RU2008106220A - Гастроретентивные композиции и способ их изготовления - Google Patents
Гастроретентивные композиции и способ их изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008106220A RU2008106220A RU2008106220/15A RU2008106220A RU2008106220A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A RU 2008106220/15 A RU2008106220/15 A RU 2008106220/15A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A RU 2008106220 A RU2008106220 A RU 2008106220A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- gelling agent
- composition
- composition according
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
- A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Гастроретентивная композиция, включающая активное вещество, гранулированное вместе со смесью слабого гелеобразующего средства, которое представляет собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, сильное гелеобразующее средство и средство, образующее газ. ! 2. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы с исключением низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, этилцеллюлозы, натриевой карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, гуаровой смолы, каррагенана, смолы рожков плодового дерева, натрия альгината, агар-агара, желатина, модифицированных крахмалов, сополимеров карбоксивиниловых полимеров, сополимеров акрилатов, сополимеров оксиэтилена и оксипропилена и их смеси. ! 3. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество, гранулировано со связующим средством (С) и, необязательно, с вспомогательными средствами (D), которые выбирают из группы, включающей разбавители, антистатические средства или их смеси. ! 4. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает эксипиенты, выбираемые из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей. ! 5. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой средство, образующее газ, выбирают из группы, состоящей из водорастворимых карбонатов, сульфитов и бикарбонатов, таких как натрия карбонат, натрия бикарбонат, натрия метабисульфит, кальц�
Claims (25)
1. Гастроретентивная композиция, включающая активное вещество, гранулированное вместе со смесью слабого гелеобразующего средства, которое представляет собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, сильное гелеобразующее средство и средство, образующее газ.
2. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство выбирают из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы с исключением низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, этилцеллюлозы, натриевой карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, гуаровой смолы, каррагенана, смолы рожков плодового дерева, натрия альгината, агар-агара, желатина, модифицированных крахмалов, сополимеров карбоксивиниловых полимеров, сополимеров акрилатов, сополимеров оксиэтилена и оксипропилена и их смеси.
3. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество, гранулировано со связующим средством (С) и, необязательно, с вспомогательными средствами (D), которые выбирают из группы, включающей разбавители, антистатические средства или их смеси.
4. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает эксипиенты, выбираемые из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей.
5. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой средство, образующее газ, выбирают из группы, состоящей из водорастворимых карбонатов, сульфитов и бикарбонатов, таких как натрия карбонат, натрия бикарбонат, натрия метабисульфит, кальция карбонат и их смесей.
6. Гастроретентивная композиция по п.3, в которой связующее средство, выбирают из группы, состоящей из НРМС с низкой вязкостью, PVP, сополимера полиметакриловой кислоты (Эудрагит Е 100) и их смесей.
7. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой количество активного вещества варьирует от 10 до 90%, предпочтительно от 20 до 80% и даже более предпочтительно от 50 до 75% по массе от общей массы композиции.
8. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой общее количество слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 2 до 40%, предпочтительно от 3 до 30%, и еще более предпочтительно от 5 до 25% по массе от общей массы композиции.
9. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой соотношение слабого гелеобразующего средства и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:2 до 1:8, и еще более предпочтительно от 1:3 до 1:5.
10. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой соотношение активного вещества и слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:99 до 99:1, предпочтительно от 1:1 до 20:1 и еще более предпочтительно от 2:1 до 15:1.
11. Гастроретентивная композиция по п.1 или 2, в которой активное вещество выбирают из антибактериальных соединений, относящихся к классу фторхинолонов, таких как циклопрофлоксацин, офлоксацин, перфлоксацин, грепафлоксацин, еноксацин, амифлоксацин, флероксацин, темафлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин, спарфлоксацин, левофлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин; из амоксициллина, производных цефалексина в виде основания или их соли, а также из антидиабетических соединений, таких как метформин гидрохлорид, гликлазид; из антигипертензивных средств, таких как дилтиазем гидрохлорид, метопролола тартрат или сукцинат.
