RU2007137125A - Способ in vitro-диагностики болезни альцгеймера с помощью моноклонального антитела - Google Patents
Способ in vitro-диагностики болезни альцгеймера с помощью моноклонального антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007137125A RU2007137125A RU2007137125/13A RU2007137125A RU2007137125A RU 2007137125 A RU2007137125 A RU 2007137125A RU 2007137125/13 A RU2007137125/13 A RU 2007137125/13A RU 2007137125 A RU2007137125 A RU 2007137125A RU 2007137125 A RU2007137125 A RU 2007137125A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- monoclonal antibody
- amyloid peptide
- sample
- disease
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4711—Alzheimer's disease; Amyloid plaque core protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Моноклональное антитело, которое распознает в β-амилоидном пептиде (Aβ) по меньшей мере эпитоп, соответствующий последовательности ! Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3), ! и которое связывается с изоформами человеческого β-амилоидного пептида, содержащими указанную последовательность. ! 2. Моноклональное антитело по п.1, аффинность связывания которого с Aβ1-42 больше, чем его аффинность связывания с Aβ1-40, причем обе аффинности связывания измерены посредством ELISA. ! 3. Моноклональное антитело по п.2, связывающееся с отложениями человеческого β-амилоидного пептида в ткани мозга индивидуумов, страдающих болезнью Альцгеймера. ! 4. Моноклональное антитело по п.3, избирательно связывающееся с нейритными бляшками и сосудистыми отложениями амилоида. ! 5. Моноклональное антитело по п.4, проявляющее большую аффинность связывания в отношении подгруппы нейритных бляшек, состав которых подобен составу сосудистых отложений амилоида. ! 6. Моноклональное антитело по п.1, которое продуцируется гибридомной клеточной линией ECACC 06030101. ! 7. Гибридомная клеточная линия, продуцирующая моноклональное антитело по любому из пп.1-5. ! 8. Гибридомная клеточная линия по п.7, полученная посредством слияния линии клеток мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных по меньшей мере одним пептидом, который содержит последовательность Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3). ! 9. Гибридомная клеточная линия по п.7, полученная посредством слияния линии клеток мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных пептидом Aβ1-40. ! 10. Гибридомная клеточная линия по п.9, полученная посредством слияния линии мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками �
Claims (52)
1. Моноклональное антитело, которое распознает в β-амилоидном пептиде (Aβ) по меньшей мере эпитоп, соответствующий последовательности
Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3),
и которое связывается с изоформами человеческого β-амилоидного пептида, содержащими указанную последовательность.
2. Моноклональное антитело по п.1, аффинность связывания которого с Aβ1-42 больше, чем его аффинность связывания с Aβ1-40, причем обе аффинности связывания измерены посредством ELISA.
3. Моноклональное антитело по п.2, связывающееся с отложениями человеческого β-амилоидного пептида в ткани мозга индивидуумов, страдающих болезнью Альцгеймера.
4. Моноклональное антитело по п.3, избирательно связывающееся с нейритными бляшками и сосудистыми отложениями амилоида.
5. Моноклональное антитело по п.4, проявляющее большую аффинность связывания в отношении подгруппы нейритных бляшек, состав которых подобен составу сосудистых отложений амилоида.
6. Моноклональное антитело по п.1, которое продуцируется гибридомной клеточной линией ECACC 06030101.
7. Гибридомная клеточная линия, продуцирующая моноклональное антитело по любому из пп.1-5.
8. Гибридомная клеточная линия по п.7, полученная посредством слияния линии клеток мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных по меньшей мере одним пептидом, который содержит последовательность Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3).
9. Гибридомная клеточная линия по п.7, полученная посредством слияния линии клеток мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных пептидом Aβ1-40.
10. Гибридомная клеточная линия по п.9, полученная посредством слияния линии мышиной миеломы P3/X63-Ag.653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных пептидом Aβ1-40, соединенным с KLH.
