RU2008151949A - Фармацевтические лекарственные формы и композиции фенилэфрина для абсорбции в ободочной кишке - Google Patents

Фармацевтические лекарственные формы и композиции фенилэфрина для абсорбции в ободочной кишке Download PDF

Info

Publication number
RU2008151949A
RU2008151949A RU2008151949/15A RU2008151949A RU2008151949A RU 2008151949 A RU2008151949 A RU 2008151949A RU 2008151949/15 A RU2008151949/15 A RU 2008151949/15A RU 2008151949 A RU2008151949 A RU 2008151949A RU 2008151949 A RU2008151949 A RU 2008151949A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenylephrine
pharmaceutical composition
composition according
subject
hours
Prior art date
Application number
RU2008151949/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2454225C2 (ru
Inventor
Дэйвид МОНТЕЙС (US)
Дэйвид МОНТЕЙС
Джон О'МУЛЛАН (US)
Джон О'МУЛЛАН
Джозеф П. РЕО (US)
Джозеф П. Рео
Роберт Т. НОВАК (US)
Роберт Т. НОВАК
Джианшенг ВАН (US)
Джианшенг Ван
Мохаммед А. КАБИР (US)
Мохаммед А. Кабир
Малаз А. АБУТАРИФ (US)
Малаз А. АБУТАРИФ
Гленн Е. ФРИТЦ (US)
Гленн Е. ФРИТЦ
Original Assignee
Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us)
Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38659360&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008151949(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us), Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. filed Critical Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us)
Publication of RU2008151949A publication Critical patent/RU2008151949A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454225C2 publication Critical patent/RU2454225C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, где композиция содержит ! a) ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; и ! b) поддающийся эрозии слой, возможно, но не обязательно, содержащий фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; ! где при приеме субъектом композиции внутрь, по меньшей мере, часть фенилэфрина абсорбируется в ободочной кишке субъекта. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где, по меньшей мере, 5 мас.% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли абсорбируется в ободочной кишке субъекта. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро находится в твердой, жидкой, гелевой или полутвердой форме. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро содержит одну или более гранул, содержащих фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, где одна или более гранул имеют поддающееся эрозии покрытие гранулы на поверхности вышеупомянутой гранулы (гранул). ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где поддающееся эрозии покрытие гранулы содержит рН-чувствительный полимер или полимер специфичный к ободочной кишке. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро, кроме того, содержит вещество, способствующее всасыванию. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро обнажается посредством разрушения поддающегося эрозии слоя, по меньшей мере, через 5 ч после принятия субъектом. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где ядро обнажается посредством разрушения поддающегося эрозии слоя, по меньшей мере, через 8 ч после принятия субъектом. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.1, где поддающийся эрозии слой с

Claims (90)

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, где композиция содержит
a) ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; и
b) поддающийся эрозии слой, возможно, но не обязательно, содержащий фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
где при приеме субъектом композиции внутрь, по меньшей мере, часть фенилэфрина абсорбируется в ободочной кишке субъекта.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где, по меньшей мере, 5 мас.% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли абсорбируется в ободочной кишке субъекта.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро находится в твердой, жидкой, гелевой или полутвердой форме.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро содержит одну или более гранул, содержащих фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где одна или более гранул имеют поддающееся эрозии покрытие гранулы на поверхности вышеупомянутой гранулы (гранул).
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где поддающееся эрозии покрытие гранулы содержит рН-чувствительный полимер или полимер специфичный к ободочной кишке.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро, кроме того, содержит вещество, способствующее всасыванию.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро обнажается посредством разрушения поддающегося эрозии слоя, по меньшей мере, через 5 ч после принятия субъектом.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где ядро обнажается посредством разрушения поддающегося эрозии слоя, по меньшей мере, через 8 ч после принятия субъектом.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, где поддающийся эрозии слой содержит смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилового спирта или привитого сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, и карбоксиметилцеллюлозы или натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где поддающийся эрозии слой, кроме того, содержит микрокристаллическую целлюлозу.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, где поддающийся эрозии слой частично или полностью инкапсулирует ядро.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, кроме того содержащая внешнее покрытие.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, где внешнее покрытие содержит фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Фармацевтическая композиция по п.13, где внешним покрытием является внешняя оболочка.
