RU2007141887A - Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента производные индазола - Google Patents

Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента производные индазола Download PDF

Info

Publication number
RU2007141887A
RU2007141887A RU2007141887/15A RU2007141887A RU2007141887A RU 2007141887 A RU2007141887 A RU 2007141887A RU 2007141887/15 A RU2007141887/15 A RU 2007141887/15A RU 2007141887 A RU2007141887 A RU 2007141887A RU 2007141887 A RU2007141887 A RU 2007141887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
cells
ring
protective agent
compound
Prior art date
Application number
RU2007141887/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2392938C2 (ru
Inventor
Хисаюки САЙКЕ (JP)
Хисаюки САЙКЕ
Такеси МАЦУГИ (JP)
Такеси МАЦУГИ
Ануси СИМАЗАКИ (JP)
Ануси СИМАЗАКИ
Original Assignee
Убе Индастриз, Лтд (Jp)
Убе Индастриз, Лтд
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд (Jp)
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Убе Индастриз, Лтд (Jp), Убе Индастриз, Лтд, Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд (Jp), Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд filed Critical Убе Индастриз, Лтд (Jp)
Publication of RU2007141887A publication Critical patent/RU2007141887A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392938C2 publication Critical patent/RU2392938C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента соединение, представленное следующей общей формулой (1) или его солью: ! ! где кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо; ! R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу; ! R1 и R2 могут быть соединены и образовывать циклоалкановое кольцо; ! R3 представляет гидроксидную группу, алкоксигруппу, арилоксигруппу, циклоалкильную группу, алкиламиногруппу, ариламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или моноциклический гетероцикл; и ! циклическая часть бензольного кольца, пиридинового кольца, циклоалканового кольца, арилоксигруппа, циклоалкильная группа, ариламиногруппа или моноциклический гетероцикл, определенные выше, могут иметь один или более заместителей, выбранных из атомов галогена, алкоксигруппы и алкильной группы и алкильной части алкильной группы, алкоксигруппы или алкиламиногруппы, определенных выше, могут иметь один или более заместителей, выбранных из атомов галогена и алкоксигруппы. ! 2. Защитное средство по п.1, в котором в общей формуле (1) ! кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо; ! R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют алкильную группу; ! R3 представляет алкоксигруппу, циклоалкильную группу, алкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или моноциклический гетероцикл и алкильная часть алкоксигруппы, определенная выше, может быть замещена одним или более атомами галогена. ! 3. Защитное средство по пп.1 и 2, в котором в общей формуле (1) ! кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо; ! R1 и R2 представляют метиль

Claims (16)

1. Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента соединение, представленное следующей общей формулой (1) или его солью:
Figure 00000001
где кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу;
R1 и R2 могут быть соединены и образовывать циклоалкановое кольцо;
R3 представляет гидроксидную группу, алкоксигруппу, арилоксигруппу, циклоалкильную группу, алкиламиногруппу, ариламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или моноциклический гетероцикл; и
циклическая часть бензольного кольца, пиридинового кольца, циклоалканового кольца, арилоксигруппа, циклоалкильная группа, ариламиногруппа или моноциклический гетероцикл, определенные выше, могут иметь один или более заместителей, выбранных из атомов галогена, алкоксигруппы и алкильной группы и алкильной части алкильной группы, алкоксигруппы или алкиламиногруппы, определенных выше, могут иметь один или более заместителей, выбранных из атомов галогена и алкоксигруппы.
2. Защитное средство по п.1, в котором в общей формуле (1)
кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют алкильную группу;
R3 представляет алкоксигруппу, циклоалкильную группу, алкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или моноциклический гетероцикл и алкильная часть алкоксигруппы, определенная выше, может быть замещена одним или более атомами галогена.
3. Защитное средство по пп.1 и 2, в котором в общей формуле (1)
кольцо Х представляет бензольное или пиридиновое кольцо;
R1 и R2 представляют метильную группу;
R3 представляет метоксигруппу, дифторметоксигруппу циклопропильнуюгруппу, диметиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу, пирролидиновое кольцо или изооксазольное кольцо.
4. Защитное средство нейронных клеток сетчатки, включающее в качестве
активного ингредиента, соединение, выбранное из:
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-нитро-1H-индазол,
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-диметиламино-1Н-индазол,
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-(пирролидин-1-ил)-1Н-индазол,
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-метокси-1Н-индазол,
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-циано-1Н-индазол,
5-[5-(1-амино-1-метил)пиридин-2-ил]-4-дифторметокси-1Н-индазол,
5-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-4-(изоксазол-5-ид)-1Н-индазол и
5-[5-(1-амино-1-метил)пиридин-2-ил]-4-циклопропил-1Н-индазол или их соли.
5. Защитное средство по любому из пп.1, 2 или 4, в котором нейронные клетки сетчатки являются фоторецепторными клетками, биполярными клетками, оптическими ганглионарными клетками, горизонтальными клетками или безаксонными клетками.
6. Защитное средство по п.3, в котором нейронные клетки сетчатки являются фоторецепторными клетками, биполярными клетками, оптическими ганглионарными клетками, горизонтальными клетками или безаксонными клетками.
7. Защитное средство по любому из пп.1, 2 или 4, которое применяют для профилактики и лечения глазных болезней.
8. Защитное средство по п.3, которое применяют для профилактики и лечения глазных болезней.
9. Защитное средство по любому из пп.1, 2 или 8, в котором глазные болезни связаны с поражением нейронных клеток сетчатки.
10. Профилактическое или терапевтическое средство против поражения нейронных клеток сетчатки, включающее соединение или его соль, охарактеризованные в любом из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
11. Способ защиты от поражения нейронных клеток сетчатки, включающее введение пациенту эффективного количества соединения или его соли, охарактеризованного в пп.1-4.
12. Способ профилактики или лечения болезней, связанных с поражением нейронных клеток сетчатки, включающий назначение пациенту эффективного количества соединения или его соли, охарактеризованного в пп.1-4.
13. Способ профилактики или лечения поражения нейронных клеток сетчатки, включающий назначение пациенту эффективного количества соединения или его соли, охарактеризованного в пп.1-4.
14. Применение соединения или его соли, охарактеризованного в любом из пп.1-4 для защиты нейронных клеток сетчатки.
15. Применение соединения или его соли, охарактеризованного в любом из пп.1-4 для профилактики или лечения болезней, связанных с поражением нейронных клеток сетчатки.
16. Применение соединения или его соли, охарактеризованного в любом из пп.1-4 для профилактики или лечения поражения нейронных клеток сетчатки.
RU2007141887/15A 2005-04-13 2006-04-12 Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента производные индазола RU2392938C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-116141 2005-04-13
JP2005116141 2005-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007141887A true RU2007141887A (ru) 2009-05-20
RU2392938C2 RU2392938C2 (ru) 2010-06-27

