RU2008123843A - Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты - Google Patents

Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты Download PDF

Info

Publication number
RU2008123843A
RU2008123843A RU2008123843/04A RU2008123843A RU2008123843A RU 2008123843 A RU2008123843 A RU 2008123843A RU 2008123843/04 A RU2008123843/04 A RU 2008123843/04A RU 2008123843 A RU2008123843 A RU 2008123843A RU 2008123843 A RU2008123843 A RU 2008123843A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicone composition
monomer
zero
carbon atoms
sio
Prior art date
Application number
RU2008123843/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Бенжамин ФАЛК (US)
Бенжамин ФАЛК
Джудит КЕРШНЕР (US)
Джудит КЕРШНЕР
Джералд Дж. МЕРФИ (US)
Джералд Дж. МЕРФИ
Джон НИКОЛСОН (US)
Джон НИКОЛСОН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/274,450 external-priority patent/US8017687B2/en
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008123843A publication Critical patent/RU2008123843A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Первая силиконовая композиция, содержащая: ! a) продукт реакции ! MaMH bMvi cM"dM*eDfDH gDvi hD"iD*jTkTH LTvi mT"nT*oQp, ! в котором ! M = R1R2R3SiO1/2; ! MH = R4R5HSiO1/2; ! Mvi = R6R7R8SiO1/2; ! M" = R9R10R"SiO1/2; ! M* = R11R12R*SiO1/2; ! D = R13R14SiO2/2; ! DH = R15HSiO2/2; ! Dvi = R16R17SiO2/2; ! D" = R18R"SiO2/2; ! D* = R19R*SiO2/2; ! T = R20SiO3/2; ! TH = HSiO3/2; ! Tvi = R21SiO3/2; ! T" = R"SiO3/2; ! T* = R*SiO3/2 и ! Q = SiO4/2, ! где R1, R2, R3, R13, R14 и R20 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R4, R5 и R15 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или водород; R6 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода, и R7 и R8 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R16 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; и R17 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R21 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; R9, R10 и R18 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или R"; каждый R" независимо представляет собой одновалентный алкоксирадикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R11, R12 и R19 независимо представля�

Claims (41)

1. Первая силиконовая композиция, содержащая:
a) продукт реакции
MaMH bMvi cM"dM*eDfDH gDvi hD"iD*jTkTH LTvi mT"nT*oQp,
в котором
M = R1R2R3SiO1/2;
MH = R4R5HSiO1/2;
Mvi = R6R7R8SiO1/2;
M" = R9R10R"SiO1/2;
M* = R11R12R*SiO1/2;
D = R13R14SiO2/2;
DH = R15HSiO2/2;
Dvi = R16R17SiO2/2;
D" = R18R"SiO2/2;
D* = R19R*SiO2/2;
T = R20SiO3/2;
TH = HSiO3/2;
Tvi = R21SiO3/2;
T" = R"SiO3/2;
T* = R*SiO3/2 и
Q = SiO4/2,
где R1, R2, R3, R13, R14 и R20 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R4, R5 и R15 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или водород; R6 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода, и R7 и R8 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R16 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; и R17 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R21 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; R9, R10 и R18 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или R"; каждый R" независимо представляет собой одновалентный алкоксирадикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R11, R12 и R19 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до приблизительно 200 атомов углерода, или R*; каждый R* независимо представляет собой одновалентный радикал простого эфира, содержащий от одного до приблизительно двухсот атомов углерода и содержащий одну или более групп простого эфира; стехиометрические нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, L, m, n, o и p либо равны нулю, либо являются положительными с учетом следующих ограничений: a+b+c+d+e>1; b+g+L≥1 и c+h+m≥1, и/или где продукт реакции также необязательно содержит реакцию с алкенильной смолой, состоящей из от приблизительно 1 до приблизительно 2000 атомов углерода; и продукт реакции не приводит к полимеру, содержащему полиэфирную сшивку; и,
b) количество алкилтрисилоксана, необходимое для набухания, в котором указанный продукт реакции набухает за счет указанного алкилтрисилоксана с получением первой силиконовой композиции, и где указанная первая силиконовая композиция обладает меньшим содержанием твердых веществ, чем содержание твердых веществ во второй силиконовой композиции, содержащей указанный продукт реакции и линейную кремнийорганическую жидкость, отличную от алкилтрисилоксана, в результате чего вторая силиконовая композиция и первая силиконовая композиция имеют эквивалентную вязкость.
2. Первая силиконовая композиция по п.1, которая имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное более низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 10% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 10000 сСт.
3. Первая силиконовая композиция по п.1, которая имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 25% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 100000 сСт.
4. Первая силиконовая композиция по п.1, которая имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 40% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 200000 сСт.
5. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfDH gM2-b
в которой M, MH, D и DH соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f представляет собой число от приблизительно 10 до приблизительно 50, g представляет собой число от нуля до приблизительно 50, b представляет собой число от нуля до двух, при условии, что b+g составляет от 1 до приблизительно 100; (II) алкенильной смолы; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора; (VI) катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы (I) и/или (II).
