RU2008144135A - Безопасные для окружающей среды нефть/водные деэмульгаторы - Google Patents

Безопасные для окружающей среды нефть/водные деэмульгаторы Download PDF

Info

Publication number
RU2008144135A
RU2008144135A RU2008144135/04A RU2008144135A RU2008144135A RU 2008144135 A RU2008144135 A RU 2008144135A RU 2008144135/04 A RU2008144135/04 A RU 2008144135/04A RU 2008144135 A RU2008144135 A RU 2008144135A RU 2008144135 A RU2008144135 A RU 2008144135A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
groups
polymer
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2008144135/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435829C2 (ru
Inventor
Пер-Эрик ХЕЛЛЬБЕРГ (SE)
Пер-Эрик Хелльберг
Ингемар УНЕБАКК (SE)
Ингемар Унебакк
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2008144135A publication Critical patent/RU2008144135A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435829C2 publication Critical patent/RU2435829C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/32Compounds having groups or groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G33/00Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
    • C10G33/04Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Применение полимера на основе ортоэфира, имеющего общую формулу ! ! в которой R1 является водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, R2, R3, и R4 являются, независимо, группой включающей С3-С4 оксиалкиленовые группы и/или оксиэтиленовые группы в любом порядке, и конечную группу Y, которой является, независимо, водород, гидрокарбильную группу с 1-30 атомами углерода, группу -(CH2)zNR5R6 или -(CH2)zN+R5R6R7, в которой каждая из R5, R6, и R7 является, независимо, алкильной группой с 1-22 атомами углерода или -CH2CH2OH, и z составляет 2 или 3, при условии, что, по крайней мере, одна из групп R2, R3, и R4 включает, по крайней мере, один блок, по крайней мере, в среднем 4 оксиалкиленовые группы с 3 и/или 4 атомами углерода, и при условии, что в том случае, если Y является водородом, то тогда, по крайней мере, одна из оксиэтиленовой или оксиалкиленовой группы присоединяется к Y; или ди- или поликонденсат полимера через свободные гидроксильные группы в R2, R3 или R4, в качестве деэмульгатора для водно-/масляных эмульсий. ! 2. Применение по п.1, в котором R1 является водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, R2, R3, и R4 являются, независимо, группой -(A)n(CH2CH2O)mY или -(CH2CH2O)m(A)nY, в которых каждой А является, независимо, оксиалкиленовая группа с 3-4 атомами углерода, n и m составляют, усредненное и независимое, количество 0-100, при условии, что, по крайней мере, одна из групп R2, R3, и R4 включает, по крайней мере, один блок, по крайней мере, в среднем 4 оксиалкиленовые группы с 3 и/или 4 атомами углерода, и каждый Y является, независимо, водородом, гидрокарбильной группой с 1-30 атомами углерода, группой -(CH2)zNR5R6 или -(CH2)zN+R5R6R7, в которой каждый из R5, R6, и R7 является, независимо, а

Claims (14)

