RU2008108887A - Жидкие составы - Google Patents
Жидкие составы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108887A RU2008108887A RU2008108887/15A RU2008108887A RU2008108887A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A RU 2008108887/15 A RU2008108887/15 A RU 2008108887/15A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentrate according
- group
- alkyl
- phenyl
- ratio
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 102000011011 Sphingosine 1-phosphate receptors Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108050001083 Sphingosine 1-phosphate receptors Proteins 0.000 claims abstract 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940075993 receptor modulator Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[n-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-c-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=NOCC=2C=C(C(C3CCCCC3)=CC=2)C(F)(F)F)=CC=C1CN1CC(C(O)=O)C1 KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UKNPZNCFUIYBMA-UHFFFAOYSA-N 5-amino-5-[2-chloro-4-(2-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]pentane-1,3-diol Chemical compound NC(CC(CCO)O)C1=C(C=C(C=C1)SC1=C(C=CC=C1)OCC1=CC=CC=C1)Cl UKNPZNCFUIYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
- C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Концентрат для разбавления, включающий модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль и пропиленгликоль. ! 2. Концентрат по п.1, дополнительно включающий глицерин. ! 3. Концентрат по п.1 или 2, включающий в качестве модулятора или агониста рецептора S1P соединение, включающее группу формулы X ! ! где Z означает Н, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, фенил, фенил, замещенный группой ОН, C1-С6алкил, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный группой ОН, или CH2-R4z, где R4z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а): ! ! где Z1 означает химическую связь или О, предпочтительно О, ! каждый из радикалов R5z и R6z независимо означает Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена, ! R1z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а), каждый из радикалов R2z и R3z независимо означает Н, С1-С4алкил или ацил, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Концентрат по п.1 или 2, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей ! 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол, ! 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Концентрат по п.2, включающий глицерин и пропиленгликоль в соотношении приблизительно от 5:95 до приблизительно 25:75. ! 6. Концентрат по п.1 или 2, который перед введением разбавляют носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10. ! 7. Фармацевтический раствор, включающий концентрат по любому из п.1 или 2, разбавляемый носителем в соотношен
Claims (10)
1. Концентрат для разбавления, включающий модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль и пропиленгликоль.
2. Концентрат по п.1, дополнительно включающий глицерин.
3. Концентрат по п.1 или 2, включающий в качестве модулятора или агониста рецептора S1P соединение, включающее группу формулы X
где Z означает Н, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, фенил, фенил, замещенный группой ОН, C1-С6алкил, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный группой ОН, или CH2-R4z, где R4z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а):
где Z1 означает химическую связь или О, предпочтительно О,
каждый из радикалов R5z и R6z независимо означает Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена,
R1z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а), каждый из радикалов R2z и R3z независимо означает Н, С1-С4алкил или ацил, или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Концентрат по п.1 или 2, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей
2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол,
2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
5. Концентрат по п.2, включающий глицерин и пропиленгликоль в соотношении приблизительно от 5:95 до приблизительно 25:75.
6. Концентрат по п.1 или 2, который перед введением разбавляют носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
7. Фармацевтический раствор, включающий концентрат по любому из п.1 или 2, разбавляемый носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
8. Фармацевтический раствор по п.7 для перорального введения.
9. Применение концентрата по пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы.
10. Способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы, который заключается в том, что субъекту вводят концентрат по п.1 или 2, разбавленный перед введением носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70682005P | 2005-08-09 | 2005-08-09 | |
| US60/706,820 | 2005-08-09 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011106364/15A Division RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108887A true RU2008108887A (ru) | 2009-09-20 |
| RU2428180C2 RU2428180C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=37734410
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108887/15A RU2428180C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