6. Первая силиконовая композиция по п.5, в которой соединение формулы (I) представляет собой MD20DH 3M, и (II) представляет собой 1,5-гексадиен.
7. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfD*jDH gM2-b
в которой MH, D, D*, DH и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, j и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f равен 0 или представляет собой число от 1 до 500, j представляет собой число от 0,1 до 10, g представляет собой число от нуля до 50, b представляет собой число от нуля до двух с учетом ограничения, что b+g составляет от 1 до 100;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c и/или алкенильной смолы, содержащей от 2 до приблизительно 2000 атомов углерода, где Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f представляет собой число от 1 до 300, h представляет собой число от нуля до 20, и c представляет собой число от нуля до 2, при условии, что c+h представляет собой число от 1 до 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы (I) и/или (II).
8. Первая силиконовая композиция по п.7, в которой соединение формулы (I) представляет собой MD24D*0,3DH 3,7M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
9. Первая силиконовая композиция по п.7, в которой соединение формулы (I) представляет собой MD100D*1,25DH5,4M, и (II) представляет собой 1,5-гексадиен.
10. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bQpM2-b
в которой MH, Q и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, и p равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: p представляет собой число ≥ 1, b представляет собой число от одного до двух с учетом ограничения, что b+p представляет собой число от 2 до приблизительно 20;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c
в котором Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению; стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f равно 0 или представляет собой число от приблизительно 1 до приблизительно 1200, h представляет собой число от нуля до приблизительно 20, и c представляет собой число от нуля до 2, при условии, что c+h представляет собой число от 1 до приблизительно 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы.
11. Первая силиконовая композиция по п.10, в которой соединение формулы (I) представляет собой MH 2Q, и (II) представляет собой MviD897Mvi.
12. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfD"iDH gM2-b,
в которой M, MH, D, D" и DH соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, i и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f представляет собой число от 0 до 500, i равен нулю или представляет собой число от 1 до 20, g представляет собой число от нуля до 20, и b представляет собой число от нуля до 2, при условии, что b+g представляет собой число от 1 до 100;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c
в котором Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению; стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f представляет собой число от 0 до 500, h представляет собой число от нуля до 20, c представляет собой число от нуля до 2, и c+h представляет собой число от 1 до 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы.
13. Первая силиконовая композиция по п.12, в которой соединение формулы (I) представляет собой MD24,5DH 3,5M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
14. Первая силиконовая композиция по п.12, в которой соединение формулы (I) представляет собой MD32D"3DH 6M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
15. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой продукт (a) реакции может содержать продукт полимеризации, выбранный из группы, состоящей из продукта присоединения; продукта конденсации аминовой смолы, полученного из мономера мочевины или меламинового мономера и формальдегидного мономера, полимера фурфурана, полученного путем полимеризации мономера фурфурилового спирта, полиацетального полимера, полученного из диальдегидного мономера и мономера двухосновного спирта, поли(алкиленсульфидных) полимеров, полученных из алкилбромидного мономера и мономера сульфида калия, полиамидного полимера, полученного из мономера двухосновной кислоты и диаминового мономера, полиамина, полученного из диаминового мономера и дигалоидного мономера, полиаминотриазолового полимера, полученного из дигидридного мономера и гидразинового мономера, полиангидрида, полученного в результате полимеризации мономера двухосновной кислоты, поликарбоната, полученного из диолового мономера и фосгенового мономера, полигидразидного полимера, полученного из фенилдиэфирного мономера и дигидразинового мономера, полиимида, полученного из мономера четырехосновной кислоты и диаминового мономера, полихиноксалинового полимера, полученного из тетракарбонилового мономера и диаминового мономера, полисахарида, полученного в результате полимеризации моносахаридного мономера, полисульфидного полимера, полученного из дигалоидного мономера и полисульфидного мономера, полимочевины, полученной из диаминового мономера и фосгенового мономера, белкового полимера, полученного в результате полимеризации аминокислотного мономера, силикона, полученного из дигалогеналкилсиланового мономера и воды, сложного полиэфира, полученного из мономера двухосновной кислоты, и мономера двухосновного спирта; поэтапной реакции полимеризации мономеров диизоцианата и полиоловых мономеров, а также поэтапной реакции полимеризации конденсационных полимеризаций; и их сочетания.
16. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один материал алкилтрисилоксана (b) получают в результате алкилирования полиорганосилоксана, имеющего формулу (A):
MDHM (A),
в которой
M = RARBRCSiO1/2 и
DH = RDHSiO2/2;
в которой RA, RB и RC независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до шестидесяти атомов углерода; и RD представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шестидесяти атомов углерода, или водород.
17. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один алкилтрисилоксан (b) имеет формулу:
M^D^rM,
в которой
M или M^ = RFRGRISiO1/2 и
D^ = RJRKSiO2/2
в которой каждый RF, каждый RG и каждый RI независимо представляет собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до шестидесяти атомов углерода, при условии, что M и M^ являются различными; и в которой RJ и RK независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от двух до шестидесяти атомов углерода; стехиометрический нижний индекс r является положительным с учетом ограничения: что атом кремния D^ имеет концевую группу, отличную от водорода, метила и полиэфира, и r равен единице.
18. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один алкилтрисилоксан представляет собой линейный алкилтрисилоксан, выбранный из группы, состоящей из этилтрисилоксана, октилтрисилоксана, гексилтрисилоксана и их сочетаний.
19. Первая силиконовая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один алкилтрисилоксан представляет собой линейный алкилтрисилоксан, выбранный из группы, состоящей из 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-этилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-гексилтрисилоксан, октаметилтрисилоксана; 3-пентил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1-гексил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,3,5,5-гептаметил-5-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-октилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-гексилтрисилоксана; 1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-дипропилтрисилоксана; 3-(1-этилбутил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(1-метилпентил)трисилоксана; 1,5-диэтил-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(1-метилпропил)трисилоксана; 3-(1,1-диметилэтил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3-бис(1-метилэтил)трисилоксана; 1,1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-бис(1-метилпропил)трисилоксана; 1,5-бис(1,1-диметилэтил)-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 3-(3,3-диметилбутил)-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(3-метилбутил)трисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(3-метилпентил)трисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-(2-метилпропил)трисилоксана; 1-бутил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-пропилтрисилоксана; 3-изогексил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,3,5-триэтил-1,1,3,5,5-пентаметилтрисилоксана; 3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 3-трет-пентил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3-дипропилтрисилоксана; 3,3-диэтил-1,1,1,5,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,5-дибутил-1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаэтил-3,3-диметилтрисилоксана; 3,3-дибутил-1,1,1,5,5,5-гексаметилтрисилоксана; 3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 3-гептил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1-этил-1,1,3,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана; 1,1,1,5,5,5-гексаметил-3,3-диэтилтрисилоксана; 1,1,3,3,5,5-гексаметил-1,5-диэтилтрисилоксана; 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил-3-бутилтрисилоксана и их сочетаний.
20. Силиконовый гель, по существу, содержащий первую силиконовую композицию по пп.1-19.
21. Средство личной гигиены, содержащее силиконовый гель по п.20, которое выбрано из группы, состоящей из дезодоранта, антиперспиранта, антиперспиранта/дезодоранта, продукта для бритья, лосьона для кожи, увлажняющего крема, тоника, продукта для ванны, продукта для чистки, продукта для ухода за волосами, маникюрного продукта, защитного крема, средства декоративной косметики, носителя, имеющего благоприятное воздействие при переносе ароматизирующего вещества, системы доставки лекарственного средства для местного нанесения лекарственной композиции, которая должна быть нанесена на кожу, и их сочетаний.
22. Средство личной гигиены по п.21, дополнительно содержащее компонент личной гигиены, выбранный из группы, состоящей из смягчающего средства, увлажняющего крема, увлажнителя, пигмента, покрытой слюды, красителя, ароматизатора, антисептика, консерванта, антиоксиданта, противомикробного агента, противогрибкового агента, агента, предотвращающего потоотделение, скраба, гормона, фермента, лекарственного соединения, витамина, соли, электролита, спирта, полиола, агента, поглощающего ультрафиолетовое излучение, растительного экстракта, поверхностно-активного вещества, силиконового масла, органического масла, воска, пленкообразователя, загустителя, дисперсного наполнителя, глины и их сочетаний.
23. Способ получения первой силиконовой композиции, содержащий: объединение
a) продукта реакции
MaMH bMvi cM"dM*eDfDH gDvi hD"iD*jTkTH LTvi mT"nT*oQp
в котором
M = R1R2R3SiO1/2;
MH = R4R5HSiO1/2;
Mvi = R6R7R8SiO1/2;
M" = R9R10R"SiO1/2;
M* = R11R12R*SiO1/2;
D = R13R14SiO2/2;
DH = R15HSiO2/2;
Dvi = R16R17SiO2/2;
D" = R18R"SiO2/2;
D* = R19R*SiO2/2;
T = R20SiO3/2;
TH = HSiO3/2;
Tvi = R21SiO3/2;
T" = R"SiO3/2;
T* = R*SiO3/2 и
Q = SiO4/2,
в котором R1, R2, R3, R13, R14 и R20 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R4, R5 и R15 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или водород; R6 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода, и R7 и R8 каждый независимо представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R16 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; и R17 представляет собой одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R21 представляет собой одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от двух до приблизительно десяти атомов углерода; R9, R10 и R18 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода, или R"; каждый R" независимо представляет собой одновалентный алкоксирадикал, содержащий от одного до приблизительно шестидесяти атомов углерода; R11, R12 и R19 независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до приблизительно 200 атомов углерода, или R*; каждый R* независимо представляет собой одновалентный радикал простого эфира, содержащий от одного до приблизительно двухсот атомов углерода и содержащий одну или более групп простого эфира; стехиометрические нижние индексы a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, L, m, n, o и p либо равны нулю, либо являются положительными с учетом следующих ограничений: a+b+c+d+e>1; b+g+L≥1 и c+h+m≥1, и/или в котором продукт реакции также необязательно содержит реакцию с алкенильной смолой, содержащей из от приблизительно 1 до приблизительно 2000 атомов углерода; и продукт реакции не приводит к полимеру, содержащему полиэфирную сшивку, и
b) количества алкилтрисилоксана, необходимого для набухания, в котором указанный продукт реакции набухает за счет указанного алкилтрисилоксана с получением первой силиконовой композиции, и в котором указанная первая силиконовая композиция обладает меньшим содержанием твердых веществ, чем содержание твердых веществ во второй силиконовой композиции, содержащей указанный продукт реакции и линейную кремнийорганическую жидкость, отличную от алкилтрисилоксана, в результате чего вторая силиконовая композиция и первая силиконовая композиция имеют эквивалентную вязкость.
