RU2008130075A - Вспененные и вспениваемые полимеры с высокой температурой стеклования - Google Patents

Вспененные и вспениваемые полимеры с высокой температурой стеклования Download PDF

Info

Publication number
RU2008130075A
RU2008130075A RU2008130075/04A RU2008130075A RU2008130075A RU 2008130075 A RU2008130075 A RU 2008130075A RU 2008130075/04 A RU2008130075/04 A RU 2008130075/04A RU 2008130075 A RU2008130075 A RU 2008130075A RU 2008130075 A RU2008130075 A RU 2008130075A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
foaming
bis
group
hydroxyphenyl
Prior art date
Application number
RU2008130075/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Стефен ДОНОВАН (US)
Майкл Стефен ДОНОВАН
Роберт Расселл ГАЛЛУЧЧИ (US)
Роберт Расселл ГАЛЛУЧЧИ
Рой Рей ОДЛ (US)
Рой Рей ОДЛ
Марк А. САННЕР (US)
Марк А. САННЕР
Капил Чандракант ШЕТХ (US)
Капил Чандракант ШЕТХ
Раджендра Кашинатх СИНГХ (US)
Раджендра Кашинатх СИНГХ
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (US)
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (US), Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани (US)
Publication of RU2008130075A publication Critical patent/RU2008130075A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

1. Вспениваемая или вспененная композиция, содержащая или a) несмешивающуюся смесь полимеров, содержащую один или несколько полиэфиримидов, имеющих больше одной температуры стеклования, где полиэфиримид имеет температуру стеклования выше 217°С; b) смешивающуюся смесь полимеров, содержащую один или более полиэфиримидов, имеющих лишь одну температуру стеклования выше 180°С; или c) один полиэфиримид, имеющий температуру стеклования выше 247°С. ! 2. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая несмешивающуюся смесь полимеров, имеющих больше одной температуры стеклования, и один из полимеров, имеющий температуру стеклования выше 180°С. ! 3. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая смешивающуюся смесь полимеров, имеющих лишь одну температуру стеклования выше 217°С. ! 4. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая единственный свежеполученный полимер, имеющий температуру стеклования выше 247°С. ! 5. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая смесь первой смолы, выбранной из группы, состоящий из: полисульфонов, полиэфирсульфонов, полифениленэфирсульфонов и их смесей; второй смолы, содержащей силиконовый сополимер, и третьей смолы, содержащей арилполиэфирную смолу на основе резорцина, где более или равно 50 мол.% арилполиэфирных связей являются арилполиэфирными связями, образованными резорцином. ! 6. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, где силиконовый сополимер выбран из группы, состоящей из: полиимидсилоксанов, полиэфиримидсилоксанов, полиэфиримидсульфонсилоксанов, поликарбонатсилоксанов, полиэфиркарбонатсилоксанов, полисульфонсилоксанов, полиэфирсульфон�

Claims (60)

1. Вспениваемая или вспененная композиция, содержащая или a) несмешивающуюся смесь полимеров, содержащую один или несколько полиэфиримидов, имеющих больше одной температуры стеклования, где полиэфиримид имеет температуру стеклования выше 217°С; b) смешивающуюся смесь полимеров, содержащую один или более полиэфиримидов, имеющих лишь одну температуру стеклования выше 180°С; или c) один полиэфиримид, имеющий температуру стеклования выше 247°С.
2. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая несмешивающуюся смесь полимеров, имеющих больше одной температуры стеклования, и один из полимеров, имеющий температуру стеклования выше 180°С.
3. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая смешивающуюся смесь полимеров, имеющих лишь одну температуру стеклования выше 217°С.
4. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая единственный свежеполученный полимер, имеющий температуру стеклования выше 247°С.
5. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая смесь первой смолы, выбранной из группы, состоящий из: полисульфонов, полиэфирсульфонов, полифениленэфирсульфонов и их смесей; второй смолы, содержащей силиконовый сополимер, и третьей смолы, содержащей арилполиэфирную смолу на основе резорцина, где более или равно 50 мол.% арилполиэфирных связей являются арилполиэфирными связями, образованными резорцином.
6. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, где силиконовый сополимер выбран из группы, состоящей из: полиимидсилоксанов, полиэфиримидсилоксанов, полиэфиримидсульфонсилоксанов, поликарбонатсилоксанов, полиэфиркарбонатсилоксанов, полисульфонсилоксанов, полиэфирсульфонсилоксанов, полифениленэфирсульфонсилоксанов и их смесей.
7. Вспениваемая или вспененная композиция по п.6, где содержание силиконового сополимера составляет от 0,1 до 10,0 мас.% полимерной смеси.
