JP7207517B2 - App669-711の測定方法、及び測定用キット - Google Patents
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Description
APP669-711のN末端に免疫特異的に結合する第1の抗体を支持体に固定化する固定化工程と、
前記第1の抗体が固定化された支持体をブロッキング剤でブロッキングするブロッキング工程と、
前記試料中のAPP669-711を固定化された前記第1の抗体と接触させ、APP669-711を前記第1の抗体に結合させる第1反応工程と、
結合していない前記試料を除去する試料の除去工程と、
固定化された前記第1の抗体に結合したAPP669-711にAPP669-711のC末端に免疫特異的に結合する第2の抗体を接触させ、前記第2の抗体をAPP669-711に結合させる第2反応工程と、
結合していない前記第2の抗体を除去する第2抗体の除去工程と、
APP669-711に結合した前記第2の抗体の存在を検出する検出工程と、
を含むAPP669-711の測定方法に関する。
APP669-711のC末端を認識可能なモノクローナル抗体又はポリクローナル抗体(第2の抗体)、及び
ブロッキング剤、
を含むAPP669-711の測定用キットに関する。
本発明において用いられるAPP669-711 N末端認識モノクローナル抗体(第1の抗体)は、APP669-711ペプチドのN末端を免疫特異的に認識するものである。
APP672-711(Aβ1-40)(配列番号1):
DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV
APP672-713(Aβ1-42)(配列番号2):
DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA
APP669-711(配列番号3):
VKMDAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV
KLH結合合成ペプチド(配列番号5):
VKMC
[2.免疫測定法]
本発明の第1の態様は、試料中のAPP669-711を測定する方法であって、
APP669-711のN末端に免疫特異的に結合する第1の抗体を支持体に固定化する固定化工程と、
前記第1の抗体が固定化された支持体をブロッキング剤でブロッキングするブロッキング工程と、
前記試料中のAPP669-711を固定化された前記第1の抗体と接触させ、APP669-711を前記第1の抗体に結合させる第1反応工程と、
結合していない前記試料を除去する試料の除去工程と、
固定化された前記第1の抗体に結合したAPP669-711にAPP669-711のC末端に免疫特異的に結合する第2の抗体を接触させ、前記第2の抗体をAPP669-711に結合させる第2反応工程と、
結合していない前記第2の抗体を除去する第2抗体の除去工程と、
APP669-711に結合した前記第2の抗体の存在を検出する検出工程と、
を含むAPP669-711の測定方法に関する。
[3.免疫測定用キット]
本発明の第2の態様は、APP669-711の測定用キットであって、
APP669-711のN末端を特異的に認識するAPP669-711 N末端認識モノクローナル抗体(第1の抗体)、
APP669-711のC末端を認識可能なモノクローナル抗体又はポリクローナル抗体(第2の抗体)、及び
ブロッキング剤、
を含むAPP669-711の測定用キットに関する。
[実験例1:APP669-711 N末端認識抗体の作成]
[実験例1-1:モノクローナル抗体の作成]
合成ペプチドVKMC(配列番号4)のC末端のCysを、二価反応性試薬を用いてキャリアタンパク質(KLH)に結合させた。
[実験例1-2:直接ELISAによるモノクローナル抗体の特異性の確認]
APP669-711 N末端認識抗体クローン20-1A, 24-6G, 34-6Eの特異性を直接ELISAで評価した。直接ELISAは以下のように行った。
捕捉抗体(第1の抗体)の適切な濃度を決めるために、捕捉抗体溶液の濃度を変化させて支持体表面に固相化(固定化)した場合のELISA反応性を評価した。
[実施例2:捕捉抗体の固相化におけるpHの検討]
捕捉抗体溶液のpHを9.6、又は7.4として捕捉抗体(第1の抗体)を支持体表面に固相化(固定化)した場合のELISA反応性を評価した。
[実施例3:サンプル希釈液への抗Aβ抗体添加の効果]
抗原APP669-711が含まれるサンプルを希釈する希釈液に、抗原親和性物質として抗Aβ抗体を添加した場合のELISA反応性を評価した。
[実施例4:ブロッキング剤の検討]
ブロッキング剤として2種類の試薬、牛血清タンパク質を含むBlocking One(ナカライテスク)、又は乳タンパク質を含むブロックエース(雪印)を用いた場合の血漿サンプル中の干渉物質が測定結果に及ぼす影響を、添加回収試験で調べた。
ブロッキング工程における、ブロッキング溶液中のブロックエース(雪印)の適した濃度を評価するために、ブロッキング溶液の濃度を変化させて添加回収試験を行った。
サンプル希釈液中のブロックエース(雪印)の適した濃度を評価するために、サンプル希釈液中のブロックエースの濃度を変化させて添加回収試験を行った。
試料中のAPP669-711を測定する方法であって、
APP669-711のN末端に免疫特異的に結合する第1の抗体を支持体に固定化する固定化工程と、
前記第1の抗体が固定化された支持体をブロッキング剤でブロッキングするブロッキング工程と、
前記試料中のAPP669-711を固定化された前記第1の抗体と接触させ、APP669-711を前記第1の抗体に結合させる第1反応工程と、
結合していない前記試料を除去する試料の除去工程と、
固定化された前記第1の抗体に結合したAPP669-711にAPP669-711のC末端に免疫特異的に結合する第2の抗体を接触させ、前記第2の抗体をAPP669-711に結合させる第2反応工程と、
結合していない前記第2の抗体を除去する第2抗体の除去工程と、
APP669-711に結合した前記第2の抗体の存在を検出する検出工程と、
を含むAPP669-711の測定方法。
