RU2008123832A - Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения - Google Patents

Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2008123832A
RU2008123832A RU2008123832/04A RU2008123832A RU2008123832A RU 2008123832 A RU2008123832 A RU 2008123832A RU 2008123832/04 A RU2008123832/04 A RU 2008123832/04A RU 2008123832 A RU2008123832 A RU 2008123832A RU 2008123832 A RU2008123832 A RU 2008123832A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organosilicon
carbon atoms
organosilicon composition
composition
sio
Prior art date
Application number
RU2008123832/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джудит КЕРШНЕР (US)
Джудит КЕРШНЕР
Джералд Дж. МЕРФИ (US)
Джералд Дж. МЕРФИ
Джон НИКОЛСОН (US)
Джон НИКОЛСОН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37898566&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008123832(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008123832A publication Critical patent/RU2008123832A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Первая кремнийорганическая композиция, включающая: ! а) продукт реакции MaMH bMvi cME dDeDH fDvi gDE hTiTH jTvi kTE LQm, в котором ! M=R1R2R3SiO1/2; ! MH=R4R5HSiO1/2; ! Mvi=R6R7R8SiO1/2; ! ME=R9R10RESiO1/2; ! D=R11R12SiO2/2; ! DH=R13HSiO2/2; ! Dvi=R14R15SiO2/2; ! DE=R16RESiO2/2; ! T=R17SiO3/2; ! TH=HSiO3/2; ! Tvi=R18SiO3/2; ! TE=RESiO3/2; и ! Q=SiO4/2; ! в которых R1, R2, R3, R11, R12 и R17 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R4, R5 и R13 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом; R6 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R7 и R8 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R14 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R15 является одновалентным углеводородным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; R18 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; R9, R10 и R16 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом или RE; каждый RE независимо является одновалентным углеводородным радикалом, содержащим один или несколько оксирановых фрагментов, имеющих от одного до шести атомов углерода; стехиометрические индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, L и m либо равняются нулю, либо имеют положительное значение со следующими ограничениями: a+b+c+d≥1; d+h+L≥1 и b+f+j≥1; и ! b) количество алкилтрисилоксана, вызывающее набухание, в котором вышеуказанный продукт реакции набухает, посредством

Claims (29)

1. Первая кремнийорганическая композиция, включающая:
а) продукт реакции MaMH bMvi cME dDeDH fDvi gDE hTiTH jTvi kTE LQm, в котором
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
Mvi=R6R7R8SiO1/2;
ME=R9R10RESiO1/2;
D=R11R12SiO2/2;
DH=R13HSiO2/2;
Dvi=R14R15SiO2/2;
DE=R16RESiO2/2;
T=R17SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
Tvi=R18SiO3/2;
TE=RESiO3/2; и
Q=SiO4/2;
в которых R1, R2, R3, R11, R12 и R17 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R4, R5 и R13 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом; R6 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R7 и R8 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R14 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R15 является одновалентным углеводородным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; R18 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; R9, R10 и R16 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом или RE; каждый RE независимо является одновалентным углеводородным радикалом, содержащим один или несколько оксирановых фрагментов, имеющих от одного до шести атомов углерода; стехиометрические индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, L и m либо равняются нулю, либо имеют положительное значение со следующими ограничениями: a+b+c+d≥1; d+h+L≥1 и b+f+j≥1; и
b) количество алкилтрисилоксана, вызывающее набухание, в котором вышеуказанный продукт реакции набухает, посредством алкилтрисилоксана, с образованием первой кремнийорганической композиции и в котором вышеуказанная первая кремнийорганическая композиция обладает пониженным содержанием твердых веществ, по сравнению с содержанием твердых веществ, присутствующих во второй кремнийорганической композиции, содержащей вышеуказанный продукт реакции и линейную кремнийорганическую среду, а не алкилтрисилоксан, в результате чего, вторая кремнийорганическая композиция и первая кремнийорганическая композиция обладают эквивалентными вязкостями.
2. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 10% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в которой первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 100000 сСт.
3. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 25% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в которой первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 150000 сСт.
4. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 40% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в которой первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 200000 сСт.
5. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой продукт реакции (а) может включать продукт реакции (I) композиции, включающей формулу:
MH nDoDH pMH 2-n,
в которой
MH=R19R20HSiO1/2;
D=R21R22SiO2/2;
DH=R33HSiO2/2;
в которых R19, R20 и R23 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом;
R21 и R22 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; стехиометрические индексы n, o и p либо равняются нулю, либо имеют положительное значение с ограничениями: o является числом большим, чем 10, p является числом от нуля до приблизительно 20, n является числом от нуля до двух, учитывая ограничение, что n+p равняется от 1 до приблизительно 20; (II) алкенилциклоалкиленоксид; (III) альфа-олефиновая фракция; (IV) алкилтрисилоксан и, по желанию, циклический силоксан; (V) платиновый катализатор; (VI) катализатор эпоксидной полимеризации, образованный через взаимодействия платины с соединением, содержащим Si-H связь; и (VII) агент для подавления остаточной функциональности.
6. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой по меньшей мере один алкилтрисилоксановый (b) материал, который является результатом алкилирования полиорганосилоксана, имеющего формулу (А):
MDHM (A),
в которой
M=RARBRCSiO1/2; и
DH=RDHSiO2/2;
в которых RA, RB и RC независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; RD является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода, или водородом.
7. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой по меньшей мере один алкилтрисилоксан (b) имеет формулу:
M'D* rM,
в которой
M или M'=R24R25R26SiO1/2; и
D*=R27R28SiO2/2;
в которых каждый R24, каждый R25 и каждый R26 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, причем М и М' являются разными; и где R27 и R28 являются независимо одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от двух до шести атомов углерода; стехиометрический индекс r является положительным, учитывая ограничения, что атом кремния D* имеет боковую группу, которая отличается от водорода, метила и полиэфира, и r равен одному.
8. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой по меньшей мере один алкилтрисилоксан является линейным алкилтрисилоксаном, выбранным из группы, состоящей из этилтрисилоксана, октилтрисилоксана, гексилтрисилоксана и их комбинации.
9. Первая кремнийорганическая композиция по п.1, в которой по меньшей мере один алкилтрисилоксан является линейным алкилтрисилоксаном, выбранным из группы, состоящей из 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-этилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-гексилтрисилоксана, октаметилтрисилоксана; 3-пентил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1-гексил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,3,5,5-гептаметил-5-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-гексилтрисилоксана; 1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-дипропилтрисилоксана; 3-(1-этилбутил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(1-метилпентил)трисилоксана; 1,5-диэтил-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(1-метилпропил)трисилоксана; 3-(1,1-диметилэтил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3-бис(1-метилэтил)трисилоксан; 1,1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-бис(1- метилпропил)трисилоксана; 1,5-бис(1,1-диметилэтил)-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 3-(3,3-диметилбутил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(3-метилбутил)трисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(3-метилпентил)трисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(2-метилпропил)трисилоксана; 1-бутил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-пропилтрисилоксана; 3-изогексил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,3,5-триэтил-1,1,3,5,5-пентаметилтрисилоксана; 3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 3-трет-пентил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3- дипропилтрисилоксана; 3,3-диэтил-1,1,1,5,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,5-дибутил-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаэтил-3,3-диметилтрисилоксана; 3,3-дибутил-1,1,1,5,5,5-гексаметилтрисилоксана; 3-этил-1,1,1,3,5,5,5- гептаметилтрисилоксана; 3-гептил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1-этил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3-диэтилтрисилоксана; 1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-диэтилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-бутилтрисилоксана и их комбинаций.
10. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию по п.1.
11. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию по п.2.
12. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию по п.3.
13. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию по п.4.
14. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию по п.7.