8. Вспениваемая или вспененная композиция по п.6, где содержание силоксана в силиконовом сополимере составляет 20-50 мас.%.
9. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, где полисульфоны, полиэфирсульфоны, полифениленэфирсульфоны и их смеси имеют соотношение атомов водорода и атомов углерода меньше или равное 0,85.
10. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, дополнительно содержащая один или более оксидов металлов в количестве от 0,1 до 20 мас.% полимерной смеси.
11. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, где арилполиэфир на основе резорцина имеет следующую структуру:
Figure 00000001
где R представляет собой, по меньшей мере, один из C1-12 алкила, C6-C24 арила, алкиларила, алкокси или галогена; и n равно 0-4, а m равно, по меньшей мере, приблизительно 8.
12. Вспениваемая или вспененная композиция по п.5, где полиэфирная смола на основе резорцина представляет собой сополимер, содержащий карбонатные связи, имеющие следующую структуру:
Figure 00000002
где R представляет собой, по меньшей мере, один из C1-12 алкила, C6-C24 арила, алкиларила, алкокси или галогена, n равно 0-4, R5 представляет собой, по меньшей мере, один двухвалентный органический радикал, m равно приблизительно 4-150, а p равно приблизительно 2-200.
13. Вспениваемая или вспененная композиция по п.12, где R5 образован из бисфенольного соединения.
14. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, где несмешивающаяся смесь полимеров содержит смесь: a) первого компонента смолы, выбранного из одного или более из группы, включающей: полиарилэфиркетоны, полиарилкетоны, полиэфиркетоны и полиэфирэфиркетоны; b) со вторым компонентом смолы, включающим, по меньшей мере, один полисульфонэфиримид, имеющий более или равное 50 мол.% связей, содержащих, по меньшей мере, одну арилсульфоновую группу.
15. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где полисульфонэфиримид содержит арилсульфоновые и арилэфирные связи, причем, по меньшей мере, 50 мол.% повторяющихся звеньев полисульфонэфиримида содержат, по меньшей мере, одну арилэфирную связь, по меньшей мере, одну арилсульфоновую связь и, по меньшей мере, две арилимидных связи.
16. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где, по меньшей мере, 50 мол.% полисульфонэфиримидных связей образованы оксидифталевым ангидридом или его химическим эквивалентом.
17. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где менее чем 30 мол.% полисульфонэфиримидных связей образованы диамином или диангидридом, содержащим изоалкилиденовую группу.
18. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где подложка имеет температуру деформации при нагреве (HDT) выше или равную 170°C, при измерении в соответствии с методикой ASTM D648 с нагрузкой 66 фунтов/кв. дюйм (0,46 МПа) при использовании 3,2 мм образца.
19. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где полисульфонэфиримид присутствует в количестве 30-70 мас.% подложки.
20. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где полисульфонэфиримид практически не содержит бензильных протонов.
21. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где один или более из полиарилэфиркетона, полиарилкетона, полиэфиркетона и полиэфирэфиркетона имеют температуру плавления кристалла от 300 до 380°C.
22. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где полисульфонэфиримид имеет температуру стеклования (Тс) от 250 до 350°C.
23. Вспениваемая или вспененная композиция по п.14, где полимерная смесь имеет, по меньшей мере, две различных температуры стеклования, при измерении в соответствии с методикой ASTM D5418, где первая температура стеклования составляет 120-200°C, а вторая температура стеклования составляет 250-350°C.
24. Вспениваемая или вспененная композиция с повышенной огнестойкостью по п.1, содержащая смесь первой смолы, выбранной из группы, состоящей из: полиимидов, полиэфиримидов, полиэфиримидсульфонов и их смесей; второй смолы, содержащей силиконовый сополимер, и третьей смолы, содержащей арилполиэфирную смолу на основе резорцина, где более или равно 50 мол.% арилполиэфирных связей являются арилполиэфирными связями, образованными резорцином.
25. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где силиконовый сополимер представляет собой один или более выбранных из группы, состоящей из: полиимидсилоксанов, полиэфиримидсилоксанов, полиэфиримидсульфонсилоксанов, поликарбонатсилоксанов, полиэфиркарбонатсилоксанов, полисульфонсилоксанов, полиэфирсульфонсилоксанов и полифениленэфирсульфонсилоксанов.
26. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где содержание силиконового сополимера составляет от 0,1 до 10,0 мас.% полимерной смеси.
27. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где силиконовый сополимер содержит 20-50 мас.% силоксана.
28. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где полиимиды, полиэфиримиды, полиэфиримидсульфоны и их смеси имеют соотношение атомов водорода и атомов углерода меньше или равное 0,75.
29. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, дополнительно содержащая один или более оксидов металлов в количестве от 0,1 до 20 мас.% полимерной смеси.
30. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где арилполиэфир на основе резорцина имеет следующую структуру:
Figure 00000003
где R представляет собой, по меньшей мере, один из C1-12 алкила, C6-C24 арила, алкиларила, алкокси или галогена, n равно 0-4, а m равно, по меньшей мере, приблизительно 8.
31. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где полиэфирная смола на основе резорцина представляет собой сополимер, содержащий карбонатные связи, имеющие следующую структуру:
Figure 00000004
где R представляет собой, по меньшей мере, один из C1-12 алкила, C6-C24 арила, алкиларила, алкокси или галогена, n равно 0-4, R5 представляет собой, по меньшей мере, один двухвалентный органический радикал, m равно приблизительно 4-150, а p равно приблизительно 2-200.
32. Вспениваемая или вспененная композиция по п.31, где R5 образован из бисфенольного соединения.
33. Вспениваемая или вспененная композиция по п.24, где полиимид, полиэфиримид или полиэфиримидсульфон получен из арилдиангидридов, выбранных из группы, состоящей из: диангидрида бисфенола А, оксидифталевого ангидрида, пиромеллитового диангидрида, дифталевого ангидрида, сульфонилдиангидрида, сернистого диангидрида, диангидрида бензофенона и их смесей; и арилдиаминов, выбранных из группы, состоящей из: мета-фенилендиамина, пара-фенилендиамина, диаминодифенилсульфона, оксидианилина, бисаминофеноксибензола, бисаминофеноксибифенила, бисаминофенилфенилсульфона, диаминодифенилсульфида и их смесей.
34. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, содержащая сополиэфиримид, имеющий температуру стеклования, по меньшей мере, приблизительно 218°C, где указанный сополиэфиримид содержит структурные звенья формул (I) и (II):
Figure 00000005
и необязательно структурные звенья формулы (III):
Figure 00000006
где R1 означает незамещенный C6-22 двухвалентный ароматический углеводород или замещенный C6-22 двухвалентный ароматический углеводород, содержащий галогеновые или алкильные заместители или смеси указанных заместителей; или двухвалентный радикал общей формулы (IV):
Figure 00000007
группу, где неопределенный позиционный изомер ароматического кольца находится либо в мета-, либо в параположении к Q, а Q представляет собой ковалентную связь или группу, выбранную из формул (V):
Figure 00000008
и алкиленовую или алкилиденовую группу формулы CyH2y, где y представляет собой целое число от 1 до 5 включительно, а R2 представляет собой двухвалентный ароматический радикал; массовое отношение звеньев формулы (I) к звеньям формулы (II) находится в диапазоне приблизительно 99,9:0,1 и приблизительно 25:75.
35. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, содержащая сополиэфиримид, имеющий Тс выше 225°C.
36. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, содержащая сополиэфиримид, включающий структурные звенья формулы (III).
37. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где R1 образован, по меньшей мере, из одного диамина, выбранного из группы, состоящей из: мета-фенилендиамина; пара-фенилендиамина; 2-метил-4,6-диэтил-1,3-фенилендиамина; 5-метил-4,6-диэтил-1,3-фенилендиамина; бис(4-аминофенил)-2,2-пропана; бис(2-хлор-4-амино-3,5-диэтилфенил)метана, 4,4'-диаминодифенила, 3,4'-диаминодифенила, 4,4'-диаминодифенилового эфира, 3,4'-диаминодифенилового эфира, 4,4'-диаминодифенилсульфона, 3,4'-диаминодифенилсульфона, 4,4'-диаминодифенилкетона, 3,4'-диаминодифенилкетона, 2,4-толуолдиамина и их смесей.
38. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где R2 образован, по меньшей мере, из одного дигидроксизамещенного ароматического углеводорода формулы (VI):
НО---D---OH
где D имеет структуру формулы (VII):
Figure 00000009
где A1 представляет собой ароматическую группу;
E содержит серосодержащую связь, сульфид, сульфоксид, сульфон; фосфорсодержащую связь, фосфинил, фосфонил; эфирную связь; карбонильную группу; группу с третичным азотом; кремнийсодержащую связь; силан; силокси; циклоалифатическую группа; циклопентилиден, 3,3,5-триметилциклопентилиден, циклогексилиден, 3,3-диметилциклогексилиден, 3,3,5-триметилциклогексилиден, метилциклогексилиден, 2-[2.2.1]-бициклогептилиден, неопентилиден, циклопентадецилиден, циклододецилиден, адамантилиден; алкиленовую или алкилиденовую группу, которые могут быть необязательно частью одного или нескольких конденсированных колец, присоединенных к одной или более ароматическим группам, имеющим один гидроксильный заместитель; ненасыщенную алкилиденовую группу; или две или более алкиленовых или алкилиденовых групп, связанных группой, отличной от алкиленовой или алкилиденовой и выбранной из группы, состоящей из ароматической связи, связи с третичным азотом; эфирной связи; карбонильной связи; кремнийсодержащей связи; силана; силокси; серосодержащей связи, сульфида, сульфоксида, сульфона; фосфорсодержащей связи, фосфинила и фосфонила;
R3 означает водород; одновалентную углеводородную группу, алкенил, аллил, алкил, арил, аралкил, алкарил или циклоалкил;
Y1 независимо в каждом случае выбран из группы, состоящей из неорганического атома, галогена; неорганической группы, нитрогруппы; органической группы, одновалентной углеводородной группы, алкенила, аллила, алкила, арила, аралкила, алкарила, циклоалкила и алкоксигруппы;
буква “m” представляет собой любое целое число от и, включая ноль, до числа положений на A1, доступных для замены;
буква “p” представляет собой целое число от и, включая ноль, до числа положений на E, доступных для замены;
буква “t” представляет собой целое число, равное, по меньшей мере, единице;
буква “s” представляет собой целое число, равное либо нулю, либо единице; и
“u” представляет собой любое целое число, включая ноль.
39. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где структурные звенья R2 в каждой из формул (I), (II) и (III) являются одинаковыми.
40. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где, по меньшей мере, часть структурных звеньев R2, по меньшей мере, в двух из формул (I), (II) и (III) не являются одинаковыми.
41. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где R2 образован, по меньшей мере, из одного дигидроксизамещенного ароматического углеводорода, выбранного из группы, состоящей из 4,4'-(циклопентилиден)дифенола; 4,4'-(3,3,5-триметилциклопентилиден)дифенола; 4,4'-(циклогексилиден)дифенола; 4,4'-(3,3-диметилциклогексилиден)дифенола; 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексилиден)дифенола; 4,4'-(метилциклогексилиден)дифенола; 4,4'-бис(3,5-диметил)дифенола, 1,1-бис(4-гидрокси-3-метилфенил)циклогексана; 4,4-бис(4-гидроксифенил)гептана; 2,4'-дигидроксидифенилметана; бис(2-гидроксифенил)метана; бис(4-гидроксифенил)метана; бис(4-гидрокси-5-нитрофенил)метана; бис(4-гидрокси-2,6-диметил-3-метоксифенил)метана; 1,1-бис(4-гидроксифенил)этана; 1,2-бис(4-гидроксифенил)этана; 1,1-бис(4-гидрокси-2-хлорфенил)этана; 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана; 2,2-бис(3-фенил-4-гидроксифенил)пропана; 2,2-бис(4-гидрокси-3-метилфенил)пропана; 2,2-бис(4-гидрокси-3-этилфенил)пропана; 2,2-бис(4-гидрокси-3-изопропилфенил)пропана; 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-диметилфенил)пропана; 3,5,3',5'-тетрахлор-4,4'-дигидроксифенил)пропана; бис(4-гидроксифенил)циклогексилметана; 2,2-бис(4-гидроксифенил)-1-фенилпропана; 2,4'-дигидроксифенилсульфона; дигидроксинафталина, 2,6-дигидроксинафталина; гидрохинона; резорцина; C1-3 алкилзамещенных резорцинов; 2,2-бис(4-гидроксифенил)бутана; 2,2-бис(4-гидроксифенил)-2-метилбутана; 1,1-бис(4-гидроксифенил)циклогексана; бис(4-гидроксифенила); бис(4-гидроксифенил)сульфида; 2-(3-метил-4-гидроксифенил)-2-(4-гидроксифенил)пропана; 2-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-2-(4-гидроксифенил)пропана; 2-(3-метил-4-гидроксифенил)-2-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропана; бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)метана; 1,1-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)этана; 2,2-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)пропана; 2,4-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)-2-метилбутана; 3,3-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)пентана; 1,1-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)циклопентана; 1,1-бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)циклогексана; бис(3,5-диметилфенил-4-гидроксифенил)сульфида, 3-(4-гидроксифенил)-1,1,3-триметилиндан-5-ола, 1-(4-гидроксифенил)-1,3,3-триметилиндан-5-ола и 2,2,2',2'-тетрагидро-3,3,3',3'-тетраметил-1,1'-спироби[1Н-инден]-6,6'-диола.
42. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где R2 образован, по меньшей мере, из одного дигидроксизамещенного ароматического углеводорода, выбранного из группы, состоящей из соединений формулы (IX):
Figure 00000010
где каждый R5 независимо представляет собой водород, хлор, бром или C1-30 одновалентную углеводородную или оксиуглеводородную группу, каждый Z1 представляет собой водород, хлор или бром, при условии, что, по меньшей мере, один Z1 представляет собой хлор или бром; и соединения формулы (X):
Figure 00000011
где каждый R5 независимо определен выше, и Rg и Rh независимо представляют собой водород или C1-30 углеводородную группу.
