RU2008106220A - Гастроретентивные композиции и способ их изготовления - Google Patents

Гастроретентивные композиции и способ их изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2008106220A
RU2008106220A RU2008106220/15A RU2008106220A RU2008106220A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A RU 2008106220/15 A RU2008106220/15 A RU 2008106220/15A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active substance
gelling agent
composition
composition according
mixture
Prior art date
Application number
RU2008106220/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2376983C2 (ru
Inventor
Махендра ЧАУДХАРИ (IN)
Махендра ЧАУДХАРИ
Омпракаш Д. ЧАНДВАНИ (IN)
Омпракаш Д. ЧАНДВАНИ
Раджашри С. ЙЕЛЕГАОНКАР (IN)
Раджашри С. ЙЕЛЕГАОНКАР
Original Assignee
Этифарм (Fr)
Этифарм
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Этифарм (Fr), Этифарм filed Critical Этифарм (Fr)
Publication of RU2008106220A publication Critical patent/RU2008106220A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2376983C2 publication Critical patent/RU2376983C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Гастроретентивная композиция, включающая активное вещество, гранулированное вместе со смесью слабого гелеобразующего средства, которое представляет собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, сильное гелеобразующее средство и средство, образующее газ. ! 2. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы с исключением низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, этилцеллюлозы, натриевой карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, гуаровой смолы, каррагенана, смолы рожков плодового дерева, натрия альгината, агар-агара, желатина, модифицированных крахмалов, сополимеров карбоксивиниловых полимеров, сополимеров акрилатов, сополимеров оксиэтилена и оксипропилена и их смеси. ! 3. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество, гранулировано со связующим средством (С) и, необязательно, с вспомогательными средствами (D), которые выбирают из группы, включающей разбавители, антистатические средства или их смеси. ! 4. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает эксипиенты, выбираемые из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей. ! 5. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой средство, образующее газ, выбирают из группы, состоящей из водорастворимых карбонатов, сульфитов и бикарбонатов, таких как натрия карбонат, натрия бикарбонат, натрия метабисульфит, кальц�

Claims (25)