11. Гибридомная клеточная линия по п.10, которая содержит по существу чистый образец ECACC 06030101.
12. Применение моноклонального антитела по любому из пп.1-6 в in vitro-диагностике болезни Альцгеймера в образце ткани мозга, взятой у индивидуума, страдающего указанным заболеванием.
13. Применение по п.12, где стадия прогрессии заболевания коррелирует с присутствием в образце подгруппы нейритных бляшек, обнаруженных благодаря их связыванию с моноклональным антителом.
14. Композиция, которая содержит моноклональное антитело по любому из пп.1-6, связанное с веществом, которое позволяет детектировать указанное антитело или его фрагмент.
15. Композиция по п.14, где вещество, с которым соединено моноклональное антитело, является вторым антителом, способным связываться с указанным первым антителом, при этом указанное второе антитело связано с ферментом, способным катализировать превращение особого вещества в другое, которое можно детектировать.
16. Композиция по п.15, где вещество, превращение которого катализируется ферментом, является хромогенным веществом.
17. Композиция по п. 16, где второе антитело связано с щелочной фосфатазой, а используемым хромогенным веществом является нитросиний тетразолиевый.
18. Композиция по п. 16, где второе антитело связано с пероксидазой хрена, а используемым хромогенным веществом является диаминобензидин.
19. Композиция по любому из пп.14-18, которая содержит по меньшей мере одно иное антитело, специфичное по меньшей мере в отношении одного участка последовательности, отличающегося от β-амилоидного пептида.
20. Композиция по п.19, которая содержит моноклональное антитело по любому из пп.1-6, соединенное с веществом, которое можно детектировать, и еще одно антитело или другие антитела, специфичные в отношении одного или более различных участков последовательности β-амилоидного пептида, соединенные с различными веществами, которые также можно детектировать.
21. Композиция по п.20, где вторым антителом против другого участка последовательности β-амилоидного пептида, является антитело EM2.
22. Композиция по п.21, где моноклональное антитело по любому из пп.1-6 соединено со вторым антителом, связанным с пероксидазой хрена, и хромогенное вещество диаминобензидин (DAB) используется в качестве вещества для превращения, которое можно детектировать, тогда как антитело EM2 соединяется со вторым антителом, связанным с щелочной фосфатазой, и хромогенное вещество нитросиний тетразолиевый используется в качестве вещества для превращения, которое можно детектировать.
23. Композиция по п.20, где вторым антителом против другого участка последовательности β-амилоидного пептида является антитело EM3.
24. Композиция по п.23, где моноклональное антитело по любому из пп.1-6 соединяется со вторым антителом, связанным с пероксидазой хрена, и хромогенное вещество диаминобензидин (DAB) используется в качестве вещества для превращения, которое можно детектировать, тогда как антитело EM3 соединено со вторым антителом, связанным с щелочной фосфатазой, и хромогенное вещество нитросиний тетразолиевый используется в качестве вещества для превращения, которое можно детектировать.
25. Применение композиции по любому из пп.14-24 в диагностике болезни Альцгеймера по образцу ткани мозга, взятой у индивидуума, имеющего указанное заболевание.
26. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера в образце ткани мозга, взятой у индивидуума, страдающего указанным заболеванием, включающий в себя детектирование присутствия в указанном образце нейритных бляшек и сосудистых отложений амилоида вследствие связывания моноклонального антитела по любому из пп.1-6 по меньшей мере с одной изоформой β-амилоидного пептида, которая содержит по меньшей мере последовательность Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3) и которая присутствует в нейритных бляшках и/или сосудистых отложениях амилоида.
27. Способ по п.26, где моноклональное антитело содержится в композиции по любому из пп.14-18.
28. Способ по п.26, где присутствие нейритных бляшек, детектируемых посредством моноклонального антитела по любому из пп.1-6, коррелирует со стадией прогрессии заболевания.
