RU2008114853A - Сульфонамидные производные - Google Patents

Сульфонамидные производные Download PDF

Info

Publication number
RU2008114853A
RU2008114853A RU2008114853/04A RU2008114853A RU2008114853A RU 2008114853 A RU2008114853 A RU 2008114853A RU 2008114853/04 A RU2008114853/04 A RU 2008114853/04A RU 2008114853 A RU2008114853 A RU 2008114853A RU 2008114853 A RU2008114853 A RU 2008114853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivative
alkyl
group
formula
aryl
Prior art date
Application number
RU2008114853/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йюрки ХЕЙНО (FI)
Йюрки ХЕЙНО
Марк ДЖОНСОН (FI)
Марк ДЖОНСОН
Ярмо КЯПЮЛЯ (FI)
Ярмо КЯПЮЛЯ
Анне МАРЬЯМЯКИ (FI)
Анне МАРЬЯМЯКИ
Томми НЮРЕНЕН (FI)
Томми НЮРЕНЕН
Марика ОЯЛА (FI)
Марика ОЯЛА
Олли ПЕНТИКАЙНЕН (FI)
Олли ПЕНТИКАЙНЕН
Марьо ПИХЛАВИСТО (FI)
Марьо ПИХЛАВИСТО
Лииса НИССИНЕН (FI)
Лииса НИССИНЕН
Original Assignee
Байотай Терапис Корпорейшн (Fi)
Байотай Терапис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байотай Терапис Корпорейшн (Fi), Байотай Терапис Корпорейшн filed Critical Байотай Терапис Корпорейшн (Fi)
Publication of RU2008114853A publication Critical patent/RU2008114853A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/416—2,5-Pyrrolidine-diones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C07D213/50—Ketonic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32—One oxygen atom
    • C07D233/38—One oxygen atom with acyl radicals or hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

1. Сульфонамидное производное формулы (I) или его физиологически приемлемая соль !! где RС выбран из группы, состоящей из диалкиламино, NО2, СN, аминокарбонила, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, алканоила, окзазол-2-ила, оксазолиламинокарбонила, арила, ароила, арил-СН(ОН)-, ариламинокарбонила, фуранила, где арильная, ароильная и фуранильная группы могут быть замещенными, гуанидинил-(СН2)z-N(R')-, Неt-(СН2)z-N(R')-, Het-CO-N(R')-, Неt-СН(ОН)-, где Неt является замещенным 4-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один или более из гетероатомов, выбранных из N, S и О, R' является водородом или алкилом, и z является целым числом от 1 по 5; причем заместитель RС присоединен к 3 или 4 положению фенильного кольца; ! RА является группой, имеющей формулу ! ! где R3 независимо представляет собой водород, галоген, арил, алкокси, карбокси, гидрокси, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, циано, трифторметил, алканоил, алканоиламино, трифторметокси, необязательно замещенную арильную или гетероциклическую группу, ! R4 представляет необязательно замещенную арильную группу, причем заместитель выбирают из галогена, С1-6-алкила, С1-6-алкокси и оксо, и ! RВ представляет водород, алкил, алканоил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, алкоксикарбонилалкил, аминоалкил, моно- или диалкиламиноалкил или Неt-алкил, где Неt дано определение выше. ! 2. Производное по п.1, где RС является бензоилом. ! 3. Производное по п.1, где RС является α-гидроксибензилом. ! 4. Производное по п.1, где RС является 2-оксоимидазолидин-1-карбонилметиламино. ! 5. Производное по п.1, где RА является группой формулы (С), где R3 является водородом, и R4 является 4-фторфенилом. ! 6. Производное по п.1, где RВ яв

Claims (18)