| RU2011106364/15A RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011106364/15A RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20080194526A1 (ru) |
| EP (1) | EP1915130B1 (ru) |
| JP (1) | JP5068755B2 (ru) |
| KR (1) | KR101473494B1 (ru) |
| CN (1) | CN101237852B (ru) |
| AR (1) | AR056020A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006280138B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615009A2 (ru) |
| CA (1) | CA2618018C (ru) |
| EC (1) | ECSP088165A (ru) |
| GT (1) | GT200600350A (ru) |
| HK (1) | HK1123188A1 (ru) |
| IL (1) | IL188915A0 (ru) |
| MA (1) | MA29736B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008001967A (ru) |
| MY (1) | MY145111A (ru) |
| NO (1) | NO20081218L (ru) |
| NZ (2) | NZ593121A (ru) |
| PE (2) | PE20070337A1 (ru) |
| RU (2) | RU2428180C2 (ru) |
| TN (1) | TNSN08061A1 (ru) |
| TW (1) | TWI317289B (ru) |
| WO (1) | WO2007021666A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200800640B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2005309378B2 (en) * | 2004-11-29 | 2010-02-11 | Novartis Ag | Dosage regimen of an S1P receptor agonist |
| PL2623113T3 (pl) | 2005-11-09 | 2018-05-30 | Onyx Therapeutics, Inc. | Związek do hamowania enzymu |
| DK2041158T3 (da) | 2006-06-19 | 2013-06-24 | Onyx Therapeutics Inc | Peptid-epoxidketoner til proteasom inhibering |
| KR20170125413A (ko) | 2007-10-04 | 2017-11-14 | 오닉스 세라퓨틱스, 인크. | 결정형 펩티드 에폭시 케톤 프로테아제 저해제 및 아미노산 케토-에폭시드의 합성 |
| HUE027696T2 (en) * | 2007-10-12 | 2016-10-28 | Novartis Ag | Preparations containing sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators |
| KR20160131126A (ko) * | 2008-06-20 | 2016-11-15 | 노파르티스 아게 | 다발성 경화증을 치료하기 위한 소아용 조성물 |
| WO2010048298A1 (en) | 2008-10-21 | 2010-04-29 | Proteolix, Inc. | Combination therapy with peptide epoxyketones |
| AU2009315735B2 (en) | 2008-11-11 | 2013-01-10 | Novartis Ag | Salts of fingolimod |
| EP2379498B1 (en) | 2008-12-18 | 2015-01-21 | Novartis AG | Polymorphic form of 1-(4-{1-[(e)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl}-2-ethyl-benzyl) -azetidine-3-carboxylic acid |
| AU2009335924B2 (en) * | 2008-12-18 | 2012-11-08 | Novartis Ag | Hemifumarate salt of 1- [4- [1- ( 4 -cyclohexyl-3 -trifluoromethyl-benzyloxyimino ) -ethyl] -2 -ethyl-benzyl] -a zetidine-3-carboxylic acid |
| JP2012512885A (ja) * | 2008-12-18 | 2012-06-07 | ノバルティス アーゲー | 新規な塩 |
| EP2400960B1 (en) * | 2009-02-24 | 2013-04-17 | Novartis AG | Ceramide-analogous metabolites |
| US20100243087A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-30 | Millipore Corporation | System and pump apparatus for processing fluid samples |
| AR075899A1 (es) | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Onyx Therapeutics Inc | Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa |
| US8853147B2 (en) | 2009-11-13 | 2014-10-07 | Onyx Therapeutics, Inc. | Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression |
| US9359398B2 (en) | 2010-03-01 | 2016-06-07 | Onyx Therapeutics, Inc. | Compounds for immunoproteasome inhibition |
| MX357304B (es) | 2011-01-07 | 2018-07-04 | Novartis Ag | Formulaciones inmunosupresoras. |
| WO2012095853A1 (en) | 2011-01-10 | 2012-07-19 | Novartis Pharma Ag | Modified release formulations comprising sip receptor modulators |
| JO3177B1 (ar) | 2011-04-01 | 2018-03-08 | Novartis Ag | تركيبات تتالف من 2-أمينو-2- [ 2- ( 4- أكتيل فينيل ) إثيل ] بروبان - 3, 1- ديول |
| WO2014011695A2 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-16 | Onyx Therapeutics, Inc. | Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors |
| RU2496486C1 (ru) | 2012-07-11 | 2013-10-27 | Александр Васильевич Иващенко | Фармацевтическая композиция с улучшенной сыпучестью, лекарственное средство, способ получения и применение |
| EP3027174B1 (en) | 2013-07-29 | 2019-07-24 | Aizant Drug Research Solutions Private Limited | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
| WO2016042493A1 (en) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Aizant Drug Research Pvt. Ltd | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
| CA2973540A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | Novartis Ag | Treatment of autoimmune disease in a patient receiving additionally a beta-blocker |
| US11434200B2 (en) | 2017-03-09 | 2022-09-06 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound and a coformer, compositions and methods of use thereof |
| US11629124B2 (en) | 2017-03-09 | 2023-04-18 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof |
| KR20200059221A (ko) | 2017-09-27 | 2020-05-28 | 노파르티스 아게 | 시포니모드를 포함하는 비경구 제형 |
| WO2019064217A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Novartis Ag | DOSAGE DIAGRAM OF SIPONIMOD |
| KR20200062241A (ko) | 2017-09-29 | 2020-06-03 | 노파르티스 아게 | 시포니모드의 투여 요법 |
| WO2021214717A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Novartis Ag | Dosing regimen for the use of siponimod for the treatment of acute respiratory distress syndrome |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2126658T3 (es) * | 1992-10-21 | 1999-04-01 | Yoshitomi Pharmaceutical | Compuesto de 2-amino-1,3-propanodiol e inmunosupresor. |
