RU2007123565A - Композиции разагилина, распадающиеся в ротовой полости - Google Patents

Композиции разагилина, распадающиеся в ротовой полости Download PDF

Info

Publication number
RU2007123565A
RU2007123565A RU2007123565/15A RU2007123565A RU2007123565A RU 2007123565 A RU2007123565 A RU 2007123565A RU 2007123565/15 A RU2007123565/15 A RU 2007123565/15A RU 2007123565 A RU2007123565 A RU 2007123565A RU 2007123565 A RU2007123565 A RU 2007123565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
solid pharmaceutical
composition according
weight
additional
Prior art date
Application number
RU2007123565/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2389482C2 (ru
Inventor
Шуламит ПАТАШНИК (IL)
Шуламит Паташник
Дэниелла ЛАЙТ (IL)
Дэниелла ЛАЙТ
Адриан ГИЛБЕРТ (IL)
Адриан Гилберт
Original Assignee
Тева Фармасьютикал Индастриз
Тева Фармасьютикал Индастриз, Лтд.
Лтд. (IL)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Фармасьютикал Индастриз, Тева Фармасьютикал Индастриз, Лтд., Лтд. (IL) filed Critical Тева Фармасьютикал Индастриз
Publication of RU2007123565A publication Critical patent/RU2007123565A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2389482C2 publication Critical patent/RU2389482C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина и частицы, обладающие неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов.2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта выбраны из группы, состоящей из маннита, ксилита, сорбита, мальтита и лактита.3. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта выбраны из группы, состоящей из маннита, сорбита, мальтита и ксилита.4. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта представляют собой маннит и сорбит.5. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, в которой количество частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, составляет от 50 до 75 мас.% от массы композиции.6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, в которой количество частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, составляет от 55 до 65 мас.% от массы композиции.7. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая разрыхляющее средство.8. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой разрыхляющее средство представляет собой каолин, сахарную пудру, натрия крахмала гликолят, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, альгинат натрия или смесь любого из них.9. Твердая фармацевтическая композиция по п.8, в которой разрыхляющее средство представляет собой кроскармеллозу натрия, кросповидон или смесь двух из них.10. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество разрыхляющего средства составляет о�

Claims (58)