29. Способ по любому из пп.26-28, где присутствие изоформы Aβ1-40 пептида β-амилоида в нейритных бляшках, детектируемых посредством моноклонального антитела, подтверждается вследствие связывания антитела, специфичного в отношении карбокси-конца изоформы Aβ1-40 β-амилоидного пептида.
30. Способ по п.29, где антителом, специфичным в отношении карбокси-конца изоформы Aβ1-40 β-амилоидного пептида, является EM2.
31. Способ по п.30, где присутствие дополнительных нейритных бляшек и/или диффузных бляшек детектируется вследствие связывания с антителом, специфичным в отношении карбокси-конца изоформы Aβ1-42 β-амилоидного пептида.
32. Способ по п.31, где антителом, специфичным в отношении карбокси-конца изоформы Aβ1-42 β-амилоидного пептида, является EM3.
33. Моноклональное антитело по любому из пп.1-6, связывающееся с растворимыми формами человеческого β-амилоидного пептида в образцах биологических жидкостей или полученных из них растворов.
34. Моноклональное антитело по п.33, связывающееся с растворимыми формами человеческого β-амилоидного пептида в образцах спинномозговой жидкости, крови, плазмы или мочи.
35. Моноклональное антитело по п.34, связывающееся с растворимыми формами человеческого пептида β-амилоида в образцах мочи.
36. Композиция, содержащая моноклональное антитело по любому из пп.33-35, где антитело соединено с веществом или частицей, которая способствует выделению комплексов антиген-фрагмент антитела из раствора, в котором они присутствуют.
37. Композиция по п.36, где веществом или частицей, способствующей выделению комплексов антиген-фрагмент антитела из раствора, в котором они присутствуют, является магнитная частица.
38. Композиция по п.37, где связью между антителом и магнитной частицей является ковалентная связь.
39. Применение моноклонального антитела по любому из пп.33-35 в in vitro-диагностике болезни Альцгеймера в образце биологической жидкости или полученного из нее раствора.
40. Применение по п.39, где моноклональное антитело содержится в композиции по любому из пп.36-38.
41. Применение по п.40, где моноклональное антитело содержится в композиции по п.38.
42. Применение по п.41, где композицию по п.38 добавляют к образцу биологической жидкости или к полученному из нее раствору с тем, чтобы сформировался комплекс антиген-антитело с формами β-амилоидного пептида, присутствующими в образце биологической жидкости или полученного из нее раствора.
43. Применение по п.42, где выделение образующихся комплексов антиген-антитело из биологической жидкости или раствора, в котором они встречаются, осуществляется посредством использования магнитного поля.
44. Применение по п.43, где формы β-амилоидного пептида, выделенные из биологической жидкости или полученного из нее раствора в виде комплексов антиген-антитело, отделяют от антитела после их выделения из биологической жидкости или раствора, в которых они присутствуют, и перед их идентификацией и/или количественной оценкой.
45. Применение по п.44, где формы β-амилоидного пептида идентифицируют и/или количественно оценивают посредством масс-спектрометрии MALDI-TOF.
46. Применение по любому из пп.39-45, где образцом биологической жидкости является образец мочи.
47. Применение по любому из пп.44, где стадия прогрессии болезни Альцгеймера коррелирует с концентрацией изоформы Aβ1-42 в образце.
48. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера в образце биологической жидкости или полученного из нее раствора, который включает в себя детектирование в указанном образце по меньшей мере одной изоформы β-амилоидного пептида, который содержит по меньшей мере последовательность Val-His-His-Gln-Lys (SEQ ID NO:3), вследствие ее связывания с моноклональным антителом по пп.33-35, включающий в себя следующие стадии:
a) добавление композиции по п.37 или 38 к образцу биологической жидкости или полученного из нее раствора;
b) выжидание в течение времени, достаточного для образования комплексов антиген-антитело между по меньшей мере одной изоформой β-амилоидного пептида и антителом, содержащимися в композиции;
c) наложение магнитного поля для выделения комплексов антиген-антитело из раствора;
d) удаление раствора;
e) отделение антитела от молекул β-амилоидного пептида;
f) идентификацию и количественную оценку изоформ β-амилоидного пептида, выделенных из образца биологической жидкости или полученного из нее раствора.
49. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера п.48, где образцом биологической жидкости является образец мочи.
50. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера по п.49, где композиция, добавляемая на стадии a), содержит моноклональное антитело по любому из пп.30-32, ковалентно связанное с соответствующими магнитными частицами посредством модификации одного или более остатков, присутствующих в Fc-области указанного антитела.
51. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера по п.50, где идентификацию и количественную оценку изоформ β-амилоидного пептида, выделенного из образца мочи, осуществляют посредством масс-спектрометрии MALDI-TOF.
52. Способ in vitro-диагностики болезни Альцгеймера по п.51, где стадию е) отделения антитела или фрагмента антитела от молекул β-амилоидного пептида осуществляют в α-циано-4-гидроксикоричной кислоте в водном ацетонитриле, содержащем трифторуксусную кислоту.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ESP200500550 | 2005-03-09 | ||
| ES200500550A ES2259270B1 (es) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Metodo de diagnostico in vitro de la enfermedad de alzheimer mediante un anticuerpo monoclonal. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007137125A true RU2007137125A (ru) | 2009-04-20 |
| RU2416619C2 RU2416619C2 (ru) | 2011-04-20 |
Family
ID=36952969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007137125/10A RU2416619C2 (ru) | 2005-03-09 | 2006-03-09 | Способ in vitro-диагностики болезни альцгеймера с помощью моноклонального антитела |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7932048B2 (ru) |
| EP (1) | EP1881008B1 (ru) |
| JP (1) | JP5117373B2 (ru) |
| CN (1) | CN101137670B (ru) |
| AT (1) | ATE512987T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0609168A2 (ru) |
| CA (1) | CA2601550C (ru) |
| ES (2) | ES2259270B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007010934A (ru) |
| RU (1) | RU2416619C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006095041A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571213C2 (ru) * | 2011-04-12 | 2015-12-20 | Эрэклон Байотек, С.Л. | Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US7732162B2 (en) | 2003-05-05 | 2010-06-08 | Probiodrug Ag | Inhibitors of glutaminyl cyclase for treating neurodegenerative diseases |
| RU2442793C2 (ru) | 2005-11-30 | 2012-02-20 | Эбботт Лэборетриз | АНТИТЕЛА ПРОТИВ ГЛОБУЛОМЕРА Аβ, ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ЧАСТИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ГИБРИДОМЫ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ВЕКТОРЫ, КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНТИТЕЛА, ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ И СПОСОБЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ |
| PL1976877T5 (pl) | 2005-11-30 | 2017-09-29 | Abbvie Inc | Przeciwciała monoklonalne przeciwko białku amyloidu beta oraz ich zastosowania |
| NZ568012A (en) * | 2005-12-12 | 2012-07-27 | Ac Immune Sa | A beta 1-42 specific monoclonal antibodies with therapeutic properties |
| RU2498999C2 (ru) * | 2006-07-14 | 2013-11-20 | Ац Иммуне Са | Гуманизированное антитело к амилоиду бета |
| US8455626B2 (en) * | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