Family

ID=37115037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141887/15A RU2392938C2 (ru) 2005-04-13 2006-04-12 Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента производные индазола

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8252945B2 (ru)
EP (1) EP1870099A4 (ru)
JP (1) JPWO2006112313A1 (ru)
KR (1) KR20070119726A (ru)
CN (1) CN101160128B (ru)
CA (1) CA2604956A1 (ru)
NO (1) NO20075804L (ru)
RU (1) RU2392938C2 (ru)
WO (1) WO2006112313A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2187900B1 (en) * 2007-08-16 2016-11-09 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Therapeutic compositions for treatment of inflammation of ocular and adnexal tissues
CN101909631B (zh) * 2007-10-25 2012-09-12 健泰科生物技术公司 制备噻吩并嘧啶化合物的方法
US20120014970A1 (en) * 2009-01-09 2012-01-19 Reza Dana Therapeutic Compositions for Treatment of Corneal Disorders
CA2749537C (en) 2009-01-09 2018-11-20 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Il-1 antagonist compositions for corneal nerve regeneration and protection
TW201202214A (en) * 2010-05-27 2012-01-16 Santen Pharmaceutical Co Ltd Novel indazole derivative or salt thereof, production intermediate thereof, and prophylactic or therapeutic agent for chorioretinal degeneratire disease using the same
TWI476188B (zh) * 2010-05-27 2015-03-11 Ube Industries 新穎吲唑衍生物或其鹽及其製造中間體、以及使用其之抗氧化劑
JP2013530250A (ja) 2010-07-13 2013-07-25 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 二環式ピリミジン化合物
US8987273B2 (en) 2010-07-28 2015-03-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines
CA2821777A1 (en) 2010-12-16 2012-06-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted pyrimido[1,2-b]indazoles and their use as modulators of the pi3k/akt pathway
US10347667B2 (en) * 2017-07-26 2019-07-09 International Business Machines Corporation Thin-film negative differential resistance and neuronal circuit