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина и частицы, обладающие неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта выбраны из группы, состоящей из маннита, ксилита, сорбита, мальтита и лактита.
3. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта выбраны из группы, состоящей из маннита, сорбита, мальтита и ксилита.
4. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, два сахарных спирта представляют собой маннит и сорбит.
5. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, в которой количество частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, составляет от 50 до 75 мас.% от массы композиции.
6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, в которой количество частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, составляет от 55 до 65 мас.% от массы композиции.
7. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая разрыхляющее средство.
8. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой разрыхляющее средство представляет собой каолин, сахарную пудру, натрия крахмала гликолят, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, альгинат натрия или смесь любого из них.
9. Твердая фармацевтическая композиция по п.8, в которой разрыхляющее средство представляет собой кроскармеллозу натрия, кросповидон или смесь двух из них.
10. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой количество разрыхляющего средства составляет от 5 до 15 мас.% от массы композиции.
11. Твердая фармацевтическая композиция по п.10, в которой количество разрыхляющего средства составляет 8 мас.% от массы композиции.
12. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая дополнительный сахарный спирт.
13. Твердая фармацевтическая композиция по п.12, в которой дополнительный сахарный спирт представляет собой маннит, ксилит, сорбит, мальтит или лактит.
14. Твердая фармацевтическая композиция по п.13, в которой дополнительный сахарный спирт представляет собой ксилит.
15. Твердая фармацевтическая композиция по п.12, в которой количество дополнительного сахара составляет от 20 до 30 мас.% от массы композиции.
16. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая смазывающее вещество.
17. Твердая фармацевтическая композиция по п.16, в которой смазывающее вещество представляет собой стеарилфумарат натрия.
18. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в виде таблетки.
19. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в виде капсулы, каплеты, прессованной пилюли, покрытой оболочкой пилюли, драже, саше, твердой желатиновой капсулы или растворяющейся полоски.
20. Твердая фармацевтическая композиция по п.18 с ломкостью, равной или меньшей, чем 1%.
21. Твердая фармацевтическая композиция по п.20 с ломкостью, равной или меньшей, чем 0,5%.
22. Твердая фармацевтическая композиция по п.21 с ломкостью, равной или меньшей, чем 0,2%.
23. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в нелиофилизированном виде.
24. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая не содержит лактозы.
25. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая не содержит микрокристаллической целлюлозы.
26. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая не содержит стеарат магния.
27. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, где твердая фармацевтическая композиция распадается в ротовой полости человека за 50 с.
28. Твердая фармацевтическая композиция по п.27, где твердая фармацевтическая композиция распадается в ротовой полости человека за 30 с.
29. Твердая фармацевтическая композиция по п.28, где твердая фармацевтическая композиция распадается в ротовой полости человека за 20 с.
30. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, содержащая фармацевтически приемлемую соль разагилина, которая представляет собой мезилат разагилина.
31. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая смесь разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов, дополнительный сахарный спирт, дополнительное повышающее текучесть средство и дополнительное разрыхляющее средство.
32. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой дополнительное разрыхляющее средство представляет собой каолин, сахарную пудру, натрия крахмала гликолят, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, альгинат натрия или смесь любых из них.
33. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой разрыхляющее средство представляет собой кросповидон и дополнительное разрыхляющее средство представляет собой кроскармеллозу натрия.
34. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой количество дополнительного разрыхляющего средства составляет от 0,5 до 5 мас.% от массы композиции.
35. Твердая фармацевтическая композиция по п.34, в которой количество дополнительного разрыхляющего средства составляет 1,5 мас.% от массы композиции.
36. Твердая фармацевтическая композиция по п.34, в которой количество дополнительного разрыхляющего средства составляет 1,7 мас.% от массы композиции.
37. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой средство, повышающее текучесть, представляет собой диоксид кремния и дополнительное средство, повышающее текучесть, представляет собой диоксид кремния.
38. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой количество дополнительного средства, повышающего текучесть, составляет от 0,1 до 1,0 мас.% от массы композиции.
39. Твердая фармацевтическая композиция по п.38, в которой количество дополнительного средства, повышающего текучесть, составляет 0,2 мас.% от массы композиции.
40. Твердая фармацевтическая композиция по п.38, в которой количество дополнительного средства, повышающего текучесть, составляет 0,3 мас.% от массы композиции.
41. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой дополнительный сахарный спирт представляет собой маннит, ксилит, сорбит, мальтит или лактит.
42. Твердая фармацевтическая композиция по п.41, в которой дополнительный сахарный спирт представляет собой ксилит.
43. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, в которой количество дополнительного сахара составляет от 20 до 30 мас.% от массы композиции.
44. Твердая фармацевтическая композиция по п.43, в которой количество дополнительного сахара составляет 21,6 мас.% от массы композиции.
45. Твердая фармацевтическая композиция по п.43, в которой количество дополнительного сахара составляет 25,7 мас.% от массы композиции.
46. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в стандартной лекарственной форме, содержащей 1 мг разагилина.
47. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в стандартной лекарственной форме, содержащей 2 мг разагилина.
48. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в стандартной лекарственной форме, содержащей 1,56 мг мезилата разагилина.
49. Твердая фармацевтическая композиция по п.1 в стандартной лекарственной форме, содержащей 3,12 мг мезилата разагилина.
50. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, содержащая
0,9 мас.% от массы композиции мезилата разагилина;
70 мас.% от массы композиции смеси разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов;
21,6 мас.% от массы композиции ксилита;
0,2 мас.% от массы композиции диоксида кремния;
1,5 мас.% от массы композиции кроскармеллозы натрия;
2,8 мас.% от массы композиции крахмала;
0,7 мас.% от массы композиции ароматизирующего вещества;
0,3 мас.% от массы композиции подсластителя и
2 мас.% от массы композиции стеарилфумарата натрия.
51. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, содержащая
2,1 мас.% от массы композиции мезилата разагилина;
63,3 мас.% от массы композиции смеси разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов;
25,7 мас.% от массы композиции ксилита;
0,3 мас.% от массы композиции диоксида кремния;
1,7 мас.% от массы композиции кроскармеллозы натрия;
3,3 мас.% от массы композиции крахмала;
1,1 мас.% от массы композиции ароматизирующего вещества;
0,5 мас.% от массы композиции подсластителя и
2 мас.% от массы композиции стеарилфумарата натрия.
52. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, содержащая
3,12 мг мезилата разагилина;
245 мг смеси разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов;
77,276 мг ксилита;
0,6 мг диоксида кремния;
5,25 мг кроскармеллозы натрия;
10,0 мг крахмала;
2,334 мг ароматизирующего вещества;
1,0 мг подсластителя и
6,8 мг стеарилфумарата натрия.
53. Твердая фармацевтическая композиция по п.31, содержащая
3,12 мг мезилата разагилина;
94,75 мг смеси разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов;
38,64 мг ксилита;
0,45 мг диоксида кремния;
2,265 мг кроскармеллозы натрия;
5,0 мг крахмала;
1,665 мг ароматизирующего вещества;
0,75 мг подсластителя и
3,0 мг стеарилфумарата натрия.
54. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина, которая необязательно является лиофилизированной, и сахарный спирт, причем твердая фармацевтическая композиция не содержит лактозу или не содержит микрокристаллическую целлюлозу, или не содержит стеарат магния, и распадается в ротовой полости человека за 50 с.
55. Твердая фармацевтическая композиция по п.18, обладающая твердостью 4-13 кПа.
56. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой частицы представляют собой совместно перерабатываемые частицы, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов.
57. Твердая фармацевтическая композиция по п.56, в которой частицы представляют собой совместно высушенные распылением частицы, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов.
58. Способ лечения индивидуума, страдающего болезнью Паркинсона, предусматривающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества твердой фармацевтической композиции по любому из пп.1-57, осуществляя тем самым лечение индивидуума.
RU2007123565/15A 2004-11-24 2005-11-17 Композиции разагилина, распадающиеся в ротовой полости RU2389482C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63091804P 2004-11-24 2004-11-24
US99778504A 2004-11-24 2004-11-24
US60/630,918 2004-11-24
US10/997,785 2004-11-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007123565A true RU2007123565A (ru) 2008-12-27
RU2389482C2 RU2389482C2 (ru) 2010-05-20