1. Гастроретентивная композиция, включающая активное вещество, гранулированное вместе со смесью слабого гелеобразующего средства, которое представляет собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, сильное гелеобразующее средство и средство, образующее газ.
2. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы с исключением низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, этилцеллюлозы, натриевой карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, гуаровой смолы, каррагенана, смолы рожков плодового дерева, натрия альгината, агар-агара, желатина, модифицированных крахмалов, сополимеров карбоксивиниловых полимеров, сополимеров акрилатов, сополимеров оксиэтилена и оксипропилена и их смеси.
3. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество, гранулировано со связующим средством (С) и, необязательно, с вспомогательными средствами (D), которые выбирают из группы, включающей разбавители, антистатические средства или их смеси.
4. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает эксипиенты, выбираемые из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей.
5. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой средство, образующее газ, выбирают из группы, состоящей из водорастворимых карбонатов, сульфитов и бикарбонатов, таких как натрия карбонат, натрия бикарбонат, натрия метабисульфит, кальция карбонат и их смесей.
6. Гастроретентивная композиция по п.3, в которой связующее средство, выбирают из группы, состоящей из НРМС с низкой вязкостью, PVP, сополимера полиметакриловой кислоты (Эудрагит Е 100) и их смесей.
7. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой количество активного вещества варьирует от 10 до 90%, предпочтительно от 20 до 80% и даже более предпочтительно от 50 до 75% по массе от общей массы композиции.
8. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой общее количество слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 2 до 40%, предпочтительно от 3 до 30%, и еще более предпочтительно от 5 до 25% по массе от общей массы композиции.
9. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой соотношение слабого гелеобразующего средства и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:2 до 1:8, и еще более предпочтительно от 1:3 до 1:5.
10. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой соотношение активного вещества и слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:99 до 99:1, предпочтительно от 1:1 до 20:1 и еще более предпочтительно от 2:1 до 15:1.
11. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество выбирают из антибактериальных соединений, относящихся к классу фторхинолонов, таких как циклопрофлоксацин, офлоксацин, перфлоксацин, грепафлоксацин, еноксацин, амифлоксацин, флероксацин, темафлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин, спарфлоксацин, левофлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин; из амоксициллина, производных цефалексина в виде основания или их соли, а также из антидиабетических соединений, таких как метформин гидрохлорид, гликлазид; из антигипертензивных средств, таких как дилтиазем гидрохлорид, метопролола тартрат или сукцинат.
12. Способ изготовления композиции по п.1 или 2, включающий
(1) перемешивание в сухом виде активного вещества со смесью (А) слабого гелеобразующего средства, представляющего собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу и (В) сильное гелеобразующее средство и, необязательно, по меньшей мере, одно вспомогательное средство (D), которое выбирают из группы, включающей разбавители или антистатические средства или их смеси; средство, образующее газ с (С) связующим средством;
(2) необязательно, грануляцию полученной сухой смеси, по меньшей мере, с одним связующим средством (С), растворенным в спирту или в смеси спирта и воды;
(3) перемешивание в сухом виде, средства, образующего газ, с гранулами, полученными на стадии (2) необязательно, с эксипиентами, которые выбирают из группы, включающей разбавители, смазывающие средства, увлажняющие средства, подсластители, ароматизаторы, красители и их смеси,
(4) прессование смеси в таблетки;
(5) необязательно, покрытие таблеток оболочкой.
13. Способ изготовления композиции по п.1 или 2, включающий
(1) перемешивание в сухом виде активного вещества со смесью (А) слабого гелеобразующего средства, представляющего собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, и (В) сильного гелеобразующего средства и, необязательно, по меньшей мере, одного вспомогательного средства (D), которое выбирают из группы, включающей разбавители или антистатическое средство или их смесь; и, по меньшей мере, части средства, образующего газ;
(2) необязательно, грануляцию полученной сухой смеси, по меньшей мере, с одним связующим средством (С), растворенным в спирту или в смеси спирта и воды;
(3) перемешивание в сухом виде, оставшейся части средства, образующего газ, если она существует, с гранулами, полученными на стадии (2), необязательно, с эксипиентами, которые выбирают из группы, включающей разбавители, смазывающие средства, увлажняющие средства, подсластители, ароматизаторы, красители и их смеси,
(4) прессование смеси в таблетки;
(5) необязательно, покрытие таблеток оболочкой.
14. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство представляет собой ксантановую камедь, и средство, образующее газ, представляет собой бикарбонат натрия.
15. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой активное вещество также гранулируют с PVP.
16. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
17. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой количество активного вещества варьирует от 10 до 90%, предпочтительно от 20 до 80% и еще более предпочтительно от 50 до 75% по массе от общей массы композиции.
18. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой общее количество слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 2 до 40%, предпочтительно от 3 до 30% и еще более предпочтительно от 5 до 25% по массе от общей массы композиции.
19. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой соотношение слабого гелеобразующего средства и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:2 до 1:8 и еще более предпочтительно от 1:3 до 1:5.
20. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой соотношение активного вещества и слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:99 до 99:1, предпочтительно от 1:1 до 20:1 и еще более предпочтительно от 2:1 до 15:1.
21. Гастроретентивная композиция по п.17, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
22. Гастроретентивная композиция по п.18, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
23. Гастроретентивная композиция по п.19, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
24. Гастроретентивная композиция по п.20, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид,
25. Гастроретентивная композиция по п.16, дополнительно включающая эксипиенты, которые выбирают из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей.
RU2008106220/15A 2005-07-19 2006-07-19 Гастроретентивные композиции и способ их изготовления RU2376983C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05291542.8 2005-07-19
EP05291542A EP1745775B1 (en) 2005-07-19 2005-07-19 Gastroretentive formulations and manufacturing process thereof.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106220A true RU2008106220A (ru) 2009-08-27
RU2376983C2 RU2376983C2 (ru) 2009-12-27

Family

ID=35517256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106220/15A RU2376983C2 (ru) 2005-07-19 2006-07-19 Гастроретентивные композиции и способ их изготовления

