RU2010100064A - METHOD FOR PRODUCING N- [4-NITRO (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING N- [4-NITRO (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines Download PDF

Info

Publication number
RU2010100064A
RU2010100064A RU2010100064/04A RU2010100064A RU2010100064A RU 2010100064 A RU2010100064 A RU 2010100064A RU 2010100064/04 A RU2010100064/04 A RU 2010100064/04A RU 2010100064 A RU2010100064 A RU 2010100064A RU 2010100064 A RU2010100064 A RU 2010100064A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dithiazinan
dinitro
nitro
amines
phenyl
Prior art date
Application number
RU2010100064/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2434857C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Наталия Наильевна Мурзакова (RU)
Наталия Наильевна Мурзакова
Гузель Ражаповна Хабибуллина (RU)
Гузель Ражаповна Хабибуллина
Внира Рахимовна Ахметова (RU)
Внира Рахимовна Ахметова
Райхана Валиулловна Кунакова (RU)
Райхана Валиулловна Кунакова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2010100064/04A priority Critical patent/RU2434857C2/en
Publication of RU2010100064A publication Critical patent/RU2010100064A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2434857C2 publication Critical patent/RU2434857C2/en

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Способ получения N-[4-нитро(2,4-динитро)фенил]-1,3,5-дитиазинан-5-аминов общей формулы (1): ! ! отличающийся тем, что 4-нитрофенилгидразин или 2,4-динитрофенилгидразин подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора Cp2TiCl2, при мольном соотношении 4-нитрофенилгидразин (2,4-динитрофенилгидразин):N-метил-1,3,5-дитиазинан:Cp2TiCl2=10:(10-12):(0.3-0.7), предпочтительно 10:11:0.5 ммоль, при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. The method of obtaining N- [4-nitro (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines of the general formula (1):! ! characterized in that 4-nitrophenylhydrazine or 2,4-dinitrophenylhydrazine is reacted with N-methyl-1,3,5-dithiazinane in the presence of a Cp2TiCl2 catalyst, in a molar ratio of 4-nitrophenylhydrazine (2,4-dinitrophenylhydrazine): N-methyl- 1,3,5-dithiazinan: Cp2TiCl2 = 10: (10-12) :( 0.3-0.7), preferably 10: 11: 0.5 mmol, at room temperature (20 ° C) and atmospheric pressure for 1-3 hours.

Claims (1)

Способ получения N-[4-нитро(2,4-динитро)фенил]-1,3,5-дитиазинан-5-аминов общей формулы (1):The method of obtaining N- [4-nitro (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines of the general formula (1):
Figure 00000001
Figure 00000001
 отличающийся тем, что 4-нитрофенилгидразин или 2,4-динитрофенилгидразин подвергают взаимодействию с N-метил-1,3,5-дитиазинаном в присутствии катализатора Cp2TiCl2, при мольном соотношении 4-нитрофенилгидразин (2,4-динитрофенилгидразин):N-метил-1,3,5-дитиазинан:Cp2TiCl2=10:(10-12):(0.3-0.7), предпочтительно 10:11:0.5 ммоль, при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. characterized in that 4-nitrophenylhydrazine or 2,4-dinitrophenylhydrazine is reacted with N-methyl-1,3,5-dithiazinan in the presence of a Cp 2 TiCl 2 catalyst, in a molar ratio of 4-nitrophenylhydrazine (2,4-dinitrophenylhydrazine): N -methyl-1,3,5-dithiazinan: Cp 2 TiCl 2 = 10: (10-12) :( 0.3-0.7), preferably 10: 11: 0.5 mmol, at room temperature (20 ° C) and atmospheric pressure within 1-3 hours
RU2010100064/04A 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-[4-nitro(2,4-dinitro)phenyl]-1,3,5-dithiazinane-5-amines RU2434857C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100064/04A RU2434857C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-[4-nitro(2,4-dinitro)phenyl]-1,3,5-dithiazinane-5-amines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100064/04A RU2434857C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-[4-nitro(2,4-dinitro)phenyl]-1,3,5-dithiazinane-5-amines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010100064A true RU2010100064A (en) 2011-07-20
RU2434857C2 RU2434857C2 (en) 2011-11-27

Family

ID=44752049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010100064/04A RU2434857C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-[4-nitro(2,4-dinitro)phenyl]-1,3,5-dithiazinane-5-amines

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2434857C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2434857C2 (en) 2011-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009101579A (en) MONOCER FOR POLYCONDENSATION
RU2008151868A (en) MONOCER FOR POLYCONDENSATION
RU2010100064A (en) METHOD FOR PRODUCING N- [4-NITRO (2,4-dinitro) phenyl] -1,3,5-dithiazinan-5-amines
RU2010122538A (en) METHOD FOR PRODUCING N-Phenyl (Benzyl) - (1,3,5-Dithiazinan-5-yl) amines
MX2015013805A (en) Process for preparing sulfimines and their in-situ conversion into n-(2-amino-benzoyl)-sulfimines.
RU2012100111A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 2,3-SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2010131722A (en) METHOD FOR PRODUCING N-ARIL (-BENZYL) - (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) AMINES
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
RU2010122520A (en) METHOD FOR PRODUCING N-Aryl-1,3,5-Dithiazinanes
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
RU2008103094A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALCOXY (CYCLOALCOXY) -1,2-DIHYDRO [60] FULLERENES
RU2008108332A (en) METHOD FOR PRODUCING 2 - [(2-DIMETHYLAMINO) METHYL] PHENOL
RU2007128474A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N, N, N-TETRAMETHYLALCADIEN-ALPHA, OMEGA-DIAMINES
RU2010122542A (en) METHOD FOR PRODUCING MONO- (DI-, TETRA-) METHYL-1,2-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2007122003A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-HYDROXY-1,2-DIHYDRO [60] FULLERENA
RU2012154466A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DIOXAZEPANES
RU2008143821A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-SELENIUM) CYCLOPENTANE
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2012155395A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
RU2012145843A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-HETARIL-1,5,3-DITIAZEPINANES
RU2012101387A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZOCINAN-3-IL) AMIDES
RU2008122309A (en) METHOD FOR PRODUCING ALPHA, GAMMA-DI (AMINOMETHYL) -ALKADIINS
RU2008102176A (en) METHOD FOR PRODUCING DIISOBUTYL [(2-Isobutyl-1-Alkylcyclopropyl) Ethyl] Alanes
RU2010130376A (en) METHOD FOR JOINT PRODUCTION OF 2,3-DIALKYLMAGNESACYCLOGEPT-2-ENOV AND 4,5-DIALKYLMAGNESACYCLOGEPT-4-ENOV

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120112