43. Вспениваемая или вспененная композиция по п.42, где R2 образован из бисфенола A.
44. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, дополнительно содержащая структурные звенья, которые являются производными, по меньшей мере, одного из агентов, обрывающих цепь.
45. Вспениваемая или вспененная композиция по п.44, где агент, обрывающий цепь, представляет собой, по меньшей мере, одну незамещенную или замещенную группу, выбранную из группы, состоящей из алкилгалогенидов, алкилхлоридов, арилгалогенидов, арилхлоридов и хлоридов формул (XVII) и (XVIII):
Figure 00000012
Figure 00000013
где хлорный заместитель находится в положениях 3 или 4, а Z3 и Z4 включают замещенную или незамещенную алкильную или арильную группу.
46. Вспениваемая или вспененная композиция по п.45, где агент, обрывающий цепь, представляет собой, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из группы, состоящей из монохлорбензофенона, монохлордифенилсульфона; монохлорфталимида; 4-хлор-N-метилфталимида, 4-хлор-N-бутилфталимида, 4-хлор-N-октадецилфталимида, 3-хлор-N-метилфталимида, 3-хлор-N-бутилфталимида, 3-хлор-N-октадецилфталимида, 4-хлор-N-фенилфталимида, 3-хлор-N-фенилфталимида; монозамещенного бисфталимида; монохлорбисфталимидобензола; 1-[N-(4-хлорфталимидо)]-3-(N-фталимидо)бензола; 1-[N-(3-хлорфталимидо)]-3-(N-фталимидо)бензола; монохлорбисфталимидодифенилсульфона, монохлорбисфталимидодифенилкетона, монохлорбисфталимидофенилового эфира; 4-[N-(4-хлорфталимидо)]фенил-4'-(N-фталимидо)фенилового эфира; 4-[N-(3-хлорфталимидо)фенил]-4'-(N-фталимидо)фенилового эфира и соответствующих изомеров последних двух соединений, производных 3,4'-диаминодифенилового эфира.
47. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где массовое отношение звеньев формулы I к звеньям формулы II находится в диапазоне приблизительно между 99:1 и приблизительно 25:75.
48. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где температура деформации при нагреве вспениваемой или вспененной композиции при 0,455 МПа равна, по меньшей мере, 205°C.
49. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где температура деформации при нагреве вспениваемой или вспененной композиции при 0,455 МПа равна, по меньшей мере, 210°C.
50. Вспениваемая или вспененная композиция по п.34, где температура перехода между хрупким и пластичным состояниями вспениваемой или вспененной композиции равна, самое большее, 30°C, при измерении в соответствии с методикой ASTM D3763.
51. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, дополнительно содержащая армирующий наполнитель.
52. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, дополнительно содержащая электропроводящую добавку.
53. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, где вспениваемая или вспененная композиция содержит множественные слои.
54. Вспененная композиция по п.1, имеющая объемный вес 3-25 килограмм на кубический метр.
55. Вспененная композиция по п.54, которая является эластичной.
56. Вспененная композиция по п.55, которая является твердой.
57. Вспениваемая или вспененная композиция по п.1, дополнительно включающая один или более наполнителей.
58. Изделие, включающее вспененную композицию по п.1, ламинированную с одной или более пленок или листов.
59. Изделие по п.58, где пленка или лист содержит или: a) несмешивающуюся смесь полимеров, имеющих больше одной температуры стеклования, при этом один из полимеров имеет температуру стеклования выше 180°С; b) смешивающуюся смесь полимеров, имеющих лишь одну температуру стеклования, которая выше 217°С; или c) единственный свежеполученный полимер, имеющий температуру стеклования выше 247°С.
60. Изделие, включающее две или больше частей из вспененной композиции по п.1, соединенных друг с другом.