24. Способ по п.23, в котором первая силиконовая композиция имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное более низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 10% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 10000 сСт.
25. Способ по п.23, в котором первая силиконовая композиция имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 25% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 100000 сСт.
26. Способ по п.23, в котором первая силиконовая композиция имеет заданную поперечно сшитую структуру и заданную плотность поперечных сшивок, и указанное низкое содержание твердых веществ первой силиконовой композиции, по меньшей мере, приблизительно на 40% ниже содержания твердых веществ во второй силиконовой композиции, которая имеет эквивалентную первой силиконовой композиции поперечно сшитую структуру и плотность поперечных сшивок; и где первая силиконовая композиция имеет вязкость больше приблизительно 200000 сСт.
27. Способ по п.23, в котором продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfDH gM2-b
где M, MH, D и DH соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f представляет собой число от приблизительно 10 до приблизительно 50, g представляет собой число от нуля до приблизительно 50, b представляет собой число от нуля до двух, при условии, что b+g составляет от 1 до приблизительно 100; (II) алкенильной смолы; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора; (VI) катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы (I) и/или (II).
28. Способ по п.27 в котором соединение формулы (I) представляет собой MD20DH 3M, и (II) представляет собой 1,5-гексадиен.
29. Способ по п.23, в котором продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfD*jDH gM2-b
в которой MH, D, D*, DH и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, j и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f равен 0, или представляет собой число от 1 до 500, j представляет собой число от 0,1 до 10, g представляет собой число от нуля до 50, b представляет собой число от нуля до двух с учетом ограничения, что b+g составляет от 1 до 100;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c и/или алкенильной смолы, содержащей от 2 до приблизительно 2000 атомов углерода, в которой Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f представляет собой число от 1 до 300, h представляет собой число от нуля до 20, и c представляет собой число от нуля до 2, при условии, что c+h представляет собой число от 1 до 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы (I) и/или (II).
30. Способ по п.29, в котором соединение формулы (I) представляет собой MD24D*0,3DH 3,7M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
31. Способ по п.29, в котором соединение формулы (I) представляет собой MD100D*1,25DH5,4M, и (II) представляет собой 1,5-гексадиен.
32. Способ по п.23, в котором продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bQpM2-b
в которой MH, Q и M соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b и p равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: p представляет собой число ≥ 1, b представляет собой число от одного до двух с учетом ограничения, что b+p представляет собой число от 2 до приблизительно 20;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c
в которой Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению; стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f равно 0 или представляет собой число от приблизительно 1 до приблизительно 1200, h представляет собой число от нуля до приблизительно 20, и c представляет собой число от нуля до 2, при условии, что c+h представляет собой число от 1 до приблизительно 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы.
33. Способ по п.32, в котором соединение формулы (I) представляет собой MH 2Q, и (II) представляет собой MviD897Mvi.
34. Способ по п.23, в котором продукт (a) реакции может содержать продукт реакции (I) соединения, имеющего формулу:
MH bDfD"iDH gM2-b,
в которой M, MH, D, D" и DH соответствуют определению, и стехиометрические нижние индексы b, f, i и g равны нулю или являются положительными с учетом ограничений: f представляет собой число от 0 до 50, i равен нулю или представляет собой число от 1 до 20, g представляет собой число от нуля до 20, и b представляет собой число от нуля до 2, при условии, что b+g представляет собой число от 1 до 100;
(II) Mvi cDfDvi hM2-c
в которой Mvi, D, Dvi и M соответствуют определению; стехиометрические нижние индексы c, f и h равны нулю или являются положительными с учетом ограничений, что f представляет собой число от 0 до 50, h представляет собой число от нуля до 20, c представляет собой число от нуля до 2, и c+h представляет собой число от 1 до 22; (III) фракции альфа-олефина; (IV) алкилтрисилоксана и необязательно циклического силоксана, (V) платинового катализатора, сформированного за счет взаимодействия платины с соединением, содержащим связь Si-H, в жидком компоненте; и (VII) агента для блокирования остаточной функциональной группы.
35. Способ по п.34, в котором соединение формулы (I) представляет собой MD24,5DH 3,5M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
36. Способ по п.34, в котором соединение формулы (I) представляет собой MD32D"3DH 6M, и (II) представляет собой MviD20Mvi.
