RU2007118670A - Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты - Google Patents

Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты Download PDF

Info

Publication number
RU2007118670A
RU2007118670A RU2007118670/13A RU2007118670A RU2007118670A RU 2007118670 A RU2007118670 A RU 2007118670A RU 2007118670/13 A RU2007118670/13 A RU 2007118670/13A RU 2007118670 A RU2007118670 A RU 2007118670A RU 2007118670 A RU2007118670 A RU 2007118670A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
absent
antibody
administering
amino acid
Prior art date
Application number
RU2007118670/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404992C2 (ru
Inventor
Джонатон Дэниел ОЛИНЕР (US)
Джонатон Дэниел ОЛИНЕР
Кевин ГРЭХЕМ (US)
Кевин ГРЭХЕМ
Original Assignee
Эмджен Инк. (Us)
Эмджен Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/982,440 external-priority patent/US7658924B2/en
Application filed by Эмджен Инк. (Us), Эмджен Инк. filed Critical Эмджен Инк. (Us)
Publication of RU2007118670A publication Critical patent/RU2007118670A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404992C2 publication Critical patent/RU2404992C2/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Выделенный полипептид, который специфически связывает ангиопоэтин-2, где полипептид содержит по меньшей мере один определяющий комплементарность район (CDR), где CDR представляет собой:а) район CDR1, содержащий аминокислотную последовательность формулы:XXXXXXXXXXXXXXXXX(SEQ ID NO:199),гдеXобозначает R, S, T, G, E, D;Xобозначает S, G, A, R, N, T, Y, H;Xобозначает S, D, N, Q, T, Y, A, G, E;Xобозначает Q, K, S, N, A, G, I, M, W, L;Xобозначает S, L, G, A, M, H, N;Xобозначает L, G, N, P, V, D, W, S, T, I или отсутствует;Xобозначает L, Y, I, K, S, N, V или отсутствует;Xобозначает H, T, G, Q, S, A, D или отсутствует;Xобозначает S, Y, N, A, T, E, G, F или отсутствует;Xобозначает N, T, A, G, S, Y, K, D, F, L или отсутствует;Xобозначает G, S, Y, F, L, P, A, F, D, N или отсутствует;Xis Y, V, D, A, F, G, N или отсутствует;Xобозначает N, S, V, H, Q, K, T или отсутствует;Xобозначает Y, H, S, T или отсутствует;Xобозначает L, Y или отсутствует;Xобозначает D, N, L или отсутствует;Xобозначает D или отсутствует;b) район CDR2, содержащий аминокислотную последовательность формулы:XXXXXXXXXXXXXXXXXX(SEQ ID NO:200),гдеXобозначает L, Q, D, N, K, G, H, A, Y, E, T, R, V, W;Xобозначает G, D, N, A, V, T, I, F, M;Xобозначает S, F, N, H, G, D, K, T, I, W, Y, R;Xобозначает N, K, E, L, S, Q, H, T, G, P, Y, A;Xобозначает R, V, L, S, I, D, G, E, Y, T, N;Xобозначает A, P, T, F, G, L, N, H, S;Xобозначает S, T, G, K;Xобозначает S, T, I, N, E, W или отсутствует;Xобозначает T, A, I, K, N, Y, D или отсутствует;Xобозначает Y, N, K, F, I, S, G или отсутствует;Xобозначает Y, N, D, A или отсутствует;Xобозначает A, S, P, Y, D или отсутствует;Xобозначает D, Q, S, A, F или отсутствует;Xобозначает S, K, L, V или отсутствует;Xобозначает V, F, K, S, L или отсутствует;Xобозначает K, Q, S, L, F, G или отсутствует;Xобозначает G, R или отсутствует;Xобозначает G или отсутствует; илиc) район CDR3, содержащий аминокислотную последовательность формулы:XXXXXXXXXXXXXXXXXXX(SEQ ID NO: 201),гдеXобозначает D, M, G, Q, F, A, P,

Claims (47)

