RU2007130685A - Способ и устройства для получения биурета и циануровой кислоты - Google Patents

Способ и устройства для получения биурета и циануровой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2007130685A
RU2007130685A RU2007130685/04A RU2007130685A RU2007130685A RU 2007130685 A RU2007130685 A RU 2007130685A RU 2007130685/04 A RU2007130685/04 A RU 2007130685/04A RU 2007130685 A RU2007130685 A RU 2007130685A RU 2007130685 A RU2007130685 A RU 2007130685A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystals
biuret
filtering
washing
suspension
Prior art date
Application number
RU2007130685/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2383530C2 (ru
Inventor
Чун Хук ЛИ (KR)
Чун Хук ЛИ
Мин Сынг ШИН (KR)
Мин Сынг ШИН
Хун ЛИ (KR)
Хун Ли
Original Assignee
Й энд Й КЕМИКАЛ КО., ЛТД. (KR)
Й энд Й КЕМИКАЛ КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Й энд Й КЕМИКАЛ КО., ЛТД. (KR), Й энд Й КЕМИКАЛ КО., ЛТД. filed Critical Й энд Й КЕМИКАЛ КО., ЛТД. (KR)
Publication of RU2007130685A publication Critical patent/RU2007130685A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2383530C2 publication Critical patent/RU2383530C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/58—Y being a hetero atom
    • C07C275/62—Y being a nitrogen atom, e.g. biuret
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D9/00—Crystallisation
    • B01D9/0004—Crystallisation cooling by heat exchange
    • B01D9/0013—Crystallisation cooling by heat exchange by indirect heat exchange
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D9/00—Crystallisation
    • B01D9/004—Fractional crystallisation; Fractionating or rectifying columns
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D9/00—Crystallisation
    • B01D9/0059—General arrangements of crystallisation plant, e.g. flow sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1872—Preparation of compounds comprising a -N-C(O)-N-C(O)-N- moiety
    • C07C273/1881—Preparation of compounds comprising a -N-C(O)-N-C(O)-N- moiety from urea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/189—Purification, separation, stabilisation, use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/64—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups singly-bound to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/30—Only oxygen atoms
    • C07D251/32—Cyanuric acid; Isocyanuric acid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002—Chemical plants
    • B01J2219/00004—Scale aspects
    • B01J2219/00006—Large-scale industrial plants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002—Chemical plants
    • B01J2219/00027—Process aspects
    • B01J2219/0004—Processes in series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (19)