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9629800B2 (ru)
EP (2) EP1745775B1 (ru)
JP (1) JP5199084B2 (ru)
KR (1) KR101367814B1 (ru)
CN (1) CN101237858B (ru)
AT (1) ATE396710T1 (ru)
AU (1) AU2006271314B2 (ru)
BR (1) BRPI0612901B8 (ru)
CA (1) CA2616081C (ru)
DE (1) DE602005007205D1 (ru)
HK (1) HK1122729A1 (ru)
RU (1) RU2376983C2 (ru)
WO (1) WO2007010400A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080076382A (ko) * 2007-02-15 2008-08-20 (주)아모레퍼시픽 실로스타졸의 제어방출 제제 및 그 제조방법
EP2346351B1 (en) 2008-09-22 2019-07-03 Rubicon Research Private Limited Compositions exhibiting delayed transit through the gastrointestinal tract
FR2945947B1 (fr) 2009-05-29 2011-07-29 Flamel Tech Sa Compositions pharmaceutiques flottantes a liberation controlee
US20120100212A1 (en) 2009-07-06 2012-04-26 Kyorin Pharmaceutical, Co., Ltd. Tablet having hollow structure
EP2361615A1 (en) 2010-02-19 2011-08-31 Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG Dipyridamole prolonged-release tablet
EP2544666A2 (en) 2010-03-09 2013-01-16 Council of Scientific and Industrial Research Gastroretentive, extended release composition of therapeutic agent
KR101767288B1 (ko) * 2010-03-31 2017-08-10 모찌다 세이야쿠 가부시끼가이샤 복용 용이성 고형 제제
CN101919817B (zh) * 2010-07-23 2012-05-30 山东齐都药业有限公司 一种拉呋替丁胃内滞留控制释放组合物
CA2847614C (en) 2011-09-30 2018-10-23 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Easily dosable solid preparation
DE102012102414A1 (de) 2012-03-21 2013-10-10 Michael Dittgen Pharmazeutische Zusammensetzung für die einmal tägliche Anwendung antidiabetischer Arzneimittel wie Metformin mit Zwei-Puls-Freisetzung
WO2013168179A2 (en) * 2012-04-03 2013-11-14 Rubicon Research Private Limited Controlled release pharmaceutical formulations of antiviral agents
CN103110601B (zh) * 2013-02-04 2014-10-29 成都恒瑞制药有限公司 一种格列齐特胃漂浮片及其制备方法
FR3014692B1 (fr) * 2013-12-18 2016-01-29 Ethypharm Sa Compositions pharmaceutiques orales a retention gastrique.
TWI732337B (zh) * 2014-06-20 2021-07-01 美商梅琳塔有限責任公司 醫藥組成物及其用途
EP3429573A4 (en) 2016-03-17 2019-10-30 Thiogenesis Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR THE CONTROLLED RELEASE OF CYSTEAMINE AND FOR SYSTEMIC TREATMENT OF CYSTEAMIN SENSITIVE DISEASES
CN107184560B (zh) * 2017-06-03 2021-02-02 寿光富康制药有限公司 二甲双胍胃滞留片及制备方法
JP7208982B2 (ja) 2017-09-20 2023-01-19 チオジェネシス セラピューティクス， インコーポレイテッド システアミン感受性障害の治療方法
US11666546B2 (en) 2017-12-18 2023-06-06 Tris Pharma, Inc GHB pharmaceutical compositions comprising a floating interpenetrating polymer network forming system
WO2019126218A1 (en) * 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Modified release drug powder composition comprising gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
CN109602714B (zh) * 2018-12-29 2020-06-12 广东中润药物研发有限公司 一种利伐沙班胃滞留片及其制备方法
GB2599950A (en) * 2020-10-16 2022-04-20 Zentiva Ks Pharmaceutical compositions with low amounts of nitrosamine impurities and methods for producing the same
KR20230131480A (ko) * 2021-01-13 2023-09-13 듀폰 뉴트리션 유에스에이 인코포레이티드 위체류 약물 전달 시스템

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61148115A (ja) * 1984-12-21 1986-07-05 Tooa Eiyoo Kk 難溶性薬物の徐放性製剤及びその製造法
GB8618847D0 (en) * 1986-08-01 1986-09-10 Smith Kline French Lab Pharmaceutical formulations
FR2653337B1 (fr) * 1989-10-23 1992-02-07 Dow Corning Sa Element a liberation prolongee et procede pour le fabriquer.
US6635280B2 (en) 1997-06-06 2003-10-21 Depomed, Inc. Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode
PT1003476E (pt) * 1997-08-11 2005-05-31 Alza Corp Forma de dosagem de agente activo de libertacao prolongada adaptada para retencao gastrica
IN186245B (ru) 1997-09-19 2001-07-14 Ranbaxy Lab Ltd
AU736951C (en) 1998-03-19 2003-02-20 Bristol-Myers Squibb Company Biphasic controlled release delivery system for high solubility pharmaceuticals and method
EE200100153A (et) * 1998-09-14 2002-06-17 Ranbaxy Laboratories Limited Kontrollitav ravimiväljutussüsteem ravimite suukaudseks manustamiseks, mis pakub ajalist ja ruumilist kontrolli
US6797283B1 (en) 1998-12-23 2004-09-28 Alza Corporation Gastric retention dosage form having multiple layers
US6635281B2 (en) * 1998-12-23 2003-10-21 Alza Corporation Gastric retaining oral liquid dosage form
IL143846A0 (en) * 1998-12-23 2002-04-21 Alza Corp Dosage forms comprising porous particles
IL151553A0 (en) * 2000-03-03 2003-04-10 Ranbaxy Lab Ltd Orally administered controlled delivery system for once daily administration of ciprofloxacin
WO2003097018A1 (en) * 2002-02-04 2003-11-27 Ranbaxy Laboratories Limited Hydrodynamically balancing oral drug delivery system with biphasic release
EP1411901B1 (en) * 2001-07-04 2010-08-18 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd Gastric retention controlled drug delivery system
GB0205253D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Univ Gent Immediate release pharmaceutical granule compositions and a continuous process for making them
WO2003101431A1 (en) 2002-06-04 2003-12-11 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system
WO2005060942A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Aurobindo Pharma Ltd Extended release pharmaceutical composition of metformin