1. Применение полимера на основе ортоэфира, имеющего общую формулу
Figure 00000001
в которой R1 является водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, R2, R3, и R4 являются, независимо, группой включающей С34 оксиалкиленовые группы и/или оксиэтиленовые группы в любом порядке, и конечную группу Y, которой является, независимо, водород, гидрокарбильную группу с 1-30 атомами углерода, группу -(CH2)zNR5R6 или -(CH2)zN+R5R6R7, в которой каждая из R5, R6, и R7 является, независимо, алкильной группой с 1-22 атомами углерода или -CH2CH2OH, и z составляет 2 или 3, при условии, что, по крайней мере, одна из групп R2, R3, и R4 включает, по крайней мере, один блок, по крайней мере, в среднем 4 оксиалкиленовые группы с 3 и/или 4 атомами углерода, и при условии, что в том случае, если Y является водородом, то тогда, по крайней мере, одна из оксиэтиленовой или оксиалкиленовой группы присоединяется к Y; или ди- или поликонденсат полимера через свободные гидроксильные группы в R2, R3 или R4, в качестве деэмульгатора для водно-/масляных эмульсий.
2. Применение по п.1, в котором R1 является водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, R2, R3, и R4 являются, независимо, группой -(A)n(CH2CH2O)mY или -(CH2CH2O)m(A)nY, в которых каждой А является, независимо, оксиалкиленовая группа с 3-4 атомами углерода, n и m составляют, усредненное и независимое, количество 0-100, при условии, что, по крайней мере, одна из групп R2, R3, и R4 включает, по крайней мере, один блок, по крайней мере, в среднем 4 оксиалкиленовые группы с 3 и/или 4 атомами углерода, и каждый Y является, независимо, водородом, гидрокарбильной группой с 1-30 атомами углерода, группой -(CH2)zNR5R6 или -(CH2)zN+R5R6R7, в которой каждый из R5, R6, и R7 является, независимо, алкильной группой с 1-22 атомами углерода или -CH2CH2OH, и z составляет 2 или 3, при условии, что в том случае, если Y является водородом, то тогда, по крайней мере, одно из n и m составляют значение 1-100, или ди- или поликонденсат полимера через свободные гидроксильные группы в R2, R3 или R4, в качестве деэмульгатора для водно-/масляных эмульсий.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что сумма всех n в полимере составляет 10-1200 и, по крайней мере, одна из групп R2, R3 или R4 включает, по крайней мере, один блок с 6-20 оксиалкиленовыми группами с 3-4 атомами углерода.
4. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что полимер имеет среднюю молекулярную массу от 1500 до 40000.
5. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что Y является, независимо, водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода.
6. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что количество оксиэтиленовых групп в полимере составляет 40-85% от суммарной молекулярной массы.
7. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что R1 является водородом, А является оксиалкиленовой группой с 3 атомами углерода, и Y является водородом, и в котором количество оксиэтиленовых групп составляет 50-75 мас.% от суммарной молекулярной массе, расширенный диапазон молекулярной массы составляет 1000-100000, и средняя молекулярная масса составляет 2000-30000.
8. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что водно-/масляные эмульсии получаются в результате процесса добычи нефти.
9. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что водно- /масляные эмульсии получаются в результате ферментативного процесса.
10. Способ деэмульгирования эмульсии вода-в-масле, в котором ортоэфирный полимер, по пп.1-7, прибавляется к эмульсии вода-в-масле.
11. Полимер на основе ортоэфира, имеющий формулу
Figure 00000001
в которой R1 является водородом или гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, R2 является группой содержащей в своем составе С34 оксиалкиленовые группы и/или оксиэтиленовые группы в любом порядке, и конечную группу Y, которой является водород или гидрокарбильную группу с 1-4 атомами углерода, R4 является группой -(A)о(CH2CH2O)pZ или -(CH2CH2O)р(A)oZ, в которой Z является гидрокарбильной группой с 5-30 атомами углерода, каждой А является, независимо, оксиалкиленовая группа с 3-4 атомами углерода, о является значением 0-100, и р является усредненным значением, по крайней мере, 1 и не более 100, или группой -(CH2)zNR5R6 или -(CH2)zN+R5R6R7, в которой R5, R6, и R7 являются, независимо, алкильной группой с 1-22 атомами углерода или -CH2CH2OH и z составляет 2 или 3, и R3 выбирается из группы R2, R4, и гидрокарбильной группы с 1-4 атомами углерода, и при условии, что, по крайней мере, одна из групп R2, R3, и R4 включает, по крайней мере, один блок, по крайней мере, 4 оксиалкиленовые группы с 3 и/или 4 атомами углерода, или ди- или поликонденсат полимера через свободные гидроксильные группы в R2 или R3.
12. Способ производства полимера или полимерной смеси по п.11, отличающийся тем, что полимер или полимерная смесь производятся в один или несколько этапов посредством проведения реакции ортоэфира, имеющего общую формулу
Figure 00000002
в которой R1 имеет то же самое обозначение, как в п.1, и R8 является гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, с реактантами, включающими С34 оксиалкиленовые группы и/или оксиэтиленовые группы в любом порядке, конечную группу Y, которой является H или гидрокарбильную группу с 1-4 атомами углерода, и одну гидроксильную группу в другом конце молекулы, HO(A)o(CH2CH2O)pZ, HO(CH2CH2O)p(A)oZ, в которых А, о, р и Z имеют те же самые обозначения, как и в п.11, и R5R6N(CH2)zOH или R5R6R7N+(CH2)zOH, в которых обозначения z, R5, R6, и R7 имеют те же самые обозначения, как и в п. 11, при извлечении выделенных в свободном виде содержащих гидроксильную группу соединений с формулой R8OH, или в качестве альтернативного варианта, получение полимера на основе ортоэфира, в котором R4 является группой -(CH2)zN+R5R6R7, посредством кватернизации полимера на основе ортоэфира, в котором R4 является -(CH2)zNR5R6, c алкилирующим агентом R7-X, в котором R7 является С1-С4 алкильной группой и Х является любым общепринятым источником анионов четвертичной соли аммонийного соединения, например, атомом галогена или OSO3CH3.
13. Способ производства полимера или полимерной смеси по пп.2-7, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна из групп Y является H и n и m в том же заместителе, как вышеупомянутый Y, имеют значение 1-100, в котором полимер или полимерная смесь производятся в один или несколько этапов посредством проведения реакции ортоэфира, имеющего общую формулу
Figure 00000002
в которой R8 является гидрокарбильной группой с 1-4 атомами углерода, с реактантом, имеющим формулу HO(A)nY, в которой Y является водородом и n составляет 1-100, при извлечении выделенных в свободном виде содержащих гидроксильную группу соединений с формулой R8OH, и после этого полученное промежуточное соединение подвергают реакции с ∑m молями окиси этилена в присутствии щелочного катализатора, или проводят реакцию ортоэфира, представленного на формуле (II) с реактантом, имеющим формулу HO(CH2CH2O)mY, в которой Y является H, и m составляет 1-100, при извлечении выделяемых в свободном виде содержащих гидроксильную группу соединений с формулой R8OH, и после этого полученное промежуточное соединение подвергают реакции с ∑n молями окиси алкилена, имеющей 3-4 атома углерода в присутствии щелочного катализатора.
14. Способ по п.12, в котором щелочным катализатором является гидроокись щелочного металла или алкоголят щелочного металла, предпочтительно NaOH, KOH, NaOCH3 и/или KOCH3.
RU2008144135/04A 2006-04-07 2007-04-03 Безопасные для окружающей среды нефть/водные деэмульгаторы RU2435829C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79006906P 2006-04-07 2006-04-07
US60/790,069 2006-04-07
EP06112350.1 2006-04-07
EP06112350 2006-04-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144135A true RU2008144135A (ru) 2010-05-20
RU2435829C2 RU2435829C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=37070861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144135/04A RU2435829C2 (ru) 2006-04-07 2007-04-03 Безопасные для окружающей среды нефть/водные деэмульгаторы

