RU2008100242A - Агенты и способы, основанные на применении домена eda фибронектина - Google Patents
Агенты и способы, основанные на применении домена eda фибронектина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008100242A RU2008100242A RU2008100242/15A RU2008100242A RU2008100242A RU 2008100242 A RU2008100242 A RU 2008100242A RU 2008100242/15 A RU2008100242/15 A RU 2008100242/15A RU 2008100242 A RU2008100242 A RU 2008100242A RU 2008100242 A RU2008100242 A RU 2008100242A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- eda
- domain
- vector
- fragment
- protein vector
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 25
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 25
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract 25
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 23
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 23
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 23
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 19
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 claims abstract 13
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims abstract 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 12
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000006450 immune cell response Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 13
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 13
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 3
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 3
- JVJGCCBAOOWGEO-RUTPOYCXSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-4-amino-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-azaniumyl-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-carboxylatobutanoyl]amino]-6-azaniumy Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JVJGCCBAOOWGEO-RUTPOYCXSA-N 0.000 claims 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims 1
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 claims 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 claims 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/39—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4615—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/464838—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/77—Ovalbumin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
- C12N2770/24234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
1. Применение полипептида, включающего аминокислотную последовательность, выбранную среди ! домена EDA фибронектина (EDA), или ! фрагмента указанного домена EDA, способного к связыванию TLR4, или ! варианта указанного домена EDA или фрагмента, способного к связыванию TLR4 и с более чем 70% гомологичностью с любой из природных форм или фрагментов домена EDA, ! в создании иммунного клеточного ответа против антиген-стимулирующего агента. ! 2. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что фрагмент, соответствующий домену EDA, включает последовательность, выбранную из ! a) аминокислот 2-91 из SEQ. ID. NO:2; ! b) SEQ. ID. NO:4; и ! c) фрагмента последовательностей а) и b), способного к связыванию с TLR4 экспрессирующими клетками. ! 3. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что фрагмент, соответствующий области EDA, включает последовательность, выбранную из ! a) аминокислот 2-57 из SEQ. ID. NO:6; ! b) SEQ. ID. NO:8; и ! c) фрагмента последовательностей а) и b), способного к связыванию с TLR4 экспрессирующими клетками. ! 4. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что указанный иммуностимуляторный агент дополнительно включает одну или несколько рассматриваемых молекул. ! 5. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что указанный иммуностимуляторный агент дополнительно включает одну или несколько рассматриваемых молекул, где полипептид связан с указанной рассматриваемой молекулой с получением белкового вектора. ! 6. Белковый вектор, отличающийся тем, что он включает полипептид, аминокислотная последовательность которого выбрана из ! a) домена EDA фибронектина (EDA), ! b) фрагмента указанного домена EDA, способного к связыванию TLR4, или ! c) варианта указанного домена EDA и
Claims (42)
1. Применение полипептида, включающего аминокислотную последовательность, выбранную среди
домена EDA фибронектина (EDA), или
фрагмента указанного домена EDA, способного к связыванию TLR4, или
варианта указанного домена EDA или фрагмента, способного к связыванию TLR4 и с более чем 70% гомологичностью с любой из природных форм или фрагментов домена EDA,
в создании иммунного клеточного ответа против антиген-стимулирующего агента.
2. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что фрагмент, соответствующий домену EDA, включает последовательность, выбранную из
a) аминокислот 2-91 из SEQ. ID. NO:2;
b) SEQ. ID. NO:4; и
c) фрагмента последовательностей а) и b), способного к связыванию с TLR4 экспрессирующими клетками.
3. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что фрагмент, соответствующий области EDA, включает последовательность, выбранную из
a) аминокислот 2-57 из SEQ. ID. NO:6;
b) SEQ. ID. NO:8; и
c) фрагмента последовательностей а) и b), способного к связыванию с TLR4 экспрессирующими клетками.
4. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что указанный иммуностимуляторный агент дополнительно включает одну или несколько рассматриваемых молекул.
5. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что указанный иммуностимуляторный агент дополнительно включает одну или несколько рассматриваемых молекул, где полипептид связан с указанной рассматриваемой молекулой с получением белкового вектора.
