RU2008139958A - Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы - Google Patents

Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы Download PDF

Info

Publication number
RU2008139958A
RU2008139958A RU2008139958/04A RU2008139958A RU2008139958A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A RU 2008139958/04 A RU2008139958/04 A RU 2008139958/04A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
molecular weight
aminoglycan compound
organic solvent
aminoglycan
Prior art date
Application number
RU2008139958/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435786C2 (ru
Inventor
ФРАМРОЗЕ Боми ПАТЕЛЬ (US)
ФРАМРОЗЕ Боми ПАТЕЛЬ
Original Assignee
Романо Девелопмент Инк. (Cy)
Романо Девелопмент Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Романо Девелопмент Инк. (Cy), Романо Девелопмент Инк. filed Critical Романо Девелопмент Инк. (Cy)
Publication of RU2008139958A publication Critical patent/RU2008139958A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435786C2 publication Critical patent/RU2435786C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

1. Способ выделения низкомолекулярных аминогликановых соединений формулы I из отходов яичной скорлупы, ! , !где М может быть в одним или более из Na, Ca, K, Mg, и n представляет собой целое число от 20 до 40; ! причем указанный способ включает этапы, на которых: ! (a) предварительно подготавливают отходы яичной скорлупы для извлечения зародышевого низкомолекулярного аминогликанового соединения формулы I, с помощью полярного органического растворителя в воде, где предварительно обработанную яичную скорлупу тщательно смешивают с полярным органическим растворителем в воде при температурах от 25 до 40°С на протяжении от 1 до 4 ч с последующей декантацией супернатанта, и яичную скорлупу направляют на экстракцию; ! (b) экстрагируют низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I в виде его водорастворимой соли, для этого яичную скорлупу этапа (а) энергично встряхивают с водным полярным солевым раствором при 25-40°С на протяжении 6-24 ч, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют, чтобы собрать водный слой, содержащий растворенное аминогликановое соединение формулы I; ! (c) выделяют очищенное низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I при помощи формирования геля из водной смеси солей с помощью полярного органического растворителя, для этого в раствор этапа (b) последовательно пошагово добавляют полярный органический растворитель в количестве от 75 до 150% объем/объем при 10°С-20°С в течение 1-2 ч, а сформированный гель оставляют на 4-12 ч для полного осаждения, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют для выделения полусухого аминогликанового соединения формулы I, содержащего 4-8% влаги; ! (d) стабилизируют выделе

Claims (8)