1. Способ получения биурета, включающий (a) плавление мочевины; (b) осуществление термического разложения расплавленной мочевины при нагревании; (c) добавление воды к полученному продукту термического разложения для осаждения и фильтрования неочищенных кристаллов биурета; (d) растворение неочищенных кристаллов биурета в водном растворе щелочи; (e) охлаждение растворенного продукта для осаждения кристаллов биурета; и (f) фильтрование охлажденного продукта, чтобы получить кристаллы биурета и маточный раствор, и промывание кристаллов биурета.
2. Способ по п.1, в котором на стадии (а) мочевину нагревают в плавителе до температуры от 130°С до 160°С.
3. Способ по п.1, в котором на стадии (b) температура нагрева находится в диапазоне от 130°С до 200°С.
4. Способ по п.1, в котором газообразный аммиак и газообразную изоциановую кислоту, полученные на стадии (b), направляют на стадию (а).
5. Способ по п.1, в котором стадию (b) осуществляют при подаче воздуха или инертного газа в нижнюю часть реактора.
6. Способ по п.1, в котором стадию (b) осуществляют в реакторе периодического действия или реакторе непрерывного действия, состоящем из множества реакторов, связанных последовательно.
7. Способ по п.1, в котором маточный раствор, полученный на стадии (b), обезвоживают и затем направляют на стадию (а).
8. Способ по п.1, в котором на стадии (d) водный раствор щелочи представляет собой водный раствор гидроокиси щелочного металла или водный раствор гидроокиси щелочноземельного металла.
9. Способ по п.1, в котором на стадии (d) количество используемого водного раствора щелочи составляет от 0,5 до 5 моль на 1 моль циануровой кислоты, содержащейся в неочищенных кристаллах биурета.
10. Способ по в п.1, в котором на стадии (d) водный раствор щелочи используют при температуре от 50°С до 105°С.
11. Способ по в п.1, в котором на стадии (е) растворенный продукт охлаждают до температуры от 5°С до 40°С.
12. Способ получения циануровой кислоты, включающий (a) плавление мочевины; (b) осуществление термического разложения расплавленной мочевины при нагревании; (c) добавление воды к полученному продукту термического разложения для осаждения и фильтрования неочищенных кристаллов биурета; (d) растворение неочищенных кристаллов биурета в водном растворе щелочи; (e) охлаждение растворенного продукта для осаждения кристаллов биурета; и (f) фильтрование охлажденного продукта, чтобы получить кристаллы биурета и маточный раствор, и промывание кристаллов биурета. (g) нейтрализация с применением кислоты фильтрованного маточного раствора для осаждения кристаллов циануровой кислоты с получением суспензии кристаллов циануровой кислоты; и (h) фильтрование и промывку суспензию кристаллов циануровой кислоты для выделения кристаллов циануровой кислоты.
13. Способ по п.12, в котором кислотой является органическая кислота или неорганическая кислота.
14. Устройство для получения биурета, включающее (1) плавитель мочевины для того, чтобы плавить мочевину; (2) реактор термического разложения для того, чтобы разлагать расплавленную мочевину при нагревании; (3) первый кристаллизатор для получения суспензии неочищенных кристаллов, путем добавления воды к продукту, полученному в реакторе термического разложения, и охлаждения полученного раствора; (4) первую ступень фильтрования и промывки полученных неочищенных кристаллов биурета путем фильтрования и промывки суспензии кристаллов неочищенного биурета; (5) емкость для растворения неочищенных кристаллов биурета в водном растворе щелочи; (6) второй кристаллизатор для получения суспензии очищенных кристаллов биурета, посредством охлаждения растворенного продукта; и (7) вторую ступень фильтрования и промывки, чтобы фильтровать полученную суспензию очищенных кристаллов биурета и получить кристаллы очищенного биурета и маточный раствор, и промывать очищенные кристаллы биурета.
15. Устройство по п.14, дополнительно включающее устройство для улавливания газообразного аммиака и газообразной изоциановой кислоты, которые образуются в реакторе термического разложения, чтобы возвратить газообразный аммиак и газообразную изоциановую кислоту в плавитель мочевины.
16. Устройство по п.14, в котором реактор термического разложения является реактором периодического действия или реактором непрерывного действия, состоящим из множества реакторов, связанных последовательно.
17. Устройство по п.14, дополнительно включающее оборудование для обезвоживания маточного раствора, полученного в первом устройстве для фильтрования и промывки, чтобы повторно загрузить обезвоженный маточный раствор в плавитель мочевины.
18. Устройство по п.14, в котором водный раствор щелочи представляет собой водный раствор гидроокиси щелочного металла или водный раствор гидроокиси щелочноземельного металла.
19. Устройство для получения циануровой кислоты, включающее (1) плавитель мочевины для того, чтобы плавить мочевину; (2) реактор термического разложения для того, чтобы разлагать расплавленную мочевину при нагревании; (3) первый кристаллизатор для получения суспензии неочищенных кристаллов путем добавления воды к продукту, полученному в реакторе термического разложения, и охлаждения полученного раствора; (4) первую ступень фильтрования и промывки полученных неочищенных кристаллов биурета путем фильтрования и промывки суспензии кристаллов неочищенного биурета; (5) емкость для растворения неочищенных кристаллов биурета в водном растворе щелочи; (6) второй кристаллизатор для получения суспензии очищенных кристаллов биурета, посредством охлаждения растворенного продукта; и (7) вторую ступень фильтрования и промывки, чтобы фильтровать полученную суспензию очищенных кристаллов биурета и получить кристаллы очищенного биурета и маточный раствор, и промывать очищенные кристаллы биурета. (8) устройство для нейтрализации, чтобы нейтрализовать маточный раствор, полученный после второго фильтрующего и промывающего устройства, использующее кислоту для осаждения кристаллов циануровой кислоты, чтобы получить суспензию кристаллов циануровой кислоты; и (9) третью ступень фильтрования и промывки суспензии кристаллов циануровой кислоты, чтобы выделить кристаллы циануровой кислоты.
RU2007130685/04A 2006-08-11 2007-08-10 Способы и устройства для получения биурета и циануровой кислоты RU2383530C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020060076212A KR100798109B1 (ko) 2006-08-11 2006-08-11 뷰렛 및 시아누르산의 제조 방법 및 그 제조 장치
KR1020060076212 2006-08-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007130685A true RU2007130685A (ru) 2009-02-20
RU2383530C2 RU2383530C2 (ru) 2010-03-10

