RU2008148551A - Способ непрерывного получения нитробензола - Google Patents

Способ непрерывного получения нитробензола Download PDF

Info

Publication number
RU2008148551A
RU2008148551A RU2008148551/04A RU2008148551A RU2008148551A RU 2008148551 A RU2008148551 A RU 2008148551A RU 2008148551/04 A RU2008148551/04 A RU 2008148551/04A RU 2008148551 A RU2008148551 A RU 2008148551A RU 2008148551 A RU2008148551 A RU 2008148551A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitration
sulfuric acid
nitrobenzene
reaction zone
metal ions
Prior art date
Application number
RU2008148551/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2496767C2 (ru
Inventor
Андреас РАУШ (DE)
Андреас РАУШ
Томас КНАУФ (DE)
Томас КНАУФ
Джеффри БОЛТОН (US)
Джеффри БОЛТОН
Александре РАКОС (PT)
Александре РАКОС
Original Assignee
Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40436625&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008148551(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер МатириальСайенс АГ (DE), Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Publication of RU2008148551A publication Critical patent/RU2008148551A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2496767C2 publication Critical patent/RU2496767C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/08—Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ непрерывного получения нитробензола посредством адиабатического нитрования бензола смесью серной кислоты и азотной кислоты, отличающийся тем, что сумма концентраций ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов, в реакционной зоне меньше чем 900 мг/л, в расчете на объем водной фазы, содержащей серную кислоту. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная зона для адиабатического нитрования нитробензола содержит, по меньшей мере, два диспергирующих элемента. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная смесь, полученная при нитровании нитробензола, разделяется на водную фазу и органическую фазу, из водной фазы затем испаряется вода, и сконцентрированная серная кислота, полученная при этом, по меньшей мере, частично возвращается в нитрование. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что сконцентрированная серная кислота, полученная из испарения воды, частично возвращается на нитрование, и дополнительно серная кислота концентрации больше 65 мас.% подается на нитрование. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что азотная кислота, используемая для нитрования, содержит менее чем 10 мг/л ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов. ! 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что дополнительно подаваемая серная кислота содержит менее чем 10 мг/л ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов. ! 7. Способ по п.3, отличающийся тем, что органическая фаза, полученная в разделении фаз, используется для нагревания бензола, подаваемого к реакционной зоне. ! 8. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что ионами металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов,

Claims (8)

1. Способ непрерывного получения нитробензола посредством адиабатического нитрования бензола смесью серной кислоты и азотной кислоты, отличающийся тем, что сумма концентраций ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов, в реакционной зоне меньше чем 900 мг/л, в расчете на объем водной фазы, содержащей серную кислоту.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная зона для адиабатического нитрования нитробензола содержит, по меньшей мере, два диспергирующих элемента.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная смесь, полученная при нитровании нитробензола, разделяется на водную фазу и органическую фазу, из водной фазы затем испаряется вода, и сконцентрированная серная кислота, полученная при этом, по меньшей мере, частично возвращается в нитрование.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что сконцентрированная серная кислота, полученная из испарения воды, частично возвращается на нитрование, и дополнительно серная кислота концентрации больше 65 мас.% подается на нитрование.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что азотная кислота, используемая для нитрования, содержит менее чем 10 мг/л ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что дополнительно подаваемая серная кислота содержит менее чем 10 мг/л ионов металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что органическая фаза, полученная в разделении фаз, используется для нагревания бензола, подаваемого к реакционной зоне.
8. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что ионами металлов, образующих трудно растворимые сульфаты металлов, являются Al (алюминий), Ca (кальций), Cr (хром), Mg (магний), Mn (марганец), Fe (железо), Co (кобальт), Ni (никель), Cu (медь), Sr (стронций), Cd (кадмий) и/или Ba (барий), и содержание указанных ионов металлов в сумме в реакционной зоне меньше чем 800 мг/л, в расчете на объем водной фазы, содержащей серную кислоту.
RU2008148551/04A 2007-12-11 2008-12-10 Способ непрерывного получения нитробензола RU2496767C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007059513A DE102007059513A1 (de) 2007-12-11 2007-12-11 Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol durch adiabate Nitrierung
DE102007059513.3 2007-12-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008148551A true RU2008148551A (ru) 2010-06-20
RU2496767C2 RU2496767C2 (ru) 2013-10-27

Family

ID=40436625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008148551/04A RU2496767C2 (ru) 2007-12-11 2008-12-10 Способ непрерывного получения нитробензола