1. Способ выделения низкомолекулярных аминогликановых соединений формулы I из отходов яичной скорлупы,
Figure 00000001
,
где М может быть в одним или более из Na, Ca, K, Mg, и n представляет собой целое число от 20 до 40;
причем указанный способ включает этапы, на которых:
(a) предварительно подготавливают отходы яичной скорлупы для извлечения зародышевого низкомолекулярного аминогликанового соединения формулы I, с помощью полярного органического растворителя в воде, где предварительно обработанную яичную скорлупу тщательно смешивают с полярным органическим растворителем в воде при температурах от 25 до 40°С на протяжении от 1 до 4 ч с последующей декантацией супернатанта, и яичную скорлупу направляют на экстракцию;
(b) экстрагируют низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I в виде его водорастворимой соли, для этого яичную скорлупу этапа (а) энергично встряхивают с водным полярным солевым раствором при 25-40°С на протяжении 6-24 ч, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют, чтобы собрать водный слой, содержащий растворенное аминогликановое соединение формулы I;
(c) выделяют очищенное низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I при помощи формирования геля из водной смеси солей с помощью полярного органического растворителя, для этого в раствор этапа (b) последовательно пошагово добавляют полярный органический растворитель в количестве от 75 до 150% объем/объем при 10°С-20°С в течение 1-2 ч, а сформированный гель оставляют на 4-12 ч для полного осаждения, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют для выделения полусухого аминогликанового соединения формулы I, содержащего 4-8% влаги;
(d) стабилизируют выделенное аминогликановое соединение формулы I этапа
(с) постепенным введением органических масел в полусухой гель для формирования аминогликанового соединения формулы I.
2. Способ по п.1, где полярный органический растворитель, применяемый на этапе (а), выбирают из группы, включающей спирт, ацетон, метилэтилкетон или 1,4-диоксан.
3. Способ по п.1, где указанный водный полярный солевой раствор, применяемый на этапе (b), выбирают из группы, включающей натриевые, калиевые, кальциевые или магниевые цитратые, глутаматные, ацетатные, пирролидонкарбонатные, тартратные, глицинатные, сульфатные, сульфитные, нитратные, карбонатные или оксалатные соли.
4. Способ по п.1, где полярный органический растворитель, применяемый на этапе (с), представляет собой низший спирт, выбранный из метанола, этанола, пропанола или бутанола, или органический эфир, выбранный из диэтилового эфира, тетрагидрофурана, метилаля или этилаля.
5. Способ по п.1, где органические масла, применяемые на этапе (d), представляют собой масла, полученные из растительных источников.
6. Способ по п.5, где указанное органическое масло выбирают из масла жожоба, миндаля, шалфея, розмарина, лаванды, сандала или алое.
7. Способ по п.1, при котором дополнительно добавляют, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель к стабилизированному аминогликановому соединению формулы I, полученному на этапе (d), для формирования композиции, обладающей свойствами против морщин.
8. Стабилизированное аминогликановое соединение формулы I, имеющее молекулярный вес, находящийся в диапазоне от 15000 до 28000 Дальтон, полученное способом по п.1.
RU2008139958/05A 2006-03-25 2007-03-12 Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы RU2435786C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/277,489 US20070225484A1 (en) 2006-03-25 2006-03-25 Process for the Isolation and Stabilization of Low-Molecular Weight Aminoglycans from Waste Egg Shells
US11/277,489 2006-03-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008139958A true RU2008139958A (ru) 2010-05-10
RU2435786C2 RU2435786C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=38534375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139958/05A RU2435786C2 (ru) 2006-03-25 2007-03-12 Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20070225484A1 (ru)
EP (1) EP1999159B1 (ru)
JP (1) JP4987959B2 (ru)
KR (1) KR101407863B1 (ru)
CN (1) CN101501014B (ru)
AT (1) ATE534655T1 (ru)
AU (1) AU2007231039B2 (ru)
BR (1) BRPI0708989A2 (ru)
CA (1) CA2647782C (ru)
DK (1) DK1999159T3 (ru)
ES (1) ES2378158T3 (ru)
IL (1) IL194315A (ru)
MX (1) MX2008011829A (ru)
NZ (1) NZ571131A (ru)
PT (1) PT1999159E (ru)
RU (1) RU2435786C2 (ru)
WO (1) WO2007110789A2 (ru)
ZA (1) ZA200809145B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2009007048A (es) 2006-12-26 2009-07-10 Romano Dev Inc Composicion aclaradora cutanea para piel hiperpigmentada.
CN102746418B (zh) * 2012-08-01 2014-04-02 吉林农业大学 虎皮兰多糖及其制备方法和应用
FR3004347B1 (fr) * 2013-04-11 2016-08-05 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Composition cosmetique comprenant une huile essentielle de sauge et son utilisation
US9370778B2 (en) 2013-05-21 2016-06-21 K & S Investments, L.P. Eggshell membrane separation process
DE102015121190B4 (de) * 2015-12-04 2021-05-06 Ava-Co2 Schweiz Ag Verwendung eines adsorbens, das primäre aminogruppen umfasst, für ein verfahren zur anreicherung und/oder aufreinigung von aldehyd- und ketogruppenhaltigen verbindungen
CN105884933B (zh) * 2016-04-26 2018-07-24 浙江农林大学 禽类蛋壳膜中透明质酸的提取方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5824658A (en) * 1990-09-18 1998-10-20 Hyal Pharmaceutical Corporation Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS
US5888984A (en) * 1994-05-12 1999-03-30 Dermal Research Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same
AU6357900A (en) * 1999-07-20 2001-02-05 Amgen, Inc. Hyaluronic acid-protein conjugates, pharmaceutical compositions and related methods
NZ533078A (en) * 2000-07-31 2006-11-30 Dermal Res Lab Inc Preventing or treating diseases associated with allergies, autoimmunity and adhesion, metastatic and coronary cascades using complex carbohydrates, in particular hyaluronic acid
EP1392843B1 (en) * 2001-05-08 2017-12-13 The Board of Regents of the University of Oklahoma Heparin/heparosan synthase and methods of making and using same
US20020192205A1 (en) * 2001-05-11 2002-12-19 Francis Michon Immunogenic compositions of low molecular weight hyaluronic acid and methods to prevent, treat and diagnose infections and diseases caused by group A and group C streptococci
US6946551B2 (en) * 2003-03-12 2005-09-20 New Life Resources, Llc Preparation of hyaluronic acid from eggshell membrane
US7956180B2 (en) * 2004-05-27 2011-06-07 Novozymes A/S Dried and agglomerated hyaluronic acid product
US7002007B2 (en) * 2004-05-28 2006-02-21 Calcigen Corporation Production of high molecular weight hyaluronates
US7584909B2 (en) * 2005-01-18 2009-09-08 Biova, L.L.C. Eggshell membrane separation method
US20060183709A1 (en) 2005-02-15 2006-08-17 Ahmad Alkayali Preparation of low molecular weight hyaluronic acid as a food supplement

