RU2007148023A - Производные пирролилтриазина, способ их получения (варианты) и композиции на их основе - Google Patents

Производные пирролилтриазина, способ их получения (варианты) и композиции на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2007148023A
RU2007148023A RU2007148023/04A RU2007148023A RU2007148023A RU 2007148023 A RU2007148023 A RU 2007148023A RU 2007148023/04 A RU2007148023/04 A RU 2007148023/04A RU 2007148023 A RU2007148023 A RU 2007148023A RU 2007148023 A RU2007148023 A RU 2007148023A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
optionally substituted
general formula
derivatives according
triazine
Prior art date
Application number
RU2007148023/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Давид ВАНЬО (ES)
Давид ВАНЬО
Хорди КОРБЕРА (ES)
Хорди КОРБЕРА
Хорг ОЛЕНС (ES)
Хорг ОЛЕНС
Давид ПАНЬЕЛЛА (ES)
Давид ПАНЬЕЛЛА
Карлес ПЕЛЕХЕРО (ES)
Карлес ПЕЛЕХЕРО
Карлес ТРУЛЛАС (ES)
Карлес ТРУЛЛАС
Original Assignee
Исдин, С.А. (Es)
Исдин, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исдин, С.А. (Es), Исдин, С.А. filed Critical Исдин, С.А. (Es)
Publication of RU2007148023A publication Critical patent/RU2007148023A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Производные пирролилтриазина общей формулы (I): ! ! в которой n=1; ! R1 представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов, необязательно замещенный; или ! замещенный R2', R3' фенильный радикал; ! R2, R2', R3 и R3' являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода; необязательно замещенный линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода; алкоксильный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода; арильный радикал; галоген или гидроксильный радикал или ! R2 и R3 конденсированы с образованием с фенилом нафтильного кольца, необязательно замещенного; ! R4 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода; необязательно замещенный линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; или необязательно замещенный арильный радикал; ! А1 является радикалом общей формулы (II), (III) или (IV) ! ! А2 является радикалом общей формулы (II) или (V) ! ! R6 представляет собой атом водорода; необязательно замещенный, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, алкильный радикал, который содержит от 1 до 6 атомов углерода; или гидроксильный радикал; ! R7 представляет собой атом водорода; необязательно замещенный арильный радикал; необязательно замещенный, насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 атомов, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатомы, выбранных из О, N и S, -COOR11 радикал; -CONR12R13 радикал; алкоксильный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный; необязательно замещенный ароксильный р�

Claims (37)