16. Фармацевтическая композиция по п.13, где внешняя оболочка содержит фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль и поливиниловый спирт.
17. Фармацевтическая композиция по п.13, где внешняя оболочка содержит фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль и привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля.
18. Фармацевтическая композиция по п.13, где внешняя оболочка содержит 1-2% (в/в) фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли; 6-10% (в/в) полимера, основанного на поливиниловом спирте; и возможно, но не обязательно, 0.9-1% (в/в) лоратадина.
19. Композиция по п.1, кроме того содержащая один или более дополнительных терапевтических агентов.
20. Композиция по п.4, кроме того содержащая один или более дополнительных терапевтических агентов.
21. Композиция по п.13, кроме того содержащая один или более дополнительных терапевтических агентов.
22. Композиция по п.21, где один или более дополнительных терапевтических агентов находятся в ядре, поддающемся эрозии слое, внешней оболочке или любой комбинации двух или более из них.
23. Фармацевтическая композиция для перорального введения, где композиция содержит
a) ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; и
b) слой, специфичный к ободочной кишке;
где при приеме субъектом композиции внутрь слой, специфичный к ободочной кишке, разрушается посредством действия специфичного для ободочной кишки условия в организме субъекта.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, где специфичным для ободочной кишки условием является специфичный для ободочной кишки фермент.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, где слой, специфичный к ободочной кишке, содержит один или более полимеров, выбранных из одного или более членов группы, состоящей из N,N-диметилакриламида, N-трет-бутилакриламида, акриловой кислоты, поперечно сшитой с азоароматическими соединениями, хитозана, шеллака, горохового крахмала, амилозы, смеси этилцеллюлозы и амилозы, и комбинации пектина, хитозана и гидроксипропилметилцеллюлозы.
26. Фармацевтическая композиция по п.23, где слой, специфичный к ободочной кишке, инкапсулирует ядро.
27. Композиция по п.23, кроме того содержащая поддающийся эрозии слой, возможно, но не обязательно, содержащий фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль.
28. Композиция по п.23 или 27, кроме того содержащая внешнее покрытие.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, где внешним покрытием является энтеральное покрытие.
30. Композиция по п.27, где поддающийся эрозии слой инкапсулирует слой, специфичный к ободочной кишке.
31. Фармацевтическая композиция для перорального введения, где композиция содержит
a) ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; и
b) рН-чувствительный слой,
где рН-чувствительный слой разрушается до обнажения ядра, по меньшей мере, через 5 ч после принятия субъектом композиции внутрь, и
где рН-чувствительный слой полностью разрушается при рН в ободочной кишке.
32. Композиция по п.31, где значение рН составляет от около 5.5 до около 7.0.
33. Композиция по п.32, где значение рН составляет от около 5.7 до около 6.8.
34. Композиция по п.31, кроме того содержащая поддающийся эрозии слой, инкапсулирующий рН-чувствительный слой и ядро, причем поддающийся эрозии слой, возможно, но не обязательно, содержит фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Композиция по п.31 или 34, кроме того содержащая внешнее покрытие.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, где внешним покрытием является энтеральное покрытие.
37. Композиция по п.31, где рН-чувствительный слой инкапсулирует ядро.
38. Фармацевтическая композиция по пп.1, 23 или 31, кроме того содержащая верхнее покрытие.
39. Фармацевтическая композиция для перорального введения, где композиция содержит
а) нерастворимый контейнер, где нерастворимый контейнер содержит состав, содержащий фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль и один или более эксципиентов; и
b) пробку, затыкающую нерастворимый контейнер, где при принятии субъектом композиции внутрь, пробка выходит из нерастворимого контейнера зависимым от времени образом.
40. Композиция по п.39, где пробка выходит из нерастворимого контейнера через около 5 - около 12 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
41. Композиция по п.40, где пробка выходит из контейнера через около 6 - около 8 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
42. Композиция по любому из пп.1, 4, 23, 31 или 39, кроме того содержащая один или более дополнительных терапевтических агентов.