15. Состав для личной гигиены, содержащий кремнийорганический гель по п.10, в котором состав для личной гигиены выбирают из группы, состоящей из дезодоранта, антиперспиранта, антиперспиранта/дезодоранта, продуктов для бритья, лосьона для кожи, увлажнителя, тоника, продуктов для ванной, очищающих продуктов, продуктов для ухода за волосами; продуктов для маникюра, защитного крема, декоративной косметики, связующего средства для сохранении парфюма при использовании, системы доставки лекарственного вещества для поверхностного нанесения лекарственной композиции, которую следует наносить на кожу, и их комбинации.
16. Состав для личной гигиены по п.15, дополнительно содержащий ингредиент продуктов для личной гигиены, выбранный из группы, состоящей из смягчающего средства, увлажнителя, влагоудерживающего вещества, пигмента, покрытой слюды, красителя, отдушки, биоцида, консерванта, антиоксиданта, противомикробного агента, противогрибкового агента, антиперспиранта, эксфолианта, гормона, энзима, лекарственного соединения, витамина, соли, электролита, спирта, полиола, абсорбирующего агента для ультрафиолетового излучения, растительного экстракта, поверхностно-активного вещества, кремнийорганического масла, органического масла, воска, вещества, образующего пленку, загустителя, наполнителя, состоящего из мелких частиц, глины и их комбинаций.
17. Способ получения первой кремнийорганической композиции, включающий: комбинирование:
а) продукта реакции MaMH bMvi cME dDeDH fDvi gDE hTiTH jTvi kTE LQm, в котором
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
Mvi=R6R7R8SiO1/2;
ME=R9R10RESiO1/2;
D=R11R12SiO2/2;
DH=R13HSiO2/2;
Dvi=R14R15SiO2/2;
DE=R16RESiO2/2;
T=R17SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
Tvi=R18SiO3/2;
TE=RESiO3/2; и
Q=SiO4/2;
в которых R1, R2, R3, R11, R12 и R17 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R4, R5 и R13 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом; R6 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R7 и R8 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода; R14 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; и R15 является одновалентным углеводородным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; R18 является одновалентным ненасыщенным углеводородным радикалом, имеющим от двух до десяти атомов углерода; R9, R10 и R16 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, или водородом или RE; каждый RE независимо является одновалентным углеводородным радикалом, содержащим один или несколько оксирановых фрагментов, имеющих от одного до шести атомов углерода; стехиометрические индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, L и m либо равняются нулю, либо имеют положительное значение со следующими ограничениями: a+b+c+d≥1; d+h+L≥1 и b+f+j≥1; и
b) количества алкилтрисилоксана, вызывающего набухание, в котором вышеуказанный продукт реакции набухает, посредством алкилтрисилоксана, с образованием первой кремнийорганической композиции и в котором вышеуказанная первая кремнийорганическая композиция обладает пониженным содержанием твердых веществ по сравнению с содержанием твердых веществ, присутствующих во второй кремнийорганической композиции, содержащей вышеуказанный продукт реакции и линейную кремнийорганическую среду, за исключением алкилтрисилоксана, в результате чего, вторая кремнийорганическая композиция и первая кремнийорганическая композиция обладают эквивалентными вязкостями.
18. Способ по п.17, в котором первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 10% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в котором первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 100000 сСт.
19. Способ по п.17, в котором первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 25% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в котором первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 150000 сСт.
20. Способ по п.17, в котором первая кремнийорганическая композиция имеет данную поперечно-сшитую структуру и данную густоту поперечных связей и указанное пониженное содержание твердого вещества первой кремнийорганической композиции по меньшей мере на 40% ниже, чем содержание твердого вещества во второй кремнийорганической композиции, которая имеет эквивалентную поперечно-сшитую структуру и эквивалентную густоту поперечных связей по отношению к первой кремнийорганической композиции; и в котором первая кремнийорганическая композиция обладает вязкостью большей, чем приблизительно 200000 сСт.