1. Производные пирролилтриазина общей формулы (I):
Figure 00000001
в которой n=1;
R1 представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов, необязательно замещенный; или
замещенный R2', R3' фенильный радикал;
R2, R2', R3 и R3' являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода; необязательно замещенный линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода; алкоксильный радикал, имеющий от 1 до 3 атомов углерода; арильный радикал; галоген или гидроксильный радикал или
R2 и R3 конденсированы с образованием с фенилом нафтильного кольца, необязательно замещенного;
R4 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода; необязательно замещенный линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; или необязательно замещенный арильный радикал;
А1 является радикалом общей формулы (II), (III) или (IV)
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
А2 является радикалом общей формулы (II) или (V)
Figure 00000002
Figure 00000005
R6 представляет собой атом водорода; необязательно замещенный, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, алкильный радикал, который содержит от 1 до 6 атомов углерода; или гидроксильный радикал;
R7 представляет собой атом водорода; необязательно замещенный арильный радикал; необязательно замещенный, насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 атомов, который может содержать 1, 2 или 3 гетероатомы, выбранных из О, N и S, -COOR11 радикал; -CONR12R13 радикал; алкоксильный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный; необязательно замещенный ароксильный радикал; необязательно замещенный -COR14 радикал; С3-С6 циклоалкильный радикал; с линейной или разветвленной цепью, насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, который содержит от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный по крайней мере одним гидроксильным радикалом, SO3M или -N(R15)3 + группой или также общей формулой (VI)
Figure 00000006
в которой
m=0 или 1;
р=0, 1, 2, 3 или 4;
R16, R17, R18, R19 и R20 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой необязательно замещенный алкильный радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода; алкоксильный радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенный арильный радикал или -OSi(R21)3 радикал;
R21 представляет собой алкильный радикал от 1 до 6 атомов углерода или необязательно замещенный арильный радикал;
R11, R12 и R13 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода; алкильный радикал, с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный; С3-С6циклоалкильный радикал, или
R12 и R13 образуют вместе с атомом азота насыщенное гетероциклическое соединение, содержащее от 5 до 7 атомов углерода, которое может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из О, N и S;
R14 является необязательно замещенным алкильным радикалом или необязательно замещенным арильным радикалом;
R15 является необязательно замещенным алкильным радикалом;
M представляет собой H, Na или К;
R6 и R7 или R6 и R14 конденсированы, образуя с фенилом пол и циклическую систему, содержащую от 9 до 15 атомов, необязательно замещенную;
R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и представляют собой атом водорода; необязательно замещенный ацильный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода; линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, алкильный радикал, который содержит от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный по крайней мере одним гидроксильным радикалом, SO3M или -N(R15)3 + группой или также группой общей формулы (VI), как определено выше;
R10 представляет собой атом водорода или SO3M радикал с М как определено выше.
2. Производные по п.1, в которых А1 и А2 являются одинаковыми и представлены радикалом общей формулой (II) или радикалом общей формулы (V):
Figure 00000007
Figure 00000005
со значениями R6, R7, R8 и R10 как определено в п.1.
3. Производные по п.1, которые имеют общую формулу (IA):
Figure 00000008
со значениями R2, R3, R4, R5, R8, R9 и n как определено в п.1.
4. Производные по п.1, которые имеют общую формулу (IB):
Figure 00000009
со значениями R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и n как определено в п.1.
5. Производные по любому из пп.1-4, в которых R1 представляет собой водород, алкил, фенил или фенилалкил, необязательно замещенный, по меньшей мере, в одном положении фенилом, хлор-, бром-, фтор-, алкокси- или алкильной группой.
6. Производные по любому из пп.1-4, в которых R2 и R2' представляют собой водород, фенил, метил или этил.
7. Производные по любому из пп.1-4, в которых R3 и R3' представляют собой водород, фенил, метил или этил.
8. Производные по любому из пп.1-4, в которых R2 и R3 образуют нафталиновое кольцо.
9. Производные по любому из пп.1-4, в которых R4 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой водород, метил или фенил.
10. Производные по любому из пп.1-4, в которых R6 представляет собой водород, гидроксил, метил или этил.
11. Производные по любому из пп.1-4, в которых R7 представляет собой водород, гидроксил, метил, этил, трет-бутил, бензил, циклогексил, метоксифенил, бифенил, COOR11; CONR12R13 или
Figure 00000010
со значениями R11-R13, R16-R20, m и р как определено в п.1.
12. Производные по любому из пп.1-4, в которых R8 и R9 одинаковые или отличаются друг от друга и представляют собой этилгексил или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, алкильный радикал, который содержит от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный по крайней мере одной -SO3M или -N(R15)3 + группой.
13. Производные по любому из пп.1-4, в которых R11 представляет собой водород, метил, этил, пропил, бутил, трет-бутил, пентил, гексил или 2-этилгексил.
14. Производные по любому из пп.1-4, в которых R12 представляет собой водород, метил, этил, пропил, бутил, трет-бутил, пентил, гексил или 2-этилгексил.
15. Производные по любому из пп.1-4, в которых R13 представляет собой водород, метил, этил, пропил, бутил, трет-бутил, пентил, гексил или 2-этилгексил.
16. Производные по любому из пп.1-4, в которых R14 представляет собой метил, этил, пропил, бутил, трет-бутил или фенил.
17. Производные по любому из пп.1-4, в которых R16 по R20 представляют собой метил, этил, метокси, этокси или фенил.
18. Производные по любому из пп.1-4, в которых R21 представляет собой метил, этил, метокси, этокси или фенил.
19. Производные по п.1, которые выбирают из группы, включающей:
