RU2008132865A - Люминесцентное трансгенное животное, не относящееся к человеческому роду, потомство, производные клеток и их применение - Google Patents

Люминесцентное трансгенное животное, не относящееся к человеческому роду, потомство, производные клеток и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008132865A
RU2008132865A RU2008132865/13A RU2008132865A RU2008132865A RU 2008132865 A RU2008132865 A RU 2008132865A RU 2008132865/13 A RU2008132865/13 A RU 2008132865/13A RU 2008132865 A RU2008132865 A RU 2008132865A RU 2008132865 A RU2008132865 A RU 2008132865A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
transgenic animal
cells
cell
offspring
belong
Prior art date
Application number
RU2008132865/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Сильвия КАЙНАРКА (IT)
Сильвия КАЙНАРКА
Чинция НУЧЧИ (IT)
Чинция НУЧЧИ
Сабрина КОРАЦЦА (IT)
Сабрина КОРАЦЦА
Стефан ЛОМЕР (IT)
Стефан ЛОМЕР
Original Assignee
Аксам С.П.А. (It)
Аксам С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP06000452A external-priority patent/EP1808441A1/en
Application filed by Аксам С.П.А. (It), Аксам С.П.А. filed Critical Аксам С.П.А. (It)
Publication of RU2008132865A publication Critical patent/RU2008132865A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43595Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from coelenteratae, e.g. medusae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00Genetically modified animals
    • A01K2217/05Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00Animals characterised by species
    • A01K2227/10Mammal
    • A01K2227/105Murine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/0393Animal model comprising a reporter system for screening tests

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток, способные экспрессировать ген апофотопротеина и продуцировать биолюминесцентный сигнал в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция. ! 2. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, в котором экспрессия гена апофотопротеина и/или продукция люминесцентного сигнала в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция являются универсальными. ! 3. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, в котором экспрессия гена апофотопротеина и/или продукция люминесцентного сигнала в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция являются индуцируемыми и/или специфичными для органа, ткани, типа клеток или стадии развития. ! 4. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по любому из предшествующих пунктов, где животное является млекопитающим, не принадлежащим к человеческому роду. ! 5. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.4, где животное является грызуном. ! 6. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.5, где животное является мышью. ! 7. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по любому из предшествующих пунктов, в котором ген апофотопротеина является геном любого апофотопротеина, природного, рекомбинантного либо синтетического происхождения. ! 8. Трансгенное животное, не принадле

Claims (31)

1. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток, способные экспрессировать ген апофотопротеина и продуцировать биолюминесцентный сигнал в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция.
2. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, в котором экспрессия гена апофотопротеина и/или продукция люминесцентного сигнала в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция являются универсальными.
3. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, в котором экспрессия гена апофотопротеина и/или продукция люминесцентного сигнала в ответ на изменения внутриклеточной концентрации кальция являются индуцируемыми и/или специфичными для органа, ткани, типа клеток или стадии развития.
4. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по любому из предшествующих пунктов, где животное является млекопитающим, не принадлежащим к человеческому роду.
5. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.4, где животное является грызуном.
6. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.5, где животное является мышью.
7. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по любому из предшествующих пунктов, в котором ген апофотопротеина является геном любого апофотопротеина, природного, рекомбинантного либо синтетического происхождения.
8. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.7, в котором апофотопротеин является либо природным, либо мутантным, и имеет повышенную люминесцентную активность и/или чувствительность к кальцию.
9. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.8, в котором ген апофотопротеина имеет последовательность, оптимизированную для использования кодонов млекопитающими, и/или слитую с последовательностью митохондриальной локализации.
10. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, где последовательность апофотопротеина представляет собой последовательность SEQ ID NO:1.
11. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, где последовательность апофотопротеина является последовательностью Clytin (GenBank номер доступа в Q08121), мутантной по следующему положению Gly142→Cys.
12. Трансгенное животное, не принадлежащее к человеческому роду, потомство и производные клеток по п.1, в котором последовательность апофотопротеина является последовательностью Clytin (QenBank номер доступа в Q08121), мутантной по следующим 12 положениям: Gly58→Glu, Asp69→Val, Ala70→Cys, Lys76→Arg, Lys77→Gly, Ile78→Cys, Asp81→Glu, Val86→Ile, Glu87→Ala, Ala90→Gln, Val92→Leu, и Glu97→Gln.
13. Производное клетки трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по любому из предшествующих пунктов, которое способно само, либо будучи дифференцированно в специфическую линию клеток, экспрессировать специфический целевой ген.
14. Производное клетки трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по п.13, в котором специфическая линия клеток является либо линией клеток сердечной мышцы, либо нейрональной линией, либо мезенхимальной линией клеток, либо гематопоэтической линией клеток.
15. Способ идентификации лиганда, способного стимулировать специфическую мишень с изменением внутриклеточного Ca++, включающий следующие стадии:
a) получение производного клетки по п.13 или 14;
b) экспрессии указанной мишени;
c) введение в клетки подходящего хромофора в качестве субстрата;
d) контактирование клеток с библиотекой соединений, содержащей предполагаемые лиганды для указанной мишени;
e) детектирование биолюминесценции фотопротеина.
16. Способ по п.15, в котором специфическая линия клеток является либо линией клеток сердечной мышцы, либо нейрональной линией.
17. Способ по п.15 или 16, осуществляемый по технологии высокоэффективного скрининга.
18. Способ идентификации антагонистов для мишени, при котором происходит изменение внутриклеточного Ca++, включающий следующие стадии:
a) получение производных клеток по п.13 или 14;
b) экспрессии указанной мишени;
c) добавление к клеткам подходящего хромофора в качестве субстрата;
d) контактирование клеток с библиотекой соединений, содержащей предполагаемые антагонисты указанной мишени;
e) контактирование клеток с лигандом, способным стимулировать указанную мишень;
f) детектирование биолюминесценции фотопротеина.
19. Способ по п.18, в котором специфической линией клеток является либо линия клеток сердечной мышцы, либо нейрональная линия, либо мезенхимальная линия клеток, либо гематопоэтическая линия клеток.
20. Способ по п.18 или 19, осуществляемый по технологии высокоэффективного скрининга.
21. Способ идентификации средства, стимулирующего дифференциацию производных клеток по п.13 или 14 в специфические линии клеток, включающий следующие стадии:
a) получение производных стволовых клеток трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по пп.1-12 на недифференцированной стадии;
b) воздействие на указанные производные стволовых клеток библиотекой соединений, содержащей предполагаемые средства, индуцирующие дифференциацию;
c) получение экспрессии, по меньшей мере, одной мишени специфической для линии клеток;
d) добавление к клеткам подходящего хромофора в качестве субстрата;
e) стимулирование указанной мишени, специфической для линии клеток, лигандом с изменением внутриклеточного Ca++;
f) детектирование биолюминесценции фотопротеина.
22. Способ по п.21, осуществляемый по технологии высокоэффективного скрининга.
23. Способ идентификации средства, ингибирующего дифференциацию производных стволовых клеток, по п.13 или 14, в специфические линии клеток, включающий следующие стадии:
a) получение производных стволовых клеток трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по пп.1-12 на недифференцированной стадии;
b) воздействие на указанные производные стволовых клеток библиотекой соединений, содержащей предполагаемые средства, ингибирующие дифференцировку;
c) воздействие на указанные производные стволовых клеток известным средством, индуцирующим дифференциацию, для экспрессии по меньшей мере одной мишени, специфической для линии клеток;
d) добавление к клеткам подходящего хромофора в качестве субстрата;
e) стимулирование указанной мишени, специфической для линии клеток, лигандом с изменением внутриклеточного Ca++;
f) детектирование биолюминесценции фотопротеина.
24. Способ по п.23, осуществляемый по технологии высокоэффективного скрининга.
25. Применение производных клеток трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по любому из пп.1-12, в качестве положительного контроля для "первично-подобных" клеток, полученных при дифференцировке ES/фотопротеиновых клеток.
26. Применение производных клеток трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по любому из пп.1-12, где указанные производные клеток, содержащие фотопротеин в качестве репортерной системы, применяют для скрининга соединений.
27. Применение производных тканей или органов трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по любому из пп.1-12, содержащего фотопротеин в качестве репортерной системы, для фармакологических исследований ex-vivo или для экспериментов по трансплантации на животных моделях.
28. Применение трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, и его потомства по любому из пп.1-12, для исследований с био-визуализацией.
29. Применение трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, и его потомства по любому из пп.1-12, для скрещивания с фармакологически значимыми животных, используемых в качестве модели.
30. Применение трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, и его потомства по п.28, где животное является трансгенным животным, несущим репортерные гены, либо KO, либо KI мутантными животными, используемыми в качестве модели.
31. Применение трансгенного животного, не принадлежащего к человеческому роду, по пп.1-12, для тестирования веществ in vivo на токсичность и/или тератологию.
RU2008132865/13A 2006-01-11 2007-01-10 Люминесцентное трансгенное животное, не относящееся к человеческому роду, потомство, производные клеток и их применение RU2008132865A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06000452A EP1808441A1 (en) 2006-01-11 2006-01-11 Luminescent stem cells, transgenic mammals and uses thereof
EP06000452.0 2006-01-11
EP06022458.1 2006-10-27
EP06022458 2006-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008132865A true RU2008132865A (ru) 2010-02-20