21. Способ по п.17, в котором по меньшей мере один алкилтрисилоксан (b) имеет формулу
M'D* rM,
в которой
M или M'=R24R25R26SiO1/2; и
D*=R27R28SiO2/2;
в которых каждый R24, каждый R25 и каждый R26 независимо являются одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от одного до шести атомов углерода, причем М и М' являются разными и где R27 и R28 являются независимо одновалентными углеводородными радикалами, имеющими от двух до шести атомов углерода; стехиометрический индекс r является положительным, учитывая ограничения, что атом кремния D* имеет боковую группу, которая отличается от водорода, метила и полиэфира, и r равен одному.
22. Способ по п.17, в котором продукт реакции (а) получают в присутствии по меньшей мере одного первого жидкого компонента и который значительно набухает, причем набухание вышеуказанного продукта реакции (а) включает разбавление продукта реакции (а), который получили в присутствии по меньшей мере одного первого жидкого компонента по меньшей мере с одним вторым жидким компонентом с условием, что по меньшей мере один первый жидкий компонент и/или по меньшей мере один второй жидкий компонент является алкилтрисилоксаном (b).
23. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию, полученный способом по п.17.
24. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию, полученный способом по п.21.
25. Кремнийорганический гель, содержащий в значительной степени первую кремнийорганическую композицию, полученный способом по п.22.
26. Состав для личной гигиены, содержащий первую кремнийорганическую композицию, полученный способом по п.17, причем состав для личной гигиены выбирается из группы, состоящей из дезодоранта, антиперспиранта, антиперспиранта/дезодоранта, продуктов для бритья, лосьона для кожи, увлажнителя, тоника, продуктов для ванной, очищающих продуктов, продуктов для ухода за волосами; продуктов для маникюра, защитного крема, декоративной косметики, связующего средства для сохранения парфюма при использовании, системы доставки лекарственного вещества для поверхностного нанесения лекарственной композиции, которую следует наносить на кожу, и их комбинаций.
27. Состав для личной гигиены по п.26, дополнительно содержащий ингредиент продуктов для личной гигиены, выбранный из группы, состоящей из смягчающего средства, увлажнителя, влагоудерживающего вещества, пигмента, покрытой слюды, красителя, отдушки, биоцида, консерванта, антиоксиданта, противомикробного агента, противогрибкового агента, антиперспиранта, эксфолианта, гормона, энзима, лекарственного соединения, витамина, соли, электролита, спирта, полиола, абсорбирующего агента для ультрафиолетового излучения, растительного экстракта, поверхностно-активного вещества, кремнийорганического масла, органического масла, воска, вещества, образующего пленку, загустителя, наполнителя, состоящего из мелких частиц, глины и их комбинаций.
28. Состав для личной гигиены, содержащий первую кремнийорганическую композицию, полученную способом по п.22, причем состав для личной гигиены выбирают из группы, состоящей из дезодоранта, антиперспиранта, антиперспиранта/дезодоранта, продуктов для бритья, лосьона для кожи, увлажнителя, тоника, продуктов для ванной, очищающих продуктов, продуктов для ухода за волосами; продуктов для маникюра, защитного крема, декоративной косметики, связующего средства для сохранения парфюма при использовании, системы доставки лекарственного вещества для поверхностного нанесения лекарственной композиции, которую следует наносить на кожу, и их комбинаций.
29. Состав для личной гигиены по п.28, дополнительно содержащий ингредиент продуктов для личной гигиены, выбранный из группы, состоящей из смягчающего средства, увлажнителя, влагоудерживающего вещества, пигмента, покрытой слюды, красителя, отдушки, биоцида, консерванта, антиоксиданта, противомикробного агента, противогрибкового агента, антиперспиранта, эксфолианта, гормона, энзима, лекарственного соединения, витамина, соли, электролита, спирта, полиола, абсорбирующего агента для ультрафиолетового излучения, растительного экстракта, поверхностно-активного вещества, кремнийорганического масла, органического масла, воска, вещества, образующего пленку, загустителя, наполнителя, состоящего из мелких частиц, глины и их комбинаций.