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис(2,4-дигидроксифенил)-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис[4-(2-этилгексилокси)-2-гидроксифенил]-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис[4-(бутоксикарбонил)фениламино]-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис(бифенил-4-иламино)-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис(4-бензоилфениламино)-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис(9-оксо-9Н-флуорен-3-иламино)-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис[4-(имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фениламино]-1,3,5-триазин;
-2-(1-бензил-1Н-пиррол-2-ил)-4,6-бис[4-(бутоксикарбонил)фениламино]-1,3,5-триазин.
20. Способ получения производных пирролилтриазина общей формулы (I) по п.1, в которой А1 является радикалом общей формулы (III)
Figure 00000003
и А2 является радикалом общей формулы (V)
Figure 00000011
со значением R10=Н,
отличающийся тем, что алкилируют соединение общей формулы (XI) соединением общей формулы (XII)
Figure 00000012
Figure 00000013
со значениями R1-R5, R8, R9 и n как определено в п.1, X является уходящей группой, такой как хлор, бром, тозил или мезил, в основной среде с полярным растворителем, и основание предпочтительно выбирают из гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната цезия, карбоната калия, трет-бутилата натрия и трет-бутилата калия, и полярный растворитель выбирают из 2-метоксиэтанола, 2-этоксиэтанола, диметилформамида или этанола.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что соединение общей формулы (XI) получают алкилированием соединения общей формулы (IX) соединением общей формулы (X)
Figure 00000014
Figure 00000015
со значениями R1-R5, R8, R9 и n как определено в п.1, X как определено в п.20, в основной среде с полярным растворителем, и основание предпочтительно выбирают из гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната цезия, карбоната калия, трет-бутилата натрия и трет-бутилата калия, и полярный растворитель выбирают из 2-метоксиэтанола, 2-этоксиэтанола, диметилформамида или этанола.
22. Способ получения производного пирролилтриазина общей формулы (I) по п.1, в которой А1 является радикалом общей формулы (III)
Figure 00000003
и А2 является радикалом общей формулы (V)
Figure 00000011
с R8 и R9 являющимися одинаковыми и R10=Н,
отличающийся тем, что алкилируют соединения общей формулы (IX) соединением общей формулы (X) или (XII)
Figure 00000014
Figure 00000016
Figure 00000013
с R1-R5, R8-R9 и n как определено в п.1, X как определено в п.20, и R8 и R9 являются одинаковыми, в основной среде с полярным растворителем, и основание предпочтительно выбирают из гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната цезия, карбоната калия и трет-бутилата калия, и полярный растворитель выбирают из 2-метоксиэтанола, 2-этоксиэтанола, диметилформамида или этанола.
23. Способ по п.21 или 22, отличающийся тем, что соединение общей формулы (IX) получают ацилированием 1, 3-дигидроксибензола соединением общей формулы (VIII)
Figure 00000017
в которой R1-R5 и n имеют значения как определено в п.1, в присутствии кислоты Льюиса и в инертном растворителе, и кислота Льюиса предпочтительно является треххлористым алюминием, и инертный растворитель является ксилолом.
24. Способ получения соединения общей формулы (I) по п.1, в которой А1 и А2 являются
Figure 00000018
с R6 и R7 как определено в п.1, отличающийся тем, что подвергают реакции соединение общей формулы (VIII) и соединение общей формулы (XIII)
Figure 00000017
Figure 00000019
со значениями R1-R7 и n как определено в п.1, в присутствии основания, которое предпочтительно выбирают из N,N-диизопропилэтиламина, карбоната калия, карбоната натрия, карбоната цезия, гидроксидов натрия и калия; и полярного растворителя, который выбирают из диоксана, толуола, ксилола (смеси изомеров), N,N-диметилформамида, N-миетилпирролидона и ацетона, при температуре в диапазоне между 0°С и температурой кипения растворителя, предпочтительно, между комнатной температурой и температурой кипения растворителя.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что диапазон температур находится между 50°С и температурой кипения растворителя.
26. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 в качестве абсорбирующего УФ агента.
27. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно производное по п.1 и, по крайней мере, один косметически приемлемый носитель или наполнитель.
28. Дерматологическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит содержит по меньшей мере одно производное по п.1 и, по крайней мере, один дерматологически приемлемый носитель или наполнитель.
29. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно производное по п.1 и, по крайней мере, один фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
30. Композиция по любому из пп.27-29, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по крайней мере, один органический, микронизированный органический или неорганический фильтр от солнечной радиации.
31. Композиция по любому из пп.27-29, отличающаяся тем, что дополнительно содержит, по крайней мере, один активный агент.
32. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 в косметической и/или дерматологической композиции в качестве агента, фильтрующего УФ-радиацию.
33. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 для производства композиций для защиты кожи, губ и/или родственных тканей млекопитающего от ультрафиолетового облучения.
34. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 для производства превентивных композиций и вспомогательных лекарственных средств для лечения патологий, вызванных ультрафиолетовым облучением, на коже, губах и/или родственных тканях млекопитающего.
35. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.32-34, в котором млекопитающее является человеческим существом.
36. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 в качестве фотостабилизатора синтетических полимеров.
37. Применение производных пирролилтриазина по любому из пп.1-19 в качестве агента, фильтрующего ультрафиолетовую радиацию, в текстильных волокнах.
RU2007148023/04A 2005-06-03 2006-06-06 Производные пирролилтриазина, способ их получения (варианты) и композиции на их основе RU2007148023A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200501334A ES2272164B1 (es) 2005-06-03 2005-06-03 Nuevos derivados de pirroliltriazina asi como procedimientos para su obtencion y su utilizacion como agentes protectores contra la radiacionuv.
ESP-200501334 2005-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007148023A true RU2007148023A (ru) 2009-07-20

