RU2008139958A - Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы - Google Patents
Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139958A RU2008139958A RU2008139958/04A RU2008139958A RU2008139958A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A RU 2008139958/04 A RU2008139958/04 A RU 2008139958/04A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A RU 2008139958 A RU2008139958 A RU 2008139958A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- molecular weight
- aminoglycan compound
- organic solvent
- aminoglycan
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
1. Способ выделения низкомолекулярных аминогликановых соединений формулы I из отходов яичной скорлупы, ! , !где М может быть в одним или более из Na, Ca, K, Mg, и n представляет собой целое число от 20 до 40; ! причем указанный способ включает этапы, на которых: ! (a) предварительно подготавливают отходы яичной скорлупы для извлечения зародышевого низкомолекулярного аминогликанового соединения формулы I, с помощью полярного органического растворителя в воде, где предварительно обработанную яичную скорлупу тщательно смешивают с полярным органическим растворителем в воде при температурах от 25 до 40°С на протяжении от 1 до 4 ч с последующей декантацией супернатанта, и яичную скорлупу направляют на экстракцию; ! (b) экстрагируют низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I в виде его водорастворимой соли, для этого яичную скорлупу этапа (а) энергично встряхивают с водным полярным солевым раствором при 25-40°С на протяжении 6-24 ч, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют, чтобы собрать водный слой, содержащий растворенное аминогликановое соединение формулы I; ! (c) выделяют очищенное низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I при помощи формирования геля из водной смеси солей с помощью полярного органического растворителя, для этого в раствор этапа (b) последовательно пошагово добавляют полярный органический растворитель в количестве от 75 до 150% объем/объем при 10°С-20°С в течение 1-2 ч, а сформированный гель оставляют на 4-12 ч для полного осаждения, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют для выделения полусухого аминогликанового соединения формулы I, содержащего 4-8% влаги; ! (d) стабилизируют выделе
Claims (8)
1. Способ выделения низкомолекулярных аминогликановых соединений формулы I из отходов яичной скорлупы,
где М может быть в одним или более из Na, Ca, K, Mg, и n представляет собой целое число от 20 до 40;
причем указанный способ включает этапы, на которых:
(a) предварительно подготавливают отходы яичной скорлупы для извлечения зародышевого низкомолекулярного аминогликанового соединения формулы I, с помощью полярного органического растворителя в воде, где предварительно обработанную яичную скорлупу тщательно смешивают с полярным органическим растворителем в воде при температурах от 25 до 40°С на протяжении от 1 до 4 ч с последующей декантацией супернатанта, и яичную скорлупу направляют на экстракцию;
(b) экстрагируют низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I в виде его водорастворимой соли, для этого яичную скорлупу этапа (а) энергично встряхивают с водным полярным солевым раствором при 25-40°С на протяжении 6-24 ч, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют, чтобы собрать водный слой, содержащий растворенное аминогликановое соединение формулы I;
(c) выделяют очищенное низкомолекулярное аминогликановое соединение формулы I при помощи формирования геля из водной смеси солей с помощью полярного органического растворителя, для этого в раствор этапа (b) последовательно пошагово добавляют полярный органический растворитель в количестве от 75 до 150% объем/объем при 10°С-20°С в течение 1-2 ч, а сформированный гель оставляют на 4-12 ч для полного осаждения, затем декантуют, фильтруют или центрифугируют для выделения полусухого аминогликанового соединения формулы I, содержащего 4-8% влаги;
(d) стабилизируют выделенное аминогликановое соединение формулы I этапа
(с) постепенным введением органических масел в полусухой гель для формирования аминогликанового соединения формулы I.
2. Способ по п.1, где полярный органический растворитель, применяемый на этапе (а), выбирают из группы, включающей спирт, ацетон, метилэтилкетон или 1,4-диоксан.
3. Способ по п.1, где указанный водный полярный солевой раствор, применяемый на этапе (b), выбирают из группы, включающей натриевые, калиевые, кальциевые или магниевые цитратые, глутаматные, ацетатные, пирролидонкарбонатные, тартратные, глицинатные, сульфатные, сульфитные, нитратные, карбонатные или оксалатные соли.
4. Способ по п.1, где полярный органический растворитель, применяемый на этапе (с), представляет собой низший спирт, выбранный из метанола, этанола, пропанола или бутанола, или органический эфир, выбранный из диэтилового эфира, тетрагидрофурана, метилаля или этилаля.
5. Способ по п.1, где органические масла, применяемые на этапе (d), представляют собой масла, полученные из растительных источников.
6. Способ по п.5, где указанное органическое масло выбирают из масла жожоба, миндаля, шалфея, розмарина, лаванды, сандала или алое.