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007231039A1 (en) 2007-10-04
MX2008011829A (es) 2008-11-12
WO2007110789A2 (en) 2007-10-04
KR20080108573A (ko) 2008-12-15
WO2007110789A3 (en) 2009-04-23
NZ571131A (en) 2010-06-25
JP4987959B2 (ja) 2012-08-01
CA2647782C (en) 2014-08-12
CN101501014A (zh) 2009-08-05
CN101501014B (zh) 2011-12-07
EP1999159A2 (en) 2008-12-10
ZA200809145B (en) 2010-02-24
US20080051368A1 (en) 2008-02-28
JP2009531513A (ja) 2009-09-03
KR101407863B1 (ko) 2014-06-16
CA2647782A1 (en) 2007-10-04
US7868165B2 (en) 2011-01-11
US20070225484A1 (en) 2007-09-27
AU2007231039B2 (en) 2012-04-12
PT1999159E (pt) 2012-03-05
ES2378158T3 (es) 2012-04-09
IL194315A (en) 2013-04-30
EP1999159B1 (en) 2011-11-23
RU2435786C2 (ru) 2011-12-10
BRPI0708989A2 (pt) 2011-06-14
DK1999159T3 (da) 2012-03-12
EP1999159A4 (en) 2010-09-29
ATE534655T1 (de) 2011-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008139958A (ru) Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы
RU2003114910A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия
US3732249A (en) Acidic citrate of bufotenidine and its preparation
RU2003114318A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия
Levene et al. Lipoids of the heart muscle
Archer et al. The Cleavage of 3-Dimethylamino-1, 1-diphenylbutyl Ethyl Sulfone
WO2019163856A1 (ja) リン脂質濃縮物生産方法
RU2243251C1 (ru) Способ получения водоугольной суспензии
SU1156691A1 (ru) Способ получени липидов из клеток крови
BR102014029167A2 (pt) aplicação de extratos de macroalgas marinhas como antioxidante em biodiesel
TW202102126A (zh) 磷脂質濃縮物生產方法
RU2020138321A (ru) Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством разделения рацемата при помощи диастереомерного сложного эфира винной кислоты
US2129285A (en) Manufacture of k-strophanthine-beta
DIMITRIJEVIĆ et al. The synthesis of a new phospholipid from the Koilin glandular layer of chicken gizzard
UA126136U (uk) Спосіб одержання лецитину
HU203504B (en) Process for producing calcium-carbonate or calcium-oxide of at least 99,8 mass-procent purity from egg-shell
EA201500614A1 (ru) Пентаозид олеаноловой кислоты и способ его получения из семян плюща обыкновенного
RU2003114909A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия
RU2002127208A (ru) Способ предотвращения заплесневения табака
RU2003114322A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия
RU2003113021A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия
RU2003114323A (ru) Способ производства некурительного табачного изделия

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150413