(2)
前記ブロッキング工程において、前記ブロッキング剤が乳タンパク質である、上記(1)に記載の方法。
(3)
前記ブロッキング工程において、前記第1の抗体が固定化された支持体に、前記ブロッキング剤を含むブロッキング溶液を接触させる、上記(1)又は(2)に記載の方法。
(4)
前記ブロッキング工程において、前記ブロッキング剤が乳タンパク質であり、前記ブロッキング溶液中における前記乳タンパク質の濃度が2.5~10mg/mLである、上記(3)に記載の方法。
(5)
前記第1反応工程の前に、さらに、前記試料に乳タンパク質を添加する乳タンパク質の添加工程を含む、上記(1)~(4)のいずれかに記載の方法。
(6)
前記乳タンパク質添加工程において、前記試料を、前記乳タンパク質を2~4mg/mLの濃度で含んでいる希釈液で希釈する、上記(5)に記載の方法。
(7)
前記固定化工程において、前記第1の抗体を含む第1抗体溶液を支持体に接触させる、上記(1)~(6)のいずれかに記載の方法。
(8)
前記第1抗体溶液中の前記第1の抗体の濃度が5~20μg/mLである、上記(7)に記載の方法。
(9)
前記第1抗体溶液のpHが中性、又は弱アルカリ性である、上記(7)又は(8)に記載の方法。
(10)
前記第1反応工程の前に、さらに、前記試料にAPP669-711に結合可能な抗原親和性物質を添加する抗原親和性物質の添加工程を含む、上記(1)~(9)のいずれかに記載の方法。
(11)
前記試料が、血液、脳脊髄液、尿、糞便、及び、体分泌液からなる群から選ばれる生体由来試料である、上記(1)~(10)のいずれかに記載の方法。
(12)
APP669-711のN末端を特異的に認識するAPP669-711 N末端認識モノクローナル抗体(第1の抗体)、
APP669-711のC末端を認識可能なモノクローナル抗体又はポリクローナル抗体(第2の抗体)、及び
ブロッキング剤、
を含むAPP669-711の測定用キット。
(13)
さらに、APP669-711に結合可能な抗原親和性物質を含む、上記(12)に記載のキット。
(14)
前記ブロッキング剤が乳タンパク質である、上記(12)又は(13)に記載のキット。
Claims (12)
- 試料中のAPP669-711を測定する方法であって、ここにおいて前記試料は血液であり、
APP669-711のN末端に免疫特異的に結合する第1の抗体を支持体に固定化する固定化工程と、
前記第1の抗体が固定化された支持体に、ブロッキング剤を含むブロッキング溶液を接触させ、前記第1の抗体が固定化された支持体をブロッキング剤でブロッキングする工程であって、前記ブロッキング剤が乳タンパク質であり、前記ブロッキング溶液中における前記乳タンパク質の濃度が2.5~10mg/mLである、ブロッキング工程と、
前記試料中のAPP669-711を固定化された前記第1の抗体と接触させ、APP669-711を前記第1の抗体に結合させる第1反応工程と、
結合していない前記試料を除去する試料の除去工程と、
固定化された前記第1の抗体に結合したAPP669-711にAPP669-711のC末端に免疫特異的に結合する第2の抗体を接触させ、前記第2の抗体をAPP669-711に結合させる第2反応工程と、
結合していない前記第2の抗体を除去する第2抗体の除去工程と、
APP669-711に結合した前記第2の抗体の存在を検出する検出工程と、
を含むAPP669-711の測定方法。 - 前記第1反応工程の前に、さらに、前記試料に乳タンパク質を添加する乳タンパク質の添加工程を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記乳タンパク質添加工程において、前記試料を、前記乳タンパク質を2~4mg/mLの濃度で含んでいる希釈液で希釈する、請求項2に記載の方法。
- 前記固定化工程において、前記第1の抗体を含む第1抗体溶液を支持体に接触させる、請求項1~3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記第1抗体溶液中の前記第1の抗体の濃度が5~20μg/mLである、請求項4に記載の方法。
- 前記第1抗体溶液のpHが中性、又は弱アルカリ性である、請求項4又は5に記載の方法。
- 前記第1反応工程の前に、さらに、前記試料にAPP669-711に結合可能な抗原親和性物質を添加する抗原親和性物質の添加工程を含む、請求項1~6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記血液が血漿である、請求項1に記載の方法。
- 前記乳タンパク質の濃度が2.5~5mg/mLである、請求項1に記載の方法。
- APP669-711のN末端を特異的に認識するAPP669-711 N末端認識モノクローナル抗体(第1の抗体)、
APP669-711のC末端を認識可能なモノクローナル抗体又はポリクローナル抗体(第2の抗体)、及び
2.5~10mg/mLの濃度の乳タンパク質であるブロッキング剤、
を含むAPP669-711の測定用キット。 - さらに、APP669-711に結合可能な抗原親和性物質を含む、請求項10に記載のキット。
- 前記乳タンパク質の濃度が2.5~5mg/mLである、請求項10に記載のキット。
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Title |
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JOHNSON-WOOD, K. et al.,Amyloid precursor protein processing and Aβ42 deposition in a transgenic mouse model of Alzheimer disease,PNAS,1997年,Vol.94, No.4,pp.1550-1555 |
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Publication number | Publication date |
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