RU2008139634A - Фармацевтическая композиция толтеродина с контролируемым высвобождением - Google Patents

Фармацевтическая композиция толтеродина с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2008139634A
RU2008139634A RU2008139634/15A RU2008139634A RU2008139634A RU 2008139634 A RU2008139634 A RU 2008139634A RU 2008139634/15 A RU2008139634/15 A RU 2008139634/15A RU 2008139634 A RU2008139634 A RU 2008139634A RU 2008139634 A RU2008139634 A RU 2008139634A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
particles
drug substance
tolterodine
composition according
Prior art date
Application number
RU2008139634/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дафна АРИЕЛИ (IL)
Дафна Ариели
Томер ГОЛД (IL)
Томер ГОЛД
Original Assignee
Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il)
Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il), Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. filed Critical Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il)
Publication of RU2008139634A publication Critical patent/RU2008139634A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Стабильная фармацевтическая композиция толтеродина, состоящая из множества частиц и содержащая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный наполнитель и по меньшей мере две популяции частиц, при этом каждая популяция частиц содержит толтеродин или его соль, а массовое соотношение между популяциями частиц находится в диапазоне от 90:10 до 10:90, при этом после хранения в течение одного месяца при температуре 40°С и относительной влажности 75% разница четырехчасового профиля растворимости не превышает 5% по сравнению с профилем растворимости во время производства. ! 2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, в которой упомянутые популяции частиц включают первую популяцию частиц с водорастворимыми ядрами сферической формы и вторую популяцию частиц с нерастворимыми и/или набухающими ядрами сферической формы. ! 3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой каждая частица первой или второй популяции частиц имеет ядро со слоем, содержащим лекарственное вещество, и слоем, обеспечивающим регулируемое высвобождение лекарственного вещества, ! при этом упомянутый слой, содержащий лекарственное вещество, окружает ядро и содержит (i) толтеродин и/или метаболит или фармацевтически приемлемую соль или соли толтеродина и (ii) по меньшей мере один гидрофильный полимерный связующий агент, а слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного средства, окружает слой, содержащий лекарственное вещество, и содержит по меньшей мере один ингредиент, обеспечивающий продление времени высвобождения лекарственного вещества, и по меньшей один ингредиент, обеспечивающий модификацию време�

Claims (39)