6. Белковый вектор, отличающийся тем, что он включает полипептид, аминокислотная последовательность которого выбрана из
a) домена EDA фибронектина (EDA),
b) фрагмента указанного домена EDA, способного к связыванию TLR4, или
c) варианта указанного домена EDA или его фрагмента, способного к связыванию TLR4 и с более чем 70% гомологичностью с любой из природных форм или фрагментов указанного домена EDA;
связан с рассматриваемой молекулой, выбранной из полипептида, липопептида, олигосахарида, полисахарида, нуклеиновой кислоты, липида и химического соединения.
7. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула выбирается из антигена и эпитопа.
8. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула выбирается из вирусного антигена, бактериального антигена, и паразитарного антигена.
9. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула представляет собой вирусный антиген из вируса гепатита С.
10. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что вирусный антиген гепатита С представляет собой белок NS3 или антигенный фрагмент указанного белка.
11. Белковый вектор по п.10, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность представляет собой SEQ ID NO:10.
12. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула выбирается из опухолевого антигена и опухолевой антигенной детерминанты.
13. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула представляет собой антигенную цитотоксическую Т детерминанту из яичного альбумина (OVA 257-264) или SIINFEKL.
14. Белковый вектор по п.13, отличающийся тем, что он включает аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:6.
15. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула представляет собой аллерген.
16. Белковый вектор по п.6, отличающийся тем, что указанная рассматриваемая молекула представляет собой препарат, химически или генетически соединенный с доменом EDA.
17. Применение белкового вектора, определенного в любом из пп.6-16, для специфического нацеливания и транслокации указанной рассматриваемой молекулы в цитозоль TLR4 экспрессирующих клеток.
18. Применение белкового вектора по п.17, отличающееся тем, что указанные TLR4 экспрессирующие клетки представляют собой антиген-презентирующие клетки.
19. Применение белкового вектора по п.18, отличающееся тем, что указанные антиген-презентирующие клетки представляют собой дендритные клетки.
20. Модифицированная нуклеиновая кислота, отличающаяся тем, что она кодирует белковый вектор, определенный в любом из пп.6-16.
21. Модифицированная нуклеиновая кислота по п.20, отличающаяся тем, что она также включает оперативно связанную контрольную последовательность, регулирующую экспрессию белкового вектора.
22. Модифицированная нуклеиновая кислота по п.20, отличающаяся тем, что она включает SEQ. ID. NO:1, или SEQ. ID. NO:5.
23. Модифицированная нуклеиновая кислота по п.20, отличающаяся тем, что она включает SEQ. ID. NO:9.
24. Вектор экспрессии для генной экспрессии белкового вектора, определенного в любом из пп.6-16, отличающийся тем, что указанный вектор экспрессии включает модифицированную нуклеиновую кислоту, определенную в любом из пп.20-23.
25. Вектор экспрессии по п.24, отличающийся тем, что указанный вектор представляет собой вирусный вектор.
26. Экспрессирующая клетка-хозяина, отличающаяся тем, что она включает модифицированную нуклеиновую кислоту, определенную в любом из пп.20-23, или вектор экспрессии, определенный в п.24 или 25.
27. Экспрессирующая клетка-хозяина по п.26, отличающаяся тем, что указанная клетка-хозяин экспрессии представляет собой Escherichia coli.
28. Способ получения белкового вектора, определенного в любом из пп.6-16, отличающийся тем, что он включает культивирование клетки-хозяина экспрессии, определенной в п.26 или 27, при условиях, позволяющих производство указанного белкового вектора и его извлечение.
29. Применение модифицированной нуклеиновой кислоты, определенной в любом из пп.20-23 для получения фармацевтической композиции.
30. Применение вектора экспрессии по любому из пп.24-25 для получения фармацевтической композиции.
31. Применение экспрессирующей клетки-хозяина по любому из п.26 или 27 для получения фармацевтической композиции.
32. Применение полипептида по п.1, отличающееся тем, что указанный агент, стимулирующий иммунный клеточный ответ, представляет собой фармацевтическую композицию.
33. Применение полипептида по п.32, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция стимулирует созревание антиген-презентирующих клеток.
34. Применение полипептида по п.32, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция индуцирует эффективный иммунный ответ против рассматриваемой молекулы.