Family

ID=36688120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148023/04A RU2007148023A (ru) 2005-06-03 2006-06-06 Производные пирролилтриазина, способ их получения (варианты) и композиции на их основе

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20080253978A1 (ru)
EP (1) EP1891050A1 (ru)
JP (1) JP2008542341A (ru)
KR (1) KR20080027286A (ru)
CN (1) CN101189227A (ru)
AR (1) AR058377A1 (ru)
AU (1) AU2006254115A1 (ru)
BR (1) BRPI0613545A2 (ru)
CA (1) CA2611134A1 (ru)
ES (1) ES2272164B1 (ru)
IL (1) IL187385A0 (ru)
MX (1) MX2007015130A (ru)
PE (1) PE20061489A1 (ru)
RU (1) RU2007148023A (ru)
TW (1) TW200718696A (ru)
WO (2) WO2006128791A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2931663B1 (fr) * 2008-05-30 2010-07-30 Galderma Res & Dev Nouvelles compositions depigmentantes anhydre comprenant un derive phenolique solubilise.
EP2153815A1 (en) 2008-08-05 2010-02-17 Isdin S.A. Use of urea containing compositions
EP2153814A1 (en) 2008-08-05 2010-02-17 Isdin S.A. Use of compositions comprising urea
EP2210887A1 (en) * 2009-01-14 2010-07-28 Isdin, S.A. Bis resorcinyl triazine derivatives as protecting agents against UV radiation
WO2013047411A1 (ja) * 2011-09-29 2013-04-04 富士フイルム株式会社 新規なトリアジン誘導体、紫外線吸収剤
JP5667955B2 (ja) * 2011-09-29 2015-02-12 富士フイルム株式会社 新規なトリアジン誘導体、紫外線吸収剤
DE102013215831A1 (de) * 2013-08-09 2015-02-12 Beiersdorf Ag Gelförmiges, alkoholisches Sonnenschutzmittel
DE102014203011A1 (de) * 2014-02-19 2015-08-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Biphenylamin-Derivaten und Verwendung von einem oder mehreren Biphenylamin-Derivaten zur Bräunung der Haut