RU2008130075/04A 2005-12-22 2006-12-12 Вспененные и вспениваемые полимеры с высокой температурой стеклования RU2008130075A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/316,278 US20070149629A1 (en) 2005-12-22 2005-12-22 Expanded and expandable high glass transition temperature polymers
US11/316?278 2005-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008130075A true RU2008130075A (ru) 2010-01-27

Family

ID=37944821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130075/04A RU2008130075A (ru) 2005-12-22 2006-12-12 Вспененные и вспениваемые полимеры с высокой температурой стеклования

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070149629A1 (ru)
EP (1) EP1963432A1 (ru)
JP (1) JP2009521548A (ru)
KR (1) KR20080092342A (ru)
CN (1) CN101374908A (ru)
AU (1) AU2006333162A1 (ru)
CZ (1) CZ2008359A3 (ru)
RU (1) RU2008130075A (ru)
WO (1) WO2007078737A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009025041A1 (ja) * 2007-08-22 2009-02-26 The Furukawa Electric Co., Ltd. 光ファイバリボン芯線
IN2007CH02892A (ru) * 2007-12-04 2009-09-11 Solvay
WO2009126614A1 (en) 2008-04-07 2009-10-15 Koss Corporation Wireless earphone that transitions between wireless networks
FR2940659B1 (fr) * 2008-12-26 2011-03-25 Arkema France Fibre composite a base de pekk, son procede de fabrication et ses utilisations
US20110287225A1 (en) * 2009-01-20 2011-11-24 Arkema Inc. High performance connectors
WO2010087848A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 University Of Tennessee Research Foundation Method for expansion and molding of polymeric foam
US9221075B2 (en) 2009-11-09 2015-12-29 Ethicon, Inc. Surgical needle coatings and methods
US9259219B2 (en) 2009-11-09 2016-02-16 Ethicon, Llc Surgical needle coatings and methods
US9332982B2 (en) * 2009-11-09 2016-05-10 Ethicon, Llc Surgical needle coatings and methods
TWI503344B (zh) * 2009-12-17 2015-10-11 Cytec Tech Corp 用於工程熱塑性塑料之多功能添加劑
KR20130109134A (ko) * 2010-09-14 2013-10-07 사빅 이노베이티브 플라스틱스 아이피 비.브이. 강화된 열가소성 물품, 상기 물품의 제조를 위한 조성물, 제조 방법, 및 이로부터 형성된 물품
EP2766412A1 (en) * 2011-10-12 2014-08-20 Solvay Specialty Polymers USA, LLC. Polyetherimide/ poly(biphenyl ether sulfone) foam materials
US9441106B2 (en) 2011-11-11 2016-09-13 Sabic Global Technologies B.V. Composition, multilayer sheets made therefrom, and methods for making and using the same
US9074093B2 (en) * 2011-12-09 2015-07-07 Sabic Global Technologies B.V. Blends of polyphenylene ether sulfone and polyester carbonate
CN102492298B (zh) * 2011-12-19 2013-07-10 苏州大学 一种改性聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺树脂及其制备方法
ES2561152T3 (es) * 2012-03-30 2016-02-24 Sabic Global Technologies B.V. Polieterimidas, procedimientos de fabricación y artículos moldeados a partir de las mismas
EP2644640A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-02 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Polyetherimides, methods of manufacture, and articles formed therefrom
TWI515108B (zh) * 2013-02-21 2016-01-01 薩比克全球科技公司 聚合型板、彼之製造和使用方法、及含該聚合型板的物件
US9953742B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 General Cable Technologies Corporation Foamed polymer separator for cabling
GB201308573D0 (en) * 2013-05-13 2013-06-19 Colorant Chromatics Ag Thermoplastic polymers
CN103319264B (zh) * 2013-07-05 2015-05-20 江苏晶瑞特环保新材料有限公司 一种能缓释化肥的玻璃轻石及其制备方法
US9589703B2 (en) * 2013-11-11 2017-03-07 General Cable Technologies Corporation Data cables having an intumescent tape
US20150240074A1 (en) 2014-02-27 2015-08-27 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polyester-polycarbonate composition and article
EP3137551A1 (en) * 2014-04-30 2017-03-08 SABIC Global Technologies B.V. Fiber reinforced polyetherimide compositions
US9416229B2 (en) 2014-05-28 2016-08-16 Industrial Technology Research Institute Dianhydride and polyimide
EP3527614B1 (en) 2014-09-30 2020-11-18 Sekisui Plastics Co., Ltd. Method for producing resin expanded particles
US10059053B2 (en) * 2014-11-04 2018-08-28 Stratasys, Inc. Break-away support material for additive manufacturing
US10031301B2 (en) * 2014-11-07 2018-07-24 Cable Components Group, Llc Compositions for compounding, extrusion, and melt processing of foamable and cellular polymers
US10032542B2 (en) 2014-11-07 2018-07-24 Cable Components Group, Llc Compositions for compounding, extrusion and melt processing of foamable and cellular halogen-free polymers
EP3224318B1 (en) 2014-11-25 2023-09-13 SHPP Global Technologies B.V. Weatherable thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom
EP3224313B1 (en) 2014-11-25 2020-02-05 SABIC Global Technologies B.V. Thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom
CN107531901B (zh) * 2015-02-03 2020-04-17 沙特基础全球技术有限公司 用于电容器膜的聚醚酰亚胺混溶聚合物共混物
JP6320339B2 (ja) * 2015-03-30 2018-05-09 積水化成品工業株式会社 ポリカーボネート系樹脂発泡粒子及びポリカーボネート系樹脂発泡成形体
US10400105B2 (en) 2015-06-19 2019-09-03 The Research Foundation For The State University Of New York Extruded starch-lignin foams
CA3073778A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Evonik Operations Gmbh Pei particle foams for applications in aviation interiors
US11197666B2 (en) 2017-09-15 2021-12-14 Cilag Gmbh International Surgical coated needles
IT201700115687A1 (it) * 2017-10-13 2019-04-13 Avio Spa Strato di rivestimento interno per propulsori a propellente solido
CN109580421B (zh) * 2019-01-03 2021-11-30 东北大学 难热解材料的挥发分释放特性指数计算方法
CN109836814A (zh) * 2019-01-27 2019-06-04 余姚市舜辰新材料科技有限公司 一种具有隔热防腐功能的pa6配方
EP4190533A1 (en) * 2020-07-31 2023-06-07 Sekisui Kasei Co., Ltd. Thermoplastic resin foam, thermoplastic resin foam sheet, fiber-reinforced resin composite, method for manufacturing thermoplastic resin foam, thermoplastic resin foam molded article, method for manufacturing thermoplastic resin foam molded article, and foamed resin composite
JP6864775B1 (ja) * 2020-07-31 2021-04-28 積水化成品工業株式会社 熱可塑性樹脂発泡シート、熱可塑性樹脂発泡シート成形体及びこれらの製造方法
CN112629429B (zh) * 2020-12-04 2023-02-07 哈尔滨工业大学 一种真空和变温环境下整星热变形测量装置、系统及方法
CN117487303B (zh) * 2023-12-28 2024-05-14 汕头市科彩新材料有限公司 一种耐光热老化改性聚丙烯材料及其制备方法和在无纺布中的应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4587271A (en) * 1983-12-12 1986-05-06 Mobil Oil Corporation Polymer foam, thermoformed shapes thereof and methods of forming same
US4565858A (en) * 1984-10-26 1986-01-21 General Electric Company Polyetherimides with high thermal stability and solvent resistance and precursors therefor
US4683247A (en) * 1984-12-28 1987-07-28 General Electric Company Foamable thermoplastic compositions, foamed articles and foaming method based on pre-compounded nucleating agent-resin concentrate
NL8702343A (nl) * 1987-10-01 1989-05-01 Gen Electric Werkwijze voor het verbeteren van de resistentie tegen zonlicht; gevormde voorwerpen.
US4810728A (en) * 1988-05-02 1989-03-07 General Electric Company High strength silicone foam, and methods for making
US4943596A (en) * 1988-05-02 1990-07-24 General Electric Company High strength silicone foam, and methods for making
US5051483A (en) * 1988-11-14 1991-09-24 General Electric Company Flame resistant polyetherimide resin blends
US4975470A (en) * 1989-06-06 1990-12-04 Amoco Corporation Blends comprising poly(aryl ether ketone co-carbonates)
US4980389A (en) * 1990-04-03 1990-12-25 Irbit Research & Consulting Ag Polyetherimide foam precursors and foams having improved physical properties and methods of making them
US5534602A (en) * 1990-07-02 1996-07-09 General Electric Company High temperature polyether imide compositions and method for making
US5218007A (en) * 1991-04-12 1993-06-08 The Dow Chemical Company Poly(aryl ether) foam produced with aqueous blowing agent
US5443728A (en) * 1994-04-28 1995-08-22 Praxair Technology, Inc. Method of preparing membranes from blends of polyetherimide and polyimide polymers
DE19605359A1 (de) * 1996-02-14 1997-08-21 Hoechst Ag Kunststoff-Schäume und Verfahren zu deren Herstellung
US5852085A (en) * 1996-12-31 1998-12-22 General Electric Company Transparent blends of polyetherimide resins
US6072010A (en) * 1997-12-23 2000-06-06 General Electric Co. Polyetherimide resin compositions with improved ductility
FR2785905B1 (fr) * 1998-11-13 2001-01-05 Inst Francais Du Petrole Materiaux alveolaires contenant au moins un polymere thermoplastique, au moins une resine epoxyde modifiee et au moins un agent porogene
US20030004268A1 (en) * 2001-05-14 2003-01-02 General Electric Company Polyimide blends, method of making, and articles made therefrom
US6753365B2 (en) * 2002-02-19 2004-06-22 General Electric Company Polyetherimide composition, method, and article
US20050038145A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 General Electric Company Flame retardant fiber reinforced composition with improved flow
US6627303B1 (en) * 2003-01-17 2003-09-30 General Electric Company High modulus weatherable polyester carbonate articles
US20040232598A1 (en) * 2003-05-20 2004-11-25 Constantin Donea Flame resistant thermoplastic composition, articles thereof, and method of making articles
US6919422B2 (en) * 2003-06-20 2005-07-19 General Electric Company Polyimide resin with reduced mold deposit