37. Способ по п.23, в котором продукт (a) реакции может содержать продукт полимеризации, выбранный из группы, состоящей из продукта присоединения; продукта конденсации аминовой смолы, полученного из мономера мочевины, или меламинового мономера и формальдегидного мономера, полимера фурфурана, полученного путем полимеризации мономера фурфурилового спирта, полиацетального полимера, полученного из диальдегидного мономера и мономера двухосновного спирта, поли(алкиленсульфидных) полимеров, полученных из алкилбромидного мономера и мономера сульфида калия, полиамидного полимера, полученного из мономера двухосновной кислоты и диаминового мономера, полиамина, полученного из диаминового мономера и дигалоидного мономера, полиаминотриазолового полимера, полученного из дигидридного мономера и гидразинового мономера, полиангидрида, полученного в результате полимеризации мономера двухосновной кислоты, поликарбоната, полученного из диолового мономера и фосгенового мономера, полигидразидного полимера, полученного из фенилдиэфирного мономера и дигидразинового мономера, полиимида, полученного из мономера четырехосновной кислоты и диаминового мономера, полихиноксалинового полимера, полученного из тетракарбонилового мономера и диаминового мономера, полисахарида, полученного в результате полимеризации моносахаридного мономера, полисульфидного полимера, полученного из дигалоидного мономера и полисульфидного мономера, полимочевины, полученной из диаминового мономера и фосгенового мономера, белкового полимера, полученного в результате полимеризации аминокислотного мономера, силикона, полученного из дигалогеналкилсиланового мономера и воды, сложного полиэфира, полученного из мономера двухосновной кислоты, и мономера двухосновного спирта; поэтапной реакции полимеризации мономеров диизоцианата и полиоловых мономеров, а также поэтапной реакции полимеризации конденсационных полимеризаций; и их сочетания.
38. Способ по п.23, в котором, по меньшей мере, один алкилтрисилоксан (b) имеет формулу:
M^D^rM,
в которой
M или M^ = RFRGRISiO1/2 и
D^ = RJRKSiO2/2
в которой каждый RF, каждый RG и каждый RI независимо представляет собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от одного до шестидесяти атомов углерода, при условии, что M и M^ являются различными; и в которой RJ и RK независимо представляют собой одновалентные углеводородные радикалы, содержащие от двух до шестидесяти атомов углерода; стехиометрический нижний индекс r является положительным с учетом ограничения: что атом кремния D^ имеет концевую группу, отличную от водорода, метила и полиэфира, и r равен единице.
39. Способ по п.23, дополнительно включающий процедуру, в которой продукт (a) реакции получают в присутствии, по меньшей мере, одного первого жидкого компонента, и затем набухания, где набухание указанного продукта (a) реакции содержит разбавление продукта реакции (a), полученного в присутствии, по меньшей мере, одного первого жидкого компонента с, по меньшей мере, одним вторым жидким компонентом при условии, что, по меньшей мере, один первый жидкий компонент и/или, по меньшей мере, один второй жидкий компонент представляет собой алкилтрисилоксан (b).
40. Средство личной гигиены, содержащее первую силиконовую композицию, полученную способом по п.43, где средство личной гигиены выбрано из группы, состоящей из дезодорантов, антиперспирантов, антиперспиранта/дезодорантов, продуктов для бритья, лосьонов для кожи, увлажняющих кремов, тоников, продуктов для ванны, продуктов для чистки, продуктов для ухода за волосами, маникюрных продуктов, защитных кремов, средств декоративной косметики, носителя, имеющего благоприятное воздействие при переносе ароматизирующего вещества, систем доставки лекарственного средства для местного нанесения лекарственных композиций, которые должны быть нанесены на кожу, и их сочетаний.
41. Средство личной гигиены по п.40, дополнительно содержащее компонент личной гигиены, выбранный из группы, состоящей из смягчающего средства, увлажняющего крема, увлажнителя, пигмента, покрытой слюды, красителя, ароматизатора, антисептика, консерванта, антиоксиданта, противомикробного агента, противогрибкового агента, агента, предотвращающего потоотделение, скраба, гормона, фермента, лекарственного соединения, витамина, соли, электролита, спирта, полиола, агента, поглощающего ультрафиолетовое излучение, растительного экстракта, поверхностно-активного вещества, силиконового масла, органического масла, воска, пленкообразователя, загустителя, дисперсного наполнителя, глины и их сочетаний.