43. Композиция по п.42, где один или более дополнительных терапевтических агентов выбираются из одного или более членов группы, состоящей из антигистамина, анальгетика, жаропонижающего средства и нестероидного противовоспалительного средства.
44. Композиция по п.42, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) включен(ы) в лекарственную форму в форме немедленного высвобождения.
45. Композиция по п.42, где одним или более дополнительным терапевтическим агентом является лоратадин или деслоратадин в форме немедленного высвобождения.
46. Композиция по п.19, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) находится(ятся) в поддающемся эрозии слое.
47. Композиция по п.20, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) находится(ятся) в поддающемся эрозии слое.
48. Композиция по п.21, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) находится(ятся) в поддающемся эрозии слое.
49. Композиция по п.22, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) находится(ятся) в поддающемся эрозии слое.
50. Композиция по п.39, где контейнер, кроме того, содержит один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы).
51. Композиция по п.42, где композиция разработана в виде капсулы или таблетки.
52. Композиция по п.42, где один или более дополнительный(ые) терапевтический(ие) агент(ы) включен(ы) в лекарственную форму в форме пролонгированного высвобождения.
53. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, для доставки фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в однократной дозе в организм субъекта, нуждающегося в этом, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 5 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
54. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 6 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
55. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 8 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
56. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 12 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
57. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 16 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
58. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 20 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
59. Фармацевтическая композиция по п.53, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта в течение, по меньшей мере, 24 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
60. Фармацевтическая композиция по п.53, где композиция разработана для доставки, по меньшей мере, части фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в ободочную кишку субъекта.
61. Фармацевтическая композиция по п.53, где композиция разработана также для доставки, по меньшей мере, части фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли путем пролонгированного высвобождения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта субъекта.
62. Фармацевтическая композиция по п.53, где композиция разработана также для доставки, по меньшей мере, части фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли путем немедленного высвобождения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта субъекта.
63. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, для доставки фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, в однократной дозе, в организм субъекта, нуждающегося в этом, где неметаболизированный фенилэфрин обнаруживается в плазме вышеупомянутого субъекта на момент около 5 ч, или около 6 ч, или около 8 ч, или около 12 ч, или около 16 ч, или около 20 ч, или около 24 ч после принятия субъектом композиции внутрь.
64. Фармацевтическая композиция по п.57, где композиция разработана для доставки, по меньшей мере, части фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в ободочную кишку субъекта.
65. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро кроме того содержит один или более из следующих компонентов: гидроксипропилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза и стеарат магния.
66. Фармацевтическая композиция по п.65, где поддающийся эрозии слой, кроме того, содержит один или более полимеров, основанных на поливиниловом спирте.
67. Фармацевтическая композиция по п.66, где поддающийся эрозии слой, кроме того, содержит лоратадин или деслоратадин.
68. Фармацевтическая композиция по п.1, где
ядро содержит следующие компоненты: около 4-5% (в/в) фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, около 4-5% (в/в) гидроксипропилцеллюлозы 300-600 сПз при 10%, около 4-5% (в/в) гидроксипропилцеллюлозы 150-300 сПз при 2%, около 16-17% (в/в) натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, около 59-61% (в/в) микрокристаллической целлюлозы и около 0.9-1% (в/в) стеарата магния; и
поддающийся эрозии слой содержит следующие компоненты: около 1-2% (в/в) фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли и около 6-10% (в/в) полимера, основанного на поливиниловом спирте.
69. Фармацевтическая композиция по п.68, где полимером, основанным на поливиниловом спирте, является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля.
70. Фармацевтическая композиция по п.68, где поддающийся эрозии слой, кроме того, содержит около 0.9-1% (в/в) лоратадина или деслоратадина.
71. Фармацевтическая композиция по п.1, где ядро содержит следующие компоненты: около 22.5 мг фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, около 25 мг гидроксипропилцеллюлозы 300-600 сПз при 10%, около 25 мг гидроксипропилцеллюлозы 150-300 сПз при 2%, около 90 мг натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, около 332.5 мг микрокристаллической целлюлозы и около 5 мг стеарата магния.