US7147906B2 (en) * 2003-06-24 2006-12-12 General Electric Company Data storage medium comprising polyimides
US7259201B2 (en) * 2003-08-28 2007-08-21 General Electric Company Flame retardant thermoplastic films and methods of making the same
US7041773B2 (en) * 2003-09-26 2006-05-09 General Electric Company Polyimide sulfones, method and articles made therefrom
US7452944B2 (en) * 2004-06-28 2008-11-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Miscible polyimide blends
US20060084741A1 (en) * 2004-10-19 2006-04-20 Sapna Blackburn Polyetherimide composition, film, process, and article
US20060194070A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Joshua Croll Polyetherimide film and multilayer structure
US7411014B2 (en) * 2005-06-09 2008-08-12 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Stabilization of polyetherimide sulfones
US7932310B2 (en) * 2005-09-16 2011-04-26 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant polysulfone blends
US20070065615A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Odle Roy R Annular or tubular shaped articles of novel polymer blends
US20070066741A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Donovan Michael S High glass transition temperature thermoplastic articles
US20070066737A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Gallucci Robert R Flame retardant polymer blends
US20070066740A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Odle Roy R Annular or tubular shaped articles of novel polymer blends
US7652107B2 (en) * 2005-10-31 2010-01-26 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame resistant polymer blends
US20070142569A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Michael Stephen Donovan Food service articles of manufacture comprising high temperature polymers
US8491997B2 (en) * 2006-06-22 2013-07-23 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Conductive wire comprising a polysiloxane/polyimide copolymer blend
US8071693B2 (en) * 2006-06-22 2011-12-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polysiloxane/polyimide copolymers and blends thereof
US8268934B2 (en) * 2006-11-22 2012-09-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Methods of making polymer blend compositions
US20080119616A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-22 General Electric Company Polyimide resin compositions
US20090099299A1 (en) * 2006-11-22 2009-04-16 Robert Russell Gallucci Polymer blend compositions
US8034857B2 (en) * 2007-07-12 2011-10-11 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polyetherimide/polyphenylene ether sulfone blends

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080092342A (ko) 2008-10-15
JP2009521548A (ja) 2009-06-04
WO2007078737A1 (en) 2007-07-12
AU2006333162A1 (en) 2007-07-12
CZ2008359A3 (cs) 2008-10-22
EP1963432A1 (en) 2008-09-03
US20070149629A1 (en) 2007-06-28
CN101374908A (zh) 2009-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130075A (ru) Вспененные и вспениваемые полимеры с высокой температурой стеклования
RU2008130875A (ru) Термопластичные изделия с высокой температурой стеклования
RU2008129038A (ru) Готовые изделия для продовольственного обслуживания, содержащие высокотемпературные полимеры
RU2008129831A (ru) Кольцеобразные или трубчатые формованные изделия из новых полимерных смесей
US6245841B1 (en) Cyanate ester based thermoset compositions
KR100938659B1 (ko) 폴리 아릴 에테르 케톤 및 폴리에테르이미드 설폰의 블렌드
US6849706B1 (en) Copolyetherimides
KR920009412B1 (ko) 폴리(아릴 케톤) 및 폴리에테르이미드의 혼합물
US4794157A (en) Polyetherimide copolymers, and method for making
EP0329956B1 (en) Blends of silicone copolymer and polyetherimide
ES2229629T3 (es) Composiciones termoendurecibles con base de ester cianato.
WO2004113446A2 (en) Polyimide resin with reduced mold deposit
JP2007526349A (ja) ベンゾイミダゾールジアミン系ポリエーテルイミド組成物及びその製造方法
KR850700038A (ko) 폴리(아릴 케톤) 및 폴리에테르이미드의 혼합물
CA1235835A (en) Composition useful for making circuit board substrates and/or electrical connectors
EP0170065B1 (en) Molded electrical device, molded circuit board substrate and molded chip carrier
US5654396A (en) Polyimide oligomers
JPH03139524A (ja) 立体障害ジアミンから製造したイミド基含有ポリマー製造用混合物
US7147906B2 (en) Data storage medium comprising polyimides
Matsumoto Colorless full-alicyclic polyimides with low dielectric constant
CA1322802C (en) Blends of silicone copolymer and polyetherimide
GB2069513A (en) Copolymers of Etherimides and Amides
JPH05320516A (ja) 硬化性組成物
JP2545604B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
JPH01230632A (ja) ポリエーテルイミド

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100513