RU2007134179A - Способ получения высокочистых алкоксидов ниобия - Google Patents
Способ получения высокочистых алкоксидов ниобия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007134179A RU2007134179A RU2007134179/04A RU2007134179A RU2007134179A RU 2007134179 A RU2007134179 A RU 2007134179A RU 2007134179/04 A RU2007134179/04 A RU 2007134179/04A RU 2007134179 A RU2007134179 A RU 2007134179A RU 2007134179 A RU2007134179 A RU 2007134179A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butyl
- methyl
- pentyl
- propyl
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000010955 niobium Substances 0.000 title claims abstract 10
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 title claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 niobium alkoxides Chemical class 0.000 claims abstract 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004398 2-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C)(CC)* 0.000 claims 3
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 claims 3
- 125000004917 3-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C(C)*)C 0.000 claims 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/88—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (8)
1. Способ получения высокочистых алкоксидов ниобия общей формулы (I)
причем
R означает одинаковый или различный, но предпочтительно одинаковый линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
отличающийся тем, что сырые алкоксиды ниобия общей формулы (I) очищают путем добавления от 0,01 до 5 мас.% одного или нескольких спиртов общей формулы (II)
причем
R1 независимо от R означает одинаковый или различный, но предпочтительно одинаковый линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, особенно предпочтительно метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, 2-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2-метил-1-бутил, 2-метил-2-бутил или 3-метил-2-бутил,
или обработкой воздухом или другими кислородсодержащими газовыми смесями
и при необходимости последующей дистилляцией.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R означает линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, 2-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2-метил-1-бутил, 2-метил-2-бутил или 3-метил-2-бутил.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R означает линейный или разветвленный алкил, имеющий от 2 до 5 атомов углерода, предпочтительно этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, 2-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2-метил-1-бутил, 2-метил-2-бутил или 3-метил-2-бутил.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R и R1 имеют одинаковое значение.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что R и R1 означают этил.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что сырые алкоксиды ниобия обрабатывают сухим воздухом или другими сухими кислородсодержащими газовыми смесями.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что сырые алкоксиды ниобия имеют содержание хлора менее чем 100 мас.% частей на млн.
8. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что сырые алкоксиды ниобия общей формулы (I) с содержанием галогена, в частности содержанием хлора более 100 частей на млн, при необходимости, более 200 частей на млн, которые в качестве примесей содержат, по меньшей мере, 0,05 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 10,0 мас.% одноядерных или многоядерных галогенсодержащих алкоксидов металлов, перед добавлением от 0,01 до 5 мас.% одного или нескольких спиртов общей формулы (II) или перед обработкой воздухом или другими кислородсодержащими газовыми смесями для удаления галогена
смешивают с максимально 30 мас.%, предпочтительно от 4 до 12 мас.%, в расчете на общее количество сырого алкоксида, спирта R2OH, причем R2 независимо от R и R1 имеет значение, названное выше для R и R1 и
затем или одновременно добавляют избыток, в расчете на количество одноядерных или многоядерных галогенсодержащих алкоксидов металлов предпочтительно от 0,1 до 5,0 мас.%, в расчете на общее количество сырого алкоксида, аммиака.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006043042A DE102006043042A1 (de) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Verfahren zur Herstellung von hochreinen Niobalkoxiden |
| DE102006043042.5 | 2006-09-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007134179A true RU2007134179A (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=38728820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007134179/04A RU2007134179A (ru) | 2006-09-14 | 2007-09-13 | Способ получения высокочистых алкоксидов ниобия |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7566796B2 (ru) |