Family

ID=36498434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007123565/15A RU2389482C2 (ru) 2004-11-24 2005-11-17 Композиции разагилина, распадающиеся в ротовой полости

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1827409B1 (ru)
JP (1) JP5683769B2 (ru)
CN (1) CN103494766A (ru)
AT (1) ATE521343T1 (ru)
AU (1) AU2005309817B2 (ru)
CA (1) CA2588293C (ru)
HK (1) HK1101804A1 (ru)
IL (1) IL183236A (ru)
MX (1) MX2007006199A (ru)
NZ (1) NZ555470A (ru)
RU (1) RU2389482C2 (ru)
WO (1) WO2006057912A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003290838A1 (en) 2002-11-15 2004-06-15 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Use of rasagiline with or without riluzole to treat amyotrophic lateral sclerosis
WO2006085497A1 (ja) * 2005-02-09 2006-08-17 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 口腔内崩壊錠
CA2901244A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Rasagiline formulations of improved content uniformity
AU2006316585B2 (en) 2005-11-17 2012-09-20 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Methods for isolating propargylated aminoindans
US7572834B1 (en) 2005-12-06 2009-08-11 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Rasagiline formulations and processes for their preparation
NZ571591A (en) 2006-04-03 2011-09-30 Teva Pharma Use of rasagiline for the treatment of restless legs syndrome
CN1911211B (zh) * 2006-08-25 2010-04-14 重庆医药工业研究院有限责任公司 雷沙吉兰口服固体制剂
BRPI0718339A2 (pt) 2006-12-14 2014-02-18 Teva Pharma Composto, composição, composição farmacêutica e processo de fabricação de tanato de rasagilina
AU2007334428B2 (en) 2006-12-14 2014-05-29 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Crystalline solid rasagiline base
EP1987816A1 (de) * 2007-04-30 2008-11-05 Ratiopharm GmbH Adsorbate eines Rasagilinsalzes mit einem wasserlöslichen Hilfsstoff
EP3207921A1 (en) 2007-09-14 2017-08-23 Wockhardt Limited Rhein or diacerein compositions
EA201170181A1 (ru) 2008-07-11 2011-08-30 Синтон Бв Полиморфные формы разагилина гидрохлорида
EP2657221A1 (en) * 2008-11-20 2013-10-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Preparation of rasagiline and salts thereof
DE102008064061A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-24 Ratiopharm Gmbh Feste Zusammensetzung mit dem Wirkstoff Rasagilin
EP2218444A3 (en) 2009-01-23 2010-08-25 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Delayed release rasagiline formulation
US20100189791A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Delayed release rasagiline malate formulation
WO2010111264A2 (en) * 2009-03-24 2010-09-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Rasagiline formulations
EP2389927A1 (en) 2010-05-30 2011-11-30 Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi Pharmaceutical formulations of rasagiline
EP2526924A1 (en) 2011-05-23 2012-11-28 Deva Holding Anonim Sirketi A dose adjustable oral pump spray or aerosol spray containing rasagiline
MX343986B (es) 2012-03-21 2016-12-01 Synthon Bv Composiciones farmaceuticas estabilizadas que comprenden sales de rasagilina.
WO2022162612A1 (en) 2021-01-30 2022-08-04 Intas Pharmaceuticals Ltd. An orodispersible pharmaceutical solid dosage form of rasagiline
EP4035654A1 (en) 2021-01-30 2022-08-03 Intas Pharmaceuticals Limited An orodispersible pharmaceutical solid dosage form of rasagiline