1. Сульфонамидное производное формулы (I) или его физиологически приемлемая соль
Figure 00000001
где RС выбран из группы, состоящей из диалкиламино, NО2, СN, аминокарбонила, моноалкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, алканоила, окзазол-2-ила, оксазолиламинокарбонила, арила, ароила, арил-СН(ОН)-, ариламинокарбонила, фуранила, где арильная, ароильная и фуранильная группы могут быть замещенными, гуанидинил-(СН2)z-N(R')-, Неt-(СН2)z-N(R')-, Het-CO-N(R')-, Неt-СН(ОН)-, где Неt является замещенным 4-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один или более из гетероатомов, выбранных из N, S и О, R' является водородом или алкилом, и z является целым числом от 1 по 5; причем заместитель RС присоединен к 3 или 4 положению фенильного кольца;
RА является группой, имеющей формулу
Figure 00000002
где R3 независимо представляет собой водород, галоген, арил, алкокси, карбокси, гидрокси, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, циано, трифторметил, алканоил, алканоиламино, трифторметокси, необязательно замещенную арильную или гетероциклическую группу,
R4 представляет необязательно замещенную арильную группу, причем заместитель выбирают из галогена, С1-6-алкила, С1-6-алкокси и оксо, и
RВ представляет водород, алкил, алканоил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкоксикарбонил, алкоксикарбонилалкил, аминоалкил, моно- или диалкиламиноалкил или Неt-алкил, где Неt дано определение выше.
2. Производное по п.1, где RС является бензоилом.
3. Производное по п.1, где RС является α-гидроксибензилом.
4. Производное по п.1, где RС является 2-оксоимидазолидин-1-карбонилметиламино.
5. Производное по п.1, где RА является группой формулы (С), где R3 является водородом, и R4 является 4-фторфенилом.
6. Производное по п.1, где RВ является алкилом.
7. Производное по п.1, которое является (4-бензоилфенил)амидом 4'-фторбифенил-3-сульфоновой кислоты.
8. Производное по п.1, которое является (3-бензоилфенил)амидом 4'-фторбифенил-3-сульфоновой кислоты.
9. Производное по п.1, которое является (α-гидроксибензилфенил)амидом 4'-фторбифенил-3-сульфоновой кислоты.
10. Производное по п.1, которое является {4-[(4'-фторбифенил-3-сульфонил)метиламино]фенил}амидом 2-оксоимидазолидин-1-карбоновой кислоты.
11. Производное по любому из пп.1-10 для применения в качестве ингибитора для интегринов коллагеновых рецепторов.
12. Производное по любому из пп.1-10 для применения в качестве ингибитора для интегрина α2β1.
13. Производное по любому из пп.1-10 для применения в качестве ингибитора домена I интегрина α2β1.
14. Производное по любому из пп.1-10 или его физиологически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
15. Производное по п.14 для применения в качестве лекарственного средства для лечения тромбоза, воспаления, рака и сосудистых заболеваний.
16. Применение производного по любому из пп.1-10 или его физиологически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, имеющих отношение к тромбозу, воспалению, раковому заболеванию, и сосудистых заболеваний.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество производного по любому из пп.1-10 или его физиологически приемлемой соли в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
18. Способ получения сульфонамида по п.1, включающий взаимодействие соединения формулы (II)
Figure 00000003
где RВ и RС имеют определения, представленные выше, с соединением формулы (III)
R А -SО 2 hal (III)
где RА имеет определение, представленное выше, и hal является галогеном.
RU2008114853/04A 2005-09-16 2006-09-15 Сульфонамидные производные RU2008114853A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20055498A FI20055498A0 (fi) 2005-09-16 2005-09-16 Sulfonamidijohdannaisia
FI20055498 2005-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008114853A true RU2008114853A (ru) 2009-10-27

Family

ID=35151465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008114853/04A RU2008114853A (ru) 2005-09-16 2006-09-15 Сульфонамидные производные