1. Выделенный полипептид, который специфически связывает ангиопоэтин-2, где полипептид содержит по меньшей мере один определяющий комплементарность район (CDR), где CDR представляет собой:
а) район CDR1, содержащий аминокислотную последовательность формулы:
X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17 (SEQ ID NO:199),
где
X1 обозначает R, S, T, G, E, D;
X2 обозначает S, G, A, R, N, T, Y, H;
X3 обозначает S, D, N, Q, T, Y, A, G, E;
X4 обозначает Q, K, S, N, A, G, I, M, W, L;
X5 обозначает S, L, G, A, M, H, N;
X6 обозначает L, G, N, P, V, D, W, S, T, I или отсутствует;
X7 обозначает L, Y, I, K, S, N, V или отсутствует;
X8 обозначает H, T, G, Q, S, A, D или отсутствует;
X9 обозначает S, Y, N, A, T, E, G, F или отсутствует;
X10 обозначает N, T, A, G, S, Y, K, D, F, L или отсутствует;
X11 обозначает G, S, Y, F, L, P, A, F, D, N или отсутствует;
X12 is Y, V, D, A, F, G, N или отсутствует;
X13 обозначает N, S, V, H, Q, K, T или отсутствует;
X14 обозначает Y, H, S, T или отсутствует;
X15 обозначает L, Y или отсутствует;
X16 обозначает D, N, L или отсутствует;
X17 обозначает D или отсутствует;
b) район CDR2, содержащий аминокислотную последовательность формулы:
X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17X18 (SEQ ID NO:200),
где
X1 обозначает L, Q, D, N, K, G, H, A, Y, E, T, R, V, W;
X2 обозначает G, D, N, A, V, T, I, F, M;
X3 обозначает S, F, N, H, G, D, K, T, I, W, Y, R;
X4 обозначает N, K, E, L, S, Q, H, T, G, P, Y, A;
X5 обозначает R, V, L, S, I, D, G, E, Y, T, N;
X6 обозначает A, P, T, F, G, L, N, H, S;
X7 обозначает S, T, G, K;
X8 обозначает S, T, I, N, E, W или отсутствует;
X9 обозначает T, A, I, K, N, Y, D или отсутствует;
X10 обозначает Y, N, K, F, I, S, G или отсутствует;
X11 обозначает Y, N, D, A или отсутствует;
X12 обозначает A, S, P, Y, D или отсутствует;
X13 обозначает D, Q, S, A, F или отсутствует;
X14 обозначает S, K, L, V или отсутствует;
X15 обозначает V, F, K, S, L или отсутствует;
X16 обозначает K, Q, S, L, F, G или отсутствует;
X17 обозначает G, R или отсутствует;
X18 обозначает G или отсутствует; или
c) район CDR3, содержащий аминокислотную последовательность формулы:
X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17X18X19 (SEQ ID NO: 201),
где
X1 обозначает D, M, G, Q, F, A, P, E, S;
X2 обозначает L, Q, V, A, R, T, S, Y, E, P, H, G, I;
X3 обозначает L, A, V, W, E, P, G, S, Y, I, D, T, Q, F, R;
X4 обозначает D, L, G, F, T, S, W, V, Y, P, N, H, I, E;
X5 обозначает Y, Q, D, S, T, H, A, F, W, G, M, R, N;
X6 обозначает D, T, F, A, S, E, W, R, G, Y, I, M, N, L;
X7 обозначает I, P, D, T, M, L, S, V, G, H, Y, W, A, N, R;
X8 обозначает L, P, W, A, V, S, D, G, F, N, Y, I, R, E, T;
X9 обозначает T, L, V, F, A, G, P, D, S, H, N, M, Y или отсутствует;
X10 обозначает G, S, V, N, F, A, M, D, Y, L, W, I, T или отсутствует;
X11 обозначает P, F, Y, W, D, E, I, G, A, V, L, S, M или отсутствует;
X12 обозначает Y, F, V, G, I, V, M, A, D или отсутствует;
X13 обозначает A, D, Y, V, F, H, I, G или отсутствует;
X14 обозначает Y, V, D, I, S, F, M или отсутствует;
X15 обозначает I, D или отсутствует;
X16 обозначает A, I, V или отсутствует;
X17 обозначает F или отсутствует;
X18 is D или отсутствует; и
X19 обозначает I или отсутствует.
2. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:69-104 и SEQ ID NO:213.
3. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:105-143 и SEQ ID NO:214.
4. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:144-198, SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:215.
5. Выделенный полипептид по п.1, который является антителом.
6. Антитело по п.5, которое является поликлональным, моноклональным, химерным, гуманизированным или полностью человеческим антителом.
7. Антитело по п.6, которое является одноцепочечным антителом.
8. Гибридома, которая продуцирует моноклональное антитело по п.6.
9. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид по п.1.
10. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.9.
11. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.10.
12. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по пп.5, 6 или 7.
13. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.12.
14. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 13.
15. Способ получения антитела, предусматривающий
(а) трансформацию клетки-хозяина по меньшей мере одной молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело по пп.5, 6 или 7;
(b) экспрессию молекулы нуклеиновой кислоты в указанной клетке-хозяине и
(с) выделение указанного специфического связывающего агента.
16. Способ ингибирования нежелательного ангиогенеза у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества выделенного полипептида по п.1.
17. Способ лечения рака у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества выделенного полипептида по п. 1.
18. Способ ингибирования нежелательного ангиогенеза у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела по пп.5, 6 или 7.