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9504201D0 (en) * 1995-03-02 1995-04-19 Scherer Ltd R P Process for the preparation of a solid pharmaceutical dosage form
CZ297382B6 (cs) * 1995-03-02 2006-11-15 R.P. Scherer Limited Rychle se dispergující orální pevná dávková formafarmaceutického prostredku pro lécení Parkinsonovy nemoci
IL115357A (en) * 1995-09-20 2000-01-31 Teva Pharma Stable compositions containing N-propargyl-1-aminoindan and polyhydric alcohols
GB9520363D0 (en) * 1995-10-05 1995-12-06 Chiroscience Ltd Compounds
JP3709003B2 (ja) * 1996-01-26 2005-10-19 新日本製鐵株式会社 薄板連続鋳造方法
AU2001294250A1 (en) * 2000-10-16 2002-04-29 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Medicinal compositions quickly disintegrating in the oral cavity and process forproducing the same
US7118765B2 (en) * 2001-12-17 2006-10-10 Spi Pharma, Inc. Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms
TW200302748A (en) * 2002-02-01 2003-08-16 Pfizer Prod Inc Osmotic delivery system
US20060018957A1 (en) * 2004-07-26 2006-01-26 Lerner E I Pharmaceutical dosage forms including rasagiline
WO2006058250A2 (en) * 2004-11-24 2006-06-01 Spi Pharma, Inc. Orally disintegrating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2588293C (en) 2013-07-02
WO2006057912A2 (en) 2006-06-01
AU2005309817A1 (en) 2006-06-01
JP2008521808A (ja) 2008-06-26
MX2007006199A (es) 2007-07-13
EP1827409A4 (en) 2008-03-19
ATE521343T1 (de) 2011-09-15
HK1101804A1 (en) 2007-10-26
EP1827409B1 (en) 2011-08-24
CA2588293A1 (en) 2006-06-01
CN103494766A (zh) 2014-01-08
NZ555470A (en) 2011-02-25
IL183236A0 (en) 2007-09-20
JP5683769B2 (ja) 2015-03-11
WO2006057912A3 (en) 2006-08-17
RU2389482C2 (ru) 2010-05-20
IL183236A (en) 2014-03-31
EP1827409A2 (en) 2007-09-05
AU2005309817B2 (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007123565A (ru) Композиции разагилина, распадающиеся в ротовой полости
US11648232B2 (en) Methods and compositions for treating excessive sleepiness
US20070059360A1 (en) Water-dispersible anti-retroviral pharmaceutical compositions
CN110944638A (zh) 尼拉帕尼组合物
RU2009116816A (ru) Педиатрические таблетки, содержащие капецитабин
JP2018517717A5 (ru)
CN110475544B (zh) 包含氨基甲酸酯化合物的口腔崩解片
US20230157947A1 (en) Oral pharmaceutical composition comprising carbamate compound and preparation method therefor
US20110046115A1 (en) Mirtazapine Solid Dosage Forms
KR20150123248A (ko) 유기 화합물의 제제
KR101531030B1 (ko) 미르타자핀 함유 구강붕해정
CN1853619B (zh) 阿戈美拉汀在获得用于治疗双相性精神障碍的药物中的用途
JP2005537295A (ja) ビシファジンの製造方法
TWI630911B (zh) 包含異菸鹼醯胺（ｉｓｏｎｉａｚｉｄ）顆粒及利福噴丁（ｒｉｆａｐｅｎｔｉｎｅ）顆粒之可分散錠劑型態的抗肺結核穩定醫藥組合物及其製備方法
US20050228052A1 (en) Methods of treating, preventing and managing a sleep disorder using (S)-didesmethylsibutramine
TW201318650A (zh) 口崩片組成物
PT1646373E (pt) Composição farmacêutica orodispersível de um composto antitrombótico
JPWO2003075919A1 (ja) 塩酸ピルジカイニド含有錠剤（乾式）
RU2590978C1 (ru) Капсулированный препарат для лечения простуды и способ его получения
JP7423297B2 (ja) 口腔内崩壊錠およびその製造方法
RU2286143C1 (ru) Муколитическая фармацевтическая композиция
Kumar et al. Research paper FORMULATION DEVELOPMENT AND EVALUATION OF MOUTH DISSOLVING TABLETS OF TERBUTALINE SULPHATE
JP2023173283A (ja) 顆粒及びその製造方法、並びに錠剤
CN105030713A (zh) 一种沃替西汀缓释片及其制备方法
EP1117407A1 (en) Oral dosage formulations comprising (2s, 3s,5r)-2-(3,5-difluorophenyl) -3,5-dimethyl-2-morpholinol and an effective stabilizing amount of alginic acid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151118