| US8895004B2 (en) | 2007-02-27 | 2014-11-25 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Method for the treatment of amyloidoses |
| JP5930573B2 (ja) | 2007-03-01 | 2016-06-15 | プロビオドルグ エージー | グルタミニルシクラーゼ阻害剤の新規使用 |
| WO2008128985A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-30 | Probiodrug Ag | Thiourea derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors |
| US8048420B2 (en) * | 2007-06-12 | 2011-11-01 | Ac Immune S.A. | Monoclonal antibody |
| HRP20150086T1 (xx) * | 2007-06-12 | 2015-02-27 | Ac Immune S.A. | Humanizirana antitijela za beta amiloid |
| US8613923B2 (en) | 2007-06-12 | 2013-12-24 | Ac Immune S.A. | Monoclonal antibody |
| AU2008311366B2 (en) * | 2007-10-05 | 2015-03-12 | Ac Immune S.A. | Use of anti-amyloid beta antibody in ocular diseases |
| CA2701788C (en) * | 2007-10-05 | 2017-06-13 | Genentech, Inc. | Humanized beta-amyloid antibody for treating ocular diseases |
| PL2238166T3 (pl) * | 2007-10-05 | 2014-07-31 | Genentech Inc | Zastosowanie przeciwciała anty-Beta amyloidowego w chorobach oczu |
| EP2275814A4 (en) * | 2008-05-08 | 2011-07-20 | Takeda Pharmaceutical | A-BETA-Oligomer-MEASURING METHOD |
| WO2010092958A1 (ja) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 質量分析技術を用いた免疫分析方法および免疫分析システム |
| PL2475428T3 (pl) | 2009-09-11 | 2015-12-31 | Probiodrug Ag | Pochodne heterocykliczne jako inhibitory cyklazy glutaminowej |
| DE102009054057A1 (de) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Charité - Universitätsmedizin Berlin (Charité) | Screening-Verfahren für Wirkstoffe für die Prophylaxe und Therapie neurodegenerativer Erkrankungen |
| ES2586231T3 (es) | 2010-03-03 | 2016-10-13 | Probiodrug Ag | Inhibidores de glutaminil ciclasa |
| MX2012010470A (es) | 2010-03-10 | 2012-10-09 | Probiodrug Ag | Inhibidores heterociclicos d ciclasa de glutaminilo (qc, ec .3 2. 5). |
| WO2011130377A2 (en) | 2010-04-15 | 2011-10-20 | Abbott Laboratories | Amyloid-beta binding proteins |
| US8541596B2 (en) | 2010-04-21 | 2013-09-24 | Probiodrug Ag | Inhibitors |
| US9221900B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-12-29 | Ac Immune S.A. | Methods for identifying safe and functional humanized antibodies |
| US9062101B2 (en) | 2010-08-14 | 2015-06-23 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Amyloid-beta binding proteins |
| CN103459421B (zh) | 2011-03-16 | 2017-07-14 | 前体生物药物股份公司 | 诊断性抗体测定 |
| EP2686313B1 (en) | 2011-03-16 | 2016-02-03 | Probiodrug AG | Benzimidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase |
| ES2495266B8 (es) | 2013-02-13 | 2015-11-12 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Uso de igf-1 como reactivo de diagnóstico y/o pronóstico precoz de la enfermedad de alzheimer |
| SG11201509566RA (en) | 2013-05-20 | 2015-12-30 | Genentech Inc | Anti-transferrin receptor antibodies and methods of use |
| EP3149040A1 (en) * | 2014-05-29 | 2017-04-05 | Spring Bioscience Corporation | Anti-b7-h3 antibodies and diagnostic uses thereof |
| JP6779876B2 (ja) | 2014-11-19 | 2020-11-04 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗トランスフェリン受容体抗体及びその使用方法 |
| EP3221361B1 (en) | 2014-11-19 | 2021-04-21 | Genentech, Inc. | Anti-transferrin receptor / anti-bace1 multispecific antibodies and methods of use |
| SG11201703750XA (en) | 2014-12-10 | 2017-06-29 | Genentech Inc | Blood brain barrier receptor antibodies and methods of use |