Family

ID=37963683

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008132865/13A RU2008132865A (ru) 2006-01-11 2007-01-10 Люминесцентное трансгенное животное, не относящееся к человеческому роду, потомство, производные клеток и их применение
RU2008132859/13A RU2008132859A (ru) 2006-01-11 2007-01-10 Люминесцентные стволовые клетки и их применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008132859/13A RU2008132859A (ru) 2006-01-11 2007-01-10 Люминесцентные стволовые клетки и их применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090286695A1 (ru)
EP (2) EP1973938B1 (ru)
JP (2) JP2009523024A (ru)
KR (2) KR20080100420A (ru)
AT (2) ATE504597T1 (ru)
AU (2) AU2007205658A1 (ru)
CA (2) CA2636888A1 (ru)
DE (1) DE602007013695D1 (ru)
IL (2) IL192445A0 (ru)
RU (2) RU2008132865A (ru)
WO (2) WO2007080622A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5374840B2 (ja) 2006-07-20 2013-12-25 Jnc株式会社 カルシウム結合発光蛋白質、それをコードする遺伝子およびその用途
JP5304275B2 (ja) * 2009-01-29 2013-10-02 Jnc株式会社 アポクライティン−iiをコードするコドン最適化核酸およびその使用方法
CN102822333A (zh) 2010-03-23 2012-12-12 奥林巴斯株式会社 监控干细胞的分化状态的方法
CN102816854A (zh) * 2012-08-31 2012-12-12 北京天辰空间生物医药研发有限公司 一种空间诱变机制的研究方法及其所使用生物遗传突变分子报告模型
US9412006B1 (en) * 2013-02-25 2016-08-09 Flagship Biosciences, Inc. Continuous tissue analysis scoring scheme based on cell classifications
US9424459B1 (en) * 2013-02-25 2016-08-23 Flagship Biosciences, Inc. Computerized methods for cell-based pattern recognition
JP6454478B2 (ja) 2013-09-12 2019-01-16 オリンパス株式会社 心筋細胞への分化をモニタリングする方法
JP6824594B2 (ja) 2014-09-11 2021-02-03 Jnc株式会社 合成遺伝子の設計方法
US20180319855A1 (en) * 2015-10-30 2018-11-08 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Genetically mutated aequorin-based biosensors with extra sensitivity to calcium and improved bioluminescence intensity