12. Способ изготовления композиции по п.1 или 2, включающий
(1) перемешивание в сухом виде активного вещества со смесью (А) слабого гелеобразующего средства, представляющего собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу и (В) сильное гелеобразующее средство и, необязательно, по меньшей мере, одно вспомогательное средство (D), которое выбирают из группы, включающей разбавители или антистатические средства или их смеси; средство, образующее газ с (С) связующим средством;
(2) необязательно, грануляцию полученной сухой смеси, по меньшей мере, с одним связующим средством (С), растворенным в спирту или в смеси спирта и воды;
(3) перемешивание в сухом виде, средства, образующего газ, с гранулами, полученными на стадии (2) необязательно, с эксипиентами, которые выбирают из группы, включающей разбавители, смазывающие средства, увлажняющие средства, подсластители, ароматизаторы, красители и их смеси,
(4) прессование смеси в таблетки;
(5) необязательно, покрытие таблеток оболочкой.
13. Способ изготовления композиции по п.1 или 2, включающий
(1) перемешивание в сухом виде активного вещества со смесью (А) слабого гелеобразующего средства, представляющего собой совместно обработанные микрокристаллическую целлюлозу и натриевую карбоксиметилцеллюлозу, и (В) сильного гелеобразующего средства и, необязательно, по меньшей мере, одного вспомогательного средства (D), которое выбирают из группы, включающей разбавители или антистатическое средство или их смесь; и, по меньшей мере, части средства, образующего газ;
(2) необязательно, грануляцию полученной сухой смеси, по меньшей мере, с одним связующим средством (С), растворенным в спирту или в смеси спирта и воды;
(3) перемешивание в сухом виде, оставшейся части средства, образующего газ, если она существует, с гранулами, полученными на стадии (2), необязательно, с эксипиентами, которые выбирают из группы, включающей разбавители, смазывающие средства, увлажняющие средства, подсластители, ароматизаторы, красители и их смеси,
(4) прессование смеси в таблетки;
(5) необязательно, покрытие таблеток оболочкой.
14. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой сильное гелеобразующее средство представляет собой ксантановую камедь, и средство, образующее газ, представляет собой бикарбонат натрия.
15. Гастроретентивная композиция по п.1, в которой активное вещество также гранулируют с PVP.
16. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
17. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой количество активного вещества варьирует от 10 до 90%, предпочтительно от 20 до 80% и еще более предпочтительно от 50 до 75% по массе от общей массы композиции.
18. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой общее количество слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 2 до 40%, предпочтительно от 3 до 30% и еще более предпочтительно от 5 до 25% по массе от общей массы композиции.
19. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой соотношение слабого гелеобразующего средства и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:2 до 1:8 и еще более предпочтительно от 1:3 до 1:5.
20. Гастроретентивная композиция по п.14 или 15, в которой соотношение активного вещества и слабого и сильного гелеобразующего средства варьирует от 1:99 до 99:1, предпочтительно от 1:1 до 20:1 и еще более предпочтительно от 2:1 до 15:1.
21. Гастроретентивная композиция по п.17, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
22. Гастроретентивная композиция по п.18, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
23. Гастроретентивная композиция по п.19, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид.