72. Фармацевтическая композиция по п.1, где поддающийся эрозии слой содержит следующие компоненты: около 7.5 мг фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, и около 36-54 мг полимера, основанного на поливиниловом спирте.
73. Фармацевтическая композиция по п.72, где полимером, основанным на поливиниловом спирте, является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля.
74. Фармацевтическая композиция по п.72, где поддающийся эрозии слой, кроме того, содержит около 5 мг лоратадина или деслоратадина.
75. Применение композиции по п.1 для производства лекарственного средства для лечения симптомов простуды, гриппа, аллергии или неаллергического ринита у субъекта, нуждающегося в этом.
76. Применение по п.75, где композиция подходит для введения каждые 8 ч, 12 ч или 24 ч.
77. Применение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства, подходящего для перорального введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, где лекарственное средство доставляет, по меньшей мере, часть фенилэфрина в ободочную кишку субъекта, и где максимальная концентрация несвязанного фенилэфрина в плазме субъекта достигается в промежутке от около 5 до около 24 ч после введения.
78. Применение по п.77, где максимальная концентрация несвязанного фенилэфрина в плазме субъекта достигается в промежутке от около 6 до около 12 ч после введения.
79. Применение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства, подходящего для перорального введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, где, по меньшей мере, часть фенилэфрина абсорбируется из ободочной кишки, таким образом, поддерживая концентрацию несвязанного фенилэфрина в плазме субъекта на уровне, по меньшей мере, 0.1 нг/мл на момент около 6 ч после введения композиции.
80. Применение по п.79, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 0.5 нг/мл на момент около 6 ч после введения композиции.
81. Применение по п.80, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 1 нг/мл на момент около 6 ч после введения композиции.
82. Применение по п.81, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 2.5 нг/мл на момент около 6 ч после введения композиции.
83. Применение по п.79, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 0 1 нг/мл на момент около 12 ч после введения композиции.
84. Применение по п.83, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 0.5 нг/мл на момент около 12 ч после введения композиции.
85. Применение по п.84, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 1 нг/мл на момент около 12 ч после введения композиции.
86. Применение по п.85, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 2.5 нг/мл на момент около 12 ч после введения композиции.
87. Применение по п.79, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 0.1 нг/мл на момент около 24 ч после введения композиции.
88. Применение по п.87, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 0.5 нг/мл на момент около 24 ч после введения композиции.
89. Применение по п.88, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 1 нг/мл на момент около 24 ч после введения композиции.
90. Применение по п.89, где концентрация несвязанного фенилэфрина составляет, по меньшей мере, 2.5 нг/мл на момент около 24 ч после введения композиции.
RU2008151949/15A 2006-06-01 2007-06-01 Фармацевтические лекарственные формы и композиции фенилэфрина для абсорбции в ободочной кишке RU2454225C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81002106P 2006-06-01 2006-06-01
US60/810,021 2006-06-01
US87483006P 2006-12-14 2006-12-14
US60/874,830 2006-12-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151949A true RU2008151949A (ru) 2010-07-20
RU2454225C2 RU2454225C2 (ru) 2012-06-27

Family

ID=38659360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008151949/15A RU2454225C2 (ru) 2006-06-01 2007-06-01 Фармацевтические лекарственные формы и композиции фенилэфрина для абсорбции в ободочной кишке

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8956662B2 (ru)
EP (2) EP2034970B1 (ru)
JP (2) JP5175278B2 (ru)
KR (1) KR101643626B1 (ru)
CN (1) CN104161736A (ru)
AR (1) AR061169A1 (ru)
AU (1) AU2007254821B2 (ru)
BR (1) BRPI0712532A2 (ru)
CA (1) CA2653953C (ru)
CL (1) CL2007001584A1 (ru)
ES (1) ES2391585T3 (ru)
HK (1) HK1121970A1 (ru)
MX (1) MX2008015360A (ru)
NO (1) NO20085420L (ru)
NZ (1) NZ573173A (ru)
PE (1) PE20080151A1 (ru)
PL (1) PL2034970T3 (ru)
RU (1) RU2454225C2 (ru)
SG (1) SG172664A1 (ru)
TW (1) TWI411451B (ru)
WO (1) WO2007143158A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070253927A1 (en) * 2006-04-13 2007-11-01 Gwenaelle Jegou Cosmetic compositions comprising at least one dielectrophile monomer and at least one radical initiator
CN101534795B (zh) 2006-11-21 2013-04-03 麦克内尔-Ppc股份有限公司 改进释放的镇痛悬浮液
MX2009013054A (es) * 2007-06-01 2010-01-15 Schering Plough Healthcare Composicion farmaceutica que comprende un sustrato y un revestimiento que contiene un ingrediente activo y alcohol polivinilico.