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7781624B2 (ru)
EP (1) EP2070907B2 (ru)
JP (1) JP5376925B2 (ru)
KR (1) KR101586492B1 (ru)
CN (2) CN101456817A (ru)
BR (1) BRPI0805263A2 (ru)
DE (1) DE102007059513A1 (ru)
PT (1) PT2070907E (ru)
RU (1) RU2496767C2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101150159B1 (ko) * 2009-12-01 2012-05-25 휴켐스주식회사 니트로 화합물의 제조 과정에서 발생하는 폐수의 처리방법
DE102010006984A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-11 Bayer MaterialScience AG, 51373 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Nitrobenzol
DE102010038519A1 (de) * 2010-07-28 2012-02-02 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol durch adiabate Nitrierung
EP2598474B1 (de) * 2010-07-30 2014-06-18 Bayer Intellectual Property GmbH Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von nitrobenzol
CN102311347B (zh) * 2011-06-28 2013-08-14 江苏科圣化工装备工程有限公司 由焦化苯连续生产混二硝基苯的装置及方法
DE102011081898A1 (de) 2011-08-31 2013-02-28 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Nitrobenzol
CN102516082B (zh) * 2011-11-28 2013-11-06 万华化学集团股份有限公司 由苯与混酸反应制备硝基苯以及洗涤粗硝基苯产物的方法
US8907144B2 (en) 2012-03-22 2014-12-09 Noram International Limited Process for adiabatic production of mononitrotoluene
US9284256B2 (en) * 2012-07-27 2016-03-15 Bayer Materialscience Ag Process for the production of nitrobenzene by adiabatic nitration
WO2014016289A1 (de) * 2012-07-27 2014-01-30 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von nitrobenzol durch adiabate nitrierung
PT2877441T (pt) 2012-07-27 2016-12-16 Covestro Deutschland Ag Método de fabrico de nitrobenzeno por nitração adiabática
PT2986562T (pt) 2013-04-18 2017-04-24 Covestro Deutschland Ag Método para o processamento de água residual a partir da produção de nitro-benzeno
JP6518650B2 (ja) 2013-04-18 2019-05-22 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ ニトロベンゼン製造から出る廃水の再処理方法
WO2014177450A1 (de) * 2013-04-29 2014-11-06 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von nitrobenzol durch adiabate nitrierung
CN106660934B (zh) 2014-06-24 2020-03-03 科思创德国股份有限公司 制备硝基苯的方法
WO2020011817A1 (de) 2018-07-12 2020-01-16 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung von nitrobenzol durch adiabatisch betriebene nitrierung von benzol
CN111018715A (zh) * 2019-12-14 2020-04-17 中国科学院大连化学物理研究所 二硝基苯的微通道合成方法
WO2024003050A1 (en) 2022-06-28 2024-01-04 Basf Se Process for producing nitrobenzene

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2256999A (en) 1939-03-08 1941-09-23 Du Pont Nitration of organic compounds
DE1129466B (de) * 1960-04-30 1962-05-17 Bayer Ag Verfahren zum Mononitrieren von technischem Benzol, Xylol und Toluol, welche den ueblichen Gehalt an aliphatischen Kohlenwasserstoffen aufweisen
US4021498A (en) * 1975-12-09 1977-05-03 American Cyanamid Company Adiabatic process for nitration of nitratable aromatic compounds
US4091042A (en) 1977-08-19 1978-05-23 American Cyanamid Company Continuous adiabatic process for the mononitration of benzene
US4331819A (en) * 1980-04-24 1982-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water removal in nitration of aromatic hydrocarbons
DE3409717C2 (de) 1984-03-16 1994-03-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol
DE3409719A1 (de) * 1984-03-16 1985-09-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von dinitrotoluol
DE3718675A1 (de) * 1987-06-04 1988-12-15 Bayer Ag Verfahren zum eindampfen von schwefelsaeure
US4994242A (en) 1988-08-15 1991-02-19 Noram Engineering And Constructors Ltd. Jet impingement reactor
US4973770A (en) * 1988-12-15 1990-11-27 C-I-L, Inc. Manufacture of organic nitro compounds
US5313009A (en) 1990-01-04 1994-05-17 Nrm International Technologies C.V. Nitration process
DE69026590T2 (de) † 1990-01-04 1996-10-31 Nrm Int Tech Nitrierungsverfahren
DE4410417A1 (de) † 1994-02-14 1995-08-17 Bayer Ag Verfahren zur adiabatischen Herstellung von Mononitrotoluolen
DE4428459A1 (de) * 1994-08-11 1996-02-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Dinitrotoluol
DE19539205A1 (de) 1995-10-22 1997-04-24 Meissner Gmbh & Co Kg Josef Verfahren zur Aromatennitrierung
DE19642328A1 (de) * 1996-10-14 1998-04-16 Bayer Ag Verfahren zur Aufkonzentrierung von gebrauchten Schwefelsäuren
DE19953722A1 (de) * 1999-11-09 2001-05-10 Bayer Ag Verfahren zur adiabatischen Herstellung von 3,4-Dichlornitrobenzol
US6288289B1 (en) † 2000-01-27 2001-09-11 Noram Engineering And Constructors Ltd. Integrated effluent treatment process for nitroaromatic manufacture
DE10055359C1 (de) * 2000-11-08 2002-03-28 Bayer Ag Kontinuierliches isothermes Verfahren zur Herstellung von Mononitrotoluolen
EP1291078A3 (de) 2001-09-10 2004-01-28 Bayer Ag Rohrreaktor zur adiabatischen Nitrierung
DE10307140A1 (de) † 2003-02-20 2004-09-09 Bayer Ag Verfahren zur zweistufigen Herstellung von Dinitrotoluol
DE102006004943A1 (de) 2006-02-03 2007-08-09 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol