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN101421376B (ru)
BR (1) BRPI0710498B1 (ru)
RU (1) RU2435829C2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201307438D0 (en) * 2013-04-25 2013-06-05 Airbus Uk Ltd Fuel Additive
CN107235529B (zh) * 2017-06-27 2020-07-03 中国石油化工股份有限公司 一种用于油田含油污水处理的除油剂及其制备方法
RU2686898C1 (ru) * 2018-05-30 2019-05-06 Общество с ограниченной ответственностью "ХитЛаб" Способ изготовления гидрида магния для химического генератора водорода

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3903006A (en) * 1969-12-16 1975-09-02 Castrol Ltd Synthetic esters
SE513181C2 (sv) * 1997-12-19 2000-07-24 Akzo Nobel Nv En ortoesterbaserad tensid, dess tillverkning och användning

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0710498A2 (pt) 2011-08-16
RU2435829C2 (ru) 2011-12-10
CN101421376B (zh) 2013-09-18
CN101421376A (zh) 2009-04-29
BRPI0710498B1 (pt) 2016-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI359806B (en) Polyglycerin monoether and method for producing th
RU2008144135A (ru) Безопасные для окружающей среды нефть/водные деэмульгаторы
RU2011130598A (ru) Водные силоксановые композиции для получения выскоэластичных низкотемпературных мягких пенополиуретанов
JP2024069314A (ja) アルコキシル化第二級アルコール
CN101287552B (zh) 烷氧基化催化剂的制备方法及烷氧基化方法
KR20180053462A (ko) 짧은 불화알킬기를 포함하는 하이브리드형 불소계 비이온 계면활성제 및 이의 제조방법
CN102958592A (zh) 烷氧基化物及其用途
KR101508248B1 (ko) 완전 아실화된 아미노 작용성 유기폴리실록산
TW200523241A (en) Preparation of an alkoxylate composition
JPH0616684A (ja) リン酸エステル基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法並びにアニオン性界面活性剤
CN108864418B (zh) 一种老化原油破乳剂及其制备方法
CN1182232C (zh) 分子中含有酯基的阳离子表面活性剂的制备
JPH0130528B2 (ru)
RU2004108208A (ru) Поверхностно-активное вещество на основе азотсодержащего сложного ортоэфира, его получение и использование
CA2028047A1 (en) Process for preparing quaternary ammonium compounds
US20090216043A1 (en) Arylglycerine Ether
US20060217513A1 (en) Method for preparing polyoxyalkylene-organopolysiloxane copolymers
CN102906156A (zh) 三(2-羟基苯基)甲烷的衍生物及其制备和用途
RU2421549C2 (ru) Состав ингибитора коррозии и способ его получения
JP2923722B2 (ja) リン酸エステルで変性されたオルガノ(ポリ)シロキサン及びその製造方法
EP1351910A1 (en) Process for alkoxylation in the presence of rare earth triflimides
KR102319041B1 (ko) 전기 동도금욕
JP2004536803A (ja) アルコキシル化されたメルカプトベンズチアゾールに基づくエーテルカルボン酸及びそれを腐蝕防止剤として使用する方法
JP2010519032A (ja) アルコキシル化触媒の調製法およびアルコキシル化法
CN1086739A (zh) 碳水化合物衍生的表面活性剂和它们的前体

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180314

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200404