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3581002D1 (de) * 1984-06-22 1991-02-07 Ilford Ag Hydroxyphenyltriazine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als uv-absorber.
DE19543730A1 (de) * 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
US6090370A (en) * 1997-06-27 2000-07-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Use of selected benzotriazole and triazine derivatives for protecting human hair from the harmful effects of UV radiation
AU2003214092B2 (en) 2002-03-12 2008-05-15 Ciba Holding Inc. UV absorber compositions comprising a hydroxyphenyltriazine compound

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0613545A2 (pt) 2009-08-04
MX2007015130A (es) 2008-04-10
CN101189227A (zh) 2008-05-28
AR058377A1 (es) 2008-01-30
ES2272164A1 (es) 2007-04-16
ES2272164B1 (es) 2008-04-01
KR20080027286A (ko) 2008-03-26
US20080253978A1 (en) 2008-10-16
CA2611134A1 (en) 2006-12-07
WO2006128920A1 (en) 2006-12-07
AU2006254115A1 (en) 2006-12-07
IL187385A0 (en) 2008-02-09
TW200718696A (en) 2007-05-16
WO2006128791A1 (en) 2006-12-07
JP2008542341A (ja) 2008-11-27
PE20061489A1 (es) 2007-03-18
EP1891050A1 (en) 2008-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007148023A (ru) Производные пирролилтриазина, способ их получения (варианты) и композиции на их основе
RU2500680C2 (ru) Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны
Siemiarczuk et al. Two emitting states of excited p-(9-anthryl)-n, n-dimethylaniline derivatives in polar solvents
RU2403253C2 (ru) Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а
RU2008105077A (ru) Производные гептаазафеналена, способ их получения (варианты), препарат (варианты) и лекарственное средство (варианты) на их основе
AR052458A1 (es) Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa
ES2367390B1 (es) Derivados de bis-resorcinil triazina como agentes protectores frente a la radiación uv.
JP2009530424A5 (ru)
CO5670367A2 (es) Derivados de acido fenoxiacetico
ATE266021T1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf kinase inhibitoren
ES2548998T3 (es) Composiciones antifúngicas de azol
RU2005111225A (ru) Производные триазаспиро[5.5]ундекана и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
CO5150227A1 (es) Compuestos de triazol y su utilizacion
JP2009501194A5 (ru)
NZ330428A (en) Resorcinyl triazines processes for preparation and their uses as uv filters in cosmetic compositions
RU2008133306A (ru) Соединенные мостиковой связью n-циклические сульфонамидо-ингибиторы гамма-секретазы
FR2729396A1 (fr) Combinaison de stabilisants contenant des mono- et bis-resorcinyltriazines
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
NO983493L (no) Nye benzimidazol-, benzoksazol- og benzotiazolforbindelser, fremgangsmÕte ved fremstilling derav og farmas°ytiske sammensetninger inneholdende slike
HRP20080097T3 (en) Piperazine derivatives and their use as serotonin reuptake inhibitors or as neurokinin antagonists
DE68909855D1 (de) 2-[(4-Piperidinyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-Derivate, ihre Herstellung und ihre therapeutische Verwendung.
GB2337049A (en) Trisresorcinyltriazines
ATE242229T1 (de) Kosmetische photoschutzzusammenstellungen enthaltende aminoamidine derivate und verwendungen
AU640709B2 (en) 1,3,5-triazine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
RU2007138380A (ru) 1, 3-дигидробензимидазол-2-илиденовые амины в качестве ингибиторов репликации респираторного синцитиального вируса

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100520