RU2008123843/04A 2005-11-15 2006-11-06 Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты RU2008123843A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/274,450 US8017687B2 (en) 2005-11-15 2005-11-15 Swollen silicone composition and process of producing same
US11/274,450 2005-11-15
US11/474,571 2006-06-26
US11/474,571 US7863361B2 (en) 2005-11-15 2006-06-26 Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008123843A true RU2008123843A (ru) 2009-12-27

Family

ID=37946472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123843/04A RU2008123843A (ru) 2005-11-15 2006-11-06 Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7863361B2 (ru)
EP (1) EP1962791A1 (ru)
JP (1) JP5241502B2 (ru)
KR (1) KR101441552B1 (ru)
CN (1) CN102138868B (ru)
AU (1) AU2006316830B2 (ru)
BR (1) BRPI0618584B1 (ru)
CA (1) CA2629520A1 (ru)
RU (1) RU2008123843A (ru)
WO (1) WO2007061623A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8017687B2 (en) * 2005-11-15 2011-09-13 Momentive Performance Materials Inc. Swollen silicone composition and process of producing same
US20090053312A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 High Desert Pharmaceuticals, Inc. Methodology and Composition for a Skin Lubricant
US20100003201A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-07 Momentive Performance Materials, Inc. Silicone composition
JP2010037457A (ja) * 2008-08-06 2010-02-18 Nitto Denko Corp 無機微粒子を含有するシリコーン樹脂組成物
US20100135949A1 (en) 2008-12-01 2010-06-03 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial compositions
US8821455B2 (en) 2009-07-09 2014-09-02 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating for dermally invasive devices
EP2551929A4 (en) * 2010-03-23 2013-08-14 Asahi Rubber Inc SILICONE RESIN REFLECTIVE SUBSTRATE, METHOD OF MANUFACTURING SAME, AND BASE MATERIAL COMPOSITION USED IN REFLECTIVE SUBSTRATE
JP5952640B2 (ja) 2011-05-30 2016-07-13 東レ・ダウコーニング株式会社 モノ−又はジ−グリセリン誘導体変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用
CN103156796A (zh) * 2011-12-14 2013-06-19 吴江市冰心文教用品有限公司 一种染发颜料及其生产方法
US9352119B2 (en) 2012-05-15 2016-05-31 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
US9579486B2 (en) 2012-08-22 2017-02-28 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with antimicrobial properties
EP2916813B1 (en) 2012-12-07 2017-12-27 Dow Global Technologies LLC Silicone modified polyolefins in personal care applications
US20160184210A1 (en) 2012-12-19 2016-06-30 Dow Global Technologies Llc Silicone-containing polyolefins in personal care applications
US9695323B2 (en) 2013-02-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company UV curable solventless antimicrobial compositions
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9750927B2 (en) 2013-03-11 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US9327095B2 (en) 2013-03-11 2016-05-03 Becton, Dickinson And Company Blood control catheter with antimicrobial needle lube
US9789279B2 (en) 2014-04-23 2017-10-17 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial obturator for use with vascular access devices
US9675793B2 (en) 2014-04-23 2017-06-13 Becton, Dickinson And Company Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating
US10376686B2 (en) 2014-04-23 2019-08-13 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial caps for medical connectors
US10232088B2 (en) 2014-07-08 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device
US9839602B2 (en) * 2014-12-16 2017-12-12 Momentive Performance Materials Inc. Personal care compositions containing crosslinked silicone polymer networks and their method of preparation
US10493244B2 (en) 2015-10-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Extension tubing strain relief
US9988404B2 (en) * 2016-04-07 2018-06-05 Momentive Performance Materials Inc. Ester-modified organosilicon-based surfactants, methods of making same and applications containing the same
CN107854333A (zh) * 2017-12-15 2018-03-30 赵秀云 一种无毒环保卸甲水
US10150868B1 (en) 2018-03-28 2018-12-11 Dow Global Technologies Llc Flooding composition with polysiloxane
US10162141B1 (en) 2018-03-28 2018-12-25 Dow Global Technologies Llc Flooding composition with polysiloxane
KR102234063B1 (ko) * 2018-11-28 2021-03-31 주식회사 현대바이오랜드 흉터개선용 피복 필름 형성을 위한 이액형 겔 조성물
WO2024033173A1 (en) * 2022-08-09 2024-02-15 Unilever Ip Holdings B.V. A photoprotective composition

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2970150A (en) * 1957-12-17 1961-01-31 Union Carbide Corp Processes for the reaction of silanic hydrogen-bonded siloxanes with unsaturated organic compounds with a platinum catalyst
NL136759C (ru) 1966-02-16
US3984347A (en) 1974-12-19 1976-10-05 Dow Corning Corporation Foam control composition
US4198485A (en) * 1976-06-21 1980-04-15 Rubber Research Elastomerics, Inc. Fire resistant, expanded styrene polymer material
US4145308A (en) 1977-07-07 1979-03-20 General Electric Company Anti-foam silicone emulsion, and preparation and use thereof
GB2018620B (en) 1978-04-12 1982-11-10 Gen Electric Polycarbonate articles coated with an adherent durable organopolysiloxane coating and process for producing same
US4188451A (en) 1978-04-12 1980-02-12 General Electric Company Polycarbonate article coated with an adherent, durable, silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same
US4395352A (en) 1978-06-29 1983-07-26 Union Carbide Corporation High efficiency antifoam compositions and process for reducing foaming
US4243720A (en) 1978-11-01 1981-01-06 General Electric Company Silicone coated abrasion resistant polycarbonate article
US4298632A (en) 1978-11-01 1981-11-03 General Electric Company Silicone coated abrasion resistant polycarbonate article
