RU2008141209A - Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) - Google Patents
Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008141209A RU2008141209A RU2008141209/15A RU2008141209A RU2008141209A RU 2008141209 A RU2008141209 A RU 2008141209A RU 2008141209/15 A RU2008141209/15 A RU 2008141209/15A RU 2008141209 A RU2008141209 A RU 2008141209A RU 2008141209 A RU2008141209 A RU 2008141209A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mechocel
- trimetazidine
- minutes
- tablet
- mcr
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция антиангинального действия с модифицированным высвобождением триметазидина, характеризующаяся тем, что она содержит терапевтически эффективное количество триметазидина, полимеры и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве полимеров используются Mechocel К 100 MCR, Mechocel К 15 MCR и МКЦ при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! триметазидина 15,9 Mechocel К 100 MCR 15,0 Mechocel К 15 MCR 15,0 МКЦ 53,1 аэросил 0,5 соль стеариновой кислоты 0,5 ! 2. Способ получения фармацевтической композиции антиангинального действия по п.1, отличающийся тем, что включает следующие стадии: ! смешивание триметазидина с Mechocel К 100 и Mechocel К 15 в течении 30 мин; ! смешивание МКЦ с аэросилом и гранулирование через сито ⌀0,125 мм; ! перемешивание двух смесей в другой емкости в течение 15-20 мин и опудривание стеаратом магния; ! готовую смесь пропускают через сито ⌀0,5 мм; ! таблетирование проводят на таблеточной машине с весом 1 таблетки 220 мг; диаметром таблетки-ядра 8 мм, прочность таблеток 7-9 кгс/см2; ! покрытие оболочкой Opadry II белого цвета. ! 3. Способ получения фармацевтической композиции антиангинального действия по п.1, отличающийся тем, что включает следующие стадии: ! в одной емкости тщательно перемешивают 50% всего количества триметазидина с Mechocel К 100 - 10 мин, в другой остальную часть триметазидина с Mechocel K 15 в течение 10 мин, затем обе смеси соединяют и перемешивают в течение 10-15 мин; ! смешивают МКЦ с аэросилом и гранулируют через сито ⌀0,125 мм; ! перемешивают две смеси в другой емкости в течение 15-20 мин и опудривают стеаратом магния; !готовую смесь пропускают через сито ⌀0,5 мм. ! таблетирование проводят на таблеточн
Claims (3)
1. Фармацевтическая композиция антиангинального действия с модифицированным высвобождением триметазидина, характеризующаяся тем, что она содержит терапевтически эффективное количество триметазидина, полимеры и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве полимеров используются Mechocel К 100 MCR, Mechocel К 15 MCR и МКЦ при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Способ получения фармацевтической композиции антиангинального действия по п.1, отличающийся тем, что включает следующие стадии:
смешивание триметазидина с Mechocel К 100 и Mechocel К 15 в течении 30 мин;
смешивание МКЦ с аэросилом и гранулирование через сито ⌀0,125 мм;
перемешивание двух смесей в другой емкости в течение 15-20 мин и опудривание стеаратом магния;
готовую смесь пропускают через сито ⌀0,5 мм;
таблетирование проводят на таблеточной машине с весом 1 таблетки 220 мг; диаметром таблетки-ядра 8 мм, прочность таблеток 7-9 кгс/см2;
покрытие оболочкой Opadry II белого цвета.
3. Способ получения фармацевтической композиции антиангинального действия по п.1, отличающийся тем, что включает следующие стадии:
в одной емкости тщательно перемешивают 50% всего количества триметазидина с Mechocel К 100 - 10 мин, в другой остальную часть триметазидина с Mechocel K 15 в течение 10 мин, затем обе смеси соединяют и перемешивают в течение 10-15 мин;
смешивают МКЦ с аэросилом и гранулируют через сито ⌀0,125 мм;
перемешивают две смеси в другой емкости в течение 15-20 мин и опудривают стеаратом магния;
готовую смесь пропускают через сито ⌀0,5 мм.
таблетирование проводят на таблеточной машине с весом 1 таблетки 220 мг, диаметром таблетки-ядра 8 мм, прочность таблеток 7-9 кгс/см2;
покрытие оболочкой Opadry II белого цвета.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141209/15A RU2410097C2 (ru) | 2008-10-16 | 2008-10-16 | Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141209/15A RU2410097C2 (ru) | 2008-10-16 | 2008-10-16 | Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141209A true RU2008141209A (ru) | 2010-04-27 |
| RU2410097C2 RU2410097C2 (ru) | 2011-01-27 |
Family
ID=42671997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141209/15A RU2410097C2 (ru) | 2008-10-16 | 2008-10-16 | Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2410097C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530558C2 (ru) * | 2012-04-26 | 2014-10-10 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" | Способ получения лекарственной формы триметазидина пролонгированного действия |
-
2008
- 2008-10-16 RU RU2008141209/15A patent/RU2410097C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2410097C2 (ru) | 2011-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080214557A1 (en) | Method for preparation of pharmaceutical composition having improved disintegratability and pharmaceutical composition manufactured by same method | |
| JP6030643B2 (ja) | ガン細胞の増殖を阻害するアミド誘導体および非金属塩滑沢剤を含む医薬組成物 | |
| CN105663078A (zh) | 一种泡腾片的制备方法 | |
| EA023807B1 (ru) | Устойчивые оральные фармацевтические дозированные формы, содержащие опиоидный анальгетик | |
| EP3606511B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate | |
| RU2010148536A (ru) | Способ непрерывного изготовления фармацевтических композиций | |
| JP5517327B2 (ja) | 口腔内崩壊錠用組成物 | |
| PL234542B1 (pl) | Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej zawierającej imatinib lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól | |
| CN101584673A (zh) | 一种左乙拉西坦片剂及其制备方法 | |
| EP3860606B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib esylate or tosylate | |
| CN106265581B (zh) | 一种氨甲环酸片及其制备方法 | |
| RU2007118240A (ru) | Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия и способ его изготовления (варианты) | |
| CN104771377A (zh) | 一种含有西他列汀或其药用盐的口服速释制剂的制备方法 | |
| RU2008141209A (ru) | Лекарственная форма триметазидина модифицированного высвобождения и способ ее получения (варианты) | |
| RU2012117341A (ru) | Состав лекарственной композиции от кашля и способ его получения | |
| KR20160003532A (ko) | 테노포비어 디소프록실 인산염과, 비금속염 붕해제 및 비금속염 활택제를 포함하는 약학 조성물 | |
| JP6188183B1 (ja) | 薬物高含有圧縮錠剤の安定な製造方法 | |
| DE60220551D1 (de) | Tabletten mit verzögerter wirkstofffreisetzung enthaltend indapamid | |
| JP2018172359A (ja) | 適量のビニルピロリドンの重合体を含む、エゼチミブ含有錠剤 | |
| CN102920677B (zh) | 一种非洛地平缓释制剂及其制备方法 | |
| JP2004352633A (ja) | 酸化マグネシウム錠剤 | |
| RU2015154752A (ru) | Таблетки клозапина с замедленным высвобождением и способ их получения | |
| KR102231289B1 (ko) | 고함량 콘드로이틴설페이트 약학 제제 및 이의 제조방법 | |
| WO2014040577A1 (en) | A stable pharmaceutical formulation containing vardenafil hydrochloride | |
| JP7437039B2 (ja) | 錠剤 |