35. Применение полипептида по п.32, отличающееся тем, что указанный иммунный ответ представляет собой ответ CTL.
36. Применение полипептида по п.32, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция полезна для лечения и профилактики инфекционной болезни.
37. Применение полипептида по п.34, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения и профилактики гепатита С.
38. Применение полипептида по п.32, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения и профилактики опухолевой болезни.
39. Применение полипептида согласно по п.32, отличающееся тем, что указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения и профилактики аллергической болезни.
40. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она включает по крайней мере один приемлемый фармацевтический носитель и по крайней мере один из следующих компонентов:
i) белковый вектор, определенный в любом из пп.6-16;
ii) модифицированную нуклеиновую кислоту, определенную в любом из пп.20-23;
iii) вектор экспрессии, включающий указанную модифицированную нуклеиновую кислоту, определенный в п.24 или 25; или
iv) клетку-хозяина экспрессии, также включающую указанную модифицированную нуклеиновую кислоту, определенную в п.26 или 27.
41. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она включает количество дендритных клеток, в которой указанные дендритные клетки были инкубированы in vitro с по крайней мере одним из следующих компонентов:
i) белковым вектором, определенным в любом из пп.6-16;
ii) нуклеиновой кислотой, определенной в любом из пп.20-23; или
iii) вектором экспрессии, включающим указанную модифицированную нуклеиновую кислоту, определенным в п.24 или 25.
42. Фармацевтическая композиция по п.40, отличающаяся тем, что композиция является вакциной или иммунотерапевтической композицией.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200501412A ES2291071B1 (es) | 2005-06-13 | 2005-06-13 | Agentes y metodos basados en el uso del dominio eda de la fibronectina. |
| ESP200501412 | 2005-06-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008100242A true RU2008100242A (ru) | 2009-07-20 |
| RU2430738C2 RU2430738C2 (ru) | 2011-10-10 |
Family
ID=37532656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100242/15A RU2430738C2 (ru) | 2005-06-13 | 2006-06-13 | Агенты и способы, основанные на применении домена eda фибронектина |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9155783B2 (ru) |
| EP (1) | EP1913954B8 (ru) |
| JP (1) | JP4970435B2 (ru) |
| CN (1) | CN101287487B (ru) |
| AU (1) | AU2006259041B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0611782A2 (ru) |
| CA (1) | CA2612151C (ru) |
| DK (1) | DK1913954T3 (ru) |
| ES (2) | ES2291071B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007015935A (ru) |
| PL (1) | PL1913954T3 (ru) |
| PT (1) | PT1913954E (ru) |
| RU (1) | RU2430738C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006134190A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2374813A1 (en) | 2008-12-03 | 2011-10-12 | Proyecto de Biomedicina Cima, S.L. | Use of phenol-soluble modulins for vaccine development |
| EP2476440B1 (en) * | 2009-09-11 | 2017-08-02 | Proyecto de Biomedicina Cima, S.L. | Therapeutic compositions for the treatment of hpv-induced diseases |
| SE535982C2 (sv) * | 2009-12-15 | 2013-03-19 | Theravac Pharmaceuticals Ab | Ett nytt vaccin som angriper tumörkärl som ett effektivt redskap i tumörterapi |
| US20130108661A1 (en) * | 2010-02-05 | 2013-05-02 | Mount Sinai School Of Medicine | Methods and compositions for cancer immunotherapy using flagellin-tumor associated antigen fusion protein expressing tumor cells |