7. Способ по п.1, при котором дополнительно добавляют, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель к стабилизированному аминогликановому соединению формулы I, полученному на этапе (d), для формирования композиции, обладающей свойствами против морщин.
8. Стабилизированное аминогликановое соединение формулы I, имеющее молекулярный вес, находящийся в диапазоне от 15000 до 28000 Дальтон, полученное способом по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/277,489 US20070225484A1 (en) | 2006-03-25 | 2006-03-25 | Process for the Isolation and Stabilization of Low-Molecular Weight Aminoglycans from Waste Egg Shells |
US11/277,489 | 2006-03-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008139958A true RU2008139958A (ru) | 2010-05-10 |
RU2435786C2 RU2435786C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=38534375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008139958/05A RU2435786C2 (ru) | 2006-03-25 | 2007-03-12 | Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070225484A1 (ru) |
EP (1) | EP1999159B1 (ru) |
JP (1) | JP4987959B2 (ru) |
KR (1) | KR101407863B1 (ru) |
CN (1) | CN101501014B (ru) |
AT (1) | ATE534655T1 (ru) |
AU (1) | AU2007231039B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0708989A2 (ru) |
CA (1) | CA2647782C (ru) |
DK (1) | DK1999159T3 (ru) |
ES (1) | ES2378158T3 (ru) |
IL (1) | IL194315A (ru) |
MX (1) | MX2008011829A (ru) |
NZ (1) | NZ571131A (ru) |
PT (1) | PT1999159E (ru) |
RU (1) | RU2435786C2 (ru) |
WO (1) | WO2007110789A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200809145B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2009007048A (es) | 2006-12-26 | 2009-07-10 | Romano Dev Inc | Composicion aclaradora cutanea para piel hiperpigmentada. |
CN102746418B (zh) * | 2012-08-01 | 2014-04-02 | 吉林农业大学 | 虎皮兰多糖及其制备方法和应用 |
FR3004347B1 (fr) * | 2013-04-11 | 2016-08-05 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Composition cosmetique comprenant une huile essentielle de sauge et son utilisation |
US9370778B2 (en) | 2013-05-21 | 2016-06-21 | K & S Investments, L.P. | Eggshell membrane separation process |
DE102015121190B4 (de) * | 2015-12-04 | 2021-05-06 | Ava-Co2 Schweiz Ag | Verwendung eines adsorbens, das primäre aminogruppen umfasst, für ein verfahren zur anreicherung und/oder aufreinigung von aldehyd- und ketogruppenhaltigen verbindungen |
CN105884933B (zh) * | 2016-04-26 | 2018-07-24 | 浙江农林大学 | 禽类蛋壳膜中透明质酸的提取方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5824658A (en) * | 1990-09-18 | 1998-10-20 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
US5888984A (en) * | 1994-05-12 | 1999-03-30 | Dermal Research Laboratories, Inc. | Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
AU6357900A (en) * | 1999-07-20 | 2001-02-05 | Amgen, Inc. | Hyaluronic acid-protein conjugates, pharmaceutical compositions and related methods |
NZ533078A (en) * | 2000-07-31 | 2006-11-30 | Dermal Res Lab Inc | Preventing or treating diseases associated with allergies, autoimmunity and adhesion, metastatic and coronary cascades using complex carbohydrates, in particular hyaluronic acid |
EP1392843B1 (en) * | 2001-05-08 | 2017-12-13 | The Board of Regents of the University of Oklahoma | Heparin/heparosan synthase and methods of making and using same |
US20020192205A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-12-19 | Francis Michon | Immunogenic compositions of low molecular weight hyaluronic acid and methods to prevent, treat and diagnose infections and diseases caused by group A and group C streptococci |
US6946551B2 (en) * | 2003-03-12 | 2005-09-20 | New Life Resources, Llc | Preparation of hyaluronic acid from eggshell membrane |
US7956180B2 (en) * | 2004-05-27 | 2011-06-07 | Novozymes A/S | Dried and agglomerated hyaluronic acid product |
US7002007B2 (en) * | 2004-05-28 | 2006-02-21 | Calcigen Corporation | Production of high molecular weight hyaluronates |
US7584909B2 (en) * | 2005-01-18 | 2009-09-08 | Biova, L.L.C. | Eggshell membrane separation method |
US20060183709A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Ahmad Alkayali | Preparation of low molecular weight hyaluronic acid as a food supplement |
-
2006