| CA3004482A1 (en) | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Neil R. Cashman | N-terminal epitopes in amyloid beta and conformationally-selective antibodies thereto |
| US10774120B2 (en) * | 2015-11-09 | 2020-09-15 | The University Of British Columbia | Anti-amyloid beta antibodies binding to a cyclic amyloid beta peptide |
| KR102964291B1 (ko) | 2015-11-09 | 2026-05-13 | 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 | 아밀로이드 베타 에피토프 및 이에 대한 항체 |
| KR102550991B1 (ko) | 2016-07-18 | 2023-07-04 | 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 | 아밀로이드 베타에 대한 항체 |
| US20180125920A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-10 | The University Of British Columbia | Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions |
| US11397188B2 (en) * | 2017-03-30 | 2022-07-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method of detecting an APP Alzheimer's disease marker peptide in patients with Alzheimer's disease |
| KR102357045B1 (ko) * | 2017-03-31 | 2022-01-28 | 뉴로디아그노스틱스 엘엘씨 | 알츠하이머 질환에 대한 림프구-기반 형태계측 시험 |
| US12286469B2 (en) | 2017-07-18 | 2025-04-29 | The University Of British Columbia | Humanized antibodies binding to amyloid-beta (A-beta) |
| PL3461819T3 (pl) | 2017-09-29 | 2020-11-30 | Probiodrug Ag | Inhibitory cyklazy glutaminylowej |
| CN112119166B (zh) * | 2018-03-13 | 2025-08-22 | 耶路撒冷希伯来大学伊萨姆研发有限公司 | 无细胞dna染色质免疫沉淀的诊断应用 |
| KR20210100086A (ko) | 2018-10-04 | 2021-08-13 | 유니버시티 오브 로체스터 | 혈장 오스몰농도 조작에 의한 글림프 전달의 개선 |
| CN113227131B (zh) | 2018-12-20 | 2025-03-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 经修饰的抗体Fc及其使用方法 |
| TW202300517A (zh) | 2021-03-12 | 2023-01-01 | 美商美國禮來大藥廠 | 抗類澱粉β抗體及其用途 |
| WO2022251048A1 (en) | 2021-05-24 | 2022-12-01 | Eli Lilly And Company | Anti-amyloid beta antibodies and uses thereof |
| CN117589996A (zh) * | 2022-08-09 | 2024-02-23 | 深圳智源生物医药有限公司 | 强毒性淀粉样蛋白寡聚体的诊断用途 |
| WO2025250454A1 (en) | 2024-05-28 | 2025-12-04 | University Of Rochester | Adeno-associated viruses evolved to specifically target human glial progenitor cells in vivo |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4666829A (en) * | 1985-05-15 | 1987-05-19 | University Of California | Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis |
| WO1990012871A1 (en) * | 1989-04-14 | 1990-11-01 | Research Foundation For Mental Hygiene, Inc. | Cerebrovascular amyloid protein-specific monoclonal antibody sv17-6e10 |
| US5958883A (en) * | 1992-09-23 | 1999-09-28 | Board Of Regents Of The University Of Washington Office Of Technology | Animal models of human amyloidoses |
| EP0683234B2 (en) * | 1993-01-25 | 2007-06-06 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibody against beta-amyloid or their derivative and use thereof |
| US5688651A (en) * | 1994-12-16 | 1997-11-18 | Ramot University Authority For Applied Research And Development Ltd. | Prevention of protein aggregation |
| EP0866805A1 (en) * | 1995-12-12 | 1998-09-30 | Karolinska Innovations AB | PEPTIDE BINDING THE KLVFF-SEQUENCE OF AMYLOID $g(b) |
| WO2004029629A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Janssen Pharmaceutica N.V. | N-11 truncated amyloid-beta nomoclonal antibodies, compositions, methods and uses |
-
2005