Also Published As

Publication number Publication date
RU2496767C2 (ru) 2013-10-27
KR101586492B1 (ko) 2016-01-18
BRPI0805263A2 (pt) 2009-08-18
PT2070907E (pt) 2015-10-13
KR20090061591A (ko) 2009-06-16
CN101456817A (zh) 2009-06-17
JP5376925B2 (ja) 2013-12-25
JP2009143911A (ja) 2009-07-02
DE102007059513A1 (de) 2009-06-18
EP2070907A1 (de) 2009-06-17
EP2070907B1 (de) 2015-07-22
US20090187051A1 (en) 2009-07-23
US7781624B2 (en) 2010-08-24
CN105566118A (zh) 2016-05-11
EP2070907B2 (de) 2023-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008148551A (ru) Способ непрерывного получения нитробензола
IN2012DE01021A (ru)
Tian et al. Thermodynamic studies of U (VI) complexation with glutardiamidoxime for sequestration of uranium from seawater
Oyetade et al. Nitrogen-functionalised carbon nanotubes as a novel adsorbent for the removal of Cu (II) from aqueous solution
CN103342390B (zh) 制备高纯一水硫酸锰的方法
AT508249B1 (de) Verfahren zum reinigen und verflüssigen von biogas
WO2009089613A8 (en) Liquid and solid effluent treatment process
CN108504860B (zh) 一种赤泥酸浸出液中铁钪分离的方法
Xu et al. Synchronous cyanide purification with metals removal in the co-treatment of Zn–CN and Ni electroplating wastewaters via the Ni2+-assisted precipitation of LDH
Chow et al. Transformations of organic micropollutants undergoing permanganate/bisulfite treatment: Kinetics, pathways and toxicity
WO2011060517A8 (pt) Aço inoxidável para moldes com menor quantidade de ferrita delta
CN105016794B (zh) 一种生产黄腐酸液体肥料的制备方法
CN104271503A (zh) 爆炸纳米金刚石材料纯化方法以及其产物
Venu et al. C–H bond cyanation of arenes using N, N-dimethylformamide and NH 4 HCO 3 as a CN source over a hydroxyapatite supported copper catalyst
Salavati-Niasari Macrocyclic dioxadiaza from the reaction of the (1, 8-diamino-3, 6-dioxaoctane) copper (II) cation with formaldehyde and the carbon acids nitroethane or diethylmalonate
Zhou et al. Quick and efficient co-treatment of Zn2+/Ni2+ and CN− via the formation of Ni (CN) 42− intercalated larger ZnAl-LDH crystals
KR20140117474A (ko) 니트로벤젠을 제조하기 위한 방법 및 시스템
CN107382838B (zh) 一种磷酸吡哆醛中间体的制备方法
Boopathy et al. Studies on process development for the separation of sodium chloride from residue after evaporation of reverse osmosis reject solution
Bamgboye et al. Synthesis, characterization and fungitoxicity of complexes of p-anisaldehydethiosemicarbazone with Mn (II), Fe (II), Co (II) and Ni (II)
CN103011298A (zh) 采用金属锰片作原料生产高纯硫酸锰的方法
JPH10273326A (ja) 第一鉄化合物を含有する廃塩酸より高純度の硫酸第一鉄又はポリ硫酸鉄を製造する方法
CN105217669B (zh) 一种从废雷尼镍催化剂中回收镍和铝的方法
RU2002118305A (ru) Обработка сырой нефти CO2 для удаления из нее связанных органическими соединениями ионов металла
WO2008065258A3 (en) Method for recovering hydrochloric acid from iron chloride solution

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161211