1. Стабильная фармацевтическая композиция толтеродина, состоящая из множества частиц и содержащая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный наполнитель и по меньшей мере две популяции частиц, при этом каждая популяция частиц содержит толтеродин или его соль, а массовое соотношение между популяциями частиц находится в диапазоне от 90:10 до 10:90, при этом после хранения в течение одного месяца при температуре 40°С и относительной влажности 75% разница четырехчасового профиля растворимости не превышает 5% по сравнению с профилем растворимости во время производства.
2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, в которой упомянутые популяции частиц включают первую популяцию частиц с водорастворимыми ядрами сферической формы и вторую популяцию частиц с нерастворимыми и/или набухающими ядрами сферической формы.
3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой каждая частица первой или второй популяции частиц имеет ядро со слоем, содержащим лекарственное вещество, и слоем, обеспечивающим регулируемое высвобождение лекарственного вещества,
при этом упомянутый слой, содержащий лекарственное вещество, окружает ядро и содержит (i) толтеродин и/или метаболит или фармацевтически приемлемую соль или соли толтеродина и (ii) по меньшей мере один гидрофильный полимерный связующий агент, а слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного средства, окружает слой, содержащий лекарственное вещество, и содержит по меньшей мере один ингредиент, обеспечивающий продление времени высвобождения лекарственного вещества, и по меньшей один ингредиент, обеспечивающий модификацию времени высвобождения лекарственного вещества.
4. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, в которой соль толтеродина это L-тартрат толтеродина.
5. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно содержащая слой из водорастворимого полимера между ядром и слоем, содержащим лекарственное вещество.
6. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, дополнительно содержит пластификатор.
7. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой отношение массы популяции частиц с водорастворимыми ядрами сферической формы, к массе популяции частиц с нерастворимыми и/или набухающими ядрами сферической формы, находится в диапазоне от приблизительно 90:10 до приблизительно 10:90.
8. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой отношение массы популяции частиц с водорастворимыми ядрами сферической формы, к массе популяции частиц с нерастворимыми и/или набухающими ядрами сферической формы, находится в диапазоне от приблизительно 20:80 до приблизительно 80:20.
9. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой ядра частиц имеют форму сферы диаметром от приблизительно 0,3 мм до приблизительно 1 мм.
10. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой ядра частиц имеют форму сферы диаметром от приблизительно 0,4 мм до приблизительно 0,8 мм.
11. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, в которой частицы первой популяции имеют сферическое ядро из сахара, а частицы второй популяции имеют сферическое ядро из целлюлозы.
12. Стабильная фармацевтическая композиция по п.11, в которой отношение массы частиц со сферическим ядром из сахара к массе частиц со сферическим ядром из целлюлозы находится в диапазоне от 1:1 до 2:1.
13. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой отношение массы толтеродина к массе гидрофильного полимерного связующего агента находится в диапазоне от приблизительно 1:2 до приблизительно 5:1.
14. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, в которой толтеродин микронизирован, при этом частицы имеют такое распределение размеров, при котором величина d(0,9) меньше или равна приблизительно 80 мкм.
15. Стабильная фармацевтическая композиция по п.14, в которой толтеродин микронизирован, и его частицы имеют такое распределение размеров, при котором величина d(0,9) меньше или равна приблизительно 50 мкм.
16. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой гидрофильный полимерный связующий агент - это поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлоза, или гидроксипропилметилцеллюлоза.
17. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой слой, содержащий лекарственное вещество, составляет от приблизительно 1% до приблизительно 10% массы готовой частицы.
18. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой отношение массы ингредиента, обеспечивающего продление времени высвобождения лекарственного вещества, к массе ингредиента, обеспечивающего модификацию времени высвобождения лекарственного вещества, находится в диапазоне от приблизительно 6:1 до приблизительно 1,5:1.
19. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой ингредиент, обеспечивающий продление времени высвобождения лекарственного вещества, - это этилцеллюлоза или полиметакрилат.
20. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой ингредиент, обеспечивающий модификацию времени высвобождения лекарственного вещества, - это низковязкая гидроксипропилметилцеллюлоза.
21. Фармацевтическая композиция толтеродина по п.19, в которой этилцеллюлоза имеет вязкость от приблизительно 7 спз (0,007 Па·с) до приблизительно 50 спз (0,05 Па·с).
22. Стабильная фармацевтическая композиция по п.20, в которой гидроксипропилметилцеллюлоза имеет вязкость от приблизительно 3 спз (0,003 Па·с) до приблизительно 6 спз (0,006 Па·с).
23. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, дополнительно содержит пластификатор.
24. Стабильная фармацевтическая композиция по п.23, в которой отношение массы ингредиента, обеспечивающего продление времени высвобождения лекарственного вещества, и ингредиента, обеспечивающего модификацию времени высвобождения лекарственного вещества, к массе пластификатора находится в диапазоне от приблизительно 25:1 до приблизительно 10:1.
25. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой на слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, приходится от приблизительно 4% до приблизительно 30% массы готовой частицы.