- 2005-03-09 ES ES200500550A patent/ES2259270B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-03-09 WO PCT/ES2006/070027 patent/WO2006095041A1/es not_active Ceased
- 2006-03-09 ES ES06725836T patent/ES2367837T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2006-03-09 JP JP2008500220A patent/JP5117373B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-09 CA CA2601550A patent/CA2601550C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-09 RU RU2007137125/10A patent/RU2416619C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-03-09 EP EP06725836A patent/EP1881008B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2006-03-09 CN CN2006800076517A patent/CN101137670B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-09 US US11/886,022 patent/US7932048B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-09 MX MX2007010934A patent/MX2007010934A/es active IP Right Grant
- 2006-03-09 BR BRPI0609168-7A patent/BRPI0609168A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-03-09 AT AT06725836T patent/ATE512987T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571213C2 (ru) * | 2011-04-12 | 2015-12-20 | Эрэклон Байотек, С.Л. | Антитело, набор и способ определения амилоидных пептидов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1881008A9 (en) | 2009-10-14 |
| ES2259270A1 (es) | 2006-09-16 |
| CN101137670B (zh) | 2012-08-08 |
| EP1881008A1 (en) | 2008-01-23 |
| JP5117373B2 (ja) | 2013-01-16 |
| BRPI0609168A2 (pt) | 2010-02-23 |
| EP1881008A4 (en) | 2009-11-11 |
| ES2367837T3 (es) | 2011-11-08 |
| CN101137670A (zh) | 2008-03-05 |
| CA2601550C (en) | 2014-11-18 |
| WO2006095041A1 (es) | 2006-09-14 |
| RU2416619C2 (ru) | 2011-04-20 |
| EP1881008B1 (en) | 2011-06-15 |
| ES2259270B1 (es) | 2007-11-01 |
| ATE512987T1 (de) | 2011-07-15 |
| CA2601550A1 (en) | 2006-09-14 |
| MX2007010934A (es) | 2007-10-12 |
| US20090023159A1 (en) | 2009-01-22 |
| JP2008532984A (ja) | 2008-08-21 |
| US7932048B2 (en) | 2011-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5117373B2 (ja) | モノクローナル抗体を使用するアルツハイマー病のin vitro診断の方法 | |
| JP4790013B2 (ja) | β−アミロイドの血中分解速度測定によるアルツハイマー病の検定に用いられる方法及び診断試薬 | |
| JP7718270B2 (ja) | 血液試料を検体とするタウタンパク質検出方法 | |
| JP2007277263A (ja) | カルボキシメチル化タンパク質に対する抗体 | |
| JP2024056971A (ja) | APP669-xのN末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法 | |
| JP2018535434A (ja) | タンパク質の構造型の検出 | |
| CN113832132A (zh) | 一种烙铁头svmp蛋白特异性短肽、抗烙铁头svmp蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒 | |
| CN119768689B (zh) | 强毒性淀粉样蛋白寡聚体的诊断用途 | |
| CN114026109A (zh) | β淀粉样蛋白的单克隆抗体、和使用该抗体的β淀粉样蛋白相关肽的测定方法 | |
| CN104066749A (zh) | 用于特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途 | |
| CN112661828B (zh) | 一种突触素的抗原肽及其抗体与应用 | |
| JP7207517B2 (ja) | App669-711の測定方法、及び測定用キット | |
| WO2018074533A1 (ja) | 抗ヒトbnp断片(4-32)抗体を用いた免疫測定方法 | |
| CN112724236B (zh) | 一种两性蛋白1的抗原肽及其抗体与应用 | |
| JP5448424B2 (ja) | ヒトIgGのFcを含有するタンパク質の測定試薬 | |
| CN112851806B (zh) | 一种Homer的抗原肽及其抗体与应用 | |
| JP2014520825A5 (ru) | ||
| JP6183920B2 (ja) | 腎炎の病変部位の検査方法およびそのための試薬 | |
| WO2024047185A1 (en) | Mass spectroscopy assay for detecting o-beta-linked n-acetylglucosaminylated tau peptides | |
| CN113930408A (zh) | 一种竹叶青pla2蛋白特异性短肽、抗竹叶青pla2蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒 | |
| JP2015137272A (ja) | 新規のペプチド及び疾患の検出方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190310 |