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599353A (en) * 1982-05-03 1986-07-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of eicosanoids and their derivatives for treatment of ocular hypertension and glaucoma
US4822820A (en) * 1986-11-24 1989-04-18 Alcon Laboratories, Inc. Use of tri-methyl PG-F2 a and derivatives in glaucoma therapy
DE68929435T2 (de) 1988-09-06 2003-07-17 Pharmacia Ab Prostaglandinderivate zur Behandlung des grünen Stars oder einer okularen Hypertension
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5510383A (en) 1993-08-03 1996-04-23 Alcon Laboratories, Inc. Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension
TW420611B (en) * 1995-03-10 2001-02-01 R Tech Ueno Ltd Pharmaceutical composition containing prostanoic acid compounds for the treatment of optic nerve disorder
JP3625946B2 (ja) 1995-03-10 2005-03-02 株式会社アールテック・ウエノ 視神経障害改善剤
ZA9610741B (en) * 1995-12-22 1997-06-24 Warner Lambert Co 4-Substituted piperidine analogs and their use as subtype selective nmda receptor antagonists
JP4004109B2 (ja) 1996-09-17 2007-11-07 参天製薬株式会社 含フッ素プロスタグランジン誘導体および医薬
DE69714274T3 (de) 1996-09-17 2006-06-01 Asahi Glass Co., Ltd. Fluorierte prostaglandinderivate und medikamente
JPH10259179A (ja) 1996-09-19 1998-09-29 Santen Pharmaceut Co Ltd 多置換アリールオキシ基を有するプロスタグランジン類およびその用途
JP3480549B2 (ja) * 1996-12-26 2003-12-22 参天製薬株式会社 ジフルオロプロスタグランジン誘導体およびその用途
US5877211A (en) * 1997-11-21 1999-03-02 Allergan EP2 receptor agonists as neuroprotective agents for the eye
JP4372905B2 (ja) 1999-09-02 2009-11-25 興和株式会社 網膜神経細胞保護剤
AU2001228863A1 (en) 2000-01-31 2001-08-14 Santen Pharmaceutical Co. Ltd. Remedies for ophthalmic diseases
US7217722B2 (en) * 2000-02-01 2007-05-15 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
AU2001239551B8 (en) * 2000-03-24 2005-11-24 Sucampo Ag Apoptosis inhibiting composition comprising a 15-keto-prostaglandin or derivative thereof
KR100854056B1 (ko) 2000-09-13 2008-08-26 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 점안액
JP2002293771A (ja) 2001-03-30 2002-10-09 Asahi Glass Co Ltd 新規なエーテル型ジフルオロプロスタグランジン誘導体またはその塩
CN101310771B (zh) * 2001-04-11 2012-08-08 千寿制药株式会社 视觉功能障碍改善剂
EP1403255A4 (en) 2001-06-12 2005-04-06 Sumitomo Pharma INHIBITORS OF RHO KINASE
EP1410808A4 (en) 2001-07-02 2009-07-29 Santen Pharmaceutical Co Ltd MEDIUM FOR THE PROTECTION OF THE SEHNERV WITH ALPHA 1 RECEPTOR BLOCKER AS AN ACTIVE SUBSTANCE
JP2003146904A (ja) 2001-11-08 2003-05-21 Nippon Shinyaku Co Ltd 緑内障治療薬
JP2003321442A (ja) 2002-04-24 2003-11-11 Santen Pharmaceut Co Ltd 新規なジフルオロプロスタグランジンアミド誘導体
US7008953B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
CN1863779B (zh) * 2003-10-15 2010-05-05 宇部兴产株式会社 吲唑衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
US20090012123A1 (en) 2009-01-08
EP1870099A1 (en) 2007-12-26
JPWO2006112313A1 (ja) 2008-12-11
CN101160128B (zh) 2010-08-18
NO20075804L (no) 2008-01-09
CN101160128A (zh) 2008-04-09
US8252945B2 (en) 2012-08-28
KR20070119726A (ko) 2007-12-20
WO2006112313A1 (ja) 2006-10-26
EP1870099A4 (en) 2008-07-16
RU2392938C2 (ru) 2010-06-27
CA2604956A1 (en) 2006-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141887A (ru) Защитное средство для нейронных клеток сетчатки, содержащее в качестве активного ингредиента производные индазола
JP2016528189A5 (ru)
JP2017537949A5 (ru)
RU2013126947A (ru) Соединения, пригодные для лечения спида
ME01089B (me) Derivat benzimidazola i njegova upotreba kao antagonista receptora aii
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
NO20066041L (no) Anvendelse av substituerte kinolinderivater for behandlingen og legemiddelresistente mykobakterielle sykdommer
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
CA2487542A1 (en) Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
PT672042E (pt) Derivados de pirimidinoamina farmacologicamente activos e processos para a sua preparacao
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
NO20060972L (no) Pyridylderivater og deres anvendelse som terapeutiske midler
NO20055421L (no) Kinolinderivater som fosfodiestrase-inhibitorer
CA2641473A1 (en) Condensed imidazole derivatives as aldosterone synthase inhibitors
JP2018513190A5 (ru)
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
JP2013509392A5 (ru)
JP2011506501A5 (ru)
RU2011105151A (ru) Азольные соединения
EA202192900A1 (ru) Модуляторы пути интегрированной реакции на стресс
DE602008001725D1 (de) 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzimidazol-5-carbonsäurederivate zur behandlung von diabetes mellitus
RU2018101473A (ru) Депо-препарат, содержащий сложный эфир лимонной кислоты
DE540544T1 (de) Benzosaeure substituierte derivate mit kardiovasculaerer wirkung.
JP2018507257A5 (ru)
EA200901402A1 (ru) Терапевтическое средство против глаукомы, содержащее в качестве активного ингредиента производное аденозина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140413