- 2006-03-25 US US11/277,489 patent/US20070225484A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-03-12 AT AT07713234T patent/ATE534655T1/de active
- 2007-03-12 KR KR1020087026173A patent/KR101407863B1/ko active IP Right Grant
- 2007-03-12 CN CN2007800102573A patent/CN101501014B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-12 AU AU2007231039A patent/AU2007231039B2/en not_active Ceased
- 2007-03-12 WO PCT/IB2007/050806 patent/WO2007110789A2/en active Application Filing
- 2007-03-12 PT PT07713234T patent/PT1999159E/pt unknown
- 2007-03-12 MX MX2008011829A patent/MX2008011829A/es active IP Right Grant
- 2007-03-12 CA CA2647782A patent/CA2647782C/en active Active
- 2007-03-12 RU RU2008139958/05A patent/RU2435786C2/ru active
- 2007-03-12 NZ NZ571131A patent/NZ571131A/en unknown
- 2007-03-12 BR BRPI0708989-9A patent/BRPI0708989A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-12 ES ES07713234T patent/ES2378158T3/es active Active
- 2007-03-12 DK DK07713234.8T patent/DK1999159T3/da active
- 2007-03-12 EP EP07713234A patent/EP1999159B1/en active Active
- 2007-03-12 JP JP2009502265A patent/JP4987959B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-27 US US11/895,500 patent/US7868165B2/en active Active
-
2008
- 2008-09-24 IL IL194315A patent/IL194315A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-10-24 ZA ZA2008/09145A patent/ZA200809145B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2007231039A1 (en) | 2007-10-04 |
MX2008011829A (es) | 2008-11-12 |
WO2007110789A2 (en) | 2007-10-04 |
KR20080108573A (ko) | 2008-12-15 |
WO2007110789A3 (en) | 2009-04-23 |
NZ571131A (en) | 2010-06-25 |
JP4987959B2 (ja) | 2012-08-01 |
CA2647782C (en) | 2014-08-12 |
CN101501014A (zh) | 2009-08-05 |
CN101501014B (zh) | 2011-12-07 |
EP1999159A2 (en) | 2008-12-10 |
ZA200809145B (en) | 2010-02-24 |
US20080051368A1 (en) | 2008-02-28 |
JP2009531513A (ja) | 2009-09-03 |
KR101407863B1 (ko) | 2014-06-16 |
CA2647782A1 (en) | 2007-10-04 |
US7868165B2 (en) | 2011-01-11 |
US20070225484A1 (en) | 2007-09-27 |
AU2007231039B2 (en) | 2012-04-12 |
PT1999159E (pt) | 2012-03-05 |
ES2378158T3 (es) | 2012-04-09 |
IL194315A (en) | 2013-04-30 |
EP1999159B1 (en) | 2011-11-23 |
RU2435786C2 (ru) | 2011-12-10 |
BRPI0708989A2 (pt) | 2011-06-14 |
DK1999159T3 (da) | 2012-03-12 |
EP1999159A4 (en) | 2010-09-29 |
ATE534655T1 (de) | 2011-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008139958A (ru) | Способ выделения и стабилизации низкомолекулярных аминогликанов из отходов яичной скорлупы | |
RU2003114910A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия | |
US3732249A (en) | Acidic citrate of bufotenidine and its preparation | |
RU2003114318A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия | |
Levene et al. | Lipoids of the heart muscle | |
Archer et al. | The Cleavage of 3-Dimethylamino-1, 1-diphenylbutyl Ethyl Sulfone | |
WO2019163856A1 (ja) | リン脂質濃縮物生産方法 | |
RU2243251C1 (ru) | Способ получения водоугольной суспензии | |
SU1156691A1 (ru) | Способ получени липидов из клеток крови | |
BR102014029167A2 (pt) | aplicação de extratos de macroalgas marinhas como antioxidante em biodiesel | |
TW202102126A (zh) | 磷脂質濃縮物生產方法 | |
RU2020138321A (ru) | Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида посредством разделения рацемата при помощи диастереомерного сложного эфира винной кислоты | |
US2129285A (en) | Manufacture of k-strophanthine-beta | |
DIMITRIJEVIĆ et al. | The synthesis of a new phospholipid from the Koilin glandular layer of chicken gizzard | |
UA126136U (uk) | Спосіб одержання лецитину | |
HU203504B (en) | Process for producing calcium-carbonate or calcium-oxide of at least 99,8 mass-procent purity from egg-shell | |
EA201500614A1 (ru) | Пентаозид олеаноловой кислоты и способ его получения из семян плюща обыкновенного | |
RU2003114909A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия | |
RU2002127208A (ru) | Способ предотвращения заплесневения табака | |
RU2003114322A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия | |
RU2003113021A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия | |
RU2003114323A (ru) | Способ производства некурительного табачного изделия |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150413 |