24. Гастроретентивная композиция по п.20, в которой активное вещество представляет собой циклопрофлоксацин или метформин гидрохлорид,
25. Гастроретентивная композиция по п.16, дополнительно включающая эксипиенты, которые выбирают из группы, состоящей из разбавителей, смазывающих средств, увлажняющих средств, подсластителей, ароматизаторов, красителей и их смесей.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05291542A EP1745775B1 (en) | 2005-07-19 | 2005-07-19 | Gastroretentive formulations and manufacturing process thereof. |
EP05291542.8 | 2005-07-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008106220A true RU2008106220A (ru) | 2009-08-27 |
RU2376983C2 RU2376983C2 (ru) | 2009-12-27 |
Family
ID=35517256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008106220/15A RU2376983C2 (ru) | 2005-07-19 | 2006-07-19 | Гастроретентивные композиции и способ их изготовления |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9629800B2 (ru) |
EP (2) | EP1745775B1 (ru) |
JP (1) | JP5199084B2 (ru) |
KR (1) | KR101367814B1 (ru) |
CN (1) | CN101237858B (ru) |
AT (1) | ATE396710T1 (ru) |
AU (1) | AU2006271314B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0612901B8 (ru) |
CA (1) | CA2616081C (ru) |
DE (1) | DE602005007205D1 (ru) |
HK (1) | HK1122729A1 (ru) |
RU (1) | RU2376983C2 (ru) |
WO (1) | WO2007010400A2 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20080076382A (ko) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | (주)아모레퍼시픽 | 실로스타졸의 제어방출 제제 및 그 제조방법 |
EP2346351B1 (en) | 2008-09-22 | 2019-07-03 | Rubicon Research Private Limited | Compositions exhibiting delayed transit through the gastrointestinal tract |
FR2945947B1 (fr) | 2009-05-29 | 2011-07-29 | Flamel Tech Sa | Compositions pharmaceutiques flottantes a liberation controlee |
CA2767143A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablet having hollow structure |
EP2361615A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-31 | Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG | Dipyridamole prolonged-release tablet |
EP2544666A2 (en) | 2010-03-09 | 2013-01-16 | Council of Scientific and Industrial Research | Gastroretentive, extended release composition of therapeutic agent |
CN104258408B (zh) * | 2010-03-31 | 2017-10-03 | 持田制药株式会社 | 易服用性固体制剂 |
CN101919817B (zh) * | 2010-07-23 | 2012-05-30 | 山东齐都药业有限公司 | 一种拉呋替丁胃内滞留控制释放组合物 |
CA2847614C (en) | 2011-09-30 | 2018-10-23 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Easily dosable solid preparation |
DE102012102414A1 (de) | 2012-03-21 | 2013-10-10 | Michael Dittgen | Pharmazeutische Zusammensetzung für die einmal tägliche Anwendung antidiabetischer Arzneimittel wie Metformin mit Zwei-Puls-Freisetzung |
WO2013168179A2 (en) * | 2012-04-03 | 2013-11-14 | Rubicon Research Private Limited | Controlled release pharmaceutical formulations of antiviral agents |
CN103110601B (zh) * | 2013-02-04 | 2014-10-29 | 成都恒瑞制药有限公司 | 一种格列齐特胃漂浮片及其制备方法 |
FR3014692B1 (fr) * | 2013-12-18 | 2016-01-29 | Ethypharm Sa | Compositions pharmaceutiques orales a retention gastrique. |
TWI732337B (zh) * | 2014-06-20 | 2021-07-01 | 美商梅琳塔有限責任公司 | 醫藥組成物及其用途 |
US11173135B2 (en) | 2016-03-17 | 2021-11-16 | Thiogenesis Therapeutics, Inc. | Compositions for controlled release of cysteamine and systemic treatment of cysteamine sensitive disorders |
CN107184560B (zh) * | 2017-06-03 | 2021-02-02 | 寿光富康制药有限公司 | 二甲双胍胃滞留片及制备方法 |
EP3684418A4 (en) | 2017-09-20 | 2021-06-16 | Thiogenesis Therapeutics, Inc. | TREATMENT METHODS FOR CYSTEAMINE SENSITIVE CONDITIONS |
WO2019126215A1 (en) | 2017-12-18 | 2019-06-27 | Tris Pharma, Inc. | Ghb pharmaceutical compositions comprising a floating interpenetrating polymer network forming system |