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090023735A1 (ru)
EP (1) EP1924554A4 (ru)
JP (1) JP2009507904A (ru)
KR (1) KR20080043847A (ru)
CN (1) CN101268041A (ru)
AU (1) AU2006293867A1 (ru)
CA (1) CA2622086A1 (ru)
FI (1) FI20055498A0 (ru)
IL (1) IL190012A0 (ru)
NO (1) NO20081098L (ru)
RU (1) RU2008114853A (ru)
WO (1) WO2007034035A1 (ru)
ZA (1) ZA200801919B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI20075258A0 (fi) * 2007-04-17 2007-04-17 Biotie Therapies Corp Menetelmä integriiniinhibiittorirespondereiden seulomiseksi
WO2009096198A1 (ja) * 2008-02-01 2009-08-06 Pharma Ip Limited Liability Intermediary Corporations 新規ビアリール誘導体
GEP20135957B (en) 2008-06-19 2013-11-11 Takeda Pharmaceuticals Co Heterocyclic compound and usage thereof
AU2011216404B2 (en) 2010-02-17 2016-04-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
TWI570122B (zh) 2011-06-22 2017-02-11 武田藥品工業股份有限公司 稠合雜環化合物之結晶
CN103193691B (zh) * 2012-01-06 2017-08-25 中国科学院上海药物研究所 磺胺类化合物、药物组合物及其制法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0655708B2 (ja) * 1985-05-13 1994-07-27 三井東圧化学株式会社 スルホンアミド系化合物及び農業用殺菌剤
DE3535167A1 (de) * 1985-10-02 1987-04-09 Boehringer Mannheim Gmbh Neue sulfonyl-phenyl(alkyl)amine, verfahren zu ihrer herstellung sowie arzneimittel
ATE167473T1 (de) * 1990-08-20 1998-07-15 Eisai Co Ltd Sulfonamid-derivate
US5286736A (en) * 1990-11-22 1994-02-15 Dr. Karl Thomae Gmbh Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds
DE4037112A1 (de) * 1990-11-22 1992-05-27 Thomae Gmbh Dr K Neue pyridylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6541498B2 (en) * 1993-05-20 2003-04-01 Texas Biotechnology Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US5939451A (en) * 1996-06-28 1999-08-17 Hoffmann-La Roche Inc. Use of sulfonamides
US6284923B1 (en) * 1997-08-22 2001-09-04 Tularik Inc Substituted benzene compounds as antiproliferative and cholesterol lowering action
US6191170B1 (en) * 1998-01-13 2001-02-20 Tularik Inc. Benzenesulfonamides and benzamides as therapeutic agents
DE19827640A1 (de) * 1998-06-20 1999-12-23 Bayer Ag 7-Alkyl- und Cycloalkyl-substituierte Imidazotriazinone
PL198394B1 (pl) * 1998-09-23 2008-06-30 Amgen Inc Związki pochodne arylosulfonoanilidomocznika, ich zastosowanie oraz zawierające je kompozycje farmaceutyczne
US20040018192A1 (en) * 2000-02-03 2004-01-29 Toshiaki Wakabayashi Integrin expression inhibitors
JP4255285B2 (ja) * 2001-02-21 2009-04-15 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 インテグリン発現抑制を介した血管新生抑制剤の効果を検定する方法
JP2005022976A (ja) * 2001-07-18 2005-01-27 Ajinomoto Co Inc カルボン酸誘導体
WO2003099773A1 (en) * 2002-05-24 2003-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Ccr9 inhibitors and methods of use thereof
ATE517102T1 (de) * 2002-11-18 2011-08-15 Chemocentryx Inc Arylsulfonamide
US7227035B2 (en) * 2002-11-18 2007-06-05 Chemocentryx Bis-aryl sulfonamides
WO2004073619A2 (en) * 2003-02-14 2004-09-02 Smithkline Beecham Corporation Ccr8 antagonists
GB0316128D0 (en) * 2003-07-10 2003-08-13 Univ Aston Novel sulfonamide compounds
WO2005090297A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Biotie Therapies Corporation Sulphonamide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
NO20081098L (no) 2008-05-30
EP1924554A1 (en) 2008-05-28
CA2622086A1 (en) 2007-03-29
US20090023735A1 (en) 2009-01-22
JP2009507904A (ja) 2009-02-26
EP1924554A4 (en) 2010-07-21
IL190012A0 (en) 2009-09-22
KR20080043847A (ko) 2008-05-19
ZA200801919B (en) 2009-10-28
CN101268041A (zh) 2008-09-17
WO2007034035A1 (en) 2007-03-29
FI20055498A0 (fi) 2005-09-16
AU2006293867A1 (en) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2436780C2 (ru) Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
RU2008114853A (ru) Сульфонамидные производные
RU2486181C2 (ru) Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
RU2007132262A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
PE20010741A1 (es) Derivados de piperazina como antagonistas de taquicininas
RU2009119421A (ru) Производные 2-фенил-6-аминокарбонилпиримидина и их применение в качестве антагонистов тромбоцитарного рецептора адф (p2y12 рецептора)
PE20080360A1 (es) Derivados 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histaminas h1 y h3
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2007126761A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРУ CRTh2
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
RU2010147918A (ru) 5-метил-1-(нафталин-2-ил)-1н-пиразолы в качестве ингибиторов сигма-рецепторов
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2009117705A (ru) Производные 2-аминокарбонилпиридина
RU2008138163A (ru) 4-фенилтиазол-5-карбоновые кислоты и амиды 4-фенилтиазол-5-карбоновой кислоты как ингибиторы polo-подобной киназы plk1
RU2014113679A (ru) N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
RU2010145463A (ru) Производные замещенного 2-фенилпиридина
PE20070550A1 (es) Derivados de la 1-amino-ftalazina sustituida afines al receptor mch1 y su preparacion
RU2012131341A (ru) Индол-пиперидинилбензиламины как ингибиторы бета-триптазы
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2005117374A (ru) Индолы, полезные для лечения заболеваний, связанных с андрогеновыми рецепторами

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110202