RU2008123832/04A 2005-11-15 2006-11-06 Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения RU2008123832A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/274,450 US8017687B2 (en) 2005-11-15 2005-11-15 Swollen silicone composition and process of producing same
US11/274,450 2005-11-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008123832A true RU2008123832A (ru) 2009-12-27

Family

ID=37898566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123832/04A RU2008123832A (ru) 2005-11-15 2006-11-06 Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8017687B2 (ru)
EP (2) EP2228053A1 (ru)
JP (1) JP5457034B2 (ru)
KR (1) KR101396825B1 (ru)
CN (2) CN101360477A (ru)
AU (1) AU2006315780A1 (ru)
BR (1) BRPI0618572A2 (ru)
CA (1) CA2629100A1 (ru)
RU (1) RU2008123832A (ru)
WO (1) WO2007058825A1 (ru)
ZA (2) ZA200804069B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7863361B2 (en) * 2005-11-15 2011-01-04 Momentive Performance Materials Inc. Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof
US7993732B2 (en) * 2006-07-28 2011-08-09 Ricoh Company, Ltd. Heat-sensitive pressure-sensitive adhesive and heat-sensitive adhesive material
US20100003201A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-07 Momentive Performance Materials, Inc. Silicone composition
US20100135949A1 (en) 2008-12-01 2010-06-03 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial compositions
US8821455B2 (en) 2009-07-09 2014-09-02 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating for dermally invasive devices
KR101853598B1 (ko) * 2010-03-23 2018-04-30 가부시키가이샤 아사히 러버 실리콘 수지제 반사 기재, 그 제조 방법, 및 그 반사 기재에 이용하는 원재료 조성물
CN103703085B (zh) 2011-01-19 2016-09-28 哈佛学院院长等 光滑注液多孔表面和其生物学应用
JP6228012B2 (ja) 2011-01-19 2017-11-08 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 高圧力安定性、光透過性、および自己修復特性を伴う易滑性表面
US9352119B2 (en) 2012-05-15 2016-05-31 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
AU2013289879B2 (en) 2012-07-12 2017-04-06 President And Fellows Of Harvard College Slippery self-lubricating polymer surfaces
WO2014012039A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 President And Fellows Of Harvard College Slippery liquid-infused porous surfaces having improved stability
CN104769049A (zh) 2012-07-13 2015-07-08 哈佛学院 多功能抗性材料
US9579486B2 (en) 2012-08-22 2017-02-28 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9327095B2 (en) 2013-03-11 2016-05-03 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US9750927B2 (en) 2013-03-11 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US10385181B2 (en) 2013-03-13 2019-08-20 President And Fellows Of Harvard College Solidifiable composition for preparaton of liquid-infused slippery surfaces and methods of applying
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
US9839602B2 (en) * 2014-12-16 2017-12-12 Momentive Performance Materials Inc. Personal care compositions containing crosslinked silicone polymer networks and their method of preparation
WO2016164421A1 (en) * 2015-04-09 2016-10-13 Momentive Performance Materials Inc. Extended longevity fragrance delivery composition
CN108026279B (zh) * 2015-07-20 2022-04-01 莫门蒂夫性能材料有限公司 不对称取代的聚有机硅氧烷衍生物
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
WO2019099047A1 (en) * 2017-11-20 2019-05-23 Wacker Chemie Ag Silicone elastomer gels incorporating natural oils
WO2020077161A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Freeflow Medical Devices Llc Packaging for medical devices coated with perfluorinated liquids or dispersions thereof
WO2024033173A1 (en) * 2022-08-09 2024-02-15 Unilever Ip Holdings B.V. A photoprotective composition