US9833510B2 (en) * 2007-06-12 2017-12-05 Johnson & Johnson Consumer Inc. Modified release solid or semi-solid dosage forms
US8323695B2 (en) * 2007-08-13 2012-12-04 Mcneil-Ppc, Inc. Method for stabilizing phenylephrine
US20110150945A1 (en) * 2008-08-11 2011-06-23 Mepha Gmbh Oral pharmaceutical formulation for omeprazole comprising a specific separation layer
DE102008059206A1 (de) * 2008-11-27 2010-06-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pharmazeutische Darreichungsform enthaltend Nifedipin oder Nisoldipin und einen Angiotensin-II Antagonisten und/oder ein Diuretikum
EP2210595A1 (en) 2009-01-14 2010-07-28 LEK Pharmaceuticals d.d. Active coating of pharmaceutical dosage forms
MX2009001925A (es) * 2009-02-20 2010-08-20 Senosiain S A De C V Lab Composicion farmaceutica oral para uso en enfermedades respiratorias.
AU2012316001A1 (en) * 2011-09-27 2014-04-10 Virginia Commonwealth University Selective metabolic approach to increasing oral bioavailability of phenylephrine and other phenolic bioactives
RU2540509C1 (ru) * 2013-02-04 2015-02-10 АФТ Фармасьютиклс Лтд Лекарство
ITMI20132066A1 (it) * 2013-12-11 2015-06-12 Farmatron Ltd Sistemi terapeutici a rilascio modificato per la somministrazione orale di mentolo nel trattamento delle malattie intestinali
WO2016015814A1 (de) 2014-07-30 2016-02-04 Merck Patent Gmbh Pulverförmige, direkt verpressbare polyvinlalkohol-typen
AU2015295846B2 (en) * 2014-07-30 2020-07-09 Merck Patent Gmbh Directly compressible composition containing micro-crystalline cellulose
US9795571B2 (en) 2014-09-19 2017-10-24 The Procter & Gamble Company Pulsed release phenylephrine dosage forms
GB201420306D0 (en) * 2014-11-14 2014-12-31 Bio Images Drug Delivery Ltd Compositions
EP3892263A1 (en) * 2016-03-25 2021-10-13 Universiteit Gent Oral dosage form
US10966928B2 (en) 2016-03-25 2021-04-06 Universiteit Gent Oral dosage form
JP2019513146A (ja) * 2016-03-30 2019-05-23 バイタル ビバレッジズ グローバル インコーポレーテッド 選択的ｇｉ管送達のための組成物および方法
US10278930B2 (en) 2017-03-16 2019-05-07 The Procter & Gamble Company Method for relieving sinus congestion
AU2018315154B2 (en) * 2017-08-09 2022-11-10 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH New targeted cytotoxic ratjadone derivatives and conjugates thereof
EP3622948A1 (en) 2018-09-11 2020-03-18 I.P.S. International Products & Services S.r.l. Multilayered formulations with dual release rate of one or more active principles
JP7263047B2 (ja) * 2019-02-25 2023-04-24 沢井製薬株式会社 フィルムコーティング錠剤

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3419565A (en) 1963-04-24 1968-12-31 Schering Corp Aza-dibenzocycloheptenes
NL132137C (ru) 1963-04-24
US3492397A (en) 1967-04-07 1970-01-27 Warner Lambert Pharmaceutical Sustained release dosage in the pellet form and process thereof
US3558768A (en) * 1969-12-19 1971-01-26 Sterling Drug Inc Sustained release pharmaceutical compositions
US3559768A (en) * 1969-12-22 1971-02-02 Henry P Cox Emergency elevator evacuation of tall buildings
US3851051A (en) 1970-07-17 1974-11-26 Scherer R Corp Soft gelatin capsule containing high water content fill