| EP (1) | EP1900717B1 (ru) |
| JP (1) | JP5383020B2 (ru) |
| KR (1) | KR101442057B1 (ru) |
| CN (1) | CN101143804B (ru) |
| AT (1) | ATE516257T1 (ru) |
| DE (1) | DE102006043042A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007134179A (ru) |
| TW (1) | TWI391369B (ru) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1036299A (ja) * | 1996-07-25 | 1998-02-10 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 金属アルコキシドの精製方法 |
| JP3082027B2 (ja) * | 1996-11-08 | 2000-08-28 | 株式会社高純度化学研究所 | ニオブアルコキシドおよびタンタルアルコキシドの 精製方法 |
| JP4287942B2 (ja) * | 1998-03-16 | 2009-07-01 | 日本パイオニクス株式会社 | アルコキシドの精製方法 |
| DE10113169A1 (de) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Starck H C Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Tantal- und Niobalkoholaten |
| DE102005052444A1 (de) * | 2005-08-27 | 2007-03-01 | H.C. Starck Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochreiner Zirkonium-, Hafnium-, Tantal- und Niobalkoxide |
-
2006
- 2006-09-14 DE DE102006043042A patent/DE102006043042A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-09-07 AT AT07115924T patent/ATE516257T1/de active
- 2007-09-07 EP EP07115924A patent/EP1900717B1/de not_active Not-in-force
- 2007-09-13 RU RU2007134179/04A patent/RU2007134179A/ru unknown
- 2007-09-13 TW TW096134143A patent/TWI391369B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-09-13 KR KR1020070093101A patent/KR101442057B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-09-14 JP JP2007239984A patent/JP5383020B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 US US11/855,219 patent/US7566796B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 CN CN2007101537131A patent/CN101143804B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1900717A2 (de) | 2008-03-19 |
| TW200837047A (en) | 2008-09-16 |
| TWI391369B (zh) | 2013-04-01 |
| JP2008069154A (ja) | 2008-03-27 |
| KR20080025014A (ko) | 2008-03-19 |
| KR101442057B1 (ko) | 2014-09-23 |
| JP5383020B2 (ja) | 2014-01-08 |
| US7566796B2 (en) | 2009-07-28 |
| EP1900717B1 (de) | 2011-07-13 |
| CN101143804A (zh) | 2008-03-19 |
| DE102006043042A1 (de) | 2008-03-27 |
| US20080071102A1 (en) | 2008-03-20 |
| EP1900717A3 (de) | 2008-05-07 |
| ATE516257T1 (de) | 2011-07-15 |
| CN101143804B (zh) | 2013-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200601847A1 (ru) | Замещённые метиларил- или гетероариламидные соединения | |
| TW200710081A (en) | Process for producing carboxylic acid | |
| CA2656505A1 (en) | Compounds suitable for use in inks and inks having such compounds | |
| RU2007120551A (ru) | Способ стабилизации производных тиофена | |
| JP2005097305A5 (ru) | ||
| EP1884556A3 (en) | Diesel fuel compositions containing metallic species and detergent additives | |
| CA2652299A1 (en) | Substituted beta-phenyl-alpha-hydroxy propanoic acid, synthesis method and use thereof | |
| WO2009025839A3 (en) | Phosphodiesterase 10 inhibitors | |
| WO2008057263A3 (en) | Processes for purifying crude polyol-containing compositions using a sweep gas | |
| TW200631948A (en) | High-purity alicyclic diepoxy compound, process for producing the same | |
| MX2007006875A (es) | Metodo para producir alfa-alcoxi-omega-hidroxi- polialquilenglicoles puros. | |
| RU2011101972A (ru) | Кристаллические формы спирокетальных производных и способ получения спирокетальных производных | |
| EA201001352A1 (ru) | Промежуточные соединения для получения (3r,4s)-1-(4-фторфенил)-3-[(3s)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-4-(4-гидроксифенил)-2-ацетидинона | |
| DE502006008630D1 (de) | Kosmetische zusammensetzung zur stimulierung der synthese der proteine der basalmembran | |
| JP2012505139A (ja) | ヘキサクロロジシランからチタンを除去する方法 | |
| EP2289975A3 (en) | Organopolysiloxane compound and amidoamine compound, and cosmetic preparation | |
| RU2007134179A (ru) | Способ получения высокочистых алкоксидов ниобия | |
| MY143724A (en) | A silicon containing compound as drying agent for polyolefin compositions | |
| WO2018134607A8 (en) | METHOD FOR REMOVING HALOALCYNE IMPURITIES FROM (HYDRO) HALOCARBON COMPOSITIONS | |
| TW200538431A (en) | The method of synthesizing the compounds with the functional group CHF2C(O)- or CHFC(O) | |
| CA2608087A1 (en) | Methods for synthesizing heterocyclic compounds | |
| ATE286012T1 (de) | Verfahren zur reinigung fluorierter hydroxylverbindungen | |
| EP1359465A3 (en) | Acid generator and thin film composition containing the same | |
| WO2009057137A4 (en) | A process for the purification of levetiracetam | |
| AU2003285154A1 (en) | Degreasing compositions |