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2970150A (en) * 1957-12-17 1961-01-31 Union Carbide Corp Processes for the reaction of silanic hydrogen-bonded siloxanes with unsaturated organic compounds with a platinum catalyst
NL136759C (ru) 1966-02-16
US3984347A (en) 1974-12-19 1976-10-05 Dow Corning Corporation Foam control composition
US4145308A (en) 1977-07-07 1979-03-20 General Electric Company Anti-foam silicone emulsion, and preparation and use thereof
US4188451A (en) 1978-04-12 1980-02-12 General Electric Company Polycarbonate article coated with an adherent, durable, silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same
GB2018620B (en) 1978-04-12 1982-11-10 Gen Electric Polycarbonate articles coated with an adherent durable organopolysiloxane coating and process for producing same
US4395352A (en) 1978-06-29 1983-07-26 Union Carbide Corporation High efficiency antifoam compositions and process for reducing foaming
US4298632A (en) 1978-11-01 1981-11-03 General Electric Company Silicone coated abrasion resistant polycarbonate article
US4198465A (en) 1978-11-01 1980-04-15 General Electric Company Photocurable acrylic coated polycarbonate articles
US4243720A (en) 1978-11-01 1981-01-06 General Electric Company Silicone coated abrasion resistant polycarbonate article
US4197335A (en) 1978-11-13 1980-04-08 General Electric Company Method of providing a polycarbonate article with a uniform and durable organopolysiloxane coating
US4242381A (en) 1979-04-18 1980-12-30 General Electric Company Method of providing a polycarbonate article with a uniform and durable silica filled organopolysiloxane coating
US4284685A (en) 1980-01-10 1981-08-18 General Electric Company Abrasion resistant silicone coated polycarbonate article
US4308317A (en) 1980-01-10 1981-12-29 General Electric Company Abrasion resistant silicone coated polycarbonate article
US4478876A (en) 1980-12-18 1984-10-23 General Electric Company Process of coating a substrate with an abrasion resistant ultraviolet curable composition
FR2509624A1 (fr) 1981-07-15 1983-01-21 Rhone Poulenc Spec Chim Dispersions aqueuses de compositions organopolysiloxaniques antimousses
US4427801A (en) 1982-04-14 1984-01-24 Dow Corning Corporation Extrudable silicone elastomer compositions
JPS60251906A (ja) 1984-05-30 1985-12-12 Dow Corning Kk シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法
US4584355A (en) 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
US4585830A (en) 1985-05-20 1986-04-29 Dow Corning Corporation Polyorganosiloxane compositions useful for preparing unsupported extruded profiles
US5283004A (en) 1986-07-18 1994-02-01 Dow Corning Corporation Method for the preparation of a silicone defoamer composition
EP0255957A3 (en) 1986-08-08 1988-11-17 Asahi Glass Company Ltd. Fluorosilicone polymer, processes for the production thereof and composition containing it
JPS63152634A (ja) 1986-08-08 1988-06-25 Asahi Glass Co Ltd フルオロシリコ−ン共重合体の製造方法
US4842941A (en) 1987-04-06 1989-06-27 General Electric Company Method for forming abrasion-resistant polycarbonate articles, and articles of manufacture produced thereby
US4863802A (en) 1987-12-31 1989-09-05 General Electric Company UV-stabilized coatings
US4902578A (en) 1987-12-31 1990-02-20 General Electric Company Radiation-curable coating for thermoplastic substrates
US4929506A (en) 1987-12-31 1990-05-29 General Electric Company Coated polycarbonate articles
JPH0655897B2 (ja) 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US5380464A (en) 1988-05-09 1995-01-10 Dow Corning Corporation Silicone foam control composition
JP2666371B2 (ja) 1988-06-03 1997-10-22 旭硝子株式会社 フルオロシリコーンオイルの製造方法
US4978471A (en) 1988-08-04 1990-12-18 Dow Corning Corporation Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations
US4983316A (en) 1988-08-04 1991-01-08 Dow Corning Corporation Dispersible silicone antifoam formulations
JP2575850B2 (ja) 1988-11-22 1997-01-29 信越化学工業 株式会社 電気粘性流体組成物
JP3012699B2 (ja) 1990-02-21 2000-02-28 株式会社ブリヂストン 電気粘性流体
EP0445594B1 (en) 1990-02-21 1994-02-02 Bridgestone Corporation An electrorheological fluid
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP2685685B2 (ja) 1992-03-19 1997-12-03 信越化学工業株式会社 泡抑制剤組成物
US5750098A (en) * 1993-02-05 1998-05-12 Dow Corning Corporation Silicone compositions for skin care
GB9412179D0 (en) 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
US5514828A (en) 1995-04-21 1996-05-07 General Electric Company Process for polymerizing polyfluoroalkylsiloxane cyclic trimer
US5654352A (en) 1995-05-16 1997-08-05 Maxflow Environmental Corp. Air-entraining agent and method of producing same
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5777059A (en) 1996-04-19 1998-07-07 Dow Corning Corporation Silicone compositions and uses thereof
US5861453A (en) 1996-04-19 1999-01-19 Dow Corning Corporation Silicone compositions and uses thereof
US5914362A (en) 1996-04-19 1999-06-22 Dow Corning Corporation Silicone-based antifoam compositions cross-reference to related applications
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US6060546A (en) 1996-09-05 2000-05-09 General Electric Company Non-aqueous silicone emulsions
US6271295B1 (en) 1996-09-05 2001-08-07 General Electric Company Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents
US5773407A (en) 1996-09-27 1998-06-30 General Electric Company Antiform delivery system
EP0935631B1 (en) 1996-10-29 2007-08-22 Grant Industries, Inc. Grafted rubber-like silicone gel with enhanced oil compatibility and its synthetic process
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2758985B1 (fr) 1997-01-31 1999-03-19 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane pour la fixation et/ou la liberation prolongee de parfum
US5880210A (en) 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
US5834578A (en) 1997-09-30 1998-11-10 General Electric Company Polyfluoroalkyl siloxanes
US5969035A (en) 1998-02-06 1999-10-19 Dow Corning Thickening of low molecular weight siloxanes with acrylate/methacrylate polyether grafted silicone elastomers
US6207782B1 (en) 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
US6258365B1 (en) * 1998-09-09 2001-07-10 Archimica (Florida), Inc. Organosilicone gel compositions for personal care
JP2000189710A (ja) 1998-12-31 2000-07-11 Dow Corning Corp 超高分子量樹脂を含有する泡止め組成物
US6207722B1 (en) 1998-12-31 2001-03-27 Dow Corning Corporation Foam control compositions having resin-fillers
DE19936289A1 (de) 1999-08-02 2001-02-15 Wacker Chemie Gmbh Entschäumerformulierung
DE60039559D1 (de) 1999-08-13 2008-09-04 Dow Corning Sa Silikonhaltiges Schaumregulierungsmittel
FR2798061A1 (fr) 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
US6444745B1 (en) 2000-06-12 2002-09-03 General Electric Company Silicone polymer network compositions
US6355724B1 (en) * 2000-12-06 2002-03-12 Clariant Lsm (Florida), Inc. Cosmetic compositions containing silicone gel
US6531540B1 (en) 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
US6538061B2 (en) 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
FR2827513B1 (fr) 2001-07-18 2005-09-23 Oreal Composition a usage cosmetique ou dermatologique contenant un polymere triblocs
US20040202812A1 (en) 2001-09-07 2004-10-14 Congard Pierre M. Photoluminescent adhesive tape
ES2272814T3 (es) 2001-11-13 2007-05-01 GE BAYER SILICONES GMBH & CO. KG Empleo de siloxanos como soportes evaporables.
ITTO20020069A1 (it) 2002-01-24 2003-07-24 Metlac Spa Vernice per materiali plastici e metodo di verniciatura utilizzante tale vernice.