US3696188A (en) * 1971-06-16 1972-10-03 Schering Corp Laminated tablets
US3878217A (en) 1972-01-28 1975-04-15 Richardson Merrell Inc Alpha-aryl-4-substituted piperidinoalkanol derivatives
US4219559A (en) 1979-01-10 1980-08-26 Janssen Pharmaceutica N.V. N-Heterocyclyl-4-piperidinamines
US4291015A (en) 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4369184A (en) 1980-01-24 1983-01-18 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives
US4282233B1 (en) 1980-06-19 2000-09-05 Schering Corp Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines
NO155805C (no) 1981-02-06 1987-06-10 Ucb Sa Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme 2-(4-(difenylmethyl)-1-piperazinyl)-eddiksyrer og deres amider og ikke-toksiske salter.
US4389393A (en) 1982-03-26 1983-06-21 Forest Laboratories, Inc. Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose
JPS61501205A (ja) 1984-02-15 1986-06-19 シェリング・コ−ポレ−ション ８↓−クロル↓−６，１１↓−ジヒドロ↓−１１↓−（４↓−ピペリジリデン）↓−５Ｈ↓−ベンゾ〔５，６〕シクロヘプタ〔１，２−ｂ〕ピリジンおよびその塩、これらの化合物の製造方法、ならびにこれらの化合物を含有する医薬組成物
US5025019A (en) 1984-04-09 1991-06-18 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
EP0208855B1 (en) 1985-05-13 1991-03-06 Schering Corporation process for preparing piperidylidene dihydrodibenzo(a,d)cycloheptenes and aza derivatives thereof, compounds obtained by such process and the use of such compounds for preparing useful pharmaceutical compositions
US4623664A (en) 1985-10-31 1986-11-18 University Of Iowa Research Foundation Oil suspended phenylephrine
US4764378A (en) 1986-02-10 1988-08-16 Zetachron, Inc. Buccal drug dosage form
US4816264A (en) 1986-06-06 1989-03-28 Warner-Lambert Company Sustained release formulations
US4792452A (en) 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
US5085865A (en) 1989-04-12 1992-02-04 Warner-Lambert Company Sustained release pharmaceutical preparations containing an analgesic and a decongestant
US4990535A (en) 1989-05-03 1991-02-05 Schering Corporation Pharmaceutical composition comprising loratadine, ibuprofen and pseudoephedrine
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
FR2655266B1 (fr) * 1989-12-05 1992-04-03 Smith Kline French Lab Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine.
EP0542926B1 (en) 1990-08-07 1995-02-15 Pfizer Inc. Use of interfacially-polymerized membranes in delivery devices
US5518730A (en) 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
DK0621032T3 (da) * 1993-04-23 2000-10-23 Novartis Ag Lægemiddelform med reguleret afgivelse
GB9402203D0 (en) 1994-02-04 1994-03-30 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
US5458879A (en) 1994-03-03 1995-10-17 The Procter & Gamble Company Oral vehicle compositions
US5595997A (en) 1994-12-30 1997-01-21 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine
PL333056A1 (en) * 1996-10-31 1999-11-08 Schering Corp Composition intended to treat asthma, containing loratadin and a hyperaemia reducing drug
US6160020A (en) 1996-12-20 2000-12-12 Mcneill-Ppc, Inc. Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen
MX9701946A (es) 1997-03-14 1998-04-30 Arturo Jimenez Bayardo Solucion oftalmica transportadora.