EP3740189A1 (en) * | 2017-12-18 | 2020-11-25 | Tris Pharma, Inc. | Modified release drug powder composition comprising gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release |
CN109602714B (zh) * | 2018-12-29 | 2020-06-12 | 广东中润药物研发有限公司 | 一种利伐沙班胃滞留片及其制备方法 |
GB2599950A (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-20 | Zentiva Ks | Pharmaceutical compositions with low amounts of nitrosamine impurities and methods for producing the same |
KR20230131480A (ko) * | 2021-01-13 | 2023-09-13 | 듀폰 뉴트리션 유에스에이 인코포레이티드 | 위체류 약물 전달 시스템 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61148115A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-05 | Tooa Eiyoo Kk | 難溶性薬物の徐放性製剤及びその製造法 |
GB8618847D0 (en) * | 1986-08-01 | 1986-09-10 | Smith Kline French Lab | Pharmaceutical formulations |
FR2653337B1 (fr) * | 1989-10-23 | 1992-02-07 | Dow Corning Sa | Element a liberation prolongee et procede pour le fabriquer. |
US6635280B2 (en) | 1997-06-06 | 2003-10-21 | Depomed, Inc. | Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode |
WO1999007342A1 (en) * | 1997-08-11 | 1999-02-18 | Alza Corporation | Prolonged release active agent dosage form adapted for gastric retention |
IN186245B (ru) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
AP1224A (en) | 1998-03-19 | 2003-11-14 | Bristol Myers Squibb Co | Biphasic controlled release delivery system for high solubility pharmaceuticals and method. |
EE200100153A (et) * | 1998-09-14 | 2002-06-17 | Ranbaxy Laboratories Limited | Kontrollitav ravimiväljutussüsteem ravimite suukaudseks manustamiseks, mis pakub ajalist ja ruumilist kontrolli |
US6797283B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-09-28 | Alza Corporation | Gastric retention dosage form having multiple layers |
CA2355860C (en) * | 1998-12-23 | 2010-03-30 | Alza Corporation | Dosage forms comprising porous particles |
US6635281B2 (en) * | 1998-12-23 | 2003-10-21 | Alza Corporation | Gastric retaining oral liquid dosage form |
OA12381A (en) * | 2000-03-03 | 2004-09-06 | Ranbaxy Lab Ltd | Orally administered controlled delivery system foronce daily administration of ciprofloxacin. |
AU2002355686B2 (en) * | 2001-07-04 | 2007-11-29 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Gastric retention controlled drug delivery system |
CN1630513A (zh) * | 2002-02-04 | 2005-06-22 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 流体动力平衡的以两相释放的口服药物输递系统 |
GB0205253D0 (en) * | 2002-03-06 | 2002-04-17 | Univ Gent | Immediate release pharmaceutical granule compositions and a continuous process for making them |
WO2003101431A1 (en) | 2002-06-04 | 2003-12-11 | J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. | Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system |
WO2005060942A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Aurobindo Pharma Ltd | Extended release pharmaceutical composition of metformin |
-
2005
- 2005-07-19 DE DE602005007205T patent/DE602005007205D1/de active Active
- 2005-07-19 EP EP05291542A patent/EP1745775B1/en active Active
- 2005-07-19 AT AT05291542T patent/ATE396710T1/de not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-19 WO PCT/IB2006/002636 patent/WO2007010400A2/en active Application Filing
- 2006-07-19 EP EP06795542A patent/EP1904034A2/en not_active Withdrawn
- 2006-07-19 BR BRPI0612901A patent/BRPI0612901B8/pt active IP Right Grant
- 2006-07-19 RU RU2008106220/15A patent/RU2376983C2/ru active
- 2006-07-19 KR KR1020087003902A patent/KR101367814B1/ko active IP Right Grant
- 2006-07-19 CN CN2006800265896A patent/CN101237858B/zh active Active
- 2006-07-19 CA CA2616081A patent/CA2616081C/en active Active