| WO2011101332A1 (en) * | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Compositions based on the fibronectin extracellular domain a for the treatment of melanoma |
| WO2011156639A1 (en) * | 2010-06-10 | 2011-12-15 | The Regents Of The University Of California | Eiiia and eiiib segments of fibronectin regulate stem cell fate |
| US8623832B2 (en) * | 2010-11-04 | 2014-01-07 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Peptide compositions that bind TLR-4 |
| WO2012123269A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Immunogenic compositions and methods for their use |
| JP6283347B2 (ja) * | 2013-03-06 | 2018-02-21 | タカラバイオ株式会社 | 成熟樹状細胞集団の製造方法 |
| US20180133327A1 (en) | 2015-03-16 | 2018-05-17 | Amal Therapeutics Sa | Cell Penetrating Peptides and Complexes Comprising the Same |
| FI3429618T3 (fi) | 2016-03-16 | 2024-03-15 | Amal Therapeutics Sa | Immuunijäjestelmän tarkistuspisteen modulaattorin ja soluun tunkeutuvan peptidin, cargon ja tlr-peptidiagonistin kompleksin yhdistelmä lääketieteelliseen käyttöön |
| KR20190057345A (ko) | 2016-09-21 | 2019-05-28 | 아말 테라퓨틱스 에스에이 | 암 치료를 위한, 세포 투과 펩타이드, 멀티 에피토프 및 tlr 펩타이드 작용제를 포함하는 융합체 |
| WO2018162450A1 (en) * | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Fundación Para La Investigación Médica Aplicada | New inmunostimulatory compositions comprising an entity of cold inducible rna-binding protein with an antigen for the activation of dendritic cells |
| CN116348137A (zh) | 2020-09-14 | 2023-06-27 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 异源初免加强疫苗 |
| WO2022079175A1 (en) | 2020-10-14 | 2022-04-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination of a sting agonist and a complex comprising a cell penetrating peptide, a cargo and a tlr peptide agonist |
| US20240033336A1 (en) | 2022-03-16 | 2024-02-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Tumor antigens, compounds comprising the tumor antigens and uses thereof |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5108898A (en) * | 1989-01-18 | 1992-04-28 | Peters John H | Use of fibronectin having a variable included type III repeat sequence as a marker for toxemia in pregnancy |
| WO2000076456A2 (en) | 1999-06-14 | 2000-12-21 | The General Hospital Corporation | Modulators of fibrosis |
| ATE438409T1 (de) * | 2000-09-15 | 2009-08-15 | Pasteur Institut | Proteinhaltigen vektoren zur einführung von moleküle in cd11b exprimirende zellen |
| RU2352582C2 (ru) * | 2002-01-03 | 2009-04-20 | Шеринг Акциенгезельшафт | Конъюгаты, содержащие антитело, специфическое для ed-в-домена фибронектина, и их применение для обнаружения и лечения опухолей |
| AU2003209623A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Dual-effect ligands comprising anti-inflammatory hsp peptide epitopes for immunomodulation |
| FR2855758B1 (fr) * | 2003-06-05 | 2005-07-22 | Biomerieux Sa | Composition comprenant la polyproteine ns3/ns4 et le polypeptide ns5b du vhc, vecteurs d'expression incluant les sequences nucleiques correspondantes et leur utilisation en therapeutique |
| CA2575675A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-03-09 | Adeza Biomedical Corporation | Oncofetal fibronectin as a marker for disease and other conditions and methods for detection of oncofetal fibronectin |
-
2005
- 2005-06-13 ES ES200501412A patent/ES2291071B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-06-13 DK DK06794018.9T patent/DK1913954T3/da active
- 2006-06-13 RU RU2008100242/15A patent/RU2430738C2/ru active
- 2006-06-13 PT PT06794018T patent/PT1913954E/pt unknown
- 2006-06-13 WO PCT/ES2006/000343 patent/WO2006134190A2/es active Application Filing
- 2006-06-13 EP EP06794018A patent/EP1913954B8/en active Active
- 2006-06-13 ES ES06794018T patent/ES2392659T3/es active Active