| DE19645549A1 (de) * | 1996-11-05 | 1998-05-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2,4-diaminopentan |
| CN1137086C (zh) * | 1997-04-04 | 2004-02-04 | 三菱制药株式会社 | 2-氨基丙烷-1,3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体 |
| US6727283B2 (en) * | 1998-10-13 | 2004-04-27 | Pfizer Inc. | Sertraline oral concentrate |
| JP4627356B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2011-02-09 | 松森 昭 | ウイルス性心筋炎の予防または治療薬剤 |
| US20040235794A1 (en) * | 2001-09-04 | 2004-11-25 | Shinji Nakade | Remedies for respiratory diseases comprising sphingosine-1-phosphate receptor controller |
| ES2292809T3 (es) * | 2001-09-27 | 2008-03-16 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivado de sulfuro de diarilo, sal de adicion del mismo, y agente inmunosupresor. |
| US20040058894A1 (en) * | 2002-01-18 | 2004-03-25 | Doherty George A. | Selective S1P1/Edg1 receptor agonists |
| DK1505959T3 (da) * | 2002-05-16 | 2009-02-23 | Novartis Ag | Anvendelse af EDG-receptorbindingsmidler ved cancer |
| EP1670463A2 (en) * | 2003-10-01 | 2006-06-21 | Merck & Co., Inc. | 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists |
-
2006
- 2006-08-04 GT GT200600350A patent/GT200600350A/es unknown
- 2006-08-07 PE PE2006000957A patent/PE20070337A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-07 AR ARP060103432A patent/AR056020A1/es unknown
- 2006-08-07 PE PE2009001335A patent/PE20100149A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-08 TW TW095129275A patent/TWI317289B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 AU AU2006280138A patent/AU2006280138B2/en not_active Ceased
- 2006-08-08 CA CA2618018A patent/CA2618018C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 CN CN2006800286163A patent/CN101237852B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 WO PCT/US2006/030836 patent/WO2007021666A2/en active Application Filing
- 2006-08-08 NZ NZ593121A patent/NZ593121A/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 JP JP2008526120A patent/JP5068755B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 MY MYPI20063826A patent/MY145111A/en unknown
- 2006-08-08 NZ NZ565696A patent/NZ565696A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 RU RU2008108887/15A patent/RU2428180C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 EP EP06800936.4A patent/EP1915130B1/en active Active
- 2006-08-08 MX MX2008001967A patent/MX2008001967A/es active IP Right Grant
- 2006-08-08 US US11/997,909 patent/US20080194526A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-08 RU RU2011106364/15A patent/RU2470631C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 BR BRPI0615009-8A patent/BRPI0615009A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-21 IL IL188915A patent/IL188915A0/en unknown
- 2008-01-22 ZA ZA200800640A patent/ZA200800640B/xx unknown
- 2008-02-05 KR KR1020087003142A patent/KR101473494B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-02-08 TN TNP2008000061A patent/TNSN08061A1/en unknown
- 2008-02-08 EC EC2008008165A patent/ECSP088165A/es unknown
- 2008-02-08 MA MA30632A patent/MA29736B1/fr unknown
- 2008-03-07 NO NO20081218A patent/NO20081218L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-01-16 HK HK09100446.1A patent/HK1123188A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-09-07 US US13/606,118 patent/US20120328664A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-12-06 US US14/099,072 patent/US20150080347A9/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-15 US US14/883,729 patent/US20160030572A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008108887A (ru) | Жидкие составы | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| JP2008521827A5 (ru) | ||
| RU2397171C2 (ru) | 9-замещенное производное 8-оксоаденина и лекарственное средство | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| RU2011127079A (ru) | Комбинация производного циклоспорина и нуклеозидов для лечения инфекции вирусом гепатита с | |
| JP2018524298A5 (ru) | ||
| JP2012525393A5 (ru) | ||
| RU2008146816A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол и парацетамол | |
| RU2008136072A (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
| JP2012503621A5 (ru) | ||
| RU2013154412A (ru) | Аминопиримидины в качестве ингибиторов syc | |
| RU2001130163A (ru) | Производные пиперидина и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU2007130802A (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора а2а | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| JP2019519616A5 (ru) | ||
| JP2014505017A5 (ru) | ||
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
| RU2008108175A (ru) | Комбинация соединений, которые можно использовать при лечении респираторных заболеваний, особенно хронической оструктивной болезни легких (copo) и астмы | |
| RU2008136762A (ru) | Циклические сульфоны как ингибиторы васе | |
| RU96109699A (ru) | Гуанидиды алкенилкарбоновых кислот, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средство, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| RU2015113959A (ru) | Индолины |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160809 |