US6210710B1 (en) 1997-04-28 2001-04-03 Hercules Incorporated Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications
DE69833000T2 (de) 1997-09-26 2006-09-07 Noven Pharmaceuticals, Inc., Miami Bio-klebemittelzusammensetzungen
US6090411A (en) 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US6602521B1 (en) 1998-09-29 2003-08-05 Impax Pharmaceuticals, Inc. Multiplex drug delivery system suitable for oral administration
US6521254B2 (en) 1998-12-07 2003-02-18 J-Med Pharmaceuticals, Inc. Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis
ATE253354T1 (de) 1999-02-23 2003-11-15 Yuhan Corp Kapseln mit loratadin und pseudoephedrin enthaltenden zusammensetzungen
US6267986B1 (en) 1999-09-24 2001-07-31 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of a controlled drug delivery system containing pseudoephedrine and a long acting antihistamine
US6114346A (en) 1999-10-22 2000-09-05 Schering Corporation Treating sleep disorders using desloratadine
AU2277101A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition
AU2276801A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
US6955821B2 (en) 2000-04-28 2005-10-18 Adams Laboratories, Inc. Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients
AU2001261744A1 (en) 2000-05-19 2001-12-03 Npd Llc Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements
WO2002036077A2 (en) 2000-11-06 2002-05-10 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Once a day antihistamine and decongestant formulation
US20030236275A1 (en) 2002-06-20 2003-12-25 Schering Corporation Treatment methods of nasal congestion and nasal obstruction
US7163696B2 (en) 2001-10-11 2007-01-16 Pfizer Inc. Pharmaceutical formulations
US20030083354A1 (en) 2001-10-26 2003-05-01 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions
US6827946B2 (en) * 2001-12-05 2004-12-07 Collegium Pharmaceutical, Inc. Compositions containing both sedative and non-sedative antihistamines
US20030114535A1 (en) 2001-12-14 2003-06-19 Jame Fine Chemicals, Inc. Dextrochlorpheniramine tannate
EP1854454B1 (en) 2002-01-16 2013-11-06 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Method for the preparation of amorphous telmisartan
KR100540035B1 (ko) * 2002-02-01 2005-12-29 주식회사 태평양 다단계 경구 약물 방출 제어 시스템
US20030175342A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-18 Karl Kolter Coated pharmaceutical single-unit delayed-release forms, based on polyvinyl acetate
US20030203027A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Ethicon, Inc. Coating technique for deposition of drug substance on a substrate
RU2220740C1 (ru) 2002-08-30 2004-01-10 Гапонюк Петр Яковлевич Средство для лечения аллергического ринита и аллергического конъюнктивита
US20040253311A1 (en) 2002-12-18 2004-12-16 Roger Berlin Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs, decongestants and non-sedating antihist amines
US6979689B2 (en) 2002-12-20 2005-12-27 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating upper respiratory congestion
US20040214215A1 (en) 2003-03-07 2004-10-28 Yu Ruey J. Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs
US20050152967A1 (en) 2003-03-28 2005-07-14 Pfab, Lp Dynamic variable release
US20050026890A1 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Robinson Cynthia B. Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with an antihistamine for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
US20050095288A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 Andrx Labs, Llc Decongestant and expectorant tablets
US20050281875A1 (en) * 2003-12-17 2005-12-22 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Promethazine containing dosage form
US20050266032A1 (en) 2003-12-17 2005-12-01 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Dosage form containing multiple drugs
US9492541B2 (en) * 2004-09-14 2016-11-15 Sovereign Pharmaceuticals, Llc Phenylepherine containing dosage form