26. Стабильная фармацевтическая композиция по п.3, в которой слой, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, составляет от приблизительно 6% до приблизительно 25% массы готовой частицы.
27. Способ приготовления стабильной состоящей из множества частиц фармацевтической композиции толтеродина, включающий перемешивание по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого инертного наполнителя и по меньшей мере двух популяций частиц, при этом каждая популяция частиц содержит толтеродин или его соль, а массовое соотношение между популяциями частиц находится в диапазоне от 90:10 до 10:90, для получения стабильной состоящей из множества частиц фармацевтической композиции.
28. Способ приготовления стабильной фармацевтической композиции по п.27, при котором упомянутые популяции частиц включают первую популяцию частиц с водорастворимыми ядрами сферической формы, и вторую популяцию частиц с нерастворимыми и/или набухающими ядрами сферической формы.
29. Способ приготовления стабильной фармацевтической композиции по п.27, при котором частицы приготовляют, осуществляя
обеспечение наличия по меньшей мере одного ядра, содержащего комбинацию водорастворимых сфер и нерастворимых и/или набухающих сфер в массовом соотношении от приблизительно 10:90 до приблизительно 90:10,
нанесение на упомянутое ядро материала, содержащего лекарственное вещество в количестве, достаточном для образования слоя, содержащего лекарственное вещество,
и нанесение на слой, содержащий лекарственное вещество, материала, обеспечивающего регулируемое высвобождение лекарственного вещества в количестве, достаточном для образования слоя, обеспечивающего регулируемое высвобождение лекарственного вещества,
при этом упомянутый материал, содержащий лекарственное вещество, содержит (i) лекарственное вещество, представляющее собой по меньшей мере один противомускариновый антагонист, и (ii) по меньшей мере один гидрофильный полимерный связующий агент, а материал, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного средства, содержит по меньшей мере один полимер, обеспечивающий продление времени высвобождения лекарственного вещества, и по меньшей один полимер, обеспечивающий модификацию времени высвобождения лекарственного вещества.
30. Способ по п.29, при котором стадия нанесения первого слоя включает загрузку ядра в устройство с псевдоожиженным слоем, снабженное вурстер-колонкой, и нанесение покрытия из материала, содержащего лекарственное вещество, для образования слоя, содержащего лекарственное вещество.
31. Способ по п.29, при котором материал, содержащий лекарственное вещество, представляет собой дисперсионную систему, полученную путем растворения гидрофильного полимерного связующего агента в очищенной воде для получения раствора, и последующего перемешивания полученного раствора с толтеродином для получения однородной дисперсионной системы.
32. Способ по п.29, дополнительно содержащий стадию досушивания приготовляемых частиц после нанесения на ядро материала, содержащего лекарственное вещество.
33. Способ по п.29, при котором стадия нанесения второго слоя включает загрузку ядра с нанесенным первым слоем в устройство с псевдоожиженным слоем, снабженное вурстер-колонкой, и нанесение покрытия из материала, обеспечивающего регулируемое высвобождение лекарственного вещества, содержащего по меньшей мере один полимер, обеспечивающий продление времени высвобождения лекарственного вещества, и по меньшей мере один полимер, обеспечивающий модификацию времени высвобождения лекарственного вещества.
34. Способ по п.29, при котором упомянутый материал, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, получают путем перемешивания двух отдельных растворов: первого раствора, представляющего собой раствор этилцеллюлозы в этиловом спирте, и второго раствора, представляющего собой раствор гидроксипропилметилцеллюлозы в очищенной воде.
35. Способ по п.29, при котором упомянутый материал, обеспечивающий регулируемое высвобождение лекарственного вещества, получают путем перемешивания этилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы в этиловом спирте.
36. Способ по п.29, дополнительно включающий стадию досушивания частиц после нанесения материала, обеспечивающего регулируемое высвобождение лекарственного вещества.
37. Фармацевтическая композиция толтеродина, состоящая из множества частиц и имеющая воспроизводимый профиль растворимости, содержащая комбинацию первой и второй популяций частиц, при этом каждая популяция частиц содержит толтеродин и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, при этом четырехчасовой профиль растворимости первой партии или серии фармацевтической композиции отличается не более, чем приблизительно на 5% от профиля растворимости последующих партий или серий фармацевтической композиции.
38. Способ приготовления фармацевтической композиции толтеродина, состоящей из множества частиц и имеющей воспроизводимый четырехчасовой профиль растворимости, включающий следующие стадии:
(а) приготовление по меньшей мере двух популяций частиц, имеющих разные профили растворимости, при этом разница четырехчасовых профилей растворимости больше, чем приблизительно 5%, а разница двенадцатичасовых профилей растворимости больше, чем приблизительно 10%,
(б) классифицирование профилей растворимости каждой популяции частиц и
(в) перемешивание отмеренных порций каждой популяции частиц для получения фармацевтической композиции, имеющей воспроизводимый профиль растворимости.
39. Способ приготовления фармацевтической композиции толтеродина, включающий стадию комбинирования множества частиц, содержащих толтеродин, в дозовые единицы.
RU2008139634/15A 2006-03-21 2007-03-21 Фармацевтическая композиция толтеродина с контролируемым высвобождением RU2008139634A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78457306P 2006-03-21 2006-03-21
US60/784,573 2006-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008139634A true RU2008139634A (ru) 2010-08-27