- 2006-06-13 BR BRPI0611782-1A patent/BRPI0611782A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-06-13 PL PL06794018T patent/PL1913954T3/pl unknown
- 2006-06-13 US US11/922,148 patent/US9155783B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 CN CN2006800293241A patent/CN101287487B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 JP JP2008516349A patent/JP4970435B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 MX MX2007015935A patent/MX2007015935A/es active IP Right Grant
- 2006-06-13 CA CA2612151A patent/CA2612151C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 AU AU2006259041A patent/AU2006259041B2/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-08-26 US US14/835,764 patent/US20160215039A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006259041A1 (en) | 2006-12-21 |
| US20090220532A1 (en) | 2009-09-03 |
| JP4970435B2 (ja) | 2012-07-04 |
| ES2291071B1 (es) | 2009-03-16 |
| US20160215039A1 (en) | 2016-07-28 |
| ES2392659T3 (es) | 2012-12-12 |
| BRPI0611782A2 (pt) | 2010-09-28 |
| EP1913954B8 (en) | 2012-09-19 |
| RU2430738C2 (ru) | 2011-10-10 |
| MX2007015935A (es) | 2008-04-21 |
| AU2006259041B2 (en) | 2012-02-02 |
| WO2006134190A2 (es) | 2006-12-21 |
| CA2612151C (en) | 2015-01-13 |
| WO2006134190A3 (es) | 2007-02-22 |
| CA2612151A1 (en) | 2006-12-21 |
| JP2008543301A (ja) | 2008-12-04 |
| EP1913954A4 (en) | 2011-01-12 |
| WO2006134190A8 (es) | 2008-01-31 |
| PL1913954T3 (pl) | 2013-01-31 |
| PT1913954E (pt) | 2012-11-19 |
| US9155783B2 (en) | 2015-10-13 |
| ES2291071A1 (es) | 2008-02-16 |
| CN101287487B (zh) | 2013-02-06 |
| EP1913954B1 (en) | 2012-08-08 |
| EP1913954A2 (en) | 2008-04-23 |
| DK1913954T3 (da) | 2012-11-26 |
| CN101287487A (zh) | 2008-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008100242A (ru) | Агенты и способы, основанные на применении домена eda фибронектина | |
| JP3825041B2 (ja) | 外来ｔ−細胞エピトープを補助として用いた、自己タンパク質に対する抗体応答の誘発 | |
| CN102245198B (zh) | IgE CH3肽疫苗 | |
| CN104587462B (zh) | Pcsk9疫苗 | |
| McCormick et al. | Genetically engineered Tobacco mosaic virus as nanoparticle vaccines | |
| CN1680451A (zh) | 包含hpv抗原和应激蛋白或者其表达载体的组合物激发的抗hpv抗原免疫应答 | |
| CN107090472A (zh) | 免疫应答的引发 | |
| CN105039372A (zh) | 一种核苷酸疫苗 | |
| CA2623329A1 (en) | Chimeric antigen containing hepatitis c virus polypeptide and fc fragment for eliciting an immune response | |
| CN102892431A (zh) | 用于增强疫苗免疫原性的肽、偶联物及方法 | |
| AU2006267174A1 (en) | Adjuvation through cross-beta structure | |
| JP7146926B2 (ja) | Ｃｄ４ヘルパーｔ細胞エピトープの融合ペプチドおよびそのワクチン | |
| US11833220B2 (en) | Artificial multi-antigen fusion protein and preparation and use thereof | |
| JP2024036461A (ja) | 自己集合ペプチド骨格 | |
| JPH05506447A (ja) | β↓２―ミクログロブリンを伴い抗原供給細胞表面上で外来ペプチッドのクラスＩＭＨＣ分子との会合を増進させる方法 | |
| Wang et al. | Specific antitumor immunity induced by cross-linking complex heat shock protein 72 and alpha-fetoprotein | |
| CN104736173B (zh) | 基于hpv/cyaa的嵌合蛋白及它们在诱导针对hpv感染和hpv诱导的疾病的免疫应答中的应用 | |
| RU2358981C2 (ru) | Универсальная вакцина против вируса гриппа птиц | |
| KR20210146392A (ko) | 침습 플라스미드 항원 b의 최적화된 무세포 합성 및 관련 조성물 및 사용 방법 | |
| Wieland et al. | Recombinant complexes of antigen with stress proteins are potent CD8 T-cell-stimulating immunogens | |
| RU2316342C1 (ru) | Вакцинная композиция для профилактики и лечения онкологических заболеваний, рекомбинантная плазмидная днк, обеспечивающая синтез гибридного белка, способ его получения | |
| Wang et al. | Glycoprotein 96 and α-fetoprotein cross-linking complexes elicited specific antitumor immunity | |
| CN115779079A (zh) | 一种可增强与佐剂协同免疫效力的电荷调控型抗原蛋白 | |
| CN108295252A (zh) | 一种制备狂犬病结合疫苗的方法 | |
| TW202142551A (zh) | 針對pcsk9胜肽免疫原及其預防和治療pcsk9介導疾病的製劑 |