собой CH2 или O; ! Y представляет собой -(CO)-, -S(O)2- или -C(O)O-; и ! Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный моно- или бициклический ароматический гетероциклил; или его соль. ! 2. Соединение формулы I по п.1, где ! R1 представляет собой C1-C7-алкил или C3-C10-циклоалкил. ! 3. Соединение формулы I по п.1, где ! R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород. ! 4. Соединение формулы I по п.1, где ! R4 представляет собой C1-C7-алкил или C3-C10-циклоалкил. ! 5. Соединение формулы I по п.1, где ! R5 представляет собой незамещенный или замещенный алкил, замещенный или ! незамещенный гетероциклил, незамещенный или замещенный или ! незамещенный арил, или замещенный или незамещенный циклоалкил, где ! каждый является незамещенным или замещен 1-3 заместителями, ! выбранными из группы, состоящей из ! галогена, фенила или нафтила, гидрокси, C1-C7-алкокси, амино, моно- или ди-(C1-C7-алкил)амино, C1-C7-алканоиламино, C1-C7-алкилсульфониламино, фенил- или нафтилсульфониламино, фенил- или нафтил-C1-C7-алкилсульфониламино, C1-C7-алкокси-C1-C7-алкокси, гидрокси-C1-C7-алкокси, фенил- или нафтило

Claims (23)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1 представляет собой незамещенный или замещенный алкил или замещенный
или незамещенный циклоалкил;
R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, алкокси, алкил,
гидрокси или галоген;
R4 представляет собой незамещенный или замещенный алкил или замещенный
или незамещенный циклоалкил;
R5 представляет собой незамещенный или замещенный алкил, замещенный или
незамещенный гетероциклил, незамещенный или замещенный или
незамещенный арил или замещенный или незамещенный циклоалкил;
X представляет собой CH2 или O;
Y представляет собой -(CO)-, -S(O)2- или -C(O)O-; и
Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный моно- или бициклический ароматический гетероциклил; или его соль.
2. Соединение формулы I по п.1, где
R1 представляет собой C1-C7-алкил или C3-C10-циклоалкил.
3. Соединение формулы I по п.1, где
R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород.
4. Соединение формулы I по п.1, где
R4 представляет собой C1-C7-алкил или C3-C10-циклоалкил.
5. Соединение формулы I по п.1, где
R5 представляет собой незамещенный или замещенный алкил, замещенный или
незамещенный гетероциклил, незамещенный или замещенный или
незамещенный арил, или замещенный или незамещенный циклоалкил, где
каждый является незамещенным или замещен 1-3 заместителями,
выбранными из группы, состоящей из
галогена, фенила или нафтила, гидрокси, C1-C7-алкокси, амино, моно- или ди-(C1-C7-алкил)амино, C1-C7-алканоиламино, C1-C7-алкилсульфониламино, фенил- или нафтилсульфониламино, фенил- или нафтил-C1-C7-алкилсульфониламино, C1-C7-алкокси-C1-C7-алкокси, гидрокси-C1-C7-алкокси, фенил- или нафтилокси, фенил- или нафтил-C1-C7-алкилокси, C1-C7-алканоилокси, нитро, карбоксила, C1-C7-алкоксикарбонила, фенил- или нафтил-С1-С--алкоксикарбонила, карбамоила, N-моно- или N,N-ди-(C1-C7-алкил-, фенил-, нафтил-, фенил-C1-C7-алкил- или нафтил-C1-C7-алкил-)карбамоила и N-моно- или N,N-ди-(C1-C7-алкил-, фенил-, нафтил-, фенил-C1-C7-алкил- или нафтил-C1-C7-алкил-)сульфамоила, циано, -C1-C7-алкила и замещенного или незамещенного гетероциклила.
6. Соединение формулы I по п.1, где
R5 представляет собой -C1-C7-алкил или 5-10-членный моно- или бициклический гетероциклил, содержащий по крайней мере один гетероатом, выбранный из О, N или S, где каждый является незамещенным или замещен одним или несколькими, например, вплоть до трех раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из
галогена, фенила или нафтила, гидрокси, C1-C7-алкокси, амино, моно- или ди-(C1-C7-алкил)амино, C1-C7-алканоиламино, C1-C7-алкилсульфониламино, фенил- или нафтилсульфониламино, фенил- или нафтил-C1-C7-алкилсульфониламино, C1-C7-алкокси-C1-C7-алкокси, гидрокси-C1-C7-алкокси, фенил- или нафтилокси, фенил- или нафтил-C1-C7-алкилокси, C1-C7-алканоилокси, нитро, карбоксила, C1-C7-алкоксикарбонила, фенил- или нафтил-C1-C7-алкоксикарбонила, карбамоила, N-моно- или N,N-ди-(C1-C7-алкил-, фенил-, нафтил-, фенил-C1-C7-алкил- или нафтил-C1-C7-алкил-)карбамоила и N-моно- или N,N-ди-(-C1-C7-алкил-, фенил-, нафтил-, фенил-C1-C7-алкил- или нафтил-C1-C7-алкил-)сульфамоила, циано, C1-C7-алкила и замещенного или незамещенного гетероциклила.