19. Способ лечения рака у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела по пп.5, 6 или 7.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный полипептид по п.1 и фармацевтически приемлемый требуемый для приготовления агент.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по пп.5, 6 или 7 и фармацевтически приемлемый требуемый для приготовления агент.
22. Способ модуляции или ингибирования активности ангиопоэтина-2, предусматривающий введение пациенту выделенного полипептида по п.1.
23. Способ модуляции или ингибирования активности ангиопоэтина-2, предусматривающий введение пациенту антитела по пп.5, 6 или 7.
24. Способ модуляции по меньшей мере одного из симптомов проницаемости сосудов или утечки плазмы у млекопитающего, предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества выделенного полипептида по п.1.
25. Способ лечения по меньшей мере одного заболевания из глазного неоваскулярного заболевания, ожирения, гемангиобластомы, гемангиомы, артериосклероза, воспалительного заболевания, воспалительных нарушений, атеросклероза, эндометриоза, неопластического заболевания, связанного с костями заболевания или псориаза у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества выделенного полипептида по п.1.
26. Способ модуляции по меньшей мере одного из симптомов проницаемости сосудов или утечки плазмы у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела по пп.5, 6 или 7.
27. Способ лечения по меньшей мере одного заболевания из глазного неоваскулярного заболевания, ожирения, гемангиобластомы, гемангиомы, артериосклероза, воспалительного заболевания, воспалительных нарушений, атеросклероза, эндометриоза, неопластического заболевания, связанного с костями заболевания или псориаза у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела по пп.5, 6 или 7.
28. Способ лечения рака у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества выделенного полипептида по п.1 и химиотерапевтического агента.
29. Способ по п.28, где выделенный полипептид и химиотерапевтический агент вводят одновременно.
30. Способ по п.28, где выделенный полипептид и химиотерапевтический агент не вводят одновременно.
31. Способ лечения рака у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела по пп.5, 6 или 7 и химиотерапевтического агента.
32. Выделенное антитело, которое связывает ангиопоэтин-2, содержащее CDR1, который содержит аминокислотную последовательность, показанную в любой из SEQ ID NO:69-104 или SEQ ID NO:213.
33. Выделенное антитело, которое связывает ангиопоэтин-2, содержащее CDR2, который содержит аминокислотную последовательность, показанную в любой из SEQ ID NO:105-143 или SEQ ID NO:214.
34. Выделенное антитело, которое связывает ангиопоэтин-2, содержащее CDR3, который содержит аминокислотную последовательность, показанную в любой из SEQ ID NO:144-198, SEQ ID NO:212 или SEQ ID NO:215.
35. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по пп.32, 33 или 34.
36. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.35.
37. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.36.
38. Способ детектирования уровня ангиопоэтина-2 в биологической пробе, предусматриваюдщий (а) контактирование выделенного полипептида по п. 1 с указанной пробой; и (b) определение степени связывания специфического связывающего агента с указанной пробой.
39. Способ детектирования уровня ангиопоэтина-2 в биологической пробе, предусматривающий (а) контактирование антитела по пп.32, 33 или 34 с указанной пробой; и (b) определение степени связывания антитела с указанной пробой.
40. Антитело, содержащее тяжелую цепь и легкую цепь, причем указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из
SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:3; SEQ ID NO:5; SEQ ID NO:7; SEQ ID NO:9; SEQ ID NO:11; SEQ ID NO:13; SEQ ID NO:15; SEQ ID NO:17; SEQ ID NO:19; SEQ ID NO:21; SEQ ID NO:23; SEQ ID NO:25; SEQ ID NO:27; SEQ ID NO:29; SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO: 39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; SEQ ID NO:51; SEQ ID NO:53; SEQ ID NO:55; SEQ ID NO:57; SEQ ID NO:59; SEQ ID NO:61 и их антигенсвязывающих фрагментов;
а указанная легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:210 или SEQ ID NO:211 или их антигенсвязывающий фрагмент.
41. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по п.40.
42. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.41.
43. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.42.
44. Антитело, которое специфически связывает ангиопоэтин-2, содержащее тяжелую цепь и легкую цепь, причем легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:210 или SEQ ID NO:211 или их антигенсвязывающий фрагмент.
45. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по п. 44.
46. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 45.
47. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 46.
RU2007118670/13A 2004-10-19 2005-10-19 Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты RU2404992C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62016104P 2004-10-19 2004-10-19
US60/620,161 2004-10-19
US10/982,440 US7658924B2 (en) 2001-10-11 2004-11-04 Angiopoietin-2 specific binding agents
US10/982,440 2004-11-04