US4198465A (en) 1978-11-01 1980-04-15 General Electric Company Photocurable acrylic coated polycarbonate articles
US4197335A (en) 1978-11-13 1980-04-08 General Electric Company Method of providing a polycarbonate article with a uniform and durable organopolysiloxane coating
US4242381A (en) 1979-04-18 1980-12-30 General Electric Company Method of providing a polycarbonate article with a uniform and durable silica filled organopolysiloxane coating
US4284685A (en) 1980-01-10 1981-08-18 General Electric Company Abrasion resistant silicone coated polycarbonate article
US4308317A (en) 1980-01-10 1981-12-29 General Electric Company Abrasion resistant silicone coated polycarbonate article
US4296632A (en) * 1980-02-14 1981-10-27 General Electric Company Temperature-to-frequency conversion apparatus
US4478876A (en) 1980-12-18 1984-10-23 General Electric Company Process of coating a substrate with an abrasion resistant ultraviolet curable composition
FR2509624A1 (fr) 1981-07-15 1983-01-21 Rhone Poulenc Spec Chim Dispersions aqueuses de compositions organopolysiloxaniques antimousses
US4427801A (en) 1982-04-14 1984-01-24 Dow Corning Corporation Extrudable silicone elastomer compositions
JPS60251906A (ja) 1984-05-30 1985-12-12 Dow Corning Kk シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法
US4584355A (en) 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
US4585830A (en) 1985-05-20 1986-04-29 Dow Corning Corporation Polyorganosiloxane compositions useful for preparing unsupported extruded profiles
US5283004A (en) 1986-07-18 1994-02-01 Dow Corning Corporation Method for the preparation of a silicone defoamer composition
EP0255957A3 (en) 1986-08-08 1988-11-17 Asahi Glass Company Ltd. Fluorosilicone polymer, processes for the production thereof and composition containing it
JPS63152634A (ja) 1986-08-08 1988-06-25 Asahi Glass Co Ltd フルオロシリコ−ン共重合体の製造方法
US4842941A (en) 1987-04-06 1989-06-27 General Electric Company Method for forming abrasion-resistant polycarbonate articles, and articles of manufacture produced thereby
US4929506A (en) 1987-12-31 1990-05-29 General Electric Company Coated polycarbonate articles
US4863802A (en) 1987-12-31 1989-09-05 General Electric Company UV-stabilized coatings
US4902578A (en) 1987-12-31 1990-02-20 General Electric Company Radiation-curable coating for thermoplastic substrates
JPH0655897B2 (ja) 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US5380464A (en) 1988-05-09 1995-01-10 Dow Corning Corporation Silicone foam control composition
JP2666371B2 (ja) 1988-06-03 1997-10-22 旭硝子株式会社 フルオロシリコーンオイルの製造方法
US4978471A (en) 1988-08-04 1990-12-18 Dow Corning Corporation Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations
US4983316A (en) 1988-08-04 1991-01-08 Dow Corning Corporation Dispersible silicone antifoam formulations
JP2575850B2 (ja) 1988-11-22 1997-01-29 信越化学工業 株式会社 電気粘性流体組成物
US5252250A (en) 1990-02-21 1993-10-12 Bridgestone Corporation Electrorheological fluids comprising dielectric particulates dispersed in a highly electrically insulating oily medium
JP3012699B2 (ja) 1990-02-21 2000-02-28 株式会社ブリヂストン 電気粘性流体
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP2685685B2 (ja) 1992-03-19 1997-12-03 信越化学工業株式会社 泡抑制剤組成物
US5750098A (en) * 1993-02-05 1998-05-12 Dow Corning Corporation Silicone compositions for skin care
GB9412179D0 (en) 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
US5514828A (en) 1995-04-21 1996-05-07 General Electric Company Process for polymerizing polyfluoroalkylsiloxane cyclic trimer
US5654352A (en) 1995-05-16 1997-08-05 Maxflow Environmental Corp. Air-entraining agent and method of producing same
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5861453A (en) 1996-04-19 1999-01-19 Dow Corning Corporation Silicone compositions and uses thereof
US5914362A (en) 1996-04-19 1999-06-22 Dow Corning Corporation Silicone-based antifoam compositions cross-reference to related applications
US5777059A (en) 1996-04-19 1998-07-07 Dow Corning Corporation Silicone compositions and uses thereof
US6271295B1 (en) 1996-09-05 2001-08-07 General Electric Company Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents
US6060546A (en) 1996-09-05 2000-05-09 General Electric Company Non-aqueous silicone emulsions
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US5773407A (en) 1996-09-27 1998-06-30 General Electric Company Antiform delivery system
ATE370979T1 (de) 1996-10-29 2007-09-15 Grant Ind Inc Gepfropttes kautschukähnliches silikongel mit erhöhter ölkompatibilität und dessen synthese
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2758985B1 (fr) 1997-01-31 1999-03-19 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane pour la fixation et/ou la liberation prolongee de parfum
US5880210A (en) 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
US5834578A (en) 1997-09-30 1998-11-10 General Electric Company Polyfluoroalkyl siloxanes
US5969035A (en) 1998-02-06 1999-10-19 Dow Corning Thickening of low molecular weight siloxanes with acrylate/methacrylate polyether grafted silicone elastomers
US6207782B1 (en) 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
US6258365B1 (en) * 1998-09-09 2001-07-10 Archimica (Florida), Inc. Organosilicone gel compositions for personal care
JP2000189710A (ja) 1998-12-31 2000-07-11 Dow Corning Corp 超高分子量樹脂を含有する泡止め組成物
US6207722B1 (en) 1998-12-31 2001-03-27 Dow Corning Corporation Foam control compositions having resin-fillers
DE19936289A1 (de) 1999-08-02 2001-02-15 Wacker Chemie Gmbh Entschäumerformulierung
ES2306649T3 (es) 1999-08-13 2008-11-16 Dow Corning Europe Sa Agente de control de espuma de silicona.