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20030235548A1 (en) 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers
DE10234885B4 (de) 2002-07-31 2005-03-10 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Silikon-in Wasser-Emulsionen und transparentes Packmittel enthaltend diese Sonnenschutzzubereitungen
JP4211499B2 (ja) 2003-06-06 2009-01-21 日本軽金属株式会社 金属部材接合方法
US7064173B2 (en) 2002-12-30 2006-06-20 General Electric Company Silicone condensation reaction
US7241851B2 (en) 2002-12-30 2007-07-10 Momentive Performance Materials Inc. Silicone condensation reaction
US20040197284A1 (en) 2003-04-04 2004-10-07 Frederic Auguste Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
US20040228821A1 (en) 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Personal care products comprising active agents in a gel network
JP2004346046A (ja) 2003-05-26 2004-12-09 Shin Etsu Chem Co Ltd 化粧料
US20050048016A1 (en) 2003-07-02 2005-03-03 L'oreal Composition containing a silicone elastomer and a block silicone copolymer
JP2005314358A (ja) 2004-03-31 2005-11-10 Kose Corp メイクアップリムーバー組成物
BRPI0418817A (pt) 2004-05-20 2007-11-13 Gen Electric reação de condensação do silicone
US20050267258A1 (en) 2004-05-26 2005-12-01 Rajaraman Suresh K Evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
US20050265942A1 (en) 2004-05-26 2005-12-01 Rajaraman Suresh K Compositions using evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
US7482061B2 (en) 2004-11-30 2009-01-27 Momentive Performance Materials Inc. Chromium free corrosion resistant surface treatments using siliconized barrier coatings
US7863361B2 (en) * 2005-11-15 2011-01-04 Momentive Performance Materials Inc. Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR101396825B1 (ko) 2014-05-19
US8017687B2 (en) 2011-09-13
EP1968533A1 (en) 2008-09-17
KR20080071986A (ko) 2008-08-05
AU2006315780A1 (en) 2007-05-24
JP2009516025A (ja) 2009-04-16
CN101360477A (zh) 2009-02-04
CN101360476A (zh) 2009-02-04
BRPI0618572A2 (pt) 2011-09-06
EP2228053A1 (en) 2010-09-15
US20070112112A1 (en) 2007-05-17
CA2629100A1 (en) 2007-05-24
JP5457034B2 (ja) 2014-04-02
ZA200804069B (en) 2009-08-26
WO2007058825A1 (en) 2007-05-24
CN101360476B (zh) 2015-08-05
ZA200804141B (en) 2009-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123832A (ru) Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения
RU2008123843A (ru) Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты
JP2009516025A5 (ru)
JP4647190B2 (ja) ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物を用いた化粧品組成物
JP5139899B2 (ja) ポリエーテルシロキサンコポリマー網目構造組成物
CN105452342B (zh) 含长链烃基的双甘油衍生物改性有机硅及其应用
JPH03151314A (ja) 皮膚又は毛髪処理用化粧品組成物
EP0537003A1 (en) Silicone polyether alkyl copolymers
JP2009516024A5 (ru)
TWI707697B (zh) 以揮發性矽油、乙醇、矽樹脂以及非揮發性矽油製備組成物作為用於縮短乾燥時間及改善毛髮柔軟度之用途
KR102085801B1 (ko) 우수한 색상 지속력과 유연성을 가지는 입술용 메이크업 조성물
JP2012516286A (ja) 少なくとも２種類の異なるシクロアルキルメチコンを含有する組成物とその使用
KR20180124865A (ko) 오가노실록산 나노 라텍스를 포함하여 구성되는 조성물 및 오가노실록산 나노 라텍스의 제조 방법
CN109310610A (zh) 个人护理组合物
CA2837107A1 (en) Clarifying agents for organomodified silicones
JPH0554868B2 (ru)
CA2833755C (en) A silicone compound and photoprotective personal care compositions comprising the same
EP3525757B1 (en) Method of decreasing dermal absorption using compositions comprising siloxane polymer
Marchioretto et al. The Power of Silicones in Cosmetic Applications: The Science behind the Performance.
CN116249735A (zh) 酯改性的交联有机硅组合物
JP2023528252A (ja) カルボン酸官能性架橋シリコーン組成物
JP2021518474A (ja) シリコーンポリマー

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100513