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132956/10A Division RU2010132956A (ru) 2004-10-19 2010-08-05 Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118670A true RU2007118670A (ru) 2008-12-27
RU2404992C2 RU2404992C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=39608222

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118670/13A RU2404992C2 (ru) 2004-10-19 2005-10-19 Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты
RU2010132956/10A RU2010132956A (ru) 2004-10-19 2010-08-05 Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132956/10A RU2010132956A (ru) 2004-10-19 2010-08-05 Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты

Country Status (10)

Country Link
JP (2) JP2008520188A (ru)
CN (1) CN101495513B (ru)
BR (1) BRPI0518209A (ru)
EA (1) EA011866B1 (ru)
IL (1) IL182279A0 (ru)
MA (1) MA29015B1 (ru)
MX (1) MX2007004247A (ru)
RU (2) RU2404992C2 (ru)
SG (1) SG156668A1 (ru)
ZA (1) ZA200704020B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG156668A1 (en) * 2004-10-19 2009-11-26 Amgen Inc Angiopoietin-2 specific binding agents
JO3182B1 (ar) * 2009-07-29 2018-03-08 Regeneron Pharma مضادات حيوية بشرية عالية الالفة مع تولد الاوعية البشرية - 2
EA022546B1 (ru) * 2011-09-28 2016-01-29 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биоорганической Химии Им. Академиков М.М. Шемякина И Ю.А. Овчинникова Российской Академии Наук Способ торможения роста карциномы эрлиха у лабораторного животного
CN103958543B (zh) * 2011-09-30 2016-12-14 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 治疗肽
EP2807190B1 (en) * 2012-01-23 2018-12-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stabilized formulations containing anti-ang2 antibodies
EP2935294A4 (en) 2012-12-21 2016-08-31 Univ California METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING CYANIDE AND SULFUR WATER STOT OXICITY
AU2014266223B2 (en) * 2013-05-14 2020-06-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
AR100270A1 (es) * 2014-05-19 2016-09-21 Lilly Co Eli Anticuerpos ang2
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
HUE064614T2 (hu) 2015-02-25 2024-04-28 Eisai R&D Man Co Ltd Eljárás egy kinolin-származék keserû ízének elnyomására
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
CN106512006A (zh) * 2016-07-25 2017-03-22 广州道瑞医药科技有限公司 Angpt2分泌抑制剂在制备用于治疗血管瘤的药物中的应用
CN106075448A (zh) * 2016-07-25 2016-11-09 广州道瑞医药科技有限公司 Angpt2抑制剂在制备用于治疗血管瘤的药物中的应用
CN109096368B (zh) * 2018-09-30 2021-07-20 华南理工大学 一种同时具有抗氧化和护肝活性的多肽及编码该多肽的基因与其制备方法和应用
KR102527315B1 (ko) * 2019-02-25 2023-05-03 주식회사 파멥신 항-Ang2 항체 및 이의 용도
CN112126671B (zh) * 2020-08-18 2021-08-31 中山大学附属第五医院 无乳链球菌Streptococus agalactiae治疗子宫内膜异位症的应用
CN116265487A (zh) * 2021-12-16 2023-06-20 三优生物医药(上海)有限公司 抗ang2-vegf双特异性抗体及其用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU769198B2 (en) * 1999-03-26 2004-01-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Modulation of vascular permeability by means of TIE2 receptor activators
US7521053B2 (en) * 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US7205275B2 (en) * 2001-10-11 2007-04-17 Amgen Inc. Methods of treatment using specific binding agents of human angiopoietin-2
JP4879458B2 (ja) * 2001-10-12 2012-02-22 モノソル・アールエックス・エルエルシー 味マスキング組成物を含む迅速溶解剤形用の均一フィルム
SG156668A1 (en) * 2004-10-19 2009-11-26 Amgen Inc Angiopoietin-2 specific binding agents