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714666A (en) * 1993-02-09 1998-02-03 Children's Hospital Of Philadelphia Measurement of intracellular calcium using bioluminescent apoaequorin expressed in mammalian cells
US6117679A (en) * 1994-02-17 2000-09-12 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
WO1998035022A1 (en) * 1997-02-06 1998-08-13 Osiris Therapeutics, Inc. p21?CIP1 OR p27KIP1¿ EFFECTS ON THE REGULATION OF DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS
GB9824357D0 (en) * 1998-11-07 1998-12-30 Univ Wales Medicine Protein and DNA coding therefor
WO2001018225A1 (en) * 1999-09-03 2001-03-15 Xenogen Corporation Targeting constructs and transgenic animals produced therewith
AU1052701A (en) * 1999-11-05 2001-06-06 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Transgenic non-human mammals for monitoring change in calcium ion concentration in cells
ES2237643T3 (es) * 2002-10-21 2005-08-01 Axxam S.R.L. Fotoproteina con bioluminiscencia mejorada.
EP1700865A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-13 AXXAM S.r.l. Photoproteins with enhanced bioluminescence and their use as intracellular calcium indicators

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007205659A1 (en) 2007-07-19
CA2636888A1 (en) 2007-07-19
AU2007205658A1 (en) 2007-07-19
US20090286695A1 (en) 2009-11-19
EP1973937B1 (en) 2011-05-25
WO2007080621A8 (en) 2007-10-25
DE602007013695D1 (de) 2011-05-19
JP2009523024A (ja) 2009-06-18
WO2007080622A3 (en) 2007-09-27
ATE510849T1 (de) 2011-06-15
KR20080107353A (ko) 2008-12-10
KR20080100420A (ko) 2008-11-18
ATE504597T1 (de) 2011-04-15
CA2636891A1 (en) 2007-07-19
IL192445A0 (en) 2008-12-29
JP2009523025A (ja) 2009-06-18
EP1973937A1 (en) 2008-10-01
WO2007080622A8 (en) 2009-07-23
EP1973938B1 (en) 2011-04-06
RU2008132859A (ru) 2010-02-20
WO2007080621A1 (en) 2007-07-19
IL192484A0 (en) 2009-02-11
WO2007080622A2 (en) 2007-07-19
EP1973938A2 (en) 2008-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008132865A (ru) Люминесцентное трансгенное животное, не относящееся к человеческому роду, потомство, производные клеток и их применение
Völgyi et al. Gap junctional coupling in the vertebrate retina: variations on one theme?
Krebs The August Krogh principle:“For many problems there is an animal on which it can be most conveniently studied”
Gehring The evolution of vision
Aspengren et al. New insights into melanosome transport in vertebrate pigment cells
WO2015086818A1 (en) Optically activated receptors
JP2007531514A (ja) 非侵襲的でリアルタイムでインビボでの生きた生物における局所Ca2+動態の生物発光による画像化
Coffman et al. Mitochondria, redox signaling and axis specification in metazoan embryos
Duman-Scheel Netrin and DCC: axon guidance regulators at the intersection of nervous system development and cancer
Fox et al. Lineage analysis of stem cells
JP2015119643A (ja) 人工染色体ベクター及び形質転換哺乳類細胞
Yung et al. Delineating domains and functions of NUP98 contributing to the leukemogenic activity of NUP98-HOX fusions
US20180346523A1 (en) An optogenetic system based on bacterial phytochrome controllable with near infra-red light
Sarvari et al. The E3 ubiquitin-protein ligase Rbx1 regulates cardiac wall morphogenesis in zebrafish
Dong et al. Identification of runt family genes involved in planarian regeneration and tissue homeostasis
Kelly et al. Genetic manipulation of cyclic nucleotide signaling during hippocampal neuroplasticity and memory formation
Davis et al. Optically splitting symmetric neuron pairs in C. elegans
Bernhardt et al. Genetic analysis of left-right coordination of locomotion
CN108495928A (zh) 用于从细胞获得指示剂信号的方法
JP6823791B2 (ja) 人工染色体ベクター及び形質転換哺乳類細胞
Kurz Regulation of ion conductance and cAMP/cGMP concentration in megakaryocytes by light
Woldemariam Robust and Sensitive GFP-Based cGMP Reporter for Real Time Imaging of Intact Neurons and Neural Circuits
Fernández-Medarde et al. Ras GEF mouse models for the analysis of ras biology and signaling
Xia et al. A new GRAB sensor reveals differences in the dynamics and molecular regulation between neuropeptide and neurotransmitter release
Algrain Exploring Melanopsin Function in Mammals With Diverse Photoreceptor Architecture

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100315