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0612901B8 (pt) 2021-05-25
HK1122729A1 (en) 2009-05-29
US9629800B2 (en) 2017-04-25
JP5199084B2 (ja) 2013-05-15
WO2007010400A2 (en) 2007-01-25
BRPI0612901A2 (pt) 2010-12-07
JP2009501777A (ja) 2009-01-22
CN101237858B (zh) 2012-07-04
KR101367814B1 (ko) 2014-02-27
CA2616081C (en) 2013-09-10
WO2007010400A3 (en) 2007-04-05
BRPI0612901B1 (pt) 2020-08-04
CN101237858A (zh) 2008-08-06
ATE396710T1 (de) 2008-06-15
EP1745775B1 (en) 2008-05-28
CA2616081A1 (en) 2007-01-25
DE602005007205D1 (de) 2008-07-10
AU2006271314B2 (en) 2011-07-07
RU2376983C2 (ru) 2009-12-27
US20080220060A1 (en) 2008-09-11
EP1904034A2 (en) 2008-04-02
EP1745775A1 (en) 2007-01-24
KR20080048461A (ko) 2008-06-02
AU2006271314A1 (en) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106220A (ru) Гастроретентивные композиции и способ их изготовления
US20210228722A1 (en) Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
KR101528953B1 (ko) 이미다페나신을 유효 성분으로 하는 구강 내 속붕정의 제조 방법
EP2428204A2 (en) pH sensitive matrix formulation
KR101528954B1 (ko) 이미다페나신 함유 구강 내 속붕괴성 정제
PT1830855E (pt) Formas de apresentação farmacêuticas sólidas, para administração oral, contendo ritaroxaban com libertação modificada
SK63098A3 (en) Controlled-release pharmaceutical formulation, process for its preparation and use of polyethyleneoxide
EA003161B1 (ru) Способ получения покрытых гранул со скрытым вкусом и немедленным высвобождением активного ингредиента
SK15912003A3 (sk) Farmaceutická formulácia obsahujúca iota-karagenan a spôsob jej prípravy
NO20054897L (no) Farmasoytisk preparat inneholdende platinakompleks som aktiv substans og fremgangsmate for fremstilling derav
CN108338976A (zh) 一种硝苯地平双层渗透泵片及其制备方法
CN112384223B (zh) 含有难溶性碱性药剂的药物组合物
EP3435987A1 (en) Pharmaceutical composition of dapagliflozin
WO1990006107A1 (en) Sustained release diltiazem formulation
NZ207768A (en) Sustained release tablets comprising dipyridamole
DK1729735T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af sammenpressede, faste doseringsformer, som er velegnede til brug sammen med lægemidler med lav vandoplöselighed og sammenpressede, faste doseringsformer fremstillet derved
JP2003048828A (ja) 有効成分として塩酸ビュープロピオンを含む、改良型放出医薬品組成物
KR20050032510A (ko) 4-아미노-6,7-디메톡시-2-(5-메탄설폰아미도-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀-2-일)-5-(2-피리딜)퀴나졸린의 제어방출을 위한 약학적 제형
CZ296586B6 (cs) Stabilní farmaceutická kompozice ve forme tabletyobsahující jako úcinnou látku bisoprolol fumarát
RU2286779C2 (ru) Лекарственная форма, обладающая диуретическим и антигипертензивным действием, и способ ее изготовления
RU2286150C1 (ru) Лекарственная форма пролонгированного действия, обладающая диуретической, вазодилатирующей и гипотензивной активностью, и способ ее изготовления
KR20080000121A (ko) 산불안정성 라베프라졸나트륨의 안정화 방법
KR20070094053A (ko) 라베프라졸나트륨의 안정화 방법
JP2001131068A (ja) エナラプリル塩を安定化した製剤及びその方法
JP2011063567A (ja) 保存安定性の向上した錠剤