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0518209A (pt) 2008-11-04
RU2010132956A (ru) 2012-02-10
EA200700876A1 (ru) 2007-10-26
CN101495513B (zh) 2014-08-06
IL182279A0 (en) 2007-07-24
JP2008520188A (ja) 2008-06-19
MA29015B1 (fr) 2007-11-01
CN101495513A (zh) 2009-07-29
SG156668A1 (en) 2009-11-26
ZA200704020B (en) 2008-06-25
MX2007004247A (es) 2007-06-12
RU2404992C2 (ru) 2010-11-27
JP2011207882A (ja) 2011-10-20
EA011866B1 (ru) 2009-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007118670A (ru) Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты
TWI796328B (zh) Ｂ７-ｈ３抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途
CA2583910A1 (en) Angiopoietin-2 specific binding agents
US20200347130A1 (en) CD96 Antibody, Antigen-Binding Fragment and Pharmaceutical use Thereof
JP7209464B2 (ja) ヒトインターロイキン－２に対する免疫刺激性モノクローナル抗体
JP2011207882A5 (ru)
KR20150038556A (ko) ＴＮＦ-α 결합 단백질
RU2013125306A (ru) Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
RU2012103212A (ru) Tlr3 связывающие агенты
EP2986640B1 (en) Humanized antibody against interleukin-20 and treatment for inflammatory diseases
CN112243443B (zh) 抗trop-2抗体、其抗原结合片段及其医药用途
CN109721656B (zh) 靶向rankl的治疗性抗体
US9273138B2 (en) Humanized forms of monoclonal antibodies to human GnRH receptor
CN113227148B (zh) 抗gpc3抗体、其抗原结合片段及其医药用途
CN115298216A (zh) 抗体或其抗原结合片段、其制备方法及医药用途
JP2022542088A (ja) 抗ｂｃｍａ抗体、その抗原結合断片、及びそれらの医療用途
CN114591434B (zh) 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途
CN107118273B (zh) 一种全人源抗补体因子h的抗体
CN110563847A (zh) 用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂
CN114853887B (zh) 一种特异性结合α-突触核蛋白的抗体及其应用
WO2021209066A1 (zh) 特异性抗原结合分子，其制备方法及医药用途
WO2023141815A1 (zh) 抗生长分化因子15的抗体分子及其应用
WO2022171108A1 (zh) 抗pd-l1抗体及其用途
WO2022078424A1 (zh) 抗trop-2抗体、其抗原结合片段或其突变体、及其医药用途
JP2023535233A (ja) グリコシル化ｃｅａｃａｍ５に特異的に結合した抗体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151020