FR2798061A1 (fr) 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
US6444745B1 (en) 2000-06-12 2002-09-03 General Electric Company Silicone polymer network compositions
US6355724B1 (en) * 2000-12-06 2002-03-12 Clariant Lsm (Florida), Inc. Cosmetic compositions containing silicone gel
US6531540B1 (en) * 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
US6538061B2 (en) 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
FR2827513B1 (fr) 2001-07-18 2005-09-23 Oreal Composition a usage cosmetique ou dermatologique contenant un polymere triblocs
US20040202812A1 (en) 2001-09-07 2004-10-14 Congard Pierre M. Photoluminescent adhesive tape
US7374771B2 (en) 2001-11-13 2008-05-20 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co., Kg Use of siloxanes as vaporizable carriers
ITTO20020069A1 (it) 2002-01-24 2003-07-24 Metlac Spa Vernice per materiali plastici e metodo di verniciatura utilizzante tale vernice.
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20030235548A1 (en) 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers
DE10234885B4 (de) 2002-07-31 2005-03-10 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Silikon-in Wasser-Emulsionen und transparentes Packmittel enthaltend diese Sonnenschutzzubereitungen
JP4211499B2 (ja) 2003-06-06 2009-01-21 日本軽金属株式会社 金属部材接合方法
US7064173B2 (en) 2002-12-30 2006-06-20 General Electric Company Silicone condensation reaction
US7241851B2 (en) 2002-12-30 2007-07-10 Momentive Performance Materials Inc. Silicone condensation reaction
US20040197284A1 (en) 2003-04-04 2004-10-07 Frederic Auguste Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
US20040228821A1 (en) 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Personal care products comprising active agents in a gel network
JP2004346046A (ja) 2003-05-26 2004-12-09 Shin Etsu Chem Co Ltd 化粧料
US20050048016A1 (en) 2003-07-02 2005-03-03 L'oreal Composition containing a silicone elastomer and a block silicone copolymer
JP2005314358A (ja) 2004-03-31 2005-11-10 Kose Corp メイクアップリムーバー組成物
WO2005118682A1 (en) 2004-05-20 2005-12-15 General Electric Company Silicone condensation reaction
US20050265942A1 (en) 2004-05-26 2005-12-01 Rajaraman Suresh K Compositions using evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
US20050267258A1 (en) 2004-05-26 2005-12-01 Rajaraman Suresh K Evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
US7482061B2 (en) 2004-11-30 2009-01-27 Momentive Performance Materials Inc. Chromium free corrosion resistant surface treatments using siliconized barrier coatings
US8017687B2 (en) 2005-11-15 2011-09-13 Momentive Performance Materials Inc. Swollen silicone composition and process of producing same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080075112A (ko) 2008-08-14
WO2007061623A1 (en) 2007-05-31
KR101441552B1 (ko) 2014-09-17
CA2629520A1 (en) 2007-05-31
AU2006316830B2 (en) 2011-08-25
US7863361B2 (en) 2011-01-04
JP2009516024A (ja) 2009-04-16
EP1962791A1 (en) 2008-09-03
US20110085988A1 (en) 2011-04-14
CN102138868A (zh) 2011-08-03
AU2006316830A1 (en) 2007-05-31
BRPI0618584B1 (pt) 2016-03-01
BRPI0618584A2 (pt) 2011-09-06
US20070112146A1 (en) 2007-05-17
JP5241502B2 (ja) 2013-07-17
CN102138868B (zh) 2017-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123843A (ru) Набухшая силиконовая композиция, способ ее получения и ее продукты
RU2008123832A (ru) Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения
JP2009516024A5 (ru)
TWI816766B (zh) 聚矽氧聚合物及含彼之組合物
JP2009516025A5 (ru)
KR102164393B1 (ko) 이온성 실리콘 및 이를 포함하는 조성물
JP2021518464A (ja) 熱伝導性シリコーンポリマー組成物
US20130317243A1 (en) Polysiloxane-N, N-Dihydrocarbylene Sugar-Modified Multiblock Copolymer And Method For Producing The Same
TWI813652B (zh) 聚矽氧聚合物
TWI823914B (zh) 聚矽氧聚合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100513