Family

ID=39051682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130685/04A RU2383530C2 (ru) 2006-08-11 2007-08-10 Способы и устройства для получения биурета и циануровой кислоты

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7642376B2 (ru)
JP (1) JP2008044942A (ru)
KR (1) KR100798109B1 (ru)
CN (1) CN101172961B (ru)
BR (1) BRPI0703512A (ru)
MX (1) MX2007009716A (ru)
RU (1) RU2383530C2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735114B (zh) * 2009-12-17 2012-10-03 安徽泰格生物技术股份有限公司 一种缩二脲的提纯方法
CN102659637B (zh) * 2012-05-21 2014-05-14 上海大学 一种制备双羟基脲的新方法
KR101465509B1 (ko) * 2012-08-14 2014-11-26 주식회사 아미노로직스 연속 반응장치 및 이를 이용한 아미노산 광학 이성질체 분리 방법
US12030837B2 (en) 2020-11-18 2024-07-09 Casale Sa Process for producing biuret from urea
CN113372244B (zh) * 2021-04-30 2022-07-12 西安交通大学 一种缩二脲结晶水合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1324277A (en) * 1919-12-09 Instruction device for musical instruments
US3057918A (en) 1959-08-11 1962-10-09 Allied Chem Production of biuret
US3928438A (en) * 1969-10-09 1975-12-23 Dow Chemical Co Process for preparation of urea autocondensation product
BE757245A (fr) 1969-10-09 1971-04-08 Dow Chemical Co Procede de preparation de biuret
US4187376A (en) * 1977-09-22 1980-02-05 Fmc Corporation Removal of contaminants from cyanuric acid reaction product
US4282359A (en) 1980-03-31 1981-08-04 Fmc Corporation Purification of cyanuric acid
US4654441A (en) 1980-08-15 1987-03-31 Moorman Manufacturing Company Biuret production by controlled pyrolysis of urea
US4567258A (en) * 1985-04-18 1986-01-28 Olin Corporation Process and apparatus for producing cyanuric acid
KR100473333B1 (ko) 2001-10-24 2005-03-07 주식회사 제이앤드제이 캐미칼 요소를 출발물질로 사용하는 하이드라조디카본아미드의제조방법 및 제조장치

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008044942A (ja) 2008-02-28
US20080039623A1 (en) 2008-02-14
KR100798109B1 (ko) 2008-01-28
US7642376B2 (en) 2010-01-05
CN101172961B (zh) 2011-11-16
RU2383530C2 (ru) 2010-03-10
CN101172961A (zh) 2008-05-07
MX2007009716A (es) 2009-02-18
BRPI0703512A (pt) 2008-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007130685A (ru) Способ и устройства для получения биурета и циануровой кислоты
MY191517A (en) A clean method for preparing d, l-methionine
BRPI0909420A2 (pt) processo para produção de melamina de alta pureza a partir de uréia.
CN102936211A (zh) 连续生产双氰胺的方法
CN101659431A (zh) 复分解法生产硝酸钾的方法
SK74998A3 (en) Process for producing pure melamine
AU767818B2 (en) Method for producing pure melamine
CN108329205A (zh) 双（2-乙酰氧基苯甲酸）钙脲化合物的制备方法
AU2005232879A1 (en) Method for producing pure melamine
CN113651728A (zh) 一种制备双氰胺时聚合反应器移热的方法
KR101562263B1 (ko) 질산폐액을 이용하여 질산나트륨을 제조하는 방법
CN104262188A (zh) 一种利用微反应器连续合成酰胺类除草剂的方法
CN102070672B (zh) 一种六氯环三磷腈的制备方法
CN112707848A (zh) 一种盐酸胍制备方法
KR101149984B1 (ko) 폐동에칭용액으로부터 고순도 및 저염소의 황산동5수화물을 제조하는 방법
CN112645880B (zh) 一种恩杂鲁胺的合成方法
CN104447758A (zh) 吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺
CN103319417A (zh) 三氯苯达唑亚砜的制备方法
CN105693628A (zh) 一种采用一步法合成5氟尿嘧啶的生产工艺
CN1312122C (zh) 一种制备和纯化氰酸酯的方法
CN110092783A (zh) 一种噻虫嗪的制备方法
WO2007119156A2 (en) Improved process for the production of melamine with an increased yield
CN104118890A (zh) 一种低温生产硫酸钾（钠）的方法
JPH08333351A (ja) メラミンの精製方法
CN104276998A (zh) 一种以吡啶为原料两步合成四氯吡啶的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130811