7. Соединение формулы I по п.1, где
R5 представляет собой метил, изобутил, тетрагидропиранил или пиразинил, где каждый является незамещенным или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фенила, гидроксила, метила или тетрагидропиранила.
8. Соединение формулы I по п.1, где
X представляет собой CH2.
9. Соединение формулы I по п.1, где
X представляет собой O.
10. Соединение формулы I по п.1, где
Y представляет собой -C(O)-.
11. Соединение формулы I по п.1, где
Y представляет собой -C(O)O-.
12. Соединение формулы I по п.1, где
Ar представляет собой фенил, нафтил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, хинолинил, где каждый является незамещенным или замещен одним или несколькими, выбранными из группы, состоящей из
заместителя формулы -(C0-C7-алкилен)-(X)r-(C1-C7-алкилен)-(Y)s-(C0-C7-алкилен)-H, где C0-алкилен обозначает, что связь присутствует вместо связанного алкилена, r и s, каждый независимо друг от друга, обозначает 0 или 1, и каждый X и Y, если присутствует и независимо друг от друга, представляет собой -O-, -NV-, -S-, -O-CO-, -CO-O-, -NV-CO-; -CO-NV-; -NV-SO2-, -SO2-NV; -NV-CO-NV-, -NV-CO-O-, -O-CO-NV-, -NV-SO2-NV-, где V представляет собой водород или незамещенный или замещенный C1-C7-алкил, или представляет собой фенил, нафтил, фенил- или нафтил-C1-C7-алкил и галоген-C1-C7-алкил.
13. Соединение формулы I по п.1, имеющее формулу IA
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Соединение формулы I по п.1, имеющее формулу IB
Figure 00000003
формулу IC
Figure 00000004
или формулу ID
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для применения для диагностического или терапевтического лечения теплокровного животного.
16. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для применения для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина.
17. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 для изготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина.
18. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп.1-16 для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина.
19. Фармацевтический состав, включающий соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль по любому одному из пп.1-16 и по крайней мере один фармацевтически приемлемый материал носителя.
20. Способ лечения заболевания, которое зависит от активности ренина, включающий введение теплокровному животному, особенно человеку, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп.1-16.
21. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп.1-17, включающий
реакцию кислоты формулы II
Figure 00000006
или его реакционного производного, где PG представляет собой защитную группу, с
(i) аминосоединением формулы III
R4(R5Y)RNH (III)
в условиях конденсации, и
восстановление карбонильной группы в полученном соединении формулы IV
Figure 00000007
до метиленовой группы с получением после удаления защитной группы PG соединения формулы I;
или
(ii) с аминосоединением формулы V
Figure 00000008
с получением соединения формулы VI
Figure 00000009
где PG представляет собой защитную группу, и
восстановление карбонильной группы с получением соединения формулы VII
Figure 00000010
и реакцию соединения формулы VII с соединением формулы VIII
Figure 00000011
где Z представляет собой уходящую группу с получением после удаления защитной группы PG соответствующего соединения формулы I.
22. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп.1-17, включающий
реакцию альдегида формулы IX
Figure 00000012
где PG представляет собой защитную группу, либо
(i) с аминосоединением формулы III, в условиях восстановительного аминирования, и с получением после удаления защитной группы PG соединения формулы I; либо
(ii) с аминосоединением формулы V с получением соединения формулы VII
Figure 00000013
где PG представляет собой защитную группу, в условиях восстановительного аминирования;
и затем реакцию соединения формулы (VII) с соединением формулы VIII, где Z представляет собой уходящую группу, с получением после удаления защитной группы PG соединения формулы I.
23. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой гидроксил, по любому одному из пп.1-17, включающий
i) окисление соединения формулы X
Figure 00000014
где PG представляет собой защитную группу с получением соединения формулы XI
Figure 00000015
где PG представляет собой защитную группу;
ii) реакцию соединения формулы XI с металлореагентом формулы XII
Figure 00000016
где Hal представляет собой галоген с получением после удаления защитной группы PG соответствующего соединения формулы I.
RU2008152182/04A 2006-06-13 2007-06-11 Соединения пирролидина в качестве ингибиторов ренина RU2008152182A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0611697.4A GB0611697D0 (en) 2006-06-13 2006-06-13 Organic compounds
GB0611697.4 2006-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008152182A true RU2008152182A (ru) 2010-07-20

Family

ID=36775570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152182/04A RU2008152182A (ru) 2006-06-13 2007-06-11 Соединения пирролидина в качестве ингибиторов ренина

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090270417A1 (ru)
EP (1) EP2032530A1 (ru)
JP (1) JP2009539904A (ru)
KR (1) KR20090014295A (ru)
CN (1) CN101466668A (ru)
AU (1) AU2007260298A1 (ru)
BR (1) BRPI0711966A2 (ru)
CA (1) CA2654979A1 (ru)
GB (1) GB0611697D0 (ru)
MX (1) MX2008015761A (ru)
RU (1) RU2008152182A (ru)
WO (1) WO2007144128A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2420491T3 (pl) 2005-12-30 2013-12-31 Novartis Ag 3,5-Podstawione piperydyny jako inhibitory reniny
AU2008267287B2 (en) 2007-06-25 2012-02-16 Novartis Ag N5-(2-ethoxyethyl)-N3-(2-pyridinyl)-3,5-piperidinedicarboxamide derivatives for use as renin inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0212410D0 (en) * 2002-05-29 2002-07-10 Novartis Ag Organic compounds
CN102260188A (zh) * 2003-11-26 2011-11-30 诺瓦提斯公司 有机化合物
PL1735270T3 (pl) * 2004-01-23 2010-12-31 Novartis Ag Dwuaminoalkohole i ich zastosowanie jako inhibitorów reniny
GB0428250D0 (en) * 2004-12-23 2005-01-26 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090014295A (ko) 2009-02-09
US20090270417A1 (en) 2009-10-29
MX2008015761A (es) 2009-01-07
CN101466668A (zh) 2009-06-24
EP2032530A1 (en) 2009-03-11
WO2007144128A1 (en) 2007-12-21
BRPI0711966A2 (pt) 2012-01-24
CA2654979A1 (en) 2007-12-21
AU2007260298A1 (en) 2007-12-21
JP2009539904A (ja) 2009-11-19
GB0611697D0 (en) 2006-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4949552B2 (ja) インテグリンのそれの受容体への結合を阻害するｎ，ｎ−ジ置換アミド
US8183280B2 (en) FAP inhibitors
RU2401267C2 (ru) Замещенные производные бензохинолизина
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
RU2007129090A (ru) Органические соединения
ES2373561T3 (es) Uso de derivados de 1,4-bis(3-aminoalquil)piperazina en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
RU2007147591A (ru) 3, 4-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов ренина
RU2010154114A (ru) Альфа-спиральные миметики и способы, связанные с ними
RU2008119411A (ru) Безамидные соединения, полезные в качестве ингибиторов деацетилазы гистонов
JP2004535436A5 (ru)
AU2013203662A1 (en) Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
RU2255933C9 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ α4β1 ИНТЕГРИНА
RU2011102587A (ru) Дизамещенные фенильные соединения
RU2009114859A (ru) Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы
AU2021337217B2 (en) Novel compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and pharmaceutical composition comprising the same
KR20090096624A (ko) 우레아 구조를 갖는 신규 ｎ-(2-아미노페닐)벤즈아미드 유도체
KR20060123415A (ko) 신규한 ｍ3 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제
RU2003131975A (ru) Цианозамещенные дигидропиримидиновые соединения и их применения для лечения
RU2008108903A (ru) Пентациклический ингибитор киназы
AU2013381199A1 (en) Morphinan derivative
RU2008152182A (ru) Соединения пирролидина в качестве ингибиторов ренина
RU2009139073A (ru) Соединения хинолина для лечения нарушений, которые реагируют на модуляцию рецептора серотонина 5-нт6
CA2551869A1 (en) Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
RU2008152181A (ru) Производные пирролидина, применимые при лечении болезней, которые зависят от активности ренина
RU2010137336A (ru) Производное 3,8-диаминотетрагидрохинолина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110301