- 2006-07-19 US US11/996,023 patent/US9629800B2/en active Active
- 2006-07-19 AU AU2006271314A patent/AU2006271314B2/en active Active
- 2006-07-19 JP JP2008522096A patent/JP5199084B2/ja active Active
-
2008
- 2008-12-23 HK HK08113911.1A patent/HK1122729A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2007010400A3 (en) | 2007-04-05 |
CA2616081A1 (en) | 2007-01-25 |
RU2376983C2 (ru) | 2009-12-27 |
CN101237858A (zh) | 2008-08-06 |
CA2616081C (en) | 2013-09-10 |
US9629800B2 (en) | 2017-04-25 |
DE602005007205D1 (de) | 2008-07-10 |
WO2007010400A2 (en) | 2007-01-25 |
BRPI0612901B1 (pt) | 2020-08-04 |
EP1745775B1 (en) | 2008-05-28 |
KR20080048461A (ko) | 2008-06-02 |
BRPI0612901A2 (pt) | 2010-12-07 |
JP5199084B2 (ja) | 2013-05-15 |
ATE396710T1 (de) | 2008-06-15 |
US20080220060A1 (en) | 2008-09-11 |
HK1122729A1 (en) | 2009-05-29 |
AU2006271314A1 (en) | 2007-01-25 |
EP1904034A2 (en) | 2008-04-02 |
KR101367814B1 (ko) | 2014-02-27 |
JP2009501777A (ja) | 2009-01-22 |
AU2006271314B2 (en) | 2011-07-07 |
CN101237858B (zh) | 2012-07-04 |
BRPI0612901B8 (pt) | 2021-05-25 |
EP1745775A1 (en) | 2007-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008106220A (ru) | Гастроретентивные композиции и способ их изготовления | |
US20210228722A1 (en) | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition | |
KR101528953B1 (ko) | 이미다페나신을 유효 성분으로 하는 구강 내 속붕정의 제조 방법 | |
EP2428204A2 (en) | pH sensitive matrix formulation | |
KR101528954B1 (ko) | 이미다페나신 함유 구강 내 속붕괴성 정제 | |
CZ155498A3 (cs) | Farmaceutický prostředek s řízeným uvolňováním, způsob jeho výroby a použití polyethylenoxidu | |
BR112020024107A2 (pt) | combinação farmacêutica, composição, e preparação de combinação que compreende ativador de glucoquinase e inibidor de sglt-2 e métodos de preparação e uso dos mesmos | |
EP3417861A1 (en) | Pharmaceutical composition containing jak kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
PT1830855E (pt) | Formas de apresentação farmacêuticas sólidas, para administração oral, contendo ritaroxaban com libertação modificada | |
EA003161B1 (ru) | Способ получения покрытых гранул со скрытым вкусом и немедленным высвобождением активного ингредиента | |
US20170247381A1 (en) | Dosage form compositions comprising an inhibitor of bruton's tyrosine kinase | |
SK15912003A3 (sk) | Farmaceutická formulácia obsahujúca iota-karagenan a spôsob jej prípravy | |
NO20054897L (no) | Farmasoytisk preparat inneholdende platinakompleks som aktiv substans og fremgangsmate for fremstilling derav | |
CN108338976A (zh) | 一种硝苯地平双层渗透泵片及其制备方法 | |
EP3435987A1 (en) | Pharmaceutical composition of dapagliflozin | |
WO1990006107A1 (en) | Sustained release diltiazem formulation | |
DK1729735T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af sammenpressede, faste doseringsformer, som er velegnede til brug sammen med lægemidler med lav vandoplöselighed og sammenpressede, faste doseringsformer fremstillet derved | |
JPS6024766B2 (ja) | 徐放性抗生物質錠 | |
JP2003048828A (ja) | 有効成分として塩酸ビュープロピオンを含む、改良型放出医薬品組成物 | |
KR20050032510A (ko) | 4-아미노-6,7-디메톡시-2-(5-메탄설폰아미도-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀-2-일)-5-(2-피리딜)퀴나졸린의 제어방출을 위한 약학적 제형 | |
RU2286779C2 (ru) | Лекарственная форма, обладающая диуретическим и антигипертензивным действием, и способ ее изготовления | |
RU2286150C1 (ru) | Лекарственная форма пролонгированного действия, обладающая диуретической, вазодилатирующей и гипотензивной активностью, и способ ее изготовления | |
KR20080000121A (ko) | 산불안정성 라베프라졸나트륨의 안정화 방법 | |
KR20070094053A (ko) | 라베프라졸나트륨의 안정화 방법 | |
CZ296586B6 (cs) | Stabilní farmaceutická kompozice ve forme tabletyobsahující jako úcinnou látku bisoprolol fumarát |