RU2008134295A - METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS Download PDF

Info

Publication number
RU2008134295A
RU2008134295A RU2008134295/04A RU2008134295A RU2008134295A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A RU 2008134295/04 A RU2008134295/04 A RU 2008134295/04A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A RU 2008134295 A RU2008134295 A RU 2008134295A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aminomethyl
cucl
alkadiins
omega
alpha
Prior art date
Application number
RU2008134295/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2402516C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Мария Геннадьевна Шайбакова (RU)
Мария Геннадьевна Шайбакова
Ирина Геннадьевна Титова (RU)
Ирина Геннадьевна Титова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Гилемдар Адыхамович Махмудияров (RU)
Гилемдар Адыхамович Махмудияров
Ильфир Рифович Рамазанов (RU)
Ильфир Рифович Рамазанов
Original Assignee
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии Наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU), ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии Наук filed Critical ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
Priority to RU2008134295/04A priority Critical patent/RU2402516C2/en
Publication of RU2008134295A publication Critical patent/RU2008134295A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2402516C2 publication Critical patent/RU2402516C2/en

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 1-аминометил-α,ω-алкадиинов общей формулы (1): ! ! где R = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, ! характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены HC≡C-(CH2)n-C≡CH, где n=4, 6, 8 подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0,3-0,7), предпочтительно 10:10:0,5 ммоль без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч.The method of obtaining 1-aminomethyl-α, ω-alkadiines of the general formula (1):! ! where R = piperidyl, morpholyl, N-methylpiperazyl,! characterized in that the α, ω-diacetylenes HC≡C- (CH2) nC≡CH, where n = 4, 6, 8, are reacted with gemdiamines R2NCH2NR2, where R2N is the same as defined above, in the presence of a copper monochloride catalyst (CuCl), taken in a molar ratio of α, ω-diacetylene: gem-diamine: CuCl = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0.5 mmol, without solvent at a temperature of 80 ° C and atmospheric pressure for 4-5 hours

Claims (1)

Способ получения 1-аминометил-α,ω-алкадиинов общей формулы (1):The method of obtaining 1-aminomethyl-α, ω-alkadiines of the general formula (1):
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил,where R = piperidyl, morpholyl, N-methylpiperazyl, характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены HC≡C-(CH2)n-C≡CH, где n=4, 6, 8 подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0,3-0,7), предпочтительно 10:10:0,5 ммоль без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч. characterized in that the α, ω-diacetylenes HC≡C- (CH 2 ) n -C≡CH, where n = 4, 6, 8 are reacted with hemi-diamines R 2 NCH 2 NR 2 , where R 2 N is the same as defined above, in the presence of a catalyst of copper monochloride (CuCl), taken in a molar ratio of α, ω-diacetylene: gem-diamine: CuCl = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0 , 5 mmol without solvent at a temperature of 80 ° C and atmospheric pressure for 4-5 hours
RU2008134295/04A 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD RU2402516C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134295A true RU2008134295A (en) 2010-02-27
RU2402516C2 RU2402516C2 (en) 2010-10-27

Family

ID=42127570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134295/04A RU2402516C2 (en) 2008-08-20 2008-08-20 1-AMINOMETHYL-α,ω-ALKADIINE SYNTHESIS METHOD

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2402516C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2626008C2 (en) * 2015-12-24 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method for preparing n-alkyl-n, n-di (alkadienyl) amines
RU2675505C2 (en) * 2016-11-29 2018-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of the n-alkyl(phenyl)-n,n-bis[4-alkoxy(phenoxy-, benzyloxy-, prop-2-ynyloxy)-2-butynyl]amines preparation

Also Published As

Publication number Publication date
RU2402516C2 (en) 2010-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012103850A (en) Bi-aryl-meta-pyrimidine kinase inhibitors
EA200701470A1 (en) METHODS OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4- (FENOXY-5-METHYLPYRIMIDIN-4-ILOXI) PIPERIDIN-1-CARBIC ACID AND RELATED COMPOUNDS
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
ATE517900T1 (en) HEPTARYLENE AND OCTARYLENE TETRACARBONIC ACID DIIMIDES AND THEIR PRODUCTION
CY1111837T1 (en) METHOD FOR PREPARATION OF 3, 6-DIDHRO-L, 3,5- TRIUMPHINE PRODUCERS FROM METFORMIN AND PARALLEDID PRODUCERS
RU2008122309A (en) METHOD FOR PRODUCING ALPHA, GAMMA-DI (AMINOMETHYL) -ALKADIINS
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
MX2015013805A (en) Process for preparing sulfimines and their in-situ conversion into n-(2-amino-benzoyl)-sulfimines.
DE60325631D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,6-DIHALO-PARA-TRIFLUOROMETHYLANILINE
RU2009103588A (en) METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC α, ω-DI (AMINOMETHYL) ALKADIINS
RU2008132395A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-2-PHENYLACETHYLENES
RU2008152916A (en) METHOD FOR PRODUCING 4- (DIMETHYLAMINO) -2-BUTINYLalkanoates
RU2008108332A (en) METHOD FOR PRODUCING 2 - [(2-DIMETHYLAMINO) METHYL] PHENOL
RU2012144046A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω- {BIS [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL]} - ALKANOV
RU2003122994A (en) COMPLEX COMPOUND OF 6-METHYLURACYL WITH AMBERIC ACID, MANIFESTING ANTI-HYPOXIC ACTIVITY AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
RU2008142736A (en) METHOD FOR PRODUCING ETHYLENEDIAMINE DERIVATIVES THAT HAVE A CARBAMATE GROUP AND ATSIAL GROUP, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING DERIVATIVES
RU2010131799A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1, 4-DIAMINE
RU2007128474A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N, N, N-TETRAMETHYLALCADIEN-ALPHA, OMEGA-DIAMINES
RU2008143795A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-TIA) CYCLOPENTANE
RU2008143821A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-SELENIUM) CYCLOPENTANE
RU2012155395A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
RU2010100064A (en) METHOD FOR PRODUCING N- [4-NITRO (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines
RU2008130889A (en) METHOD FOR ASYMMETRIC RECOVERY
RU2010122519A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,2-BIS- (2,4,6, -TRIALKyl-1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2008153006A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-N- (4-CHINOLINYLMETHYL) AMINE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101002