Family

ID=38420547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139634/15A RU2008139634A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Фармацевтическая композиция толтеродина с контролируемым высвобождением

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20080050449A1 (ru)
EP (1) EP1996169A2 (ru)
JP (1) JP2009530397A (ru)
KR (1) KR20080106358A (ru)
CN (1) CN101460155A (ru)
BR (1) BRPI0708848A2 (ru)
CA (1) CA2645940A1 (ru)
MX (1) MX2008011952A (ru)
RU (1) RU2008139634A (ru)
WO (1) WO2007109357A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2015735A1 (en) * 2006-04-21 2009-01-21 Synthon B.V. Tolterodine beads
WO2009019599A2 (en) 2007-08-08 2009-02-12 Themis Laboratories Private Limited Extended release compositions comprising tolterodine
FR2936709B1 (fr) * 2008-10-02 2012-05-11 Ethypharm Sa Comprimes alcoolo-resistants.
WO2011095388A1 (en) * 2010-02-04 2011-08-11 Synthon Bv Tolterodine bead
MX2011007675A (es) * 2011-07-19 2012-07-11 Cell Therapy And Technology S A De C V Procedimiento para la fabricacion de una composicion farmaceutica en forma de tabletas de liberacion prolongada conteniendo pirfenidona y su aplicacion en la regresion de la insuficiencia renal cronica, contractura capsular mamaria y fibrosis hepatica humanas.
CA3053122A1 (en) * 2017-02-08 2018-08-16 HKL Medical, LLC Intrasite administration and dosing methods and pharmaceuticals for use therein

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9803871D0 (sv) * 1998-11-11 1998-11-11 Pharmacia & Upjohn Ab Therapeutic method and formulation
AU5066101A (en) * 2000-04-13 2001-10-30 Synthon B.V. Modified release formulations containing a hypnotic agent
US20030152624A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-14 Aldrich Dale S. Controlled release dosage form having improved drug release properties
AU2002357366A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Pharmacia Corporation Multiple-pulse extended release formulations of clindamycin
EP1635795A1 (en) * 2003-05-30 2006-03-22 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Controlled release pharmaceutical compositions of tolterodine and processes for their preparation
EP1629834A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-01 KRKA, D.D., Novo Mesto Sustained release pharmaceutical composition of tolterodine

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0708848A2 (pt) 2011-06-21
MX2008011952A (es) 2008-10-01
US20080050449A1 (en) 2008-02-28
CA2645940A1 (en) 2007-09-27
WO2007109357A3 (en) 2008-02-28
WO2007109357A2 (en) 2007-09-27
KR20080106358A (ko) 2008-12-04
EP1996169A2 (en) 2008-12-03
CN101460155A (zh) 2009-06-17
JP2009530397A (ja) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7387793B2 (en) Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants
US20090148532A1 (en) Preparation of controlled release skeletal muscle relaxant dosage forms
RU2008139634A (ru) Фармацевтическая композиция толтеродина с контролируемым высвобождением
JPH01502754A (ja) 薬学的製剤
JP2015083599A (ja) メチルフェニデートの放出制御用薬剤学的組成物
MX2008010877A (es) Tabletas de liberacion prolongada de succinato de metroprolol y metodos para su preparacion.
US20090017111A1 (en) Tolterodine bead
US20090311317A1 (en) Modified release tolterodine formulations
CN101933907A (zh) 新型骨架缓释片及其制备方法
EP1572160A2 (en) Process for manufacturing sustained release microbeads containing venlafaxine hci
Samirkumar et al. Formulation development and evaluation of microspheres containing duloxetine hydrochloride
Kibria et al. Formulation and evaluation of domperidone pellets prepared by powder layering technology
EP1778193B1 (en) Sustained release pharmaceutical particulate composition comprising venlafaxine
CN117017911B (zh) 一种氢溴酸右美沙芬缓释混悬液及其制备方法
Bala et al. Formulation design and optimization of sustained released matrix tablets of propranolol HCl using natural and synthetic polymers
CN101579329B (zh) 盐酸贝凡洛尔缓释制剂
CN116211830A (zh) 一种盐酸右哌甲酯缓释胶囊的制备方法
CN117618379A (zh) 一种双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊及其制备方法
CN117357497A (zh) 一种膜控型盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法
Gadhve Manoj et al. FORMULATION AND EVALUATION OF MICROSPONGES OF DICLOFENAC SODIUM
CN102670564A (zh) 一种尼莫地平缓释微丸胶囊制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20111007