US20050220877A1 (en) 2004-03-31 2005-10-06 Patel Ashish A Bilayer tablet comprising an antihistamine and a decongestant
EP1874275A1 (en) 2004-12-13 2008-01-09 McNEIL-PPC, INC. Compositons and methods for stabilizing active pharmaceutical ingredients
US20060280795A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system
US20080248107A1 (en) 2005-08-24 2008-10-09 Rubicon Research Pvt. Ltd. Controlled Release Formulation
US8940796B2 (en) 2006-02-21 2015-01-27 Wyeth Llc Phenylephrine liquid formulations
US20080014274A1 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Wyeth Enhanced stability phenylephrine liquid compositions
US9005652B2 (en) 2006-07-25 2015-04-14 Wyeth Chewable tablet containing phenylephrine
CN101534795B (zh) 2006-11-21 2013-04-03 麦克内尔-Ppc股份有限公司 改进释放的镇痛悬浮液
US7378082B1 (en) 2007-11-05 2008-05-27 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating allergic rhinitis without adverse effects

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009538920A (ja) 2009-11-12
MX2008015360A (es) 2009-03-06
CL2007001584A1 (es) 2008-01-25
NO20085420L (no) 2008-12-30
HK1121970A1 (en) 2009-05-08
JP5175278B2 (ja) 2013-04-03
WO2007143158A2 (en) 2007-12-13
RU2454225C2 (ru) 2012-06-27
CA2653953C (en) 2015-12-08
TW200815050A (en) 2008-04-01
US20150290147A1 (en) 2015-10-15
US8956662B2 (en) 2015-02-17
PE20080151A1 (es) 2008-02-25
US20080020055A1 (en) 2008-01-24
TWI411451B (zh) 2013-10-11
JP2013006878A (ja) 2013-01-10
CN104161736A (zh) 2014-11-26
SG172664A1 (en) 2011-07-28
NZ573173A (en) 2012-03-30
EP2034970A2 (en) 2009-03-18
CA2653953A1 (en) 2007-12-13
KR101643626B1 (ko) 2016-07-29
AR061169A1 (es) 2008-08-06
PL2034970T3 (pl) 2012-12-31
AU2007254821A1 (en) 2007-12-13
WO2007143158A3 (en) 2008-11-27
BRPI0712532A2 (pt) 2013-04-02
ES2391585T3 (es) 2012-11-28
AU2007254821B2 (en) 2013-11-14
KR20090014392A (ko) 2009-02-10
EP2034970B1 (en) 2012-08-01
EP2366381A1 (en) 2011-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151949A (ru) Фармацевтические лекарственные формы и композиции фенилэфрина для абсорбции в ободочной кишке
US8277843B2 (en) Programmable buoyant delivery technology
ES2201211T3 (es) Formas de dosificacion farmaceutica orales que comprenden un inhibidor de bomba de protones y un nsaid.
JP2009538920A5 (ru)
JP2016535773A5 (ru)
CN102641254B (zh) 阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法
TW201929839A (zh) 一種控釋藥物組合物及其製備方法
JP2012510987A5 (ru)
BRPI0708640A2 (pt) composição farmacêutica, e, métodos para tratar um paciente com dor de cabeça de enxaqueca, para tratar um paciente com dor e para tratar um paciente com enxaqueca
BRPI0610634A2 (pt) combinação para a terapia de hiperplasia benigna da próstata
JP2010502762A5 (ru)
BRPI0716302A2 (pt) composiÇço farmacÊutica oral de liberaÇço atrasda por tempo de intervalo e mÉtodo para preparar um composiÇço farmacÊutica oral de liberaÇço atrasada por tempo de intervalo
JP2009537548A (ja) ウイルス感染症の治療のための方法および組成物
KR102246657B1 (ko) 타다라필 및 탐수로신을 함유하는 약학적 캡슐 복합 제제
JP2008500287A5 (ru)
CN109985016B (zh) 一种非布司他的控释组合物及其制备方法
JP6657420B2 (ja) クロピドグレル及びアスピリンを含む複合製剤
RU2008151946A (ru) Фармацевтические композиции для пролонгированного высвобождения фенилэфрина
US20180071221A1 (en) Immediate release soluble ibuprofen compositions
US9884024B2 (en) Physically dispersed, molecularly dissolved and/or chemically bound drug(s) in an empty, hard capsule shell composition
CN112451531B (zh) 一种阿司匹林和利伐沙班复方制剂及其制备方法
WO2004062552A2 (en) Pharmaceutical composition containing a nsaid and a benzimidazole derivative
AU2019362883A1 (en) Softgels with solid or gel-like polymeric fill matrix
Evans et al. An oral formulation of nicotine for release and absorption in the colon: its development and pharmacokinetics
EP3796904B1 (en) Sustained release acemetacin compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20190521